有害物質(zhì)控制管理程序(EICC5.1版)解讀上課講義

1、有害物質(zhì)控制管理程序1、目的 :對(duì)有害物質(zhì)進(jìn)行有效的管控 ,使生產(chǎn)出來(lái)的產(chǎn)品符合法律 ,法規(guī)及客戶的環(huán)保要 求.2、范圍:公司內(nèi)部及所有供應(yīng)商 （含外包商所屬原物料 ,制程管制及新產(chǎn)品等均納入本程序管理3、職責(zé) :3.1采購(gòu)部 : 要求供應(yīng)商提交原材料和部品及輔助材料的環(huán)境管理物質(zhì)資料（成分表或 SGS DATA, 并簽訂環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)不使用證明書。3.2營(yíng)業(yè)部 : 了解客戶對(duì)環(huán)境有害物質(zhì)的要求 ,并傳遞給品管部。3.3品管部 : 樣品、量產(chǎn)品有關(guān)環(huán)境管理物質(zhì)資料的作成及提出,供應(yīng)商來(lái)料環(huán)境有害物質(zhì)含有的檢測(cè)。3.4 生產(chǎn)部/倉(cāng)庫(kù)部: 購(gòu)入品、在制品追蹤 ,確認(rèn),檢查,標(biāo)識(shí)及區(qū)分。4、定義 :4

2、.1 SGS DATA:SGS 檢測(cè)機(jī)關(guān)所做的有關(guān)環(huán)境有害物質(zhì)的測(cè)試報(bào)告。4.2成分表（材質(zhì)證明書MSDS:零部件材質(zhì)中所含化學(xué)物質(zhì)的組成比率,使用范圍,安全因素,防護(hù)措施等 ,包括化學(xué)品、紙張及金屬材質(zhì)等。5、內(nèi)容:5.1 測(cè)定對(duì)象及規(guī)格測(cè)定對(duì)象品中所包含的環(huán)境有害物質(zhì)含量值參見(jiàn)環(huán)境物質(zhì)管理規(guī)程5.2 新樣品提出5.2.1 營(yíng)業(yè)部識(shí)別出客戶對(duì)環(huán)境有害物質(zhì)的要求 ,將客戶的要求或執(zhí)行之標(biāo)準(zhǔn)傳 遞給技術(shù)部 ,技術(shù)部打樣時(shí)則按客戶要求之內(nèi)容進(jìn)行打樣 ,打樣完成后 ,由技 術(shù)部制定樣本確認(rèn)書檢查記錄表 ,并將所有原材料、輔助材料之 SGSREPORT、成分表，COPY 份作為附件，附至樣本確認(rèn)書后面

3、。5.2.2 采購(gòu)部對(duì)所有供應(yīng)商按照供應(yīng)商管理程序內(nèi)之相關(guān)環(huán)境管理物質(zhì)的要求進(jìn)行對(duì)供應(yīng)商品的控制 ,評(píng)估合格之供應(yīng)商并簽訂環(huán)境有害物質(zhì)不使用證明書 ,并列入合格環(huán)保供應(yīng)商名錄中。供應(yīng)商提供之樣品 ,必須附有環(huán)境管理物質(zhì)的檢測(cè)報(bào)告資料 ,由采購(gòu)部進(jìn) 行樣品的驗(yàn)證 ,確定是否符合環(huán)境管理物質(zhì)的要求 ,當(dāng)符合要求時(shí)則驗(yàn)證成功 ,不符合要求時(shí)則要求供應(yīng)商進(jìn)行改善或重新送樣確認(rèn) ,或?qū)ふ移渌?yīng)商。5.2.4 所有的供應(yīng)商提供的環(huán)境物質(zhì)管理文件按文件管理程序之外來(lái)文件之控制流程編號(hào)蓋章。并分發(fā)之采購(gòu) ,品質(zhì)等相關(guān)部門。5.3 本公司采購(gòu)之原材料531品管部應(yīng)當(dāng)對(duì)供應(yīng)商提供的SGS報(bào)告之檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行確認(rèn)，

4、若上述數(shù)據(jù)與公司規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)不相符時(shí)，要求供應(yīng)商進(jìn)行改善并重新作成，合格后將SGS檢測(cè)報(bào) 告、成分分析表歸檔保存。采購(gòu)部必須要求供應(yīng)商在材料之構(gòu)成、生產(chǎn)場(chǎng)所、配料及方法變更時(shí)重新提出材料成分表或SGS DATA。IQC在檢測(cè)原材料時(shí)應(yīng)確認(rèn)每批材料之 SGS 報(bào)告，材料成分表，不使用證明書等文件。若無(wú)此報(bào)告則IQC拒絕收料。5.3.3 采購(gòu)、品管部必須對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行至少每年一次的環(huán)境物質(zhì)管理方面的評(píng)核,評(píng)核的方式按照供應(yīng)商管理程序的相關(guān)要求進(jìn)行。5.4 標(biāo)識(shí)及鑒別管理5.4.1 供應(yīng)商每批送貨時(shí) ,經(jīng)確認(rèn)無(wú)誤之環(huán)保原材料 （包括輔助材料均按照昶煌公司提供之環(huán)保標(biāo)簽 ,貼在指定的位置 ,其它標(biāo)示則按標(biāo)示

5、和可追溯性管理 程序進(jìn)行標(biāo)示 ,并于指定位置存放。倉(cāng)庫(kù)對(duì)其合格的產(chǎn)品進(jìn)行先入先出的識(shí)別管理。5.4.3 成品標(biāo)示則按照客戶要求進(jìn)行 ,如果客戶無(wú)要求則在外箱的產(chǎn)品標(biāo)簽的右上角位置貼上 “環(huán)保 ”標(biāo)簽。5.5 變更管理:5.5.1 向客戶提交若公司生產(chǎn)的產(chǎn)品材料之構(gòu)成、生產(chǎn)場(chǎng)所、配料及方法變更時(shí) ,需向客戶提 交樣本確認(rèn)書等文件重新承認(rèn) ,交客戶確認(rèn)承認(rèn) OK 并簽回后方可進(jìn)行生產(chǎn) , 同時(shí),按照新品的要求進(jìn)行。5.6每批生產(chǎn)之產(chǎn)品由IQC做材質(zhì)留樣，檢驗(yàn)員作產(chǎn)品留樣，并做好標(biāo)示，標(biāo)示按標(biāo)示和可追溯性管理程序之相關(guān)要求進(jìn)行。5.7 本公司外發(fā)加工的管理 :外發(fā)加工管理參照供應(yīng)商管理程序。5.8

6、異常管理5.8.1 對(duì)于供應(yīng)商所出現(xiàn)的環(huán)境管理物質(zhì)的異常問(wèn)題 ,須把不合格品馬上隔離管理,各相關(guān)擔(dān)當(dāng)部門應(yīng)及時(shí)依據(jù)供應(yīng)商提供的 SGS報(bào)告進(jìn)行查詢追蹤，包括出貨 批號(hào),出貨日期 ,向品管部負(fù)責(zé)人 ,管理者代表及最高負(fù)責(zé)人報(bào)告 ,并執(zhí)行其指示 ,采取 預(yù)防及改進(jìn)措施 .5.9 檢測(cè)報(bào)告提出及資料保管5.9.1 本公司剛開發(fā)的樣品成份測(cè)定由品管部負(fù)責(zé) ,品管按客戶要求向檢測(cè)機(jī)構(gòu) 申請(qǐng)對(duì)樣品的檢測(cè)及對(duì)相關(guān)檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行追蹤 .當(dāng)需要送SGS機(jī)關(guān)測(cè)試樣品時(shí),品管部聯(lián)絡(luò)檢測(cè)機(jī)構(gòu)，確定后送去檢測(cè)，并保留樣品做好樣品標(biāo)示。SGS檢測(cè)報(bào)告則按文件管理程序外來(lái)文件之相 關(guān)要求進(jìn)行控制。接收到SGS檢測(cè)機(jī)構(gòu)的報(bào)告后,品管部審查后，將原稿交于文控中心管理, 當(dāng)營(yíng)業(yè)部需向客戶提交時(shí) ,則向文控中心申請(qǐng)分發(fā) ,并做好受控標(biāo)示。5.9.5 所有環(huán)境相關(guān)的資料 ,各相關(guān)部門或擔(dān)當(dāng)人員在核對(duì)其相關(guān)項(xiàng)目后交于文控中心 ,最終在文控中心統(tǒng)一保存對(duì)于供應(yīng)商所提交的環(huán)境管理物質(zhì)方面的SGS報(bào)告,品管部須根據(jù)相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行核對(duì)確認(rèn)。對(duì)于所有的SGS測(cè)試報(bào)告和成分表（材質(zhì)證明書的有限期為一年。危險(xiǎn)廢棄物需要由資材部收集定期交給有