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文檔簡介
1、細胞內(nèi)細胞因子的流式檢測細胞內(nèi)細胞因子的流式檢測基本概念基本概念 細胞內(nèi)細胞因子染色是用抗細胞因子抗體與細胞表面或胞內(nèi)特定亞群標志組合,即可檢測不同細胞亞群細胞因子的分泌。 Th1Th1細胞分泌細胞分泌IFN-gIFN-g、IL-2IL-2、TNF-aTNF-a Th2 Th2細胞分泌細胞分泌IL-4;IL-5;IL-10IL-4;IL-5;IL-10技術(shù)優(yōu)勢技術(shù)優(yōu)勢 快速快速:流式定量檢測細胞內(nèi)細胞因子可在一天內(nèi)完成,實驗流程需6-8小時,實際操作時間為1-2小時,快速簡便 簡便簡便:無需組織培養(yǎng),可以全血分析,無需分離PBMC 靈敏度高靈敏度高:高度靈敏的熒光標記與檢測系統(tǒng) 高效高效:可以
2、在同一個細胞內(nèi)同時檢測兩種或更多種細胞因子,也可根據(jù)細胞免疫表型區(qū)分分泌細胞因子的細胞的亞型,進行多參數(shù)相關分析 安全安全:減少樣本處理與生物源性污染 接近生物體的分析條件接近生物體的分析條件:全血檢測保留細胞及生化微環(huán)境更準確反映了體內(nèi)狀況所需試劑所需試劑1 1、細胞表面染色用的熒光標記的單抗試劑、細胞表面染色用的熒光標記的單抗試劑 如CD3、CD4、CD8、CD25等 2 2、熒光標記的細胞因子抗體:、熒光標記的細胞因子抗體: 如IFN-g、TNF-a、IL-2、IL-4等3 3、溶血素:、溶血素:裂解紅細胞4 4、激活劑:、激活劑: 如PMA、Ionomycin,可以刺激T細胞活化并分泌
3、細胞因子所需試劑所需試劑5 5、阻斷劑、阻斷劑 阻斷高爾基體介導的轉(zhuǎn)運作用,使得刺激細胞表達的細胞因子聚集在胞漿內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi),以利于準確檢測細胞產(chǎn)生細胞因子的能力。 Monensin Brefeldin-A(BFA) 6 6、固定劑、固定劑 固定的目的在于通過蛋白的交聯(lián)和變性一方面使細胞因子固定在細胞內(nèi),另一方面避免細胞表面抗原丟失。 一般使用含4%的多聚甲醛PBS溶液7 7、破膜劑、破膜劑 將細胞膜穿孔,以利于熒光標記的細胞因子抗體進入細胞內(nèi),與相應的細胞因子結(jié)合。 一般使用含1皂甙、0.05NaN2的Hanks溶液/HBBS操作步驟操作步驟細胞表面抗原染色刺激細胞(PMA、Ionomycin、
4、BFA)固定、破膜細胞因子染色注意事項注意事項 標本處理標本處理:避免使用絡合鈣的抗凝劑,如ACD與EDTA,因為它們會限制鈣依賴性激活過程,推薦用肝素鈉。血樣在8小時內(nèi)分析,超過8小時會導致活性的損失,一般細胞因子陽性細胞會減少5%。如不能在8小時之內(nèi)檢測,應將真空采血管水平室溫放置。 刺激激活刺激激活:檢測不同的細胞因子根據(jù)情況選擇不同的刺激劑組合和刺激時間,以保證最佳的檢測效果。比如,要檢測IFN-則可選擇PMA和Ionomycin同時刺激;如果用CD4做表面標記,由于多數(shù)病人的CD4抗原會因PMA的激活而有不同程度的下調(diào),所以培養(yǎng)時間不能太長,4-6小時為宜,否則CD4下調(diào)影響分析。注
5、意事項注意事項 選擇合適的對照選擇合適的對照:為保證結(jié)合的真是和可靠性,至少應該設置以下對照: 未刺激對照未刺激對照:激活時由于BFA的存在抑制了胞內(nèi)蛋白的轉(zhuǎn)運,因此在激活過程中產(chǎn)生的抗原與細胞因子會滯留胞內(nèi),未刺激對照也應包含BFA。激活對照激活對照:激活對照使用細胞表面表達CD69來評價激活與否,如果未達到CD69期望的水平,則激活步驟出了問題,某一試劑可能失活,過期,制備不當或溶劑污染,需制備新鮮刺激劑重新實驗。同型對照同型對照:使用與熒光標記抗體相同來源、相同標記、相同劑量和亞型的免疫球蛋白,用于消除由于抗體非特異性結(jié)合到細胞表面而產(chǎn)生的背景染色。注意事項注意事項 使用適當細胞表面阻斷試劑使用適當細胞表面阻斷試劑,減少非特異性的背景染色,保證結(jié)果的準確性FcFc受體阻斷受體阻斷:使用試劑阻斷Fc受體可以有效減少非特異熒光染色,在小鼠可以用純化的抗小鼠的CD16/32,在人可以用過量的同種無關純化Ig或血清。表面結(jié)合的細胞因子的阻斷表面結(jié)合的細胞因子的阻斷:使用相同克隆的純化的細胞因子抗體,阻斷細胞表面結(jié)合的細胞因子,阻斷由于熒光抗體與表面細胞因子結(jié)合引起的背景。 熒光素的選擇:熒光素的選擇:檢測相對低表達細胞因子如IL-4時,應選用PE或APC標記;單檢測某一細胞因子時最好也選用PE或APC標記未使用阻斷劑使用阻斷
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