文檔 管理學(xué)制度化管理的學(xué)習(xí)型科研團隊 人力資源管理_第1頁
文檔 管理學(xué)制度化管理的學(xué)習(xí)型科研團隊 人力資源管理_第2頁
文檔 管理學(xué)制度化管理的學(xué)習(xí)型科研團隊 人力資源管理_第3頁
文檔 管理學(xué)制度化管理的學(xué)習(xí)型科研團隊 人力資源管理_第4頁
文檔 管理學(xué)制度化管理的學(xué)習(xí)型科研團隊 人力資源管理_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、制度化管理學(xué)習(xí)型科研團隊_人力資源管理論文-畢業(yè)論文 作者:網(wǎng)絡(luò)收集 下載前請注意: 1:本文檔是版權(quán)歸原作者所有,下載之前請確認。 2:如果不曉得侵犯了你利益,請立刻告知,我將立刻做出處理 3:可以淘寶交易,七折 時間:2010-06-10 20:08:24 摘 要:“獲取”和“創(chuàng)新”是學(xué)習(xí)型科研團隊精神基石,努力實踐團隊宗旨和目標(biāo),是所有成員共同愿景。實現(xiàn)這一愿景重要條件之一,是建立科學(xué)易于操作制度和規(guī)范。北京大學(xué)人類疾病基因研究中心成立5年來,在科研及管理工作中所取得驕人成績,有力地證明,在努力建設(shè)學(xué)習(xí)型科研團隊同時,建設(shè)制度化管理一系列舉措是行之有效。 關(guān)鍵詞:學(xué)習(xí)型科研團隊;制度;管

2、理 北京大學(xué)人類疾病基因研究中心(以下簡稱“中心”)是學(xué)校直屬一個科研型實體。其特點是既有直屬實驗室科研團隊管理,又肩負著全?!肮δ芑蚺c疾病基因研究”課題組織和實施重任。自2000年3月成立以來,我們不斷探索符合自身特點管理模式,目是使中心成為一個勤于學(xué)習(xí)、勇于探索、具有創(chuàng)新精神科研團隊,發(fā)揮中心組織和輻射作用,以提高學(xué)校在功能基因與疾病基因研究領(lǐng)域綜合績效,實現(xiàn)在生命科學(xué)研究領(lǐng)域進入國際先進水平工作目標(biāo)。實踐學(xué)習(xí)型組織理論“所謂學(xué)習(xí)型組織,指是能夠敏銳地觀察到內(nèi)外環(huán)境各種變化,通過制度化機制或有組織形式捕獲信息,使用知識和轉(zhuǎn)化知識,從而增強群體能力,使得群體作為一個整體系統(tǒng)能夠不斷適應(yīng)環(huán)境

3、變化而獲得生存和發(fā)展。使我們體會到:學(xué)習(xí)型科研團隊精神基石是不斷地“獲取”和“創(chuàng)新”,而建立科學(xué)易于操作制度和規(guī)范是使團隊目標(biāo)得以實現(xiàn)有力保障。 1 學(xué)習(xí)型科研團隊理論 學(xué)習(xí)型科研團隊具有如下特征。 (1)團隊成員擁有一個共同目標(biāo),其來源于成員個人而又高于個人目標(biāo)。它是團隊中所有成員共同目標(biāo)和共同理想,能使不同個性人凝聚在一起,朝著團隊共同目標(biāo)前進。 (2)善于不斷學(xué)習(xí)。這是學(xué)習(xí)型科研團隊本質(zhì)特征,主要有四點含義:一是強調(diào)“終身學(xué)習(xí)”;二是強調(diào)“全員學(xué)習(xí)”;三是強調(diào)“全過程學(xué)習(xí)”;四是強調(diào)“團體學(xué)習(xí)”。 (3)扁平式科研團隊結(jié)構(gòu)。學(xué)習(xí)型科研團隊盡最大可能將決策權(quán)向團隊結(jié)構(gòu)下層移動,讓最下層單位

4、擁有充分自主權(quán),并對產(chǎn)生結(jié)構(gòu)負責(zé),從而形成扁平化團隊結(jié)構(gòu)。只有這樣,團隊內(nèi)部才能形成互相理解、互相學(xué)習(xí)、整體互動思考、協(xié)調(diào)合作群體,才能產(chǎn)生巨大、持久創(chuàng)造力。主管理,團隊成員可以自己發(fā)現(xiàn)工作中問題,自己選擇伙伴組成小團隊,自己選定進取目標(biāo),自己進行現(xiàn)狀分析,自己制定措施,自己組織實施,自己檢查效果,自己評估總結(jié)。團隊成員在自主管理過程中,能夠形成共同目標(biāo),以開放求實心態(tài)互相切磋,不斷學(xué)習(xí)新知識,不斷進行創(chuàng)新。 中心領(lǐng)導(dǎo)在建設(shè)學(xué)習(xí)型科研團隊同時,逐漸形成了一系列行之有效管理規(guī)章制度。 2 制度化管理在學(xué)習(xí)型科研團隊中效應(yīng) 21 項目招標(biāo)制度及管理 在科研基金管理中,引入公開招標(biāo)與專家評審制度,至

5、少具有三個優(yōu)點:在涉及科研基金分配使用時,給每個人提供均等機會;競爭結(jié)果可以確??蒲许椖坑勺罴蜒芯咳藛T來完成,實現(xiàn)科研基金有效配置;促使各科研人員努力提升科研能力,創(chuàng)造高質(zhì)量科研成果。中心科研基金招標(biāo)制度,很好地體現(xiàn)了這三個優(yōu)點。 中心建立初期,適逢“985行動計劃”一期工作啟動,學(xué)校為中心先后投入經(jīng)費1 800萬元。為促進和帶動醫(yī)學(xué)部功能基因與疾病基因研究工作發(fā)展,中心用近700萬元設(shè)立了“北京大學(xué)人類疾病基因研究中心科研基金”,并于2000年10月面向全校進行了首批課題招標(biāo)。為便于科研基金管理,使其產(chǎn)生應(yīng)有效益,中心制定了“北京大學(xué)人類疾病基因研究中心科研基金實施條例”,內(nèi)容包括:項目評審

6、原則,項目、經(jīng)費管理辦法。資助主要對象是瞄準(zhǔn)國際科學(xué)發(fā)展前沿,圍繞生命科學(xué)領(lǐng)域重點、難點和緊迫科學(xué)技術(shù)問題課題。實行公平競爭,優(yōu)先支持具有重要科學(xué)意義、學(xué)術(shù)思想新穎、創(chuàng)新性強、可獲得新科學(xué)發(fā)現(xiàn)或取得重要進展項目。為確??茖W(xué)、公正地遴選課題,條例中制定了項目評審程序,即中心組織專家對申請項目進行初篩,再由中心學(xué)術(shù)委員會進行復(fù)審,根據(jù)優(yōu)先支持條件和中心科研基金資助能力,確定資助項目及資助金額。項目管理辦法中,對課題過程管理提出了明確規(guī)定,包括課題立項、項目年度進展報告、項目結(jié)題后總結(jié)報告,以及對課題組其他要求。 2001年9月中心進行了第二期項目招標(biāo),在同年6月,針對直屬實驗室在國際首次發(fā)現(xiàn)新基因

7、TFARl9,面向校內(nèi)及各臨床醫(yī)院開展了“凋亡促進分子TFARl9與臨床凋亡相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)研究”課題招標(biāo)。三次招標(biāo)課題共收到201項課題申請,54項課題中標(biāo)經(jīng)過4年多項目實施,中心科研基金所資助課題取得了一批新科學(xué)發(fā)現(xiàn)和重要成果,在國內(nèi)外相關(guān)研究領(lǐng)域中科研競爭實力得到極大加強和提升。 截止到2004年12月,據(jù)不完全統(tǒng)計,這一項目共發(fā)表論文306篇,其中SCI收錄論文99篇,總影響因子超過306。國際學(xué)術(shù)會議報告或提交論文97次,國內(nèi)學(xué)術(shù)會議報告或提交論文101次。獲省部級獎11項,其中:“教育部自然科學(xué)一等獎”2項;中華醫(yī)學(xué)科技一等獎1項;“教育部推薦國家發(fā)明二等獎”1項;“教育部提名國家自然

8、科學(xué)二等獎”2項;“北京市科技進步二等獎”1項;“北京市科技進步三等獎”2項;全國優(yōu)秀博士論文獎2項,申請國家發(fā)明專利16項、國際專利6項、授權(quán)專利4項(含美國授權(quán)專利1項)。其中41個課題(占所有資助課題76)在得到本項目課題啟動費資助后,又相繼獲得90項國家各類基金(省部級)3 574萬元資助。在學(xué)術(shù)交流方面,舉辦各類學(xué)習(xí)班15期,學(xué)術(shù)報告26次,共有3 610人參加。在人才培養(yǎng)方面,已培養(yǎng)碩士55人、博士93人、博士后15人。 22 科研溝通管理制度 學(xué)習(xí)型科研團隊最本質(zhì)特點就是不斷學(xué)習(xí),尤其是強調(diào)團隊“集體學(xué)習(xí)”,即不但重視個人學(xué)習(xí)和個人智力開發(fā),更強調(diào)團隊成員合作學(xué)習(xí)和群體智力開發(fā)。

9、學(xué)習(xí)型科研團隊著力于形成一個寬松、適于成員學(xué)習(xí)和交流氣氛,以利于成員之間溝通和知識共享。同時,為了有利于團隊知識更新和深化,學(xué)習(xí)型科研團隊一般都建立一定團隊學(xué)習(xí)制度,定期組織學(xué)術(shù)交流和培訓(xùn),不斷更新和深化知識。 中心現(xiàn)有教工、碩士和博士研究生以及客座人員60余人,16個實驗室,能夠開展高水平人類疾病基因和功能基因研究,包括基因克隆、基因測序、遺傳資源和組織標(biāo)本資源收集保存和管理、疾病基因組學(xué)研究、單核苷酸多態(tài)性分析(SNPs)、生物信息學(xué)分析、基因表達、重組蛋白純化、基因功能分析、基因治療及基因藥物開發(fā)等科研工作為了有效地整合中心研究團隊,促進中心團隊學(xué)習(xí)和創(chuàng)新能力,2003年6月,中心制訂了

10、“例會暨工作匯報制度”。例會暨工作匯報會定為每周一次,并規(guī)定“工作匯報實行考勤制度,每個參加人員在進入會議室時應(yīng)在考勤簿上登記,如有特殊情況不能參加,必須提前向?qū)W術(shù)活動負責(zé)人請假,不得無故缺席?!边@項制度得到了大家積極響應(yīng),把例會和工作匯報作為自己重要工作日程之一,形成自覺行動。制度中還對工作匯報內(nèi)容提出了具體要求:被安排匯報人員必需認真準(zhǔn)備,不得敷衍了事;匯報內(nèi)容應(yīng)涵蓋本人全部工作,即近期已完成(成功和失敗)和預(yù)期將從事工作;對新開展實驗,應(yīng)介紹該實驗原理及相關(guān)用途;對于擬開展工作,需介紹技術(shù)路線和實驗設(shè)計;采用新表達載體和新表達形式,要介紹其特點。參加會議人員,應(yīng)“認真聽講,積極參與討論”

11、。 中心所有研究人員,無論是教師、還是研究生,對例會工作都極為重視,絕大多數(shù)演示文稿圖文并茂,并全部實現(xiàn)英文化。對每個匯報,中心主任及在座老師,都會針對其工作中成績給予積極肯定,也對其問題給予具體指導(dǎo)和建議,使中心研究工作得以順利開展。大家不分年資高低,不分老師學(xué)生,都積極地將自己在實驗中經(jīng)驗和教訓(xùn)毫無保留地與大家交流,尤其讓很多研究生受益匪淺。兩年來,中心工作例會制度對于及時總結(jié)工作,開闊科研思路,活躍學(xué)術(shù)思想,促進學(xué)術(shù)交流,不斷提高大家科研能力和水平起到了非常重要作用。 !中心良好聲譽、學(xué)術(shù)氛圍和較為先進科研設(shè)施,吸引了眾多人才。為增進與校內(nèi)外合作與交流,增強自身科研實力和發(fā)展能力,滿足各

12、方人員需求,中心在2000年制訂了“客座人員管理規(guī)程”,5年間補充修訂了兩次,使之得到不斷完善。規(guī)程中制訂了對客座人員錄用條件,申請、進入、退離程序以及經(jīng)費預(yù)算和管理等詳細規(guī)定。 制度是令一個集體走向規(guī)范化法寶,因為現(xiàn)于紙面,執(zhí)行起來有憑有據(jù)。4年間,正是有了可操作性規(guī)章制度,以及大家對制度認同,中心接納各類客座人員30余人,除1人因表現(xiàn)不佳被辭退外,大多數(shù)人員都能努力投身工作,自覺遵守中心各項規(guī)章制度,積極融入于中心集體中。在制度化基礎(chǔ)上,對客座人員管理工作也更加科學(xué)化和規(guī)范化。幾年來中心委托培養(yǎng)博士生9人,碩士生8人。尤其通過對臨床醫(yī)院幾名研究生聯(lián)合培養(yǎng),有力地促進了基礎(chǔ)研究與臨床研究工作

13、融合和發(fā)展,拓寬了中心自身研究領(lǐng)域。 23 嚴格規(guī)范實驗室管理 學(xué)習(xí)型科研團隊既重視成員自主管理,更重視組織內(nèi)部各項活動制度化管理通過組織領(lǐng)導(dǎo)與所有成員一起共同協(xié)商制定各項制度,來推進制度實施與落實。即,學(xué)習(xí)型科研團隊通過成員參與決策,通過建立有效制度規(guī)則,來保障各個小團隊自主管理。2003年6月中心組織各實驗室負責(zé)人共同制訂了“實驗室管理規(guī)則”,每個實驗室根據(jù)自身功能和特點,制定了非常詳細規(guī)則。例如,RNA實驗室使用管理規(guī)則由總則和使用指南構(gòu)成,在總則中首先明確,該實驗室內(nèi)只準(zhǔn)進行RNA相關(guān)實驗,其他各種實驗均不準(zhǔn)在其室內(nèi)進行。還嚴格規(guī)定該室試劑、耗材等只限于在該室使用,不得帶出,非該室各種

14、試劑及物品亦不準(zhǔn)在該室內(nèi)使用或保存。在登記制度中,不但規(guī)定了實驗預(yù)約辦法,還規(guī)定了開啟新公用試劑和耗材時,必須在登記表中登記開啟人及開啟日期。該室特別制定了“末次使用負責(zé)制”,每一個預(yù)約人使用完該室后即成為末次使用者,末次使用者應(yīng)對室內(nèi)整潔負責(zé);每一個預(yù)約人可向當(dāng)前末次使用者質(zhì)疑實驗室使用情況,并有權(quán)要求其重新進行清潔整理;對于不負責(zé)任末次使用者將直接取消其對實驗室使用權(quán)。鑒于RNA室是使用率較高公用實驗室,該室對個人存放于RNA室內(nèi)各種試劑物品作出了規(guī)定,例如必須注明:試劑名稱;試劑所有人;配制日期或DEPC處理日期。個人試劑物品存放期限一般為1個月,有特殊需要長期保存者,應(yīng)及時與RNA室負

15、責(zé)人聯(lián)系,超出保存期個人試劑物品,由保存人及時處理。該室還詳細制訂了實驗設(shè)施使用規(guī)則和注意事項,以及實驗完畢后,實驗人應(yīng)完成各項整理清潔工作。在該室管理規(guī)則“使用指南”中,極其詳細地介紹了試劑、離心、電泳、耗材等物品使用方法和要求。新人室人員,只要認真閱讀這些規(guī)章條款,也能基本獨立且比較安全地完成實驗。 實驗室管理規(guī)則實行兩年來,各實驗室面貌都發(fā)生了很大變化,特別是出入頻率較高RNA室、細胞室和暗室,清潔衛(wèi)生、物品擺放井然有序,為研究工作提供了良好工作環(huán)境。規(guī)章制度合理性和可操作性,得到了中心人員廣泛認同,絕大多數(shù)同志都能自覺地用制度來規(guī)范自己行為和工作。以前幾乎每次例會上都要提出實驗室一堆問

16、題,對屢次出現(xiàn)問題,多次批評也成效甚微。中心人員多,流動性大,每年都有新人(研究生、客座人員等)進入,某些人在臨時觀念驅(qū)使下表現(xiàn)得只顧自己,不管他人和集體。甚至有個別人認為中心人多且雜,實驗室及儀器設(shè)備又多為公用,即使出了問題也不易查清,而做出一些不負責(zé)任行為。管理規(guī)則實施以來,“中心管理制度匯編”人手一冊,各實驗室管理規(guī)則張貼上墻,上述現(xiàn)象得到極大改觀。各室負責(zé)人認真負責(zé)工作,以及中心領(lǐng)導(dǎo)有力支持,也有效地保證了規(guī)章制度順利實施如對個別人由于疏忽大意而出現(xiàn)違規(guī)行為,實驗室負責(zé)人能夠做到追究責(zé)任并及時處理,體現(xiàn)了有章必依、執(zhí)章必嚴和違章必究管理理念。 24 合理有效內(nèi)部科研經(jīng)費管理 為使科研經(jīng)

17、費能夠合理有效地使用,2004年8月,中心制定了“內(nèi)部經(jīng)費核算標(biāo)準(zhǔn)及管理辦法”。由各室按成本價制訂各種試劑、材料等收費標(biāo)準(zhǔn),并制定了統(tǒng)計核算辦法。如規(guī)定“每月15日前中心辦公室將公布各課題組在中心內(nèi)部經(jīng)費使用情況?!币约啊懊磕?月底和12月底進行經(jīng)費總結(jié)算,由中心辦公室和中心財務(wù)秘書匯總出各課題組在各室產(chǎn)生各項費用支出總賬,并將其統(tǒng)一轉(zhuǎn)入中心賬戶,以此還付中心所墊費用”。在“內(nèi)部經(jīng)費核算標(biāo)準(zhǔn)及管理辦法”制定之前,中心對于個人申請到課題經(jīng)費,采取由中心統(tǒng)一管理使用辦法,務(wù)實驗室所用實驗試劑耗材都吃“大鍋飯”,甚至有人隨便使用,大手大腳,沒有成本意識,浪費現(xiàn)象非常嚴重。 1年前,中心領(lǐng)導(dǎo)為調(diào)動各課

18、題負責(zé)人積極性,決定成立7個課題組,組長均為課題負責(zé)人擔(dān)任,經(jīng)費由其自主使用和管理。但由于某些實驗試劑是由中心統(tǒng)一配置,耗材統(tǒng)一訂購發(fā)放,經(jīng)費只能從中心大課題中支付,浪費現(xiàn)象依然存在。自制度實施后,中心統(tǒng)一印制了經(jīng)費核算記錄簿和統(tǒng)計表,要求各實驗室指定專人負責(zé)記錄填寫。這樣,對于每個課題組成員來說,領(lǐng)用物品時,就要請示課題組長,計劃使用量,按需領(lǐng)用。大家經(jīng)費核算意識明顯加強,浪費現(xiàn)象明顯減少。每個人都非常關(guān)心本課題組經(jīng)費使用情況,每月初公布“內(nèi)部核算情況明細表”都能引來大家駐足觀看。 幾年來,中心通過學(xué)習(xí)和實踐學(xué)習(xí)型組織理論,形成了一系列規(guī)章制度,同時也訓(xùn)練出一支能自覺遵守和執(zhí)行制度隊伍。“開

19、放、集成、創(chuàng)新、求實,建立與國際接軌現(xiàn)代化基因研究中心”這是中心努力實踐宗旨和目標(biāo),也是所有成員共同愿景。實踐這一愿景重要條件之一,就是要建立科學(xué)規(guī)章制度,嚴格實驗室管理,努力創(chuàng)造最優(yōu)科研條件和環(huán)境,保障科研工作順利進行,讓每一個人辛勤勞動都能結(jié)出碩果。 正是有了明確宗旨和目標(biāo),并有一系列規(guī)章制度作保障,中心良好工作氛圍和學(xué)術(shù)氛圍已經(jīng)形成,團隊學(xué)習(xí)蔚然成風(fēng),實驗室自主管理成效顯著,各項工作都得到學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)及校內(nèi)外同行充分肯定。5年來,中心直屬實驗室獲得科技部重大專項基金,國家“863”、“973”基金,國家自然科學(xué)基金,教育部優(yōu)秀論文基金共計785萬元;共發(fā)表論文62篇,其中SCI收錄論文18篇

20、;獲得2001年度教育部自然科學(xué)一等獎1項、2004年度教育部自然科學(xué)二等獎1項、全國優(yōu)秀博士論文獎2項;申請國家和國際專利13項,其中1項國家專利和1項國際專利被授權(quán);培養(yǎng)博士后4人,博士畢業(yè)生12人,碩士畢業(yè)生7人。 ! 工藝與裝備設(shè)計基本要求必須牢牢樹立質(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品質(zhì)量關(guān)系到患者身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品質(zhì)量,而質(zhì)量優(yōu)劣首先是設(shè)計,之后是生產(chǎn)出來。因此在設(shè)計過程中第一應(yīng)當(dāng)關(guān)心是工藝與裝置設(shè)計能否確保投產(chǎn)后藥品生產(chǎn)質(zhì)量,諸如潔凈室設(shè)置、 據(jù)悉,通過推動地方立法或黨政制定下發(fā)文件,提供機制和法律保障

21、,是各地推動工資集體協(xié)商工作共同“法寶”。目前,全國有13個?。▍^(qū)、市)以黨委或政府名義下發(fā)文件,推動開展工資集體協(xié)商工作;23個?。▍^(qū)、市)人大制定了“集體合同規(guī)定”或“集體合同條例”等地方性法規(guī)。北京市委下發(fā)關(guān)于加強和改進工會工作意見提出,到2012年,已建工會企業(yè)集體合同簽訂率達到95以上,建立工資集體協(xié)商制度比例達到75以上目標(biāo)。 據(jù)了解,各級工會積極推進工資集體協(xié)商工作,特別是以行業(yè)性工資集體協(xié)商為突破口,破解了工資集體協(xié)商中協(xié)商主體缺位難點和科學(xué)確定勞動定額、工時工價重點問題,切實提高了工作針對性和實效性。上海紡織工會以完善行業(yè)勞動定額標(biāo)準(zhǔn)為切入點,采取借助工會聯(lián)合會、行業(yè)三方協(xié)商

22、機制和行業(yè)工會主動尋找協(xié)商伙伴,使工資集體協(xié)議覆蓋了市紡織行業(yè)絕大部分企業(yè) 相關(guān)不同等級潔凈區(qū)之間人物流關(guān)系合理安排、適合于潔凈室選進工藝及機器設(shè)備選用等都是首先要考慮。生產(chǎn)觀念: 工藝與裝置設(shè)計是否利于生產(chǎn)組織與運行是工藝與裝置設(shè)計要又一個需要認真考慮問題。從設(shè)計一開始就應(yīng)將方便生產(chǎn)、確保生產(chǎn)過程順利進行作為要達到目標(biāo)加以考慮。例如多效逆流萃取工藝,因為萃取液多次套提,物流錯綜復(fù)雜,在流程設(shè)計時考慮一定數(shù)量中間貯罐十分必要;為保證準(zhǔn)確多效逆流操作,避免操作者人為失誤,采用計算機程控智能化操作也是設(shè)計者應(yīng)當(dāng)考慮確方案之一。經(jīng)濟觀念:企業(yè)生命首先在于經(jīng)濟效益,成006年12月20水)Japan0

23、明日日本行!楽2006年12月1 (水)Receive K今日初漢字見。貰?8.今日勉強年休。休普通平日出來思、醫(yī)者行。一石二鳥。、英語全同表現(xiàn)、killi濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品質(zhì)量關(guān)系到患者身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品質(zhì)量,而質(zhì)量優(yōu)要是工藝和裝備設(shè)計,而對中藥廠工藝與裝備設(shè)計基本要求必須牢牢樹立質(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品質(zhì)量關(guān)系到患者身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品質(zhì)量,而質(zhì)量優(yōu)劣首先是設(shè)計,之后是生產(chǎn)出來。因此在設(shè)計過程中第一應(yīng)當(dāng)關(guān)心是工藝與裝置設(shè)計

24、能否確保投產(chǎn)后藥品生產(chǎn)質(zhì)量,諸如潔凈室設(shè)置、相關(guān)不同等級潔凈區(qū)之間人物流關(guān)系合理安排、適合于潔凈室選進工藝及機器設(shè)備選用等都是首先要考慮。生產(chǎn)觀念: 工藝與裝置設(shè)計是否利于生產(chǎn)組織與運行是工藝與裝置設(shè)計要又一個需要認真考慮問題。從設(shè)計一開始就應(yīng)將方便生產(chǎn)、確保生產(chǎn)過程順利進行作為要達到目標(biāo)加以考慮。例如多效逆流萃取工藝,因為萃取液多次套提,物流錯綜復(fù)雜,在流程設(shè)計時考慮一定數(shù)量中間貯罐十分必車間設(shè)計主要是工藝和裝備設(shè)計,而對中藥廠工藝與裝備設(shè)計基本要求必須牢牢樹立質(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品質(zhì)量關(guān)系到患者身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者健康甚至生命,因此我國政

25、府非常關(guān)注藥品質(zhì)量,而質(zhì)量優(yōu)劣首先是設(shè)計,之后是生產(chǎn)出來。因此在設(shè)計過程中第一應(yīng)當(dāng)關(guān)心是工藝與裝置設(shè)計能否確保投產(chǎn)后藥品生產(chǎn)質(zhì)量,諸如潔凈室設(shè)置、相關(guān)不同等級潔凈區(qū)之間人物流關(guān)系合理安排、適合于潔凈室選進工藝及機器設(shè)備選用等都是首先要考慮。生產(chǎn)觀念: 工藝與裝置設(shè)計是否利于生產(chǎn)組織與運行是工藝與裝置設(shè)計要又一個需要認真考慮問題。從設(shè)計一開始就應(yīng)將方便生產(chǎn)、確保生產(chǎn)過程順利進行作為要達到目標(biāo)加以考慮。例如多效逆流萃取工藝,因為萃取液多次套提,物流錯綜復(fù)雜,在流程設(shè)計時考慮一定數(shù)量中間貯罐本過高、勞動生產(chǎn)率低下、產(chǎn)品滯銷或無利可圖將危害及企業(yè)生存。當(dāng)前我國有許多企業(yè)通過內(nèi)部挖潛,降低成本來獲得產(chǎn)品

26、競爭能力。工藝路線、裝置多個方案比較、選擇往往最終體現(xiàn)為較低生產(chǎn)成本與較高經(jīng)濟效益。例如中藥材提取液多效濃縮,其目就是為了降低加熱蒸汽單位耗用量,從而降低浸膏產(chǎn)品動力成本。本設(shè)計制劑車間是以顆粒劑為范例。顆粒劑是將藥物與適宜輔料混合而制成顆粒狀制劑。中國藥典規(guī)定粒度范圍是不能通過粗粒和通號篩(0m)細??偤喜荒艹^。日本藥方局還收載細粒劑,其粒度范圍是m顆粒劑即可直接吞服,又可沖入水中飲服。根據(jù)顆粒劑在水中溶解情況可分類為可溶性顆粒劑,混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑。顆粒劑與散劑相比具有以下特點:飛散性、附著性、團聚性、吸濕性等均較少;服用方便,根據(jù)需要可制成色、香、味俱全顆粒劑;必要時對顆粒劑進

27、行包衣,根據(jù)包衣材料性質(zhì)可使顆粒具有防潮性、緩釋性或腸溶性待,但包衣時需注意顆粒大小均勻性以及表面光潔度,以保證包衣均勻性;注意多種顆?;旌衔铮绺鞣N顆粒大小或粒密度差異較大時易產(chǎn)生離析現(xiàn)象,從而導(dǎo)致劑量不準(zhǔn)確?;疽蟊仨毨卫螛淞①|(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品質(zhì)量關(guān)系到患者身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品質(zhì)量,而質(zhì)量優(yōu)要是工藝和裝備設(shè)計,而對中藥廠工藝與裝備設(shè)計基本要求必須牢牢樹立質(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品質(zhì)量關(guān)系到患者身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥

28、品質(zhì)量,而質(zhì)量優(yōu)劣首先是設(shè)計,之后是生產(chǎn)出來。因此在設(shè)計過程中第一應(yīng)當(dāng)關(guān)心是工藝與裝置設(shè)計能否確保投產(chǎn)后藥品生產(chǎn)質(zhì)量,諸如潔凈室設(shè)置、相關(guān)不同等級潔凈區(qū)之間人物流關(guān)系合理安排、適合于潔凈室選進工藝及機器設(shè)備選用等都是首先要考慮。生產(chǎn)觀念: 工藝與裝置設(shè)計是否利于生產(chǎn)組織與運行是工藝與裝置設(shè)計要又一個需要認真考慮問題。從設(shè)計一開始就應(yīng)將方便生產(chǎn)、確保生產(chǎn)過程順利進行作為要達到目標(biāo)加以考慮。例如多效逆流萃取工藝,因為萃取液多次套提,物流錯綜復(fù)雜,在流程設(shè)計時考慮一定數(shù)量中間貯罐十分必車間設(shè)計主要是工藝和裝備設(shè)計,而對中藥廠工藝與裝備設(shè)計基本要求必須牢牢樹立質(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用

29、于防病、治病,藥品質(zhì)量關(guān)系到患者身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品質(zhì)量,而質(zhì)量優(yōu)劣首先是設(shè)計,之后是生產(chǎn)出來。因此在設(shè)計過程中第一應(yīng)當(dāng)關(guān)心是工藝與裝置設(shè)計能否確保投產(chǎn)后藥品生產(chǎn)質(zhì)量,諸如潔凈室設(shè)置、相關(guān)不同等級潔凈區(qū)之間人物流關(guān)系合理安排、適合于潔凈室選進工藝及機器設(shè)備選用等都是首先要考慮。生產(chǎn)觀念: 工藝與裝置設(shè)計是否利于生產(chǎn)組織與運行是工藝與裝置設(shè)計要又一個需要認真考慮問題。從設(shè)計一開始就應(yīng)將方便生產(chǎn)、確保生產(chǎn)過程順利進行作為要達到目標(biāo)加以考慮。例如多效逆流萃取工藝,因為萃取液多次套提,物流錯綜復(fù)雜,在流程設(shè)計時考慮一定數(shù)量中間貯罐十分必要;為保證準(zhǔn)確

30、多效逆流操作,避免操作者人為失誤,采用計算機程控智能化操作也是設(shè)計者應(yīng)當(dāng)考慮確方案之一。經(jīng)濟您正瀏覽文章總裁助理英文簡歷模板|英文簡歷由 個人簡歷 整理,訪問地址為 日本語小文昨日初友達電話話。何回、二人敬語使実際話二話敬語使俺日本人思。自畫自賛昔敬語使去年自分相手立場考頑張適切言方話。相手年自分若分別敬語使年同親言方話難。日本人心分。2. 2007年1月 1日 (月)Ake Ome年日本人言。若者省略多。今年友達下屆、分?外國人!番組大!3. 20年12月31日 (日)No Drinks日確日本5回連続元旦!。 大初酒全飲。偉?情? 12時新宿駅東口(周辺)。人。鳴。 年願! 4. Fun

31、New Year本楽!長崎行福島友達遊毎日忙疲楽。日本語友達話頑張日本語勉強思。來年願。年!5. 2006年12月30日(土)Oishii食、一番食嬉! 弁當(dāng)美味!一昨日竜田弁當(dāng)注文400円!2弱?!日本62006年12月25日 (月)Lagged時差本當(dāng)!大丈夫思今日朝3時目覚眠。今時間観光予定死。疲!Christmas 2006初長崎來!長崎 7. 2006年12月2(土)Late Arrival日午後日本著。霧三日間。疲。2十本過高、勞動生產(chǎn)率低下、產(chǎn)品滯銷或無利可圖將危害及企業(yè)生存。當(dāng)前我國有許多企業(yè)通過內(nèi)部挖潛,降低成本來獲得產(chǎn)品競爭能力。工藝路線、裝置多個方案比較、選擇往往最終體現(xiàn)

32、為較低生產(chǎn)成本與較高經(jīng)濟效益。例如中藥材提取液多效濃縮,其目就是為了降低加熱蒸汽單位耗用量,從而降低浸膏產(chǎn)品動力成本。本設(shè)計制劑車間是以顆粒劑為范例。顆粒劑是將藥物與適宜輔料混合而制成顆粒狀制劑。中國藥典規(guī)定粒度范圍是不能通過粗粒和通號篩(0m)細粒總合不能超過。日本藥方局還收載細粒劑,其粒度范圍是m顆粒劑即可直接吞服,又可沖入水中飲服。根據(jù)顆粒劑在水中溶解情況可分類為可溶性顆粒劑,混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑。顆粒劑與散劑相比具有以下特點:飛散性、附著性、團聚性、吸濕性等均較少;服用方便,根據(jù)需要可制成色、香、味俱全顆粒劑;必要時對顆粒劑進行包衣,根據(jù)包衣材料性質(zhì)可使顆粒具有防潮性、緩釋性或腸

33、溶性待,但包衣時需注意顆粒大小均勻性以及表面光潔度,以保證包衣均勻性;注意多種顆?;旌衔?,如各種顆粒大小或粒密度差異較大時易產(chǎn)生離析現(xiàn)象,從而導(dǎo)致劑量不準(zhǔn)確?;疽蟊仨毨卫螛淞①|(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品質(zhì)量關(guān)系到患者身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品質(zhì)量,而質(zhì)量優(yōu)要是工藝和裝備設(shè)計,而對中藥廠工藝與裝備設(shè)計基本要求必須牢牢樹立質(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品質(zhì)量關(guān)系到患者身體健康,而偽劣藥品直接危及用藥者健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品質(zhì)量,而質(zhì)量優(yōu)劣首先是設(shè)計,之后是生產(chǎn)出來。因此在設(shè)

34、計過程中第一應(yīng)當(dāng)關(guān)心是工藝與裝置設(shè)計能否確保投產(chǎn)后藥品生產(chǎn)質(zhì)量,諸如潔凈室設(shè)置、相關(guān)不同等級潔凈區(qū)之間人物流關(guān)系合理安排、適合于潔凈室選進工藝及機器設(shè)備選用等都是首先要考慮。生產(chǎn)觀念: 工藝與裝置設(shè)計是否利于生產(chǎn)組織與運行是工藝與裝置設(shè)計要又一個需要認真考慮問題。從設(shè)計一開始就應(yīng)將方便生產(chǎn)、確保生產(chǎn)過程順利進行作為要達到目標(biāo)加以考慮。例如多效逆流萃取工藝,因為萃取液多次套提,物流錯綜復(fù)雜,在流程設(shè)計時考慮一定數(shù)量中間貯罐十分必車間設(shè)計主要是工藝和裝備設(shè)計,而對中藥廠工藝與裝備設(shè)計基本要求必須牢牢樹立質(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)濟三大觀念。質(zhì)量觀念:藥品用于防病、治病,藥品質(zhì)量關(guān)系到患者身體健康,而偽劣藥品直

35、接危及用藥者健康甚至生命,因此我國政府非常關(guān)注藥品質(zhì)量,而質(zhì)量優(yōu)劣首先是設(shè)計,之后是生產(chǎn)出來。因此在設(shè)計過程中第一應(yīng)當(dāng)關(guān)心是工藝與裝置設(shè)計能否確保投產(chǎn)后藥品生產(chǎn)質(zhì)量,諸如潔凈室設(shè)置、相關(guān)不同等級潔凈區(qū)之間人物流關(guān)系合理安排、適合于潔凈室選進工藝及機器設(shè)備選用等都是首先要考慮。生產(chǎn)觀念: 工藝與裝置設(shè)計是否利于生產(chǎn)組織與運行是工藝與裝置設(shè)計要又一個需要認真考慮問題。從設(shè)計一開始就應(yīng)將方便生產(chǎn)、確保生產(chǎn)過程順利進行作為要達到目標(biāo)加以考慮。例如多效逆流萃取工藝,因為萃取液多次套提,物流錯綜復(fù)雜,在流程設(shè)計時考慮一定數(shù)量中間貯罐十分必要;為保證準(zhǔn)確多效逆流操作,避免操作者人為失誤,采用計算機程控智能化

36、操作也是設(shè)計者應(yīng)當(dāng)考慮確方案之一。經(jīng)濟您正瀏覽文章總裁助理英文簡歷模板|英文簡歷由 個人簡歷 整理,訪問地址為 日本語小文昨日初友達電話話。何回、二人敬語使実際話二話敬語使俺日本人思。自畫自賛昔敬語使去年自分相手立場考頑張適切言方話。相手年自分若分別敬語使年同親言方話難。日本人心分。2. 2007年1月 1日 (月)Ake Ome年日本人言。若者省略多。今年友達下屆、分?外國人!番組大!3. 20年12月31日 (日)No Drinks日確日本5回連続元旦!。 大初酒全飲。偉?情? 12時新宿駅東口(周辺)。人。鳴。 年願! 4. Fun New Year本楽!長崎行福島友達遊毎日忙疲楽。日本語友達話頑張日本語勉強思。來年願。年!5. 2006年12月30日(土)Oishii食、一番食嬉! 弁當(dāng)美味!一昨日竜田弁當(dāng)注文400円!2弱?!日本62006年12月25日 (月)Lagged時差本當(dāng)!大丈夫思今日朝3時目覚眠。今時間観光予定死。疲!Christmas 2006初長崎來!長崎 7. 2006年12月2(土)Late Arrival日午後日本

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論