考研高分子化學(xué)及物理講義

1、 高分子物理：第一章 高分子鏈的結(jié)構(gòu) 第二章 聚合物的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu) 第三章 高分子溶液 第四章 聚合物的分子量和分子量分布 第五章 聚合物的轉(zhuǎn)變與松弛 第七章 聚合物的粘彈性 第八章 聚合物的屈服和斷裂 第九章 聚合物的流變學(xué)（2） 次要章節(jié)：高分子物理：第六章 橡膠彈性 第十章 聚合物的電學(xué)性能、熱性能、光學(xué)性能以及表面與界面性能知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行鞏固復(fù)習(xí)，理解性練熟背會(huì)?？荚囍写痤}一定要全面，有重點(diǎn)，結(jié)合實(shí)例、圖表分析更好，無論出到什么類型和什么方面的試題，一定要根據(jù)自己掌握的知識(shí)盡量作答，不允許出現(xiàn)空白。高分子物理部分1、 什么是嵌段共聚物？試舉一個(gè)嵌段共聚物的實(shí)例，并說明其合成方法及共聚物性能？

2、2、 什么是接枝共聚物？試舉一個(gè)接枝共聚物的實(shí)例，并說明其合成方法及共聚物性能？3、 指出高分子溶劑是良溶劑、溶劑和劣溶劑的條件？4、 簡述取代基對(duì)高分子鏈柔順性的影響？5、 簡述分子間作用力對(duì)聚合物凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)和性能的影響？6、 簡述高分子運(yùn)動(dòng)的特點(diǎn)？7、 簡述影響高分子結(jié)晶能力的因素？8、 什么是結(jié)晶速度？簡述溫度對(duì)結(jié)晶速度的影響？用什么方法可以得到透明的聚合物材料？9、 簡述高聚物的熔化和低分子熔化的相似點(diǎn)和區(qū)別？10、 怎樣能夠制取強(qiáng)度和韌性均較好的纖維材料？11、 以HIPS為例說明共混高聚物對(duì)熱性能和力學(xué)性能的影響？12、 什么是理想溶液？簡述高分子溶液與理想溶液的區(qū)別？13、 結(jié)合

3、非晶態(tài)高聚物的溫度-形變曲線分析高聚物的兩種轉(zhuǎn)變和三種力學(xué)狀態(tài)？為什么非晶態(tài)高聚物隨溫度變化出現(xiàn)三種力學(xué)狀態(tài)和兩種轉(zhuǎn)變？14、 用自由體積理論解釋玻璃化轉(zhuǎn)變現(xiàn)象？15、 簡述玻璃化溫度的影響因素？三、圖表類1、聚合物的結(jié)晶速度與溫度的關(guān)系：2、結(jié)晶聚合物和小分子晶體在加熱熔融過程中比熱容隨溫度的變化曲線：3、4、在同一坐標(biāo)系中畫出牛頓流體、假塑性流體、膨脹性流體粘度隨剪切速率的關(guān)系圖（左圖）： 聚合物零切粘度與分子量的關(guān)系曲線（右圖） 5、聚合物的比容隨溫度的變化曲線（左圖） 非晶態(tài)聚合物模量隨溫度的變化曲線（右圖）：6、玻璃化溫度與相對(duì)分子質(zhì)量之間的關(guān)系（左圖）： 兩種交聯(lián)天然橡膠，樣品1的

4、交聯(lián)度大于樣品2的交聯(lián)度，在同一坐標(biāo)系中畫出溫度-形變曲線（右圖）： 7、非晶態(tài)聚合物的應(yīng)力應(yīng)變曲線（左圖）： 應(yīng)力應(yīng)變曲線（右圖）：8、對(duì)如下四種聚合物施加一恒定應(yīng)力，然后除去應(yīng)力，形變-溫度曲線（發(fā)展和恢復(fù)過程）9、交聯(lián)和線性聚合物的應(yīng)力松弛曲線（左圖）： 結(jié)晶聚合物的應(yīng)力應(yīng)變曲線（右圖）：10、儲(chǔ)能模量、損耗模量及損耗角的正切值隨溫度的變化曲線： 儲(chǔ)能模量、損耗模量及損耗角的正切值隨作用頻率的變化曲線：（教材P150）補(bǔ)充：1、聚合物-溶劑體系的相圖2、特性粘度的求法： 3、非晶態(tài)聚合物的溫度形變曲線4、線性非晶態(tài)聚合物的蠕變及回復(fù)曲線：5、蠕變與溫度和外力的關(guān)系（左圖）： 硫化橡膠拉伸

5、和回縮的應(yīng)力-應(yīng)變曲線（中圖）： 聚合物的形變溫度曲線和內(nèi)耗溫度曲線（右圖）： 6、聚合物5種類型應(yīng)力應(yīng)變曲線：7、聚合物應(yīng)力溫度、應(yīng)力應(yīng)變曲線：8、聚合物熔體和溶液的普適流動(dòng)曲線：（教材P203）9、切變速率分子量粘度的關(guān)系（左圖）： 分子量對(duì)聚合物流動(dòng)曲線的影響（中圖）： 分子量分布對(duì)聚合物流變曲線的影響（右圖）： 高分子物理部分：1、高分子鏈的構(gòu)象統(tǒng)計(jì)：自由連接鏈：自由旋轉(zhuǎn)鏈：或鋸齒形長鏈在主鏈方向上的投影：等效自由連接鏈：或柔順性的表征：空間位阻參數(shù)：特征比：無擾尺寸： 例：一種聚丙烯高分子鏈的聚合度為600，在條件下該高分子鏈在外力作用下的最大拉伸比為10，求該高分子鏈的空間位阻參數(shù)

6、和極限特征比C。已知C-C鍵的鍵長l=0.154nm，鍵角=109°28。解：最大伸長比為：2、晶胞密度：聚乙烯：Z=2，M=28， 3、結(jié)晶度的計(jì)算：質(zhì)量分?jǐn)?shù)：體積分?jǐn)?shù)：密度法測定結(jié)晶度：例：已知尼龍66完全結(jié)晶時(shí)的密度為1.24g/cm3，完全結(jié)晶時(shí)的密度為1.07 g/cm3，計(jì)算質(zhì)量結(jié)晶度為55.4%的尼龍66樣品的密度。4、取向度：5、高分子溶液熱力學(xué)計(jì)算： 溶度參數(shù)的計(jì)算：例：Smart基團(tuán)貢獻(xiàn)加和法計(jì)算聚甲基丙烯酸丁酯（PBMA）的溶度參數(shù)。已知有關(guān)基團(tuán)的吸引常數(shù)（Fi）和摩爾體積（Vi）如下表所示：混合溶劑溶度參數(shù)：混=11+22例：PS（=8.6）及兩種溶劑丁酮（=

7、9.04）和正己烷（=7.24），要想配制最佳的混合溶劑，求混合溶劑中兩種溶劑的體積分?jǐn)?shù)及體積比。理想溶液混合熵： S=-kN1lnx1+ N2nx2=-Rn1nx1+ n2x2高分子溶液的混合熵： 混合焓：混合自由能： 例：在20將1*10-5mol的聚甲基丙烯酸甲酯( Mn=105, =1.20g/cm3)溶于150g氯仿（=1.49g/cm3）中，試計(jì)算混合熵，混合焓和混合自由能。已知1=0.377.6、分子量的計(jì)算：數(shù)均分子量：或重均分子量：或Z均分子量：(教材P79)粘均分子量：(教材P79)7、分子量分布寬度分布寬度指數(shù)：n2 =(教材P79)多分散系數(shù)：分子量分布曲線：例：假定聚

8、合物試樣中含有三組分，其相對(duì)分子質(zhì)量分別為1萬，10萬，100萬，相應(yīng)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為：0.2，0.5，0.3，計(jì)算此試樣的數(shù)均分子量，重均分子量和Z均分子量，并求分布寬度指數(shù)n2，w2和多分散系數(shù)d。8、滲透壓法計(jì)算分子量： 例：在25的溶劑中，測得濃度為7.36*10-3g/ml的聚氯乙烯溶液的滲透壓為0.248g/cm2，求此試樣的相對(duì)分子質(zhì)量和第二維利系數(shù)A2，并指出所得相對(duì)分子質(zhì)量是何種平均值？9、Avrami方程10、簡單拉伸情況下：應(yīng)變：應(yīng)力：簡單剪切情況下：應(yīng)變：應(yīng)力：均勻壓縮應(yīng)變：楊氏模量、切變模量、體積模量：泊松比：三種模量之間關(guān)系：例：已知25時(shí)某聚苯乙烯樣品的剪切模量為1.25*109N/m2，泊松比為0.35，求其拉伸模量（E）和體積模量（B）是多少？并比較三種模量的數(shù)值大?。?1、橡膠狀態(tài)方程：12、粘彈性的力學(xué)模型： Maxwell模型：應(yīng)力松弛過程：或 Kelvin模型：蠕變過程：或 蠕變恢復(fù)：13、Boltzmann疊加原理總應(yīng)變：14、WLF方程（Tg-