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文檔簡介
1、1 Y-干擾素釋放試驗(yàn)的臨床應(yīng)用2 Y干擾素釋放試驗(yàn)(interferon1 release assays), IGRA是檢測結(jié)核分枝桿菌(MTB)特異性抗原刺激T細(xì)胞產(chǎn)生的Y干擾素,以判斷是否存在MTB的感染。IGRAs可彌補(bǔ)PPD試驗(yàn)的不足,目前多個(gè)國家已將其用于診斷MTB潛伏感染(1atent tuberculosis infection,LTBI),我國部分醫(yī)院也已常規(guī)開展此項(xiàng)檢測34目前國際上較成熟的IGRAs有2種:(1)全血法:采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測全血中致敏T細(xì)胞再次受到MTB特異性抗原刺激后釋放的1干擾素水平,稱之為全血檢測或結(jié)核感染T細(xì)胞免疫檢測;(2)細(xì)胞
2、法:采用酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)技(ellzymelinkedimmunospot assay,ELISPOT)測定在MTB特異性抗原刺激下,外周血單個(gè)核細(xì)胞中能夠釋放1一干擾素的效應(yīng)T細(xì)數(shù)量,稱之為細(xì)胞檢測或結(jié)核感染T細(xì)胞檢測。上述2種檢測方法的原理類似,檢測技術(shù)和操作程序略有不同,均采用MTB的RDl區(qū)基因編碼抗原多肽作為特異性抗原,主要相對分子質(zhì)量為6 000的早期分泌抗原靶(ESAT-6)和相對分子質(zhì)量為10 000的培養(yǎng)濾液蛋白(CFP一10)抗原或抗原多肽T-SPOTT-SPOT試驗(yàn)試驗(yàn)干擾素干擾素檢測陰性檢測陰性干擾素干擾素檢測陽性檢測陽性TB抗原多肽T細(xì)胞活化T細(xì)胞 干擾素306IGRAs
3、的結(jié)核特異免疫抗原的結(jié)核特異免疫抗原 SAT-6和CFP一10主要存在于MTB復(fù)合群,而在卡介苗和大多數(shù)NTM中缺失,因此IGRAs的特異度較好。 但ESAT-6和CFP10也存在于少數(shù)幾種NTM中,如堪薩斯分枝桿菌、海分枝桿菌、蘇爾加分枝桿菌、轉(zhuǎn)黃分枝桿菌和胃分枝桿,故IGRAs陽性不能排除上述幾種NTM感染的可能。7PPD試驗(yàn)與試驗(yàn)與IGRAs的對比的對比PPD試驗(yàn)作為診斷MTB感染的傳統(tǒng)方法,具有操作簡便、成本低廉的特點(diǎn),至今仍廣泛使用,但該方法使用的PPD抗原成分復(fù)雜,易受卡介苗接種和非結(jié)核分枝桿菌(nontuberculosismyeobacterium,NTM)的影響,特異度較低,
4、且對人免疫缺陷病毒(HIV)感染及重癥疾病患者等免疫功能受損人群的敏感度不足。薈萃分析結(jié)果顯示,在HIV感染人群中,IGRAs的敏感度并未高于PPD試驗(yàn),但I(xiàn)GRAs(尤其是細(xì)胞檢測)受CD4+T細(xì)胞數(shù)量的影響小于PPD試驗(yàn),這可能因?yàn)镮GRAs檢測過程已對單個(gè)核細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)化,即在檢測程序上消除了淋巴細(xì)胞數(shù)量減少對檢測結(jié)果的影響8PPD陽性對以下情況無法區(qū)分陽性對以下情況無法區(qū)分 卡介苗預(yù)防接種 非結(jié)核分枝桿菌感染 LIBI 活躍結(jié)核病 結(jié)核病治愈、自愈后9IGRAs陽性陽性 卡介苗預(yù)防接種 大多數(shù)非結(jié)核分枝桿菌感染 LIBI 活躍結(jié)核病 結(jié)核病治愈、自愈后102010年 全國結(jié)核病流
5、行病抽樣調(diào)查結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群 77.1%,非結(jié)核分枝桿菌22.9%2010年廣州結(jié)核病流行病抽樣調(diào)查:非結(jié)核分枝桿菌19.3%,且其中前5位IGRAs為陰性的11IGRAs的敏感性和特異性的敏感性和特異性 美國FDA認(rèn)證臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù): 經(jīng)培養(yǎng)確診的結(jié)核病患者樣本183例 敏感性95.6%(175183) 306例入伍新兵 特異性97.1%(297 306)12 對活動(dòng)性結(jié)核病的輔助診斷:PPD試驗(yàn)和IGRAs均無法區(qū)分LTBI和活動(dòng)性結(jié)核病患者。國內(nèi)IGRAs的研究數(shù)據(jù)顯示其敏感度和特異度差別較大,敏感度為53一98,特異度為6090(或以上),但多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道的敏感度和特異度70,提示IGR
6、As的特異度優(yōu)于PPD試驗(yàn)。13IGRA用于診斷肺結(jié)核:深圳第三人民醫(yī)院的結(jié)果用于診斷肺結(jié)核:深圳第三人民醫(yī)院的結(jié)果例數(shù)例數(shù)(n)ELISPOT(+) n (%)結(jié)核患者24461846(75.47) 急性播散型肺結(jié)核5851(87.93) 繼發(fā)性肺結(jié)核18381389(75.97) 結(jié)核性胸膜炎538428(79.55) 結(jié)核性腦膜炎5940(67.80) 其他肺外結(jié)核356275(77.25)陳舊性肺結(jié)核5624(42.86)健康對照42265(14.20)新發(fā)肺結(jié)核密切接觸者384136(35.4)14151617中國的國情適用中國的國情適用IGRAs嗎嗎?18Y-干擾素釋放試驗(yàn)在中國應(yīng)
7、用的建議干擾素釋放試驗(yàn)在中國應(yīng)用的建議19IGRAs可以有可以有 考慮到我國肺結(jié)核患者中菌陰肺結(jié)核所占比例較高,在診斷這類患者缺乏細(xì)菌學(xué)依據(jù)時(shí),IGRAs可發(fā)揮其輔助作用 應(yīng)用于活動(dòng)性結(jié)核病的輔助診斷 應(yīng)用于LTBI診斷中20IGRAs用于體液或組織標(biāo)本?用于體液或組織標(biāo)本? 近幾年來國內(nèi)有IGRAs(僅限于ELISPOT方法)輔助診斷結(jié)核性胸膜炎和結(jié)核性腹膜炎等肺外結(jié)核的報(bào)道,其中采用胸腔積液和腹水等體液或組織標(biāo)本檢測的IGRAs的敏感度和特異度高達(dá)90以上,采用血液標(biāo)本檢測時(shí)IGRAs則并未顯示出優(yōu)勢。 此類研究報(bào)道數(shù)量不多,病例數(shù)也不足, 且國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的IGRAs僅限于
8、血液樣本的檢測,即IGRAs對體液或組織標(biāo)本的研究尚未經(jīng)過充分驗(yàn)證,不能得出可靠的結(jié)論。21IGRAs對兒童結(jié)核病的輔助診斷對兒童結(jié)核病的輔助診斷 兒童結(jié)核病的臨床癥狀不典型,重癥及肺外結(jié)核病比例較高,且結(jié)核病患兒的細(xì)菌載量低,咳嗽反射和氣管纖毛運(yùn)動(dòng)能力差,病原學(xué)檢查陽性率很低,PPD試驗(yàn)和IGRAs聯(lián)合診斷有一定的輔助作用。22IGRAs在在LTBI診斷中的應(yīng)用診斷中的應(yīng)用 1活動(dòng)性肺結(jié)核患者密切接觸者和醫(yī)務(wù)工作者中LTBI的診斷 2IGRAs在HIV感染等免疫抑制或缺陷患者LTBI診斷中的應(yīng)用23活動(dòng)性肺結(jié)核患者密切接觸者和醫(yī)務(wù)工作者中活動(dòng)性肺結(jié)核患者密切接觸者和醫(yī)務(wù)工作者中LTBI的診斷
9、的診斷 1.PPD試驗(yàn)和IGRAs均可用于LTBI的診斷和追蹤,若考慮到PPD試驗(yàn)檢測結(jié)果可能受卡介苗接種或NTM影響時(shí),可對PPD試驗(yàn)陽性者進(jìn)一步采用IGRAs幫助確認(rèn);(2)不宜采用IGRAs對大范圍人群進(jìn)行LTBI篩查;(3)PPD試驗(yàn)仍是在健康人群中動(dòng)態(tài)篩查LTBI的首選。24 (1)對HIV感染人群進(jìn)行LTBI篩查,單用PPD試驗(yàn)的敏感度不高,應(yīng)單用IGRAs或聯(lián)合使用PPD試驗(yàn),在方法選擇上優(yōu)先考慮細(xì)胞檢測技術(shù)。 (2)自身免疫性疾病和器官移植患者在接受糖皮質(zhì)激素或TNF-拮抗劑治療前,應(yīng)單用IGRAs或聯(lián)合使用PPD試驗(yàn)篩查LTBI。25除HIV感染者外,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病、器官移植等免疫功能受損患者及糖尿病等特殊患者,因其自身原因,或接受糖皮質(zhì)激素或腫瘤壞死因子 TNF拮抗劑等免疫抑制藥物治療導(dǎo)致免疫功能缺陷,這類患者是LTBI發(fā)展為結(jié)核病的高風(fēng)險(xiǎn)人群,對這類患者也有必要進(jìn)行LTBI篩查。26應(yīng)行應(yīng)行IGRAs和和PPD檢測的檢測的6種情況(種情況(WHO 2015) HIV陽性者 肺結(jié)核病人的接觸者 擬進(jìn)行抗TNF治療的患者 擬透析的患者 擬行器官及造血細(xì)胞移植者 矽肺患者27結(jié)語結(jié)語(1)IGRAs可用于診斷MTB感染,但不能區(qū)分活動(dòng)性結(jié)核病和LTBI,也不能準(zhǔn)確預(yù)測LTBI發(fā)展為活動(dòng)性結(jié)核病的風(fēng)險(xiǎn)(2)IGRAs對疑似
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