2011年高考生物一輪復(fù)習(xí) 6.3 性別決定和伴性遺傳鞏固提能訓(xùn)練 新人教版

1、2011年高考生物一輪復(fù)習(xí) 鞏固提能訓(xùn)練第六章 第三節(jié) 性別決定和伴性遺傳一、選擇題1.(2009·廣東理基)下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 ()A.該病是顯性遺傳病，4是雜合體B.7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C.8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D.該病在人群中的發(fā)病率男性高于女性解析：分析該遺傳系譜圖，由2患病，其女兒4患病及8患病，其母親4患病可推知該病為伴X顯性遺傳病，而6、7都不患病，所以4一定是雜合體；7無致病基因，與正常無致病基因男性結(jié)婚，后代也不會患?。?的致病基因位于X染色體上，只能把致病基因傳給女兒，不能傳給兒子；伴X顯性遺傳病的特點是女性發(fā)病率高于

2、男性。答案：D2.(2010·浙江五校聯(lián)考)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是 ()A.同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：A項敘述為XY型性別決定，這是自然界比較普遍的性別決定方式；在某些生物中，Y染色體比X染色體長些，如果蠅；X染色體既可以出現(xiàn)在雌配子中，也可以出現(xiàn)在雄配子中；有些生物沒有性別之分，沒有性染色體和常染色體的區(qū)別。答案：A3.下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是 ()A.存在于所有生物的各個細(xì)胞中B.其

3、基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C.在體細(xì)胞增殖時從不發(fā)生聯(lián)會行為D.在次級性母細(xì)胞中只可能含一條性染色體解析：無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體；性染色體的基因在體細(xì)胞中也可以表達(dá)；體細(xì)胞增殖進(jìn)行的是有絲分裂，不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會行為；在減后期次級性母細(xì)胞中染色體加倍，存在兩條性染色體。答案：C4.以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是 ()A. B.C. D.解析：中出現(xiàn)“無中生有”，為隱性遺傳??；中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳??；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，可以判斷為伴X隱

4、性遺傳??；中患者全部為男性，為伴Y染色體遺傳??；中男性患者的女兒全部為患者，可以判斷為伴X顯性遺傳病。答案：C5.某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于著絲點剛分開時，此時該細(xì)胞內(nèi)可能存在()A.兩個Y，兩個色盲基因B.兩個X，兩個色盲基因C.一個X，一個Y，一個色盲基因D.一個Y，沒有色盲基因解析：男性色盲其基因型為XbY，其次級精母細(xì)胞中或含X染色體或含Y染色體，若含X染色體則著絲點分裂時含兩條X染色體，兩個色盲基因；若含Y染色體則著絲點分裂后應(yīng)為兩條Y染色體，不含色盲基因。答案：B6.對一對夫婦所生的兩個女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則

5、結(jié)果應(yīng)當(dāng)是 ()A.甲的兩條與乙的兩條彼此相同的概率為1B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1解析：一對夫婦所生的兩個女兒甲、乙各含兩條X染色體，其中一條必定來自父親，由于父親只含一條X染色體，因此她們來自父親的X染色體必然相同。而母親含兩條X染色體，因此來自母親的X染色體不一定相同。答案：C7.A 和 a 為控制果蠅體色的一對等位基因，只存在于 X 染色體上。在細(xì)胞分裂過程中，發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是 ()網(wǎng)A.初級精母細(xì)胞 B.精原細(xì)胞C.初級卵母細(xì)胞 D.卵細(xì)胞解析：A 和

6、 a 只存在于 X 染色體上，Y 染色體上不含有對應(yīng)的基因，則雄果蠅不含有等位基因，無所謂等位基因分離的問題，排除 A、B。等位基因是隨著同源染色體的分開而分離，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，故發(fā)生等位基因分離的細(xì)胞是初級卵母細(xì)胞。答案：C8.(2009·福州質(zhì)檢)下面是兩個有關(guān)色盲遺傳的家系，其中兩個家系的7號個體色盲基因分別來自 代中的 ()A.2號和1號 B.4號和4號C.2號和2號 D.3號和4號解析：色盲是伴X染色體遺傳病，兒子的患病基因只能來自母親，而代的3號個體又正常，因此，7號的色盲基因只能來自代中的4號個體。答案：B9.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型

7、性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，在F1中選擇雜交的F1個體最好是 ()A.野生型(雌)×突變型(雄)B.野生型(雄)×突變型(雌)C.野生型(雌)×野生型(雄)D.突變型(雌)×突變型(雄)解析：從題干信息中，后代中雌雄中均有野生型和突變型可知：突變個體為雜合體，突變性狀為顯性?？赏ㄟ^用野生型雌鼠和突變型雄鼠雜交，若是突變基因在X染色體上，則后代中雄鼠均表現(xiàn)野生型，雌鼠均表現(xiàn)突變型。若為常染色體基因突變，則后代的性狀與性別無關(guān)。答案：A10.

8、在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲，現(xiàn)有一系列雜交實驗，結(jié)果如下：雜交來親代子代雌()雄()雌()雄()1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常1/2彎曲，1/2正常1/2彎曲，1/2正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4彎曲彎曲全部彎曲1/2彎曲，1/2正常以下說法正確的是 ()A.由雜交組合1可判斷，該突變基因顯性，常染色體遺傳B.由雜交組合2可判斷，該突變基因隱性，伴性遺傳C.由雜交組合3可判斷，該突變基因顯性，常染色體遺傳D.由雜交組合4可判斷，該突變基因顯性，伴性遺傳解析：由雜交組合1，子代雌雄性狀完全不一樣，可判斷為伴性遺傳，由雜交組合4，親代均為彎曲，而子代中有正常，可判斷出突變基因為顯性

9、。答案：D11.下圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A和a這一對等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對等位基因B和b有關(guān)，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)說法不正確的是 ()A.乙病為伴性遺傳病B.7號和10號的致病基因都來自1號C.5號的基因型一定是AaXBXbD.3號與4號再生一個兩病皆患男孩的可能性是3/16解析：因3、4號均患甲病，而其后代7、8(女性)均無甲病，所以甲病為常染色體顯性遺傳病。因3、4號無乙病，后代7號患乙病，8號(女性)正常，故乙為伴X隱性遺傳病，則7、10兩個個體的致病基因可能來自3或1號個體。3號基因型為AaXBXb,4號基因

10、型為AaXBY，Aa×AaA(3/4)，XBXb×XBYXbY(1/4)，故AXbY概率為3/4×1/43/16。因2號為aa,10號為乙病患者，故5號基因型為AaXBXb。答案：B12.美國遺傳學(xué)家摩爾根，在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進(jìn)行雜交(實驗)。結(jié)果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為11。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚。于是他繼續(xù)做了下表所示的實驗(、)：組別雜交組合結(jié)果F1紅眼×白眼紅眼紅眼白眼白眼1111野生型紅眼×白眼(來自實驗

11、)紅眼白眼11下列有關(guān)敘述不正確的是 ()A.實驗可視為實驗的測交實驗，其結(jié)果表明F1紅眼雌果蠅為雜合子B.實驗是實驗的反交實驗，正反交結(jié)果不同可確定其不屬于核遺傳C.實驗的結(jié)果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因D.對實驗、最合理的解釋是控制眼色的基因位于X染色體上解析：伴性遺傳也會出現(xiàn)正反交結(jié)果不同，細(xì)胞質(zhì)遺傳不僅正反交結(jié)果不同，而且是母系遺傳，實驗不是母系遺傳。答案：B二、非選擇題13.請回答下列有關(guān)遺傳的問題。(1)人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖，請據(jù)圖回答：若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是。若1號的雙親

12、都不是血友病患者，則1號母親的基因型是。若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是。(2)紅眼(A)、正常剛毛(B)和灰體色(D)的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個體。下圖表示該突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。人工誘變的物理方法有。若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是?；蛐蜑閐dXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比例是。解析：(1)1號為正常女性，其基因型為XHX，若其母親為血友病患者，則1號個體的XH基因只能來自于父親，故1

13、號父親的基因型為XHY。由于1號個體與正常男性(基因型為XHY)婚配，其后代存在患病個體6(XhY)，可以判定1號個體的基因型為XHXh。若1號個體雙親都不是血友病患者，則1號個體的致病基因(Xh)只能來自于攜帶致病基因的母親(基因型：XHXh)。根據(jù)上述1、2號個體的基因型，可以推斷出4號個體的基因型為1/2XHXh或1/2XHXH,4號個體與正常男性婚配后代患病可能性為1/2×1/41/8。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，此4號個體的基因型便可以確定為XHXh，則這對夫婦再生一個血友病孩子的可能性為1/4。(2)人工誘變的方法有物理法、化學(xué)法等，其中X射線、射線、射線、紫外線

14、等輻射是最常用的物理方法。由圖知，控制眼色和剛毛性狀的基因位于X染色體上。若只研究眼色，白眼雌果蠅(XaXa)與紅眼雄果蠅(XAY)雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為雌性紅眼(XAXa)雄性白眼(XaY)11?；蛐蚫dXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型及比例為DdXAXaDdXaY11。答案：(1)XHYXHXh1/81/4(2)X射線(射線、射線、射線、紫外線等)輻射雌性紅眼雄性白眼11DdXAXaDdXaY1114.(2010·廣州質(zhì)檢)自然界的女婁菜(2N46)為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型，圖為其性染色體簡圖X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，該部分存在等位

15、基因；另一部分是非同源的(圖中1和2區(qū)段)，該部分不存在等位基因。以下是針對女婁菜進(jìn)行的一系列研究，請回答相關(guān)問題：(1)若要測定女婁菜的基因組應(yīng)該對條染色體進(jìn)行研究。(2)女婁菜抗病性狀受顯性基因B控制。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則不抗病個體的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性個體的基因型有。(3)現(xiàn)有各種表現(xiàn)型的純種雌雄個體若干，期望利用一次雜交實驗來推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，則所選用的母本和父本的表現(xiàn)型分別應(yīng)為 。預(yù)測該實驗結(jié)果并推測相應(yīng)結(jié)論： ； 。解析：(1)雌雄異株植物的基因測序同人類一樣需要測定常染色體XY染色體。(2)

16、由于女婁菜抗病基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段，抗病雄性個體的基因型有三種類型：XBYB、XBYb、XbYB。(3)驗證抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，所采用的方法還是選用顯性的雄性個體和隱性的雌性個體，如果子代雌株均表現(xiàn)為抗病，雄株表現(xiàn)不抗病，則這種基因只位于X染色體上，如果子代雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病，則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。答案：(1)24(2)XBYB、XBYb、XbYB(3)不抗病(雌性)、抗病(雄性)子代雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病，則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段上子代雌株均表現(xiàn)為抗病，雄株均表現(xiàn)為不抗病，則抗病基因僅位于X染色體上15.雌

17、雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型(基因B對b為顯性)。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時，做了如下雜交實驗：雜交(組)親代子代雌雄雌雄1寬葉窄葉無全部寬葉2寬葉窄葉無1/2寬葉、1/2窄葉3寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉、1/2窄葉據(jù)此分析回答：(1)根據(jù)第組雜交，可以判定為顯性性狀。(2)根據(jù)第組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于染色體上。(3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測其后代的寬葉與窄葉的比例為。(4)第1、2組后代沒有雌性個體，最可能的原因是 。(5)為進(jìn)一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。你認(rèn)為調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。解析：(1)第3組雜交實驗中，寬葉個體雜交出現(xiàn)了窄葉個體，說明寬葉為顯性。(2)第3組雜交實驗中，后代窄葉個體只有雄性個體，說明這對基因位于X染色體上，