2017衛(wèi)管職稱考試復(fù)習(xí)資料

1、醫(yī)療衛(wèi)生法律法規(guī)試題及答案1中華人民共和國傳染病防治法于（2004年（8月（28日經(jīng)第十屆全國人大常委會(huì)第十一次會(huì) 議修訂通過，中華人民共和國第十七號(hào)主席令公布。A、2004 年 12 月 1 日 B、2004 年 8 月 28 日 C、1989 年 09 月 1 日 D、1989 年2月21日2.國家對(duì)傳染病防治的方針是什么？A預(yù)防為主B防治結(jié)合、分類管理C依靠科學(xué)、依靠群眾D以上三項(xiàng)3. 國家實(shí)行有計(jì)劃的預(yù)防接種制度，對(duì)兒童實(shí)行（預(yù)防接種證制度。A計(jì)劃免疫B預(yù)防接種C預(yù)防接種證D疫苗接種4. 生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應(yīng) 當(dāng)由（省級(jí)以上衛(wèi) 生行政部門

2、批準(zhǔn)。A省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門B縣級(jí)衛(wèi)生行政部門C國務(wù)院衛(wèi)生行政部門D省級(jí)衛(wèi)生行政部門5. （任何單位和個(gè)人 發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似傳染病病人時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向附近的 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告。A醫(yī)療機(jī)構(gòu)B采供血機(jī)構(gòu)C疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)D任何單位和個(gè)人6. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病病人、病原攜帶者應(yīng)當(dāng)予以隔離治療。拒絕隔離治 療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由（公安機(jī)關(guān)協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取強(qiáng)制 隔離治療措施。A公安機(jī)關(guān)B衛(wèi)生行政部門C衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)D衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)7. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)實(shí)行傳染病（預(yù)檢、（分診制度，對(duì)傳染病病人或者疑似傳染病 病人，應(yīng)當(dāng)引導(dǎo)至相對(duì)隔離的分診點(diǎn)進(jìn)行初診。A隔離、消毒B預(yù)

3、檢、分診C分類、隔離D定點(diǎn)、隔離8. 國家對(duì)患有特定傳染病的困難人群實(shí)行 （醫(yī)療救助，減免醫(yī)療費(fèi)用。A醫(yī)療救濟(jì)B困難補(bǔ)助C醫(yī)療救助D醫(yī)療照顧9. 國家對(duì)病原微生物實(shí)行分類管理，將病原微生物分為（四類。對(duì)實(shí)驗(yàn)室實(shí)行 分級(jí)管理，將實(shí)驗(yàn)室分為（四級(jí)。A 4; 4 B 3; 4 C 5; 4 D 4; 310. 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢物;醫(yī)療廢物暫 時(shí)貯存的時(shí)間不得超過（2天。A 1 B 3 C 5 D 211. 國家實(shí)行無償獻(xiàn)血制度。國家提倡 （18-55周歲的健康公民自愿獻(xiàn)血。A 1855周歲B 1850周歲C 1655周歲D 1650周歲12. 特殊

4、血型的血液需要從外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配的 ，由（省級(jí)人民政府衛(wèi) 生行政部門批準(zhǔn)。A設(shè)區(qū)的市B縣C省D國家13. 血站執(zhí)業(yè)許可證有效期為（3年。A 3 B 2 C 5 D 414. 國家根據(jù)非處方藥的（安全性，將非處方藥分為甲類和乙類。A質(zhì)量B有效性C安全性和有效性D安全性15. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證有效期為（5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)配置制劑 的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng) 當(dāng)在許可證有效期屆滿前（6個(gè)月申請(qǐng)換發(fā)。A 4; 6 B 5; 6 C 3; 12 D 4; 1216. 對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政 府的（藥品監(jiān)督管 理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措

5、施。A衛(wèi)生行政B質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)C藥品監(jiān)督管理D工商管理17. 血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為 （200毫升,最多不得超過（400毫升, 兩次采集間隔期不 少于（6個(gè)月。A 200; 400; 3 B 200; 600; 6 C 200; 400; 6 D 300; 500; 418. 國家（不批準(zhǔn) 設(shè)置以營(yíng)利為目的的臍帶血造血干細(xì)胞庫等特殊血站。A批準(zhǔn)B可以批準(zhǔn)C不批準(zhǔn)D有計(jì)劃地批準(zhǔn)19. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自（更 改或者代用。A更改B代用C調(diào)配D更改或者代用20. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行（集中管理，要實(shí)行公開招標(biāo)采購，議價(jià)采購或者參 加集中招標(biāo)采購。

6、A統(tǒng)籌管理B集中管理C集中招標(biāo)D統(tǒng)一管理21. 母嬰保健法自（199561起施行。A 1994年10月27日B 1995年6月1日C 1992年10月27日D 1993年6月1日22. 接受婚前醫(yī)學(xué)檢查的人員對(duì)檢查結(jié)果持有異議的，可以申請(qǐng)（醫(yī)學(xué)鑒定。A行政復(fù)議B仲裁C醫(yī)學(xué)鑒定D行政裁決23. 經(jīng)產(chǎn)前檢查，醫(yī)師發(fā)現(xiàn)或者懷疑胎兒異常的，應(yīng)當(dāng)對(duì)孕婦進(jìn)行（。A終止妊娠B產(chǎn)前診斷C結(jié)扎D輸血24. （負(fù)責(zé)管理本行政區(qū)域內(nèi)的母嬰保健工作A地方人民政府B縣級(jí)以上人民政府C縣級(jí)以上地方人民政府 D縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門25. 產(chǎn)前診斷是指對(duì)（胎兒進(jìn)行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷。A母親B胎兒C父親D

7、爺爺26. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)由（制定。A國家標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)B質(zhì)檢總局C衛(wèi)生部D建設(shè)部27. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，必須進(jìn)行登記，領(lǐng)?。?。A醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 B衛(wèi)生許可證 C醫(yī)療機(jī)構(gòu)登記證 D工商 營(yíng)業(yè)執(zhí)照28.機(jī)關(guān)、企業(yè)和事業(yè)單位按照國家醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置為內(nèi)部職工 服務(wù)的門診部、診所、衛(wèi)生所（室，報(bào)所在地的（級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門備案。A省B設(shè)區(qū)的市C縣D地29. 縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門自受理執(zhí)業(yè)登記申請(qǐng)之日起（45日內(nèi),根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例和醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核。A 20 B 30 C 40 D 4530. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須按照核準(zhǔn)登記的（開展診療活動(dòng)。A診療科目B注冊(cè)資金C醫(yī)務(wù)人員D

8、診療時(shí)間31. 以師承方式學(xué)習(xí)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)滿（3年，經(jīng)縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門確定 的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)專業(yè)組織考核合格并推薦，可以參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資 格考試。A 2年B 3年C 4年D 5年32. 鄉(xiāng)村醫(yī)生經(jīng)注冊(cè)取得鄉(xiāng)村醫(yī)師證書后，可在（從事預(yù)防、保健和一般醫(yī) 療服務(wù)。A村衛(wèi)生室B村衛(wèi)生室、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院C村衛(wèi)生室、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、縣級(jí)醫(yī)院 D所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)33. 外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)注冊(cè)的有效期不超過 （1年。A 6個(gè)月B 1年C 1年半D 2年34. 醫(yī)療事故是醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，違反衛(wèi)生管理法律、行政 法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，（過失造成患者人身損害的事故。A故意B

9、無過錯(cuò)C過錯(cuò)D過失35. 醫(yī)療事故分為（級(jí)，其中造成患者死亡、重度殘疾的屬（級(jí)。A四級(jí);四級(jí)B四級(jí);一級(jí)C三級(jí);一級(jí)D三級(jí);四級(jí)36. 執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師可以在（醫(yī)療機(jī)構(gòu)中獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)。A鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院B村衛(wèi)生室C個(gè)體診所D縣醫(yī)院37. 護(hù)士執(zhí)業(yè)必須取得（。A高等醫(yī)學(xué)院校護(hù)理專業(yè)畢業(yè)文憑 B護(hù)士執(zhí)業(yè)證書C護(hù)士考試合格證書D護(hù)士資格證書38. 因搶救急?；颊撸茨芗皶r(shí)書寫病歷的，有關(guān)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在搶救結(jié)束后（內(nèi) 補(bǔ)記,并加以注明。A 6小時(shí)B 12小時(shí)C 24小時(shí)D 36小時(shí)39. 患者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)死亡的，尸體應(yīng)當(dāng)立即移放太平間。死者尸體存放時(shí)間一般不得超過（2周。A 1周B 2周C 3周D 4

10、周40. 患者死亡，醫(yī)患當(dāng)事人不能確定死因或者對(duì)死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后 （48H內(nèi)進(jìn)行尸檢。A 12小時(shí)B 24小時(shí)C 36小時(shí)D 48小時(shí)41. 當(dāng)事人自知道或者應(yīng)當(dāng)知道其身體健康受到損害之日起（1年內(nèi)，可以向衛(wèi)生行政部門提出醫(yī) 療事故爭(zhēng)議處理申請(qǐng)。A 6個(gè)月B 1年C 1年半D 2年42. 發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議，當(dāng)事人申請(qǐng)衛(wèi)生行政部門處理的，一般由醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地 的（受理。A縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門 B市衛(wèi)生局C省衛(wèi)生廳D衛(wèi)生部43. 發(fā)生導(dǎo)致患者死亡或者可能為二級(jí)以上醫(yī)療事故的重大醫(yī)療過失行為的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在（12小時(shí)內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門報(bào)告。A 6小時(shí)B 12小時(shí)C 2 4小時(shí)

11、D 48小時(shí)44. 醫(yī)療事故技術(shù)鑒定專家鑒定組綜合分析醫(yī)療過失行為在導(dǎo)致醫(yī)療事故損害 后果中的作用、患者原有疾病狀況等因素，判定醫(yī)療過失行為的責(zé)任程度。責(zé)任程 度分為（4種。A 3 B 5 C 4 D 245. 國家醫(yī)師資格考試分為（。A執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試和鄉(xiāng)村醫(yī)師考試 B執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考 試C醫(yī)師資格考試和鄉(xiāng)村醫(yī)師考試 D?？漆t(yī)師考試和全科醫(yī)師考試選擇題（多選:46. 傳染病暴發(fā)、流行時(shí),縣級(jí)以上地方人民政府經(jīng)上級(jí)政府決定，可以采取下列經(jīng)濟(jì)措施：（ABCD A限制或者停止集市、影劇院演出或者其他人群聚集的活動(dòng)；B停工、停業(yè)、停課；C封閉或者封存被傳染病病原體污染的公共飲用水源、

12、食品以及相關(guān)物品；D圭寸閉可能造成傳染病擴(kuò)散的場(chǎng)所。47. 任何單位和個(gè)人不得歧視艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家屬。艾滋 病病毒感染者、艾滋病病人及其家屬享有的哪些合法權(quán)益受法律保護(hù) ？（ABCDA婚姻B就業(yè)C就醫(yī)D入學(xué)48. 依據(jù)中華人民共和國傳染病防治法，非法采集血液或者組織他人出賣血 液的,由縣級(jí)以上人 民政府衛(wèi)生行政部門予以哪些處罰？（ABCDA予以取締B罰款C沒收違法所得D追究刑事責(zé)任49. 艾滋病病毒感染者和艾滋病病人應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)包括哪些內(nèi)容？ （ABCDA接受基本預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)的流行病學(xué)調(diào)查和指導(dǎo)；B將感染或者發(fā)病的事實(shí)及時(shí)告知與其有性關(guān)系者；C就醫(yī)時(shí)，

13、將感染或者發(fā)病的事實(shí)如實(shí)告知接診醫(yī)生；D采取必要的防護(hù)措施，防止感染他人。50. 依據(jù)疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例，下列哪些情況不屬于預(yù)防接種異常 反應(yīng)?（ABDA因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)；B因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害C合格疫苗在實(shí)施規(guī)范接種過程中或者實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者機(jī)體組織器官、功能損害，相關(guān)各方均無過錯(cuò)的藥品不良反應(yīng)；D因心理因素發(fā)生的個(gè)體或者群體心因性反應(yīng)。51. 一般血站包括（ABC 。A血液中心B中心血站C中心血庫D臍帶血造血干細(xì)胞庫52. 下列哪些損害情形是指因服用藥物引起的藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。（ABCDA引起死亡B致癌、致畸、致出生缺陷C對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損

14、傷D導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)53. 禁止生產(chǎn)、銷售假藥。下列哪些情形為假藥 ？（ABDA變質(zhì)的B被污染的C超過有效期的D標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定 范圍的54. 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的（ABCD過程。A發(fā)現(xiàn)B報(bào)告C評(píng)價(jià)D控制55. 禁止生產(chǎn)銷售劣藥。下列哪些情形按劣藥論處：（ABCA超過有效期的B不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的C未標(biāo)明或者更改有效期的D國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的56. 母嬰保健法規(guī)定，婚前醫(yī)學(xué)檢查包括對(duì)下列哪些疾病的檢查 ？（ABCA嚴(yán)重遺傳性疾病B指定傳染病C有關(guān)精神病D血吸蟲病57. 從事母嬰保健法規(guī)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定人員的條件是:（BCDA行醫(yī)10

15、年以上B具有醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)知識(shí)C具有臨床經(jīng)驗(yàn)D具有主治醫(yī)師以上的專業(yè)技術(shù)職務(wù)58. 婚前保健服務(wù)包括下列哪些內(nèi)容?（ ACDA婚前衛(wèi)生指導(dǎo)B新生兒保健C婚前衛(wèi)生咨詢D婚前醫(yī)學(xué)檢查59. 申請(qǐng)?jiān)O(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)提交下列哪些文件？（BCDA資產(chǎn)證明文件B設(shè)置可行性研究報(bào)告C選址報(bào)告和建筑設(shè)計(jì)平面圖 D設(shè)置申請(qǐng)書60. 下列哪些是醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記的主要事項(xiàng) ？（ABCDA名稱、地址、主要負(fù)責(zé)人 B所有制形式C診療科目、床位D注冊(cè)資金61. 醫(yī)師資格考試類別分為哪幾類？（ABCDA臨床B中醫(yī)C 口腔D公共衛(wèi)生62. 下列哪些人員可以參加執(zhí)業(yè)資格考試？（BDA具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷B具有高等學(xué)校醫(yī)

16、學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下，在醫(yī)療、預(yù)防、保 健機(jī)構(gòu)中試用期滿一年的C取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷，在執(zhí)業(yè) 醫(yī)師指導(dǎo)下，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿一年的D具有中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)歷，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作滿五年的63. 醫(yī)師執(zhí)業(yè)必須按照注冊(cè)的（從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健活動(dòng)。（ABCA執(zhí)業(yè)地點(diǎn)B執(zhí)業(yè)類別C執(zhí)業(yè)范圍D執(zhí)業(yè)科室64. 負(fù)責(zé)首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的醫(yī)學(xué)會(huì)是 （AB。A設(shè)區(qū)的市級(jí)地方醫(yī)學(xué)會(huì)B省級(jí)直接管轄的縣（市地方醫(yī)學(xué)會(huì)C省級(jí)地方醫(yī)學(xué)會(huì)D中華醫(yī)學(xué)會(huì)65. 衛(wèi)生行政部門收到醫(yī)學(xué)會(huì)的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書后，應(yīng)當(dāng)對(duì)（AB進(jìn)行審 核。A參加鑒

17、定的人員資格和專業(yè)類別 B鑒定程序C鑒定結(jié)論是否正確D鑒定依據(jù)66. 醫(yī)療事故的賠償應(yīng)當(dāng)考慮的因素包括:（BCD。A醫(yī)療機(jī)構(gòu)的等級(jí)和性質(zhì)B醫(yī)療事故等級(jí)C醫(yī)療過失行為在醫(yī)療事故損害后果中的責(zé)任程度D醫(yī)療事故損害后果與患者原有疾病狀況之間的關(guān)系67. 醫(yī)師經(jīng)批準(zhǔn)在（情況下可以不變更執(zhí)業(yè)地點(diǎn)和執(zhí)業(yè)類別。（ABCDA衛(wèi)生支農(nóng)B進(jìn)修C學(xué)術(shù)交流D經(jīng)衛(wèi)生局批準(zhǔn)的義診68. 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)接受定期考核，對(duì)考核不合格的醫(yī)師，衛(wèi)生行政部門可以采取下列哪 些措施？（ABCD。A責(zé)令其暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)36個(gè)月B接受培訓(xùn)和繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育C再次進(jìn)行考核D對(duì)再次考核不合格的，注銷醫(yī)師注冊(cè)。69. 參加醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的專家有下列哪些情

18、形的應(yīng)當(dāng)回避？ (ABCDA是發(fā)生爭(zhēng)議醫(yī)院的醫(yī)生B是患者經(jīng)治醫(yī)生的親屬C是患者的親屬D曾經(jīng)與患者發(fā)生過醫(yī)療糾紛70. 醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書應(yīng)當(dāng)包括下列哪些主要內(nèi)容 ？ (ABCDA雙方當(dāng)事人的基本情況、要求和提交的材料B醫(yī)療行為是否違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī) 范、常規(guī)C醫(yī)療過失行為與人身損害后果之間是否存在因果關(guān)系和責(zé)任程度D醫(yī)療事故等級(jí)及對(duì)患者的醫(yī)療護(hù)理醫(yī)學(xué)建議判斷題：71.傳染病防治法規(guī)定的傳染病分為甲類、乙類和丙類。對(duì)乙類傳染 病中的傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和艾滋病可以采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。(>72.傳染病暴發(fā)、流行時(shí)，國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和

19、省級(jí)人民政府 衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)向社會(huì)公布傳染病疫情信息。(X73.省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的公共場(chǎng)所的經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)在公共場(chǎng)所內(nèi)放置安全套或者設(shè)置安全套發(fā)售設(shè) 施。(74.從事醫(yī)療廢物集中處置活動(dòng)的單位，應(yīng)當(dāng)向縣級(jí)以上人民政府環(huán)境保護(hù)行 政主管部門申請(qǐng)領(lǐng)取經(jīng)營(yíng)許可證。未取得經(jīng) 營(yíng)許可證的單位不得從事有關(guān)醫(yī)療廢物處置的活動(dòng)。（V7運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒種或者樣品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)以上 人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門批準(zhǔn)。通過民用航空運(yùn)輸?shù)?，還應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院民用航空主管部門批準(zhǔn)。（V7血站是采集、提供臨床用血的機(jī)構(gòu)，是不以 營(yíng)利為目的的公益性組織。（V7藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度，不

20、得越 級(jí)報(bào)告。（X78.無償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床，不得買賣。（V 7單采血漿站使用單 米血漿機(jī)械米集血漿，也可以手工操作米集血漿。米集的血漿按單人份冰凍保存， 不得混漿。（X80.為保障公民臨床急救用血的需要，國家提倡并指導(dǎo)擇期手術(shù)的患 者自身儲(chǔ)血，動(dòng)員家庭、親友、所在單位以及社會(huì)互助獻(xiàn)血。（V x縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門可以設(shè)立醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定組織，負(fù)責(zé)對(duì)婚前醫(yī)學(xué)檢查、遺傳 病診斷和產(chǎn)前診斷結(jié)果 有異議的進(jìn)行醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定。（82.省、自治區(qū)、直轄市人 民政府衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的母嬰保健監(jiān)測(cè)和技術(shù) 指導(dǎo)。（V8機(jī)關(guān)、企業(yè)和事業(yè)單位可以根據(jù)需要設(shè)置醫(yī)療機(jī)構(gòu)，可以不納入當(dāng)?shù)?醫(yī)療機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃。（X84.醫(yī)療機(jī)構(gòu)歇業(yè)，可以不辦理注銷登記。（X政部門的調(diào) 遣。（V的臨床工作。（X87.醫(yī)師進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療，應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)院批準(zhǔn)并征得患者 本人或者其家屬同意。（V 8醫(yī)療機(jī)構(gòu)的工作人員可以查閱患者的病歷。（X89.產(chǎn)婦 分娩