2011屆高三生物 備考“好題速遞”系列（38）試題

1、2010年高三備考生物“好題速遞”系列（38）一、選擇題1一只雌鼠的染色體上的某基因發(fā)生突變，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃?。若該雌鼠為雜合子，讓其與野生型雄鼠雜交，子一代如下表1：F1表現(xiàn)型突變型野生型突變型野生型比例1111再從F1代中選用野生型、野生型的個體進行雜交，其后代（F2）表現(xiàn)如下表2：F2表現(xiàn)型突變型野生型突變型野生型比例100%00100%由此可推知該基因突變?yōu)椋海ㄗⅲ和蛔冃突驗轱@性基因的為顯性突變；突變型基因為隱性基因的為隱性突變）（ ）A顯性突變 、位于常染色體上 B隱性突變、位于常染色體上C顯性突變 、位于X染色體上 D隱性突變、位于X染色體上2一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙

2、親中都有一個白化病患者，預計他們生一個白化病男孩的概率是（ ）A125% B25% C75% D 50%3高粱有紅莖和綠莖，如果一株高粱穗上的1000粒種子萌發(fā)后長出760株紅莖和240綠莖，則此高粱的兩個親本的基因型是（ ）ARr×Rr BRr×rr CRr×RR DRR ×rr4在黑色鼠中曾發(fā)現(xiàn)一種黃色突變型（常染色體遺傳），但從未獲得黃色鼠的純合子，因為AA的純合子在母體內(nèi)胚胎期就死亡。現(xiàn)用黃色鼠與黃色鼠交配，后代中黑色：黃色的比例為（ ）A3：1 B2：l C1：1 D1：25己知番茄紅果（B）對黃果（b）顯性。用紅果番茄品種與黃果番茄品種雜交，

3、所得F1基因型都為Bb。令F1自交，共獲1200個番茄，則從理論上分析，有黃果番茄（ ）A900個 B600個 C300個 D0個6現(xiàn)有兩瓶世代連續(xù)的果蠅，甲瓶中的個體全為灰身，乙瓶中的個體即有灰身，也有黑身。讓乙瓶中的全部灰身個體與異性的黑身個體交配，若后代只表現(xiàn)為灰身，則： 灰身為顯性，黑身為隱性 黑身為顯性，灰身為隱性 甲為乙的親本， 乙為甲的親本 乙中的灰身為雜合體 乙中灰身為純合體（ ）A B C D7基因型為Mm的動物，在其精子形成過程中，M與M、m與m、M與m的分開分別發(fā)生在（ ） A、 B、 C、 D、8家兔的黑毛對褐毛是顯性，要判斷一只黑毛兔是否是純合子，選用與它交配的兔最好

4、 （ ）A純種黑毛兔 B雜種黑毛兔 C褐毛兔 DA、B、C都不對9回答下列遺傳學問題：（1）同位素標記法是生物學常用的研究方法之一，在代謝、調(diào)節(jié)及遺傳方面都具有重要的應用。1952年，赫爾希和蔡思用同位素標記法對T2噬菌體進行標記，然后對細菌進行侵染,證明DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),他們所利用的標記元素是 ，請你簡述對T2噬菌體進行標記的方法： 。（2）病毒的遺傳物質(zhì)有雙鏈DNA、單鏈DNA、雙鏈RNA和單鏈RNA四種。如何判斷是DNA還是RNA？ ；如何判斷雙鏈還是單鏈？ 。下圖表示三種病毒合成自身蛋白質(zhì)和核酸的過程：根據(jù)圖示回答：更容易發(fā)生突變的是病毒 ，原因是 。7過程需要的原

5、料是 ，需要的酶是 。圖解中屬于翻譯過程的是 。（3）“太空甜椒”已進入尋常百姓家與普通甜椒相比，“太空甜椒”果實大、果皮厚，色澤鮮艷，營養(yǎng)豐富?，F(xiàn)有純種小果實普通甜椒和未知基因型的大果實“太空甜椒”（假設果實大小受基因D、d控制），某同學用自交和雜交的方法對大果實“太空甜椒”的基因型進行鑒定，請你寫出實驗步驟、預測實驗結果并得出相應結論。方法一：自交操作： ；實驗結果及結論： 。方法二：雜交操作： 。實驗結果及結論： 。10已知家雞的突變類型無尾（M）對普通類型有尾（m）是顯性。現(xiàn)用普通有尾雞自交產(chǎn)的受精卵來孵小雞，在孵化早期向卵內(nèi)注射一點點胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀。 （1）普通

6、有尾雞自交產(chǎn)的受精卵的基因型是_，如果不在孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素，正常情況下表現(xiàn)型應是_。（2）孵化早期一般是指胚胎發(fā)育的_期。（3）你認為上述實驗中胰島素的作用是_。（4）請設計實驗探究你在（3）中的假設，簡要寫出實驗步驟、實驗結果和結論。 11某同學在進行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位女生表現(xiàn)正常，但其家族有多位成員患一種單基因遺傳病。其祖父、祖母、父親都患此病，她有一位叔叔表現(xiàn)正常，一位姑姑也患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，家族中其他成員都正常。 （1）請根據(jù)這位女生及其相關的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖。（2）根據(jù)以上信息判斷，該遺傳病屬于 遺傳病

7、。（3）該女生的父親的基因型與她祖父的基因型相同的幾率是 %。（4）經(jīng)多方咨詢，其姑姑的女兒進行了手術治療，術后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的男性婚配，你認為其后代是否有可能患該??？ 。為什么？ 。下圖表示人體內(nèi)基因通過控制酶的合成來控制苯丙氨酸的部分代謝途徑的示意圖，基因ABC為顯性時，代謝可正常進行，若隱性純合時則會使代謝受阻，引起相應的疾病。假設每對基因均位于不同的同源染色體上，請據(jù)圖回答下列問題：（1）某人基因ABD正常,只有基因C發(fā)生突變?yōu)閏c，患苯丙酮尿癥卻沒患白化病，原因可能是： 。（2）若已知酶3的氨基酸序列，能否推知原編碼酶3的基因C的堿基序列？ 。請簡要說明理由： 。（3

8、）如果一對表現(xiàn)型正常的夫妻不攜帶白化病基因，他們生了一個患苯丙酮尿癥和呆小癥的女兒，那么他們再生一個只患一種病的孩子的機率是多少? （4）若一對夫妻基因型均為AaBb，則生下患白化病小孩的概率是多少？ 。參考答案1答案：C解析：由表1可知：F1出現(xiàn)四種類型且比例相等，說明控制突變性狀的基因為顯性基因，在這個結論基礎上分別假設突變基因位于X染色體上和常染色體上，讓F1代中選用野生型、野生型的個體進行雜交，（這個過程用遺傳圖解）假設突變基因位于X染色體上的圖解（A）所表示的推理結果與雜交結果（表2）一致，假設突變基因位于常染色體上的圖解（B）所表示的推理結果與雜交結果（表2）不一致，所以可確定突變

9、基因位于X染色體上。2答案：A解析：人的膚色白化基因（ ）位于常染色體上，白化病是常染色體上的隱性遺傳病。因為這對膚色正常的夫婦的基因型都是 ，其子女中的基因組合是AA、 、 分別占 、 和 。同時，人類的性別決定中，其子女中性染色體的組合只能是XX和XY兩種，各占 。兩個事件同時發(fā)生的概率，是這兩個獨立事件分別發(fā)生的概率的乘積。即生一個白化病男孩的概率為 。3答案：A解析：雜交后代分離比為紅莖：綠莖=3：1，說明兩個親本均為雜合體。4答案：D解析：黃色對黑色為顯性，黃色鼠肯定是雜合子，基因型為Aa。黃色鼠與黃色鼠交配后，所生個體的基因型為Aa：aa，比例為2：1。5答案：D解析：F1基因型都

10、為Bb。令F1自交，從理論上分析，F(xiàn)1植株所結的果實都是紅果番茄。6答案：C解析：“乙瓶中的全部灰身個體與異性的黑身個體交配，若后代只表現(xiàn)為灰身”這句話是解答本題的突破口。說明灰身對黑身為顯性，且乙瓶中的灰身為顯性純和體（BB）,乙瓶中的黑身為隱性純和體（bb）。甲瓶中的個體全為灰身,如甲是親代，不會出現(xiàn)乙瓶中的子代。因為甲若是BB, 乙瓶中不可能有黑身個體，若甲是Bb,則乙瓶中應有Bb的個體。所以，不可能是甲為親代，乙為子代；如乙是親代，既BB×bb, 甲為子代，則為Bb,灰身，這是符合題意的。所以答案為：C。7答案：C解析：減數(shù)第一次分裂時發(fā)生了等位基因分離，減數(shù)第二次分裂著絲點

11、分裂時經(jīng)復制的兩個相同基因分開。8答案：C解析：判斷一只黑毛兔是否是純合子采用測交法較好。9答案：（1）35S和32P 先分別用含35S（32P）的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，然后再分別用相應的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，則相應的子代噬菌體被35S（32P）標記（2）分析核酸堿基的種類（含T的為DNA，含U的為RNA） 分析堿基的比例，如果嘌呤和嘧啶各占一半，則很可能為雙鏈，如果嘌呤和嘧啶比例不同，則為單鏈乙和丙 因為這兩種病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，單鏈結構不穩(wěn)定，更容易發(fā)生突變脫氧核苷酸 逆轉錄酶2、5、9（3）用大果實“太空甜椒”自交 若子代出現(xiàn)性狀分離，則“太空甜椒”基因型為Dd；若子代全部為大果實，則“

12、太空甜椒”的基因型為DD或dd。用純種小果實普通甜椒與大果實“太空甜椒”雜交，若子代全部為大果實，則“太空甜椒”基因型為DD；若子代全部為小果實，則“太空甜椒”基因型為dd，若子代發(fā)生了性狀分離，則“太空甜椒”基因型為Dd。解析：本題綜合考查了遺傳學的知識，涉及到遺傳的物質(zhì)基礎、遺傳定律和變異的應用等知識。（1）噬菌體侵染細菌的實驗分兩組，一組噬菌體用35S對其蛋白質(zhì)外殼進行標記，另一組用32P對噬菌體的核酸進行標記。因為病毒只能在寄主細胞內(nèi)才能增殖，所以不能直接用含35S或32P的普通培養(yǎng)基進行培養(yǎng)病毒，應該先用含35S或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，然后用被標記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，才能將噬

13、菌體進行標記。（2）DNA和RNA的區(qū)分可以從堿基的種類進行判斷，單鏈或雙鏈可以根據(jù)嘧啶和嘌呤比例進行判斷。RNA病毒更容易發(fā)生變異，因為單鏈RNA結構不穩(wěn)定。7過程是逆轉錄過程，根據(jù)逆轉錄結果（DNA），可以推知該過程的原料是脫氧核苷酸。翻譯過程是RNA蛋白質(zhì)，過程2、5、9屬于該過程。（3）本題考查了遺傳學定律的應用通過遺傳學實驗探究個體基因型。10答案：（1）mm，有尾；（2）卵裂和囊胚；（3）誘導基因m突變?yōu)镸（或影響胚胎的正常發(fā)育）；（4）讓上述注射胰島素后產(chǎn)生的無尾雞，成熟后雌雄交配。所產(chǎn)受精卵正常孵化（不注射胰島素）。觀察后代相關性狀表現(xiàn)。如果后代出現(xiàn)無尾雞，則證明胰島素的作用是

14、誘導基因發(fā)生突變；如果后代全部表現(xiàn)出有尾性狀，則證明胰島素的作用并非誘導基因突變，只是影響了雞的胚胎發(fā)育的正常進行。解析：本題中題干正是一個表型模寫的例子。普通有尾雞自交產(chǎn)的受精卵的基因型是 mm，正常情況下表現(xiàn)型應是有尾。在孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素，引起了無尾性狀，是否發(fā)生了遺傳物質(zhì)的改變，這是本題的切入點。胰島素引起的無尾性狀能否真實遺傳，這是實驗設計的出發(fā)點。11答案：（1）（2）常染色體顯性（3）100（4）有可能；手術治療不會改變遺傳物質(zhì)（基因型）（或致病基因仍然存在）（1）酪氨酸可以從食物中攝?。?）不能 一種氨基酸可能有多種密碼子（3）6/16（4）7/16解析：考查遺傳病、遺傳

15、系譜、概率計算等知識。（1）考查學生作圖能力，注意遺傳系譜作圖規(guī)范，注意弄清題中所述人物間關系。（2）先判斷顯、隱性遺傳。代全病，代出現(xiàn)了正常，說明是顯性遺傳。再判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳，若是伴X顯性遺傳，則有“一男病，其母其女必病”的規(guī)律，而代一男性患者，其女未病，由此排除伴X顯性遺傳，則為常染色體顯性遺傳。（3）用A、a表示相關基因，則該女生基因型為aa，其父基因型為Aa、其祖父基因型為Aa，故必相同，為100%。（4）手術治療不會改變遺傳物質(zhì)（基因型），其姑姑的女兒手術后基因型仍為Aa，其表現(xiàn)正常丈夫基因型一定為aa，有50可能生出患病孩子。考查基因對性狀控制、遺傳病相關知識。（1）從食物中攝取了酪氨酸就可通過一系列轉化生成黑色素，也就不會患白化病了。（2）要了解密碼子與氨基酸的對應關系，20種氨基酸對應61種密碼子，必然會出現(xiàn)幾種密碼子對應同一種氨基酸。（3）這對夫婦與苯