試驗(yàn)一使用高倍顯微鏡觀察幾種細(xì)胞

1、實(shí)驗(yàn)一使用高倍顯微鏡觀察幾 種細(xì)胞實(shí)驗(yàn)一：使用高倍顯微鏡觀察幾種細(xì)胞一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、學(xué)會(huì)如何使用顯微鏡觀察細(xì)胞；2、了解細(xì)胞的結(jié)構(gòu)；3、學(xué)會(huì)制作臨時(shí)裝片。二、實(shí)驗(yàn)材料： （實(shí)驗(yàn)材料可換）松針、動(dòng)物血液、 動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞永久裝片三、 實(shí)驗(yàn)用具：載玻片、蓋玻片、蒸餾水、滴管、 鑷子、土豆、刀片、顯微鏡（物鏡5X、10X、40X）四、方法步驟：1、制作松針的臨時(shí)切片：（1）取干凈的載玻片一個(gè)平置于試驗(yàn)臺(tái)上，用 滴管在載玻片中央滴一滴蒸餾水。（2）將土豆切成條狀（截面約：0.5X0.5cm）取 兩條，將一根松針夾在兩個(gè)土豆條之間，用刀片 削成盡量薄的薄片，削時(shí)，手腕不動(dòng)，靠大臂帶 動(dòng)小臂移動(dòng)刀片。切片

2、數(shù)次。從中選取較薄的切 片，置于載玻片的水滴上。（3）從一側(cè)輕輕蓋上蓋玻片，不要產(chǎn)生氣泡。 用吸水紙輕輕吸去蓋玻片周圍的水滴， 即完成臨 時(shí)切片的制作。2、觀察切片：（1）取出顯微鏡，置于試驗(yàn)臺(tái)上靠左的位置， 打開(kāi)光源。（2）將上步制作好的切片置于顯微鏡的載物臺(tái) 上，調(diào)整載物臺(tái)位置，使蓋玻片對(duì)準(zhǔn)光源。（3）使用5X物鏡觀察切片，使松針切片在視野 中心，換成10X物鏡，觀察松針葉面橫切結(jié)構(gòu)。（4）換成40X物鏡觀察，注意細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)物 質(zhì)結(jié)構(gòu)，畫(huà)圖。3、動(dòng)物血液臨時(shí)裝片的制作及觀察（除了不用 切片，其他類似）4、動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞永久裝片的觀察。五、考點(diǎn)提示：1、松針的葉面結(jié)構(gòu)是什么樣的？2、動(dòng)物細(xì)胞

3、的結(jié)構(gòu)是什么樣的？與植物細(xì)胞又 什么不同？3、顯微鏡的物鏡倍數(shù)愈大，視野的亮度如何？ 物體的大小如何？4、如何調(diào)節(jié)焦距？5、如何才能使切片盡量的??？切片的厚薄對(duì)顯微鏡下觀察的效果有什么影響。實(shí)驗(yàn)二：檢測(cè)生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簢L試用化學(xué)試劑檢測(cè)生物組織中糖類、脂肪和蛋 白質(zhì)，闡明實(shí)驗(yàn)原理一顏色反應(yīng)，識(shí)記和區(qū)分用于可溶性還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)鑒定的試劑及產(chǎn) 生的特定顏色，初步掌握鑒定上述化合物的基本 方法，學(xué)會(huì)描述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，掌握NaO H溶液和CuSO4溶液的使用方法。二、實(shí)驗(yàn)原理：某些化學(xué)試劑能使生物組織中的有關(guān)有機(jī)化合物，產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)。1、生物組織中普遍存在的可溶性糖

4、類較多，有 葡萄糖、果糖、麥芽糖和蔗糖。前三種糖的 分子內(nèi)都含有游離的具還原性的半縮醛羥 基，因此叫做還原糖；蔗糖分子內(nèi)沒(méi)有，為 非還原糖。實(shí)驗(yàn)中所用的斐林試劑，只能鑒 定生物組織中可溶性還原糖，而不能鑒定可 溶性非還原糖?？扇苄赃€原糖（如葡萄糖、果糖、麥芽糖） 與斐林試劑發(fā)生作用，可生成磚紅色的 CU2O 沉淀。如：葡萄糖+ 2Cu2+ + 4OH加熱 葡萄糖酸+ CU2OJ（磚紅色）+ H 2O即Cu 2+被還原成CU2O,葡萄糖被氧化成葡萄 糖酸。用斐林試劑鑒定還原糖時(shí)，溶液變化過(guò)程為： 淺藍(lán)色T棕色T磚紅色沉淀淀粉遇碘變藍(lán)色（直鏈）或紫（紅）色（支 鏈）。2、脂肪和類脂（磷脂、糖脂、固

5、醇脂等）統(tǒng)稱 為脂類。它是構(gòu)成人體組織的正常成分，不 溶于水而易溶于酒精、乙醚、氯仿等脂溶劑 中。在化學(xué)組成上，脂類屬于脂肪酸的酯或 與這些酯有關(guān)的物質(zhì)。脂類的主要功能是氧 化供能。脂肪主要存積于脂肪組織中，并以油滴狀的 微粒存在脂肪細(xì)胞漿內(nèi)。在病理檢驗(yàn)中，脂類染色法最常用以證明脂 肪變性，脂肪栓子以及腫瘤的鑒別。脂類染 色使用最廣泛的染料是蘇丹染料，最常用的 有蘇丹皿，蘇丹W,蘇丹黑及油紅 0等。脂 肪被染色，實(shí)際上是蘇丹染料被脂肪溶解吸 附而呈現(xiàn)染料的顏色。經(jīng)研究認(rèn)為組織中脂 質(zhì)在液態(tài)或半液態(tài)時(shí)，對(duì)蘇丹染料著色效果 最好。根據(jù)這一原理，適當(dāng)提高溫度（37 C -60 C）對(duì)組織切片染色效果

6、是有好處的。脂類染色，用冰凍或石蠟切片，以水溶性封 固劑封固，如甘油、明膠和阿拉伯糖膠等。 脂肪可以被蘇丹川染液染成橘黃色或橙紅 色（或被蘇丹W染液染成紅色），膽脂素呈 淡紅色，脂肪酸不著色，細(xì)胞核呈藍(lán)色。3、蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑發(fā)生作用，產(chǎn)生紫色反 應(yīng)。（蛋白質(zhì)分子中含有很多肽鍵，在堿性 NaOH溶液中能與雙縮脲試劑中的 Cf作用, 產(chǎn)生紫色反應(yīng)。）nh2NHc=o1IXOt1 CONH*H-N+ NH加熱INH,C O11 NHNH雙縮脈（I（）=ch£c=oHNX!NHR-CH 、!” CH-R0=C少十十;"'-NHR-CH；0HR1 h2oI三、實(shí)驗(yàn)材料：1

7、、做可溶性還原性糖鑒定實(shí)驗(yàn)，應(yīng)選含糖高，一 顏色為白色的植物組織，如蘋(píng)果、梨。（因 為組織的顏色較淺，易于觀察。）經(jīng)試驗(yàn)比 較，顏色反應(yīng)的明顯程度依次為蘋(píng)果、梨、 白色甘藍(lán)葉、白蘿卜。2、做脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)。應(yīng)選富含脂肪的種子， 以花生種子為最好，實(shí)驗(yàn)前一般要浸泡 34 小時(shí)（也可用蓖麻種子）。3、做蛋白質(zhì)的鑒定實(shí)驗(yàn)，可用富含蛋白質(zhì)的黃 豆或雞蛋清。4、淀粉的鑒定：馬鈴薯勻漿。四、實(shí)驗(yàn)用具： 雙面刀片、試管（最好用刻度試管）、 試管夾、試管架、大小燒杯、小量筒、滴管、酒 精燈、三腳架、石棉網(wǎng)、火柴、載玻片、蓋玻片、 毛筆、吸水紙、顯微鏡五、實(shí)驗(yàn)試劑：1 斐林試劑（包括甲液：質(zhì)量濃度為 0.1g/

8、 mL NaOH溶液和乙液：質(zhì)量濃度為 0.05g/ mL CuSO4 溶液）2蘇丹川或蘇丹W染液3. 雙縮脲試劑（包括A液：質(zhì)量濃度為0.1g/ mL NaOH溶液和B液：質(zhì)量濃度為 0.01g/ mL CuSO4 溶液）4. 體積分?jǐn)?shù)為50%勺酒精溶液5. 碘液6 蒸餾水六、方法步驟：一、可溶性糖的鑒定操作方法注意問(wèn)題解釋1.制備組織 樣液。（去皮、切塊、 研磨、過(guò)濾）蘋(píng)果或梨組織液 必須臨時(shí)制備。因蘋(píng)果多酚氧 化酶含量高， 組織液很易被 氧化成褐色， 將產(chǎn)生的顏色 掩蓋。2.取1支試 管，向試管內(nèi) 注入2mL組織 樣液。3.向試管內(nèi) 注入1mL新制 的斐林試劑， 振蕩。應(yīng)將組成斐林試 劑

9、的甲液、乙液 分別配制、儲(chǔ)存， 使用前才將甲、斐林試劑很不 穩(wěn)定，甲、乙 液混合保存 時(shí)，生成的Cu乙液等量混勻成(0H) 2 在 70斐林試劑；900C下分解成黑色CuO和切勿將甲液、乙水；液分別加入蘋(píng)果甲、乙液分別組織樣液中進(jìn)行加入時(shí)可能會(huì)檢測(cè)。與組織樣液發(fā)生反應(yīng)，無(wú)CuOH生成。4試管放在最好用試管夾夾防止試管內(nèi)的盛有 50-65 0C住試管上部，使溶液沖出試溫水的大燒杯試管底部不觸及管，造成燙傷；中，加熱約2燒杯底部，試管分鐘，觀察到口不朝向?qū)嶒?yàn)溶液顏色：淺者。縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)藍(lán)色T棕色也可用酒精燈對(duì)間。T磚紅色（沉 淀）試管直接加熱。、脂肪的鑒定操作方法注意問(wèn) 題解釋花生種子浸泡、去干種子

10、要因?yàn)榻輹r(shí)間皮、切下一些子葉 薄片，將薄片放在 載玻片的水滴中， 用吸水紙吸去裝 片中的水。浸泡34小 時(shí)，新花生 的浸泡時(shí) 間可縮短。短，不易切片； 浸泡時(shí)間過(guò)長(zhǎng)， 組織較軟，切片 不易成形。切片 要盡可能薄些， 便于觀察。在子葉薄片上滴23滴蘇丹皿或蘇 丹W染液，染色1 分鐘。染色時(shí)間 不宜過(guò)長(zhǎng)。用吸水紙吸去薄 片周圍染液，用 50%酉精洗去浮 色，吸去酒精。酒精用于洗去 浮色，不洗去浮 色，會(huì)影響對(duì)橘 黃色脂肪滴的 觀察。同時(shí)，酒 精是脂溶性溶 齊U，可將花生細(xì) 胞中的脂肪顆 粒溶解成油滴。用吸水紙吸去薄 片周圍酒精，滴上 12滴蒸餾水，蓋滴上清水可防 止蓋蓋玻片時(shí) 產(chǎn)生氣泡。上蓋玻片

11、。低倍鏡下找到花 生子葉薄片的最 薄處，可看到細(xì)胞 中有染成橘黃色 或紅色圓形小顆 粒。裝片不宜 久放。時(shí)間長(zhǎng)，油滴 會(huì)溶解在乙醇 中。三、蛋白質(zhì)的鑒定操作方法注意問(wèn)題解釋制備組織樣液。(浸泡、去皮研 磨、過(guò)濾。)黃豆浸泡1至2 天，容易研磨成 漿，也可購(gòu)新鮮 豆?jié){以節(jié)約實(shí) 驗(yàn)時(shí)間。鑒定。加樣液約 2ml于試管中， 加入雙縮脲試 劑A,搖勻；再 加入雙縮脲試 劑B液34滴， 搖勻，溶液變紫 色。A液和B液也要 分開(kāi)配制，儲(chǔ) 存。鑒定時(shí)先加A液后加B液。CuSO溶液不能 多加。先加NaOH溶 液，為CcT與蛋 白質(zhì)反應(yīng)提供 一個(gè)堿性的環(huán) 境。A B液混 裝或同時(shí)加入， 會(huì)導(dǎo)致cf變 成 Cu(O

12、H )2沉淀，而失效。 否則CuSO的藍(lán) 色會(huì)遮蓋反應(yīng) 的真實(shí)顏色。可用蛋清代替豆?jié){。蛋清要先稀釋。如果稀釋不夠， 在實(shí)驗(yàn)中蛋清 粘在試管壁，與 雙縮脲試劑反 應(yīng)后會(huì)粘固在 試管內(nèi)壁上，使 反應(yīng)不容易徹 底，并且試管也 不易洗干凈。附：淀粉的檢測(cè) 和觀察用試管取2ml 待測(cè)組織樣液， 向試管內(nèi)滴加2滴碘液，觀察 顏色變化。碘液不要滴太多以免影響顏色觀察七、考點(diǎn)提示：1、常見(jiàn)還原性糖與非還原性糖有哪些？答：葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖； 淀粉、蔗糖、 纖維素都是非還原性糖。2、還原性糖植物組織取材條件？ 答：含糖量較 高、顏色為白色或近于白色，如：蘋(píng)果、梨、白 色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。3、研磨中

13、為何要加石英砂？不加石英砂對(duì)實(shí)驗(yàn) 有何影響？ 答：加石英砂是為了使研磨更充分。 不加石英砂會(huì)使組織樣液中還原性糖減少， 使鑒 定時(shí)溶液顏色變化不明顯。4、斐林試劑甲、乙兩液的使用方法？混合的目 的？為何要現(xiàn)混現(xiàn)用？ 答：混合后使用；產(chǎn)生 氫氧化銅；氫氧化銅不穩(wěn)定。5、還原性糖中加入斐林試劑后，溶液顏色變化 的順序?yàn)椋?答：淺藍(lán)色 棕色 磚紅色。6、花生種子切片為何要??？ 答：只有很薄的切 片，才能透光，而用于顯微鏡的觀察。7、轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時(shí)，若花生切片的細(xì)胞總有 一部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是什 么？ 答：切片的厚薄不均勻。8、脂肪鑒定中乙醇作用？ 答：洗去浮色。9、雙縮脲試劑 A、

14、B 兩液是否混合后用？先加 A 液的目的怎樣通過(guò)對(duì)比看顏色變化？ 答：不能混合；先加A液的目的是使溶液呈堿性；先留出 一些大豆組織樣液做對(duì)比。實(shí)驗(yàn)三：觀察 DNA和RNA在細(xì)胞中的分布一、實(shí)驗(yàn)原理：1、真核細(xì)胞的DNA主要分布在細(xì)胞核內(nèi)，RNA 主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。2、甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對(duì) DNA和RNA勺 親和力不同，甲基綠對(duì)DNA親和力強(qiáng)，使DNA顯 現(xiàn)出綠色，而吡羅紅對(duì) RNA勺親和力強(qiáng)，使RNA 呈現(xiàn)出紅色。用甲基綠、吡羅紅的混合染色劑將 細(xì)胞染色，可同時(shí)顯示DNA和RNA在細(xì)胞中的分 布。3、鹽酸的作用 鹽酸能改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑的 跨膜運(yùn)輸； 鹽酸使染色體中的DNA

15、與蛋白質(zhì)分離，便于 DNA與染色劑的結(jié)合二、實(shí)驗(yàn)材料： 人的口腔上皮細(xì)胞、洋蔥鱗片葉表皮 細(xì)胞三、實(shí)驗(yàn)用具： 大小燒杯、溫度計(jì)、滴管、消毒牙簽、 載玻片、蓋玻片、鐵架臺(tái)、石棉網(wǎng)、火柴、酒精燈、吸水紙、顯微鏡四、方法步驟：1、取材 滴：在潔凈的載玻片上滴一滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的NaCI溶液； 舌U：用消毒牙簽在口腔內(nèi)側(cè)壁上輕輕地刮幾 下； 涂：將牙簽上的碎屑涂抹在載玻片的生理鹽 水中； 烘：將涂有口腔上皮細(xì)胞的載玻片在酒精燈的火焰上烘干。2、水解 解：將烘干的載玻片放入裝有30ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%勺鹽酸的小燒杯中，進(jìn)行材料的水解； 保：將小燒杯放入裝有30 C溫水的大燒杯中 保溫5分鐘。3、沖洗涂

16、片 沖:用緩緩的蒸餾水沖洗載玻片10秒鐘； 吸：用吸水紙吸去載玻片上的水分。4、染色 染：用2滴吡羅紅甲基綠混合染色劑滴在載 玻片上，染色5分鐘； 吸：吸去多余染色劑；蓋：蓋上蓋玻片O5、觀察 低：在低倍物鏡下，尋找染色均勻，色澤淺 的區(qū)域，移至視野中央，將物像調(diào)節(jié)清晰； 高：轉(zhuǎn)到高倍物鏡，調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，觀察 細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的染色情況。五、考點(diǎn)提示：1、取口腔上皮細(xì)胞之前，應(yīng)先漱口，以避免裝片中出現(xiàn)太多的雜質(zhì)；2、取洋蔥表皮細(xì)胞時(shí)，盡量避免材料上帶有葉 肉組織細(xì)胞；3、沖洗載玻片時(shí)水的流速要盡量慢，切忌直接用 水龍頭沖洗；4、用酒精燈烘烤載玻片時(shí)，不要只集中于材料處， 而應(yīng)將載玻片在火焰上來(lái)

17、回移動(dòng)，使載玻片均勻 受熱，以免破裂；5、烘烤后的載玻片不要馬上放入盛有稀鹽酸的燒 杯中，最好先自然冷卻1分鐘實(shí)驗(yàn)四：體驗(yàn)制備細(xì)胞膜的方法一、實(shí)驗(yàn)原理： 細(xì)胞膜的流動(dòng)性和半透性二、實(shí)驗(yàn)材料： 豬（或牛、羊、人）的新鮮的紅細(xì)胞 稀釋液（血液加適量的生理鹽水）三、實(shí)驗(yàn)用具： 蒸餾水、試管、吸水紙、載玻片、蓋 玻片、顯微鏡四、方法步驟：1、用試管吸取少量紅細(xì)胞稀釋液，滴一小滴在 載玻片上，蓋上蓋玻片，制成臨時(shí)裝片2、在高倍鏡下觀察，待觀察清晰時(shí)，在蓋玻片 的一側(cè)滴一滴蒸餾水，同時(shí)在另一側(cè)用吸水紙小 心吸引，注意不要把細(xì)胞吸跑。上述操作均在載 物臺(tái)上進(jìn)行，并持續(xù)觀察細(xì)胞的變化?？梢钥吹?近水的部分紅細(xì)

18、胞發(fā)生變化；凹陷消失，細(xì)胞體 積增大，很快細(xì)胞破裂，內(nèi)容物流出。五、考點(diǎn)提示：1、選擇動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的原因：動(dòng)物細(xì)胞無(wú) 細(xì)胞壁。2、選擇哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的原因： 人和其他哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核和眾多 的細(xì)胞器（膜），可以得到較純凈的細(xì)胞膜。3、細(xì)胞破裂后，用什么方法獲得較純的細(xì)胞膜： 將漲破的細(xì)胞溶液，經(jīng)過(guò)離心分離得到細(xì)胞膜。4、如何獲得植物細(xì)胞膜：先用纖維素酶和果膠 酶將植物細(xì)胞壁水解得到原生質(zhì)體；再將原生質(zhì) 體放入清水中，水自由擴(kuò)散進(jìn)入，原生質(zhì)體漲破； 最后經(jīng)過(guò)離心分離得到植物細(xì)胞膜。5、稀釋及稀釋的時(shí)候用生理鹽水的原因：稀釋后，可以減少血液中的血漿蛋白等雜物。用生理 鹽水

19、是為了保持滲透壓，防止在稀釋的時(shí)候就發(fā)生細(xì)胞破裂。實(shí)驗(yàn)五：用高倍顯微鏡觀察葉綠體和線粒體一、實(shí)驗(yàn)原理：1、葉肉細(xì)胞中的葉綠體，呈綠色、扁平的橢球 形或球形，散布于細(xì)胞質(zhì)中，可以在高倍顯微鏡 下觀察它的形態(tài)。2、線粒體普遍存在于動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞中， 健那綠染液能使活細(xì)胞中的線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色。 通過(guò)染色，可以在高倍顯微鏡下觀察到處于生活 狀態(tài)的線粒體的形態(tài)有短棒狀、圓球狀、線形、 啞鈴形等。二、實(shí)驗(yàn)材料： 新鮮的蘚類的葉、人的口腔上皮細(xì)胞、 新配制的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%1 勺健那綠染液（將0.5g 健那綠溶解于50mL生理鹽水中,加溫到30-40 攝氏度，使其充分溶解）三、實(shí)驗(yàn)用具： 顯微鏡、載玻片、

20、蓋玻片、滴管、鑷 子、消毒牙簽四、方法步驟：1、觀察葉綠體低倍鏡下找到葉片細(xì)胞-低倍鏡下找到葉片 細(xì)胞T高倍鏡下觀察。2、觀察線粒體染色T制片T低倍鏡下找到口腔上皮細(xì)胞T 高倍鏡下觀察。五、考點(diǎn)提示：1、觀察葉綠體時(shí)選擇蘚類葉的原因：蘚類屬于 低等植物，葉片是綠色的單層細(xì)胞，不需加工即 可進(jìn)行觀察。2、臨時(shí)裝片中的材料要隨時(shí)保持有水狀態(tài)的原 因：保證細(xì)胞器的正常形態(tài)并能懸浮在細(xì)胞質(zhì)基 質(zhì)中，否則，細(xì)胞失水收縮，將影響細(xì)胞器形態(tài) 的觀察。實(shí)驗(yàn)六：植物細(xì)胞的吸水和失水一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、學(xué)會(huì)使用顯微鏡觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原。（與前面的知識(shí)：顯微鏡的使用聯(lián) 系）2、觀察不同濃度的溶液對(duì)細(xì)胞吸水失水

21、的影響， 掌握此種方法的具體應(yīng)用。3、通過(guò)觀察植物細(xì)胞的吸水和失水，明確滲透 系統(tǒng)的組成以及具體應(yīng)用。二、實(shí)驗(yàn)原理：1、成熟的植物細(xì)胞放到一定濃度的溶液中構(gòu)成 一個(gè)滲透系統(tǒng)。當(dāng)細(xì)胞大量失水時(shí)原生質(zhì)層與細(xì) 胞壁的伸縮程度不同，導(dǎo)致原生質(zhì)層和細(xì)胞壁分 離。2、當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時(shí)，根據(jù)擴(kuò) 散作用原理，水分會(huì)由細(xì)胞液中滲出到外界溶液 中，通過(guò)滲透作用失水；由于細(xì)胞壁和原生質(zhì)層 的伸縮性不同，細(xì)胞壁伸縮性較小，而原生質(zhì)層 性較大，從而使二者分開(kāi)；反之，外界溶液濃度 大于細(xì)胞液濃度，則細(xì)胞通過(guò)滲透作用吸水，分 離后的質(zhì)和壁又復(fù)原。三、 實(shí)驗(yàn)材料：深的洋蔥外表皮、質(zhì)量濃度為0.3g/ml的蔗糖溶

22、液、清水四、實(shí)驗(yàn)用具： 顯微鏡、鑷子、刀片、載玻片、蓋玻 片、滴管、吸水紙五、方法步驟：1、用刀片在洋蔥鱗片葉的外表面劃一個(gè)小方塊， 用鑷子撕取這一小塊洋蔥表皮，在洋蔥的外表皮 上,用刀片劃一些方塊，用鑷子輕輕撕取一小塊（撕取的僅僅是外表皮，不要撕得太厚，仍然作 為一個(gè)問(wèn)題留給學(xué)生）。在取標(biāo)本時(shí)，可以將洋 蔥的內(nèi)表皮朝外，外表皮朝里進(jìn)行對(duì)折，不要太 用力，然后取其外表皮作為材料，將它平展地放 在載玻片中央的清水滴中，并蓋上蓋玻片。2、用低倍鏡觀察洋蔥表皮細(xì)胞中紫色的中央液 泡大小，以及原生質(zhì)層的位置。3、從蓋玻片的一側(cè)滴入0.3g/ml的蔗糖溶液， 在蓋玻片的另一側(cè)用吸水紙吸引。這樣重復(fù)幾次，

23、洋蔥表皮細(xì)胞就侵潤(rùn)在蔗糖溶液中。 注意重 復(fù)3-4次。4、再用低倍鏡觀察洋蔥表皮細(xì)胞中紫色的中央 液泡大小，以及原生質(zhì)層的位置。5、從蓋玻片的一側(cè)滴入清水，在蓋玻片的另一 側(cè)用吸水紙吸引，這樣重復(fù)幾次，洋蔥表皮細(xì)胞 就侵潤(rùn)在清水中。6、還用低倍鏡觀察洋蔥表皮細(xì)胞中紫色的中央 液泡大小，以及原生質(zhì)層的位置。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時(shí)， 水分會(huì)由細(xì) 胞液中滲出到外界溶液中，通過(guò)滲透作用失水； 由于細(xì)胞壁和原生質(zhì)層的伸縮性不同，細(xì)胞壁伸 縮性較小，而原生質(zhì)層性較大，從而使二者分開(kāi)； 反之，當(dāng)外界溶液濃度低于細(xì)胞液濃度時(shí)， 則細(xì) 胞通過(guò)滲透作用吸水，分離后的質(zhì)和細(xì)胞壁又復(fù) 原。實(shí)驗(yàn)七

24、：比較過(guò)氧化氫在不同條件下的分解一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模和ㄟ^(guò)比較過(guò)氧化氫在不同條件下分解的快慢，了解過(guò)氧化氫酶的作用和意義二、實(shí)驗(yàn)原理：新鮮的肝臟中含有過(guò)氧化氫酶，根據(jù)酶的專一 性，可知其可以催化過(guò)氧化氫分解成水和氧。三、實(shí)驗(yàn)材料：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%勺豬肝研磨液，新配制的體積分 數(shù)為3%勺過(guò)氧化氫溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5%的FeCl溶液四、實(shí)驗(yàn)用具：量筒，試管，滴管，試管夾，試管架，衛(wèi)生香， 火柴，酒精燈，大燒杯，石棉網(wǎng)，溫度計(jì)五、方法步驟：1、 取4支潔凈試管，分別編號(hào)1, 2, 3, 4,向 試管內(nèi)分別加入2ml過(guò)氧化氫溶液。2、將2號(hào)試管放在90C左右的水浴中加熱，觀 察氣泡情況，并與1號(hào)試管作比較。

25、3、向3號(hào)試管內(nèi)滴入2滴FeCl3溶液，向4號(hào)試 管內(nèi)滴入2滴肝臟研磨液，觀察哪支試管產(chǎn)生的 氣泡多。4、2至3min后，將點(diǎn)燃的衛(wèi)生香分別放在 3、4 號(hào)試管內(nèi)液面的上方，觀察哪支試管中的衛(wèi)生香 燃燒更猛烈。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：1、加熱能促進(jìn)H2Q的分解,提高反應(yīng)速率；2、酶有催化作用，與無(wú)機(jī)催化劑相比，酶具有高效性。實(shí)驗(yàn)八：影響酶活性的條件一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、初步學(xué)會(huì)探索影響酶活性條件的方法。2、探索過(guò)氧化氫酶在不同溫度和 PH下催化過(guò)氧化氫水解的情況。二、實(shí)驗(yàn)原理：淀粉遇碘后，形成紫藍(lán)色的復(fù)合物。麥芽糖和葡 萄糖遇碘后，不形成紫藍(lán)色的復(fù)合物，但能 與斐林試劑發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成磚紅色的氧 化亞

26、銅沉淀。三、實(shí)驗(yàn)材料：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的新配置的淀粉酶溶液，新鮮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 20%勺豬肝研磨液， 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%勺可溶性淀粉溶液，新配制的體積分?jǐn)?shù)為 3%的過(guò)氧化氫溶液， 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%勺鹽酸，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%勺氫氧化鈉溶液，蒸餾水，冰水，熱水， 碘液，斐林試劑四、實(shí)驗(yàn)用具： 量筒，試管，滴管，試管夾，三腳架， 火柴，酒精燈，小燒杯，大燒杯，石棉網(wǎng)，溫度 計(jì)，五、方法步驟：一、溫度對(duì)酶活性的影響1、取三支潔凈的試管，編上號(hào)1，2, 3,并分別 注入2ml可溶性淀粉液。2、分別向1, 2, 3號(hào)三支試管中各注入1ml新鮮 的淀粉酶溶液，搖勻，依次放入沸水，37C左右 的熱水，冰水中，維持各自的溫度

27、 5分鐘。3、分別向1，2，3號(hào)三支試管中各滴入一滴碘 液，然后搖勻。觀察并記錄這三只試管中，溶液 顏色的變化情況。二、pH對(duì)酶活性的影響1、取三支潔凈的試管，編上號(hào)1，2，3,并分別 注入1ml的新鮮的淀粉酶溶液。2、依次向1號(hào)，2號(hào)，3號(hào)試管中注入蒸餾水， 氫氧化鈉溶液，稀鹽酸各1ml并搖勻。3、分別向1號(hào)，2號(hào)，3號(hào)試管中各注入2ml可 溶性淀粉溶液，震蕩搖勻。4、將三支試管的下半部浸到37C左右的溫水中， 保溫5分鐘。5、向三支試管中各加入2ml斐林試劑，震蕩搖勻。六、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：一、溫度對(duì)酶活性的影響1號(hào)試管中的液體未變藍(lán)，2號(hào)和3號(hào)試管中的 液體變藍(lán)，且2號(hào)試管藍(lán)色比3號(hào)試管深。二、

28、pH對(duì)酶活性的影響2號(hào)和3號(hào)試管中的液體未變藍(lán)，1號(hào)試管中的 液體變藍(lán)。七、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：1、在最適宜的溫度和最適宜的ph條件下，酶的 活性最高。2、溫度和ph偏高或偏低，酶的活性明顯下降。實(shí)驗(yàn)九：葉綠體中色素的提取和分離一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、初步掌握提取和分離葉綠體中色素的方法。2、探索葉綠體中有幾種色素。二、實(shí)驗(yàn)原理：1、葉綠體中的色素能溶解在 丙酮（有機(jī)溶劑， 酒精、汽油、苯、石油醚等）中，所以用丙酮可 提取葉綠體中色素。2、色素在層析液中溶解度不同，溶解度高的色 素分子隨層析液在濾紙條上的擴(kuò)散得快，溶解度 低的色素分子隨層析液在濾紙條上的擴(kuò)散得慢，因而可用層析液將不同的色素分離。三、實(shí)驗(yàn)材料：

29、新鮮的綠葉（如菠菜的綠葉），無(wú)水乙醇，層析 液（由20份在6090C下分餾出來(lái)的石油醚、2 份乙醇和1份苯混合而成。93號(hào)汽油也可代用）， 二氧化硅和碳酸鈣。四、實(shí)驗(yàn)用具：干燥的定性濾紙，試管，棉塞，試管架，研缽， 玻璃漏斗，尼龍布，毛細(xì)吸管，剪刀，藥勺，量 筒(10ml)，天平。五、方法步驟：( 1)稱取5g綠色葉片并剪碎提取色素研缽-研磨宀漏斗過(guò)濾-”(2)加入少量SiO2、CaCO和5ml丙酮收集到試管內(nèi)并塞緊管口'(1)將干燥的濾紙剪成6cm長(zhǎng)，1cm制濾紙條；（2）在距剪角一端1cm處用鉛筆畫(huà)線（1）用毛細(xì)管吸少量的濾液沿鉛筆線處小心均勻地劃一條濾液細(xì)線濾液劃線】（2）干燥后

30、重復(fù)劃2-3次（ 1）向燒杯中倒入3ml層析液（以層析液不沒(méi)及濾液細(xì)線為準(zhǔn)）紙上層析（2）將濾紙條尖端朝下略微斜靠燒 杯內(nèi)壁，輕輕插入層析液中（3）用培養(yǎng)皿蓋蓋上燒杯觀察結(jié)果：濾紙條上出現(xiàn)四條寬度、顏色不同的 彩帶（如下圖）IIIIIIIIIIIIHIIII lllllhlllll IlliIII Illilllllltllllllllll最寬：葉綠素a；最窄：葉綠素b;相鄰色素帶最近：葉綠素a和葉綠素b； 相鄰色素帶最遠(yuǎn)：胡蘿卜素和葉黃素。六、考點(diǎn)提示：1、二氧化硅：為了使研磨充分；碳酸鈣：保護(hù) 色素免受破壞；丙酮：色素的溶劑。2、擴(kuò)散最快的是胡蘿卜素（橙黃色），擴(kuò)散最慢 的是葉綠素b （黃

31、綠色）。3、濾紙上有四條色素帶說(shuō)明了綠葉中的色素有 四種，它們?cè)趯游鲆褐械娜芙舛炔煌?隨層析液 在濾紙上擴(kuò)散的快慢也不一樣。4、裁取定性濾紙時(shí)，注意雙手盡量不要接觸紙 面，以免手上的油脂或其他臟物污染濾紙5、制備濾紙條時(shí)，要將濾紙條的一端剪去兩角， 這樣可以使色素在濾紙條上擴(kuò)散均勻，便于觀察 實(shí)驗(yàn)結(jié)果。6、根據(jù)燒杯的高度制備濾紙條，讓濾紙條長(zhǎng)度 高出燒杯1cm，高出的部分做直角彎折。7、濾紙上的濾液細(xì)線如果觸到層析液，細(xì)線上 的色素就會(huì)溶解到層析液中，就不會(huì)在濾紙上擴(kuò) 散開(kāi)來(lái)，實(shí)驗(yàn)就會(huì)失敗。8畫(huà)濾液細(xì)線時(shí)，用力要均勻，速度要適中9、研磨要迅速、充分。a.因?yàn)楸菀讚]發(fā)；b. 為了使葉綠體完

32、全破裂從而能提取較多的色 素;c.葉綠素極不穩(wěn)定，能被活細(xì)胞中的葉綠素 酶水解而被破壞。實(shí)驗(yàn)十：細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模和ㄟ^(guò)探究細(xì)胞大小，即細(xì)胞的表面積與體積之比 （即細(xì)胞的相對(duì)表面積），與物質(zhì)運(yùn)輸效率之間 的關(guān)系，探討細(xì)胞不能無(wú)限長(zhǎng)大的原因二、 實(shí)驗(yàn)原理：酚酞相遇，呈紫紅色。三、實(shí)驗(yàn)材料： 3cmX 3cmX 6cm的含酚酞的瓊脂塊，質(zhì) 量分?jǐn)?shù)為0.1%的NaOH溶液。四、 實(shí)驗(yàn)用具：，防護(hù)手套，毫米尺，塑料 勺，紙巾，燒杯。五、方法步驟：1、用塑料餐刀將瓊脂塊切成三塊邊長(zhǎng)分別為3cm 2cm 1cm的正方體2、將三塊瓊脂塊放在燒杯內(nèi)，加入 NaOH溶液, 將瓊脂塊淹沒(méi)，浸泡1

33、0mi n。用塑料勺不時(shí)翻動(dòng) 瓊脂塊。注意：不要用勺子將瓊脂塊切開(kāi)或挖動(dòng) 其表面3、戴上手套，用塑料勺將瓊脂塊從NaOH溶液中 取出，用紙巾把它們擦干，用塑料刀把瓊脂塊切 成兩半。觀察切面，測(cè)量每一塊上 NaOH擴(kuò)散的 深度。紀(jì)錄測(cè)量結(jié)果。注意：每?jī)纱尾僮髦g必 須把刀擦干4、根據(jù)測(cè)量結(jié)果進(jìn)行計(jì)算，并填寫(xiě)下表瓊脂 塊的 邊長(zhǎng)/cm比值（NaO表面體積/cm3相對(duì)表 面積NaOHT擴(kuò)散的體積散的深積/整個(gè)瓊/cm2度脂塊的體積）321瓊脂塊的表面積與體積之比隨著瓊脂塊的增大 而減??；NaOH擴(kuò)散的體積與整個(gè)瓊脂塊體積之 比隨著瓊脂塊的增大而減小七、考點(diǎn)提示：1、你認(rèn)為細(xì)胞生長(zhǎng)到一定程度時(shí)，采取什

34、么辦法 可保證細(xì)胞代謝需要呢？答：細(xì)胞生長(zhǎng)到一定程 度,將停止生長(zhǎng)，轉(zhuǎn)而進(jìn)行細(xì)胞的分裂，這就擺脫 了細(xì)胞生長(zhǎng)帶來(lái)相對(duì)表面積減小帶來(lái)的困境，也 是細(xì)胞增殖的原因之一。2、除此以外，限制細(xì)胞長(zhǎng)大的因素還有？答： 有 核質(zhì)比（細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)的體積比）,外界的溫度 和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的供應(yīng)等條件3、細(xì)胞為什么要分裂？或細(xì)胞為什么這么??？答: （1）增大細(xì)胞膜表面積與體積比，有利于物質(zhì)的 運(yùn)輸（營(yíng)養(yǎng)吸收與廢物排出）以保證細(xì)胞正常生 命代謝需要。（2）保證適宜的核質(zhì)關(guān)系，使細(xì)胞 質(zhì)能在細(xì)胞核的控制范圍內(nèi)。4、卵細(xì)胞是一種特殊的細(xì)胞，因?yàn)樗性S多 供胚胎發(fā)育的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)一一卵黃，而使細(xì)胞體積 增大了許多倍。但卵細(xì)胞

35、一般與外界交換物質(zhì)少，故表面積與體積的比例特殊。實(shí)驗(yàn)十一：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1、制作洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂裝片。2、觀察植物細(xì)胞有絲分裂的過(guò)程，識(shí)別有絲分 裂的不同時(shí)期，比較細(xì)胞周期不同時(shí)期的時(shí)間長(zhǎng) 短。3、繪制植物細(xì)胞有絲分裂簡(jiǎn)圖。二、實(shí)驗(yàn)原理：1、高等植物的分生組織有絲分裂較旺盛。2、有絲分裂各個(gè)時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)和行 為變化不同，可用高倍顯微鏡根據(jù)各個(gè)時(shí)期內(nèi)染 色體的變化情況，識(shí)別該細(xì)胞處于那個(gè)時(shí)期。3、細(xì)胞核內(nèi)的染色體易被堿性染料（如龍膽紫） 染成深色。三、實(shí)驗(yàn)材料： 洋蔥（可用蔥.蒜代替），質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 15%勺鹽酸，體積分?jǐn)?shù)為 95%勺酒精，質(zhì)量濃度 為0.

36、01g/ml或0.02g/ml的龍膽紫溶液（將龍膽 紫溶解在質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%勺醋酸溶液中配制而成） 或醋酸洋紅液，洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂固定裝片。四、實(shí)驗(yàn)用具：顯微鏡，載玻片，蓋玻片，玻璃皿， 剪子，鑷子，滴管。五、方法步驟：1、洋蔥根尖的培養(yǎng)在上實(shí)驗(yàn)課之前的 3-4天， 取洋蔥一個(gè)，放在廣口瓶上。瓶?jī)?nèi)裝滿清水，讓洋蔥的底部接觸到瓶?jī)?nèi)的水面。把這個(gè)裝置放在 溫暖的地方培養(yǎng)。待根長(zhǎng)約 5cm取生長(zhǎng)健壯的 根尖制成臨時(shí)裝片觀察。2、裝片的制作制作流程為：解離一漂洗一染色一制片過(guò)程方法時(shí)間'目的解離上午10時(shí)至下午2時(shí)， 剪去洋蔥根尖2-3mm立 即放入盛入有鹽酸和酒 精混合液（1:1）的玻璃 皿

37、中，在溫室下解離。3-5 min用藥液使組 織中的細(xì)胞 相互分離開(kāi) 來(lái)漂 洗待根尖酥軟后，用鑷子取 出，放入盛入清水的玻璃 皿中漂洗。約10min洗去藥液，防止解離過(guò)度染色把根尖放進(jìn)盛有質(zhì)量濃度為 0.01g/ml或0.02g/ml的龍膽紫溶液（或醋酸洋紅液）的玻璃 皿中染色。3-5 min染料能使染 色體著色。用鑷子將這段根尖取出使細(xì)胞分散制 片來(lái)，放在載玻片上，加一 滴清水，并用鑷子尖把根 尖能碎，蓋上蓋玻片，在 蓋玻片上再加一片載玻 片。然后，用拇指輕輕的 按壓載玻片。開(kāi)來(lái)，有利于 觀察3、觀察a低倍鏡觀察：找到分生區(qū)細(xì)胞，其特點(diǎn)是細(xì)胞 呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞正在分裂b高倍鏡觀察：

38、在低倍鏡觀察的基礎(chǔ)上換高倍鏡， 直到看清細(xì)胞的物象為止c仔細(xì)觀察：先到中期，再找其余各期，注意染 色體的特點(diǎn)d移動(dòng)觀察：慢慢移動(dòng)裝片，完整地觀察各個(gè)時(shí) 期（如果自制裝片效果不太理想， 可以觀察洋蔥 根尖固定裝片）4、繪圖5、記錄六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：前期：出現(xiàn)染色體核膜核仁消失紡錘絲出 現(xiàn)中期：著絲粒位于赤道面紡錘體明顯后期：染色體分裂成兩組子染色體向相反兩極運(yùn) 動(dòng)末期：紡錘體出現(xiàn)核膜核仁出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)十二：性狀分離的模擬一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、理解等位基因在形成配子時(shí)發(fā)生分離、受精 時(shí)雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程。2、認(rèn)識(shí)和理解基因的分離和隨機(jī)結(jié)合與生物性 狀之間的數(shù)量關(guān)系。二、實(shí)驗(yàn)原理：進(jìn)行有性生殖的生物，等位基

39、因在減數(shù)分裂形成 配子時(shí)會(huì)彼此分離，形成兩種比例相等的配子。 受精作用時(shí)，比例相等的兩種雌配子與比例相等 的兩種雄配子隨機(jī)結(jié)合，機(jī)會(huì)均等。隨機(jī)結(jié)合的 結(jié)果是后代的基因型有三種；其比為 1： 2： 1， 表現(xiàn)型有兩種，其比為 3: 1。由于此實(shí)驗(yàn)直接 用研究對(duì)象進(jìn)行不可能，就用模型代替研究對(duì)象 進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，模擬研究對(duì)象的實(shí)際情況，獲得對(duì)研 究對(duì)象的認(rèn)識(shí)（此實(shí)驗(yàn)方法稱模擬實(shí)驗(yàn)）。3 .實(shí) 驗(yàn)材料小塑料桶2個(gè)，2種色彩的小球各20個(gè) （球的大小要一致，質(zhì)地要統(tǒng)一，手感要相同， 并要有一定重量）。三、實(shí)驗(yàn)用具： 小桶2個(gè)，分別標(biāo)記甲、乙；兩種不 同顏色的彩球各20個(gè)，一種彩球標(biāo)記D,另一 種彩球標(biāo)記d;

40、記錄用的筆和紙。四、方法步驟：1、分裝、標(biāo)記小球取甲、乙兩個(gè)小桶，每個(gè)小 桶內(nèi)放有兩種色彩的小球各10個(gè)，并在不同色 彩的球上分別標(biāo)有字母 D和d。甲桶上標(biāo)記雌配 子，乙桶上標(biāo)記雄配子，甲桶中的D小球與d小 球，就分別代表含基因D和含基因d的雌配子； 乙桶中的D小球與d小球，就分別代表含基因D 和含基因d的雄配子。2、混合小球分別搖動(dòng)甲、乙小桶，使桶內(nèi)小球 充分混合。3、隨機(jī)取球找三個(gè)學(xué)生：一個(gè)記錄，兩個(gè)分別 從兩個(gè)小桶內(nèi)隨機(jī)抓取一個(gè)小球，組合在一起， 記錄下兩個(gè)小球的字母組合，這表示雌配子與雄 配子隨機(jī)結(jié)合成合子的過(guò)程。4、重復(fù)實(shí)驗(yàn)將抓取的小球放回原來(lái)的小桶，搖 動(dòng)小桶中的彩球，使小球充分混

41、合后，再按上述 方法重復(fù)做50100次（重復(fù)次數(shù)越多，模擬效 果越好）。記錄時(shí)，可將三種基因型寫(xiě)好，以后 每抓一次，在不同基因型后以"正"字形式記錄（如下表）：基因型次數(shù)總計(jì)百分比DD Dd dd5、統(tǒng)計(jì)小球組合統(tǒng)計(jì)小球組合為 DD Dd和dd 的數(shù)量分別是多少，并記錄下來(lái)。（6）計(jì)算小球 組合計(jì)算小球組合為 DD Dd和dd之間的數(shù)量比 值是多少，計(jì)算小球組合為DD和組合為dd的數(shù) 量比值是多少，并記錄下來(lái)。（7）實(shí)驗(yàn)結(jié)論分析 實(shí)驗(yàn)結(jié)果，在實(shí)驗(yàn)誤差允許的范圍內(nèi)，得出合理 的結(jié)論（可將全班每一小組結(jié)果綜合統(tǒng)計(jì)，進(jìn)行對(duì)比） 。五、考點(diǎn)提示：1、選擇小球大小要一致、質(zhì)地要統(tǒng)一、

42、抓摸時(shí) 手感要相同，以避免人為誤差。2、選擇盛放小球的容器最好采用小桶或圓柱形 容器，而不要采用方形容器，以便搖動(dòng)小球時(shí)能 充分混勻。3、桶內(nèi)小球的數(shù)量必須相等， D d基因的小球 必須1:1,且每次抓出的兩個(gè)小球必須統(tǒng)計(jì)后 各自放回各自的小桶，以保證機(jī)率的準(zhǔn)確。4、不要看著桶內(nèi)的小球抓，要隨機(jī)去摸，且順 便攪拌一下，以增大其隨機(jī)性，用雙手同時(shí)去兩 個(gè)桶內(nèi)各抓一個(gè)。5、記錄時(shí)，可先將DD Dd dd三種基因型按豎 排先寫(xiě)好，然后每抓一次在不同基因型后以“正”字形式記錄。6、每做完一次模擬實(shí)驗(yàn)，小球放回后要搖勻小 球，然后再做下次模擬實(shí)驗(yàn)十三：觀察蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模和ㄟ^(guò)觀

43、察蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別 減數(shù)分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數(shù) 目，加深對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程的理解。二、實(shí)驗(yàn)用具：蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，顯微鏡。三、方法步驟：1、在低倍鏡下觀察蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定 裝片，識(shí)別初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì) 胞。2、先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂中期、后期的細(xì)胞，再在 高倍鏡下仔細(xì)觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。3、根據(jù)觀察結(jié)果，盡可能多地繪制減數(shù)分裂不 同時(shí)期的細(xì)胞簡(jiǎn)圖實(shí)驗(yàn)十四：低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、學(xué)習(xí)低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的方法2、理解低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化的作 用機(jī)制

44、二、實(shí)驗(yàn)原理：1、進(jìn)行正常有絲分裂的植物分生組織細(xì)胞，在 有絲分裂后期， 染色體的著絲點(diǎn)分裂， 子染色體 在紡綞絲的作用下分別移向兩極， 最終被平均分 配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。2、用低溫處理植物組織細(xì)胞，使紡綞體的形成 受到抑制， 以致影響染色體被拉向兩極， 細(xì)胞也 不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞， 于是，植物細(xì)胞染色體 數(shù)目發(fā)生變化。三、實(shí)驗(yàn)材料： 洋蔥或大蔥、蒜、卡諾氏固定液，鹽酸酒精解離 液，質(zhì)量濃度為10mg/ mL的龍膽紫溶液。四、實(shí)驗(yàn)用具： 冰箱、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、培養(yǎng)皿、剪刀、 鑷子、吸水紙、滴管、小燒杯。五、方法步驟：1、把洋蔥放在盛滿水的廣口瓶上，讓它的底部 接觸瓶?jī)?nèi)的水面。待洋蔥根

45、長(zhǎng)到Icm時(shí)，放入冰 箱內(nèi)4C低溫下培養(yǎng)，誘導(dǎo)培養(yǎng)36小時(shí)2、剪取根尖約0.5 1cm放人卡諾氏固定液中 固定30min，然后用體積分?jǐn)?shù)95%酒精洗兩次， 用體積分?jǐn)?shù)70%酒精保存于低溫處，貼好標(biāo)簽。3、取固定好的根尖，進(jìn)行解離、漂洗、染色和 制片4個(gè)步驟，具體操作方法與實(shí)驗(yàn)"觀察植物 細(xì)胞的有絲分裂”相同。4、先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂相，再換上高倍鏡并調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋和反光鏡，使物 像清晰，仔細(xì)觀察，辨認(rèn)哪些細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù) 目變化，找出處于細(xì)胞分裂中期的細(xì) 胞，進(jìn)行染色體計(jì)數(shù)。實(shí)驗(yàn)十五：生物體維持 PH穩(wěn)定的機(jī)制一、目的要求：通過(guò)比較自來(lái)水、緩沖液（如Na2HPO4、 N

46、aH2PO4等的溶液，在加入酸或堿后，能使PH 的變化減弱）和生物材料在加入酸或堿后 PH的 變化，推測(cè)生物體是如何維持 PH穩(wěn)定的。二、實(shí)驗(yàn)原理：細(xì)胞代謝會(huì)產(chǎn)生許多酸性物質(zhì)，如碳酸等，人和 動(dòng)物吃的食物消化吸收后經(jīng)代謝會(huì)產(chǎn)生一些酸 性或堿性物質(zhì)，這些酸性或堿性物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán) 境，常使PH發(fā)生偏移。但一般情況下，機(jī)體能 通過(guò)緩沖物質(zhì)使PH穩(wěn)定在一定范圍內(nèi)。三、實(shí)驗(yàn)材料： 生物材料（肝勻漿、馬鈴薯勻漿、用 水5： 1稀釋的雞蛋清、黃瓜勻漿），PH=7的磷 酸緩沖液，O.1mol/L HCI （盛于滴瓶中）、 O.1mol/L NaOH （盛于滴瓶中）。四、實(shí)驗(yàn)用具:4副防護(hù)手套、50ml燒杯1個(gè)、

47、50ml 量筒1個(gè)，彩色鉛筆、PH計(jì)或萬(wàn)能PH試紙、 鑷子、自來(lái)水。五、方法步驟：1、將2.5ml自來(lái)水倒入50ml燒杯中2、用PH計(jì)成PH試紙測(cè)試起始pH，并作記錄3、一次加一滴0.1mol/L HCl，然后輕輕搖動(dòng)， 加入5滴后再測(cè)PH，重復(fù)這一步驟直到加入了 30滴為止。將PH測(cè)定結(jié)果記入表中。4、充分沖燒杯，并向其中倒入25ml自來(lái)水。測(cè) 定并記錄起始PH，再如步驟3, 一滴一滴地加 入0.1mol/L的NaOH，測(cè)定并記錄PH。5、充分沖洗燒杯，用緩沖液代替自來(lái)水，重復(fù) 步驟1至步驟4,記錄結(jié)果6、充分沖洗燒杯，選兩種生物材料分別代替自 來(lái)水，重復(fù)步驟1至4記錄結(jié)果六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：PH

48、-十加酸10.5 '力口堿7自來(lái)水中加入酸堿物質(zhì)后，PH逐漸偏小或偏大， 而緩沖液和生物材料中加入酸堿后 PH幾乎不變 或變化不大。七、考點(diǎn)提示：1、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，出現(xiàn)了很多次的“充分沖洗燒 杯”請(qǐng)你分析目的是什么？答：第一次“充分沖 洗燒杯”是為了避免酸性物質(zhì) HCI與堿性物質(zhì) NaOH發(fā)生中和發(fā)應(yīng)，使實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不明顯，減少 誤差。第二次和第三次“充分沖洗燒杯”是為了 防止不同的生物材料混合，影響實(shí)驗(yàn)效果。2、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中腐蝕性物質(zhì)使用注意事項(xiàng)及解決 措施。答： HCl 和 NaOH 都有腐蝕性，應(yīng)避免 它與皮膚和眼睛接觸， 也不要入口。 若有灑落或 濺出，要立即用水沖洗 15min 。實(shí)

49、驗(yàn)十六：探究生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度 一、目的要求： 1、進(jìn)一步學(xué)會(huì)探究性實(shí)驗(yàn)的一般方法和步驟， 培養(yǎng)科學(xué)探究能力，提高創(chuàng)新思維能力。 2、學(xué)會(huì)用探究的實(shí)驗(yàn)方法來(lái)研究生長(zhǎng)素類似物 促進(jìn)插條生根的最適濃度。3、理解適宜濃度的生長(zhǎng)素可以促進(jìn)生根，體會(huì) 科學(xué)理論在應(yīng)用到生產(chǎn)實(shí)踐的過(guò)程中， 往往也有 許多要探索的問(wèn)題。二、實(shí)驗(yàn)原理： 適宜的濃度的 NAA 溶液促進(jìn)迎春條插條生根， 濃度過(guò)高或過(guò)低都不利于插條生根。三、實(shí)驗(yàn)材料： 綠化樹(shù)種或花卉（如：月季、楊、加 拿大楊等） 生長(zhǎng)旺盛的一年生枝條， 常用的生長(zhǎng) 素類似物：a萘乙酸（NAA ）、2, 4-D、IPA、 IBA 和生根粉等。四、實(shí)驗(yàn)

50、用具： 蒸餾水、天平、量筒、容量瓶、滴管、試劑瓶、燒杯、玻璃棒、礦泉水瓶。五、方法步驟：1、設(shè)置生長(zhǎng)素類似物的濃度梯度：用容量瓶將 生長(zhǎng)素類似物母液分別配成濃度為 0.2、0.4、0.6、0.8、1、2、3、4、5mg/ml的溶液，分別放入礦 泉水瓶中，深約3cm。再取一礦泉水瓶，加入等 量的清水，作為對(duì)照，及時(shí)貼上相應(yīng)標(biāo)簽。2、 制作插條：將準(zhǔn)備好的枝條剪成長(zhǎng)約 57cm 的插條，插條的形態(tài)學(xué)上端為平 面，下端要 削成斜面，這樣在扦插后可增加吸收水分的面積，促進(jìn)成活；每一枝條留34個(gè)芽，所選枝條 的條件應(yīng)盡量相同。3、分組處理：將制作好的插條，分成10組（每 組不少于3個(gè)枝條），分別將其基部

51、浸泡在盛有 清水和濃度為 0.2、0.4、0.6、0.8、1、2、3、4、 5mg/ml溶液的礦泉水瓶中，處理幾小時(shí)至一天。4、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：設(shè)置10個(gè)相同的水培裝置，加入 等量的完全營(yíng)養(yǎng)液，在相同的外界條件下，分別 培養(yǎng)經(jīng)不同濃度生長(zhǎng)素類似物及清水處理過(guò)的 插條，注意保持溫度為25-3O0C。5、定期觀察每組實(shí)驗(yàn)材料的生根狀況，并記錄 結(jié)果。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：經(jīng)過(guò) 5 天觀察，用濃度為 0.8 mg/ml 和 1 mg/ml 處理過(guò)的插條生根最早， 生根數(shù)最多， 所以對(duì)于 月季（或楊等）植物來(lái)說(shuō)，促進(jìn)插條生根的這種 生長(zhǎng)素類似物NAA （或2、4-D等）的最適濃度 是 0.9 mg/ml （注：在環(huán)

52、境、材料等實(shí)驗(yàn)條件不 同的情況下， 取得的數(shù)據(jù)會(huì)有所不同， 可按實(shí)際 所得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)作結(jié)論） 。七、考點(diǎn)提示：1、浸泡法：把插條的基部浸泡在配制好的溶 液中，深約3cm，處理幾小時(shí)至一天。（要求的 溶液濃度較低， 并且最好是在遮陰和空氣濕度較 高的地方進(jìn)行處理）；沾蘸法：把插條基部在 濃度較高的藥液中蘸一下（約 5s），深約1.5cm 即可。2、在施用生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根時(shí)，要考 慮的因素有哪些？答： 溫度要一致、 所用的植物 材料條件相同、設(shè)置重復(fù)組（即每組不能少于 3 個(gè)枝條）、用浸泡法時(shí)，最好是在遮蔭和空氣濕 度較高的地方。3、在本實(shí)驗(yàn)中，生長(zhǎng)素類似物的功能是促進(jìn)扦 插枝條生根，與其促進(jìn)生長(zhǎng)的功能不是一回事。 促進(jìn)扦插枝條生根是指刺激枝條的一端生出許 多不定根，而不只是刺激不定根的生長(zhǎng)。4、在本實(shí)驗(yàn)中，若在適宜濃度范圍內(nèi)不能生出 不定根，請(qǐng)分析可能的原因？答：可能是枝條質(zhì) 量和規(guī)格不好（如沒(méi)有芽）、枝條倒插等。實(shí)驗(yàn)十七：用樣方法調(diào)查草地中某種雙子葉植物的種群密度1、調(diào)查種群密度的方法： 逐個(gè)計(jì)數(shù)，估算：樣方法（雙 子葉植物、昆蟲(chóng)）；標(biāo)志重捕法（動(dòng)物）1、樣方法：取樣的