1生物化學(xué)習(xí)題與解析--RNA的生物合成過(guò)程

1、RNA勺生物合成過(guò)程一、選擇題(一)A型題1 .下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄的敘述正確的是A .轉(zhuǎn)錄過(guò)程需RNA引物B .轉(zhuǎn)錄生成的RNA都是翻譯模板C .真核生物轉(zhuǎn)錄是在胞漿中進(jìn)行的 D . DNA雙鏈一股單鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板E . DNA雙鏈同時(shí)作為轉(zhuǎn)錄模板2 . DNA 上某段編碼鏈堿基順序?yàn)?5 ' -ACTAGTCAG-3 ',轉(zhuǎn)錄后 mRNA 上相應(yīng)的堿基順序?yàn)锳 . 5 ' -TGATCAGTC-3 ' B . 5 ' -UGAUCAGUC-3 'C . 5 ' -CUGACUAGU-3 ' D . 5 ' -CTGACTAGT-

2、3 'E . 5 ' -CAGCUGACU-3 '3 .不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄是A .雙向復(fù)制后的轉(zhuǎn)錄 B .以DNA為模板雙向進(jìn)行轉(zhuǎn)錄C .同一單鏈DNA ,轉(zhuǎn)錄時(shí)可以交替作為編碼鏈和模板鏈D .同一單鏈DNA ,轉(zhuǎn)錄時(shí)只轉(zhuǎn)錄外顯子部分E ,沒(méi)有規(guī)律的轉(zhuǎn)錄4 .真核生物的轉(zhuǎn)錄特點(diǎn)是A .發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，因?yàn)檗D(zhuǎn)錄產(chǎn)物主要供蛋白質(zhì)合成用B .轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物有 poly ( A ) 尾，DNA 模板上有相應(yīng)的 poly ( dT )序 列C .轉(zhuǎn)錄的終止過(guò)程需p ( Rho )因子參與D .轉(zhuǎn)錄起始需要形成 PIC (轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合物)E .需要a因子辨認(rèn)起點(diǎn)5 .下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄編碼鏈的敘述正

3、確的是A .能轉(zhuǎn)錄生成 mRNA 的DNA 單鏈 B .能轉(zhuǎn)錄生成tRNA 的 DNA 單鏈C .同一 DNA單鏈不同片段可作模板鏈或編碼鏈D .是基因調(diào)節(jié)的成份 E .是RNA鏈6 . Pribnow box 序列是A . AAUAAA B . TAAGGC C . TTGACA D . TATAAT E . AATAAA7 .真核生物的TATA盒是A .參與轉(zhuǎn)錄起始B .翻譯的起始點(diǎn)C . RNA聚合酶核心酶結(jié)合位點(diǎn)D .因子結(jié)合位點(diǎn)E .復(fù)制的起始點(diǎn)8 .原核生物DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶由數(shù)個(gè)亞基組成，其核心酶的組成是A . a 2 BB '(.砒？B0( ,(r ) C 2 B

4、B '(ao2 ) D '()E . a 0 0'9 .原核生物識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的是A . p因子B .核心酶 C . RNA聚合酶的a亞基D .(T亞基 E . RNA 聚合酶的 B亞基10 . p因子的功能是A .參與轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)過(guò)程 B .參與轉(zhuǎn)錄的全過(guò)程 C .加速RNA的合成D .參與轉(zhuǎn)錄的終止過(guò)程 E ,可改變RNA聚合酶的活性11 .在轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)階段，RNA聚合酶與DNA模板的結(jié)合是A .全酶與模板結(jié)合 B .核心酶與模板特定位點(diǎn)結(jié)合C .結(jié)合松弛而有利于 RNA聚合酶向前移動(dòng)D .和轉(zhuǎn)錄起始時(shí)的結(jié)合狀態(tài)沒(méi)有區(qū)別 E .結(jié)合狀態(tài)相對(duì)牢固穩(wěn)定12 .下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄因

5、子（TF ）的敘述正確的是A .是真核生物RNA聚合酶的組分B .參與真核生物轉(zhuǎn)錄的起始、延長(zhǎng)和終止階段C .是轉(zhuǎn)錄調(diào)控中的反式作用因子D .是真核生物的啟動(dòng)子E .是原核生物RNA聚合酶的組分13 .真核生物轉(zhuǎn)錄終止A .需要p （ Rho ）因子B .需要釋放因子（RF ）C .與加尾修飾同步進(jìn)行 D .需要信號(hào)肽E .形成莖環(huán)形式的二級(jí)結(jié)構(gòu)14 .外顯子是A . DNA的調(diào)節(jié)序列B .轉(zhuǎn)錄模板鏈 C .真核生物的編碼序列D .真核生物的非編碼序列 E .原核生物的編碼序列15 . DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程具有許多異同點(diǎn)，下列關(guān)于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的描述中錯(cuò)誤的是A .在體內(nèi)只有一條 DNA鏈轉(zhuǎn)

6、錄，而兩條DNA鏈都復(fù)制B .在這兩個(gè)過(guò)程中合成方向都為 5- 3 'C .兩個(gè)過(guò)程均需 RNA引物D .兩個(gè)過(guò)程均需聚合酶參與E .通常情況下復(fù)制的產(chǎn)物其分子量大于轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物16 .以下哪些代謝過(guò)程需要以 RNA為引物A . DNA 復(fù)制B .轉(zhuǎn)錄 C . RNA復(fù)制D .翻譯E .逆轉(zhuǎn)錄17 .下列有關(guān)真核細(xì)胞 mRNA的敘述，錯(cuò)誤的是A .是由hnRNA 經(jīng)加工后生成的 B . 5 '末端有 m 7 GpppN 帽子C . 3 '末端有poly ( A )尾D .為多順?lè)醋覧 .成熟過(guò)程中需進(jìn)行甲基化修飾(二)B型題A . pppG B . PIC C . TF

7、D . TATAAT E . AATAAA1 .順式作用元件2 .反式作用因子3 .真核生物的轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合物A . 5 '-3 ' B 3 '- C ' . C 端-N 端D . N端-C端E . 一個(gè)點(diǎn)向兩個(gè)方向同時(shí)進(jìn)行4 .雙向復(fù)制5 .肽鏈的生物合成方向6 .轉(zhuǎn)錄的方向A . DNA 指導(dǎo)的 RNA 聚合酶 B . RNA 指導(dǎo)的 DNA 聚合酶C . DNA連接酶 D .引物酶 E .拓?fù)涿? .在復(fù)制中催化小片段 RNA合成的酶8 . RNA合成時(shí)所需的酶9 . DNA合成時(shí)所需的酶A . DNA 聚合酶 B . RNA聚合酶 C .逆轉(zhuǎn)錄酶D .核

8、酶E . Taq酶10 .化學(xué)本質(zhì)為核酸的酶11 .遺傳信息由RNA - DNA傳遞的酶12 .耐熱的DNA聚合酶(三)X型題1 ,下列關(guān)于RNA生物合成的敘述，正確的是A . RNA聚合酶的核心酶能識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)B .轉(zhuǎn)錄復(fù)合物是由 RNA聚合酶和DNA組成的復(fù)合物C .轉(zhuǎn)錄在胞質(zhì)進(jìn)行從而保證了翻譯的進(jìn)行D . DNA雙鏈中僅一股單鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板E .合成RNA引物2 .真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工方式有A .在3 ,端加poly ( A )尾B .切除內(nèi)含子，拼接外顯子C .合成5 ,端的帽子結(jié)構(gòu)D .加接CCA的3 '末端E .去掉啟動(dòng)子3 .下列哪項(xiàng)因素可造成轉(zhuǎn)錄終止A . p因子

9、參與B. 6因子參與C .在DNA模板終止部位有特殊的堿基序列D . RNA鏈3 '端出現(xiàn)莖環(huán)結(jié)構(gòu)E . RNA鏈3 '端出現(xiàn)寡聚U與模板結(jié)合能力小4 .真核生物的tRNAA .在RNA- pol III催化下生成B .轉(zhuǎn)錄后5 '端加CCA尾C .轉(zhuǎn)錄后修飾形成多個(gè)稀有堿基（I、 DHU、巾）D . 5 '端加m 7 GpppN 帽子E .二級(jí)結(jié)構(gòu)呈三葉草型5 .真核生物rRNAA .單獨(dú)存在無(wú)生理功能，需與蛋白質(zhì)結(jié)合為核蛋白體發(fā)揮作用B .在 RNA- pol I作用下合成rRNA 前體C . 45S-rRNA 剪切為 5.8S、 18S、 28S 三種 r

10、RNAD . 45S-rRNA 與蛋白質(zhì)結(jié)合為核蛋白體E .轉(zhuǎn)錄后加工在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行二、是非題1 .復(fù)制和轉(zhuǎn)錄起始均需 RNA引物。2 .核酶是一些RNA前體分子具有催化活性，可以準(zhǔn)確地自我剪接。3 .原核生物mRNA 一般不需要轉(zhuǎn)錄后加工。4 .由于RNA聚合酶缺乏校讀功能，因此 RNA生物合成的忠實(shí)性低于 DNA的生物合成。5 .原核生物啟動(dòng)子中 RNA聚合酶牢固結(jié)合并打開(kāi) DNA雙鏈的部分稱為 Pribnow box ,真核生物啟動(dòng)子中相應(yīng)的序列稱為Hogness box ,因?yàn)楦缓珹-T ,又稱 TATA box 。6 .原核生物和真核生物的 RNA聚合酶都能直接識(shí)別啟動(dòng)子。7 .在原

11、核生物轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，當(dāng)?shù)谝粋€(gè)磷酸二酯鍵形成后，6因子即與核心酶解離。8 .大腸桿菌所有的基因轉(zhuǎn)錄都由同一種RNA聚合酶催化。9 .真核生物四種rRNA基因的轉(zhuǎn)錄都由RNA聚合酶I催化。10 .外顯子是在斷裂基因及其初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上可表達(dá)的片段。11 .帽子結(jié)構(gòu)是真核生物 mRNA的特點(diǎn)。12 . tRNA的3 ,端所具有的CCA序列是轉(zhuǎn)錄后加工才加上的。13 . DNA分子中的兩條鏈在體內(nèi)都可能被轉(zhuǎn)錄生成RNA。14 .真核生物 mRNA的編碼區(qū)不含修飾堿基。15 .基因的內(nèi)含子沒(méi)有任何功能。16 .大腸桿菌染色體DNA由兩條鏈組成，其中一條鏈充當(dāng)模板鏈，另外一 條鏈充當(dāng)編碼鏈。17 .利福平是通

12、過(guò)阻止 RNA聚合酶與啟動(dòng)子部位的結(jié)合來(lái)阻斷 mRNA 合 成的起始。三、填空題1 .在RNA的生物合成中，其反應(yīng)體系以-為模板，原料為、 RNA 聚合酶、 Mg 2+ 和 Mn 2+ ,合成方向?yàn)?,連接方式為 o2 . DNA的兩股鏈中只有一股可轉(zhuǎn)錄。作為模板轉(zhuǎn)錄生成RNA的一股稱為、相對(duì)的一股稱為、3 .基因組DNA全長(zhǎng)中能轉(zhuǎn)錄出 RNA的DNA區(qū)段稱為、該基 因在真核生物中由若干 和 相互間隔但又連續(xù)鑲嵌而成。4 . RNA 聚合酶I位于 、催化合成 、RNA聚合酶H 位于 、轉(zhuǎn)錄生成 、 RNA聚合酶田位于 、催化轉(zhuǎn)錄編碼? 5S-rRNA和 的基因。5 . DNA復(fù)制時(shí)，RNA引物

13、的合成需 酶催化；轉(zhuǎn)錄時(shí) RNA的合成需酶催化；病毒 RNA復(fù)制時(shí)需 酶催化，以上三種酶均屬于RNA聚合酶。6 .原核生物識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的是 因子，識(shí)別轉(zhuǎn)錄終止部位的是子。7 .真核生物hnRNA轉(zhuǎn)錄后的加工包括 > 、 和 ,才能成為成熟的 mRNA。8 .轉(zhuǎn)錄過(guò)程分為、和 三個(gè)階段。9 .原核生物轉(zhuǎn)錄起始-35區(qū)的序列是、-10區(qū)的序列是、10 .原核生物轉(zhuǎn)錄起始過(guò)程需 酶催化，由 亞基辨認(rèn)起始點(diǎn)， 延長(zhǎng)過(guò)程的核甘酸聚合需 酶催化。11 .電鏡下看原核生物轉(zhuǎn)錄的羽毛狀圖形，伸展的小羽毛是 , ft RNA 鏈上的小黑點(diǎn)是、這種形狀說(shuō)明12 .真核生物轉(zhuǎn)錄終止修飾點(diǎn)的特異序列是 、轉(zhuǎn)錄

14、越過(guò)修飾點(diǎn)后， mRNA在修飾點(diǎn)處被切斷，隨即加入 和、13 . mRNA 轉(zhuǎn)錄后剪接加工是除去 ，把鄰近的 連接起來(lái)。 四、名詞解釋1 . asymmetric transcription2 . coding strand3 . template strand4 . RNA polymerase567891011121314151617181920五.12345holoenzymetranslationPribnow boxtranscription bubbleCTD,TATA boxRNA replication,TFsplit geneintronextronmRNA splicing

15、self-splicingstructural genespliceosomemRNA cleavage問(wèn)答題試述復(fù)制和轉(zhuǎn)錄有何異同。簡(jiǎn)述原核生物轉(zhuǎn)錄終止的方式。真核生物由hnRNA 轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA 包括哪些加工過(guò)程?何謂帽子結(jié)構(gòu)？意義何在？簡(jiǎn)述真核生物tRNA前體的轉(zhuǎn)錄后加工方式。6 .試比較原核生物和真核生物轉(zhuǎn)錄過(guò)程的異同。7 .試比較原核生物和真核生物 RNA聚合酶的異同。8 .試比較真核生物和原核生物轉(zhuǎn)錄起始的第一步有何不同9 .轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物和轉(zhuǎn)錄空泡有何區(qū)別？10 .何為斷裂基因？試述 mRNA的剪接過(guò)程。、選擇題（一）A型題1 . D 2 . C 3 . C 4 . D 5C 6

16、 . D 7 . A 8 . A 9 . D10 D 11 C 12（二）B型題C 13 C 14 C 15C 16 A 171 . D 2 . C 3 . B 4 . E 5 10 D 11 C 12 E(三)X型題1 . BD 2 . ABC 3 . ACDE 4 . ABCE 5 . ABCE二、是非題2 . B 2 , A 3 . A 4 . A 5 . A 6 . B 7 . A 8 . A 9 . B 10 . A11 . A 12 . A 13 . B 14 . A 15 . B 16 . B 17 . B三、填空題12 . DNA三磷酸核糖核甘酸 5 '- 3'

17、3 ； 5 '-磷酸二酯鍵13 .模板鏈編碼鏈14 .結(jié)構(gòu)基因 編碼區(qū) 非編碼區(qū)15 .核仁rRNA 前體細(xì)胞核內(nèi)hnRNA 核仁外tRNA snRNA16 .引物依束D DNA的RNA聚合依束R RNA的RNA聚合17 . (T p18 . 5 '端加m 7 GpppN 帽子結(jié)構(gòu)3 '端加poly ( A )尾剪接剪切編輯19 .起始延長(zhǎng)終止20 . TTGACA TATAAT21 . RNA聚合酶全6核心22 . mRNA多聚核糖體 在同一 DNA模板上有多個(gè)轉(zhuǎn)錄同時(shí)在進(jìn)行23 . AAUAAA poly ( A )尾 5 '-帽子結(jié)構(gòu)24 .內(nèi)含子外顯子四

18、、名詞解釋1 .不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄，有兩方面含義：一是在 DNA雙鏈分子上，一股鏈作為模板指引轉(zhuǎn)錄，另一股鏈不轉(zhuǎn)錄；二是模板鏈并非總是在同一單鏈上。2 .編碼鏈，在DNA雙鏈上與模板鏈互補(bǔ)，不用作轉(zhuǎn)錄模板的一股單鏈，稱 為編碼鏈。mRNA堿基序列除U代替T外，與編碼鏈?zhǔn)且恢碌摹? .模板鏈，DNA雙鏈中按堿基配對(duì)規(guī)律能指引轉(zhuǎn)錄生成RNA的一股單鏈，稱為模板鏈。4 . RNA聚合酶，以DNA或RNA為模板，以5'三磷酸核甘為原料催化 合成RNA的酶稱為 RNA聚合酶。5 .全酶，指原核生物 RNA聚合酶由多個(gè)亞基組成，其中 a 2 B B 或基) 組成核心酶，(7亞基加上核心酶稱為全酶，參與轉(zhuǎn)錄

19、的起始過(guò)程。6 .轉(zhuǎn)錄，生物體以DNA為模板合成RNA的過(guò)程稱為轉(zhuǎn)錄。意思是把DNA 的堿基序列轉(zhuǎn)抄成RNA。7 . Pribnow 盒，原核生物基因操縱 子轉(zhuǎn)錄上游-10區(qū) 的共有序列為TATAAT，是1975 年由D . Pribnow 首先發(fā)現(xiàn)的，稱為 Pribnow 盒。8 .轉(zhuǎn)錄空泡，原核生物轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)過(guò)程中，RNA聚合酶分子覆蓋40bp以上的DNA分子段落，轉(zhuǎn)錄解鏈范圍小于20bp ,產(chǎn)物RNA又和模板鏈配對(duì)形成長(zhǎng) 約812bp 的RNA/DNA 雜化雙鏈，這樣由酶-DNA-RNA 形成的 轉(zhuǎn)錄復(fù)合物，形象的稱為轉(zhuǎn)錄空泡。9 .竣基末端結(jié)構(gòu)域，真核生物 RNA聚合酶R最大亞基的竣基末

20、端有一段共有序列，為Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser的重復(fù)序列片段，稱為 竣基末端結(jié)構(gòu)域。所有的真核生物 RNA聚合酶II都有CTD ,只是7個(gè)氨基酸共有序 列的重復(fù)程度不同。 CTD對(duì)維持細(xì)胞的活性是必需的。10 . TATA盒，又稱Hogness盒，真核生物轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游共同的 TATA序列，稱為TATA盒。是基本轉(zhuǎn)錄因子 TF n D吉合位點(diǎn)。11 . RNA replication RNA復(fù)制，以RNA為模板合成 RNA的過(guò)程，由RNA依賴的RNA聚合酶催化，多見(jiàn)于病毒。是逆轉(zhuǎn)錄病毒以外的 RNA病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)以病毒的單鏈 RNA為模板合成RNA的方式。12 .

21、轉(zhuǎn)錄因子，反式作用因子中，直接或間接結(jié)合 RNA聚合酶的蛋白質(zhì)因子。13 .斷裂基因，真核生物結(jié)構(gòu)基因由若干個(gè)編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相隔但又連續(xù)鑲嵌而成，去除非編碼區(qū)再連接后，可翻譯出由連續(xù)氨基酸組成的完整的蛋白質(zhì)， 這些基因稱為斷裂基因。14 .內(nèi)含子，是隔斷基因的線性表達(dá)而在剪接過(guò)程中被除去的核酸序列。15 .外顯子，是在斷裂基因及其初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上出現(xiàn)，并表達(dá)為成熟 RNA的 核酸序列。16 . mRNA splicing mRNA 剪接，去除初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上的內(nèi)含子，把外顯子連接為成熟RNA的過(guò)程，稱為mRNA剪接。17 .自剪接，是由RNA分子催化自身內(nèi)含子剪接的反應(yīng)。18 .結(jié)構(gòu)基因，基因

22、組 DNA中能轉(zhuǎn)錄出RNA的DNA區(qū)段，稱為結(jié)構(gòu)基 因。19 .剪接體，是真核mRNA前體剪接的場(chǎng)所，由snRNA （如U1、U2、U4、U5和U6等）和大約50種蛋白質(zhì)裝配而成，剪接體裝配需要 ATP提 供能量。20 . mRNA剪切，是剪去某些內(nèi)含子，然后在上游的外顯子3 '端直接進(jìn)行多聚腺甘酸化，不進(jìn)行相鄰?fù)怙@子之間的連接反應(yīng)。五、問(wèn)答題1 .試述復(fù)制和轉(zhuǎn)錄有何異同。答：相同點(diǎn)：轉(zhuǎn)錄和復(fù)制都是酶促的核甘酸聚合過(guò)程，都以 DNA為模板，都 以核甘酸為原料，都需依賴 DNA的聚合酶，聚合過(guò)程都是在核甘酸之間生成 磷酸二酯鍵，新生鏈的方向都是 5' - 3'都需遵從堿基

23、配對(duì)規(guī)律，產(chǎn)物都是很 長(zhǎng)的多核甘酸鏈。不同點(diǎn)：（1 ）模板：復(fù)制是兩股 DNA鏈都復(fù)制，轉(zhuǎn)錄僅模板鏈轉(zhuǎn)錄，編碼 鏈不轉(zhuǎn)錄，即不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄；（2 ）聚合酶：復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的聚合酶分別是 DNA-pol 和RNA-pol ; （ 3 ）原料：復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的原料分別是 dNTP和NTP ; （ 4 ） 產(chǎn) 物：復(fù)制的產(chǎn)物是子代雙鏈 DNA （半保留復(fù)制），轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有 mRNA、 tRNA 和rRNA 等單鏈；（5 ）配對(duì)：復(fù)制是 A = T , G三霸已對(duì)，而轉(zhuǎn) 錄的 RNA鏈中的 U代替了 T,是A = U,GmQT=A配對(duì)；（6 ） 引物：復(fù)制生成 DNA鏈時(shí)需要引物，轉(zhuǎn)錄生成 RNA鏈時(shí)不需要引物。

24、2 .簡(jiǎn)述原核生物轉(zhuǎn)錄終止的方式。答：RNA聚合酶在DNA模板上停頓下來(lái)不再前進(jìn)，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 RNA鏈從轉(zhuǎn) 錄復(fù)合物上脫落下來(lái)，這就是轉(zhuǎn)錄終止。原核生物轉(zhuǎn)錄終止分為依賴p因子和非依賴p因子兩大類：（1 ）依賴p因子的轉(zhuǎn)錄終止。p因子有ATP酶活性 和解螺旋酶活性，在與 RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合后，p因子和RNA聚合酶都發(fā)生 構(gòu)象變化，從而使RNA聚合酶停頓，解螺旋酶的活性使 DNA/RNA 雜化雙鏈 拆離，利于產(chǎn)物從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物中釋放。（2 ）非依賴p因子的轉(zhuǎn)錄終止。DNA 模板上靠近終止處特殊的堿基序列形成莖環(huán)或發(fā)夾形式的二級(jí)結(jié)構(gòu)及靠近3 '端一串寡聚U是關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。莖環(huán)結(jié)構(gòu)在轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 RNA分

25、子上形成，可能改變RNA聚合酶的構(gòu)象，進(jìn)而導(dǎo)致酶-模板結(jié)合方式的改變，使酶不再向下游移動(dòng)， 于是轉(zhuǎn)錄停止；寡聚U是使RNA鏈從模板上脫落的促進(jìn)因素，因?yàn)樗械膲A 基配對(duì)中，rU/dA配對(duì)最為不穩(wěn)定。轉(zhuǎn)錄復(fù)合物上局部形成的RNA/DNA 雜化短鏈，因?yàn)镽NA分子要形成自己的局部雙鏈，DNA也要復(fù)原為雙鏈，這樣使本來(lái)不穩(wěn)定的雜化雙鏈更不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)錄復(fù)合物趨于解體。3 .真核生物由hnRNA 轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA 包括哪些加工過(guò)程？答：真核生物 mRNA的加工包括首、尾修飾、剪接、剪切和 mRNA編輯。真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄的初級(jí)產(chǎn)物hnRNA ,需要進(jìn)行5-末端和3'-末端（首、尾部）的修飾以及對(duì)m

26、RNA進(jìn)行剪接、剪切和編輯，才能成為成熟 的mRNA ,被轉(zhuǎn)運(yùn)到核糖體，指導(dǎo)蛋白質(zhì)翻譯。（1 ）前體mRNA在5-末 端加“帽子”結(jié)構(gòu)。由加帽酶和甲基轉(zhuǎn)移酶催化。5'帽子結(jié)構(gòu)可以使 mRNA 免遭核酸酶的攻擊，并參與蛋白質(zhì)生物合成的起始過(guò)程。（2 ）前體mRNA在3-末端加poly （ A ）尾。前體mRNA在轉(zhuǎn)錄終止修飾點(diǎn)被切開(kāi)后， 由多聚（A）聚合酶催化，以 ATP為底物，在 mRNA的3 -端加上大約 100200 個(gè)腺甘酸殘基的尾部。poly （ A ）尾的有無(wú)與長(zhǎng)短是維持 mRNA 作為翻譯模板的活性以及增加 mRNA本身穩(wěn)定性的因素。（3 ）前體mRNA 的剪接和剪切。真核

27、生物的基因是不連續(xù)的即斷裂基因，由外顯子和內(nèi)含子相互間隔但又連續(xù)鑲嵌而成。真核生物mRNA的剪接是去除內(nèi)含子后將相鄰?fù)怙@子 連接起來(lái)，然后進(jìn)行多聚腺甘酸化，剪接體是mRNA剪接的場(chǎng)所，通過(guò)二次轉(zhuǎn) 酯反應(yīng)將前體mRNA加工為成熟的mRNA ;,剪切是剪去某些內(nèi)含子，然 后在上游的外顯子3 '端直接進(jìn)行多聚腺甘酸化，不進(jìn)行相鄰?fù)怙@子之間的連 接反應(yīng)。通過(guò)這兩種加工模式，一個(gè)前體 mRNA分子可被加工成多個(gè) mRNA分子(4 ) mRNA 編輯。基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA分子中，由于核甘酸的缺失，插入或置換，基因轉(zhuǎn)錄物的序列不與基因編碼序列互補(bǔ)，使翻譯生成的蛋白質(zhì)的氨基酸組成不同于基因序列中的編

28、碼信息，這種現(xiàn)象稱為m RNA編輯。m RNA編輯、剪接或剪切都可使一個(gè)基因有可能產(chǎn)生幾種不同的蛋白 質(zhì)。4 .何謂帽子結(jié)構(gòu)？意義何在？答：帽子結(jié)構(gòu)是存在于真核生物 mRNA 5'-末端的m 7 GpppN 結(jié)構(gòu)。RNA 聚合酶II催化合成新生 RNA鏈長(zhǎng)度達(dá)25-30個(gè)核甘酸時(shí)，在加帽酶和甲基轉(zhuǎn) 移酶的作用下其5'-末端的核甘酸就與7-甲基鳥喋吟核甘酸通過(guò)不常見(jiàn)的 5' , 5'-三磷酸連接鍵相連 轉(zhuǎn)變成5 ' -m 7 GpppN ,即把一個(gè)甲基化的鳥 喋吟帽加到轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的 5 '端，此過(guò)程有磷酸解、磷酸化和堿基的甲基化 。意義：（1 ） 5

29、'帽子結(jié)構(gòu)可以使 mRNA免遭核酸酶的攻擊，維持mRNA作 為翻譯模板的完整性。（2 ）與帽結(jié)合蛋白復(fù)合體結(jié)合，并參與 mRNA和核 糖體的結(jié)合，啟動(dòng)蛋白質(zhì)的生物合成。5 .簡(jiǎn)述真核生物tRNA前體的轉(zhuǎn)錄后加工方式。答：真核生物tRNA前體的轉(zhuǎn)錄后加工有四方面：（1 ）5'端的16個(gè)核 甘酸序列由RNase P切除；（2）3'端的兩個(gè)核甘酸由 RNase D切除， 再由核甘酸轉(zhuǎn)移酶加上 CCA ;（ 3 ）柄-環(huán)結(jié)構(gòu)的一些核甘酸的堿基經(jīng)化學(xué)修飾為稀有堿基，包括某些喋吟甲基化生成甲基喋吟、某些尿喀噬還原為二氫 尿喀呢（DHU ）、尿喀呢核昔轉(zhuǎn)變?yōu)榧倌蚩δ睾烁剩ㄉ剑⒛承┫?/p>

30、甘酸脫氨成 為次黃喋吟核甘酸（I ） ; （ 4 ）通過(guò)剪接切除內(nèi)含子。6 .試比較原核生物和真核生物轉(zhuǎn)錄過(guò)程的異同。轉(zhuǎn)錄原核生物真核生物相同1.模板（DNA ）2.底物（NTP ）3.摻入新鏈成分（NMP ）4.需 RNA-pol5.化學(xué)鍵（3' , 5'-磷酸二酯鍵）6.過(guò)程（三個(gè)階段）7.聚合方向(5' 3')8.產(chǎn)物（單鏈RNA ）9.方式（/、對(duì)稱轉(zhuǎn)家）10.遵從堿基配對(duì)規(guī)律（T = A、A=U、G。11.除原核mRNA外，初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都須經(jīng)加工才具有活性不同RNA-pol 種類與功能一種（a 2 B。'轉(zhuǎn)錄生成所有RNA種類IRm（T產(chǎn)物rR

31、NA mRNA tRNA 和小分子RNA酶的特異性抑制劑利福平或利福霉素鵝膏蕈堿起始RNA-pol全酶RNA- pol I、 H、田分別起始轉(zhuǎn)錄不同的 RNA是否需蛋白質(zhì)不rfn要需要多種轉(zhuǎn)錄因子模板DNA保守序列-10區(qū)(TATAAT)ZPribnowbox , -35 區(qū)(TTGACA)-30 區(qū)(TATA ) ZHognessboxZTATA box 等順式作用元件聚合酶與模板DNA結(jié)合方式直接結(jié)合不能直接結(jié)合，需多種轉(zhuǎn)錄因子參與RNA- pol I、 H、田分別RNA-pol核心酶（a 2'延長(zhǎng)不同的RNA ,與起始條-延是否伴有核長(zhǎng)小體解聚與否是聚合是否伴有翻譯是否兩種方式（依賴Rho、mRNA 的轉(zhuǎn)錄終止和轉(zhuǎn)錄后終止終止機(jī)制非依賴Rho因子的轉(zhuǎn)修飾錄終止）（加尾、加帽）密切相關(guān)mRNA /、需要，mRNA、tRNA、rRNA 前轉(zhuǎn)錄后修飾tRNA、rRNA前體需體轉(zhuǎn)錄后加工修飾都需轉(zhuǎn)錄后加工修飾7 .試比較原核生物和真核生物 RNA聚合酶的異同。答：原核生物RNA聚合酶通常只有一種，催化合成所有類別的 RNA，該酶由多亞基組成，全酶是 a 2 B B ',最C酶是a