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文檔簡介

1、編號： _藥品質量保證協(xié)議書甲方： _乙方： _簽訂日期： _年 _月_日第1頁共3頁為了規(guī)范藥品經營，保證經營藥品質量，確保人體用藥安全、有效、維護人民身體健康和用藥的合法權益，依據(jù)中華人民共和國藥品管理法及其實施條例、藥品管理法、藥品經營質量管理規(guī)范 、產品質量法以及經濟合同法等有關法律、法規(guī)，根據(jù)平等互利、真誠合作、互守信譽原則，經甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質量保證協(xié)議：一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產許可證和營業(yè)執(zhí)照、GMP證書等復印件并加蓋企業(yè)公章。二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊證、生產批文、物價批文、質量標準、藥品檢驗報告單等相關資料復印件，并加蓋企業(yè)公章。三、甲方向乙方提供的藥

2、品必須符合國家藥品質量要求，整件藥品必須附有合格證，藥品包裝、標簽和說明書必須符合國家藥品包裝、標簽和說明書的管理規(guī)定和貨物運輸要求。四、甲方提供的藥品應在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額、件數(shù)、批號、生產日期、有效期、藥品批準文號以及客戶名稱等項目，并加蓋發(fā)貨公章。五、甲方所提供的藥品，如產品的質量標準及包裝發(fā)生變更，應及時通知乙方。六、乙方對甲方所供醫(yī)藥商品要嚴格按照GSP要求進行管理，否則，造成的質量問題和一切后果均由乙方負責。第2頁共3頁七、甲方供給乙方的商品，乙方在嚴格按照GSP要求進行管理的情況下，有效期限內出現(xiàn)質量問題，由此引起的一切責任由甲方負責。八、甲方應嚴格按照運輸管理要求包裝和發(fā)運藥品。如出現(xiàn)損耗和短少，由甲乙雙方協(xié)商解決。九、本協(xié)議未盡事宜，經雙方協(xié)商后補充。十、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。經雙方蓋章和簽字后生效。十一、 本協(xié)議有效期限自年月日起至年月

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