2013年高考試題分項(xiàng)版解析生物專(zhuān)題14現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題(原卷版)

1、2013年高考試題分項(xiàng)版解析生物專(zhuān)題14現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題一、選擇題1. （2013 江蘇卷 13）軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳病，基因型為HH 的個(gè)體早期死亡。對(duì)夫妻均為該病患者，希望通過(guò)胚胎工程技術(shù)輔助生育一個(gè)健康的孩子。下列做法錯(cuò)誤的是A. 首先經(jīng)超排卵處理后進(jìn)行體外受精B. 從囊胚中分離細(xì)胞，培養(yǎng)后檢測(cè)基因型C. 根據(jù)檢測(cè)結(jié)果篩選基因型為 hh 的胚胎D. 將胚胎培養(yǎng)至原腸胚期后移植到子宮2. （2013 江蘇卷 15）下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性的敘述中，錯(cuò)誤的是A. 我國(guó)已經(jīng)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品強(qiáng)制實(shí)施了產(chǎn)品標(biāo)識(shí)制度B. 國(guó)際上大多數(shù)國(guó)家都在轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)簽上警示性注明可能的危害C

2、. 開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、預(yù)警跟蹤和風(fēng)險(xiǎn)管理是保障轉(zhuǎn)基因生物安全的前提D. 目前對(duì)轉(zhuǎn)基因生物安全性的爭(zhēng)論主要集中在食用安全性和環(huán)境安全性上3. （2013 大綱版全國(guó)卷 2）關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述，錯(cuò)誤的是A. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基不同B. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)過(guò)程中都要用到胰蛋白酶C. 煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個(gè)體，小鼠雜交瘤細(xì)胞可離體培養(yǎng)增殖D. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測(cè)有毒物質(zhì)，莖尖培養(yǎng)可用于植物脫除病毒4. （2013 江蘇卷 22）小鼠雜交瘤細(xì)胞表達(dá)的單克隆抗體用于人體試驗(yàn)時(shí)易引起過(guò)敏反應(yīng)，為了克服這個(gè)缺陷，可選擇性擴(kuò)增抗體的可變區(qū)基因（目的基因）后再重組表

3、達(dá)。下列相關(guān)敘述正確的是A. 設(shè)計(jì)擴(kuò)增目的基因的引物時(shí)不必考慮表達(dá)載體的序列B. 用 PCR 方法擴(kuò)增目的基因時(shí)不必知道基因的全部序列C. PCR 體系中一定要添加從受體細(xì)胞中提取的DNA 聚合酶D. 定要根據(jù)目的基因編碼產(chǎn)物的特性選擇合適的受體細(xì)胞5. （2013 天津卷 2）哺乳動(dòng)物卵原細(xì)胞減數(shù)分裂形成成熟卵子的過(guò)程，只有在促性腺激素和精A.次級(jí)卵母細(xì)胞形成的過(guò)程需要激素調(diào)節(jié)B.細(xì)胞 III 只有在精子的作用下才能形成成熟卵子C.II、山 和 IV 細(xì)胞分裂后期染色體數(shù)目相同D.培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物應(yīng)選擇細(xì)胞IV 作為受體細(xì)胞6. （2013 浙江卷 6）實(shí)驗(yàn)小鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)（非克隆培養(yǎng)）的基本

4、過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是甲T賣(mài)驗(yàn)小體-k皮離細(xì)馳-培養(yǎng)細(xì)砲1-培養(yǎng)細(xì)胞2第G題團(tuán)A 甲過(guò)程需要對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠進(jìn)行消毒B 乙過(guò)程對(duì)皮膚組織可用胰蛋白酶消化C 丙過(guò)程得到的細(xì)胞大多具有異倍體核型D 丁過(guò)程得到的細(xì)胞具有異質(zhì)性7. （2013 廣東卷 3）從某海洋動(dòng)物中獲得一基因，其表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌體和溶血性均較強(qiáng)的多肽 Pi。目前在 Pi的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是A. 合成編碼目的肽的 DNA 片段B. 構(gòu)建含目的肽 DNA 片段的表達(dá)載體C. 依據(jù) R 氨基酸序列設(shè)計(jì)多條模擬肽D. 篩選出具有優(yōu)良火性的模擬肽作為目的肽8. （2013 重慶卷 5）某興趣小組擬用組

5、織培養(yǎng)繁殖一種名貴花卉，其技術(shù)路線為“取材T消 毒T愈傷組織培養(yǎng)T出芽T生根T移栽”。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是A. 消毒的原則是既殺死材料表面的微生物，又減少消毒劑對(duì)細(xì)胞的傷害B. 在愈傷組織培培養(yǎng)中加入細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑，可獲得染色體加倍的細(xì)胞C. 出芽是細(xì)胞再分化的結(jié)果，受基因選擇性表達(dá)的調(diào)控子的誘導(dǎo)下才能完成。下面為某哺乳動(dòng)物卵子及早期胚胎的形成過(guò)程示意圖（N 表示染色體組）據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（D.生根時(shí)，培養(yǎng)基通常應(yīng)含a萘乙酸等生長(zhǎng)素類(lèi)調(diào)節(jié)劑9.( 2013 重慶卷 2)題 2 圖是單克隆抗體制備流程的簡(jiǎn)明示意圖。下列有關(guān)敘述，正確的是L 丿0 )小臥腥腔佯貳培并1 I單克陽(yáng)體麗2

6、圖A 是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的效應(yīng)T 淋巴細(xì)胞B中使用胰蛋白酶有利于雜交瘤細(xì)胞的形成C.同時(shí)具有脾臟細(xì)胞和鼠骨髓瘤細(xì)胞的特性D是經(jīng)篩選培養(yǎng)獲得的能分泌特異性抗體的細(xì)胞群二、非選擇題10. ( 2013 海南卷 31 )【生物一一選修 3:現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題】單純皰疹病毒I 型(HSV-I)可引起水泡性口唇炎。利用雜交瘤技術(shù)制備出抗HSV-1 的單克隆抗體可快速檢測(cè)HSV-1?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1) 在制備抗 HSV-I 的單克隆抗體的過(guò)程中，先給小鼠注射一種純化的HSV-1 蛋白，一段時(shí)間后，若小鼠血清中抗 _的抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性，說(shuō)明小鼠體內(nèi)產(chǎn)生了 _反應(yīng)，再?gòu)男∈蟮?_ 中獲取 B淋巴細(xì)胞。將

7、該 B 淋巴細(xì)胞與小鼠的 _細(xì)胞融合，再經(jīng)過(guò)篩選、檢測(cè)，最終可獲得所需的雜交瘤細(xì)胞，該細(xì)胞具有的特點(diǎn)是 _。(2) 若要大量制備抗該蛋白的單克隆抗體，可將該雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠的_ 中使其增殖，再?gòu)腳中提取、純化獲得。(3) 通過(guò)上述方法得到的單克隆抗體可準(zhǔn)確地識(shí)別這種HSV-I 蛋白，其原因是該抗體具有 _ 和等特性。11.（2013 新課標(biāo)全國(guó)1卷 40）【生物一一選修 3 現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題】閱讀如下材料：材料甲：科學(xué)家將牛生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫言?，得到了體型巨大的“超級(jí)小鼠”；科學(xué)家采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法培育出轉(zhuǎn)基因煙草。材料乙：T4溶菌酶在溫度較高時(shí)易失去活性，科學(xué)家對(duì)編碼T4溶菌酶的基

8、因進(jìn)行改造，使其表達(dá)的 T4溶菌酶的第 3 位的異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?，在該半胱氨酸與第 97 為的半胱氨酸之間形成了一個(gè)二硫鍵，提高了 T4溶菌酶的耐熱性。材料丙：兔甲和兔乙是同一物種的兩個(gè)雌性個(gè)體，科學(xué)家兔甲受精卵發(fā)育成的胚胎移植到兔乙 的體內(nèi)，成功產(chǎn)出兔甲的后代，證實(shí)了同一物種的胚胎課在不同個(gè)體的體內(nèi)發(fā)育?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1） 材料甲屬于基因工程的范疇。將基因表達(dá)載體導(dǎo)入小鼠的受精卵中常用_法。構(gòu)建基因表達(dá)載體常用的工具酶有 _ 和_。在培育轉(zhuǎn)基因植物是，常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，農(nóng)桿菌的作用是 _ 。（2） 材料乙屬于 _ 工程范疇。該工程是指以分子生物學(xué)相關(guān)理論為基礎(chǔ)，通過(guò)基因修飾或基因合成，

9、對(duì) _進(jìn)行改造，或制造一種 _的技術(shù)。在該實(shí)例中，引起 T4溶菌酶空間結(jié)構(gòu)改變的原因是組成該酶肽鏈的 _序列發(fā)生了改變。（4）材料丙屬于胚胎工程的范疇。胚胎移植是指將獲得的早期胚胎移植到_ 種的、生理狀況相同的另一個(gè)雌性動(dòng)物體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育成新個(gè)體的技術(shù)。在資料丙的實(shí)例中，兔甲稱(chēng)為 體，兔乙稱(chēng)為_(kāi) 體。12.（ 2013 福建卷？ 33）克隆豬成功率較低，與早期胚胎細(xì)胞的異常凋亡有關(guān)。凋亡抑制基因，用 PCR 技術(shù)可以檢測(cè)該基因轉(zhuǎn)錄水平，進(jìn)而了解該基因與不同胚胎時(shí)期細(xì)胞凋亡的關(guān)系?？寺∝i的培育及該基因轉(zhuǎn)錄水平檢測(cè)流程如圖。卵母細(xì)魁踐移精腳胎移杭尸二*瞰組細(xì)胞早期勝附-嚨爪子尹不同發(fā)育時(shí)明強(qiáng)取

10、Bcl-2 基因是細(xì)胞請(qǐng)回答:HR.總mRNA cDNa- 護(hù)増產(chǎn)揚(yáng)(1)_ 圖中重組細(xì)胞的細(xì)胞核來(lái)自細(xì)胞，早期胚胎移入受體子宮后繼續(xù)發(fā)育，經(jīng)桑椹胚、囊胚和 _胚最終發(fā)育為克隆豬。(2)在 PCR 過(guò)程中可檢測(cè)出 cDNA 中 Bcl-2cDNA 的分子數(shù)，進(jìn)而計(jì)算總 mRNA 中 Bcl-2mRNA 的分子數(shù)，從而反映出 Bcl-2 基因的轉(zhuǎn)錄水平。1圖中 X 表示_過(guò)程。2從基因組數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢(xún)Bcl-2mRNA 的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列設(shè)計(jì)合成用于 PCR 擴(kuò)增，PCR 擴(kuò)增過(guò)程第一輪循環(huán)的模板是 _。13. ( 2013 天津卷 9)花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病，野生黑芥具有

11、黑腐病的抗性基 因。用一定劑量的紫外線處理黑芥原生質(zhì)體可使其染色體片段化，并喪失再生能力。再利用此原生 質(zhì)體作為部分遺傳物質(zhì)的供體與完整的花椰菜原生質(zhì)體融合，以獲得抗黑腐病雜種植株。流程如下圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)_ 過(guò)程所需的酶是。(2 ) 過(guò)程后，在顯微鏡下觀察融合的活細(xì)胞中有供體的 存在，這一特征可作為初步篩選雜種細(xì)胞的標(biāo)志。(3)原生質(zhì)體培養(yǎng)液中需要加入適宜濃度的甘露醇以保持一定的滲透壓，其作用是_ 。原生質(zhì)體經(jīng)過(guò)再生_，進(jìn)而分裂和脫分化形成愈傷組織。(4)若分析再生植株的染色體變異類(lèi)型，_ 應(yīng)剪取再生植株和植株的根尖，通過(guò) _ 、_、染色和制片等過(guò)程制成裝片，然后在顯微鏡下觀察比

12、較染色體的形態(tài)和數(shù)目。光照培養(yǎng)的抗病|型里芥菌的幼葉|_聲窒外銭下葉肉細(xì)胞原生質(zhì)除暗培養(yǎng)的易懸型花橢菜的幼恨根細(xì)胞(5)采用特異性引物對(duì)花椰菜和黑芥基因組DNA 進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增，得到兩親本的差異性條帶，可用于雜種植株的鑒定。下圖是用該引物對(duì)雙親及再生植株1 4 進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增的結(jié)果。據(jù)圖判斷，再生植株 1 4 中一定是雜種植株的有 _ 。皈基r150013001000600300（6）對(duì)雜種植株進(jìn)行 _ 接種實(shí)驗(yàn)，可篩選出具有高抗性的雜種植株。14.（ 2013 山東卷35）科學(xué)家通過(guò)誘導(dǎo)黑鼠體細(xì)胞去分化獲得誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（iPS），繼而利用 iPS 細(xì)胞培育出與黑鼠遺傳特性相同的克

13、隆鼠，流程如下：（1） 從黑鼠體內(nèi)獲得體細(xì)胞后，對(duì)其進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱(chēng)為 _ ，培養(yǎng)的細(xì)胞在貼壁成長(zhǎng)至充鏈滿培養(yǎng)皿底時(shí)停止分裂，這種現(xiàn)象稱(chēng)為 _（2） 圖中 2細(xì)胞胚胎可用人工方法從灰鼠輸卵管內(nèi)獲得，該過(guò)程稱(chēng)為 _ ，也可從灰鼠體內(nèi)取出卵子，通過(guò) _后進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng)獲得。（3） 圖中重組囊胚通過(guò) _技術(shù)移入白鼠子宮內(nèi)繼續(xù)發(fā)育，暫不移入的胚胎可使用 方法保存。（4） 小鼠胚胎干細(xì)胞（ES 可由囊胚的 _ 分離培養(yǎng)獲得，iPS 與 ES 細(xì)胞同樣具有發(fā)育全能性，有望在對(duì)人類(lèi) iPS 細(xì)胞進(jìn)行定向_ 后用于疾病的細(xì)胞治療。誘導(dǎo)因子:焼細(xì)胞供休）體細(xì)SiiP%細(xì)胞陽(yáng)11(a)S 11(b)15. （2

14、013 廣東卷 26）污水處理廠的污泥富含有機(jī)質(zhì)和無(wú)機(jī)成分，可用作肥料，但其多環(huán)芳烴（PAHS 等有機(jī)污染物含量通常較高，施入土壤會(huì)帶來(lái)二次污染。生物質(zhì)炭是由作物廢棄秸稈等炭 化而成。將污泥、含7%生物質(zhì)炭的污泥均堆放一段時(shí)間后用于盆栽實(shí)驗(yàn)，研究它們對(duì)黑麥草生長(zhǎng)及PAHs 遷移的影響，結(jié)果見(jiàn)下表。測(cè)定項(xiàng)目紅壤紅壤+帝泥紅壌十含7気生物質(zhì)舅的污泥土填PAHs含磧5271079765黒査草葉綠我含応（帽淞）2.02J7 i麥臣每itm（g）L72-32,7黑麥藥PAH.會(huì)量（T 理）401651（1 ）生物質(zhì)炭孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)，能改善土壤的通氣狀況，使根系細(xì)胞_ 加強(qiáng)，_ 合成增加，從而促進(jìn)根系對(duì)土壤

15、養(yǎng)分的吸收。（2 ）有表可知，施用含生物質(zhì)炭污泥 _ ，從而促進(jìn)黑麥草生長(zhǎng)；污泥的施用使土壤和黑麥草的 PAHs 含量_ ，但生物質(zhì)炭的輸入_ ，從而降低 PAHs 污染的風(fēng)險(xiǎn)。由此可見(jiàn)，生物質(zhì)炭有望用作污泥改良劑，促進(jìn)污泥的推廣應(yīng)用。污泥的應(yīng)用符合生態(tài)工程的原理。16. （2013 廣東卷 28）地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一堆夫婦生有一位重型B地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白B鏈第 39 位氨基酸的編碼序列發(fā)生了突變（C-T）。用 PCR 擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段 DNA 片段 I，突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個(gè)片段m和 s;但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切

16、，如圖 11 （a）。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn) 權(quán)基因診斷。家庭成員及胎兒的 PCRT增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見(jiàn)圖11 （b ）。（終止密碼子為 UAAUAG UGA)383940一CACi .IGG“TG；GTCTCX- /-M站親父芾寒胎也 點(diǎn)科孔=1D曰&ACC TAG XGG TGGATC TCC -白 C,該蛋白能和脂肪結(jié)合。為研究蛋白C 的功能，進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)。（1） 在獲得單鏈模板的方式上， PCR 擴(kuò)增與體內(nèi) DNA 復(fù)制不同，前者通過(guò) _ 解開(kāi)雙鏈，后者通過(guò)_解開(kāi)雙鏈。（2） 據(jù)圖分析，胎兒的基因型是 _ （基因用 A、a 表示）?；純夯疾】赡艿脑蚴?_的原

17、始生殖細(xì)胞通過(guò) _ 過(guò)程產(chǎn)生配子時(shí)，發(fā)生了基因突變；從基因表達(dá)水平分析，其患病是由于_ 。（3）研究者在另一種貧血癥的一位患者B鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn)，該突變導(dǎo)致B鏈第 102 位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果 _ ，但_ ，則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一個(gè)有力證據(jù)。17. （ 2013 四川卷 10）由于酵母菌直接利用淀粉的能力很弱，有人將地衣芽孢桿菌的a-淀粉酶 基因轉(zhuǎn)入酵母菌中經(jīng)篩選得到了可高效利用淀粉的工程酵母菌菌種（過(guò)程如圖甲所示）。圖甲（1）圖甲中，過(guò)程需要的酶有 _。為達(dá)到篩選目的，平板內(nèi)的固體培養(yǎng)基應(yīng)以_ 作為唯一碳源。、過(guò)程需要重復(fù)幾次，目的是 _

18、。（2 ）某同學(xué)嘗試過(guò)程的操作，其中一個(gè)平板經(jīng)培養(yǎng)后的菌落分布如圖乙所示。該同學(xué)的接種方法是 _ ;推測(cè)該同學(xué)接種時(shí)可能的操作失誤是 _ 。（3 ）以淀粉為原料，用工程酵母菌和普通酵母菌在相同的適宜條件下密閉發(fā)酵，接種_菌的發(fā)酵罐需要先排氣，其原因是 _ 。（4 ）用凝膠色譜法分離a淀粉酶時(shí)，在色譜柱中移動(dòng)速度較慢的蛋白質(zhì)，相對(duì)分子質(zhì)量較18. （2013 北京卷 31）研究者發(fā)現(xiàn)，小鼠舌頭上的某些味覺(jué)細(xì)胞和小腸上皮細(xì)胞表面均存在蛋EC接種到接種到（1）蛋白 C 是一種膜蛋白，它在細(xì)胞內(nèi)的 _ 上合成，然后在 _ 和_ 中加工。（2 ）試驗(yàn)一：讓小鼠舌頭接觸脂肪，結(jié)果發(fā)現(xiàn)正常小鼠小腸出現(xiàn)脂肪消

19、化液，而去除蛋白C 基因的小鼠分泌的脂肪消化液明顯減少。由此推測(cè)，脂肪通過(guò)與味覺(jué)細(xì)胞表面的蛋白C 結(jié)合，刺激了脂肪味覺(jué) _ ，產(chǎn)生興奮，傳到相關(guān)中樞，再通過(guò)刺激 _ 消化腺分泌。（3）實(shí)驗(yàn)二：分另帰養(yǎng)實(shí)臉一中兩種小鼠的小腸上皮細(xì)胞，向培養(yǎng)液中加入脂肪分解物。與正常小鼠細(xì)胞相比，進(jìn)入去除蛋白 C 基因的小鼠細(xì)胞的脂肪分解物減少，表明小腸上皮細(xì)胞表面蛋白 C的功能是_ 。（4） 為了證實(shí)其他哺乳動(dòng)物的蛋白 C 也有相似作用，可行的做法是從該種動(dòng)物的基因文庫(kù)中 蛋白 C 基因序列，然后以 _的小鼠為受體，導(dǎo)入該基因序列，檢測(cè)發(fā)育出的小鼠相關(guān)指標(biāo) 的恢復(fù)程度。19. （2013 北京卷 30）斑馬魚(yú)的酶 D 由 17 號(hào)染色體上的 D 基因編碼。具有純合突變基因（dd） 的斑馬魚(yú)胚胎會(huì)發(fā)出紅色熒光。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將綠色熒光蛋白（G）基因整合到斑馬魚(yú) 17 號(hào)染色體上，帶有 G 基因的胚胎能夠發(fā)出綠色熒光。未整合G 基因的染色體的對(duì)應(yīng)位點(diǎn)表示為g。用個(gè)體 M和 N 進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)（1）在上述轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)中，將G 基因與質(zhì)粒重組，需要的兩類(lèi)酶是（2 ）根據(jù)上述