有機(jī)化合物波譜解析復(fù)習(xí)指導(dǎo)

1、第一章紫外光譜名詞解釋1、助色團(tuán)：有 n 電子的基團(tuán) ， 吸收峰向長波方向移動 ，強(qiáng)度增強(qiáng) .2、發(fā)色團(tuán)：分子中能吸收紫外或可見光的結(jié)構(gòu)系統(tǒng).3、紅移：吸收峰向長波方向移動 ， 強(qiáng)度增加 ，增色作用 .4、藍(lán)移：吸收峰向短波方向移動 ， 減色作用 .5、增色作用 ：使吸收強(qiáng)度增加的作用 ?6 減色作用 ：使吸收強(qiáng)度減低的作用 .7、吸收帶 ：躍遷類型相同的吸收峰.1、選擇題不是助色團(tuán)的是：AOHB、一DCl C、一 SHD、CH3 CH2、所需電子能量最小的電子躍遷是：DA、 cfc * B 、 n * C 、 nn * D 、 n fn3、下列說法正確的是： AA、 飽和烴類在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收

2、B、 UV 吸收無加和性C、 nfn *躍遷的吸收強(qiáng)度比n fc *躍遷要強(qiáng) 10 100 倍D 共軛雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍(lán)移4、紫外光譜的峰強(qiáng)用 & max 表示，當(dāng) & max = 5000 ? 10000 時，表示峰帶： BA、很強(qiáng)吸收B 、強(qiáng)吸收C、中強(qiáng)吸收D 、弱吸收5、近紫外區(qū)的波長為： CA、4 200nm B 、200 300nm C 、 200 400nm D 、300 400nm6 紫外光譜中，苯通常有3 個吸收帶，其中入max 在 230 ?270 之間，中心為收帶是： BA、R帶B、B帶 C、K帶D、E帶7、 紫外 -可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級

3、躍遷所致，其能級差的大小決定了A、吸收峰的強(qiáng)度B、吸收峰的數(shù)目C 吸收峰的位置D、吸收峰的形狀254nm的吸 C8、 紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波長短C、電子能級差大D 電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因9、 nfn *躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大：A、水 B 、乙醇C 、甲醇 D、正己烷10、 下列化合物中，在近紫外區(qū)( 200? 400nm 無吸收的是： AA11、A、B、C、D、11、下列化合物，紫外吸收入max 值最大的是：A ( b)A、B、.C、八 D、12、頻率 ( MHZ 為 4.47 X 108 的輻射，其波長

4、數(shù)值為 AA 670.7nmB、670.7 卩 C、670.7cm D 、670.7m13、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高 A A* B 、冗 冗 * C 、 nfc * D 、 nn *第二章紅外光譜、名詞解釋：1、中紅外區(qū)2、 fermi 共振3、基頻峰4、倍頻峰5、合頻峰6、振動自由度7、指紋區(qū)8、相關(guān)峰9、不飽和度10、共軛效應(yīng)11、誘導(dǎo)效應(yīng)12、差頻、選擇題（只有一個正確答案）1 、線性分子的自由度為：AA :3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非線性分子的自由度為：BA :3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的V C

5、=C 的頻率最大的是： D精選資料，歡迎下載0HA:苯環(huán) B :甲基 C :-NH2D :-OH5、下列化合物的V C=C 的頻率最大的是： A6、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時，其亞甲二氧基的8 CH 特征強(qiáng)吸收峰為： AA : 925935cm -1B800825cm iC: 955985cm -1D10051035cm7、某化合物在 3000-2500cm i1 有散而寬的峰，其可能為： A A:有機(jī)酸 B:醛 C:醇 D:醚&下列羰基的伸縮振動波數(shù)最大的是：CO夕 0RR CR CR CRHFClABC9、RC 三 N 中三鍵的IR 區(qū)域在： BA 3300cmB 22602240cm

6、-1C 21002000cm -1D 14751300cm -1精選資料，歡迎下載10、偕三甲基 ( 特丁基 ) 的彎曲振動的雙峰的裂距為：DA 1020 cm -1 B1530 cm 1 C 2030cm -1 D 30cm 1 以上第三章核磁共振、名詞解釋1、 化學(xué)位移2、 磁各向異性效應(yīng)3、 自旋 -自旋馳豫和自旋 -晶格馳豫4、 屏蔽效應(yīng)5、 遠(yuǎn)程偶合6 自旋裂分7、 自旋偶合8、 核磁共振9、 屏蔽常數(shù)10、 m+1 規(guī)律11、 楊輝三角12、 雙共振13、 NOE 效應(yīng)14、 自旋去偶15、 兩面角16、 磁旋比17、 位移試劑二、 填空題1、 _XNM 化學(xué)位移 S 值范圍約為0

7、14 _。2、 自旋量子數(shù) 1=0 的原子核的特點是不顯示磁性 ，不產(chǎn)牛核磁共振現(xiàn)象三、 選擇題1、核磁共振的馳豫過程是DA 自旋核加熱過程B 自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過程C 自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D 高能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、 請按序排列下列化合物中劃線部分的氫在NMR 中化學(xué)位移的大小HHCH C CCH3a 一 - b (CH 3) 3 COH c CH 3 COO CH d _3 (23) a<d<b<c精選資料，歡迎下載3、 二氟甲烷質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比是AA 單峰，強(qiáng)度比 1B 雙峰，強(qiáng)度比 1:

8、1C 三重峰，強(qiáng)度比1：2：1D 四重峰，強(qiáng)度比1：3：3：14、 核磁共振波譜產(chǎn)生，是將試樣在磁場作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，使下列哪種粒子吸收能量，產(chǎn)生能級躍遷而引起的BA 原子 B 有磁性的原子核C 有磁性的原子核外電子D 有所原子核5、磁等同核是指： DA、化學(xué)位移相同的核B 化學(xué)位移不相同的核C 化學(xué)位移相同，對組外其他核偶合作用不同的核D 化學(xué)位移相同，對組外其他核偶合作用相同的核6、 具有自旋角動量，能產(chǎn)生核磁共振的原子核是： A P115 A 13C 核 B、12C 核 C、32 S 核 D、160 核7?、在苯乙酮分子的氫譜中，處于最低場的質(zhì)子信號為：AA、鄰位質(zhì)子B、

9、間位質(zhì)子C 、對位質(zhì)子D 、甲基質(zhì)子&下述化合物中的兩氫原子間的J 值為： BHH X、HA、0-1Hz B 、1-3Hz C 、6-10Hz D 、12-18Hz 9 、NOE 效應(yīng)是指： CA、屏蔽效應(yīng)B、各向異性效應(yīng) C、核的 Overhauser 效應(yīng) D、電場效應(yīng)10、沒有自旋角動量，不能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：DA 13 C 核 B、2D 核 C、15N 核 D、16 O 核 11、在下述化合物的 1HNMR t 中應(yīng)該有多少種不同的 1H 核： AA、1種 B、2種 C、3種 D 、4種12、下列各組化合物按1H 化學(xué)位移值從大到小排列的順序為：C精選資料，歡迎下載a.

10、CH 2 二 CH 2b. CH=CHc.d.A a>b>c>d B 、 d>c>b>a Cc>d>a>b D、b>c>a>d13、當(dāng)采用 60MHz 頻率照射時，發(fā)現(xiàn)某被測氫核共振峰與TMS 氫核間的頻率差 （I）為420Hz 試問該峰化學(xué)位移（可是多少 ppm BA10B 、7C 、6D4.214、 下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移范圍為：BO| 廠 C-CH 3A 0-1ppm B 、 2-3ppm C 、4-6ppm D 、6-8ppm15、 下述化合物中的兩氫原子間的J 值為： CHA 0-1Hz B 、1-3

11、Hz C 、6-10Hz D16、沒有自旋的核為C、12-18HzA1HB、2HC 、12CD 、13C17、 當(dāng)采用 60MH 瀕率照射時，某被測氫核的共振峰與問該峰化學(xué)位移（ S ）是多少 ppm? CA 4.3 B 、43 C 、7.17 D 、6.0TMS間的頻率差 （Av）為430Hz,18、化合物A、8B、" 一 的1H NMR4 C 、譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的2D 、11H核？DO19、化合物的 1H NMR 譜中，化學(xué)位移處在最低場的氫核為BA、甲基 B 、鄰位氫C、間位氫D 、對位氫20、 判斷 CHCHCHCOH 分子中 1H 核化學(xué)位移大小順序Ba b c

12、 dA a>b>c>d B 、d>c>b>a C 、 c>b>a>d D 、d>a>b>c21、 當(dāng)采用 60MHz 頻率照射時，對羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個氫呈現(xiàn)兩組峰，分別為 6.84和7.88ppm,偶合常數(shù)為8 Hz ，試問該兩組氫核組成何種系統(tǒng)？DAAB2B、A X2 CAA BB'DAAXX精選資料，歡迎下載22、 在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個氫核的偶合常數(shù)Jaa 值范圍為 AA 8-10HZ B 、0-2HzC 、2-3Hz D 、12-18Hz23、 在低級偶合的 AX 系統(tǒng)中共有 _C_ 條譜線。A

13、、 2B、3C 、4D 、524、在化合物 CH CH=C CHO 中,-CHO 的質(zhì)子化學(xué)位移信號出現(xiàn)區(qū)域為A、1-2 ppm B 、3-4 ppm C、6-8 ppm D 、8-10 ppmHbHaC =C25、 在化合物 COOCH 3的 1H NMF 譜中，化學(xué)位移處在最高場的氫核為A Ha B 、 Hb C 、Hc D 、 CH 3、化合物的 1H NMR 譜中，核化學(xué)位移大小順序為A CH>Ho>Hm>Hp B 、Ho > Hp > Hm> CH 3C、Hm > Hp > Ho > CH 3 D Hm > Ho >

14、Hp > CH3CH3為 0.85。27、在化合物中，三個甲基的化學(xué)位移值分別為a1 1.63,a 2 為 1.29,a其中， a2 和 a3 的 S 值不同，后者明顯向高場移動是因為該甲基CA、受雙鍵吸電子影響B(tài)、受雙鍵供電子影響C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽區(qū)D 、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去屏蔽區(qū)第三章核磁共振 -碳譜一、名詞解釋1、傅里時變換2、自由感應(yīng)衰減信號（ FID）3、脈沖4、衛(wèi)星峰5、遠(yuǎn)程偶合6、噪音去偶7、LSPD 和 SEL8、DEPT精選資料，歡迎下載9、取代基位移精選資料，歡迎下載10、酰化位移、苷化位移11 、維核磁共振譜二、填空題1、13CNM 化學(xué)位移 S 值范圍約為02202、FID 信號是一個隨時間 t變化的函數(shù)，故又稱為時疇 _ 函數(shù);而 NMR 言號是一個隨頻率_ 變化的函數(shù)，故又稱為頻疇 _函數(shù)。三、選擇題1、在下述化合物的13 CNM 譜中應(yīng)該有多少種不同的13 C 核： AA、1種 B、2種 C、3種 D、4種2、下列各組化合物按13 C 化學(xué)位移值從大到小排列的順序為:OIa CH 3-CH 3b. CH 三CH1dc. CHHA、a>b>c>d Bd>c>b>a Cc>d> b &g