儀器分析題庫

1、一、判斷題 原子吸收X 1.原子吸收分光光度法是根據(jù)測(cè)得的積分吸收進(jìn)行定量的。XX 2.在原子吸收分光光度法中，只有被測(cè)元素的共振線波長(zhǎng)可作為測(cè)定波長(zhǎng)。XX 3.原子吸收譜線的半寬度主要由自然變寬決定。X4.提高原子化溫度可消除化學(xué)干擾。5.原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除化學(xué)干擾。X 6.溫度越高，原子吸收譜線的半寬度越窄。X7.原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。X 8.原子吸收測(cè)定中，基態(tài)原子數(shù)不能代表待測(cè)元素的總原子數(shù)。X9.火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。10.原子吸收分光光度法測(cè)定樣品時(shí)，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效的消除物理干擾。X 11.原子

2、吸收分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之前。12.原子吸收測(cè)定中，基態(tài)原子數(shù)可以代表待測(cè)元素的總數(shù)。X 13.在原子吸收分光光度法中，火焰的作用是使基態(tài)原子變成激發(fā)態(tài)原子或離子。14.原子吸收分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之后。15.在AAS法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收，因?yàn)楸粶y(cè)元素的原子蒸氣對(duì)連續(xù)光源產(chǎn)生的吸收可以忽略不計(jì)。16.在原子吸收分光光度法中，可通過峰值吸收的測(cè)量來確定待測(cè)原子的濃度。X 17.原子吸收分光光度法中，一般通過測(cè)定積分吸收來確定蒸氣中的原子濃度。X 18火焰原子吸收光譜法中，吸光物質(zhì)是火焰中各種原子。X 19.在儀器分析中，測(cè)定的靈敏度越高，則檢出限必定越低。20.原子

3、吸收分光光度法測(cè)定樣品時(shí)，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除物理干擾及背景干擾。原子熒光1.原子熒光分光光度計(jì)可不用單色器。X 2.原子熒光發(fā)射強(qiáng)度僅與試樣中待測(cè)元素的含量有關(guān)，而與激發(fā)光源的強(qiáng)度無關(guān)。X3.散射干擾不能用提高單色器分辨率的方法來消除。4.原子熒光光譜法是測(cè)定As和Hg的國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法。5.由于背景吸收和散射干擾嚴(yán)重，所以原子熒光分析中還很少采用石墨爐原子化器。二、單項(xiàng)選擇 1.由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為 ( ) A. 自然變度 B. 霍爾茲馬克變寬 C.勞倫茨變寬 D. 多普勒變寬2.在原子吸收光譜分析中，若基體試樣影響較大，有難于配制與試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，為

4、了獲得較好的結(jié)果，最好選擇何種方法進(jìn)行分析   A.工作曲線法 B.內(nèi)標(biāo)法   C.標(biāo)準(zhǔn)加入法 D.間接測(cè)定法3.原子吸收測(cè)定時(shí)，調(diào)節(jié)燃?xì)夂椭細(xì)獾牧髁恳约叭紵鞲叨鹊哪康氖?( ) A. 控制燃燒速度 B. 增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間 C. 提高試樣霧化效率 D.獲得最高的測(cè)量靈敏度4.采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了 ( ) A. 延長(zhǎng)燈壽命 B.克服干擾譜線 C. 防止光源譜線變寬 D.扣除背景吸收5.在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用( ) A.減小狹縫 B. 用純度較高的單元素?zé)?C.另選測(cè)定波長(zhǎng) D.用化學(xué)方法分離6. 用原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí)

5、加入EDTA是為了消除：    A物理干擾B化學(xué)干擾        C光譜干擾D背景吸收7.由原子的壓力所產(chǎn)生的譜線變寬稱為 ( ) A. 自然變度 B. 霍爾茲馬克變寬 C.勞倫茨變寬 D. 包括B和C8.下述哪種光譜法是基于發(fā)射原理？ (B )   A.紅外光譜法 B.熒光光度法 C.分光光度法D. 核磁共振波譜法9. 在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（D）A提高柱溫          

6、  B減小渦流擴(kuò)散項(xiàng)C降低流動(dòng)相流速   D改進(jìn)固定相的結(jié)構(gòu)，減小傳質(zhì)阻力項(xiàng)10.原子化器的主要作用是(A ) A. 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的基態(tài)原子 B. 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子 C. 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子 D. 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子11.在原子吸收分光光度計(jì)中，目前常用的光源是B  A. 火焰      B. 空心陰極燈   C. 氙燈      D. 交流電弧12.質(zhì)量濃度為0.1g/mL的

7、Mg在某原子吸收光譜儀上測(cè)定時(shí)，得吸光度為0.178，結(jié)果表明該元素在此條件下的1%吸收所對(duì)應(yīng)的特征濃度為 C  A. 0.0000783       B. 0.562   C. 0.00247         D. 0.0078313.原子吸收光譜分析過程中，被測(cè)元素的相對(duì)原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將 (A ) A.愈嚴(yán)重 B. 愈不嚴(yán)重 C.基本不變 D. 不變14.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是( A) A. 燈電流 B.

8、 燈電壓 C. 陰極溫度 D. 內(nèi)充氣體的壓力15.在原子吸收分析法中，被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于：C  A. 空心陰極燈 B. 火焰   C. 原子化系統(tǒng) D. 分光系統(tǒng)16. 原子吸收法中，溶液黏度引起的干擾屬于（B）A光譜干擾B物理干擾C電離干擾        D化學(xué)干擾17.若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí)，不能消除了下列哪種干擾？ ( D) A. 分子吸收 B.背景吸收 C. 光散射 D.基體干擾18.若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí)，具有的特點(diǎn)有 (D ) A. 消除基體

9、干擾 B.不能消除背景吸收 C. 加入標(biāo)準(zhǔn)溶液中元素濃度應(yīng)與試樣中被測(cè)元素的濃度接近 D. 以上都是19.在原子吸收分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，采取下列一些補(bǔ)救措施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?(D ) A.加入釋放劑 B.加入保護(hù)劑 C. 加入飽和劑 D.改變光譜通帶20.在火焰原子吸收分析中，分析靈敏度低，研究發(fā)現(xiàn)是在火焰中有氧化物粒子形成，于是采取下面一些措施，指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?( A) A.提高火焰溫度 B.加入保護(hù)劑 C.改變助燃比使成為富燃火焰 D.預(yù)先分離干擾物質(zhì)21.在原子吸收分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采取下列一些補(bǔ)救措施(D ) A.加入釋放劑 B.加入保護(hù)劑 C.

10、加入飽和劑 D.都可以22.在原子吸收分析中， 下列哪種火焰組成的溫度最高？ (C ) A.空氣-乙炔 B.空氣-煤氣 C.笑氣-乙炔 D.氧氣-氫氣23.在原子吸收分析中，當(dāng)溶液的提升速度較低時(shí)，一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機(jī)溶劑，其目的是(B ) A.使火焰容易燃燒 B.提高霧化效率 C.增加溶液粘度 D.增加溶液提升量24.在原子吸收分析中，過大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外，還使發(fā)射共振線的譜線輪廓變寬，這種變寬屬于 (C ) A.自然變寬 B.壓力變寬 C.場(chǎng)致變寬 D.多普勒變寬(熱變寬)25.在原子吸收分析中，如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采取下列一些補(bǔ)救措施( C) A.加入釋

11、放劑    B. 化學(xué)分離     C. A和B都可以      D.都不行26.在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已進(jìn)行了適當(dāng)?shù)南♂?，但由于濃度高，測(cè)量結(jié)果仍偏離校正曲線， 要改變這種情況，下列哪種方法可能是最有效的 ( A) A.將分析線改用非共振線 B.繼續(xù)稀釋到能測(cè)量為止 C.改變標(biāo)準(zhǔn)系列濃度 D.縮小讀數(shù)標(biāo)尺27.在原子吸收分析的理論中，用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是(A ) A.光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多 B.光源發(fā)射線的半寬度要與吸收

12、線的半寬度相當(dāng) C.吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多 D.單色器能分辨出發(fā)射譜線， 即單色器必須有很高的分辨率28.在原子吸收法中，能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對(duì)稱的變寬應(yīng)是(B ) A.熱變寬 B.壓力變寬 C.自吸變寬 D.場(chǎng)致變寬29.在原子吸收分析中，通常分析線是共振線，因?yàn)橐话愎舱窬€靈敏度高， 如Hg的共振線185.0 nm比Hg的共振線253.7 nm的靈敏度大50倍，但實(shí)際在測(cè)汞時(shí)總是使用253.7nm作分析線，其原因是 (D ) A.汞蒸氣有毒不能使用185.0nm B.汞蒸氣濃度太大不必使用靈敏度高的共振線 C.Hg185.0 nm線被大氣和火焰氣體強(qiáng)烈吸收 D

13、.汞空心陰極燈發(fā)射的185.0 nm線的強(qiáng)度太弱30.原子吸收光譜是(D ) A.分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)對(duì)光的選擇吸收產(chǎn)生的 B.基態(tài)原子吸收了特征輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的 C.分子的電子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的 D.基態(tài)原子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的31.欲分析165360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜，應(yīng)選用的光源為 (C ) A.鎢燈 B.能斯特?zé)?C.空心陰極燈 D.氘燈32.原子吸收光譜需要的光源是(B ) A.單色光 B.銳線光源 C.白光 D.可見光33.在原子吸收分析中，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除( A) A.基體效應(yīng)的影響 B.光譜背景的影響 C.

14、其它譜線的干擾 D.電離效應(yīng)34.在原子吸收法中，原子化器的分子吸收屬于(C ) A.光譜線重疊的干擾 B.化學(xué)干擾 C.背景干擾 D.物理干擾35.原子吸收法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾? ( B) A.鹽酸 B.磷酸 C.鈉 D.鎂36.可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是(D ) A.加入釋放劑 B.加入保護(hù)劑 C.扣除背景 D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法37.在原子吸收法中，能夠?qū)е轮行念l率無位移，兩側(cè)對(duì)稱變寬，但K0值減小，對(duì)吸收系數(shù)積分值無影響的變寬應(yīng)是(A ) A.熱變寬 B.壓力變寬 C.自吸變寬 D.場(chǎng)致變寬38.原子吸收法測(cè)定易形成難離解氧化物的元素鋁時(shí)，需采用

15、的火焰為 (B ) A.乙炔-空氣 B.乙炔-笑氣 C.氧氣-空氣 D.氧氣-氬氣39.原子吸收光譜分析中，乙炔是(C ) A.燃?xì)庵細(xì)?B.載氣 C.燃?xì)?D.助燃?xì)?0.原子吸收光譜法測(cè)定試樣中的鉀元素含量，通常需加入適量的銫鹽，這里鈉鹽被稱為 (C ) A. 釋放劑 B. 緩沖劑 C. 消電離劑 D. 保護(hù)劑41.空心陰極燈內(nèi)充的氣體是( D) A. 大量的空氣 B. 大量的氖或氬等惰性氣體 B. 少量的空氣 D. 少量的氖或氬等惰性氣體42.在石墨爐原子化器中，應(yīng)采用下列哪種氣體作為保護(hù)氣 (D ) A. 乙炔 B. 氧化亞氮 C. 氫 D. 氬43.在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定下述

16、哪種元素需采用乙炔-氧化亞氮火焰(D ) A. 鈉 B. 鉭 C. 鉀 D. 鎂44.在原子吸收光譜法中，火焰原子化器與石墨爐原子化器相比較，應(yīng)該是(C) A. 靈敏度要高， 檢出限卻低 B. 靈敏度要高， 檢出限也低 C. 靈敏度要低， 檢出限卻高 D. 靈敏度要低， 檢出限也低45.原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器是( C) A. 光電池 B. 光電管 C. 光電倍增管 D. 感光板46.幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是( B)A.交流電弧 B. 等離子體光源 C. 直流電弧 D.火花光源47.發(fā)射光譜分析中，應(yīng)用光譜載體的主要目的是 ( D)A.預(yù)富集分析試樣 B.方便于試樣的引入C

17、. 稀釋分析組分濃度 D. 增加分析元素譜線強(qiáng)度48.帶狀光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的 ? (A )A.熾熱的固體 B. 受激分子 C.受激原子 D. 單原子離子49.在氣相色譜分析中, 用于定性分析的參數(shù)是（ A  ）A保留時(shí)間            B峰面積         C半峰寬        

18、60;  D都不是50.原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？ (D )A.輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) B. 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)C.電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā) D. 電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)51.攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的(I光強(qiáng)， N基基態(tài)原子數(shù)，DS分析線對(duì)黑度差， c濃度， I分析線強(qiáng)度， S黑度) ( B) A. IN基 B.Slgc C. Ilgc D.SlgN基52.發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對(duì)”應(yīng)是這樣的一對(duì)線 (C )A. 波長(zhǎng)不一定接近，但激發(fā)電位要相近 B. 波長(zhǎng)要接近，激發(fā)電位可以不接近C. 波長(zhǎng)和激發(fā)電位都應(yīng)接

19、近 D. 波長(zhǎng)和激發(fā)電位都不一定接近53.以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則 ( D)A.光譜色散率變大，分辨率增高 B. 光譜色散率變大，分辨率降低C. 光譜色散率變小，分辨率增高 D. 光譜色散率變小，分辨率亦降低54.用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(shí)，作為譜線波長(zhǎng)的比較標(biāo)尺的元素是 ( C)A.鈉 B.碳 C.鐵 D.硅55.測(cè)量光譜線的黑度可以用(D )A.比色計(jì) B.比長(zhǎng)計(jì) C.測(cè)微光度計(jì) D.攝譜儀56.原子發(fā)射光譜分光光度計(jì)與原子熒光光度計(jì)的不同部件是(A )A.光源 B.原子化器 C.單色器 D.檢測(cè)器57.原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于(C )A

20、.輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷 B.基態(tài)原子對(duì)共振線的吸收C.氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷 D.激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射58.下面哪些光源要求試樣為溶液， 并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)(A )A.火焰 B. 輝光放電 C. 激光微探針 D.交流電弧59.發(fā)射光譜分析中，具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是 ( D)A. 直流電弧 B. 低壓交流電弧 C. 電火花 D.高頻電感耦合等離子體60.采用攝譜法光譜定量分析，測(cè)得譜線加背景的黑度為S(a+b) ，背景黑度為Sb，正確的扣除背景方法應(yīng)是(D ) A.S(a+b)Sb     

21、        B.以背景黑度Sb為零，測(cè)量譜線黑度 C. 譜線附近背景黑度相同， 則不必扣除背景 D.通過乳劑特性曲線， 查出與S(a+b)及 Sb相對(duì)應(yīng)的I(a+b)及 Ib，然后用I(a+b)Ib扣除背景61.下面幾種常用激發(fā)光源中， 分析靈敏度最高的是 ( D)A.直流電弧 B.交流電弧 C.電火花 D.高頻電感耦合等離子體62.下面幾種常用的激發(fā)光源中， 最穩(wěn)定的是( D)A.直流電弧 B.交流電弧 C.電火花 D.高頻電感耦合等離子體63.下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是 (D )A.直流電弧 B

22、.交流電弧 C.電火花 D.高頻電感耦合等離子體64.下面幾種常用的激發(fā)光源中，背景最小的是( D)A.直流電弧 B.交流電弧 C.電火花 D.高頻電感耦合等離子體65.下面幾種常用的激發(fā)光源中，激發(fā)溫度最高的是 (D)A.直流電弧 B.交流電弧 C.電火花 D.高頻電感耦合等離子體66.原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是 ( A)A. 提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā) B.提供足夠能量使試樣灰化C.將試樣中的雜質(zhì)除去，消除干擾 D. 得到特定波長(zhǎng)和強(qiáng)度的銳線光譜67.低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量分析的主要原因是 ( C)A. 激發(fā)溫度高 B.蒸發(fā)溫度高 C.穩(wěn)定性好 D.激發(fā)的原子

23、線多68.發(fā)射光譜法定量分析用的測(cè)微光度計(jì)，其檢測(cè)器是 ( B)A. 暗箱 B.感光板 C. 硒光電池 D.光電倍增管69.發(fā)射光譜攝譜儀的檢測(cè)器是 (B )A. 暗箱 B.感光板 C.硒光電池 D. 光電倍增管70. 當(dāng)濃度較高時(shí)進(jìn)行原子發(fā)射光譜分析，其工作曲線( lgI -lgc )形狀為 ( B) A. 直線下部向上彎曲 B. 直線上部向下彎曲 C. 直線下部向下彎曲 D.直線上部向上彎曲71.對(duì)原子發(fā)射光譜法比對(duì)原子熒光光譜法影響更嚴(yán)重的因素是 (C )A. 粒子的濃度 B. 雜散光 C. 非光譜線干擾 D.光譜線干擾72.在進(jìn)行發(fā)射光譜定性分析時(shí)，要說明有某元素存在，必須 (C )A

24、. 它的所有譜線均要出現(xiàn) B. 只要找到23條譜線C.只要找到23條靈敏線 D. 只要找到1條靈敏線73.下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光( A)A.鉻原子吸收 359.35nm，發(fā)射 357.87nm B. 鉛原子吸收 283.31nm，發(fā)射 283.31nmC. 鉛原子吸收 283.31nm，發(fā)射 405.78nm D. 鉈原子吸收 377.55nm，發(fā)射 535.05nm74.與原子吸收法相比，原子熒光法使用的光源是( D)A.必須與原子吸收法的光源相同 B.一定需要銳線光源C.一定需要連續(xù)光源 D.不一定需要銳線光源75.在原子熒光法中，多數(shù)情況下使用的是 (D )A.階躍熒光 B.直

25、躍熒光 C.敏化熒光 D.共振熒光76.階躍線熒光的波長(zhǎng)(B )A.大于所吸收的輻射的波長(zhǎng) B.小于所吸收的輻射的波長(zhǎng)C.等于所吸收的輻射的波長(zhǎng) D.正比于所吸收的輻射的波長(zhǎng)77.指出下列哪種說法有錯(cuò)誤( B)A.原子熒光法中，共振熒光發(fā)射的波長(zhǎng)與光源的激發(fā)波長(zhǎng)相同B.與分子熒光法一樣，原子共振熒光發(fā)射波長(zhǎng)比光源的激發(fā)波長(zhǎng)長(zhǎng)C.原子熒光法中，熒光光譜較簡(jiǎn)單，不需要高分辨率的分光計(jì)D.與分子熒光法一樣，原子熒光強(qiáng)度在低濃度范圍內(nèi)與熒光物質(zhì)濃度成正比78.原子熒光的量子效率是指 ( C)A.激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比 B.入射總光強(qiáng)與吸收后的光強(qiáng)之比C.單位時(shí)間發(fā)射的光子數(shù)與單位時(shí)間吸收激發(fā)光的

26、光子數(shù)之比D.原子化器中離子濃度與原子濃度之比79.在以下說法中，正確的是 (B )A. 原子熒光分析法是測(cè)量受激基態(tài)分子而產(chǎn)生原子熒光的方法 B. 原子熒光分析屬于光激發(fā)C. 原子熒光分析屬于熱激發(fā) D. 原子熒光分析屬于高能粒子互相碰撞而獲得能量被激發(fā)80.原子熒光是氣態(tài)自由原子吸收光源的特征輻射后，原子的（A ）躍遷到較高能級(jí)，然后又躍遷返回基態(tài)或較低能級(jí)，同時(shí)發(fā)射出與激發(fā)波長(zhǎng)相同或不同的發(fā)射 A.外層電子 B.內(nèi)層電子 C.原子核 D.都不是81.原子熒光的波長(zhǎng)與激發(fā)光的波長(zhǎng)相比（D ）A.相同 B.較長(zhǎng) C.短 D.包括A、B和C82.關(guān)于原子熒光下列說法正確的是（D ）A.原子熒光

27、光譜是光致發(fā)光 B.不遵循波爾茲曼定律C.譜線簡(jiǎn)單 D.不屬于二次發(fā)光83.共振熒光的波長(zhǎng)(C )A.大于所吸收的輻射的波長(zhǎng) B.小于所吸收的輻射的波長(zhǎng)C.等于所吸收的輻射的波長(zhǎng) D.正比于所吸收的輻射的波長(zhǎng)84.激發(fā)態(tài)原子直接躍遷到高于基態(tài)的亞穩(wěn)態(tài)時(shí)所發(fā)射的熒光是( B)A.階躍熒光 B.直躍熒光 C.敏化熒光 D.共振熒光85.激發(fā)態(tài)原子先以非輻射形式去活化方式回到較低的激發(fā)態(tài)，再以輻射形式去活化回到基態(tài)而發(fā)射的熒光是( A) A.階躍熒光 B.直躍熒光 C.敏化熒光 D.共振熒光86.在原子熒光分析法中，激發(fā)原子發(fā)射出與吸收的共振線相同波長(zhǎng)的熒光是(D ) A.階躍熒光 B.直躍熒光 C

28、.敏化熒光 D.共振熒光87.原子吸收譜線寬度主要決定于（C  ）。   A自然變寬  B多普勒變寬和自然變寬   C多普勒變寬和壓力變寬  D場(chǎng)致變寬88.原子吸收光譜法中，測(cè)得的吸光度為（B ）。   A溶液對(duì)光源輻射的峰值吸收   B待測(cè)元素基態(tài)原子對(duì)光源輻射的峰值吸收   C基態(tài)原子對(duì)光源輻射的峰值吸收   D待測(cè)元素基態(tài)原子對(duì)光源輻射的積分吸收89.石墨爐原子吸收法火焰法相比，其優(yōu)點(diǎn)是A  A靈敏度高B重現(xiàn)性好   C分析速度快D背景吸收小90.下述光源中，可用作原子吸收光譜

29、測(cè)定的光源有（A ）。   A空心陰極燈B氫燈   C鎢燈D都可以91.用原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí)加入EDTA是為了消除（B ）。A物理干擾B化學(xué)干擾C光譜干擾D背景吸收92.原子吸收法中，溶液黏度引起的干擾屬于（B ）。A光譜干擾B物理干擾C電離干擾 D化學(xué)干擾93.原子吸收普遍采用的檢測(cè)器是（ C）。A硒光電池B光電管C光電倍增管 D紫外光度檢測(cè)器94.原子吸收分光光度法中可消除基體干擾的定量方法是（ B）。 A標(biāo)準(zhǔn)曲線法B標(biāo)準(zhǔn)加入法 C內(nèi)標(biāo)法D外標(biāo)法95.原子吸收分光光度法中，吸光度與（B ）濃度成正比。 A基態(tài)分子B基態(tài)原子 C激發(fā)態(tài)分子D激發(fā)態(tài)原子96.在原子吸收分

30、光光度法測(cè)定食品中的鈣時(shí)，加入2%鑭溶液是為消除（ A）。A化學(xué)干擾B電離干擾C背景干擾D物理干擾97.在原子吸收分析中, 下列哪種火焰組成的溫度最高？C )A.空氣-乙炔 B.空氣-煤氣 C.笑氣-乙炔 D.氧氣-氫氣98.欲分析165360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜, 應(yīng)選用的光源為 ( C)A.鎢燈 B.能斯特?zé)?C.空心陰極燈 D.氘燈99.由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為： ( D)A. 自然變度 B.斯塔克變寬 C.勞倫茨變寬 D. 多普勒變寬100.在原子吸收分析法中, 被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于( C)A. 空心陰極燈 B. 火焰 C. 原子化系統(tǒng) D

31、. 分光系統(tǒng)101.原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述哪一種方法消除： （C ）A釋放劑 ； B保護(hù)劑； C標(biāo)準(zhǔn)加入法；D扣除背景；三、多項(xiàng)選擇 1.BE 2.BCD 3.ABCD 4.BCD 5.BCD 6.CE 7.ACDE1原子吸收分光光度法中，消除物理干擾常用的方法是( )A加入釋放劑和保護(hù)劑 B采用標(biāo)準(zhǔn)加人法 C使用高溫火焰D采用內(nèi)標(biāo)法 E配制與待測(cè)樣品組成相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品2適合用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行測(cè)定的是( )A消除背景吸收 B消除基體干擾 C測(cè)定樣品的回收率D純物質(zhì)中極微量的元素 E減少譜線重疊干擾3原子吸收分光光度法測(cè)定過程中的干擾主要有( )A光譜干擾 B物理干擾 C化學(xué)干擾D電離

32、干擾 E溶劑干擾4原子吸收分光光度法用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定元素時(shí)應(yīng)注意( )A選擇共振吸收線 B空白液應(yīng)與試劑有相似的組成C選擇石英槽 D應(yīng)使標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度在0.20.8之間E光源、噴霧、火焰、單色器通帶、檢測(cè)器等儀器和操作條件在整個(gè)操作過程中應(yīng)保持恒定5原子吸收分光光度法中主要的定量分析方法有( )A比例法 B標(biāo)準(zhǔn)加入法 C內(nèi)標(biāo)法D標(biāo)準(zhǔn)曲線法 E示差分析法6下列屬于線光源的是( )A氫燈 B鎢燈 C Nernst燈 D金屬蒸氣燈 E空心陰極燈7以下各項(xiàng)中，不屬于原子吸收光譜線的多普勒變寬產(chǎn)生的原因的是（A原子在激發(fā)態(tài)時(shí)所停留的時(shí)間 B原子的熱運(yùn)動(dòng)C原子的電離作用 D外部電場(chǎng)對(duì)原子的影響E原子與其他

33、原子或分子的碰撞一、判斷題 1.原電池是一種化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置。X 2.玻璃電極在蒸餾水中充分浸泡可使它的不對(duì)稱電位降到零。X 3.玻璃電極不是離子選擇性電極。X 4.玻璃電極在pH值大于9的溶液中，由于對(duì)鈉離子的響應(yīng)而導(dǎo)致測(cè)得的pH值偏高。X 5.離子選擇性電極的電位隨溶液中離子濃度的升高而增大。X 6.直接電位法用氟電極測(cè)定氟離子時(shí)，由于OH-干擾，溶液的酸度越大越好。7.電位法可用于有色的、渾濁的或是黏度較大的溶液的測(cè)定。8.電位分析法中，液接電位常常難以準(zhǔn)確計(jì)算和測(cè)量，在實(shí)際工作中采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行扣除。X9.采用直接電位法測(cè)定時(shí)，測(cè)量的相對(duì)誤差與測(cè)試儀器的精度有關(guān)，而與離子的價(jià)態(tài)

34、無關(guān)。X10.pH玻璃電極只對(duì)溶液中的H+離子產(chǎn)生Nernst響應(yīng)。X11.采用直接電位法測(cè)定時(shí)，由于電位與溫度有關(guān)，故要求標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品溶液的溫度一致。12.離子選擇電極的構(gòu)造必須有敏感膜、內(nèi)參比溶液和內(nèi)參比電極。X13.用直接電位法測(cè)量時(shí)，必須采用總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑來控制溶液的離子強(qiáng)度。X14.玻璃電極使用前需要活化，通常在蒸餾水中浸泡24以上。15.用氟離子選擇性電極測(cè)定F-時(shí)，由于主要干擾來源于OH-，所以試液的酸度逸大，測(cè)得的結(jié)果越準(zhǔn)確。X伏安法1.極譜分析法的定量依據(jù)是極限擴(kuò)散電流與滴汞電極表面的被測(cè)離子濃度成正比。X2.在極譜分析中，極譜圖反映了擴(kuò)散電流與被測(cè)離子濃度的關(guān)系。X3.

35、經(jīng)典極譜法亦稱直流極譜法。4.完全的濃差極化是極譜分析的基礎(chǔ)。5.由于滴汞電極的面積很小，電解時(shí)電流密度大，很容易發(fā)生濃差極化。6.極譜分析可以在酸性溶液中測(cè)定大多數(shù)金屬離子，是因?yàn)闅湓诘喂姌O上有較大的超電位。7.極譜分析法中的殘余電流產(chǎn)生的主要原因是溶液中的微量雜質(zhì)在工作電極上發(fā)生電解。X8.在加入支持電解質(zhì)、極大抑制劑和除氧劑后，極譜分析中的極限電流就是擴(kuò)散電流X9.溶出伏安法具有較高的靈敏度，是因?yàn)閷⒋篌w積試液中的被測(cè)物質(zhì)富集到微小體積的電極上，使?jié)舛仍龃?，快速溶出時(shí)，則電流大大增加。10.電極反應(yīng)產(chǎn)物常以汞齊或難溶化合物的形式被富集。11.溶出都是以極化電壓以一定的速度由正電位向負(fù)電

36、位方向線性變化。X12.在溶出伏安法中，增加電位掃描速度可以在一定程度上提高測(cè)定的靈敏度。13.如果用陽極溶出伏安法同時(shí)測(cè)定幾種離子，要以富集電位最負(fù)的離子為準(zhǔn)來選擇富集電位。14.溶出伏安法溶出峰電流主要與富集到工作電極上的被測(cè)物質(zhì)的量有關(guān)，與溶出階段施加的電位掃描速度無關(guān)。X15.溶出伏安法的試驗(yàn)裝置與經(jīng)典極譜法比較，主要是使用的工作電極不同。16.陽極溶出伏安法溶出時(shí)工作電極發(fā)生氧化反應(yīng)，陰極溶出伏安法溶出時(shí)工作電極發(fā)生還原反應(yīng)。17.溶出伏安法在富集階段和溶出階段都要進(jìn)行攪拌。X18.陽極溶出伏安法用于測(cè)定陽離子的含量，陰極溶出伏安法用于測(cè)定陰離子的含量。X19.溶出伏安法采用三電極測(cè)

37、試系統(tǒng)，是為了保證電解富集時(shí)工作電極電位的定X20.溶出伏安法是根據(jù)富集階段的電流-電壓曲線進(jìn)行定量分析的。X21.電位溶出法是在溶出伏安法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，同樣分為富集和溶出兩步，其中富集與溶出伏安法完全相同，但溶出方式、測(cè)量方法和定性定量依據(jù)不同。22.溶出伏安法用溶出峰電流定量分析，而電位溶出法用于定量的參數(shù)是溶出時(shí)間。23.電位溶出法由于要測(cè)定被測(cè)離子的電極電位，因此采用離子選擇性電極作為工作電極。X24.電位溶出法在進(jìn)行多組分同時(shí)測(cè)定時(shí)，富集到工作電極上的被測(cè)物質(zhì)按其電極電位的高低逐一溶出二、單項(xiàng)選擇 1.在直接電位法中的指示電極，其電位與被測(cè)離子的活度的關(guān)系為B A. 無關(guān) B.

38、 符合能斯特公式 C. 成線性關(guān)系 D. 成正比2. M1| M1n+| M2m+ | M2在上述電池的圖解表示式中，規(guī)定左邊的電極為( C ) A. 正極 B. 參比電極 C.負(fù)極 D.陽極 3.玻璃膜鈉離子選擇電極對(duì)鉀離子的電位選擇性系數(shù)為 0.002，這意味著電極對(duì)鈉離子的敏感為鉀離子的倍數(shù)是 ( ) A. 0.002 倍 B. 500 倍 C. 2000 倍 D. 5000 倍 4. 鉀離子選擇電極的選擇性系數(shù)為KK,Mg=1.8×106，當(dāng)用該電極測(cè)濃度為1.0×10-5mol/L K+，濃度為 1.0×10-2mol/L Mg溶液時(shí)，由 Mg引起的 K

39、+測(cè)定誤差為( C ) A. 0.00018% B. 134% C.1.8% D.3.6% 5. 利用選擇性系數(shù)可以估計(jì)干擾離子帶來的誤差，若Ki,j=0.05，干擾離子的濃度為0.1mol/L，被測(cè)離子的濃度為 0.2mol/L，其百分誤差為(i、j均為一價(jià)離子) ( A ) A. 2.5 B. 5 C. 10 D.20 6. 玻璃膜鈉離子選擇電極對(duì)氫離子的電位選擇性系數(shù)為 100，當(dāng)鈉電極用于測(cè)定1×10-5mol/L Na+時(shí)，要滿足測(cè)定的相對(duì)誤差小于 1%，則試液的 pH 應(yīng)當(dāng)控制在大于( D ) A. 3 B. 5 C. 7 D. 9 7.離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于

40、 ( B) A. 估計(jì)電極的檢測(cè)限 B. 估計(jì)共存離子的干擾程度 C. 校正方法誤差 D. 計(jì)算電極的響應(yīng)斜率 8.電位法，用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為D A. 體積要大，其濃度要高 B. 體積要小，其濃度要低 C. 體積要大，其濃度要低 D. 體積要小，其濃度要高 9. 鈉離子選擇性電極對(duì)鉀的選擇性系數(shù)為0.002，電極對(duì)鈉離子的敏感性為鉀離子的（ C ） A0.002倍 B200倍 C500倍 D5000倍 10. pH 玻璃電極產(chǎn)生鈉差現(xiàn)象是由于 ( B ) A. 玻璃膜在強(qiáng)堿性溶液中被腐蝕 B.強(qiáng)堿溶液中 Na+ 濃度太高 C. 強(qiáng)堿溶液中 OH- 中

41、和了玻璃膜上的 H+ D.大量的 OH- 占據(jù)了膜上的交換點(diǎn)位 11.pH 玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來源于 A A. 內(nèi)外玻璃膜表面特性不同 B. 內(nèi)外溶液中H+濃度不同 C. 內(nèi)外溶液的H+活度系數(shù)不同 D. 內(nèi)外參比電極不一樣 12. “鹽橋”的作用是消除（ B ）。 A不對(duì)稱電位 B液接電位 C接觸電位 D相間電位13.已知待測(cè)水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選(C )A.pH4 和pH6 B.pH2 和pH6 C.pH6 和pH9 D.pH4 和pH914.測(cè)定超純水的pH值時(shí)，pH值讀數(shù)飄移的原因( A)A.受溶解氣體的影響 B.儀器本身的讀數(shù)誤差 C.儀器預(yù)熱時(shí)間不夠 D.玻璃

42、電極老化15.經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化(C )A.20分鐘 B.半小時(shí) C. 一晝夜 D. 八小時(shí)16.pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24小時(shí)，目的在于 ( B)A. 清洗電極 B. 活化電極 C. 校正電極 D. 除去沾污的雜質(zhì)17.在實(shí)際測(cè)定溶液 pH 時(shí)，都用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來校正電極，目的是減小 (C )A. 不對(duì)稱電位 B. 液接電位 C. 不對(duì)稱電位和液接電位 D. 溫度影響18.用pH玻璃電極測(cè)定pH約為12的堿性試液，測(cè)得pH比實(shí)際值 （B ）A.大 B.小 C.兩者相等 D.難以確定19. A離子選擇電極的電位選擇系數(shù)KA,B越小,表示（ A ） A.B干擾離子的干

43、擾越小 B.B干擾離子的干擾越大 C.不能確定 D.不能用此電極測(cè)定A離子 20.離子選擇電極測(cè)量所產(chǎn)生的濃度的相對(duì)誤差（ C） A.只與離子的價(jià)數(shù)有關(guān) B.只與測(cè)量的電位有關(guān) C.與離子價(jià)數(shù)和濃度有關(guān) D.與離子價(jià)數(shù)和測(cè)量電位有關(guān)；而與測(cè)量體積和離子濃度無關(guān) 21. 氨氣敏電極的電極電位（ A ） A.隨試液中NH4+ 或氣體試樣中NH3的增加而減小 B.與A相反 C.與試液酸度無關(guān) D.表達(dá)式只適用于NH4+試液 22.氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時(shí)，其目的（ B） A.清洗電極 B.檢查電極的好壞 B.活化電極 D. 檢查離子計(jì)能否使用 23. pH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差

44、的原因是（ C ） A.玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕 B.H+度高，它占據(jù)了大量交換點(diǎn)位，pH值偏低 C.H+與H2O形成H3O+，結(jié)果H+降低，pH增高 D.都不對(duì) 24.電位法測(cè)定時(shí)，溶液攪拌的目的（A ） A.縮短電極建立電位平衡的時(shí)間 B.加速離子的擴(kuò)散，減小濃差極化 C.讓更多的離子到電極上進(jìn)行氧化還原反應(yīng) D.破壞雙電層結(jié)構(gòu)的建立 25.離子選擇電極內(nèi)參比溶液的組成要考慮到（ C）A.有敏感膜響應(yīng)的離子 B.有能與內(nèi)參比電極形成穩(wěn)定電位的離子C.A和B都要考慮 D.能導(dǎo)電的電解質(zhì)溶液26.玻璃電極的活化是為了（B ）A.清洗電極表面 B.降低不對(duì)稱電位 C.更好地形成水化層 D.降低

45、液接電位27. 在電位分析中測(cè)量的化學(xué)電池的參數(shù)是（ B ） A.電池的端電壓 B.電池的電動(dòng)勢(shì) C.電池的U與I的變化 D.電池的IR降 28. 利用選擇性系數(shù)可以估計(jì)干擾離子帶來的誤差, 若, 干擾離子的活度為0.1mol/L, 被測(cè)離子的活度為0.1mol/L, 其百分誤差為( B ) A.2.5 B. 5.0 C. 10 D.20 29.經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化(A )A.純水 B.0.1mol/LKCl 溶液 C.pH4溶液 D.0.1mol/LHCl溶液30.pH玻璃電極在使用前需要活化，其目的是(D ) A.去除雜質(zhì) B.定位 C.復(fù)定位 D.在玻璃泡外表面

46、形成水合硅膠層，減小不對(duì)稱電位 31.測(cè)水樣pH值時(shí)，飽和甘汞電極是( C) A.工作電極 B. 指示電極 C.參比電極 D.都不是32.pH玻璃電極的內(nèi)參比電極是(B ) A.甘汞電極 B.銀氯化銀電極 C.鉑電極 D.銀電極 33.標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是(A )A.1.0mol/LKCl溶液 B. 0.1mol/LKCl溶液 C. 0.1mol/LHCl溶液 D.純水34.飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是(A )A.0.1mol/LKCl溶液 B.1mol/LKCl溶液 C.飽和KCl溶液 D.純水35.測(cè)水樣的pH值時(shí)，所用的復(fù)合電極包括(B ) A.玻璃電極和甘汞電極 B.pH玻

47、璃電極和飽和甘汞電極 C.玻璃電極和銀氯化銀電極 D.pH電極和銀氯化銀電極 36.下列說法錯(cuò)誤的是(A ) A.溶液pH值與溶液電動(dòng)勢(shì)無關(guān) B.在室溫條件下，電動(dòng)勢(shì)的差值每改變0.059V，溶液的pH值也相應(yīng)改變一個(gè)pH單位 C.pH值電位法可測(cè)到0.01pH單位 D.溶液的pH值與溫度有關(guān) 37.“鹽橋”的作用是消除（B ）。A不對(duì)稱電位 B液接電位 C接觸電位 D相間電位38.離子選擇性電極的選擇性主要由下列哪項(xiàng)決定（C ）A干擾離子 B溫度 C敏感膜材料性質(zhì) D溶液pH39.參比電極的作用是（B ）。A保持離子強(qiáng)度一致 B提供標(biāo)準(zhǔn)電極電位C調(diào)節(jié)適宜pH范圍 D消除干擾40.離子選擇性電

48、極的選擇性系數(shù)可用于估計(jì)（B ）A方法的檢測(cè)限 B共存離子的干擾程度 C電極的斜率 D方法的線性范圍41.鈉離子選擇性電極的對(duì)鉀的選擇性系數(shù)為0.002，電極對(duì)鈉離子的敏感性為鉀離子的（C ）A0.002倍 B200倍 C500倍 D5000倍42.“鹽橋”的作用是消除（ B ）。 A不對(duì)稱電位 B液接電位 C電極電位 D相間電位43.用電位法測(cè)定溶液的pH值時(shí)，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，其中玻璃電極是作為測(cè)量溶液中氫離子活度（濃度）的（C ）。 A金屬電極 B參比電極 C指示電極 D電解電極44.pH玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理與膜電位的產(chǎn)生是由：（ C）A氫離子在玻璃膜表面還原而傳遞電子

49、B氫離子進(jìn)入玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)C氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)D鈉離子在玻璃膜中移動(dòng)而形成雙電層結(jié)構(gòu)45.測(cè)定水中微量F-，應(yīng)選用哪種分析方法？（C ）A重量分析法 B滴定分析法 C電位分析法 D光度分析法46.用氟離子選擇性膜電極測(cè)定F-時(shí)，主要干擾離子是（C ）A其它鹵素離子 BNO3 COH DSO4247.pH玻璃電極的內(nèi)參比電極是（ B）。A標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B銀-氯化銀電極 C甘汞電極 D銀電極48.普通pH玻璃電極的適用測(cè)量的pH范圍是（B ）。A07 B19 C013.5 D713.549.同廠家生產(chǎn)的同型號(hào)的兩支pH玻離電極，可能不相同的指標(biāo)是（

50、C ）。A適用的測(cè)量范圍不同 B適用的測(cè)量溫度不同C不對(duì)稱電位不同 D使用方法不同50.pH玻離電極不對(duì)稱電位產(chǎn)生的原因是（A ）。A內(nèi)、外玻璃膜表面的結(jié)構(gòu)和性能不完全相同B內(nèi)、外溶液中的H+濃度不完全相同C玻璃膜內(nèi)、外的緩沖溶液不完全相同D玻璃膜內(nèi)、外的參比電極不同51.對(duì)于氯離子選擇性電極，下列說法正確的是（B ）A電極電位與溶液中其它離子的濃度無關(guān)B電極電位隨溶液中氯離子的活度增高而下降C電極電位隨溶液中氯離子的活度增高而上升D電極電位隨溶液中氯離子的濃度增高而上升52.使用離子選擇性電極測(cè)定有關(guān)離子的濃度時(shí)，在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中加入TISAB的目的是（D ）A提高測(cè)定的精密度 B增大

51、響應(yīng)線性范圍C提高離子響應(yīng)速度 D維持溶液具有相同的活度系數(shù)53. 在電位分析法中“鹽橋”的作用是消除（ B ）。 A不對(duì)稱電位 B液接電位 C接觸電位 D相間電位54.溶液中氫離子活度的負(fù)對(duì)數(shù) DA吸光度 B熔點(diǎn) C旋光度 D酸度 E密度 55.表示溶液的酸度用D ADt BR C DpH ET 56.電位分析法測(cè)量的電化學(xué)參數(shù)是（ D）。 A電流 B電導(dǎo) C電量 D電位 57.用酸度計(jì)測(cè)定溶液的pH值，測(cè)定前應(yīng)用pH值與供試液接近的一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，調(diào)節(jié)儀器旋鈕，使儀器pH示值一標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值一致，此操作步驟為 C A調(diào)節(jié)零點(diǎn) B校正溫度 C調(diào)節(jié)斜率 D定位 58.測(cè)定溶液的pH值時(shí)，用

52、作指示電極的為 AA玻璃電極 B甘汞電極 C石墨電極 D銅電極 E氫電極 59.某溶液的pH值約為6，用酸度計(jì)測(cè)定其精密pH值時(shí)，應(yīng)選擇的兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值是 CA1.68，4.00 B5.00，6.86 C4.00，6.86 D6.86，9.18 E1.68，6.86 60.用 酸度計(jì)測(cè)定溶液的酸度，若溶液的pH值為4左右，對(duì)酸度計(jì)進(jìn)行校正時(shí)最好選用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH是 （ C ） ApH 12.25，pH6.86 B. pH1.68，pH4.00 CpH4.00，pH6.86 DpH6.86，pH9.18 61.液接電位是怎樣形成的(A) A離子遷移速度不同 B玻璃膜內(nèi)外結(jié)構(gòu)不一樣 C

53、溶液酸度太大 D都不正確 1.極譜法根據(jù)何種參數(shù)進(jìn)行定量分析CA殘余電流 B充電電流 C極限擴(kuò)散電流 D擴(kuò)散電流 2.極譜分析是特殊條件下進(jìn)行的電解分析，其特殊性表現(xiàn)在(A ) A使用兩支性能相反的電極，保持溶液靜止 C電流效率高達(dá)100% B通過電解池的電流很小，加有大量電解質(zhì) D試液濃度越小越好3.在極譜分析中，通常在試液中加入一定量的明膠，目的是消除（ A） A極譜極大 B遷移電流 C充電電流 D殘余電流 4.極譜波的半波電位是 （A ） A擴(kuò)散電流為極限擴(kuò)散電流一半時(shí)的電極電位 C極限擴(kuò)散電流時(shí)的電極電位 B從極譜波起始電位到終止電位一半處的電極電位 D參與電極反應(yīng)物質(zhì)的析出電位5.影響經(jīng)典極譜法檢測(cè)限的因素是（B ） A電解電流 B充電電流 C擴(kuò)散電流 D遷移電流 6.極譜分析中加入支持電解質(zhì)是為了消除（D ） A殘