二甲評審檢驗科自評匯總0001

1、二甲評審檢驗科自評匯總評審標(biāo)準(zhǔn)評價要點4.15.1臨床檢驗部門設(shè)置、布局、設(shè)備設(shè)施符合？醫(yī)療機構(gòu)臨床實3室管理方法 ？，效勞工程滿足臨床診療需要，能提供24小時急診檢驗效勞。到達(dá)項未到達(dá)項4.15.1.1臨床檢驗工程滿足臨床需要。備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C1 .按照快療機構(gòu)臨床實3室管理方法 ？的要求，全院臨床實驗室集中設(shè)置，A管理，資源共享。2 .開展檢驗工程滿足臨床需要。3 .檢驗工程具有前沿性、能夠保證疑難疾病的診斷。4 .檢驗工程應(yīng)覆蓋醫(yī)院各臨床科室所診治的病種。5 .對本院臨床診療臨時需要，而不能提供的特殊檢驗工程，可委托其他三級甲等醫(yī)院提供效勞，或多院聯(lián)合開展效

2、勞， 但應(yīng)簽署醫(yī)院之間的委托效勞協(xié)議，必須有室與室間質(zhì)量控制及結(jié)果回報時限等保證條款。B符合“ C”,并1 .每年根據(jù)臨床科室需求，經(jīng)論證后及時推出新工程。2 .微生物檢驗工程對院感染控制及合理用藥提供充分支持。A符合“ B”,并1 .定期至少每季向臨床科室通報細(xì)菌耐藥情況。2 .至少每半年一次向臨床征求對工程設(shè)置合理莊意見，持續(xù)改良，確保檢驗工程滿足臨床需求。4.15.1.2能提供24小時急診檢驗效勞。C1 .能提供24小時急診檢驗效勞。2 .急診工程設(shè)輅充分征求臨床科室意見，使檢驗工程既能滿足危急情況下診斷治療的需求，又不過度浪費急診資源。3 .明確急診檢驗報告時間，臨檢工程30分鐘出報告

3、，生化、免疫工程2小時出報告。.word.zl-備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題B符合“ C”,并1 .檢驗工程滿足危急情況下診療需求，開展必須的常規(guī)檢查。2 .急診檢驗工程在規(guī)定時間報告。A符合“ B”,并1 .開展心肌標(biāo)志物、凝血和感染等指標(biāo)的測定。2 .臨床各科對開展急診檢驗效勞滿意度高。4.15.1.3檢驗工程、設(shè)備、試劑管 理符合現(xiàn)行法律法規(guī)及衛(wèi) 生行政部門標(biāo)準(zhǔn)的要求。備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C1 .檢驗工程符合衛(wèi)生行政部門準(zhǔn)入圍。2 .檢驗儀器、試劑三證齊全，符合有關(guān)部門標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)入圍。3 .檢驗收費經(jīng)過物價部門核準(zhǔn)。4 .能開展分子診斷工程，并具有一

4、定的針對突發(fā)傳染病等公共衛(wèi)生事件的應(yīng)急檢測能力和技術(shù)儲藏。5 .相關(guān)人員知曉履職要求。B符合“ C”,并1 .職能部門定期對開展工程和儀器、試劑管理進(jìn)展監(jiān)視檢查，對存在問題及時改良。2 .進(jìn)展恰當(dāng)?shù)姆椒▽W(xué)驗證以保證準(zhǔn)確度、精細(xì)度、靈敏度、線性圍、干擾及參考圍設(shè)定等各項技術(shù)參數(shù)均能符合臨床使 用需求。A符合“ B”,并1 .儀器、試劑三證均在有效期。2 .工程收費規(guī)，無違規(guī)收費。4.15.1臨床檢驗部門設(shè)置、布局、設(shè)備設(shè)施符合？醫(yī)療機構(gòu)臨床實3室管理方法 ？，效勞工程滿足臨床診療需要，能提供24小時急診檢驗效勞。.word.zl-4.15.1.4有新工程審批及實施流程。備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)

5、等級：目前存在問題C1 .有新工程審批及實施流程。2 .新工程開展應(yīng)至少包括以下幾個步驟：1新工程開展前應(yīng)收集相關(guān)的檢驗資料。2征求相關(guān)臨床科室專家意見。3評估新工程開展的意義。4評估開展該檢驗工程所需人力、設(shè)備及空間資源。5核定該工程開展所需儀器、試劑的三證是否齊全。6核定該工程的收費情況或在衛(wèi)生與物價行政部門備案情況。B符合“ C”,并1 .有新工程實施后的跟蹤，聽取臨床對新工程設(shè)置合理性的意見，改良工程管理。2 .有職能部門監(jiān)管記錄。A符合“ B”,并新工程開展符合規(guī)，審批資料完整，為提高診療質(zhì)量提供支持。4.15.2有實驗室平安程序、制度及相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，遵照實施并記錄。4.15.

6、2.1有實驗室平安管理制度和流程。備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C1 .檢驗科主任為實驗室平安責(zé)任人。2 .有實驗室平安管理制度和流程。嚴(yán)格規(guī)定各個場所、各工作流程及不同工作性質(zhì)人員的平安準(zhǔn)那么。3 .保存完整的平安記錄。4 .開展平安制度與流程管理培訓(xùn)I,相關(guān)人員知曉本崗位的履職要求。B符合“ C”,并1 .各實驗室設(shè)置平安員，負(fù)責(zé)各個場所的平安。2 .保存完整的各項平安相關(guān)活動記錄。.word.zl-A符合“ B”,并嚴(yán)格執(zhí)行平安規(guī)程，定期進(jìn)展平安檢查，定期研究平安管理，保障實驗室平安，各項記錄完整。4.15.2.2實驗室進(jìn)展生物平安分區(qū) 并合理安排工作流程以防 止穿插污染。

7、備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C1 .實驗室生物平安分區(qū)合理，有明確的實驗室生物平安等級標(biāo)志。2 .合理設(shè)計工作流程以防止穿插污染。B符合“ C”,并 有職能部門監(jiān)視檢查。A符合“ B”,并開展1.無違規(guī)情況。2.假設(shè)設(shè)置有結(jié)核檢測實驗室，那么應(yīng)至少到達(dá)P2實驗室標(biāo)準(zhǔn)。可選4.15.2有實驗室平安程序、制度及相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，遵照實施并記錄。4.15.2.3實驗室配置充分的平安防護(hù)設(shè)施。備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C1 .根據(jù)工作人員的不同工作性質(zhì)，按照行業(yè)規(guī)進(jìn)展充分的個人防護(hù)。2 .配備洗眼器、沖淋裝輅及其他急救設(shè)施及耗材，并保證以上設(shè)施可止常工作。3 .設(shè)立

8、適當(dāng)?shù)木緲?biāo)識，對生物平安、防火防爆平安、化學(xué)平安等做出充分警示。4 .如開展放射免疫分析和其他使用放射性同位素的檢測，保證使用放射性同位素時患者和工作人員的平安性?？蛇x5 .對相關(guān)人員進(jìn)展培訓(xùn)。B符合“ C”,并1 .根據(jù)實驗等級設(shè)置個人防護(hù)，能執(zhí)行。2 .實驗室出口處設(shè)有專用手部消毒設(shè)備。3 .各種設(shè)施定期維護(hù)，保障正常。.word.zl-A符合“ B”,并實驗室平安防護(hù)到位，有實驗室工作人員安康檔案管理。4.15.2.4有消防平安保障。備注：責(zé)任部門一保衛(wèi)科目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C1 .建立易燃、易爆物品的儲存使用制度。2 .設(shè)置專門的儲藏室、儲藏柜。3 .指定專門人員負(fù)責(zé)實驗室的消

9、防平安。4 .定期檢查滅火器的有效期。5 .保持平安通道暢通。B符合“ C”,并1 .定期檢查各種電器，電路是否存在平安隱患。2 .對消防平安檢查發(fā)現(xiàn)的問題，及時整改。A符合“ B”,并有關(guān)人員掌握消防平安知識與根本技能，進(jìn)展消防演習(xí)并持續(xù)改良。4.15.2.5實驗室制訂各種傳染病職 業(yè)暴露后的應(yīng)急措施，并 詳細(xì)記錄處理過程。備注：責(zé)任部門院感目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C1 .制訂各種傳染病職業(yè)暴露后應(yīng)急預(yù)案。2 .相關(guān)人員知曉職業(yè)暴露的應(yīng)急措施與處置流程。B符合“ C”,并對實驗室工作人員進(jìn)展職業(yè)暴露的培訓(xùn)及演練，并作相關(guān)記錄。A符合“ B”,并有職業(yè)暴露處置登記及隨訪記錄，有根據(jù)職業(yè)暴露的

10、案例分析改良職業(yè)暴露管理。4.15.2.6實驗室制定針對不同情況 的消毒措施，并保存各種 消毒記錄。定期監(jiān)控各種C1 .制訂針對不同情況的消毒措施并實施。2 .定期監(jiān)控各種消毒用品的有效性。3 .有標(biāo)本溢灑處理流程。4 .相關(guān)人員掌握消毒方法與消毒用品的使用。.word.zl-消毒用品的有效性。備注：責(zé)任部門院感目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題B符合“ C”,并1 .保存各種消毒記錄，記錄完整。2 .定期對消毒用品的有效性進(jìn)展監(jiān)測。3 .職能部門定期檢查、分析、反應(yīng)、整改。A符合“ B”,并根據(jù)監(jiān)測結(jié)果分析，持續(xù)改良消毒管理。4.15.2有實驗室平安程序、制度及相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，遵照實施并記錄。4

11、.15.2.7實驗室廢棄物、廢水的處輅符合要求。備注：責(zé)任部門院感目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)要求制定實驗室廢棄物、廢水的處理流程并落實。B符合“ C”,并1 .有明確的責(zé)任人，定期檢查整改，以保證對人員及環(huán)境的危害降至最低。2 .職能部門有監(jiān)管記錄，有改良措施。A符合“ B”,并實驗室廢棄物、廢水處理登記資料完整，處理規(guī)，無污染事件發(fā)生。4.15.2.8實驗室應(yīng)建立微生物菌 種、毒株的管理規(guī)定，并 安排專人進(jìn)展監(jiān)視?？蛇x，縣醫(yī)院必選備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：C1 .建立微生物菌種、毒株的管理規(guī)定與流程。2 .微生物實驗室有專人負(fù)責(zé)菌毒種管理。B符合“ C”,并1 .樣品

12、收集、取用有相應(yīng)的過程記錄。2 .有相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案。3 .職能部門有監(jiān)管記錄，有改良措施。A符合“ B”,并實驗室微生物菌種、毒株收集、取用、處理記錄完整，無意外事件發(fā)生。.word.zl-目前存在問題4.15.2.9實驗室建立化學(xué)危險品的管理制度。備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C1 .建立化學(xué)危險品的管理制度。2 .建立化學(xué)危險品清單和平安數(shù)據(jù)表。3 .指定專門的儲存地點，專人管理，對使用情況做詳細(xì)記錄。4 .有化學(xué)危險品溢出與暴露的應(yīng)急預(yù)案。5 .相關(guān)人員對制度和預(yù)案的知曉率95%。B符合“ C ,并 有職能部門監(jiān)管的記錄。A符合“ B”,并針對監(jiān)管情況，持續(xù)改良危險品管理工

13、作。4.15.3由具備臨床檢驗專業(yè)資質(zhì)的人員進(jìn)展檢驗質(zhì)量控制活動，解釋檢查結(jié)果。4.15.3.1有明確的臨床檢驗專業(yè)技術(shù)人員資質(zhì)要求。備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C1 .醫(yī)院明確規(guī)定臨床檢驗工作人員的資質(zhì)與能力要求。2 .大型生化分析儀操作人員經(jīng)過考核后，持證上崗。3 .醫(yī)院假設(shè)設(shè)置有“分子生物學(xué)實驗室、HIV初篩實驗室等，那么檢驗人員經(jīng)培訓(xùn)考核后持衛(wèi)生行政管理部門核發(fā)的上崗證方可獨立工作?？蛇xB符合“ C”,并1 .生化室80%的員工持衛(wèi)生部核發(fā)的大型生化分析儀上崗證。2 .醫(yī)院假設(shè)設(shè)置有“分子生物學(xué)實驗室、HIV初篩實驗室等，那么60%員工持證上崗?？蛇xA符合“ B”,并科

14、室負(fù)責(zé)人具備檢驗專業(yè)副高及以上技術(shù)職稱。4.15.3.2不同實驗室組織有針對性 的上崗、輪崗、定期培訓(xùn) 及考核，對通過考核的人 員予以適當(dāng)授權(quán)。C1 .不同實驗室應(yīng)組織有針對性的上崗、輪崗、定期培訓(xùn)及考核，對通過考核的人員予以適當(dāng)授權(quán)。2 .選擇并授權(quán)具有相關(guān)資質(zhì)、經(jīng)歷豐富及較高技術(shù)水平和業(yè)務(wù)能力的人員負(fù)責(zé)檢驗全程質(zhì)量控制工作及結(jié)果解釋工作。B符合“ C”,并1 .對授權(quán)工作實行動態(tài)管理。2 .有職能部門監(jiān)視檢查，評價培訓(xùn)效果。.word.zl-備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題A符合“ B”,并培訓(xùn)及考核記錄完整，有授權(quán)人員的定期評價，工作人員無超權(quán)限圍操作。4.15.4檢驗報告及

15、時、準(zhǔn)確、規(guī)，嚴(yán)格審核制度。4.15.4.1保證每一項檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C實驗室應(yīng)采用量值溯源，校準(zhǔn)驗證，能力驗證或室間質(zhì)評，實驗室間的比對等方式充分保證每一項檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。B符合“ C”,并開展室質(zhì)控與室間質(zhì)評，保障檢驗質(zhì)量。A符合“ B”,并室質(zhì)控與室間質(zhì)評結(jié)果到達(dá)質(zhì)量控制目標(biāo)。4.15.4.2嚴(yán)格執(zhí)行檢驗報告雙簽字制度。備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C1 .嚴(yán)格執(zhí)行檢驗報告雙簽字制度急診除外。2 .指定經(jīng)歷豐富，技術(shù)水平和業(yè)務(wù)能力較高的人員負(fù)責(zé)檢驗報告的審核。B符合“ C”,并1 .審核重點識別分析前階段，由于標(biāo)本不規(guī)所帶來的

16、結(jié)果錯誤。2 .對于識別出的分析前不合格標(biāo)本，應(yīng)保存相關(guān)記錄。3 .制定復(fù)檢制度并保存相關(guān)的復(fù)檢記錄。A符合“ B”,并有根據(jù)審核結(jié)果進(jìn)展整改的措施，持續(xù)改良檢驗報告質(zhì)量。.word.zl-4.15.4.3檢驗結(jié)果的報告時間能夠滿足臨床診療的需求。備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C1 .嚴(yán)格遵守或地方衛(wèi)生行政管理部門的相關(guān)規(guī)定，制定明確的檢驗報告時限TAT。2 .定期評估檢驗結(jié)果的報告時間。3 .明確規(guī)定“特殊工程清單。特殊工程的檢測，原那么上不應(yīng)超過2周時間；提供預(yù)約檢測。B符合“ C”,并1 .臨檢常規(guī)工程30分鐘出報告。2 .生化、免疫常規(guī)工程1個工作日出報告。3 .微生物常

17、規(guī)工程4個工作日。4 .時限符合率90%。A符合“ B”,并對存在的問題持續(xù)改良有成效。4.15.4.4檢驗報告格式規(guī)、備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C1 .檢驗報告單格式規(guī)、有書寫制度。2 .報告單提供中文或中英文對照的檢測工程名稱。3 .檢驗報告采用國際單位或權(quán)威學(xué)術(shù)機構(gòu)推薦單位，并提供參考圍。4 .檢驗報告單包含充分的患者信息，標(biāo)本類型、樣本采集時間、結(jié)果報告時間。5 .有雙簽字。B符合“ C”,并1 .科室有專門人員定期自查、反應(yīng)、整改。2 .有職能部門監(jiān)視檢查、反應(yīng)，落實整改措施。A符合“ B”,并檢驗報告合格率95%。4.15.4.5實驗室與臨床建立有效的溝通方式。備

18、注：C1 .實驗室與臨床建立有效溝通機制，通過多種形式和途徑如或網(wǎng)絡(luò)等，及時承受臨床咨詢。2 .實驗室通過有效的途徑如參與臨床查房、現(xiàn)場宣講、提供網(wǎng)絡(luò)資料等宣傳新工程的用途，解答臨床對結(jié)果的疑問。B符合“ C”,并定期對咨詢情況和溝通信息進(jìn)展總結(jié)分析，針對共性問題，開展培訓(xùn)。.word.zl-責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題A符合“ B”,并建立檢驗與臨床的科間協(xié)調(diào)會議制度，每年12次，共同改良檢驗工作質(zhì)量和效勞質(zhì)量。4.15.5W試劑與校準(zhǔn)品管理規(guī)定，保證檢驗結(jié)果準(zhǔn)確合法。4.15.5.1有管理試劑與校準(zhǔn)品制度，保證檢驗結(jié)果準(zhǔn)確合法。備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C1 .

19、有試劑與校準(zhǔn)品管理的相關(guān)制度。2 .專人管理，有明確的崗位職責(zé)。B符合“ C”,并1 .試劑與校準(zhǔn)全部符合法規(guī)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。2 .醫(yī)院統(tǒng)一采購，途徑合法。3 .有使用登記制度。A符合“ B”,并1 .試劑全部符合標(biāo)準(zhǔn)，獲得相應(yīng)的批準(zhǔn)文號。2 .無因試劑和校準(zhǔn)品管理問題影響檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性的情況發(fā)生。4.15.6科主任與具備資質(zhì)的人員組成質(zhì)量與平安管理小組，能夠用質(zhì)量與平安管理核心制度、崗位職責(zé)與質(zhì)量平安指標(biāo)，落實全面質(zhì)量管 理與改良制度，開展室質(zhì)控、參加室間質(zhì)評，對床旁檢驗工程按規(guī)定進(jìn)展比對和質(zhì)量控制。4.15.6.1由科主任與具備資質(zhì)的質(zhì) 量控制人員組成質(zhì)量與平 安管理小組，制定質(zhì)量與 平安管

20、理方案和質(zhì)量控制C1 .由科主任與具備資質(zhì)的質(zhì)量控制人員組成質(zhì)量與平安管理小組，組成人員構(gòu)造合理，可覆蓋各實驗室，有明確的職責(zé)。2 .有質(zhì)量與平安管理工作方案并組織實施。3 .建立質(zhì)量體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄表格等。4 .有質(zhì)量與平安監(jiān)控指標(biāo)，并定期進(jìn)展量化評估。5 .相關(guān)人員知曉本崗位的履職要求。.word.zl-指標(biāo)，開展質(zhì)量管理工作。備注：責(zé)任部門質(zhì)控科、門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題B符合“ C”,并質(zhì)量體系完整，質(zhì)量與平安監(jiān)控指標(biāo)覆蓋全面，能監(jiān)控分析前、中、后關(guān)鍵流程。A符合“ B”,并有質(zhì)量與平安管理完整資料，表達(dá)持續(xù)改良成效。4.15.6.2有完整的標(biāo)

21、本采集運輸指南.交接規(guī)，檢驗回報時間控制等相關(guān)制度。備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C1 .實驗室與護(hù)理部、醫(yī)院感染控制部門共同制訂完整的標(biāo)本采集運輸指南，臨床相關(guān)工作人員可以方便獲取。2 .實驗室有明確的標(biāo)本接收、拒收標(biāo)準(zhǔn)與流程，保存標(biāo)本接收和拒收的記錄。3 .對標(biāo)本能全程跟蹤，檢馬結(jié)果回報時間TAT明確可查。4 .標(biāo)本處理和保存專人負(fù)責(zé)，標(biāo)本廢棄有記錄，儲存標(biāo)本冰箱有溫度24小時監(jiān)控。5 .對臨床相關(guān)人員進(jìn)展定期培訓(xùn)。B符合“ C”,并1 .實驗室與護(hù)理部、醫(yī)院感染管理部門有監(jiān)管流程與記錄。2 .根據(jù)監(jiān)管情況，針對存在問題落實整改措施。A符合“ B”,并1 .標(biāo)本采集、運送規(guī)，

22、標(biāo)本合格率95%。2 .標(biāo)本交接記錄完整，標(biāo)本保存符合規(guī)。4.15.6科主任與具備資質(zhì)的人員組成質(zhì)量與平安管理小組，能夠用質(zhì)量與平安管理核心制度、崗位職責(zé)與質(zhì)量平安指標(biāo)，落實全面質(zhì)量管 理與改良制度，開展室質(zhì)控、參加室間質(zhì)評，對床旁檢驗工程按規(guī)定進(jìn)展比對和質(zhì)量控制。.word.zl-4.15.6.3常規(guī)開展室質(zhì)控。備注：責(zé)任部門質(zhì)控科、門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C1 .室質(zhì)控覆蓋實驗室全部檢測工程及不同標(biāo)本類型。2 .保證每檢測批次至少有 1次室質(zhì)控結(jié)果。3 .制定實驗室室質(zhì)控規(guī)那么。4 .室質(zhì)控報告有負(fù)責(zé)人簽字。5 .室質(zhì)控重點工程：1臨床化學(xué)、免疫學(xué)、血液學(xué)和凝血試驗的質(zhì)量控制流程。2

23、血涂片評價和分類計數(shù)的質(zhì)量控制流程。3細(xì)菌、分枝桿菌和真菌檢測的質(zhì)量控制流程。4尿液分析和臨床顯微鏡檢查的質(zhì)量控制流程。5采用質(zhì)量控制鑒別病毒鑒定試驗中的錯誤檢驗結(jié)果。6病毒鑒定的實驗室須保存相關(guān)記錄。7對未知標(biāo)本進(jìn)展血清學(xué)檢測時，須同時進(jìn)展滴度的血清陽性質(zhì)控和陰性質(zhì)控。B符合“ C”,并1 .定期評估室質(zhì)控各項參數(shù)及失控率。2 .有效處理失控，應(yīng)詳細(xì)分析失控原因，處理方法及評估臨床影響，提出預(yù)防措施。A符合“ B”,并1 .室質(zhì)控文件齊全，記錄完整。2 .根據(jù)失控原因分析，持續(xù)改良檢驗質(zhì)量。.word.zl-4.15.6.4參加室間質(zhì)評或能力驗證活動。備注：責(zé)任部門門辦目前達(dá)標(biāo)等級：目前存在問題C1 .參加本區(qū)域室間質(zhì)量評價或能力驗證活動。2 .室間質(zhì)評或能力驗證應(yīng)覆蓋實驗室全部檢測工程及不同標(biāo)本類型。B符合“ C”,并1 .