15有機物的性質(zhì)和鑒別001

1、專題15:有機物的性質(zhì)和鑒別班級:姓名:學(xué)號:【專題目標(biāo)】綜合應(yīng)用各類化合物的不同性質(zhì)，進行區(qū)別、鑒定、分離、提純或推導(dǎo)未知物的結(jié)構(gòu)簡【經(jīng)典題型】題型1：有機物質(zhì)的性質(zhì)【例1】 下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物，只有一種的是 （）A. CHj-C%CHCH?在濃硫酸存在F發(fā)生脫水反腐0HB. 在鐵粉存在下與氯氣反應(yīng)0Hc. £Vcooh與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D. CH,CH-CH2與煎化氫加成ClhCHaCH - CIL I 【解析】°H在濃硫酸存在下，發(fā)生脫水反應(yīng)，有兩種產(chǎn)物：CHIH=。比CHrCHlCH-CH, I 、OHCH3CH=CHCH2在鐵粉存在下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，僅一元取代

2、，產(chǎn)物就有三種：0HClC1中的羥基不能與 NaHCO反應(yīng)，而竣基能反應(yīng)，所以反應(yīng)后產(chǎn)物只有一種；CHI-CH-CH屬不對稱烯燒；與 HCl加成產(chǎn)物有 CHCHCHCl 和 CHCHCl CH 兩種。【規(guī)律總結(jié)】根據(jù)官能團的性質(zhì)推導(dǎo)。題型2:反應(yīng)方程式的書寫以及反應(yīng)類型的判斷【例2】 從環(huán)己烷可制備1, 4-環(huán)己二醇的二醋酸酯，下列有關(guān)的8步反應(yīng)（其中所有無機物都已略去）：CH3co 醋酸 00c網(wǎng)-D萬麗”一 BlNWH(濃)5不見光 - B試回答：其中有 3步屬于取代反應(yīng)，2步屬于消去反應(yīng)，3步屬于加成反應(yīng)(1)反應(yīng)和(2)化合物結(jié)構(gòu)簡式：B(3)反應(yīng)所用的試劑和條件是：屬于取代反應(yīng)。，C

3、【解析】在濃NaOH醇、條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成A:A與C12不見光生成B,可知A與C12加成得cl,又因B又可轉(zhuǎn)化成 工/,故可知B也應(yīng)在濃NaOH醇，條件下發(fā)生消去反應(yīng)。f與Br2發(fā)生1, 4加成生成。又因C與醋酸反應(yīng)，且最終得到CH5C(OOCHjB，故可知C應(yīng)為醇，可由解得到，C為4-環(huán)己二醇的二醋酸酯。故答案應(yīng)為：(1)GOCH,CH3co,D再與代加成得產(chǎn)物1,(3)濃NaOH醇、加熱【規(guī)律總結(jié)】 熟悉掌握各類官能團的性質(zhì)，掌握簡單有機反應(yīng)方程式的書寫，判斷反應(yīng)的類 型。題型3:有機物質(zhì)的鑒別【例3】設(shè)計實驗步驟鑒別：(a)乙醇(b)己烯(c)苯(d)甲苯(e)乙醛苯酚溶液(g)四氯

4、化碳 7種無色液體?！窘馕觥?根據(jù)有機物物理、化學(xué)性質(zhì)的不同，從最簡單的實驗開始，要求現(xiàn)象明顯、操作簡單、試劑常見等原則，先分組，然后在組內(nèi)進行分別鑒定。設(shè)計實驗如下：(1)分組試劑：水，現(xiàn)象與結(jié)論：a.溶于水形成溶液：(a)乙醇(e)乙醛 苯酚溶液b. 不溶于水，且比水輕：(b)己烯(c)苯(d)甲苯c. 不溶于水，且比水重：(g)四氯化碳(2)組內(nèi)鑒別：a組使用濱水，使濱水褪色的為乙醛，有白色沉淀的為苯酚，無明顯現(xiàn)象的為乙醇b組先使用濱水，使濱水褪色的為己烯，分層不褪色的為苯和甲苯，再用酸性高鎰酸鉀進行 鑒別。C組不用鑒別【規(guī)律總結(jié)】1、鑒別實驗要求現(xiàn)象明顯、操作簡單、試劑和反應(yīng)常見。2、

5、試劑較多時先分組，然后在組內(nèi)進行分別鑒定。【鞏固練習(xí)】1、黃曲霉素 AFTB是污染糧食的真菌霉素。人類的特殊基因在黃曲霉素的作用下會發(fā)生突變，有轉(zhuǎn)變成肝癌的可能性。跟的最大量分別是()A.6mol,2molB.7mol,2molC.6mol,1mol1mol該化合物起反應(yīng)的 H或NaOHD.7mol,1mol2、已知澳乙烷跟氧化鈉反應(yīng)后，產(chǎn)物再水解可以得到丙酸,+Na Br, CH3CH2 CN+H 2。-CH3CH2COOH+NH 3 個碳原子，增長了碳鏈。請根據(jù)以下框圖回答問題。(未配平)CH3CH2Br+NaCN f CH3CH2 CN產(chǎn)物分子比原化合物分子多了一F分子中含有8個原子組成

6、的環(huán)狀結(jié) 構(gòu)。(1)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 (填反應(yīng)代號)。(2 ) 寫出結(jié)構(gòu)簡式一百為一力反應(yīng) N<£N酸俳化9J反應(yīng)*h2oE, F o(3)寫出C->E的化學(xué)方程式 。(4)若利用上述信息，適當(dāng)改變反應(yīng)物，從 A開始經(jīng)過一系列反應(yīng)制得分子式為C7H14。2的有香味的、不溶于水的化合物，請寫出C7H14。2的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡式。3、設(shè)計實驗步驟鑒別：(a)甲酸溶液(b)乙酸溶液(c)苯(d)甲苯(e)乙酸乙酯 甲酸乙酯(g) 乙泉溶液7種無色液體?！倦S堂作業(yè)】1.某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為CHjCOOH它可以發(fā)生的反應(yīng)類型有(a)取代(b)加成消去(d)酯化(e)水解中

7、和(g)縮聚(h)加聚()A.(a)(c)(d)(f)B.(b)(e)(f)(h)C.(a)(b)(c)(d)(f) D.除(e)(h)外2.已知苯酚鈉溶液中通入二氧化碳，充分反應(yīng)后只能生成苯酚和碳酸氫鈉；而偏鋁酸鈉溶液 中通入二氧化碳時，可生成氫氧化鋁和碳酸鈉，則下列說法正確的是()A.酸性：苯酚氫氧化鋁 碳酸 fVo-B.結(jié)合氫離子的能力： HCO3-=/C032vA102C.同溫、同濃度下溶液堿性強弱：偏鋁酸鈉碳酸鈉 苯酚鈉碳酸氫鈉D.相同條件下，溶液的 pH:碳酸氫鈉 苯酚鈉 碳酸鈉 偏鋁酸鈉3 .在有機物分子中，若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團，這種碳原子稱為“手性CH CO

8、OC 電一C HC HO碳原子”。凡有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性，物質(zhì)CHjOH 有光學(xué)活性，發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機物無光學(xué)活性的是（）A.與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)B.與NaOH水溶液共熱C.與銀氨溶液作用D.在催化劑存在下與 H2作用4 .有下列幾種有機物： CHCOOGH CH=CHCHC1（O）chch3ch3oI I CHjCCOCHjCH=CH- CHOM中既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加聚反應(yīng)的是（）A.與B.與C.與D.、和5 .既能使濱水褪色又能跟金屬鈉反應(yīng)，還可以和碳酸鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì)是（）0ZA. CHj-CHCHiOHB. CHTHTH0C. CHj-CH-COOHD,

9、 CHj-CHCOCHj6 .與CH2=CH2CH2Br CH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是（A.C 國 CHO-GH50H0=C %D. CH3co0H阻 COOC, 47 .有機物分子中原子（或原子團）間的相互影響會導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述不能.說明上述觀點的是（）A.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不行8 .丙酮（CH3COCH3）分子中的氫比乙烷分子中的氫更易被鹵原子取代C.乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能D.相等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量金屬鈉反應(yīng)，甘油產(chǎn)生的H2多8.磷酸毗醛素是細胞的重要組成部分，可視為由磷酸形成的酯,其結(jié)構(gòu)式如下，下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.能與金屬鈉

10、反應(yīng) C.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 耗 3mol NaOHB.能使石蕊試液變紅9.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為Na、NaOH、新制 Cu（OH）2反應(yīng)，則需三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為（）A.6 ： 4 ： 5B.1 ： 1 ： 1D.3 ： 2 ： 310、殺蟲劑DDT分子結(jié)構(gòu)是:確的是 （）C.3 ： 2 ： 2B. DDT屬于芳香煌DDT的說法中，不正A.大量使用DDT會使鳥的數(shù)量減少C. DDT的分子式是C14H 9cL 5D. DDT的性質(zhì)穩(wěn)定且難以降解D.lmol該酯與NaOH溶液反應(yīng)，消11、下列各組混合物不能用分液漏斗分離的是（）A.硝基苯和水 B,甘油和水 C,澳苯和NaOH溶液 D.氯乙烷和水1

11、2、某有機物的分子式為 C8H8,經(jīng)研究表明該有機物不能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，在常溫 下難于被酸性KMnO 4溶液氧化，但在一定條件下卻可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，而且其一氯代物只有一種。下列對該有機物結(jié)構(gòu)的推斷中一定正確的是（）A .該有機物中含有碳碳雙鍵B.該有機物屬于芳香燒01 mol該有機物在合適的條件與C.該有機物分子具有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)D.該有機物具有三維空間的立體結(jié)構(gòu)NaOH 反13、某有機物結(jié)構(gòu)簡式為應(yīng)，最多可消耗 NaOH物質(zhì)的量（A.5 molB.4 molC.3 molD.2 mol14、下列各有機化合物中，既能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，又能跟濱水發(fā)生取代反應(yīng)的是（ ）A.苯乙烯

12、B.苯酚水溶液C.苯甲醛D.甲醛水溶液15、已知維生素 A的結(jié)構(gòu)簡式為式中以線示鍵，線的交點與端點處代表碳原子，并用氫原子 補足四價，但 C、H原子未標(biāo)記出來。關(guān)于它的敘述正確的是（）A.維生素A的化學(xué)式為C20H30OB.維生素A是一種易溶于水的醇C.維生素A分子中有異戊二烯的碳鏈結(jié)構(gòu)D.lmol維生素A在催化劑作用下最多與 7 mol H 2發(fā)生加成反應(yīng)16、A是一種對位二取代苯，相對分子質(zhì)量 180,有酸性。A水解生成B和C兩種酸性化合 物。B相對分子質(zhì)量為60, C能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，并使 FeCl3顯色。試寫出 A、B、 C的結(jié)構(gòu)簡式。A : B: C: 17、(2001年上海高考題)請閱讀下列短文：在含竣基C=O的化合物中，厥基碳原子與兩個煌基直接相連時，叫做酮，當(dāng)兩個煌基都RC-。 I是脂肪燒基時，叫做脂肪酮，如甲基酮 C。；都是芳香煌基時，叫做芳香酮；如兩個嫌 基是相互連接的閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)時，叫環(huán)酮，如環(huán)己酮。像醛一樣，酮也是一類化學(xué)性質(zhì)活潑的化合物，如玻基也能進行加成反應(yīng)。加成時試劑 的帶負電部分先進攻?；袔д姷奶?，而后試劑中帶正電部分加到玻基帶負電的氧上，這 類加成反應(yīng)叫親核加成。但酮默基的活潑性比醛厥基稍差，不能被弱氧化劑氧化。許多酮都是重要的化工原料和優(yōu)良溶劑，一些脂環(huán)酮還是名貴香料。 試回答：(1)寫出甲基酮與