食品研發(fā)控制程序_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、XXXXX 司食品研發(fā)控制程序1. 目的對(duì)食品研發(fā)全過(guò)程進(jìn)行控制,確保研發(fā)的食品能滿足國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及顧客的要求。2. 適用范圍本程序適用丁食品的研發(fā)和食品的改進(jìn)活動(dòng)。3. 職責(zé)3.1食品研發(fā)部負(fù)責(zé)編制并且監(jiān)督執(zhí)行食品開(kāi)發(fā)計(jì)劃,負(fù)責(zé)食品開(kāi)發(fā)全過(guò)程的組 織、協(xié)調(diào)和管理。3.2品管部協(xié)助進(jìn)行研發(fā)過(guò)程中所需的食品檢測(cè)工作。3.3總經(jīng)理負(fù)責(zé)廣品立項(xiàng),負(fù)責(zé)主持廣品鑒定并批準(zhǔn)廣品鑒定報(bào)告。3.4與食品開(kāi)發(fā)有關(guān)的其他部門要積極參與食品的開(kāi)發(fā)工作。4. 作業(yè)程序4.1食品研發(fā)的策劃4.1.1營(yíng)銷部策劃人員收集、分析各類市場(chǎng)信息,在此基礎(chǔ)上,提出“食品開(kāi)發(fā) 建議書”,報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后,連同相關(guān)資料轉(zhuǎn)交食品研發(fā)部。4.1

2、.2食品研發(fā)部經(jīng)理根據(jù)所開(kāi)發(fā)食品的性質(zhì),成立食品開(kāi)發(fā)小組并任命食品開(kāi) 發(fā)小組組長(zhǎng)。食品開(kāi)發(fā)小組的成員來(lái)自食品研發(fā)部、品管部、生產(chǎn)部、營(yíng)銷部和采購(gòu) 部。4.1.3食品開(kāi)發(fā)小組組長(zhǎng)負(fù)責(zé)小組內(nèi)成員的職責(zé)及工作安排,負(fù)責(zé)做好食品開(kāi)發(fā) 各階段的組織和協(xié)調(diào)工作,負(fù)責(zé)食品開(kāi)發(fā)全過(guò)程的跟進(jìn)和監(jiān)督。4.1.4食品開(kāi)發(fā)小組組長(zhǎng)組織編寫“食品開(kāi)發(fā)計(jì)劃書”,經(jīng)食品開(kāi)發(fā)小組成員討 論后,送食品研發(fā)部經(jīng)理審核,總經(jīng)理批準(zhǔn)。批準(zhǔn)后的“食品開(kāi)發(fā)計(jì)劃書”下發(fā)有關(guān) 部門實(shí)施。“食品開(kāi)發(fā)計(jì)劃書”應(yīng)隨著食品開(kāi)發(fā)的進(jìn)展適時(shí)進(jìn)行修訂。4.1.5食品開(kāi)發(fā)小組組長(zhǎng)在組織編寫“食品開(kāi)發(fā)計(jì)劃書”的同時(shí),應(yīng)編制“食品 開(kāi)發(fā)費(fèi)用預(yù)算表”?!笆称烽_(kāi)發(fā)

3、費(fèi)用預(yù)算表”送食品研發(fā)部經(jīng)理審核,總經(jīng)理批準(zhǔn)后, 交財(cái)務(wù)部備案。4.1.6食品開(kāi)發(fā)小組組長(zhǎng)要做好食品開(kāi)發(fā)各階段的組織和協(xié)調(diào)工作。參與食品開(kāi) 發(fā)的各部門、人員問(wèn)以“信息聯(lián)絡(luò)單”的形式進(jìn)行食品開(kāi)發(fā)信息的溝通或以例會(huì)記錄 的形式進(jìn)行溝通。4.2食品研發(fā)的輸入4.2.1食品開(kāi)發(fā)任務(wù)書的編制食品開(kāi)發(fā)小組組長(zhǎng)根據(jù) “食品開(kāi)發(fā)建議書”等資料編制“食品開(kāi)發(fā)任務(wù)書”, “食品開(kāi)發(fā)任務(wù)書”應(yīng)明確規(guī)定對(duì)食品開(kāi)發(fā)的要求,內(nèi)容可包括:(1) 食品感官特性:包括氣味、口味、質(zhì)地和外觀特性(就是通常指的色、香、 味、形)等。(2) 食品營(yíng)養(yǎng)特性:營(yíng)養(yǎng)素、營(yíng)養(yǎng)成分的種類和性質(zhì)。(3) 食品原輔材料的要求。(4) 食品的安全衛(wèi)

4、生要求。(5) 食品的保質(zhì)期限要求。(6) 食品的價(jià)格要求。(7) 包裝、運(yùn)輸、貯存要求。(8) 適宜的消費(fèi)者。(9) 銷售方式。(10) 相關(guān)的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求。(11) 環(huán)保要求。(12) 類似食品的信息以及食品研發(fā)所必需的其他要求。4.2.2食品開(kāi)發(fā)任務(wù)書的評(píng)審食品開(kāi)發(fā)小組組長(zhǎng)組織有關(guān)開(kāi)發(fā)人員與營(yíng)銷部等相關(guān)部門對(duì)“食品開(kāi)發(fā)任務(wù)書” 進(jìn)行評(píng)審,確保其中不完善、含糊或矛盾的要求予以解決。評(píng)審采取會(huì)簽形式進(jìn)行?!笆称烽_(kāi)發(fā)任務(wù)書”經(jīng)食品研發(fā)部經(jīng)理審核、總經(jīng)理批準(zhǔn)后,連同相關(guān)背景資料 提供給相關(guān)食品開(kāi)發(fā)人員。4.3實(shí)驗(yàn)室階段的研發(fā)一一配方開(kāi)發(fā)、樣品試制及評(píng)審4.3.1食品開(kāi)發(fā)小組進(jìn)行食品樣品試

5、制,并擬制出食品配方。試制時(shí),要把 原輔料成分、比例、工藝參數(shù)、試制設(shè)備記錄在“樣品試制記錄表”上。4.3.2品管部抽出一部分樣品進(jìn)行感官、理化及微生物檢驗(yàn),出具“產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào) 告”。4.3.3食品開(kāi)發(fā)小組組織有關(guān)的職能部門對(duì)配方、樣品進(jìn)行評(píng)審(評(píng)審前可讓評(píng) 審人員品嘗食品樣品)。(1) 評(píng)審由食品研發(fā)部經(jīng)理主持。參加評(píng)審的部門一般包括食品研發(fā)部、營(yíng)銷 部、品管部、生廣部、倉(cāng)庫(kù)、米購(gòu)部等部門。(2) 評(píng)審的內(nèi)容主要包括食品的感官特性、 食品的營(yíng)養(yǎng)特性、食品的安全衛(wèi)生、 食品原輔材料的選擇、食品的包裝、運(yùn)輸與貯存、食品的預(yù)期用途、食品的生產(chǎn)成本、 食品批量生產(chǎn)的可行性、新食品所帶來(lái)的環(huán)境影響以及與

6、相關(guān)的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的符 合性。(3) 將評(píng)審的結(jié)果及評(píng)審后應(yīng)采取的必要措施記錄在“產(chǎn)品研發(fā)評(píng)審表”上。“產(chǎn)品研發(fā)評(píng)審表”經(jīng)食品研發(fā)部經(jīng)理批準(zhǔn)后下發(fā)相關(guān)部門。食品開(kāi)發(fā)小組應(yīng)對(duì)評(píng)審 中要求采取的措施的執(zhí)行情況進(jìn)行跟蹤。4.4食品研發(fā)配套工作的開(kāi)展4.4.1完成與食品有關(guān)的全部技術(shù)文件。(1) 食品開(kāi)發(fā)小組完成與食品有關(guān)的全部技術(shù)文件。 要完成的技術(shù)文件可包括: 產(chǎn)品描述(含終產(chǎn)品的預(yù)期用途)。 原料、輔料、與產(chǎn)品接觸的材料的特性描述。 產(chǎn)品配方,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/技術(shù)條件(含包裝標(biāo)準(zhǔn))。 采購(gòu)物資技術(shù)要求(原料、輔料、與產(chǎn)品接觸的材料的采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn))。 包裝盒、使用說(shuō)明書等包裝圖樣及包裝文件(含食品標(biāo)簽),

7、等等。(2) 對(duì)食品的安全食用所必需的產(chǎn)品特性、注意事項(xiàng),應(yīng)標(biāo)識(shí)在相關(guān)的技術(shù)文 件中,或在技術(shù)文件中做特別的說(shuō)明。(3) 全套技術(shù)文件由食品開(kāi)發(fā)小組組長(zhǎng)審核、食品研發(fā)部經(jīng)理批準(zhǔn)后下發(fā)。4.4.2食品需送有關(guān)國(guó)家/行業(yè)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),辦理許可證時(shí),食品開(kāi)發(fā)小組組長(zhǎng)應(yīng)組 織作好相關(guān)工作。4.5小批量試制4.5.1工藝方案的編寫。小批量試制前,食品開(kāi)發(fā)小組應(yīng)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行策劃, 編寫小批量試產(chǎn)的“工藝 占E力“工藝方案”的內(nèi)容可包括:(1) 對(duì)工藝工作量的大體估計(jì)。(2) 設(shè)備的購(gòu)置或設(shè)計(jì)、改裝意見(jiàn)。(3) 專用工藝裝備設(shè)計(jì)、制造意見(jiàn)。(4) 生產(chǎn)工藝流程的建議,關(guān)鍵工序點(diǎn)(含工序質(zhì)量控制點(diǎn)CR食品安全關(guān)

8、鍵 控制點(diǎn)CCP設(shè)置的建議。(5) 提出應(yīng)編寫的全部工藝文件及要求。(6) 對(duì)工藝、工裝的驗(yàn)證要求。(7) 對(duì)檢測(cè)手段、檢測(cè)方法的建議。(8) 生產(chǎn)節(jié)拍安排、投產(chǎn)方式的建議。(9) 環(huán)保建議。(10) 車間平面布置的調(diào)整建議,等等。4.5.2工藝方案的評(píng)審。在工藝方案實(shí)施前,食品開(kāi)發(fā)小組組織有關(guān)部門對(duì)其進(jìn)行評(píng)審, 以確認(rèn)工藝方案 的正確、合理與完整性。參加評(píng)審的部門一般包括品管部、生產(chǎn)部、設(shè)備部等部門。評(píng)審的內(nèi)容可包括:(1) 工藝方案和工藝流程的合理性和經(jīng)濟(jì)性,滿足產(chǎn)品質(zhì)量、安全要求的符合 性。(2) 工藝設(shè)計(jì)的可行性,包括特殊和專門的工藝要求。(3) 可檢驗(yàn)性和可試驗(yàn)性,檢驗(yàn)方法的合理性,

9、檢驗(yàn)手段的適應(yīng)性,包括特殊 檢驗(yàn)用設(shè)備和儀器。(4) 工裝設(shè)計(jì)的適用性和設(shè)備選型的合理性。(5) 環(huán)保的可行性與合理性。(6) 關(guān)鍵工序點(diǎn)(含工序質(zhì)量控制點(diǎn)、食品安全關(guān)鍵控制點(diǎn))設(shè)置及工序質(zhì)量 因素分析的正確性。食品開(kāi)發(fā)小組整理出“工藝方案評(píng)審報(bào)告”?!肮に嚪桨冈u(píng)審報(bào)告”應(yīng)記錄工藝方案評(píng)審的結(jié)果及評(píng)審后應(yīng)采取的必要措施。工藝方案評(píng)審之后,著手進(jìn)行工藝裝備的設(shè)計(jì),危害分析及HACCP計(jì)劃的建立, 工藝規(guī)程、工藝文件的編寫等。4.5.3編制車問(wèn)平面布置圖。必要時(shí),食品開(kāi)發(fā)小組應(yīng)編制車問(wèn)平面布置圖,車問(wèn)平面配置圖上要注明人流、物流走向,設(shè)備分布,衛(wèi)生管理區(qū)域,檢測(cè)點(diǎn),CCP點(diǎn),貯存區(qū)等。4.5.4繪

10、制產(chǎn)品工藝流程圖,并編制工藝描述。(1) 食品開(kāi)發(fā)部工程師繪制產(chǎn)品流程圖。流程圖的內(nèi)容包括: 操作中所有步驟的順序和相互關(guān)系; 源丁外部的過(guò)程和分包工作; 原料、輔料和中間產(chǎn)品投入點(diǎn); 返工點(diǎn)和循環(huán)點(diǎn); 終產(chǎn)品、中間產(chǎn)品和副產(chǎn)品放行點(diǎn)及廢棄物的排放點(diǎn)。(2) 食品開(kāi)發(fā)小組編制工藝描述,對(duì)過(guò)程流程圖中的每一步驟的控制措施進(jìn)行 描述。工藝描述的內(nèi)容包括過(guò)程參數(shù)及其實(shí)施的嚴(yán)格度、工藝控制方法及要求、工作程序,還包括可能影響控制措施的選擇及其嚴(yán)格程度的外部要求(如來(lái)自顧客或主管部門的要求)。4.5.5X裝、設(shè)備的配置。按工藝裝備管理規(guī)定的要求做好工裝的設(shè)計(jì)、制造與驗(yàn)收,確保在小批試制 前到位;按設(shè)施、

11、設(shè)備管理程序的要求做好生產(chǎn)設(shè)備的配置工作。4.5.6監(jiān)測(cè)裝置的配備。品管部按監(jiān)視、測(cè)量設(shè)備和方法控制程序的要求做好監(jiān)測(cè)裝置的配置,確保 在小批試制前到位。4.5.7進(jìn)行危害分析并建立OPRP操作性前提方案、HACCP計(jì)劃。(1) 在工廠布局、工藝流程完成,設(shè)備、工裝到位,工藝文件(作業(yè)指導(dǎo)書)最終定稿之前,生產(chǎn)副總經(jīng)理牽頭成立食品安全小組,進(jìn)行危害分析并建立OPRP操作性前提方案、HACCP計(jì)劃。詳見(jiàn)危害分析與HACC肴劃建立控制程序。(2) OPRP操作性前提方案、HACCP計(jì)劃建立完成后,食品安全小組要對(duì)其有 效性進(jìn)行確認(rèn),詳見(jiàn)確認(rèn)、驗(yàn)證、驗(yàn)證結(jié)果的評(píng)價(jià)與分析控制程序。4.5.8編制過(guò)程指

12、導(dǎo)書(工藝規(guī)程)。4.5.8.1食品開(kāi)發(fā)小組根據(jù)工藝流程圖、工藝描述、OPRP操作性前提方案、HACCP 計(jì)劃及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)編寫指導(dǎo)工人操作和用丁生產(chǎn)、工藝、環(huán)境管理的工藝文件,包括工 藝卡/作業(yè)指導(dǎo)書、原輔料定額等。工藝文件中應(yīng)對(duì)關(guān)鍵工序、特殊工序、工序質(zhì)量控制點(diǎn)CP食品安全關(guān)鍵控制點(diǎn)CCP乍特別的注明。(1) 關(guān)鍵工序的設(shè)置原則對(duì)最終產(chǎn)品的特性(感官、營(yíng)養(yǎng)特性等)有直接影響的工序。產(chǎn)品特性形成的工序。工藝難度大,質(zhì)量較易波動(dòng)或問(wèn)題發(fā)生較多的工序。(2) 特殊工序的設(shè)置原則工序結(jié)果不能通過(guò)其后的檢驗(yàn)和試驗(yàn)加以驗(yàn)證。工序結(jié)果的缺陷僅在后續(xù)的過(guò)程乃至在產(chǎn)品食用后才顯露出來(lái)。工序結(jié)果需實(shí)施昂貴的測(cè)試才

13、能獲得證實(shí)。4.5.8.2食品開(kāi)發(fā)小組編制供包裝工人使用的包裝作業(yè)指導(dǎo)書。4.5.8.3質(zhì)檢部編制檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書。4.5.9小批量試生產(chǎn)。4.5.9.1做好小批生產(chǎn)的準(zhǔn)備工作。(1)食品開(kāi)發(fā)小組用“小批試制準(zhǔn)備情況檢查表”檢查設(shè)備、工裝、監(jiān)測(cè)裝置、工藝規(guī)程的準(zhǔn)備情況,確保設(shè)備、工裝、監(jiān)測(cè)裝置、工藝規(guī)程、HACCP計(jì)劃、OPRP操作性前提方案在試生產(chǎn)前準(zhǔn)備到位。(2)生產(chǎn)部計(jì)劃科作好車間生產(chǎn)計(jì)劃并統(tǒng)籌試制物料的采購(gòu)。4.5.9.2食品開(kāi)發(fā)小組填寫“小批試制申請(qǐng)報(bào)告”,經(jīng)品管部、生產(chǎn)部會(huì)簽評(píng)審后, 報(bào)食品研發(fā)部經(jīng)理審核,總經(jīng)理批準(zhǔn)后實(shí)施。4.5.9.3在試制準(zhǔn)備工作完成后,開(kāi)始進(jìn)行試生產(chǎn)。(1)

14、試制前三天,由食品開(kāi)發(fā)小組組長(zhǎng)主持召開(kāi)產(chǎn)前會(huì),落實(shí)試制準(zhǔn)備情況并 明確各部門在試制中的作用。同時(shí)由研發(fā)工程師講解試制過(guò)程中的檢驗(yàn)和生產(chǎn)要點(diǎn)。(2) 食品開(kāi)發(fā)小組指導(dǎo)車間根據(jù)工藝文件、HACCP計(jì)劃、OPRP操作性前提方 案進(jìn)行試制工作。試制中,品管部等部門應(yīng)做好配合。試制中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)及時(shí)以“信 息聯(lián)絡(luò)單”的形式向食品開(kāi)發(fā)小組反映。4.5.10研發(fā)驗(yàn)證一一試制產(chǎn)品的檢驗(yàn)。品管部從試產(chǎn)的產(chǎn)品中抽樣進(jìn)行感官、理化、微生物檢測(cè),出具相應(yīng)的“產(chǎn)品檢 驗(yàn)報(bào)告”。4.5.11小批試制總結(jié)試制結(jié)束后,食品開(kāi)發(fā)小組應(yīng)對(duì)試制工作進(jìn)行總結(jié),編寫“小批試制總結(jié)報(bào)告”。4.5.12特約顧客的品賞。營(yíng)銷部向特約顧客發(fā)放

15、試產(chǎn)的食品供其品嘗。 營(yíng)銷部根據(jù)顧客品嘗的情況,填寫 “顧客食用報(bào)告”交食品開(kāi)發(fā)小組。4.5.13產(chǎn)品鑒定(研發(fā)確認(rèn))。食品開(kāi)發(fā)小組按照試制、檢驗(yàn)驗(yàn)證、顧客食用品嘗中所提出的改進(jìn)意見(jiàn)對(duì)配方、 技術(shù)文件、工藝文件、HACCP計(jì)劃等進(jìn)行修改補(bǔ)充后,適時(shí)召開(kāi)產(chǎn)品鑒定會(huì),審查 通過(guò)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。4.5.13.1產(chǎn)品鑒定會(huì)由食品開(kāi)發(fā)小組組織,食品研發(fā)部經(jīng)理主持,營(yíng)銷部、品管 部、生產(chǎn)部等部門參加。4.5.13.2產(chǎn)品鑒定會(huì)召開(kāi)時(shí),食品開(kāi)發(fā)小組應(yīng)準(zhǔn)備鑒定資料,包括食品開(kāi)發(fā)任務(wù) 書、食品開(kāi)發(fā)輸出文件、OPRP操作性前提方案、HACCP計(jì)劃、評(píng)審驗(yàn)證記錄、小 批試制總結(jié)報(bào)告、顧客食用報(bào)告等。4.5.13.3與會(huì)代

16、表對(duì)這些鑒定材料進(jìn)行審查,提出對(duì)產(chǎn)品配方、技術(shù)文件、產(chǎn)品 檢測(cè)、生產(chǎn)條件、環(huán)境保護(hù)及顧客食用等方面的意見(jiàn),在此基礎(chǔ)得出鑒定結(jié)論,通過(guò) 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。鑒定結(jié)論包括:(1) 產(chǎn)品達(dá)到“食品開(kāi)發(fā)任務(wù)書”及顧客要求的評(píng)價(jià)。(2) 產(chǎn)品技術(shù)文件、工藝文件、OPRP操作性前提方案、HACCP計(jì)劃是否齊全、 統(tǒng)一、正確,能否正確指導(dǎo)生產(chǎn)的評(píng)價(jià)。(3) 食品質(zhì)量、食品安全、工藝、技術(shù)水平、生產(chǎn)能力、環(huán)境保護(hù)的先進(jìn)性, 顧客食用的感官特性、安全性、營(yíng)養(yǎng)性以及采用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等方面的評(píng)價(jià)。(4) 是否具備批量生產(chǎn)的條件。4.5.13.4食品開(kāi)發(fā)小組整理出“產(chǎn)品鑒定報(bào)告”,“產(chǎn)品鑒定報(bào)告”應(yīng)記錄鑒定的結(jié)論及應(yīng)采取

17、的改進(jìn)措施?!爱a(chǎn)品鑒定報(bào)告”經(jīng)食品研發(fā)部經(jīng)理審核、總經(jīng)理批準(zhǔn)后下發(fā)相關(guān)部門。4.5.14完善批量生產(chǎn)的準(zhǔn)備工作。4.5.14.1食品開(kāi)發(fā)小組對(duì)產(chǎn)品鑒定中提出的改進(jìn)意見(jiàn)進(jìn)行落實(shí)。4.5.14.2相關(guān)部門完善與其有關(guān)的批量生產(chǎn)的其他準(zhǔn)備工作。4.6研發(fā)改進(jìn)4.6.1研發(fā)改進(jìn)的申請(qǐng)(1) 凡與食品相關(guān)的人員均可對(duì)食品中存在的缺陷及不足提出食品改進(jìn)申請(qǐng)。(2) 因工藝調(diào)整、檢測(cè)設(shè)備測(cè)試能力所限,采購(gòu)或外協(xié)加工困難和顧客反饋的 有關(guān)食品缺陷,由相關(guān)部門提出食品改進(jìn)申請(qǐng)。(3) 食品改進(jìn)申請(qǐng)采用“信息聯(lián)絡(luò)單”的形式提出,由申請(qǐng)部門填寫后,交食 品研發(fā)部。食品研發(fā)部應(yīng)將是否接受改進(jìn)的信息反饋給申請(qǐng)部門。4.6.2食品改進(jìn)的實(shí)施(1) 食品研發(fā)部對(duì)“信息聯(lián)絡(luò)單” 提出的改進(jìn)申請(qǐng)進(jìn)行分析,確定是否進(jìn)行改 進(jìn)。(2) 重大的食品改進(jìn)均應(yīng)按本程序的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行適當(dāng)?shù)脑u(píng)審、驗(yàn)證和確認(rèn)。(3) 一般的食品改進(jìn),由食品研發(fā)部負(fù)責(zé)跟進(jìn)直至達(dá)到預(yù)期的改進(jìn)效果。(4) 技術(shù)文件、工藝文件、OPRP操作性前提方案、HACCP計(jì)劃改進(jìn)時(shí),應(yīng)填 寫“文件更改通知單”,經(jīng)食品研發(fā)部經(jīng)理批準(zhǔn)后連同相應(yīng)的文件分發(fā)給有關(guān)部門或 人員。4.7食品研發(fā)技術(shù)文件的管理依據(jù)文件控制程序?qū)κ称费邪l(fā)中的技術(shù)文件進(jìn)行管理

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