類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

1、2021/2/71RHUMATOLOGY類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎早期診斷及治療策略早期診斷及治療策略2021/2/72早期常累及的關(guān)節(jié)早期常累及的關(guān)節(jié)晚期受影響的關(guān)節(jié)晚期受影響的關(guān)節(jié)炎癥的反復(fù)波動炎癥的反復(fù)波動 疾病活動疾病活動度度 進(jìn)展性骨破壞進(jìn)展性骨破壞 關(guān)節(jié)損傷關(guān)節(jié)損傷 不可逆損害不可逆損害 殘疾殘疾概述概述2021/2/73RA病程特點(diǎn)病程特點(diǎn): 起病與病程起病與病程60-70%10%30%2021/2/74RA RA 病情進(jìn)程特征病情進(jìn)程特征Severity (arbitrary units)051015202530InflammationDisabilityRadiographs2

2、021/2/75RA的的ARA1987年分類標(biāo)準(zhǔn)年分類標(biāo)準(zhǔn)l晨僵1h/日 6W l三個以上關(guān)節(jié)腫 6Wl腕、掌指及近端關(guān)節(jié)腫 6Wl對稱性關(guān)節(jié)腫 6Wl皮下結(jié)節(jié)lX線改變lRF陽性（1/32 ）2021/2/76l現(xiàn)分類標(biāo)準(zhǔn)不能實(shí)現(xiàn)早期診斷（僅適用現(xiàn)分類標(biāo)準(zhǔn)不能實(shí)現(xiàn)早期診斷（僅適用于臨床試驗(yàn)的統(tǒng)一）于臨床試驗(yàn)的統(tǒng)一）lRA進(jìn)展快進(jìn)展快,致殘致死率高致殘致死率高l有一個治療機(jī)會窗口（起病有一個治療機(jī)會窗口（起病3個月個月內(nèi)）內(nèi)）可控制性（完全緩解）可控制性（完全緩解）l治療總是延遲（直至治療總是延遲（直至2003年）年）對對RARA早期診斷的關(guān)注早期診斷的關(guān)注2021/2/77早期早期RARA的

3、概念的概念l6個月個月 2年不等年不等l未出現(xiàn)放射學(xué)改變前（未出現(xiàn)放射學(xué)改變前（2年后年后5070%有有改變）改變）l持續(xù)持續(xù)3個月以上的關(guān)節(jié)炎應(yīng)高度疑診個月以上的關(guān)節(jié)炎應(yīng)高度疑診eRAl抗環(huán)瓜氨酸肽（抗環(huán)瓜氨酸肽（CCP）抗體陽性的關(guān)節(jié)）抗體陽性的關(guān)節(jié)炎應(yīng)視為炎應(yīng)視為eRA2021/2/78RA治療演變治療演變l治療模式:下臺階,上臺階,非生物+生物DMARDsl治療藥物和方法:小分子化合物,生物制劑,免疫吸附,細(xì)胞移植,基因治療l治療目標(biāo):臨床緩解,緩解（“治愈”?）2021/2/7912年間年間, 三個版本三個版本ACR建議所探討的藥物建議所探討的藥物羥氯喹柳氮磺氨吡啶甲氨蝶呤硫唑嘌呤青

4、霉胺金諾芬羥氯喹柳氮磺氨吡啶甲氨蝶呤硫唑嘌呤青霉胺金諾芬來氟米特依那西普英夫利昔酶酚酸酯環(huán)孢素免疫吸附Arthritis Rheum 1996;39:713-722.Arthritis Rheum. 2002;46:328-346.Arthritis Rheum( Arthritis Care & Research).2008;59:762-784.1981年年ACR就提出了就提出了RA治療的最終目標(biāo)治療的最終目標(biāo):誘導(dǎo)誘導(dǎo)RARA完全緩解完全緩解2: ACR緩解標(biāo)準(zhǔn)+放射學(xué)停滯,并且 在連續(xù)維持6個月: ACR緩解標(biāo)準(zhǔn)+放射學(xué)停滯,并且 在維持6個月1.Pinals RS, et a

5、l. Arthritis Rheum. ;24:1308-15. 2.FDA. February . . 訪問日期:2008-04-0911.無疲勞感2.無關(guān)節(jié)痛3.無關(guān)節(jié)壓痛或關(guān)節(jié)活動痛4.無關(guān)節(jié)腫脹或腱鞘腫脹5.晨僵15分鐘6.血沉正常(魏氏法,女性30mm/h, 男性 3.2 且 5.1 5.1簡化的疾病活動度指標(biāo)簡化的疾病活動度指標(biāo)(SDAI)0.1-86.0 11 11 且26 26臨床疾病活動度指標(biāo)臨床疾病活動度指標(biāo)(CDAI) 0-76 10 10 且 22 22RA疾病活動度指標(biāo)疾病活動度指標(biāo)(RADAI) 0-10 4.9#患者活動評分患者活動評分(PAS）或）或PASII0

6、-10 5.3常規(guī)患者評估指標(biāo)數(shù)據(jù)常規(guī)患者評估指標(biāo)數(shù)據(jù)(RAPID)030 122021/2/716確定影響預(yù)后的重要評估指標(biāo)確定影響預(yù)后的重要評估指標(biāo)l功能障礙（如功能障礙（如HAQHAQ殘疾指數(shù)）殘疾指數(shù)）l關(guān)節(jié)外表現(xiàn)（如血管炎、干燥綜合征、類風(fēng)關(guān)節(jié)外表現(xiàn)（如血管炎、干燥綜合征、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎肺病等）濕關(guān)節(jié)炎肺病等）l類風(fēng)濕因子陽性和類風(fēng)濕因子陽性和/ /或抗或抗CCPCCP抗體陽性抗體陽性l影像學(xué)骨侵蝕影像學(xué)骨侵蝕2021/2/717非生物非生物/生物生物DMARD的禁忌癥的禁忌癥l感染性疾病和感染性疾病和/ /或肺炎禁忌癥或肺炎禁忌癥: :活動性細(xì)菌感染、活動性細(xì)菌感染、活動性結(jié)核、活動

7、性皰疹病毒感染、或危及生命的真菌活動性結(jié)核、活動性皰疹病毒感染、或危及生命的真菌感染活動期感染活動期, ,禁用禁用LEFLEF、MTXMTX和生物制劑。和生物制劑。l出現(xiàn)嚴(yán)重的上呼吸道感染（細(xì)菌或病毒）出現(xiàn)嚴(yán)重的上呼吸道感染（細(xì)菌或病毒）, ,或存在未或存在未痊愈的感染性皮膚潰瘍時痊愈的感染性皮膚潰瘍時, ,禁用所有生物制劑。禁用所有生物制劑。l臨床出現(xiàn)重要的臨床出現(xiàn)重要的RARA相關(guān)性肺炎或不明原因的間質(zhì)性相關(guān)性肺炎或不明原因的間質(zhì)性肺病時肺病時, ,禁用禁用MTXMTX。 l心血管禁忌癥心血管禁忌癥: :中重度心衰（紐約心臟學(xué)會分級為中重度心衰（紐約心臟學(xué)會分級為IIIIIIIVIV級）作

8、為抗腫瘤壞死因子級）作為抗腫瘤壞死因子-制劑的禁忌癥。制劑的禁忌癥。2021/2/718非生物非生物/生物生物DMARD的禁忌癥的禁忌癥l血液和腫瘤禁忌癥血液和腫瘤禁忌癥: :l白細(xì)胞計(jì)數(shù)低于白細(xì)胞計(jì)數(shù)低于3000/mm3000/mm3 3, ,禁用禁用LEFLEF和和MTXMTX。l伴隨伴隨RARA出現(xiàn)的出現(xiàn)的FeltyFeltys s 綜合征和大顆粒淋巴細(xì)胞綜合綜合征和大顆粒淋巴細(xì)胞綜合征為非禁忌癥。征為非禁忌癥。l血小板計(jì)數(shù)小于血小板計(jì)數(shù)小于50000/ml50000/ml3 3, ,禁用禁用LEFLEF、MTXMTX和和SSZSSZ。l脊髓發(fā)育不良（白血病前期）病史、或已診斷為或脊髓發(fā)

9、育不良（白血病前期）病史、或已診斷為或（和）近（和）近5 5年采取治療的淋巴組織增生性疾病年采取治療的淋巴組織增生性疾病, ,禁用禁用LEFLEF和和MTXMTX。l已診斷為或（和）近已診斷為或（和）近5 5年采取治療的淋巴組織增生性年采取治療的淋巴組織增生性疾病疾病, ,禁用抗腫瘤壞死因子禁用抗腫瘤壞死因子-a-a生物制劑生物制劑。 2021/2/719非生物非生物/生物生物DMARD的禁忌癥的禁忌癥l肝臟方面的禁忌癥肝臟方面的禁忌癥: :l肝酶異常肝酶異常: :轉(zhuǎn)氨酶水平高于正常值上線的轉(zhuǎn)氨酶水平高于正常值上線的2 2倍倍, ,應(yīng)禁用或停用應(yīng)禁用或停用LEFLEF、MTXMTX和和SSZS

10、SZ。l急性乙肝或丙肝急性乙肝或丙肝: :禁用禁用MTXMTX、LEFLEF、SSZSSZ、米諾環(huán)素、生物制劑。、米諾環(huán)素、生物制劑。l慢性慢性B B型或型或C C型肝炎型肝炎: :1.1.已治療的慢性已治療的慢性B B型肝炎型肝炎, ,禁用禁用LEFLEF和和MTXMTX, ,而米諾環(huán)素和而米諾環(huán)素和SSZSSZ禁用于禁用于C C級級Child-PughChild-Pugh。2.2.未治療的慢性未治療的慢性B B型肝炎型肝炎, ,禁用禁用LEFLEF、MTXMTX、米諾環(huán)素和、米諾環(huán)素和SSZSSZ。HCQHCQ禁用于禁用于C C級級Child-PughChild-Pugh。3.3.已治療的

11、慢性已治療的慢性C C型肝炎型肝炎, ,禁用禁用LEFLEF、MTXMTX和米諾環(huán)素和米諾環(huán)素, ,而而SSZSSZ禁用于禁用于B B和和C C級級Child-PughChild-Pugh。4.4.未治療的慢性未治療的慢性C C型肝炎型肝炎, ,禁用禁用LEFLEF、MTXMTX和米諾環(huán)素和米諾環(huán)素, ,而而SSZSSZ禁用于禁用于B B和和C C級級Child-PughChild-Pugh, ,HCQHCQ禁用于禁用于C C級級Child-PughChild-Pugh。5.5.慢性慢性B B型和型和C C型肝炎、有明顯肝損（無論治療與否）和已明確為慢性型肝炎、有明顯肝損（無論治療與否）和已明

12、確為慢性Child-Pugh BChild-Pugh B或或C C級的患者級的患者, ,禁用生物制劑。禁用生物制劑。2021/2/720Child-Pugh分級表分?jǐn)?shù)變量123肝性腦病(級)無1234腹水無輕度中至重度膽紅素(mg/dL) 3白蛋白(g/L) 352835 28凝血酶原時間延長(秒) 6A級: 56分;B級: 7 9分;C級: 10分2021/2/721生物制劑對肝功能的影響生物制劑對肝功能的影響l美國Furst報(bào)告:6861例RA,22552次隨訪l生物制劑（TNF）抑制劑 ,MTX聯(lián)合l17.6%轉(zhuǎn)氨酶升高1倍正常值l2.1%轉(zhuǎn)氨酶升高2倍正常值l0%轉(zhuǎn)氨酶升高3倍正常值l

13、傳統(tǒng)DMARD升高1或2倍為11.4%,23.7% 2008 EULAR2021/2/722非生物非生物/生物生物DMARD的禁忌癥的禁忌癥l腎臟禁忌癥腎臟禁忌癥: :肌酐清除率肌酐清除率30 ml/min,30 ml/min,禁止啟用或繼續(xù)禁止啟用或繼續(xù)使用使用MTXMTX。l神經(jīng)系統(tǒng)禁忌癥神經(jīng)系統(tǒng)禁忌癥: :多發(fā)性硬化癥或脫髓鞘病變的患者多發(fā)性硬化癥或脫髓鞘病變的患者禁用抗禁用抗TNF-TNF-制劑（制劑（B B級證據(jù)）。級證據(jù)）。l懷孕和哺乳禁忌癥懷孕和哺乳禁忌癥: :由于具有潛在的致畸性由于具有潛在的致畸性, ,LEFLEF、MTXMTX和米諾環(huán)素禁用于打算懷孕和處于孕期的和米諾環(huán)素禁

14、用于打算懷孕和處于孕期的RARA患者患者; ;這這些藥物也禁用于哺乳期患者。些藥物也禁用于哺乳期患者。l手術(shù)感染風(fēng)險(xiǎn)手術(shù)感染風(fēng)險(xiǎn): :圍手術(shù)期圍手術(shù)期, ,至少術(shù)前至少術(shù)前1 1周和術(shù)后周和術(shù)后1 1周停用周停用生物制劑（生物制劑（C C級證據(jù)）級證據(jù)） 2021/2/723EULAR 2009 RA治療指南l特色和優(yōu)點(diǎn):（病程在2年以上） 提出RA治療策略為目標(biāo)治療; 參考真實(shí)臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),追求個體化治療; 充分考慮科學(xué)性和經(jīng)濟(jì)性的關(guān)系;提出了糖皮質(zhì)激素治療地位; 涉及減藥和停藥問題。 2009 EULAR2021/2/724l治療RA的目的主要包括:控制滑膜炎癥;:減輕癥狀;:促進(jìn)患者自我

15、管理;:改善軀體功能;:提高心理社會功能;:監(jiān)測藥物不良反應(yīng);:對合并癥進(jìn)行治療和篩選。 2009 EULAR2021/2/725l推薦推薦1 1 早期治療早期治療, ,即一經(jīng)診斷即一經(jīng)診斷RARA即開始即開始DMARDDMARD治療。治療。l推薦推薦2 RA2 RA治療的策略是目標(biāo)治療。目標(biāo)是降低疾病活動治療的策略是目標(biāo)治療。目標(biāo)是降低疾病活動度、達(dá)到臨床緩解。實(shí)現(xiàn)目標(biāo)治療的手段包括度、達(dá)到臨床緩解。實(shí)現(xiàn)目標(biāo)治療的手段包括: :早期早期強(qiáng)化治療強(qiáng)化治療; ; 嚴(yán)格控制嚴(yán)格控制, ,即密切隨訪、根據(jù)病情活動度即密切隨訪、根據(jù)病情活動度調(diào)整治療方案、直至臨床緩解調(diào)整治療方案、直至臨床緩解; ;

16、精確的疾病活動評價精確的疾病活動評價體系體系; ; 個體化治療。個體化治療。l推薦推薦3 3 對活躍期對活躍期RARA患者患者, ,治療應(yīng)首選甲氨蝶呤（治療應(yīng)首選甲氨蝶呤（MTXMTX）。）。MTXMTX在在RARA治療中的地位不可替代治療中的地位不可替代, ,小劑量（小劑量（7.5-20mg/w7.5-20mg/w）每周使用是長期最有效和安全的藥物每周使用是長期最有效和安全的藥物, ,細(xì)胞毒和其他副細(xì)胞毒和其他副作用主要出現(xiàn)在大劑量（作用主要出現(xiàn)在大劑量（20-30mg/w20-30mg/w）使用時）使用時, ,應(yīng)個體化應(yīng)個體化選擇。選擇。l推薦推薦4 4 在在MTXMTX禁忌或不耐受時禁忌

17、或不耐受時, ,替代藥物應(yīng)首選柳氮磺胺替代藥物應(yīng)首選柳氮磺胺吡啶（吡啶（SSZSSZ）、來氟米特或注射金等。）、來氟米特或注射金等。l推薦推薦5 5 對未使用對未使用DMARDDMARD的患者的患者, ,首先應(yīng)予傳統(tǒng)首先應(yīng)予傳統(tǒng) DMARDDMARD單藥單藥而非幾種而非幾種DMARDDMARD聯(lián)合治療。聯(lián)合治療。 2009 EULAR2021/2/726l推薦推薦6 6 在初始治療中在初始治療中, ,糖皮質(zhì)激素可短期與糖皮質(zhì)激素可短期與DMARDDMARD聯(lián)合用聯(lián)合用于誘導(dǎo)緩解于誘導(dǎo)緩解, ,但應(yīng)避免但應(yīng)避免10mg/d10mg/d以上劑量長期使用。以上劑量長期使用。l推薦推薦7 7、8 8

18、若經(jīng)初始若經(jīng)初始DMARDDMARD治療未達(dá)控制目標(biāo)治療未達(dá)控制目標(biāo), ,對有預(yù)后對有預(yù)后不良因素的患者可考慮加用一種生物制劑不良因素的患者可考慮加用一種生物制劑, ,對無預(yù)后不對無預(yù)后不良因素者可考慮換另一種良因素者可考慮換另一種DMARDDMARD。如果患者對。如果患者對MTXMTX和（或）和（或）其他合成其他合成DMARDDMARD治療反應(yīng)不理想治療反應(yīng)不理想, ,應(yīng)考慮使用生物制劑。應(yīng)考慮使用生物制劑。目前方法是聯(lián)合使用腫瘤壞死因子（目前方法是聯(lián)合使用腫瘤壞死因子（TNFTNF）-抑制劑和抑制劑和MTXMTX。l推薦推薦9 9 對對TNF-TNF-抑制劑治療失敗者抑制劑治療失敗者, ,

19、應(yīng)換另一種應(yīng)換另一種TNF-TNF-抑制劑、阿巴西普、利妥昔、抑制劑、阿巴西普、利妥昔、tocilizumabtocilizumab。 l推薦推薦10 10 嚴(yán)重難治嚴(yán)重難治RARA患者或?qū)ι镏苿┘扒笆鰝鹘y(tǒng)患者或?qū)ι镏苿┘扒笆鰝鹘y(tǒng)DMARDDMARD有禁忌者有禁忌者, ,可聯(lián)合或單用下述藥物可聯(lián)合或單用下述藥物: :硫唑嘌呤、環(huán)孢素、硫唑嘌呤、環(huán)孢素、環(huán)磷酰胺。環(huán)磷酰胺。 2009 EULAR2021/2/727l推薦推薦11 11 對每例患者都應(yīng)考慮強(qiáng)化治療方案對每例患者都應(yīng)考慮強(qiáng)化治療方案, ,其其中有預(yù)后不良因素的患者獲益更大。多項(xiàng)研究中有預(yù)后不良因素的患者獲益更大。多項(xiàng)研究均證實(shí)均

20、證實(shí), ,強(qiáng)化治療優(yōu)于傳統(tǒng)治療。強(qiáng)化治療優(yōu)于傳統(tǒng)治療。l推薦推薦1212、13 13 對病情持續(xù)穩(wěn)定的患者可考慮減藥對病情持續(xù)穩(wěn)定的患者可考慮減藥, ,首先減少或停用糖皮質(zhì)激素首先減少或停用糖皮質(zhì)激素, ,其次是生物制劑其次是生物制劑, ,最后考慮是否減停最后考慮是否減停MTXMTX或其他傳統(tǒng)或其他傳統(tǒng)DMARDDMARD。l推薦推薦14 14 對未使用過對未使用過DMARDDMARD、有預(yù)后不良因素的、有預(yù)后不良因素的患者患者, ,可考慮可考慮MTXMTX聯(lián)合一種生物制劑。聯(lián)合一種生物制劑。l推薦推薦15 15 在調(diào)整治療時在調(diào)整治療時, ,除疾病活動度之外除疾病活動度之外, ,也應(yīng)也應(yīng)考慮

21、其他因素如骨結(jié)構(gòu)破壞進(jìn)展、并發(fā)癥等?？紤]其他因素如骨結(jié)構(gòu)破壞進(jìn)展、并發(fā)癥等。 2009 EULAR2021/2/728早期早期RA首選生物制劑首選生物制劑?2021/2/7295年年BeST研究結(jié)果研究結(jié)果 單藥 上臺階 起始大劑量P MTX+IFX緩解率（%） 51 45 42 51停藥率（%） 14 16 10 1958%停用IFX,18%繼續(xù)用MTX+IFXHAQ 評分改善在各時段IFX 組均顯著高于其他3組早期使用IFX療效更佳,主要表現(xiàn)在病情和生活質(zhì)量改善方面,而且早期用藥成功停藥率更高。 2008EULAR2021/2/730BeSt研究啟示研究啟示n非生物非生物DMARDDMAR

22、D單用或聯(lián)合（上或單用或聯(lián)合（上或/ /下臺階）下臺階）治療早期治療早期RARA患者同樣有效患者同樣有效, ,不僅可以有效不僅可以有效阻止骨破壞阻止骨破壞, ,而且也能獲得而且也能獲得“無藥緩解無藥緩解”n早期使用早期使用IFXIFX, ,緩解和停藥率高于傳統(tǒng)治療緩解和停藥率高于傳統(tǒng)治療組組, ,有利于保護(hù)關(guān)節(jié)功能有利于保護(hù)關(guān)節(jié)功能2021/2/731三種三種TNF拮抗劑均可拮抗劑均可有效控制早期有效控制早期RA臨床癥狀臨床癥狀A(yù)CR療效英夫利昔+MTX阿達(dá)木+MTXEmery P, et al. Lancet. .DOI:10.1016/S0140-6736(08)61000-4.Smole

23、n JS, et al. Lancet.2007.370:1861-74.2021/2/732三種三種TNF拮抗劑均可拮抗劑均可有效抑制有效抑制RA放射學(xué)進(jìn)展放射學(xué)進(jìn)展放射學(xué)進(jìn)展預(yù)期放射學(xué)年均進(jìn)展甲氨蝶呤TNF拮抗劑英夫利昔+MTX阿達(dá)木+MTXEmery P, et al. Lancet. .DOI:10.1016/S0140-6736(08)61000-4.Smolen JS, et al. Lancet.2007.370:1861-74. 依那西普+MTX(n=246) MTX(n=230)n=196 n=135n=184 n=1252021/2/733lACR 2008 ACR 200

24、8 介紹介紹RARA治療時強(qiáng)調(diào)治療時強(qiáng)調(diào)leRAeRA的的 DAS28DAS285.1,5.1, l并伴有預(yù)后差的標(biāo)記并伴有預(yù)后差的標(biāo)記, ,l經(jīng)濟(jì)能力允許者適用生物制劑經(jīng)濟(jì)能力允許者適用生物制劑2021/2/734抗抗TNF生物制劑治療生物制劑治療RA長期停藥緩解長期停藥緩解預(yù)測因素預(yù)測因素l需盡早應(yīng)用,及早應(yīng)用比延遲應(yīng)用的持久緩解率明顯增高（分別為60%和15%）,病程僅5個月的早期類風(fēng)濕患者及早應(yīng)用抗TNF制劑聯(lián)合甲氨蝶呤能使患者持續(xù)2年放射學(xué)不進(jìn)展。l進(jìn)一步對及早應(yīng)用患者的分析發(fā)現(xiàn),開始治療時病程短提示持久緩解的可能性大（如病程5.5個月明顯高于9個月,P=0.008） 2009 EU

25、LAR2021/2/735l病情緩解后用該生物制劑的持續(xù)治療時間足夠長也提示病情持久緩解可能性大（如持續(xù)13個月明顯高于8.5個月,p=0.08）。l開始治療時,患者的免疫學(xué)狀態(tài)也有預(yù)測意義,幼稚CD4+T細(xì)胞水平高和炎癥相關(guān)細(xì)胞水平低提示以后停藥持續(xù)緩解的可能性高。 l開始治療時的病情活動度、影像學(xué)發(fā)現(xiàn)是否有滑膜炎均無預(yù)測價值。 2009 EULAR2021/2/736利妥昔單抗利妥昔單抗治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎長期療效研究長期療效研究andomised valuation o ong-term fficacy of ritu imab in RA REFLEX(Cohen et a

26、l, in press) 研究2021/2/737Reflex研究簡介l國際多中心、隨機(jī)、雙盲、對照試驗(yàn)、III 期研究l樣本量:N520;RF陽性407,RF陰性110l目的:調(diào)查特定劑量1000mg*2治療方案的療效和安全性l入選患者: TNF抑制劑治療療效欠佳或者不耐受的活動性RA患者;RA引起的侵蝕出現(xiàn)放射學(xué)證據(jù);利妥昔單抗:安慰劑為3:2l主要研究終點(diǎn):ACR20l次要研究終點(diǎn):ACR50、70,EULAR 反應(yīng),DAS 28、,SJC,TJC,HAQD1,急性期反應(yīng)物等l其它終點(diǎn):FACITF疲倦積分,健康相關(guān)生活質(zhì)量,Genant調(diào)整Sharp影響學(xué)積分2021/2/738REF

27、LEX研究:第1個療程治療24周時ACR反應(yīng)p0.0001p0.0001p0.0001p0.0001p0.0001p0.0001(Cohen et al, in press)Patients (%)Patients (%)2021/2/739REFLEX研究:24周內(nèi)持續(xù)維持的ACR20反應(yīng)60600 0101020203030404050500 04 48 81212161620202424WeeksWeeks Patients (%) Patients (%)Placebo (n=201)Placebo (n=201)Rituximab 1000 mg x 2 (n=298)Rituxim

28、ab 1000 mg x 2 (n=298)* *p0.0001p0.0001從第8周開始,即出現(xiàn)具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的ACR20反應(yīng)(Cohen et al, in press)2021/2/740REFLEX研究:24周內(nèi)DAS28 的持續(xù)改善WeeksWeeksMean change in DAS28Mean change in DAS28*(Cohen et al, in press)*p=0.00012021/2/741REFLEX研究:24周時的EULAR反應(yīng)Patients (%)Patients (%)p0.0001p0.0001(Cohen et al, in press; Roch

29、e, data on file)2021/2/742REFLEX研究研究: 24周時周時ACR反應(yīng)關(guān)鍵參數(shù)的明顯改善反應(yīng)關(guān)鍵參數(shù)的明顯改善ITT人群, 協(xié)方差分析 (ANCOVA)Pt = patient 患者; Ph = physician 醫(yī)生(Cohen et al, in press)與基線相比的平均改變與基線相比的平均改變關(guān)鍵參數(shù)關(guān)鍵參數(shù)安慰劑安慰劑(n=201)美羅華美羅華(n=298)p-valueSJC-2.6-10.40.0001TJC-2.7-14.40.0001患者的綜合評估 (mm)-5.3-26.00.0048醫(yī)生的綜合評估 (mm)-6.2-29.50.0001HAQ-DI-0.1-0.40.0001疼痛 (mm)-2.5-23.40.0045CRP (mg/dL)0.0-2.10.0001ESR (mm/h)-4.1-18.50.00012021/2/743REFLEX研究研究: 單療程治療后單療程治療后48周時療效持續(xù)周時療效持續(xù)(Cohen et al,