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文檔簡介

1、2010年高三備考生物“好題速遞”系列(38)一、選擇題1一只雌鼠的染色體上的某基因發(fā)生突變,使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃?。若該雌鼠為雜合子,讓其與野生型雄鼠雜交,子一代如下表1:F1表現(xiàn)型突變型野生型突變型野生型比例1111再從F1代中選用野生型、野生型的個體進行雜交,其后代(F2)表現(xiàn)如下表2:F2表現(xiàn)型突變型野生型突變型野生型比例100%00100%由此可推知該基因突變?yōu)椋海ㄗⅲ和蛔冃突驗轱@性基因的為顯性突變;突變型基因為隱性基因的為隱性突變)( )A顯性突變 、位于常染色體上 B隱性突變、位于常染色體上C顯性突變 、位于X染色體上 D隱性突變、位于X染色體上2一對表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙

2、親中都有一個白化病患者,預(yù)計他們生一個白化病男孩的概率是( )A125% B25% C75% D 50%3高粱有紅莖和綠莖,如果一株高粱穗上的1000粒種子萌發(fā)后長出760株紅莖和240綠莖,則此高粱的兩個親本的基因型是( )ARr×Rr BRr×rr CRr×RR DRR ×rr4在黑色鼠中曾發(fā)現(xiàn)一種黃色突變型(常染色體遺傳),但從未獲得黃色鼠的純合子,因為AA的純合子在母體內(nèi)胚胎期就死亡。現(xiàn)用黃色鼠與黃色鼠交配,后代中黑色:黃色的比例為( )A3:1 B2:l C1:1 D1:25己知番茄紅果(B)對黃果(b)顯性。用紅果番茄品種與黃果番茄品種雜交,

3、所得F1基因型都為Bb。令F1自交,共獲1200個番茄,則從理論上分析,有黃果番茄( )A900個 B600個 C300個 D0個6現(xiàn)有兩瓶世代連續(xù)的果蠅,甲瓶中的個體全為灰身,乙瓶中的個體即有灰身,也有黑身。讓乙瓶中的全部灰身個體與異性的黑身個體交配,若后代只表現(xiàn)為灰身,則: 灰身為顯性,黑身為隱性 黑身為顯性,灰身為隱性 甲為乙的親本, 乙為甲的親本 乙中的灰身為雜合體 乙中灰身為純合體( )A B C D7基因型為Mm的動物,在其精子形成過程中,M與M、m與m、M與m的分開分別發(fā)生在( ) A、 B、 C、 D、8家兔的黑毛對褐毛是顯性,要判斷一只黑毛兔是否是純合子,選用與它交配的兔最好

4、 ( )A純種黑毛兔 B雜種黑毛兔 C褐毛兔 DA、B、C都不對9回答下列遺傳學(xué)問題:(1)同位素標(biāo)記法是生物學(xué)常用的研究方法之一,在代謝、調(diào)節(jié)及遺傳方面都具有重要的應(yīng)用。1952年,赫爾希和蔡思用同位素標(biāo)記法對T2噬菌體進行標(biāo)記,然后對細(xì)菌進行侵染,證明DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),他們所利用的標(biāo)記元素是 ,請你簡述對T2噬菌體進行標(biāo)記的方法: 。(2)病毒的遺傳物質(zhì)有雙鏈DNA、單鏈DNA、雙鏈RNA和單鏈RNA四種。如何判斷是DNA還是RNA? ;如何判斷雙鏈還是單鏈? 。下圖表示三種病毒合成自身蛋白質(zhì)和核酸的過程:根據(jù)圖示回答:更容易發(fā)生突變的是病毒 ,原因是 。7過程需要的原

5、料是 ,需要的酶是 。圖解中屬于翻譯過程的是 。(3)“太空甜椒”已進入尋常百姓家與普通甜椒相比,“太空甜椒”果實大、果皮厚,色澤鮮艷,營養(yǎng)豐富?,F(xiàn)有純種小果實普通甜椒和未知基因型的大果實“太空甜椒”(假設(shè)果實大小受基因D、d控制),某同學(xué)用自交和雜交的方法對大果實“太空甜椒”的基因型進行鑒定,請你寫出實驗步驟、預(yù)測實驗結(jié)果并得出相應(yīng)結(jié)論。方法一:自交操作: ;實驗結(jié)果及結(jié)論: 。方法二:雜交操作: 。實驗結(jié)果及結(jié)論: 。10已知家雞的突變類型無尾(M)對普通類型有尾(m)是顯性?,F(xiàn)用普通有尾雞自交產(chǎn)的受精卵來孵小雞,在孵化早期向卵內(nèi)注射一點點胰島素,孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀。 (1)普通

6、有尾雞自交產(chǎn)的受精卵的基因型是_,如果不在孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素,正常情況下表現(xiàn)型應(yīng)是_。(2)孵化早期一般是指胚胎發(fā)育的_期。(3)你認(rèn)為上述實驗中胰島素的作用是_。(4)請設(shè)計實驗探究你在(3)中的假設(shè),簡要寫出實驗步驟、實驗結(jié)果和結(jié)論。 11某同學(xué)在進行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時,發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位女生表現(xiàn)正常,但其家族有多位成員患一種單基因遺傳病。其祖父、祖母、父親都患此病,她有一位叔叔表現(xiàn)正常,一位姑姑也患此病,這位姑姑又生了一個患病的女兒,家族中其他成員都正常。 (1)請根據(jù)這位女生及其相關(guān)的家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖。(2)根據(jù)以上信息判斷,該遺傳病屬于 遺傳病

7、。(3)該女生的父親的基因型與她祖父的基因型相同的幾率是 %。(4)經(jīng)多方咨詢,其姑姑的女兒進行了手術(shù)治療,術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的男性婚配,你認(rèn)為其后代是否有可能患該??? 。為什么? 。下圖表示人體內(nèi)基因通過控制酶的合成來控制苯丙氨酸的部分代謝途徑的示意圖,基因ABC為顯性時,代謝可正常進行,若隱性純合時則會使代謝受阻,引起相應(yīng)的疾病。假設(shè)每對基因均位于不同的同源染色體上,請據(jù)圖回答下列問題:(1)某人基因ABD正常,只有基因C發(fā)生突變?yōu)閏c,患苯丙酮尿癥卻沒患白化病,原因可能是: 。(2)若已知酶3的氨基酸序列,能否推知原編碼酶3的基因C的堿基序列? 。請簡要說明理由: 。(3

8、)如果一對表現(xiàn)型正常的夫妻不攜帶白化病基因,他們生了一個患苯丙酮尿癥和呆小癥的女兒,那么他們再生一個只患一種病的孩子的機率是多少? (4)若一對夫妻基因型均為AaBb,則生下患白化病小孩的概率是多少? 。參考答案1答案:C解析:由表1可知:F1出現(xiàn)四種類型且比例相等,說明控制突變性狀的基因為顯性基因,在這個結(jié)論基礎(chǔ)上分別假設(shè)突變基因位于X染色體上和常染色體上,讓F1代中選用野生型、野生型的個體進行雜交,(這個過程用遺傳圖解)假設(shè)突變基因位于X染色體上的圖解(A)所表示的推理結(jié)果與雜交結(jié)果(表2)一致,假設(shè)突變基因位于常染色體上的圖解(B)所表示的推理結(jié)果與雜交結(jié)果(表2)不一致,所以可確定突變

9、基因位于X染色體上。2答案:A解析:人的膚色白化基因( )位于常染色體上,白化病是常染色體上的隱性遺傳病。因為這對膚色正常的夫婦的基因型都是 ,其子女中的基因組合是AA、 、 分別占 、 和 。同時,人類的性別決定中,其子女中性染色體的組合只能是XX和XY兩種,各占 。兩個事件同時發(fā)生的概率,是這兩個獨立事件分別發(fā)生的概率的乘積。即生一個白化病男孩的概率為 。3答案:A解析:雜交后代分離比為紅莖:綠莖=3:1,說明兩個親本均為雜合體。4答案:D解析:黃色對黑色為顯性,黃色鼠肯定是雜合子,基因型為Aa。黃色鼠與黃色鼠交配后,所生個體的基因型為Aa:aa,比例為2:1。5答案:D解析:F1基因型都

10、為Bb。令F1自交,從理論上分析,F(xiàn)1植株所結(jié)的果實都是紅果番茄。6答案:C解析:“乙瓶中的全部灰身個體與異性的黑身個體交配,若后代只表現(xiàn)為灰身”這句話是解答本題的突破口。說明灰身對黑身為顯性,且乙瓶中的灰身為顯性純和體(BB),乙瓶中的黑身為隱性純和體(bb)。甲瓶中的個體全為灰身,如甲是親代,不會出現(xiàn)乙瓶中的子代。因為甲若是BB, 乙瓶中不可能有黑身個體,若甲是Bb,則乙瓶中應(yīng)有Bb的個體。所以,不可能是甲為親代,乙為子代;如乙是親代,既BB×bb, 甲為子代,則為Bb,灰身,這是符合題意的。所以答案為:C。7答案:C解析:減數(shù)第一次分裂時發(fā)生了等位基因分離,減數(shù)第二次分裂著絲點

11、分裂時經(jīng)復(fù)制的兩個相同基因分開。8答案:C解析:判斷一只黑毛兔是否是純合子采用測交法較好。9答案:(1)35S和32P 先分別用含35S(32P)的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,然后再分別用相應(yīng)的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,則相應(yīng)的子代噬菌體被35S(32P)標(biāo)記(2)分析核酸堿基的種類(含T的為DNA,含U的為RNA) 分析堿基的比例,如果嘌呤和嘧啶各占一半,則很可能為雙鏈,如果嘌呤和嘧啶比例不同,則為單鏈乙和丙 因為這兩種病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,單鏈結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,更容易發(fā)生突變脫氧核苷酸 逆轉(zhuǎn)錄酶2、5、9(3)用大果實“太空甜椒”自交 若子代出現(xiàn)性狀分離,則“太空甜椒”基因型為Dd;若子代全部為大果實,則“

12、太空甜椒”的基因型為DD或dd。用純種小果實普通甜椒與大果實“太空甜椒”雜交,若子代全部為大果實,則“太空甜椒”基因型為DD;若子代全部為小果實,則“太空甜椒”基因型為dd,若子代發(fā)生了性狀分離,則“太空甜椒”基因型為Dd。解析:本題綜合考查了遺傳學(xué)的知識,涉及到遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)、遺傳定律和變異的應(yīng)用等知識。(1)噬菌體侵染細(xì)菌的實驗分兩組,一組噬菌體用35S對其蛋白質(zhì)外殼進行標(biāo)記,另一組用32P對噬菌體的核酸進行標(biāo)記。因為病毒只能在寄主細(xì)胞內(nèi)才能增殖,所以不能直接用含35S或32P的普通培養(yǎng)基進行培養(yǎng)病毒,應(yīng)該先用含35S或32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,然后用被標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,才能將噬

13、菌體進行標(biāo)記。(2)DNA和RNA的區(qū)分可以從堿基的種類進行判斷,單鏈或雙鏈可以根據(jù)嘧啶和嘌呤比例進行判斷。RNA病毒更容易發(fā)生變異,因為單鏈RNA結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。7過程是逆轉(zhuǎn)錄過程,根據(jù)逆轉(zhuǎn)錄結(jié)果(DNA),可以推知該過程的原料是脫氧核苷酸。翻譯過程是RNA蛋白質(zhì),過程2、5、9屬于該過程。(3)本題考查了遺傳學(xué)定律的應(yīng)用通過遺傳學(xué)實驗探究個體基因型。10答案:(1)mm,有尾;(2)卵裂和囊胚;(3)誘導(dǎo)基因m突變?yōu)镸(或影響胚胎的正常發(fā)育);(4)讓上述注射胰島素后產(chǎn)生的無尾雞,成熟后雌雄交配。所產(chǎn)受精卵正常孵化(不注射胰島素)。觀察后代相關(guān)性狀表現(xiàn)。如果后代出現(xiàn)無尾雞,則證明胰島素的作用是

14、誘導(dǎo)基因發(fā)生突變;如果后代全部表現(xiàn)出有尾性狀,則證明胰島素的作用并非誘導(dǎo)基因突變,只是影響了雞的胚胎發(fā)育的正常進行。解析:本題中題干正是一個表型模寫的例子。普通有尾雞自交產(chǎn)的受精卵的基因型是 mm,正常情況下表現(xiàn)型應(yīng)是有尾。在孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素,引起了無尾性狀,是否發(fā)生了遺傳物質(zhì)的改變,這是本題的切入點。胰島素引起的無尾性狀能否真實遺傳,這是實驗設(shè)計的出發(fā)點。11答案:(1)(2)常染色體顯性(3)100(4)有可能;手術(shù)治療不會改變遺傳物質(zhì)(基因型)(或致病基因仍然存在)(1)酪氨酸可以從食物中攝?。?)不能 一種氨基酸可能有多種密碼子(3)6/16(4)7/16解析:考查遺傳病、遺傳

15、系譜、概率計算等知識。(1)考查學(xué)生作圖能力,注意遺傳系譜作圖規(guī)范,注意弄清題中所述人物間關(guān)系。(2)先判斷顯、隱性遺傳。代全病,代出現(xiàn)了正常,說明是顯性遺傳。再判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳,若是伴X顯性遺傳,則有“一男病,其母其女必病”的規(guī)律,而代一男性患者,其女未病,由此排除伴X顯性遺傳,則為常染色體顯性遺傳。(3)用A、a表示相關(guān)基因,則該女生基因型為aa,其父基因型為Aa、其祖父基因型為Aa,故必相同,為100%。(4)手術(shù)治療不會改變遺傳物質(zhì)(基因型),其姑姑的女兒手術(shù)后基因型仍為Aa,其表現(xiàn)正常丈夫基因型一定為aa,有50可能生出患病孩子。考查基因?qū)π誀羁刂?、遺傳病相關(guān)知識。(1)從食物中攝取了酪氨酸就可通過一系列轉(zhuǎn)化生成黑色素,也就不會患白化病了。(2)要了解密碼子與氨基酸的對應(yīng)關(guān)系,20種氨基酸對應(yīng)61種密碼子,必然會出現(xiàn)幾種密碼子對應(yīng)同一種氨基酸。(3)這對夫婦與苯

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