藥物毒理學(xué)總論ppt課件PPT學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1參考書(shū)：參考書(shū)：周立國(guó)主編周立國(guó)主編藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué)第二版，中國(guó)醫(yī)藥科技出版社第二版，中國(guó)醫(yī)藥科技出版社第1頁(yè)/共76頁(yè)3 2021年12月16日第2頁(yè)/共76頁(yè)4 2021年12月16日本章學(xué)習(xí)要點(diǎn)本章學(xué)習(xí)要點(diǎn)掌握藥物毒理學(xué)基本概念掌握藥物毒理學(xué)基本概念熟悉藥物毒理學(xué)研究的內(nèi)容熟悉藥物毒理學(xué)研究的內(nèi)容了解藥物毒理學(xué)研究的目的、任務(wù)及藥了解藥物毒理學(xué)研究的目的、任務(wù)及藥物物 毒性作用機(jī)制毒性作用機(jī)制第3頁(yè)/共76頁(yè)52021年12月16日正確理解藥物和毒物的辯證關(guān)系正確理解藥物和毒物的辯證關(guān)系 毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)研究的奠基人毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)研究的奠基人 Paracelsus （14931541年

2、）曾說(shuō)：所有物質(zhì)都是毒物，劑量年）曾說(shuō)：所有物質(zhì)都是毒物，劑量將它們區(qū)分為毒物和藥物。將它們區(qū)分為毒物和藥物。 老百姓常說(shuō)：老百姓常說(shuō)：“是藥三分毒是藥三分毒”。第4頁(yè)/共76頁(yè)有些毒物在低于中毒的劑量時(shí)，可用作藥物有些毒物在低于中毒的劑量時(shí)，可用作藥物很多藥物應(yīng)用過(guò)量時(shí)也能中毒很多藥物應(yīng)用過(guò)量時(shí)也能中毒如山道年、阿托品、可待因等如山道年、阿托品、可待因等一般視為無(wú)毒的物質(zhì)如食一般視為無(wú)毒的物質(zhì)如食鹽鹽，當(dāng)當(dāng)一次服用一次服用 1560g 時(shí)時(shí)有有益益于健康于健康；而；而一次用至一次用至 200250g 時(shí)時(shí)可因電解質(zhì)嚴(yán)重紊亂而引起死亡?？梢螂娊赓|(zhì)嚴(yán)重紊亂而引起死亡。 在短時(shí)間內(nèi)輸在短時(shí)間內(nèi)輸液

3、液過(guò)多過(guò)快，可因血循環(huán)動(dòng)力學(xué)障礙所致肺水腫過(guò)多過(guò)快，可因血循環(huán)動(dòng)力學(xué)障礙所致肺水腫和腦水腫引起死亡，即所謂和腦水腫引起死亡，即所謂“水中毒水中毒”。如毗霜、箭毒、蛇毒等如毗霜、箭毒、蛇毒等；第5頁(yè)/共76頁(yè)7安全合理用藥安全合理用藥藥物是一把雙刃劍藥物是一把雙刃劍藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué)治病治病致病致病藥藥 理理 學(xué)學(xué)正確理解藥物和毒物的辯證關(guān)系正確理解藥物和毒物的辯證關(guān)系第6頁(yè)/共76頁(yè)8 2021年12月16日一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué) 研究藥物在一定條件下對(duì)生物體的損害作用，研究藥物在一定條件下對(duì)生物體的損害作用，并對(duì)藥物毒性作用進(jìn)行定性、定量評(píng)價(jià)以及對(duì)靶器并對(duì)藥物毒性作用進(jìn)行定性、定量評(píng)

4、價(jià)以及對(duì)靶器官毒性作用機(jī)理研究的一門(mén)科學(xué)。官毒性作用機(jī)理研究的一門(mén)科學(xué)。第7頁(yè)/共76頁(yè)9 2021年12月16日一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué) 研究藥物在一定條件下對(duì)生物體的研究藥物在一定條件下對(duì)生物體的損害作用損害作用，并對(duì)藥物毒性作用進(jìn)行定性、定量評(píng)價(jià)以及對(duì)靶器并對(duì)藥物毒性作用進(jìn)行定性、定量評(píng)價(jià)以及對(duì)靶器官官毒性作用機(jī)理毒性作用機(jī)理研究的一門(mén)科學(xué)。研究的一門(mén)科學(xué)。第8頁(yè)/共76頁(yè)102021年12月16日-1655年年一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué) 第9頁(yè)/共76頁(yè)112021年12月16日一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué) 藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué)研究藥物的毒性，探討藥物對(duì)人的危害研究藥物的毒性，探

5、討藥物對(duì)人的危害及防止發(fā)生危害的安全劑量。及防止發(fā)生危害的安全劑量。藥理學(xué)藥理學(xué)研究藥物的治療作用及其有效劑量。從而發(fā)研究藥物的治療作用及其有效劑量。從而發(fā)揮其在預(yù)防、治療或診斷疾病中的效能揮其在預(yù)防、治療或診斷疾病中的效能。第10頁(yè)/共76頁(yè)122021年12月16日一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué) 藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué)Pharmaceutical (drug) Toxicology，“致病致病”藥藥 理理 學(xué)學(xué)Pharmacology，“治病治病”第11頁(yè)/共76頁(yè)132021年12月16日一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué) 二、有毒二、有毒三、毒性三、毒性四、靶部位、靶組織、靶器官四、靶部位、靶組

6、織、靶器官五、毒物、毒素五、毒物、毒素六、劑量六、劑量- -效應(yīng)關(guān)系、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)效應(yīng)關(guān)系、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)七、治療指數(shù)七、治療指數(shù)九、速發(fā)型毒性作用、遲發(fā)型毒性作用九、速發(fā)型毒性作用、遲發(fā)型毒性作用十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十一、局部毒性作用、全身毒性作用十一、局部毒性作用、全身毒性作用八、半數(shù)致死量八、半數(shù)致死量第12頁(yè)/共76頁(yè)142021年12月16日一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué) 二、有毒（二、有毒（toxictoxic）三、毒性三、毒性四、靶部位、靶組織、靶器官四、靶部位、靶組織、靶器官五、毒物、毒素五、毒物、毒素六、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)（劑量

7、六、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)（劑量- -效應(yīng)關(guān)系）效應(yīng)關(guān)系）七、治療指數(shù)七、治療指數(shù)八、速發(fā)型毒性作用、遲發(fā)型毒性作用八、速發(fā)型毒性作用、遲發(fā)型毒性作用九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng) 指物質(zhì)具有產(chǎn)生一種未預(yù)料到或（并）有指物質(zhì)具有產(chǎn)生一種未預(yù)料到或（并）有害于健康作用的特性。害于健康作用的特性。第13頁(yè)/共76頁(yè)152021年12月16日一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué) 二、有毒二、有毒三、毒性三、毒性(toxicity)(toxicity)四、靶部位、靶組織、靶器官四、靶部位、靶組織、靶器官五

8、、毒物、毒素五、毒物、毒素六、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)（劑量六、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)（劑量- -效應(yīng)關(guān)系）效應(yīng)關(guān)系）七、治療指數(shù)七、治療指數(shù)八、速發(fā)型毒性作用、遲發(fā)型毒性作用八、速發(fā)型毒性作用、遲發(fā)型毒性作用九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng) 指物質(zhì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的任何有毒（有害）作指物質(zhì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的任何有毒（有害）作用。用。第14頁(yè)/共76頁(yè)162021年12月16日一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué) 二、有毒二、有毒三、毒性三、毒性四、靶部位、靶組織、靶器官四、靶部位、靶組織、靶器官 （target sit

9、e/tissue/organ of toxicitytarget site/tissue/organ of toxicity）六、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)（劑量六、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)（劑量- -效應(yīng)關(guān)系）效應(yīng)關(guān)系）七、治療指數(shù)七、治療指數(shù)八、速發(fā)型毒性作用、遲發(fā)型毒性作用八、速發(fā)型毒性作用、遲發(fā)型毒性作用九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng) 藥物進(jìn)入機(jī)體分布于全身，通常僅對(duì)其中藥物進(jìn)入機(jī)體分布于全身，通常僅對(duì)其中某些部位造成損害，只有被藥物造成損害的部某些部位造成損害，只有被藥物造成損害的部位，才是藥

10、物毒理作用的位，才是藥物毒理作用的靶部位靶部位，被損傷的組，被損傷的組織器官稱(chēng)為織器官稱(chēng)為毒性靶組織毒性靶組織或或毒性靶器官毒性靶器官。第15頁(yè)/共76頁(yè)172021年12月16日一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué) 二、有毒二、有毒三、毒性三、毒性四、靶部位、靶組織、靶器官四、靶部位、靶組織、靶器官五、毒物、毒素（五、毒物、毒素（toxicanttoxicant，toxintoxin）六、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)（劑量六、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)（劑量- -效應(yīng)關(guān)系）效應(yīng)關(guān)系）七、治療指數(shù)七、治療指數(shù)八、速發(fā)型毒性作用、遲發(fā)型毒性作用八、速發(fā)型毒性作用、遲發(fā)型毒性作用九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)九、可逆性毒性效

11、應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng) 毒物毒物通常指人工制造的毒性物質(zhì)，廣義上可通常指人工制造的毒性物質(zhì)，廣義上可涉及合成或生物類(lèi)藥物。涉及合成或生物類(lèi)藥物。 毒素毒素一般指天然存在的毒性物質(zhì)（如蛇毒、一般指天然存在的毒性物質(zhì)（如蛇毒、箭毒、砒霜等）。箭毒、砒霜等）。 毒素毒素的分類(lèi)的分類(lèi)植物性：毒草、毒芹植物性：毒草、毒芹動(dòng)物性：蛇毒、蝎毒、蜂毒動(dòng)物性：蛇毒、蝎毒、蜂毒礦物性：砷、鉛礦物性：砷、鉛第16頁(yè)/共76頁(yè)182021年12月16日一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué) 二、有毒二、有毒三、毒性三、毒性四、靶部位、靶組織、靶器官四、靶部位

12、、靶組織、靶器官五、毒物、毒素五、毒物、毒素六、劑量六、劑量- -效應(yīng)關(guān)系（效應(yīng)關(guān)系（dose-effect relationshipdose-effect relationship）、量反）、量反應(yīng)應(yīng)(graded response)(graded response)、質(zhì)反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)(quantal response)(quantal response)八、速發(fā)型毒性作用、遲發(fā)型毒性作用八、速發(fā)型毒性作用、遲發(fā)型毒性作用九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng) 藥物的毒性效應(yīng)與劑量在一定的

13、范圍內(nèi)成比藥物的毒性效應(yīng)與劑量在一定的范圍內(nèi)成比例，稱(chēng)為例，稱(chēng)為劑量劑量-效應(yīng)關(guān)系效應(yīng)關(guān)系。 其中毒性效應(yīng)強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的其中毒性效應(yīng)強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的量量變，稱(chēng)為變，稱(chēng)為量反應(yīng)量反應(yīng)。有些毒性效應(yīng)只能用。有些毒性效應(yīng)只能用全或無(wú)全或無(wú)、陰性或陽(yáng)陰性或陽(yáng)性性等表示，稱(chēng)為等表示，稱(chēng)為質(zhì)反應(yīng)質(zhì)反應(yīng)。第17頁(yè)/共76頁(yè)192021年12月16日一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué) 二、有毒二、有毒三、毒性三、毒性四、靶部位、靶組織、靶器官四、靶部位、靶組織、靶器官五、毒物、毒素五、毒物、毒素六、劑量六、劑量- -效應(yīng)關(guān)系、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)效應(yīng)關(guān)系、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)七、治療指數(shù)（七、治療指數(shù)（therapeutic

14、 index, TI therapeutic index, TI ）八、速發(fā)型毒性作用、遲發(fā)型毒性作用八、速發(fā)型毒性作用、遲發(fā)型毒性作用九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng) 通常將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的半數(shù)致死量（通常將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的半數(shù)致死量（LD50）和半數(shù)）和半數(shù)有效量（有效量（ED50）的比值稱(chēng)為治療指數(shù)，用以表示藥）的比值稱(chēng)為治療指數(shù)，用以表示藥物的安全性。物的安全性。 治療指數(shù)大的藥物相對(duì)較治療指數(shù)小的藥物安治療指數(shù)大的藥物相對(duì)較治療指數(shù)小的藥物安全。全。第18頁(yè)/共76頁(yè)202021年12

15、月16日一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué) 二、有毒二、有毒三、毒性三、毒性四、靶部位、靶組織、靶器官四、靶部位、靶組織、靶器官五、毒物、毒素五、毒物、毒素六、劑量六、劑量- -效應(yīng)關(guān)系、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)效應(yīng)關(guān)系、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)七、治療指數(shù)（七、治療指數(shù)（therapeutic index, TI therapeutic index, TI ）八、半數(shù)致死量八、半數(shù)致死量(median lethal dose, LD(median lethal dose, LD5050) )九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、

16、不可逆性毒性效應(yīng) 指藥物能引起一群實(shí)驗(yàn)動(dòng)物指藥物能引起一群實(shí)驗(yàn)動(dòng)物50%死亡死亡所需的劑量。所需的劑量。第19頁(yè)/共76頁(yè)212021年12月16日一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué) 二、有毒二、有毒三、毒性三、毒性四、靶部位、靶組織、靶器官四、靶部位、靶組織、靶器官五、毒物、毒素五、毒物、毒素六、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)（劑量六、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)（劑量- -效應(yīng)關(guān)系）效應(yīng)關(guān)系）七、治療指數(shù)七、治療指數(shù)九、速發(fā)型毒性作用（九、速發(fā)型毒性作用（immediate toxicityimmediate toxicity）、）、 遲發(fā)型毒性作用遲發(fā)型毒性作用(delayed toxicity)(delayed toxi

17、city)十一、局部毒性作用、全身毒性作用十一、局部毒性作用、全身毒性作用 毒性反應(yīng)在治療過(guò)程中給藥不久出現(xiàn)的毒性反應(yīng)在治療過(guò)程中給藥不久出現(xiàn)的，稱(chēng)為，稱(chēng)為速發(fā)型毒性作用速發(fā)型毒性作用，有的毒性作用卻可在，有的毒性作用卻可在給藥后很久才出現(xiàn)，稱(chēng)為給藥后很久才出現(xiàn)，稱(chēng)為遲發(fā)型毒性作用遲發(fā)型毒性作用。第20頁(yè)/共76頁(yè)222021年12月16日一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué) 二、有毒二、有毒三、毒性三、毒性四、靶部位、靶組織、靶器官四、靶部位、靶組織、靶器官五、毒物、毒素五、毒物、毒素六、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)（劑量六、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)（劑量- -效應(yīng)關(guān)系）效應(yīng)關(guān)系）七、治療指數(shù)七、治療指數(shù)八、速發(fā)型毒性作用

18、、遲發(fā)型毒性作用八、速發(fā)型毒性作用、遲發(fā)型毒性作用十、可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)(reversible toxic effects)(reversible toxic effects)、 不可逆性毒性效應(yīng)不可逆性毒性效應(yīng)(irreversible toxic effects)(irreversible toxic effects) 有些藥物的毒性作用在停藥或減量后可逐有些藥物的毒性作用在停藥或減量后可逐漸減輕或消失，稱(chēng)為漸減輕或消失，稱(chēng)為可逆性毒性效應(yīng)可逆性毒性效應(yīng)。而有的。而有的毒性作用一旦出現(xiàn)，就不可逆轉(zhuǎn)，稱(chēng)為毒性作用一旦出現(xiàn)，就不可逆轉(zhuǎn)，稱(chēng)為不可逆不可逆毒性效應(yīng)毒性效應(yīng)。十一、局部

19、毒性作用、全身毒性作用十一、局部毒性作用、全身毒性作用第21頁(yè)/共76頁(yè)232021年12月16日一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué) 二、有毒二、有毒三、毒性三、毒性四、靶部位、靶組織、靶器官四、靶部位、靶組織、靶器官五、毒物、毒素五、毒物、毒素六、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)（劑量六、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)（劑量- -效應(yīng)關(guān)系）效應(yīng)關(guān)系）七、治療指數(shù)七、治療指數(shù)八、速發(fā)型毒性作用、遲發(fā)型毒性作用八、速發(fā)型毒性作用、遲發(fā)型毒性作用九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十一、局部毒性作用（十一、局部毒性作用（local toxicitylocal toxicity）、）、 全身毒性作用全身

20、毒性作用(systemic toxicity)(systemic toxicity) 藥物僅在直接接觸的局部產(chǎn)生毒性效應(yīng)藥物僅在直接接觸的局部產(chǎn)生毒性效應(yīng)，稱(chēng)為藥物的，稱(chēng)為藥物的局部毒性作用局部毒性作用，而藥物被吸收，而藥物被吸收進(jìn)入循環(huán)分布于全身產(chǎn)生效應(yīng)，則稱(chēng)為進(jìn)入循環(huán)分布于全身產(chǎn)生效應(yīng)，則稱(chēng)為全身全身毒性作用毒性作用。第22頁(yè)/共76頁(yè)242021年12月16日1 1. 劑量劑量2 2. 中毒中毒3 3. 閾值閾值 4 4. 絕對(duì)致死量絕對(duì)致死量5 5. 最小致死量最小致死量6 6. 最大耐受量最大耐受量7. 7. 最小有作用劑量（最小中毒量）最小有作用劑量（最小中毒量）附附第23頁(yè)/共7

21、6頁(yè)252021年12月16日1. 1. 劑量劑量(dose)(dose)二、中毒二、中毒三、閾值三、閾值四、半數(shù)致死量四、半數(shù)致死量五、絕對(duì)致死量五、絕對(duì)致死量六、最小致死量六、最小致死量七、最大耐受量七、最大耐受量八、最小有作用劑量（最小中毒量）八、最小有作用劑量（最小中毒量）九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)附附劑量劑量 泛指給予機(jī)體藥物的量或機(jī)體各部位接觸的量。泛指給予機(jī)體藥物的量或機(jī)體各部位接觸的量。第24頁(yè)/共76頁(yè)262021年12月16日1. 1. 劑量劑量(dose)

22、(dose)二、中毒二、中毒三、閾值三、閾值四、半數(shù)致死量四、半數(shù)致死量五、絕對(duì)致死量五、絕對(duì)致死量六、最小致死量六、最小致死量七、最大耐受量七、最大耐受量八、最小有作用劑量（最小中毒量）八、最小有作用劑量（最小中毒量）九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)附附 外劑量外劑量以每單位體重給予藥物的重量來(lái)表示以每單位體重給予藥物的重量來(lái)表示。 如如 g/kgg/kg體重體重,mg/kg,mg/kg體重體重, ml/kg, ml/kg體重。體重。 劑量劑量 泛指給予機(jī)體藥物的量或機(jī)體各部位接觸

23、的量。泛指給予機(jī)體藥物的量或機(jī)體各部位接觸的量。第25頁(yè)/共76頁(yè)272021年12月16日1. 1. 劑量劑量2 2. 中毒中毒(poisoning)(poisoning)三、閾值三、閾值四、半數(shù)致死量四、半數(shù)致死量五、絕對(duì)致死量五、絕對(duì)致死量六、最小致死量六、最小致死量七、最大耐受量七、最大耐受量八、最小有作用劑量（最小中毒量）八、最小有作用劑量（最小中毒量）九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)附附機(jī)體與藥物接觸后引起的疾病叫機(jī)體與藥物接觸后引起的疾病叫中毒中毒。 按表現(xiàn)出現(xiàn)時(shí)間長(zhǎng)短

24、，有急性中毒和慢按表現(xiàn)出現(xiàn)時(shí)間長(zhǎng)短，有急性中毒和慢性中毒之分；性中毒之分； 按作用部位，有局部作用和全身作用之分。按作用部位，有局部作用和全身作用之分。第26頁(yè)/共76頁(yè)282021年12月16日1 1. 劑量劑量2 2. 中毒中毒3 3. 閾值（閾值（doorsill valuedoorsill value） 四、半數(shù)致死量四、半數(shù)致死量五、絕對(duì)致死量五、絕對(duì)致死量六、最小致死量六、最小致死量七、最大耐受量七、最大耐受量八、最小有作用劑量（最小中毒量）八、最小有作用劑量（最小中毒量）九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十

25、、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)附附 藥物使機(jī)體（人或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物）剛開(kāi)始發(fā)生藥物使機(jī)體（人或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物）剛開(kāi)始發(fā)生效應(yīng)的劑量或濃度。當(dāng)劑量或濃度稍低于閾值效應(yīng)的劑量或濃度。當(dāng)劑量或濃度稍低于閾值時(shí)效應(yīng)不發(fā)生，而達(dá)到或稍高于閾值時(shí)效應(yīng)將時(shí)效應(yīng)不發(fā)生，而達(dá)到或稍高于閾值時(shí)效應(yīng)將發(fā)生。發(fā)生。 一種藥物對(duì)每種效應(yīng)都可有一個(gè)閾值，因一種藥物對(duì)每種效應(yīng)都可有一個(gè)閾值，因此，一種藥物有多個(gè)閾值。此，一種藥物有多個(gè)閾值。第27頁(yè)/共76頁(yè)292021年12月16日1. 1. 劑量劑量2 2. 中毒中毒3. 3. 閾值閾值 4. 4. 絕對(duì)致死量（絕對(duì)致死量（LDLD100100）五、最小致死量五、最小致死量六、

26、最大耐受量六、最大耐受量七、最小有作用劑量（最小中毒量）七、最小有作用劑量（最小中毒量）附附指藥物能引起一群實(shí)驗(yàn)動(dòng)物全部死亡的劑量。指藥物能引起一群實(shí)驗(yàn)動(dòng)物全部死亡的劑量。第28頁(yè)/共76頁(yè)302021年12月16日1. 1. 劑量劑量2. 2. 中毒中毒3. 3. 閾值閾值4. 4. 半數(shù)致死量半數(shù)致死量5. 5. 最小致死量（最小致死量（MLDMLD或或LDLD0101）七、最大耐受量七、最大耐受量八、最小有作用劑量（最小中毒量）八、最小有作用劑量（最小中毒量）九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不

27、可逆性毒性效應(yīng)附附 指藥物在最低劑量組的一群實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中指藥物在最低劑量組的一群實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中僅引起個(gè)別動(dòng)物死亡的劑量。僅引起個(gè)別動(dòng)物死亡的劑量。第29頁(yè)/共76頁(yè)312021年12月16日1. 1. 劑量劑量2. 2. 中毒中毒3. 3. 閾值閾值4. 4. 半數(shù)致死量半數(shù)致死量5. 5. 絕對(duì)致死量絕對(duì)致死量6. 6. 最大耐受量（最大耐受量（MTDMTD）八、最小有作用劑量（最小中毒量）八、最小有作用劑量（最小中毒量）九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)九、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)十、可逆性毒性效應(yīng)、不可逆性毒性效應(yīng)附附 指藥物在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中不引起實(shí)驗(yàn)

28、動(dòng)物死亡指藥物在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中不引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的最大劑量。的最大劑量。第30頁(yè)/共76頁(yè)322021年12月16日1. 1. 劑量劑量2. 2. 中毒中毒3. 3. 閾值閾值4. 4. 半數(shù)致死量半數(shù)致死量5. 5. 絕對(duì)致死量絕對(duì)致死量6. 6. 最小致死量最小致死量7. 7. 最小有作用劑量（最小中毒量）最小有作用劑量（最小中毒量）附附 是能使機(jī)體在某項(xiàng)觀察指標(biāo)發(fā)生異常變化是能使機(jī)體在某項(xiàng)觀察指標(biāo)發(fā)生異常變化所需的最小劑量，即能使機(jī)體開(kāi)始出現(xiàn)毒性反所需的最小劑量，即能使機(jī)體開(kāi)始出現(xiàn)毒性反應(yīng)的最低劑量。應(yīng)的最低劑量。第31頁(yè)/共76頁(yè)332021年12月16日第32頁(yè)/共76頁(yè)342021年1

29、2月16日一、一、藥物對(duì)靶器官毒性作用藥物對(duì)靶器官毒性作用（機(jī)理機(jī)理）的研究的研究皮膚皮膚眼眼第33頁(yè)/共76頁(yè)352021年12月16日一、一、藥物對(duì)靶器官毒性作用藥物對(duì)靶器官毒性作用（機(jī)理機(jī)理）的研究的研究皮膚皮膚眼眼第三章第三章 第十二章第十二章第34頁(yè)/共76頁(yè)2021年12月16日36 二、二、藥物藥物一般一般毒性毒性試驗(yàn)試驗(yàn)的研究的研究 急性毒性試驗(yàn)急性毒性試驗(yàn) 長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)長(zhǎng)期毒性試驗(yàn) 局部毒性試驗(yàn)局部毒性試驗(yàn)第35頁(yè)/共76頁(yè)2021年12月16日37 二、二、藥物藥物一般一般毒性毒性試驗(yàn)試驗(yàn)的研究的研究 急性毒性試驗(yàn)急性毒性試驗(yàn) 長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)長(zhǎng)期毒性試驗(yàn) 局部毒性試驗(yàn)局部毒性

30、試驗(yàn)第二十章第二十章 全身用藥的毒理研究全身用藥的毒理研究第二十二章第二十二章 局部用藥的毒理研局部用藥的毒理研究究第36頁(yè)/共76頁(yè)2021年12月16日38 三、三、藥物特殊毒性試驗(yàn)的研究藥物特殊毒性試驗(yàn)的研究藥物藥物致癌致癌作用（作用（試驗(yàn)試驗(yàn)）藥物的藥物的生殖生殖和發(fā)育毒性（試驗(yàn)）和發(fā)育毒性（試驗(yàn)）藥物遺傳毒性（藥物遺傳毒性（致突變?cè)囼?yàn)致突變?cè)囼?yàn)）藥物成癮和依賴(lài)性藥物成癮和依賴(lài)性試驗(yàn)試驗(yàn)生物、基因類(lèi)藥物安全性評(píng)價(jià)生物、基因類(lèi)藥物安全性評(píng)價(jià)藥用納米材料的安全性藥用納米材料的安全性第十三章第十三章 第十五章第十五章第二十三章第二十三章第十六章第十六章 第十八章第十八章第37頁(yè)/共76頁(yè)20

31、21年12月16日39第38頁(yè)/共76頁(yè)2021年12月16日40 新藥新藥臨床前臨床前毒理學(xué)研究也稱(chēng)毒理學(xué)研究也稱(chēng)非臨床非臨床安全性評(píng)價(jià)。安全性評(píng)價(jià)?，F(xiàn)有的新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)還存在局限性，其原因在于現(xiàn)有的新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)還存在局限性，其原因在于：1. 1. 由于進(jìn)化而產(chǎn)生遺傳背景不同的種屬差異；由于進(jìn)化而產(chǎn)生遺傳背景不同的種屬差異；第39頁(yè)/共76頁(yè)以臨床試驗(yàn)的人體反應(yīng)為平衡標(biāo)以臨床試驗(yàn)的人體反應(yīng)為平衡標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)真陰性真陰性 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果與 臨床試驗(yàn)結(jié)果臨床試驗(yàn)結(jié)果相一相一致致假陽(yáng)假陽(yáng)性性 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果與 臨床試驗(yàn)結(jié)果臨床試驗(yàn)結(jié)果不一致不一致假陰假陰性性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

32、結(jié)果與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果與 臨床試驗(yàn)結(jié)果臨床試驗(yàn)結(jié)果不一致不一致種屬相似性種屬相似性種屬差異性種屬差異性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果與 臨床試驗(yàn)結(jié)果臨床試驗(yàn)結(jié)果相一致相一致真陽(yáng)真陽(yáng)性性 第40頁(yè)/共76頁(yè)假陽(yáng)假陽(yáng)性性 在動(dòng)物中出現(xiàn)的毒性反在動(dòng)物中出現(xiàn)的毒性反應(yīng)在人并不存在應(yīng)在人并不存在種屬差異性種屬差異性以臨床試驗(yàn)的人體反應(yīng)為平衡標(biāo)以臨床試驗(yàn)的人體反應(yīng)為平衡標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)第41頁(yè)/共76頁(yè)假陰假陰性性在動(dòng)物中未出現(xiàn)的毒性在動(dòng)物中未出現(xiàn)的毒性反應(yīng)，卻在人體中產(chǎn)生反應(yīng)，卻在人體中產(chǎn)生種屬差異性種屬差異性以臨床試驗(yàn)的人體反應(yīng)為平衡標(biāo)以臨床試驗(yàn)的人體反應(yīng)為平衡標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)第42頁(yè)/共76頁(yè)真陰性真陰性 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果與動(dòng)物實(shí)

33、驗(yàn)結(jié)果與 臨床試驗(yàn)結(jié)果臨床試驗(yàn)結(jié)果相一相一致致假陽(yáng)假陽(yáng)性性 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果與 臨床試驗(yàn)結(jié)果臨床試驗(yàn)結(jié)果不一致不一致假陰假陰性性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果與 臨床試驗(yàn)結(jié)果臨床試驗(yàn)結(jié)果不一致不一致種屬相似性種屬相似性種屬差異性種屬差異性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果與 臨床試驗(yàn)結(jié)果臨床試驗(yàn)結(jié)果相一致相一致真陽(yáng)真陽(yáng)性性 不能將不能將從動(dòng)物從動(dòng)物得到的得到的研究結(jié)研究結(jié)果完全果完全搬到另搬到另一種動(dòng)一種動(dòng)物或人物或人身上，身上，或直接或直接指導(dǎo)臨指導(dǎo)臨床使用床使用結(jié)結(jié) 論論以臨床試驗(yàn)的人體反應(yīng)為平衡標(biāo)以臨床試驗(yàn)的人體反應(yīng)為平衡標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)第43頁(yè)/共76頁(yè)2021年12月16日45 新藥臨床前毒理學(xué)

34、研究也稱(chēng)非臨床安全性評(píng)價(jià)。新藥臨床前毒理學(xué)研究也稱(chēng)非臨床安全性評(píng)價(jià)?，F(xiàn)有的新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)還存在局限性的原因：現(xiàn)有的新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)還存在局限性的原因：1. 1. 由于進(jìn)化而產(chǎn)生遺傳背景不同的種屬差異；由于進(jìn)化而產(chǎn)生遺傳背景不同的種屬差異；2. 2. 毒理實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)量有限，發(fā)生率很低的毒性反應(yīng)毒理實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)量有限，發(fā)生率很低的毒性反應(yīng)在現(xiàn)行的評(píng)價(jià)方法中很難發(fā)現(xiàn)；在現(xiàn)行的評(píng)價(jià)方法中很難發(fā)現(xiàn)； 從概率論的角度，要確定發(fā)生率為從概率論的角度，要確定發(fā)生率為5%5%的反應(yīng)（的反應(yīng)（P=0.05P=0.05）, ,至少需要至少需要5858只動(dòng)物；發(fā)生率為只動(dòng)物；發(fā)生率為1%1%或或0.1%0.1

35、%的的反應(yīng)反應(yīng), ,則至少分別需要?jiǎng)t至少分別需要299299或或29952995只動(dòng)物。只動(dòng)物。第44頁(yè)/共76頁(yè)2021年12月16日46 新藥臨床前毒理學(xué)研究也稱(chēng)非臨床安全性評(píng)價(jià)。新藥臨床前毒理學(xué)研究也稱(chēng)非臨床安全性評(píng)價(jià)?，F(xiàn)有的新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)還存在局限性的原因：現(xiàn)有的新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)還存在局限性的原因：1. 1. 由于進(jìn)化而產(chǎn)生遺傳背景不同的種屬差異；由于進(jìn)化而產(chǎn)生遺傳背景不同的種屬差異；2. 2. 毒理實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)量有限，發(fā)生率很低的毒性反應(yīng)毒理實(shí)驗(yàn)動(dòng)物數(shù)量有限，發(fā)生率很低的毒性反應(yīng)在現(xiàn)行的評(píng)價(jià)方法中很難發(fā)現(xiàn)；在現(xiàn)行的評(píng)價(jià)方法中很難發(fā)現(xiàn)；3. 3. 常規(guī)毒理實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物多為實(shí)驗(yàn)室培

36、育的健康動(dòng)物常規(guī)毒理實(shí)驗(yàn)用動(dòng)物多為實(shí)驗(yàn)室培育的健康動(dòng)物品種，年齡及其他生理狀態(tài)較一致，而臨床用藥對(duì)象品種，年齡及其他生理狀態(tài)較一致，而臨床用藥對(duì)象通常為病人，處于不同的病理生理狀態(tài)，可對(duì)藥物的通常為病人，處于不同的病理生理狀態(tài)，可對(duì)藥物的敏感性不同，因而對(duì)藥物的反應(yīng)也可能相差很大；敏感性不同，因而對(duì)藥物的反應(yīng)也可能相差很大；4. 4. 現(xiàn)有的毒理學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)及研究方法尚不能滿足新現(xiàn)有的毒理學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)及研究方法尚不能滿足新藥安全性評(píng)價(jià)的需要。藥安全性評(píng)價(jià)的需要。第45頁(yè)/共76頁(yè)2021年12月16日47臨床臨床期期期期期期期期 非臨床階段非臨床階段新藥研發(fā)過(guò)程新藥研發(fā)過(guò)程 臨床階段臨床階段-第4

37、6頁(yè)/共76頁(yè)藥物毒理學(xué)研究在新藥藥物毒理學(xué)研究在新藥臨床試驗(yàn)階段臨床試驗(yàn)階段的任務(wù)的任務(wù)I I期臨床研究期臨床研究II II期臨床研究期臨床研究IIIIII期臨床研究期臨床研究不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)探索安全的人用劑量探索安全的人用劑量安全性安全性 大范圍的社會(huì)考察大范圍的社會(huì)考察提高療效，提高療效，降低不良反應(yīng)降低不良反應(yīng)療效（有效性）療效（有效性）不良反應(yīng)（安全性）不良反應(yīng)（安全性）第47頁(yè)/共76頁(yè)藥物毒理學(xué)研究在新藥臨床試驗(yàn)階段的任務(wù)藥物毒理學(xué)研究在新藥臨床試驗(yàn)階段的任務(wù)I I期臨床研究期臨床研究II II期臨床研究期臨床研究IIIIII期臨床研究期臨床研究不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)探

38、索安全的人用劑量探索安全的人用劑量安全性安全性 大范圍的社會(huì)考察大范圍的社會(huì)考察療效（有效性）療效（有效性）不良反應(yīng)（安全性）不良反應(yīng)（安全性）I I期臨床研究期臨床研究自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段自主進(jìn)行的應(yīng)用研究階段提高療效，提高療效，降低不良反應(yīng)降低不良反應(yīng)第48頁(yè)/共76頁(yè)病人病人 動(dòng)動(dòng) 物物 在在DNA中積累并引起線粒體障中積累并引起線粒體障礙礙 遲發(fā)性肝毒性遲發(fā)性肝毒性 非阿尿苷（非阿尿苷（FlAu）第49頁(yè)/共76頁(yè)2021年12月16日51 不是！這取決于這種藥品獲益與風(fēng)險(xiǎn)的綜合衡量。不是！這取決于這種藥品獲益與風(fēng)險(xiǎn)的綜合衡量。 因此，非阿尿苷被停止試驗(yàn)。這一案例說(shuō)明有些新藥雖然因此

39、，非阿尿苷被停止試驗(yàn)。這一案例說(shuō)明有些新藥雖然在臨床試驗(yàn)前已經(jīng)進(jìn)行了大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，但在臨床試驗(yàn)中仍可能在臨床試驗(yàn)前已經(jīng)進(jìn)行了大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，但在臨床試驗(yàn)中仍可能出現(xiàn)不良反應(yīng)。出現(xiàn)不良反應(yīng)。第50頁(yè)/共76頁(yè)522021年12月16日一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué)研究的目的研究的目的 1 1了解藥物的毒性反應(yīng)了解藥物的毒性反應(yīng)2 2確定毒性作用的劑量范圍確定毒性作用的劑量范圍3 3了解藥物的毒性作用是否具有可了解藥物的毒性作用是否具有可逆逆性性4 4研究解毒藥及藥物中毒后的解救措施研究解毒藥及藥物中毒后的解救措施5 5通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的重復(fù)給藥，為闡明藥物的毒性通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的重復(fù)給藥，為闡明藥物的毒

40、性 作用及療效機(jī)制提供線索作用及療效機(jī)制提供線索6 6為生命科學(xué)提供資料為生命科學(xué)提供資料7 7開(kāi)發(fā)新藥開(kāi)發(fā)新藥第51頁(yè)/共76頁(yè)532021年12月16日一、一、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué)研究的目的研究的目的 二、二、藥物毒理學(xué)藥物毒理學(xué)研究的任務(wù)研究的任務(wù) 藥物。隨著藥物毒理學(xué)這門(mén)科藥物。隨著藥物毒理學(xué)這門(mén)科學(xué)的完善，才能避免以往出現(xiàn)學(xué)的完善，才能避免以往出現(xiàn)的藥害事件。的藥害事件。第52頁(yè)/共76頁(yè)藥害事件藥害事件 1沙利度胺與海豹肢畸形沙利度胺與海豹肢畸形藥物藥物沙利度胺（沙利度胺（thalidomide），商品名），商品名“gripprx”，又名反應(yīng)停；，又名反應(yīng)停；時(shí)間時(shí)間1953作為抗

41、生素合成的，作為抗生素合成的，1957年上市；年上市；鎮(zhèn)靜催眠；治療妊娠嘔吐；鎮(zhèn)靜催眠；治療妊娠嘔吐；作用作用第53頁(yè)/共76頁(yè)552021年12月16日第54頁(yè)/共76頁(yè)562021年12月16日藥害事件藥害事件 1沙利度胺與海豹肢畸形沙利度胺與海豹肢畸形藥物藥物沙利度胺（沙利度胺（thalidomide），商品名），商品名“gripprx”，又名反應(yīng)停；，又名反應(yīng)停；時(shí)間時(shí)間1953作為抗生素合成的，作為抗生素合成的，1957年上市；年上市；鎮(zhèn)靜催眠；治療妊娠嘔吐；鎮(zhèn)靜催眠；治療妊娠嘔吐；作用作用國(guó)家國(guó)家危害危害嬰兒海豹肢畸形嬰兒海豹肢畸形12000余例；余例；德國(guó)等西歐國(guó)家；德國(guó)等西歐國(guó)

42、家；第55頁(yè)/共76頁(yè)572021年12月16日海豹肢畸海豹肢畸形形第56頁(yè)/共76頁(yè)582021年12月16日第57頁(yè)/共76頁(yè)592021年12月16日藥害事件藥害事件 1沙利度胺與海豹肢畸形沙利度胺與海豹肢畸形藥物藥物沙利度胺（沙利度胺（thalidomide），商品名），商品名“gripprx”，又名反應(yīng)停；，又名反應(yīng)停；時(shí)間時(shí)間1953作為抗生素合成的，作為抗生素合成的，1957年上市；年上市；鎮(zhèn)靜催眠；治療妊娠嘔吐；鎮(zhèn)靜催眠；治療妊娠嘔吐；作用作用國(guó)家國(guó)家危害危害嬰兒海豹肢畸形嬰兒海豹肢畸形12000余例；余例；德國(guó)等西歐國(guó)家；德國(guó)等西歐國(guó)家；原因原因軟骨發(fā)育不全，長(zhǎng)骨生長(zhǎng)受阻。軟

43、骨發(fā)育不全，長(zhǎng)骨生長(zhǎng)受阻。第58頁(yè)/共76頁(yè)602021年12月16日第59頁(yè)/共76頁(yè)612021年12月16日第60頁(yè)/共76頁(yè)622021年12月16日止瀉藥；止瀉藥；藥害事件藥害事件 2喹碘方與喹碘方與SMON藥物藥物作用作用國(guó)家國(guó)家危害危害喹碘方喹碘方近近1萬(wàn)例；表現(xiàn)為下半身感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)障礙，重癥者萬(wàn)例；表現(xiàn)為下半身感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)障礙，重癥者上肢無(wú)力，視力減退，甚至失明。上肢無(wú)力，視力減退，甚至失明。日本；日本；時(shí)間時(shí)間19501970年間；年間；1970年年9月日本厚生省停止其出售；月日本厚生省停止其出售；病理病理脊髓中長(zhǎng)的上行傳導(dǎo)束脊髓中長(zhǎng)的上行傳導(dǎo)束(薄束、楔束薄束、楔束)、錐體束和

44、、錐體束和末梢神經(jīng)脫髓鞘改變，視神經(jīng)變性。末梢神經(jīng)脫髓鞘改變，視神經(jīng)變性。第61頁(yè)/共76頁(yè)乙烯雌酚乙烯雌酚(stibestrol),乙底酚乙底酚,人造求偶素；人造求偶素；藥害事件藥害事件 3 3乙烯雌酚與少女陰道癌乙烯雌酚與少女陰道癌藥物藥物時(shí)間時(shí)間國(guó)家國(guó)家危害危害1966-1972年；年；作用作用保胎；保胎；美國(guó)；美國(guó)；少女陰道癌少女陰道癌(8-25歲歲,91 例例)(遲發(fā)性毒作用遲發(fā)性毒作用);“乙烯雌酚乙烯雌酚”女兒較其他人患陰道癌的危險(xiǎn)性女兒較其他人患陰道癌的危險(xiǎn)性高高132倍。倍。第62頁(yè)/共76頁(yè)磺胺酏劑；磺胺酏劑；藥害事件藥害事件4磺胺酏劑與腎臟損害磺胺酏劑與腎臟損害藥物藥物國(guó)

45、家國(guó)家危害危害治療感染性疾?。恢委煾腥拘约膊。蛔饔米饔妹绹?guó)田納西州的馬森吉爾藥廠，未經(jīng)批準(zhǔn)，美國(guó)田納西州的馬森吉爾藥廠，未經(jīng)批準(zhǔn)，采用工業(yè)溶劑二甘醇代替酒精；采用工業(yè)溶劑二甘醇代替酒精；腎功能衰竭腎功能衰竭358人，死亡人，死亡107人。人。1937年；年；時(shí)間時(shí)間原因原因二甘醇在體內(nèi)經(jīng)氧化代謝成草酸致腎損害；二甘醇在體內(nèi)經(jīng)氧化代謝成草酸致腎損害；第63頁(yè)/共76頁(yè)西立伐他汀鈉片，拜斯停；西立伐他汀鈉片，拜斯停；藥害事件藥害事件 5拜斯停與橫紋肌溶解癥拜斯停與橫紋肌溶解癥藥物藥物時(shí)間時(shí)間廠家廠家危害危害1997年上市；我國(guó)年上市；我國(guó)1999年進(jìn)口；年進(jìn)口； FDA于于2001年年8月月8日，

46、我國(guó)于日，我國(guó)于2001年年8月月9日，禁止使用拜斯停日，禁止使用拜斯停。單用或與吉非羅齊合用治療高脂單用或與吉非羅齊合用治療高脂/膽固醇血癥；膽固醇血癥；作用作用德國(guó)拜爾公司；德國(guó)拜爾公司；橫紋肌溶解癥，腎損害（全球橫紋肌溶解癥，腎損害（全球52例）。例）。第64頁(yè)/共76頁(yè)藥害事件藥害事件 6鹽酸苯丙醇胺與腦卒中鹽酸苯丙醇胺與腦卒中鹽酸苯丙醇胺（鹽酸苯丙醇胺（PPA）;含于多種感冒藥（當(dāng)時(shí)含于多種感冒藥（當(dāng)時(shí)的康泰克、康得、感冒靈膠囊）及減肥藥中；的康泰克、康得、感冒靈膠囊）及減肥藥中；藥物藥物時(shí)間時(shí)間藥廠藥廠危害危害作用作用治療鼻塞；治療鼻塞；FDA于于 2000 年年 11 月月 6 日，我國(guó)于日，我國(guó)于 2000 年年 11月月14日撤銷(xiāo)一切含日撤銷(xiāo)一