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文檔簡介
1、水泥廠化驗室 檢驗儀器設(shè)備管理制度(一)分析天平1稱量前應(yīng)首先檢查天平位置是否水平,各部件是否正常,然后校正零點或進 行必要調(diào)整。2被稱量物質(zhì)質(zhì)量絕不可超過天平所規(guī)定的負荷限度。扭動天平升降樞時,必 須緩慢小心,防止天平大幅度擺動損傷刀口。3一定要使天平處于靜止狀態(tài)時,才能放上或取下被稱物和砝碼。在天平各門 關(guān)閉后,方可放下升降樞,觀察讀數(shù)。4被稱物質(zhì)的溫度應(yīng)與天平室的室溫相平衡后,方可進行稱量。吸濕性、揮發(fā) 性或腐蝕性的物質(zhì),一定要放在容器內(nèi),將蓋蓋緊后再稱量。5砝碼只允許用天平鑷子夾取,不得用手直接拿取,砝碼用過后應(yīng)放回砝碼盒 內(nèi)原來的位置上。6在進行同一項的分析過程中,只允許使用同一臺天
2、平和砝碼。7天平內(nèi)要保持干燥清潔,經(jīng)常更換干燥劑,用軟毛刷拭去各部件的塵埃,并 要定期進行校驗,以保持其精度。8分析天平室要與分析實驗室隔開。(二 ) 銀、鎳器皿1銀器皿(1) 銀的熔點較低,使用溫度一般以不超過 750C 為宜。(2) 剛從高溫爐中取出的銀坩堝不許立即用水冷卻,以防裂紋。(3) 應(yīng)用過氧化鈉熔劑時,只宜燒結(jié),不宜熔融,所以要嚴格控制溫度。(4) 含硫化物高的物質(zhì)不要在銀坩堝中熔融(5) 清洗銀器皿時, 可用微沸的稀鹽酸 (1+5) ,但不宜將器皿放在酸內(nèi)長時間加熱 2鎳坩堝鎳坩堝中宜使用堿性熔劑, 如氫氧化鈉, 過氧化鈉進行熔融, 不得應(yīng)用焦硫 酸鉀、硫酸氫鉀等酸性熔劑。使用
3、溫度不得高于 700 °C,否則帶入溶液中的鎳鹽 將大量增加。2006-8-24 11:28 回復質(zhì)量道師2 位粉絲5樓(三)高溫爐及其溫度控制器1化驗室用的高溫爐必須配有溫度自動控制器, 所用熱電偶應(yīng)與控制器表頭規(guī) 定的熱電勢相符合 (可外接電阻調(diào)整 )。2使用前須接好地線, 并檢查斷偶保護是否靈敏。 高溫爐應(yīng)安裝在牢固的臺面 上,控制器則應(yīng)盡量遠離熱源。3熱電偶要插入爐膛的中部,并防止偶端與爐壁接觸。開啟電源前,應(yīng)首先將控制器的控制指針調(diào)到所需溫度,開啟電源后應(yīng)注意控制器指針方向是否正確。4電爐升至規(guī)定溫度后, 控制器應(yīng)自動控制并保溫, 否則應(yīng)切斷電源進行檢查, 不得繼續(xù)使用。5
4、送入或取出灼燒物時, 最好切斷電源, 防止觸電。 爐膛底部應(yīng)墊一耐火板 (不 要將灼燒物品直接放到爐膛底部,防止燒結(jié)在一起 )。6禁止熔融和灼燒沉淀在同一爐內(nèi)進行, 不得在爐內(nèi)灰化濾紙。 容易飛濺的熔劑,更不能直接放在爐中熔融,要避免熱電偶端被飛濺的熔融物沾污。7控制器要定期進行檢修和溫度校對8高溫爐室要與分析實驗室隔開。(四)膠砂攪拌機1每月檢查一次葉片與鍋壁、 鍋底的間隙。 每年請技術(shù)監(jiān)督部門來廠檢定一次。當間隙超過 1.5 ±0.1mm ,又無法調(diào)整時,應(yīng)更換新的。2要經(jīng)常保持油箱內(nèi)油量,定期換油,保持潤滑油的清潔。3首次使用時,一定要檢查機器的電器接線是否正確。4保持工作場地
5、的清潔,帶有電器控制箱的,后蓋要蓋好,防止灰塵進入。5在操作中起落攪拌葉一定要輕起輕放。五)膠砂振動臺1每月應(yīng)檢查振動臺的緊固螺絲,每年請技術(shù)監(jiān)督部門來廠檢定一次,松緊要 適宜,臺面要水平。 與混凝土基座相連的地腳螺絲要固緊, 以免啟動后振動臺來 回移動位置。2每季度檢查臺面振幅有無變化,并做好記錄,當振幅超過0.75 ±0.02 mm時,要檢查振動部分總質(zhì)量 (包括電動機、臺面、卡具、拉桿 )、試模以及各個振 動子質(zhì)量的變化,并調(diào)整振幅到所規(guī)定的范圍。(六)凈漿攪拌機 1每年請技術(shù)監(jiān)督部門檢定一次攪拌葉片與鍋底、鍋壁的間隙 (可用塞尺檢查 ), 不應(yīng)超過 2±1 mm 。
6、 2經(jīng)常不定時用秒表抽查攪拌機和一次的自動控制程序是否準確。 3做完試驗后必須將鍋內(nèi)和攪拌葉片擦拭干凈。 4經(jīng)檢查不符合要求的零部件要及時更換。(七)壓力試驗機1壓力試驗機每年至少請技術(shù)監(jiān)督部門檢定一次,示值相對誤差不得超過1.0 ;示值相對變動性不得超過 1.0 ,示值相對進回程差不得超過 1.5,每 半年與質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu) (或?qū)Ρ葐挝?)進行一次破型對比。2壓力機用油每年至少更換一次,所用的油質(zhì)應(yīng)符合壓力機說明書的要求。 3經(jīng)常檢查儲油箱的油量是否正常,油箱管接頭有無松動防上漏油、溢油等 情況。4經(jīng)常注意被動指針的彈性墊圈松緊是否恰當。加荷過程指針運轉(zhuǎn)是否平穩(wěn), 如有抖動應(yīng)檢查原因。 尤
7、其注意測力擺仰程不準超過最大限度, 指針旋轉(zhuǎn)亦不準 超過一周。5. 抗壓夾具的球座應(yīng)保持潤滑、靈敏,夾具壓板長度 40±0.lmm ,寬度不小于 40mm 厚度大于10mm ,加壓板面必須磨平,粗糙度應(yīng) 0.10.8 之間6使用完畢要徹底擦拭機器各部位,保持干凈,套上保護罩。(八)電動抗折試驗機1 每年請技術(shù)監(jiān)督部門來廠檢定一次。示值相對誤差不得超過±1.0,使用中不得超過土 2%。示值相對變動性不大于1.0%,靈敏度%0 2抗折試驗機要保持水平安放,使用前要檢查試驗機的靈敏度。3每季度應(yīng)檢查抗折夾具的尺寸和要求是否符合標準的規(guī)定。 4更換夾具時,應(yīng)先作對比試驗。5刀口上不
8、準抹油,磨損后應(yīng)及時更換。(九)0.080mm標準篩2006-8-24 11:28 回復質(zhì)量道師2 位粉絲6樓 1 使用新篩或篩子使用一定時間后,都要進行修正。一般修正差值在土 0.5% 范圍內(nèi)可繼續(xù)使用;在土 0.1 %土 0.5%范圍內(nèi)可采用修正系數(shù)的方法調(diào)整; 差值超出土 0.5%時應(yīng)清洗,清洗后再校驗修正,用標準粉檢定時,新篩修正系 數(shù)C應(yīng)在0. 851. 05范圍內(nèi),使用中的篩子修正系數(shù) C應(yīng)在0.51.5范圍 內(nèi),否則應(yīng)更換新篩 .2. 應(yīng)經(jīng)常保持干凈。常用的篩子可浸泡于凈水中保存,一般在使用2030次 后須用0.30.5mol /L的醋酸或食醋清洗。清洗時用毛刷輕輕由篩底向里按經(jīng)
9、 緯線依次清洗, 不得用毛刷由篩內(nèi)向外刷洗, 更不能無規(guī)則的任意亂刷, 以免損 壞篩網(wǎng)。3. 實驗篩修正系數(shù)的測定方法篩子的修正方法一般有兩種:一是用 0.08mm 標準篩為基準,被修正篩與 該標準篩對比。另一種是用一個已知 0.08mm 標準篩篩余百分數(shù)的標準粉作為 標準樣(中國建材院水泥所可提供 ),按細度操作程序測定標準樣在實驗篩上的篩 余百分數(shù)。實驗篩修正系數(shù)按下式計算:C=FnFt式中 C- 實驗篩修正系數(shù)。Fn-標準樣給定的篩余量,, Ft-標準樣在實驗篩上的篩余量,, 水泥試樣篩余百分數(shù)結(jié)果修正按下式計算, Fc=C*F式中FC-水泥試樣修正后的篩余量,C-實驗篩修正系數(shù),F(xiàn)-水
10、泥試樣修正前的篩余量,。實驗篩的修正系數(shù)不在0.851.15的范圍內(nèi),說明該篩差值較大, 應(yīng)更換新篩,再進行對比求出修正系數(shù)。做好本組的原始記錄和有關(guān)技術(shù)資料的管理工作。水泥廠化驗室抽查對比制度為了提高企業(yè)的檢驗水平和確保檢驗的準確性、復演性,統(tǒng)一操作方法, 培養(yǎng)工作責任心,特制定抽查對比制度。(一 )內(nèi)部抽查1 抽查對比工作由專人負責組織實施,抽查樣品及對比結(jié)果要記錄清楚。 2檢驗人員要實事求是,嚴肅認真對待,按時完成抽查檢驗,不得弄虛作假或 推諉、抵制。3抽查對比次數(shù)規(guī)定如下:(1) 強度檢驗崗位每月不少于 2 個樣品;(2) 單項物理檢驗崗位每人每月不少于 4 個樣品;(3) 化學全分析
11、密碼抽查每人每月不少于 2 個樣品;(4) 生產(chǎn)控制崗位每人每月不少于 4 個樣品;4. 抽查樣品盡量抽取近期樣品,對比結(jié)果作為考核各崗位工作質(zhì)量的依據(jù)。 5對比超差者應(yīng)認真查明原因,采取措施,改進操作,以保證檢驗準確性。(二)與上級檢驗機構(gòu)對比1 、按國家經(jīng)貿(mào)委水泥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量對比驗證檢驗管理辦法的規(guī)定,與上級 質(zhì)檢機構(gòu)每月對比 1 次。2、參加國家或省級建材行業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)組織的物理檢驗和化學分析大對比。3、物檢復驗是指某編號水泥出廠后,生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)水泥質(zhì)量不合格或用戶對水 泥質(zhì)量提出異議時,為了進 -步核準該號水泥的質(zhì)量指標,將該編號水泥送國家 或省質(zhì)檢中心進行復驗,以復檢結(jié)果為準。三)抽查
12、對比允許誤差范圍:誤差同一試驗室不大于不同試驗室不大于類別水泥密度±0.02g/Cm3±0.02g/Cm3水泥比表面積±3.0%±5.0%水泥細度篩余 5.0%勺為±).5%篩余5.0%的為±.0%篩余 5.0%勺為±.0%篩余5.0%的為±.5%標準稠度用水量±3.0%±5.0%凝結(jié)時間初凝 : ±15 min 終凝 : ±30 min初凝: ±20 min 終凝 : ±45 min抗折強度±7.0%±9.0%抗壓強度±5.
13、0%±7.0 %2006-8-24 11:28 回復 質(zhì)量道師2 位粉絲7樓不溶物±0.10% ±0.10%水泥燒失量±0.15% ±0.30%水泥三氧化硫±0.15% ±0.20%水泥(熟料)氧化鎂 ±0.20% ±0.30% 稠度時間±4 min ±6 min膠砂流動度±5 min ±8 min生料細度±1.0%生料碳酸鈣 (氧化鈣 )±0.3%(0.25%)生料氧化鐵±0.15%全黑生料發(fā)熱量 0.4%水泥廠化驗室 標準溶液專人管
14、理和復標制度為保證標準溶液的準確性,特制定復標制度1 、標準溶液復標范圍:0.15mol/L0.125mol/L NaOH0.0999mol/L0.015mol0.0248mol EDTA0.01783mol0.015mol 0.02481mol 苯甲酸標準溶液。2、標準溶液由專人管理、配制、標定,并由另一個復標,標定、復標數(shù)據(jù) 必須詳細記錄。3、經(jīng)復標合格后的標準溶液,由配制者貼上封條,儲存?zhèn)溆?。各班檢驗人 員一旦需要認準溶液名稱。隨時換用,但與原來溶液必須進行對比。水泥廠化驗室ISO 標準砂管理制度1 、試驗用標準砂必須由符合 GB/T17671-1999 標準的定點生產(chǎn)廠家提供。2、IS
15、O 標準砂入庫前, 由物理組做好驗收工作, 驗收內(nèi)容包括生產(chǎn)廠家名稱、 包裝袋不得破損、不得受潮和油污。3、貯存 ISO 標準砂的場所必須做到干凈、清潔。4、ISO 由物理組派專門保管,專人發(fā)放和領(lǐng)用。5、ISO 標準砂試驗必須保持 24 小時恒溫。6、試驗前由配比人員對小包裝標準砂外觀檢查,確保無破損、不受潮、包內(nèi) 無雜物,重量符合 1350±5g 要求。7、凡標準砂達不到 ISO 標準砂技術(shù)要求中各項指標均作為廢品處理,不得 使用。水泥廠化驗室 人員培訓及考核制度1為不斷提高化驗室工作人員的業(yè)務(wù)水平和質(zhì)量意識, 保證檢驗工作質(zhì)量, 特 制訂本制度。2化驗室每年要制訂培訓和考核計劃
16、, 并按計劃對檢驗人員進行質(zhì)量教育和技 術(shù)培訓、考核,建立培訓檔案。3化驗室全體人員每周進行業(yè)務(wù)學習一次, 根據(jù)工作需要, 學習水泥有關(guān)理論 知識、國家水泥現(xiàn)行標準、 水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程等質(zhì)量管理知識和上級有關(guān)質(zhì) 量文件。 -年內(nèi)要達到等級標準三級工以上的應(yīng)知應(yīng)會要求。4試驗準確性是考核崗位工作質(zhì)量的重要依據(jù), 密碼校對準確率必須達到 95 以上。5定期進行考核, 考核應(yīng)作為評價其技術(shù)素質(zhì)和獎懲的依據(jù)之一, 對連續(xù)兩次 考核不合格者,應(yīng)調(diào)離質(zhì)檢崗位。水泥廠化驗室原始記錄、臺賬與檢驗報告的填寫和審核制度企業(yè)應(yīng)按照檔案法的要求,做好質(zhì)量技術(shù)文件的檔案管理工作,原始記 錄和臺賬使用統(tǒng)一表格, 各項
17、檢驗要有完整的原始記錄和分類臺賬。 原始記錄和 分類臺賬應(yīng)按月裝訂成冊,專人保管。1、根據(jù)規(guī)定的試驗項目及內(nèi)容, 分別建立原始記錄, 填寫要真實, 清晰、完整, 不得任意涂改,當筆誤時,應(yīng)在筆誤數(shù)據(jù)中央畫兩橫線或畫"X",在其上方寫上更正后的數(shù)據(jù)。 并加蓋修改人印章, 涉及出廠水泥、 熟料的實驗記錄的更正應(yīng)有 化驗室主任簽字。原始記錄要保存三年以上,以備查詢。2、生產(chǎn)控制值班記錄要填寫清晰、完整,并長期保存。3、出磨、出廠水泥及熟料物理性能試驗,生料、熟料、原燃材料化學分析等, 應(yīng)建立分類臺帳,并有專人負責匯總,長期保存。2006-8-24 11:28 回復質(zhì)量道師2 位粉
18、絲8樓4、各類報表應(yīng)按規(guī)定日期、發(fā)放范圍及時準確地報出并留底備查。出廠水泥檢驗報告、質(zhì)量月、年報及其他重要報告時,要經(jīng)相關(guān)領(lǐng)導審核并簽字。5、對質(zhì)量檢驗數(shù)據(jù)要及時整理分析,每月分析一次,主要指出存在問題和改 進意見,全年應(yīng)有專題總結(jié)。6、企業(yè)應(yīng)積極創(chuàng)造條件,建立企業(yè)質(zhì)量管理數(shù)據(jù)庫,利用互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)與其他有 關(guān)單位進行質(zhì)量信息交流?;炇野踩夹g(shù)要求7上級發(fā)布的有關(guān)質(zhì)量方面的通報和文件, 要認真學習貫徹, 除及時歸檔外, 化驗室要復印并送主管領(lǐng)導及主要生產(chǎn)部門,便于使用。水泥廠化驗室(一)一般安全操作1防止中毒部分化學藥品誤入口腔或吸入呼吸道, 易引起藥物中毒,操作時應(yīng)特別注意。 易引起中毒的劇毒藥
19、品有:氰化鉀 (KCN) 、三氧化二砷 (As2O3) 、二氧化汞 (Hgo2)、重鉻酸鉀(K2Cr2O7)、氟化鉀(KF)、氟化鈉(NaF)、氟化銨(NH4F)等。 常見的有毒氣體有:硫酸煙、鹵素蒸氣、鹽酸蒸氣、氨、硝酸和氮的氧化物、硫 化氫、一氧化碳、汞的蒸氣等。有些易揮發(fā)的液體,如乙醚、汽油、苯等,其蒸 氣若吸入過多,會使人頭疼昏迷, 甚至失去知覺。 因此,為避免中毒事故的發(fā)生, 必須嚴格做到以下幾點:(1) 一切試劑、藥品瓶要有標簽。劇毒藥品必須制訂嚴格的保管、領(lǐng)用制度,并 認真遵守。此類藥品應(yīng)設(shè)專柜存放并加鎖,由專人負責保管。毒性藥品撒落時, 應(yīng)立即全部收拾起來,并把撒落過毒物的桌子
20、或地板洗凈。(2) 嚴禁試劑入口。使用移液管時應(yīng)用橡皮球操作,不得用嘴。如須以鼻鑒別試 劑或反應(yīng)放出的氣味時, 應(yīng)將容器離開面部適當距離, 以手輕輕煽動, 稍聞其味 即可。(3) 所有可能產(chǎn)生有毒氣體的操作,都必須在通風櫥內(nèi)進行。凡有必要使用防毒 面具的工作地點,應(yīng)懸掛一個防毒面罩,以備分析人員急需時戴用。(4) 嚴禁食具和儀器互相代用。凡使用有毒藥品工作后要仔細洗手和漱口。(5) 有毒的廢液應(yīng)盡量作無毒處理后,再排入地下深處或倒入下水道,盛皿要洗 干凈,并立即洗手。(6) 水銀灑落在地下時,應(yīng)盡量清除干凈,然后在殘跡處撒上硫黃粉,以消除汞 滴。(7) 取有毒試樣時應(yīng)站在上風處,利用球膽取氣分
21、析時,要保證球膽不漏氣,用 完后要放在室外排空。(8) 發(fā)生中毒事故后,必須立即采取急救措施。如果是由于吸入煤 (或其他毒性氣 體、蒸氣,應(yīng)立即把中毒遷移到新鮮空氣處,如果中毒是由于吞入毒物,最有效 的辦法是借嘔吐排除胃中的毒物, 同時立即將中毒事故情況通知醫(yī)務(wù)所, 救護得 愈早愈快,危險性也愈小。2防止燃燒和爆炸(1) 揮發(fā)性有機藥品應(yīng)存放在通風良好的處所或冰箱中,易燃藥品不可放在酒 精燈、電爐或其他火源的附近。室溫過高時,啟用易揮發(fā)物時應(yīng)首先冷卻,并不 可將瓶口對著自己或他人的臉部。(2) 實驗過程中,對于易揮發(fā)及易燃有機溶劑,如必須用加熱方式排除時,應(yīng) 在水浴鍋或電熱板上緩慢進行,嚴禁直
22、接用火焰或電爐加熱。(3) 在蒸餾可燃物質(zhì)時,首先應(yīng)將水充入冷凝器內(nèi),并確信流水已固定時,再 旋開開關(guān)加熱 (不能直接用明火加熱 )。接收器最好置于沙土浴中。在蒸餾過程中 人員不能離開, 要時刻注視儀器和冷凝器的工作情況, 即使在短時間內(nèi)也不能置 之不顧。如需往蒸餾器內(nèi)補充液體,應(yīng)先熄火。冷卻后再進行 .(4) 身上或手上沾有易燃物時,不得靠近火源,應(yīng)立即清洗干凈。落有氧化劑 溶液滴的衣服。稍微加熱即可著火。應(yīng)注意及時清除。(5) 高溫物體,如灼熱的坩堝、瓷盤或燃燒管等,要放在不會引發(fā)火災(zāi)的安全 地方。(6) 嚴禁氧化劑與可燃物一同研磨。不能在紙上稱量過氧化鈉。在工作中不要 使用成分不明的物質(zhì)
23、,防止反應(yīng)時產(chǎn)生危險的產(chǎn)物。2006-8-24 11:28 回復質(zhì)量道師2 位粉絲9樓(7) 爆炸類藥品應(yīng)放在低溫處保管,移動或起用時不得劇烈振動。易發(fā)生爆炸 的操作,無關(guān)人員不得在室內(nèi),并加強安全防范措施,避免可能發(fā)生的傷害,必 要時應(yīng)戴面罩或使用防護擋板。(8) 裝有揮發(fā)性物質(zhì)或受熱分解會放出氣體的藥品 (如 PCI5) 的瓶子最好不用石 蠟封瓶塞,如瓶口因用蠟封住而打不開時,不能把瓶子放在火上烘烤。(9) 分析中,有時需要對加熱處理的溶液在隔絕 CO2 的情況下冷卻,冷卻時不 能把容器塞緊,以防冷卻時爆炸,可以在塞子上裝有堿石灰管。(10) 化驗室應(yīng)備有沙箱及滅火器,分析室內(nèi)嚴禁吸煙。3
24、. 防止化學藥品的腐蝕、灼燒、燙傷(1) 取用腐蝕類、刺激性藥品時,最好戴上橡皮手套和防護眼鏡。以防藥品灑出 或沾到身上,用移液管吸液時必須用橡皮球操作。(2) 稀釋硫酸時,必須在燒杯等耐熱容器內(nèi)進行,將酸緩緩倒入水中并不斷攪拌,以免驟然發(fā)熱使酸濺出,傷害皮膚、眼睛或衣服。(3) 用濃硫酸做加熱浴的操作 (如測定熔點 ),眼睛要離開一定距離, 火焰不得超過 石棉網(wǎng)的石棉芯,攪拌時要小心均勻 .(4) 取下正在沸騰的水或溶液時,須先用燒杯夾子搖動后才能取下使用,以防使 用時突然沸騰濺出傷人。(5) 使用酒精燈或噴燈時如有酒精灑出,應(yīng)先將灑出的酒精擦干凈,然后再用火 柴點燃,不能把燈拿到別的火源上
25、去引火。(6) 開啟氨水、鹽酸、硝酸等藥瓶封口時,應(yīng)先蓋上濕布,用水浸濕后,再開動 瓶塞,以防濺出。(7) 在壓碎或研磨苛性堿和其他危險物質(zhì)時,要注意防范小碎片濺散,以免燒傷 眼睛、皮膚等。(8) 在使用強堿熔樣時,應(yīng)防止坩堝沾水,以免發(fā)生爆炸。若不慎燒傷、灼傷時,應(yīng)按下列方法臨時處理:(1) 火燙傷使皮膚發(fā)紅時,可用酒精棉花涂擦或浸在冷水里,至不覺疼痛為止。起泡時應(yīng)用紅汞或高錳酸鉀溶液 (4)涂沫,不要弄破水泡。(2) 眼睛或皮膚被酸灼傷時,應(yīng)立即用干凈紗布把皮膚上的酸抹去后用水洗凈, 再用 2% 的碳酸氫鈉溶液沖洗。若被堿燒傷時,用水沖洗后再用 2的醋酸或硼 酸溶液沖洗。( 3)氫氟酸對皮
26、膚、 指甲的傷害力很強: 若沾在手上則應(yīng)立即用水或碳酸氫鈉溶 液沖洗,再用甘油和氧化鎂混合藥劑( 2: 1)涂沫后包扎好。 (4)被溴燒傷處用氨水酒精混合液( 1:10 )涂抹。應(yīng)當注意的是, 不同的化學物質(zhì)濺到皮膚上后呈現(xiàn)的顏色和情況也不一樣, 一 般規(guī)律是:硝酸呈褐黃色;硫酸呈棕褐色或黑色;強堿呈白色;氫氟酸開始不明 顯,也無不適之感,當稍有疼痛時,說明已到嚴重程度,不但能腐蝕皮膚、組織 和器官,還可腐蝕至骨骼。酸性物質(zhì)燒傷具有自限性,腐蝕作用只在當時,經(jīng)沖 洗等處理后,一般不再加重。而堿性化學物質(zhì)則不同,初期可能不嚴重,但會逐 漸發(fā)展,損害漸漸向周圍和組織深部蔓延。4防止玻璃器皿割傷 (
27、1)使用玻璃儀器前應(yīng)認真檢查,不要使用有裂紋的儀器 .( 2)裝配或拆卸儀器時, 要防備玻璃管和其他部分的損壞, 以避免受到嚴重的割 傷。(3) 切割玻璃管 (棒)及塞子鉆孔時, 要用布包住或戴上手套, 以防玻璃管破碎后割 傷手部。(4) 用酒精燈或噴燈加熱燒杯和燒瓶時,下部應(yīng)墊石棉網(wǎng),以免受熱不均勻,發(fā) 生炸裂。也不能使其過熱。(5) 細口瓶或容量瓶受熱易炸裂,不能直接在火焰上加熱,也不可裝入過熱溶液。二)、使用煤氣設(shè)備的安全注意事項1、煤氣燈及煤氣管道要經(jīng)常檢查。 若在實驗室內(nèi)聞到煤氣的氣味, 要立即停止 使用,及時檢查處理在未完全排除室內(nèi)的煤氣前, 不要點火, 也不要啟動電器開 關(guān)。2、點煤氣燈前,必須先閉風,后點火,再開煤氣,最后調(diào)節(jié)風量。停用時時要 先關(guān)閉風,后關(guān)閉煤氣,不按次序就會有發(fā)生爆炸和火災(zāi)的危險。3、由于煤氣開關(guān)或?qū)Ч芰慵b配不緊, 造成煤氣侵入空氣中而著火時, 應(yīng)立即 關(guān)閉通向漏氣處的開關(guān)或氣閥, 迅速用濕抹布或石棉紙等物仆滅火焰, 在未修好 之前,不準使用煤氣。4使用煤
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