分子生物學(xué)考題

1、（生物科技行業(yè)）分子生物 學(xué)考題2020年5月多年的企業(yè)咨洵顧問屋儂,經(jīng)過實戰(zhàn)驗證可以落地執(zhí)i亍的卓越管理方窠，值得您下我擁有綜合練習(xí)一、單項選擇題（共25 小題， 1 分/題，共25 分）1 、真核生物的 TATA 盒是（）A 、 DNA 合成的起始位點B 、 RNA 聚合酶與 DNA 模板穩(wěn)定結(jié)合處C、 RNA 聚合酶的活性中心D 、翻譯起始點E、轉(zhuǎn)錄起始點2 、下列哪中雜交方式不屬于核酸分子雜交（）？A、原位雜交；B、斑點雜交；C 、 Southern 雜交；D 、 Northern 雜交；E、 Western 雜交。3、指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)為（）A、高度重復(fù)序列；B、回文序列

2、；C、單拷貝序列；D、中度重復(fù)序列4、下列關(guān)于大腸桿菌 DNA聚合酶田的敘述哪一項是正確的？（）A、具有3' f5'核酸外切酶活性B、不需要引物C 、需要4 種不同的三磷酸核苷D 、 dUTP 是它的一種作用物E、可以將二個DNA片段連起來5 、下列不屬于真核生物基因表達調(diào)控的反式作用因子是（）A、GC島；B、亮氨酸拉鏈；C、同源異形域蛋白；D、HLH蛋白PS:Zincfinger 、 Leuzipper （亮氨酸拉鏈） 、 HTH 、 bHLH6 、真核細胞中的mRNA 帽子結(jié)構(gòu)是（）A、 7- 甲基鳥嘌呤核苷三磷酸；B、 7- 甲基尿嘧啶核苷三磷酸；C、 7- 甲基腺嘌呤核

3、苷三磷酸；D、 7- 甲基胞嘧啶核苷三磷酸7 、下列是幾種DNA 分子的堿基組成比例，哪一種 DNA 的 Tm 值最高（） 。A、 G+C=35%B 、 G+C=25%C 、 G+C=40%D 、 A+T=80% E、 A+T=15%8 、真核生物中，存在于核仁的 RNApol 是（）A、RNApol m （核質(zhì)-tRNA5srRNAAlu序列和部分 snRNA）;B、RNApol II （核質(zhì)-hnRNAsnRNA ）;C、RNApol 1（核仁-rRNA ）9 、在 DNA 復(fù)制時，下列所有因子對DNA 鏈解旋和解鏈都是必需的，但（）除外A、負超螺旋彳恒向解旋B、通過解旋酶解開不穩(wěn)定的堿基

4、對C、需要拓撲異構(gòu)酶的作用D 、 SSB 蛋白酶的活性E、需要以ATP的形式供應(yīng)能量10 、連接酶作用是（）A、催化DNA兩條鏈間形成磷酸二酯鍵 B、將螺旋解鏈C 、催化 DNA 鏈兩段間形成磷酸二酯鍵D 、去除引物，填補空缺E、催化DNA兩條鏈間形成氫鍵11 、可作為重組 DNA 的目的基因的是（）A、 mRNAB 、 tRNAC 、 rRNA D 、基因組 DNA E、 mRNA 和基因組 DNA12 、 DNA 的二級結(jié)構(gòu)是（）A、a-螺旋；B、B-折疊；C、雙螺旋結(jié)構(gòu)；D、三葉草結(jié)構(gòu)13、（T因子專一性表現(xiàn)在（）A、識別啟動子的特異序列；B、與核心酶結(jié)合；C、屬于RNA聚合酶的一個亞基

5、；D、參與三元復(fù)合物的形成。14 、有一 DNA 雙鏈，已知其中一股單鏈A=30% ， G=24% ，其互補鏈的堿基組成應(yīng)為（）AGCTA 、 302446B、 243046C、 463024D 、 462430E、 20262430 15 、哺乳動物細胞核糖體的大亞基沉降系數(shù)為（）A、 60S ； B、 80S ； C、 70S ； D、 40S16 、下列關(guān)于DNA 復(fù)制的敘述哪一項論述是錯誤的？（）A 、有 DNA 指導(dǎo)的 RNA 聚合酶參加B、有DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加C、為半保留復(fù)制D 、以四種 dNTP 為原料E、有RNA指導(dǎo)的DNA 聚合酶參加17 、下面敘述哪些是正確的?（

6、）A 、 C 值與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)；B、 C 值與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈負相關(guān)；C 、每個門的最小C 值與生物體形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的18 、關(guān)于DNA 聚合酶和RNA 聚合酶，下列說法正確的是（）A 、都以dNTP 為底物B、者B需要RNA引物C、都有3' f5'核酸外切酶活性D、都有5 ' 3 '聚合酶活性E、都有5' f3'核酸內(nèi)切酶活性19、在真核生物中，RNA聚合酶田催化的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是（）A、tRNA、 5s -rRNA 和 snRNA B、 hnRNAC、28s -rRNAD、5.8s -rRNAE、 snRNA20 、 DNA

7、 的復(fù)性速度與以下哪些有關(guān)（）A、溫度B、分子內(nèi)的重復(fù)序列 C、pHD、變性DNA的起始濃度E、以上全部21 、真核生物 DNA 纏繞在組蛋白上構(gòu)成核小體，核小體含有的蛋白質(zhì)是（）A、 H1 、 H2 、 H3、 H4 各兩分子 B、 H1A 、 H1B 、 H2B 、 H2A 各兩分子C、H2A、H2B、H3A、H3B 各兩分子 D、H2A、H2B、H3、H4 各兩分子E、H2A、H2B、H4A、H4B 各兩分子22、選出下列所有正確的敘述。（）A、外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA中；B、內(nèi)含子經(jīng)常可以被翻譯；C、人體內(nèi)所有的細胞具有相同的一套基因；D、人體內(nèi)所有的細胞表達相同的一套基

8、因E、人體內(nèi)所有的細胞以相同的一種方式剪接每個基因的mRNA23、模板鏈 DNA 序列5' -ACGCATTA-3 '對應(yīng)的 mRNA 序列是（）A、5' -ACGCAUUA-3 ' B、5' -TAATGCGT-3 'C、5' -UGCGUAAU-3 ' D、5' -UAATGCGT-3 'E、5' -UAAUGCGU-3 '24、轉(zhuǎn)錄的含義是（）A、以DNA為模板合成DNA的過程B、以DNA為模板合成RNA的過程C、以RNA為模板合成RNA的過程D、以RNA為模板合成DNA的過程E、以DNA為模

9、板合成蛋白質(zhì)的過程25、克隆基因cDNA序列時，首先需分離細胞的（）染色體 DNAB、線粒體 DNA C、總 mRNA D、tRNAE、rRNA二、填空題（共6題，每空1分，共20分）1、原核基因調(diào)控機制根據(jù)操縱子對調(diào)節(jié)蛋白（阻遏蛋白或激活蛋白）的應(yīng)答，可分為:正轉(zhuǎn)錄調(diào)控；負轉(zhuǎn)錄調(diào)控：根據(jù)操縱子對某些能調(diào)節(jié)它們的小分子的應(yīng)答，可分為:可誘導(dǎo)調(diào)節(jié)；可阻遏調(diào)節(jié)兩大類2、基因克隆是借助于克隆載體，在特定宿主細胞內(nèi)增殖目的基因或DNA片段，其具體過程分為：目的基因的分離、 載體的選擇和構(gòu)建、載體與目的片段的鏈接、重組子轉(zhuǎn)化宿主細胞、篩選并無性繁殖轉(zhuǎn)化子。3、遺傳重組可分為同源重組、位點特異性重組和轉(zhuǎn)座

10、重組等類型。4、PCR技術(shù)是體外擴增DNA 的技術(shù),每個擴展循環(huán)分為變性、退火和延伸三個步驟，因此其擴增也需要引物，其引物的性質(zhì)通常是DNA q5、真核生物轉(zhuǎn)座子分為兩種類，即 剪貼式轉(zhuǎn)座因子；反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。6、真核生物轉(zhuǎn)錄因子有兩個結(jié)構(gòu)域，即DNA結(jié)合域;轉(zhuǎn)錄激活域這是技術(shù)的基礎(chǔ)。7、真核生物 mRNA前體需經(jīng)過加工才能成為成熟的mRNA ,所以hnRNA和mRNA之間的 主要有三點：hnRNA 在轉(zhuǎn)變?yōu)?mRNA 的過程中需要剪切；mRNA5'端被力口上一個帽子結(jié)構(gòu)；mRNA3'端多了一個多聚腺端酸尾巴。三、名稱解釋（共5題，3分/題，共15分）1、C值矛盾：2、順式作用：

11、3、外顯子：4、岡崎片段：5、安慰誘導(dǎo)物：1、C值矛盾：一個單倍體基因組的全部DNA含量,為該物種的C值。一方面，與預(yù)期的編碼蛋白質(zhì)的基因的數(shù)量相比，基因組的DNA含量過多；另一方面，C值的變化與物種的復(fù)雜性變化不一致，稱 C值矛盾。2、順式作用：通過DNA序列影響下游基因的表達。3、外顯子：在基因（包才hnRNA）上編碼蛋白質(zhì)的核甘酸序列稱外顯子4、岡崎片段：在復(fù)制過程中，隨從鏈的合成是分段復(fù)制的，這些在復(fù)制過程中出現(xiàn)的不連 續(xù)片段稱為岡崎片段。5、安慰誘導(dǎo)物：一些化學(xué)合成的乳糖類似物，不受3-半乳糖甘酶的催化降解，能高效誘導(dǎo)lac操縱子的開放，例如 IPTG就是很強的誘導(dǎo)劑。因為它們不是半

12、乳糖甘酶的地物，所以 叫安慰誘導(dǎo)物。四、簡答題（共4題，5分/題，共20分）1、簡述真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工的過程。2、原核生物轉(zhuǎn)錄終止子有哪些種類？它們的結(jié)構(gòu)特征是什么？答：3、簡述基因芯片技術(shù)原理4、RNA和DNA 組成上有何異同點？1、答：真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工包括5'端帽子結(jié)構(gòu)的形成（1.5分），3'端加JPolyA尾 巴（1.5分），對中間部分編碼區(qū)和非編碼區(qū)的剪接，編輯（2分）。2、答：原核生物轉(zhuǎn)錄終止子分為：（1）內(nèi)在終止子（不依賴p因子的終止子）（1分）：體外實驗中，只有核心酶和終止子就足以使轉(zhuǎn)錄終止（1分）。其結(jié)構(gòu)特征為：一是回文序列形成一個發(fā)夾結(jié)構(gòu)，莖

13、由 720bp 的IR序列形成（富含 G/C ）,環(huán)的中間由不重復(fù)序列形成，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的突變可阻止轉(zhuǎn)錄的終止（1分）。二是發(fā)夾結(jié)構(gòu)末端形成 68個連續(xù)的U串（1分）（2）依賴p因子的終止子：蛋白質(zhì)輔助因子一一p因子存在時，核心酶終止轉(zhuǎn)錄（1分）。其結(jié)構(gòu)特征：一是含回文序列，G/C含量少，形成松散的 RNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)，DNA水平上，回文序列之后是一串的A/T結(jié)構(gòu)（1分）；二是轉(zhuǎn)錄終止需p因子（1分）。3、答：基因芯片是以分子雜交為基礎(chǔ)定量分析基因表達水平的技術(shù)（2分），其原理是：采用光導(dǎo)原位合成或微量點樣等方法，將大量核甘酸片段有序地固化于 支持物的表面，組成密集的二維分子排列（1分），然后與已標記

14、的待 測生物樣品中靶分子雜交（1分），通過激光共聚焦掃描儀對雜交信號 的強度進行快速、并行、高效的檢測與分析，從而判斷樣品中靶分子 的數(shù)量（1分）。4、RNA含核糖（1分），堿基組成有 A、G、C、U （1.5分）；DNA含脫氧核糖（1分）， 堿基組成有 A、G、C、T （1.5分）。五1、論述與分析題（共2題，10分/題，共20分）比較復(fù)制與轉(zhuǎn)錄異同點方式復(fù)制半保留復(fù)制不對稱轉(zhuǎn)出（2）復(fù)制與轉(zhuǎn)錄相同點：（5分，每答對一點給1分）以DNA為模板；料；合成方向5'一 3'遵循堿基配對原則；依賴DNA的聚合酶；模板單鏈DNA模板鏈原料4X dNTP4XNTP主要酶和蛋白 質(zhì)因子 “

15、核甘酸為原依賴DNA的DNA聚合 酶、解螺旋酶類、連接 酶、引物酶、拓撲異構(gòu)酶依賴DNA的RNA聚合酶、P因子等引物一段 RNA無堿基配對A-T、G-CA-U、G-C、T-A產(chǎn)物子代DNA3 種 RNA產(chǎn)物加工無剪接、修飾等產(chǎn)物都是多核甘酸鏈。2、試述乳糖操縱子的正負調(diào)控機制包括正負調(diào)控兩種：（1）阻遏蛋白的負調(diào)控（1分）：當(dāng)細胞內(nèi)有誘導(dǎo)物 時，誘導(dǎo)物結(jié)合阻遏蛋白，此刻 RNA聚合酶與啟動子形成開放式啟 動子復(fù)合物轉(zhuǎn)錄乳糖操縱子結(jié)構(gòu)基因 （2分）。當(dāng)無誘導(dǎo)物時，阻遏 蛋白與操縱基因結(jié)合，從而影響聚合酶與啟動子的結(jié)合，結(jié)構(gòu)基因不 轉(zhuǎn)錄（2分）。（2） CAP正調(diào)控（1分）：當(dāng)細胞內(nèi)缺少葡萄糖時，

16、 cAMP 與CAP形成cAMP-CAP 復(fù)合物，結(jié)合于 CAP位點，增強 RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄活性（2分）。當(dāng)葡萄糖存在時，cAMP分解多合 成少，CAP不能與啟動子上的CAP位點結(jié)合，RNA聚合酶不與啟 動子結(jié)合，無法起始轉(zhuǎn)錄，結(jié)構(gòu)基因表達下降（2分）一、單項選擇題（共25小題，1分/題，共25分）1、E; 2、E; 3、C; 4、A; 5、A; 6、A; 7、E; 8、C; 9、D; 10C ; 11、D; 12、C13、A; 14、D; 15、A; 16、E; 17、C; 18、D; 19、A; 20、E; 21、D; 22、C; 23、E; 24、B; 25、C二、填空題（共6題，每空1

17、分，共20分）1、正轉(zhuǎn)錄調(diào)控；負轉(zhuǎn)錄調(diào)控 ：可誘導(dǎo)調(diào)節(jié)；可阻遏調(diào)節(jié) 。2、目的基因的獲取；酶切克隆載體和目的片段；將酶切的目的片段和載體連接；重組分子 轉(zhuǎn)化大腸桿菌；含重組 DNA大腸桿菌的篩選。3、轉(zhuǎn)座。4、體外擴增DNA ; DNA 。5、剪貼式轉(zhuǎn)座因子； 反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。7、hnRNA 在轉(zhuǎn)變?yōu)?mRNA 的過程中需要剪切；mRNA5 '端被加上一個帽子結(jié)構(gòu)；mRNA3 '端多了一個多聚腺甘酸尾巴。三、名稱解釋（共5題，3分/題，共15分）1、C值矛盾：一個單倍體基因組的全部DNA含量，為該物種的 C值。一方面，與預(yù)期的編碼蛋白質(zhì)的基因的數(shù)量相比，基因組的DNA含量過多；另

18、一方面， C值的變化與物種的復(fù)雜性變化不一致，稱 C值矛盾。2、順式作用：通過DNA序列影響下游基因的表達。3、外顯子：在基因（包才hnRNA）上編碼蛋白質(zhì)的核甘酸序列稱外顯子4、岡崎片段：在復(fù)制過程中，隨從鏈的合成是分段復(fù)制的，這些在復(fù)制過程中出現(xiàn)的不連續(xù)片段稱為岡崎片段。5、安慰誘導(dǎo)物：一些化學(xué)合成的乳糖類似物，不受3-半乳糖甘酶的催化降解，能高效誘導(dǎo)lac操縱子的開放，例如IPTG就是很強的誘導(dǎo)劑。因為它們不是半乳糖甘酶的地物，所以叫 安慰誘導(dǎo)物。四、簡答題（共4題，5分/題，共20分）1、答：真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工包括5'端帽子結(jié)構(gòu)的形成（1.5分），3'端加上Po

19、lyA尾巴 （1.5分），對中間部分編碼區(qū)和非編碼區(qū)的剪接，編輯（2分）。2、答：原核生物轉(zhuǎn)錄終止子分為：（1）內(nèi)在終止子（不依賴p因子的終止子）（1分）：體外實驗中，只有核心酶和終止子就足以使轉(zhuǎn)錄終止（1分）。其結(jié)構(gòu)特征為：一是回文序列形成一個發(fā)夾結(jié)構(gòu)，莖由720bp 的IR序列形成（富含 G/C ）,環(huán)的中間由不重復(fù)序列形成，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的突變可阻止轉(zhuǎn)錄的終止（1分）。二是發(fā)夾結(jié)構(gòu)末端形成 68個連續(xù)的U串（1分）1分）。其（2）依賴p因子的終止子：蛋白質(zhì)輔助因子一一p因子存在時，核心酶終止轉(zhuǎn)錄（結(jié)構(gòu)特征：一是含回文序列， G/C 含量少，形成松散的 RNA 發(fā)夾結(jié)構(gòu)， DNA 水平上，回文序列之后是一串的A/T結(jié)構(gòu)（1分）；二是轉(zhuǎn)錄終止需p因子（1分）。3、 答： 基因芯片是以分子雜交為基礎(chǔ)定量分析基因表達水平的技術(shù)（ 2分） ，其原理是：采用光導(dǎo)原位合成或微量點樣等方法，將大量核苷酸片段有序地固化于支持物的表面，組成密集的二維分子排列（ 1 分） ，