最新藥物制劑工程試題1

1、藥物制劑第一組試題一、填空題（10分）1. 1 常用的粉碎機有錘擊式粉碎機、球磨機、振動磨、口內(nèi)分級渦輪粉碎機.2. 2在醫(yī)藥生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用的制粒方法可分為濕法、干法、流化和四大類.3. 3.般，藥品的滅菌法分為物理法、化學(xué)法、無菌操作法三類，其中物理滅菌法又分為、濕熱蒸汽滅菌法、射線滅菌法和濾過除菌法4. 4冷凍干燥機由凍干箱、冷凝器、真空泵、加熱裝置和閥門電器控制元件等組成.5. 生產(chǎn)系統(tǒng)的組織機構(gòu)、生產(chǎn)體系的文件系統(tǒng)、一和物流管理構(gòu)成了藥物制劑生產(chǎn) 工程體系.6. 藥品包裝常用玻璃儀器，美國藥典收載的玻璃類型有I類硼硅玻璃、U 類表面經(jīng)水與S02處理過的鈉鈣玻璃、川類表面未經(jīng)處理的鈉鈣玻

2、璃、IV類7. 質(zhì)量控制最常用的五種數(shù)理統(tǒng)計方法有、質(zhì)量控制圖、因果尖系圖、相尖圖和直方圖.8. 人們現(xiàn)衽用Olf作為定量污染源的單位,它表示9. 空氣潔凈度是指潔凈環(huán)境中空氣含塵和含的程度，是無量綱的.10. 純水儲存周期不宜大于24h,注射用水儲存周期不宜大于答案1氣流粉碎機2. 噴霧法3. 干熱滅菌法4. 冷凍機5. 生產(chǎn)設(shè)備6. 普通的鈉鈣玻璃7. 正態(tài)頻率分布8.個標(biāo)準(zhǔn)人舒適狀態(tài)下污染量用1 Olf定量9. 微生物10. 12h二、判斷改錯（10分，每題2分）1- 滴制膠丸是將膠液與油狀藥液兩相通過滴丸機噴頭按不同速度噴出，使一定量的明膠液將定量的油狀液包裹后，滴入另一種不相混溶的液

3、體冷卻劑中，借表面張 力作用形成球形，并逐漸凝固而成膠丸，常稱為滴丸。（）答案：“2- 純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，也可用于注射劑。（）答案：X不可用于注射劑3. Z的物理意義為在一定溫度下殺滅90%微生物或殘存率為10%寸所需要的滅菌 時間，D值為降低一個IgZ值所需升高的溫度數(shù)。（） 答案：X D的物理意義為在一定溫度下殺滅90%微生物或殘存率為10%寸所需要 的滅菌時間，Z值為降低一個IgD值所需升高的溫度數(shù)。4. 潔凈區(qū)分為四個等級：30萬級、10萬級、1萬級和100級，其中100級是潔凈度最低的。（）答案：x 100級是潔凈度最高的5. 球磨機適用于貴重物料的粉碎。

4、（）答案：“三、單項選擇（每題2分，共30分）1 -藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文簡稱是（）A WHA B FDA C WHO D GMP答案D2 現(xiàn)行中華人民共和國藥典是（）再版的.A 1985 B 1990 C 2005 D 2010答案D3. 固體口服制劑粉碎方法中，不包括（）A單獨粉碎和混合粉碎B干法粉碎和事發(fā)粉碎C高溫粉碎D開路粉碎和閉路粉碎答案C4. 由于注射劑直接注入人體，故質(zhì)量要求特別高，下列注射劑 pH范圍符合要求 的是（）A肌注3-10靜注4-9 B肌注4-9靜注3-10C肌注4-11靜注5-10 D肌注5-10靜注4-11答案A5. 以下工程驗證的意義不包括（B ）。A培訓(xùn)人

5、員B性能確認(rèn)C優(yōu)化工藝D保證質(zhì)量6尖于工程驗證描述正確的是（A ）。A藥品生產(chǎn)過程的驗證內(nèi)容必須包括：空氣凈化系統(tǒng)、工藝用水系統(tǒng)、生產(chǎn)工藝、 設(shè)備清洗與滅菌。B驗證按工程實施分為前期型、同步型、追溯驗證和再驗證。C試劑純度的檢驗中純度級別最高的是分析純。D檢驗方法從準(zhǔn)確度、精確度、線性范圍這三方面評價。7、工程設(shè)計中車間布局不合理的是（D ）。A人員、物料有各自的進入清潔室的通道。B生產(chǎn)區(qū)、儲存區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間。C清潔室往往設(shè)置在中央?yún)^(qū)域。D為合理布局特殊藥物如青霉素、疫苗等的生產(chǎn)不必和其他一般藥物的生產(chǎn)區(qū)域分 開。8、新藥臨床研究的分類描述錯誤的是（A ）。A I期臨床試驗

6、的受試者是志愿者，研究新藥在不同體質(zhì)中的耐受情況。B U期臨床試驗是初步評價藥物對少數(shù)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性。C川期臨床試驗的患者樣品數(shù)比U期臨床試驗大。D W期臨床試驗是新藥上市后的監(jiān)測階段9、 在制劑生產(chǎn)組織系統(tǒng)中負(fù)責(zé)所有計劃產(chǎn)品所需原輔材料、包裝材料的配套采購供應(yīng)的是（C）A生產(chǎn)科B技術(shù)科C供應(yīng)科D產(chǎn)品制造部10、按GMP規(guī)定，同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)采用同一臺生產(chǎn)設(shè)備生產(chǎn) 的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。對于2007年8月20號生產(chǎn)或8月第20批的產(chǎn)品批號表 示正 確的是（A ）A 070820 B 8/20/2007 C 082007 D 2007082011、藥物制劑包裝的主要

7、分類中不包括（B）A單劑量包裝B多劑量包裝C內(nèi)包裝D外包裝12、以下說法不正確的是（A ）A藥物包裝中常用玻璃容器，其中U類一表面經(jīng)水與so2處理過的鈉鈣玻璃不 可 以用來盛裝酸性注射液。B金屬材料用于包裝的有錫、鋁、鐵。目前應(yīng)用最多的是馬口鐵和鋁。C塑料由高分子聚合物為基本材料，再加各種附加劑組成。用于塑料的高分子聚合 物有兩大類：一類是熱塑性材料，另一類是熱固性材料。D橡膠在醫(yī)藥包裝中多作塞子與墊片用于密封玻璃瓶口。主要包括天然橡膠，丁基 橡膠和鹵化丁基橡膠。13、下列對濾過的影響因素描述錯誤的是（D）A. 濾液的黏度越大，過濾速度越慢，因此不能趁熱過濾B. 操作壓力越大，濾過速度越快C濾

8、材中毛細(xì)管越細(xì)，阻力越大，越不易濾過D.濾餅越厚阻力越大，因此采用預(yù)濾過減少濾渣厚度，加快過濾速度14、尖于球磨機，下列說法錯誤的是（A）A機構(gòu)簡單，可獲過200目篩的細(xì)粉末B密閉操作，粉塵少C常用于毒、劇、貴重藥物以及粘附性、凝結(jié)性的粉碎狀物料D粉碎效率較低15、下列說法正確的是（C）ASD或RSD小，表明該法測量重現(xiàn)性不好B準(zhǔn)確度是指利用該法測得的測量值與真實值接近的程度，表明儀器比較準(zhǔn)確C加樣回收率高，說明該法有較高的準(zhǔn)確度D斜率越接近于零，表明越呈線性四、簡答（每題5分，共20分）1 粉碎的意義答：有助于增加難溶性藥物的溶出度，提高吸收和生物利用度，從而提高療 效；有助于改善藥物的流動

9、性，促進制劑中各成分的混合均勻，便于加工制成多種 分劑量劑型；有利于提高制劑質(zhì)量；有利于藥材中有效成分的提取2濾過的影響因數(shù)答：操作壓力越大則濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾過法，但壓力過大 或 過濾時間過長時，小微?？赡苈┫拢粸V液的黏度越大，則過濾速度越慢，由于液體 的黏度隨溫度的升高而降低，為此常采用趁熱過濾；濾材中毛細(xì)管半徑對濾過的影 響很大，毛細(xì)管越細(xì)，阻力增大，不宜濾過，特別是軟而易變形的濾渣層容易堵塞 濾材細(xì)孔，常用活性炭打底，增加孔徑以減少阻力；濾速與毛細(xì)管長度成反比，故 沉積濾餅越厚，貝U阻力增大，濾速越慢，因而常采用預(yù)濾過，以減少濾渣的厚度3 脂質(zhì)體的特點主要有哪些？答案：1

10、-靶向性和淋巴定向性，脂質(zhì)體被體內(nèi)巨噬細(xì)胞吞噬，達(dá)到靶向性，可治療腫 瘤和防止腫瘤擴散轉(zhuǎn)移，以及治療肝寄生蟲病等單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)疾病。2. 緩釋性，脂質(zhì)體可延長藥物在血液中的滯留時間，從而延長藥物的作用時 間。3 降低藥物毒性，脂質(zhì)體可改變藥物分布，降低藥物毒性。4. 提高藥物穩(wěn)定性，因受到脂質(zhì)體雙分子層的保護而提高藥物穩(wěn)定性。4. GMP對藥物制劑包裝的要求？答案：1 防止直接接觸藥物的容器與栓塞帶來雜物和微生物。2在裝填和分包包裝工序中防止交叉污染。3. 防止包裝作業(yè)中發(fā)生標(biāo)志混淆。4. 防止標(biāo)志錯誤。5. 標(biāo)簽與說明書之類標(biāo)志材料應(yīng)加強管理。6. 包裝成品需進行檢驗。7. 包裝各工序皆應(yīng)

11、做好記錄。五、名詞解釋（每題2分，共10分）1 藥物制劑工程學(xué)2. 藥物制劑包裝3. 精密度4. 工藝驗證5. 白盒測試答案：1. 藥物制劑工程學(xué)：是一門以藥劑學(xué)、工程學(xué)及相尖科學(xué)理論和技術(shù)來綜和研究制劑工程化的應(yīng)用科學(xué)。2. 藥物制劑包裝：指選用適宜的材料和容器，利用一定技術(shù)對藥 物制劑的成品進行分、封、裝、貼簽等加工過程的總稱。3- 精密度：是指用該法每次測得的結(jié)果與它們的平均值接近的程度，系用標(biāo)準(zhǔn)差 或相對標(biāo)準(zhǔn)差來衡量。4. 工藝驗證：系指對與加工產(chǎn)品有尖的工藝方案及其過程進行評估。5. 白盒測試：即結(jié)構(gòu)測試或邏輯驅(qū)動測試。這種測試允許測試者考查程序的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，并根據(jù)程序的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，設(shè)計

12、測試數(shù)據(jù)，而完全不顧程 序 的功能。六、計算（10分）對批量較大的藥片檢查其片重差異時，按藥典規(guī)定取20片，依法檢查超出規(guī)定 限度的藥片不得超過2片。某批次（N/n10）的藥品不合格率為10%，則該 批藥 片被接受的概率是多大？解：已知:n=20, c=2, N/n丿10, P=10%,則該批次藥片被接受符合二項分布，有IJP,二嚴(yán)-P&1 卩產(chǎn)宀將數(shù)據(jù)1(10%)二 2,氐 0 屮 0 肝 7p(o) =ci Xftl° =ftl21S8TO = dii x 0 JXtt.9A3 = 027017 p(2)= <A xai2 xas1® = 028518L （P） =0.12158+0.27017+0.28518=67.70%七、論述題（10分）試述潔凈區(qū)（室）是如何節(jié)能的？潔凈室的節(jié)能：減少新風(fēng)負(fù)荷a減少Olf值。b.減少排風(fēng)量。c.排風(fēng)熱回收。 減少工藝負(fù)荷。工藝負(fù)荷可以通過熱回收等專業(yè)手段去減少它。 減少風(fēng)機、電機溫升負(fù)荷。a.對于空調(diào)器來說，凈化空調(diào)器由于風(fēng)量大，功率大，更宜把電機外置都獨立外置，這對節(jié)能是有意義的。b 對于系統(tǒng)，潔凈室常用風(fēng)口機