《備戰(zhàn)2022年高考生物考點一遍過》4 第15講　高效作業(yè)知能提升

1、1(2020·山東臨沂調(diào)研)下列關(guān)于人體細胞中染色體遺傳來源的分析，錯誤的是()a某學生體細胞中的常染色體，來自祖父、祖母的各占1/4b某學生體細胞中的染色體，來自父方、母方的各占1/2c某女生體細胞中的染色體，至少有一條來自祖母d某男生體細胞中的染色體，至少有一條來自祖父解析：選a。減數(shù)分裂中，同源染色體向兩極移動是隨機的，常染色體一半來自父方，一半來自母方，但是不能確定來自祖父、外祖父、祖母、外祖母的比例，a錯誤；人體細胞的23對染色體，一半來自父方，一半來自母方，即來自父方、母方的各占1/2，b正確；女生的兩條x染色體一條來自父方，而父方的x染色體來自女生的祖母，所以該女生體細

2、胞中的染色體，至少有一條來自祖母，c正確；男性的y染色體來自父方，父方的y染色體來自祖父，而男性的常染色體由祖父傳給他的數(shù)量是不確定的，故該男生體細胞中的染色體，至少有一條來自祖父，d正確。2(2020·江西八校模擬)血友病是人類主要的遺傳性出血性疾病，下列敘述中正確的是()a正常情況下(不考慮基因突變和交叉互換)，父母親表現(xiàn)型正常，其女兒可能患血友病b該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳的現(xiàn)象c鐮刀型細胞貧血癥與血友病的遺傳方式相同d血友病基因攜帶者女性和血友病男性結(jié)婚，后代兒女均為1/2患病解析：選d。血友病為伴x染色體隱性遺傳病，正常情況下，父母親表現(xiàn)型正常，其女兒不可能患血友

3、病，兒子可能患血友病，a錯誤；該病在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳的現(xiàn)象，b錯誤；鐮刀型細胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病，血友病是伴x染色體隱性遺傳病，兩種病的遺傳方式不相同，c錯誤；血友病基因攜帶者女性和血友病男性結(jié)婚，后代兒女均為1/2患病，d正確。3(2020·山東濟南期中)抗維生素d佝僂病是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患病男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是()a該病屬于伴x染色體隱性遺傳病b男性患者體內(nèi)所有細胞都只含有一個該病的致病基因c女性患者可能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細胞d女性患者與正常男性婚配，所生女兒都正常，兒子都患病解析：選c?？咕S生

4、素d佝僂病屬于伴x染色體顯性遺傳病，a錯誤；男性患者體內(nèi)分裂間期復制后的細胞中含有兩個該病致病基因，b錯誤；若女性患者為雜合子，產(chǎn)生的卵細胞中有1/2不含該致病基因，該女性患者(xdxd)與正常男性(xdy)婚配，所生女兒和兒子均有1/2的可能性患病，c正確，d錯誤。4(2020·山東濟南期中)某相對封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對等位基因a/a控制。調(diào)查時發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個家庭中，后代的男女比例約為11，其中女性均為患者，男性中患者約占3/4。下列相關(guān)分析中，錯誤的是()a該遺傳病為伴x染色體顯性遺傳病b該調(diào)查群體中a的基因頻率約為75%c正常女性的兒子一般都

5、不會患該遺傳病d在患病的母親中約有1/2為雜合子解析：選b?；疾‰p親生出正常孩子，且發(fā)病率與性別有關(guān)，可判斷該遺傳病為伴x染色體顯性遺傳病，a正確；該遺傳病男性的發(fā)病率為3/4，說明母方產(chǎn)生xa配子的概率為3/4，可知調(diào)查家庭中母親基因型為1/2xaxa、1/2xaxa，d正確；設(shè)調(diào)查群體共100人，應有xaxa25人、xaxa25人、xay50人，調(diào)查群體中a的基因頻率xa÷(xaxa)(25×22550)÷(50×250)5/6，b錯誤；正常女性(xaxa)的兒子基因型均為xay(正常)，c正確。5(2020·廣東江門高三調(diào)研)下列對相關(guān)遺

6、傳病的敘述，錯誤的是()a白化病的直接發(fā)病原因是細胞膜上的一個跨膜蛋白結(jié)構(gòu)改變b進行性肌營養(yǎng)不良的發(fā)病率男性比女性高，其遺傳方式可能是伴x染色體隱性遺傳c與線粒體有關(guān)的基因發(fā)生突變，相關(guān)遺傳病具有明顯的母系遺傳特征d21三體綜合征患者的細胞可能會出現(xiàn)94條染色體 解析：選a。白化病的直接原因是細胞內(nèi)缺乏酪氨酸酶，不能催化酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，a錯誤；進行性肌營養(yǎng)不良屬于伴x染色體隱性遺傳病，其特點是在人群中男性發(fā)病率比女性高，b正確；細胞質(zhì)中的基因遺傳具有明顯的母系遺傳特點，受精卵的細胞質(zhì)幾乎全部來自卵細胞，因此與線粒體有關(guān)的基因發(fā)生突變，相關(guān)遺傳病具有明顯的母系遺傳特征，c正確；21三體綜合征

7、患者的體細胞比正常人體細胞的21號染色體多一條，共有47條染色體，在細胞有絲分裂后期細胞中有94條染色體，d正確。6(2020·河南洛陽模擬)某種xy型雌雄異株的植物，等位基因b(闊葉)和b(細葉)是伴x染色體遺傳的，且?guī)в衳b的精子與卵細胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代。下列選項不正確的是()a理論上，該植物群體中不存在細葉雌株b理論上，子二代中，雄株數(shù)雌株數(shù)為21c理論上，子二代雌株中，b基因頻率b基因頻率為31d理論上，子二代雄株中，闊葉細葉為31解析：選c。含xb的精子與卵細胞結(jié)合后使受精卵致死，所以該植物群體中理論上

8、不存在細葉雌株(xbxb)，a正確；闊葉雄株的基因型為xby，雜合闊葉雌株的基因型為xbxb，二者雜交得到的子一代的基因型為xbxb、xbxb、xby、xby，由于含xb的精子與卵細胞結(jié)合后使受精卵致死，故子一代雄性個體產(chǎn)生含xb的精子占1/3，含y的精子占2/3，子一代產(chǎn)生的含xb的卵細胞占3/4，含xb的卵細胞占1/4，所以理論上，子二代個體基因型為1/4xbxb、1/12xbxb、1/2xby、1/6xby，其中雄株數(shù)雌株數(shù)(1/21/6)(1/41/12)21，b正確；理論上，子二代雌株中，b基因頻率b基因頻率71，c錯誤；理論上，子二代雄株中，闊葉細葉1/21/631，d正確。7(2

9、020·山東德州月考)兩只果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表所示。下列分析正確的是()a親本雌雄果蠅的表現(xiàn)型和基因型都相同b體色和眼色的遺傳不遵循自由組合定律c子代灰身紅眼雌果蠅中雜合子占2/3d子代灰身果蠅隨機交配，后代中灰身果蠅占8/9解析：選d。子代雌雄個體灰身黑身均為31，說明相關(guān)基因位于常染色體上，且灰身(a)對黑身(a)為顯性；子代雌性均為紅眼，雄性中紅眼白眼11，說明相關(guān)基因位于x染色體上，且紅眼(xb)對白眼(xb)為顯性。親本基因型分別為aaxbxb、aaxby，a錯誤；控制體色和眼色的基因位于非同源染色體上，遺傳遵循自由組合定律，b錯誤；子代灰身紅眼雌果蠅(a_xb

10、x)中純合子(aaxbxb)占(1/3)×(1/2)1/6，所以其中雜合子占5/6，c錯誤；子代灰身(1/3aa、2/3aa)果蠅隨機交配，后代中灰身比例1黑身比例1(2/3)×(2/3)×(1/4)8/9，d正確。8下列有關(guān)果蠅的敘述，不正確的是()a果蠅的體細胞中最多含有4個染色體組b果蠅x染色體上的白眼基因隱性突變在當代可能會表現(xiàn)出來c研究果蠅的基因組時，選取的染色體不含有同源染色體d果蠅的次級精母細胞中可能含有0、1或2條y染色體解析：選c。果蠅的體細胞在有絲分裂后期染色體數(shù)目最多，含有4個染色體組，a正確；雄果蠅的性染色體組成為xy，其x染色體上基因發(fā)生

11、的隱性突變在當代可以表現(xiàn)出來，b正確；研究果蠅的基因組，需測3條常染色體和x、y染色體，其中x、y屬于同源染色體，c錯誤；正常情況下，次級精母細胞有一半含x染色體，一半含y染色體，前者含有0條y染色體，后者在減的前期和后期分別含有1條和2條y染色體，d正確。9(2020·安徽馬鞍山模擬)右圖為雄果蠅的x、y染色體的比較，其中a、c表示同源區(qū)段，b、d表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述不正確的是()ax與y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果b若某基因在b區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個體c若在a區(qū)段上有一基因f，則在c區(qū)段同一位點可能找到基因f或fd雄果蠅的一對性

12、染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘若發(fā)生只能在a、c區(qū)段解析：選b。長期的自然選擇導致x與y兩條性染色體的基因存在差異，a正確；若某基因在x染色體b區(qū)段上，雌性果蠅(xx)中可存在該基因的等位基因，b錯誤；因為a、c表示同源區(qū)段，因此若在a區(qū)段上有一基因f，則在c區(qū)段同一位點可能找到相同基因f或等位基因f，c正確；雄果蠅的一對性染色體交叉互換只能發(fā)生在x、y染色體的同源區(qū)段即a、c區(qū)段，而不能發(fā)生在非同源區(qū)段b、d區(qū)段，d正確。10(2020·山東泰安模擬)鳥類的性別決定方式為zw型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(a、a和b、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)圖中雜交結(jié)

13、果，推測雜交2的親本基因型是()a甲為aabb，乙為aabb b甲為aazbzb，乙為aazbwc甲為aazbw，乙為aazbzbd甲為aazbw，乙為aazbzb解析：選c。如果甲為aabb，乙為aabb，即2對等位基因位于常染色體上，則雜交1、雜交2的結(jié)果相同，雜交后代不論雌性還是雄性，都是褐色眼，a錯誤；鳥類的性別決定方式是zw型，雌性個體的性染色體組成是zw，雄性個體的性染色體組成是zz，b錯誤；如果甲的基因型為aazbw，乙的基因型為 aazbzb，雜交2的后代雄性是褐色眼，雌性是紅色眼，c正確；如果甲為aazbw，乙為aazbzb，雜交后代不論雌性還是雄性個體都是褐色眼，d錯誤。1

14、1(2020·山東青島期初調(diào)研)下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以判斷()a若該病為顯性遺傳病，1為雜合子b若該病為顯性遺傳病，2為雜合子c若該病為隱性遺傳病，3為純合子d若該病為隱性遺傳病，4為純合子解析：選d。假設(shè)該病為顯性遺傳病，若致病基因在常染色體上，則1為純合子aa，2為雜合子aa；若致病基因在x染色體(或x、y同源區(qū)段)上，則1為純合子xaxa，而2為xay(或xaya)，a、b錯誤。假設(shè)該病為隱性遺傳病，若致病基因在常染色體上，則3為雜合子aa，4為純合子aa；若致病基因在x染色體上，4為純合子xaxa，c錯誤，d正確。12(2020·山東濟寧期末)血友病是伴x

15、染色體隱性遺傳病，下圖兩個家系都有血友病患者(相關(guān)基因為h、h)，2和3婚后生下一個性染色體組成是xxy非血友病的兒子(2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列有關(guān)敘述錯誤的是()a圖示家系中，1的基因型只有1種，3的基因型可能有2種b2性染色體異常的原因是3在形成配子時同源染色體xx沒有分開c若1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4d3患血友病的概率是1/4解析：選b。3的基因型是xhxh或xhxh，而由于1的父親是血友病患者，所以其基因型是xhxh，a正確。2性染色體異常是因為2在形成配子過程中xy沒有分開或3在形成配子過程中xx沒有分開，b錯誤。1(基因型為xhxh

16、)和正常男子(基因型為xhy)結(jié)婚，所生育的子女中女兒都正常，兒子可能患血友病，所生育的子女中患血友病的概率是1/4，c正確。2(基因型為xhy)和3(基因型為1/2xhxh、1/2xhxh)生育3患血友病的概率為(1/2)×(1/2)1/4，d正確。13(2020·河北唐山模擬)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(a)對非裂翅(a)為顯性，雜交實驗如下圖。請回答下列問題：(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(填“純合子”或“雜合子”)。(2)利用非裂翅()×裂翅()雜交，可確定該等位基因是位于常染色體還是x染色體上。還可利用上圖中_()×_()，通過一次雜交實

17、驗作出判斷。(3)該等位基因若位于x和y染色體上_(填“能”或“不能”)出現(xiàn)圖中的雜交實驗結(jié)果。(4)研究發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)e和f是兩個位于x染色體上的隱性致死基因，即xexe、xfxf、xey、xfy的受精卵將不能發(fā)育。為了只得到雌性后代，通過育種需要得到x染色體上所含基因情況是_的雌蠅，將該雌蠅與基因型為_的雄蠅交配，即可達到目的。解析：(1)裂翅(a)對非裂翅(a)為顯性，f1出現(xiàn)了非裂翅果蠅，說明親本中的裂翅果蠅是雜合子。(2)用一次雜交實驗，確定該等位基因位于常染色體還是x染色體上，需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴x染色體遺傳的雜交結(jié)果不一致?？衫梅橇殉?)×裂翅()雜交，若是常

18、染色體遺傳，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴x染色體遺傳，后代裂翅中只有雌性；也可以利用題圖中的裂翅()×裂翅()雜交，若是常染色體遺傳，后代非裂翅果蠅中雌、雄均有，若是伴x染色體遺傳，后代非裂翅全為雄性。(3)該等位基因若位于x和y染色體的同源區(qū)段上，則p：裂翅(xaxa)×非裂翅(xaya)f1：裂翅(：xaxa)、裂翅(：xaya)、非裂翅(：xaxa)、非裂翅(：xaya)，比值為1111，因此能出現(xiàn)題圖中的雜交實驗結(jié)果。(4)果蠅由于xexe、xfxf、xey、xfy的受精卵不能發(fā)育，因此在該果蠅的群體中，雌蠅的基因型為xefxef、xefxef，雄蠅的基因型為xef

19、y。xefxef與xefy交配，后代雌果蠅(xefxef或xefxef)和雄果蠅(xefy)均有；xefxef與xefy交配，后代只有雌果蠅(xefxef或xefxef)。綜上分析：為了只得到雌性后代，通過育種得到x染色體上所含基因情況是xefxef的雌蠅，將該雌蠅與基因型為xefy的雄蠅交配，即可達到目的。答案：(1)雜合子(2)裂翅裂翅(3)能(4)xefxefxefy14(2020·吉林榆樹一中模擬)下圖甲、乙是兩個家族系譜圖，甲家族無色盲患者，乙家族有色盲(b、b)患者。請據(jù)圖回答下列問題：(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)圖甲中­8

20、與­7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則圖甲中­8的表現(xiàn)型是否一定正常？_，原因是_。(3)圖乙中­1關(guān)于色盲的基因型是_，若圖甲中的­8與圖乙中的­5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_。解析：(1)由題圖可知，甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)設(shè)圖甲中遺傳病的致病基因為a，結(jié)合題圖判斷可知，圖甲中­3關(guān)于圖甲遺傳病的基因型為aa，­4的基因型為aa，所以­8的基因型為1/2aa、1/2aa，其表現(xiàn)型不一定正常。(3)圖乙中，­5為色盲患者，而­4不是色盲患者，則­4關(guān)于色盲的

21、基因型為xbxb，進一步推導可知­1關(guān)于色盲的基因型為xbxb，已知甲家族無色盲患者，再結(jié)合第(2)題可知，­8的基因型為1/2aaxby、1/2aaxby；圖乙中­5為色盲患者，所以其基因型為aaxbxb，二者生出患甲病孩子的概率為(1/2)×(1/2)1/4，生出患色盲男孩的概率為1/2，故若圖甲中的­8與圖乙中的­5結(jié)婚，他們生下兩病兼患男孩的概率是(1/4)×(1/2)1/8。答案：(1)常顯(2)不一定­8的基因型有兩種可能(3)xbxb1/815(不定項)某雌雄異株植物的性別決定方式為xy型，其葉形有闊

22、葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型，該性狀由一對等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實驗，結(jié)果如下表所示。對表中有關(guān)信息的分析，錯誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127a僅根據(jù)第2組實驗，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系b根據(jù)第1或第3組實驗可以確定葉形基因位于x染色體上c用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄性植株占1/2d用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/8解析：選cd。僅根據(jù)第2組實驗，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系，a項正確；第1組中闊葉后代出現(xiàn)

23、窄葉，說明窄葉為隱性性狀。第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān)，且具有交叉遺傳特點，故該性狀由x染色體上的基因控制，b項正確；第2組中，子代闊葉雌株基因型為xaxa(相關(guān)基因用a、a表示)，闊葉雄株為xay，兩者雜交，后代基因型及比例為xaxaxaxaxayxay1111，窄葉雄性植株占1/4，c項錯誤；第1組中親本基因型為xay×xaxa，子代雌性基因型為1/2xaxa和1/2xaxa，與窄葉雄株(xay)雜交，后代中窄葉植株所占的比例為(1/2)×(1/2)1/4，d項錯誤。16(不定項)(2020·山東臨沂模擬)圖甲中4號為某遺傳病患者，對1、2、3、4進行關(guān)于

24、該病的基因檢測，并將各自含有的該致病基因或正?；?數(shù)字代表長度)用相應技術(shù)分離，結(jié)果如圖乙(字母對應圖甲中的不同個體)。下列有關(guān)分析正確的是()a通過比較甲、乙兩圖可知，4號個體患紅綠色盲癥b系譜圖中3號個體的基因型與1、2號基因型相同的概率為1c等位基因的區(qū)別不只是堿基序列不同，還可以是基因的長度不同d3號與一該病基因攜帶者結(jié)婚，生一個患病孩子的概率為1/6解析：選bc。據(jù)圖甲可知該病為常染色體隱性遺傳病，4號不可能是色盲患者，a錯誤；對照圖甲、圖乙可知，d對應4號患者，1、2、3號個體基因型相同，b正確；等位基因的堿基序列不同，且基因的長度也可能不同，c正確；3號個體為雜合子，與該病攜帶

25、者結(jié)婚，后代患病的概率為1/4，d錯誤。17(不定項)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是() a甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴x染色體隱性遺傳病b1與5的基因型相同的概率為1/2c3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型d若7的性染色體組成為xxy，則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親解析：選bd。假設(shè)甲、乙兩種遺傳病分別由基因a、a和b、b控制。對于甲病來說，由4不攜帶甲病的致病基因，卻生了患病的7，可知該病為伴x染色體隱性遺傳病，3和4的基因型分別是xaxa和xay。對于乙病來說，由不患乙病的1和2生了患乙病的1可知，該病

26、為常染色體隱性遺傳病，1和2的基因型均為bb，a項錯誤。由3可推知1有關(guān)甲病的基因型為xaxa，由3和4的基因型為xaxa和xay可推知，5有關(guān)甲病的基因型為1/2xaxa或1/2xaxa，由患乙病的4可推知，3和4有關(guān)乙病的基因型為bb和bb，由此可知5有關(guān)乙病的基因型為bb，所以1的基因型是bbxaxa，5的基因型是1/2bbxaxa或1/2bbxaxa，故1和5基因型相同的概率為1/2，b項正確。前面已經(jīng)推出3和4的基因型分別為bbxaxa和bbxay，理論上3和4的后代有2×48種基因型、2×36種表現(xiàn)型(bb和bb雜交，2種基因型、2種表現(xiàn)型；xaxa和xay雜交

27、，4種基因型、3種表現(xiàn)型)，c項錯誤。若7的性染色體組成為xxy，由于其患甲病，故其有關(guān)甲病的基因型為xaxay，據(jù)題干可知其父親(4)不攜帶甲病的致病基因，所以兩條x染色體必然來自其母親，d項正確。18(不定項)(原創(chuàng))果蠅的黑身、灰身由一對等位基因(b、b)控制。另一對同源染色體上的等位基因(r、r)會影響黑身果蠅的體色深度。現(xiàn)用四只果蠅進行如下實驗：實驗一：黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，f1全為灰身，f1隨機交配，f2雌雄果蠅表現(xiàn)型比均為灰身黑身31。實驗二：黑身雌蠅丙(基因型同甲)與灰身雄蠅丁雜交，f1全為灰身，f1隨機交配，f2表現(xiàn)型比為雌蠅中灰身黑身31；雄蠅中灰身黑身深黑身611。下列對實驗的分析，正確的是()a兩對等位基因均位于常染色體上b兩對等位基因均位于x染色體上cb、b位于常染色體上，雄蠅丁的基因型為bbxrydr、r位于x染色體上，實驗二f2中灰身雄蠅共有4種基因型解析：選cd。實驗一中黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，f1全為灰身果蠅，說明灰身為顯性性狀，子二代中灰身和黑身在雌雄中均為灰身黑身31，可判斷控制該性狀的基因(b、b)位于常染色體上；實驗二中黑身雌蠅丙與灰身雄蠅丁雜交，f1全為灰身，f1隨機交配，f2表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，說明影響黑身果蠅體色深度的基因(r、r)位于x染色體上，a