(完整word版)原子發(fā)射光譜習(xí)題答案

1、原子發(fā)射光譜習(xí)題9班級、選擇題姓名分?jǐn)?shù)1 .在光柵攝譜儀中解決200.0400.0nm區(qū)間各級譜線重疊干擾的最好辦法是(1)(1)用濾光片;(2)選用優(yōu)質(zhì)感光板；(3)不用任彳S措施;(4)調(diào)節(jié)狹縫寬度2 .發(fā)射光譜分析中，應(yīng)用光譜載體的主要目的是(4)(1)預(yù)富集分析試樣；(2)方便于試樣的引入；(3)稀釋分析組分濃度；(4)增加分析元素譜線強(qiáng)度3 .在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的10級線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根9級線，但未找到其它任何8級線，譯譜的結(jié)果是(2 ) (1)從靈敏線判斷，不存在該元素 ；(2)既有10級線，又有 9級線，該元素必存在 (3)未發(fā)現(xiàn)8級線，因而不可能有該元素 ；(4)不能

2、確定4 .下列哪個因素對棱鏡攝譜儀與光柵攝譜儀的色散率均有影響?(1)材料本身的色散率；(2)光軸與感光板之間的夾角；(3)暗箱物鏡的焦距；(4)光線的入射角5.某攝譜儀剛剛可以分辨310.0305 nm及309.9970 nm的兩條譜線，則用該攝譜儀可以分辨出的譜線組是(4 )(1) Si 251.61 Zn 251.58 nm; (2) Ni 337.56 Fe 337.57 nm(3) Mn 325.40 Fe 325.395 nm; (4) Cr 301.82 Ce 301.88 nm6 .帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的？( 2 )(1)熾熱的固體;(2)受激分子;(3)受激原子；(4

3、)單原子離子7 .對同一臺光柵光譜儀，其一級光譜的色散率比二級光譜的色散率(3 )(1)大一倍;(2)相同;(3)小一倍;(4)小兩倍8 .用發(fā)射光譜進(jìn)行定量分析時，乳劑特性曲線的斜率較大，說明(3 )(1)惰延量大；(2)展度大；(3)反襯度大；(4)反襯度小9 .光柵公式nZ= b(Sina+ SinP)中的b值與下列哪種因素有關(guān)？( 4 )閃耀角 (2)衍射角 (3)譜級 (4)亥I痕數(shù)(mm-1)10 .原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？( 4 )(1)輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)；(2)輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(3)電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)；(4)電熱能使氣態(tài)原子外層電子激

4、發(fā)11 .用攝譜法進(jìn)行光譜定性全分析時應(yīng)選用下列哪種條件？( 4 )(1)大電流，試樣燒完;(2)大電流，試樣不燒完；(3)小電流，試樣燒完；(4)先小電流，后大電流至試樣燒完12 .光電法原子發(fā)射光譜分析中譜線強(qiáng)度是通過下列哪種關(guān)系進(jìn)行檢測的( I 光強(qiáng)，I電流，V電壓)？( 1 ) (1) I 一 i 一 V (2) i 一 V 一 I (3) V 一 i 一 I (4) I 一 V 一 i13. 攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的(I 光強(qiáng)，N基一一基態(tài)原子數(shù)壇分析線對黑度差，c一一濃度，I 一一分析線強(qiáng)度，S一一黑度)？( 2 )(1) I -N 基(2) AS -lgc

5、(3) I lgc (4) S- lgN 基14. 當(dāng)不考慮光源的影響時，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是(4 )(2) CaZn(4) Fe15. 以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多，則： ( 1 )(1) 光柵色散率變大，分辨率增高;(2) 光柵色散率變大，分辨率降低(3) 光柵色散率變小，分辨率降低;(4) 光柵色散率變小，分辨率增高16. 發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應(yīng)是這樣的一對線 ( 3 )(1) 波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近; (2) 波長要接近，激發(fā)電位可以不接近(3) 波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近;(4) 波長和激發(fā)電位都不一定接近17

6、. 以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則 ( 4 )(1) 光譜色散率變大，分辨率增高;(2) 光譜色散率變大，分辨率降低(3) 光譜色散率變小，分辨率增高;(4) 光譜色散率變小，分辨率亦降低18.某光柵的適用波長范圍為600200nm,因此中心波長為460nm的一級光譜線將與何種光譜線發(fā)生重疊?( 1 )(1) 230nm 二級線 ; (2) 460nm 二級線 ; (3) 115nm 四級線 ;(4) 除 460nm 一級線外該范圍內(nèi)所有譜線19. 光柵攝譜儀的色散率,在一定波長范圍內(nèi)( 3)(1) 隨波長增加,色散率下降; (2) 隨波長增加,色散率增大;(3)

7、 不隨波長而變;(4) 隨分辨率增大而增大20. 用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時,作為譜線波長的比較標(biāo)尺的元素是( 3 )(1)鈉 (2)碳 (3)鐵 (4)硅21. 分析線和內(nèi)標(biāo)線符合均稱線對的元素應(yīng)該是( 4 )(1)波長接近 ; (2)揮發(fā)率相近; (3)激發(fā)溫度相同 ; (4)激發(fā)電位和電離電位相近22. 測量光譜線的黑度可以用( 3)(1) 比色計 (2) 比長計 (3)測微光度計(4)攝譜儀23. 火焰 ( 發(fā)射光譜)分光光度計與原子熒光光度計的不同部件是( 1 )(1)光源 (2)原子化器(3)單色器(4)檢測器24. 下列色散元件中 , 色散均勻 , 波長范圍廣且色散率大的是( 3

8、)(1)濾光片 (2)玻璃棱鏡 (3)光柵 (4)石英棱鏡25. 原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點在于( 3 )(1)輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷; (2)基態(tài)原子對共振線的吸收;(3)氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷; (4)激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射26. 下面哪些光源要求試樣為溶液, 并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)？ ( 1 )(1) 火焰 (2) 輝光放電(3) 激光微探針 (4) 交流電弧27.發(fā)射光譜分析中, 具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是( 4 )(1) 直流電弧(2) 低壓交流電弧(3) 電火花 (4) 高頻電感耦合等離子體28. 采用攝譜法光譜定量分析, 測

9、得譜線加背景的黑度為S(a+b), 背景黑度為Sb,正確的扣除背景方法應(yīng)是( 4 )(1) S(a+b) Sb(2) 以背景黑度Sb 為零, 測量譜線黑度(3) 譜線附近背景黑度相同 , 則不必扣除背景(4)通過乳劑特性曲線,查出與S(a+b)及Sb相對應(yīng)的I(a+b)及Ib,然后用I(a+b) Ib扣除背景29. 用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜質(zhì), 應(yīng)選用 ( 4)(1) 中等色散率的石英棱鏡光譜儀 ;(2) 中等色散率的玻璃棱鏡光譜儀(3) 大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀 ;(4) 大色散率的光柵光譜儀30.電子能級差愈小, 躍遷時發(fā)射光子的 ( 2 )(1) 能量越大(2) 波長越長

10、(3) 波數(shù)越大(4) 頻率越高31 .光量子的能量正比于輻射的（1 ）（1）頻率（2）波長（3）傳播速度（4）周期32 .在下面四個電磁輻射區(qū)域中，能量最大者是（1 ）（1）X射線區(qū)（2）紅外區(qū)（3）無線電波區(qū) （4）可見光區(qū)33 .在下面五個電磁輻射區(qū)域中，波長最短的是（1 ）（1）X射線區(qū)（2）紅外區(qū) （3）無線電波區(qū)（4）可見光區(qū)34 .在下面四個電磁輻射區(qū)域中，波數(shù)最小的是（3 ）（1）X射線區(qū)（2）紅外區(qū)（3）無線電波區(qū)（4）可見光區(qū)35 .波長為500nm的綠色光，其能量（1 ）（1）比紫外線小 （2）比紅外光小 （3）比微波小 （4）比無線電波小36 .常用的紫外區(qū)的波長范圍是

11、（1）（1）200 360nm（2）360 800nm（3）100 200nm（4）103nm37 .以直流電弧為光源，光譜半定量分析含鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-5以下的Mg時，內(nèi)標(biāo)線為2833.07人,應(yīng)選用的分析線為（1）（1）Mg I 2852.129 人,激發(fā)電位為 4.3eV; （2）Mg n 2802.695 人,激發(fā)電位為 12.1eV（3）Mg I 3832.306 人,激發(fā)電位為 5.9eV; （4）Mg n 2798.06 ,激發(fā)電位為 8.86eV38 .下面哪種光源，不但能激發(fā)產(chǎn)生原子光譜和離子光譜，而且許多元素的離子線強(qiáng)度大于原子線強(qiáng)度？（ 4 ）（1）直流電弧（2）交流電弧

12、（3）電火花（4）高頻電感耦合等離子體39 .下面幾種常用激發(fā)光源中，分析靈敏度最高的是（4 ）（1）直流電弧（2）交流電?。?）電火花（4）高頻電感耦合等離子體40 .下面幾種常用的激發(fā)光源中，最穩(wěn)定的是（4 ）（1）直流電?。?）交流電弧（3）電火花（4）高頻電感耦合等離子體41 .連續(xù)光譜是由下列哪種情況產(chǎn)生的？（ 1 ）（1）熾熱固體（2）受激分子（3）受激離子（4）受激原子42 .下面幾種常用的激發(fā)光源中，背景最小的是（1 ）（1）直流電?。?）交流電?。?）電火花（4）高頻電感耦合等離子體43 .下面幾種常用的激發(fā)光源中，激發(fā)溫度最高的是（3 ）（1）直流電?。?）交流電?。?）電

13、火花（4）高頻電感耦合等離子體44 .原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是（1 ）（1）提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā)；（2）提供足夠能量使試樣灰化（3）將試樣中的雜質(zhì)除去，消除干擾；（4）得到特定波長和強(qiáng)度的銳線光譜45 .用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時，應(yīng)采用的光源是（4 ）（1）低壓交流電弧光源；（2）直流電弧光源;（3）高壓火花光源；（4） ICP光源46 .礦物中微量Ag、Cu的發(fā)射光譜定性分析應(yīng)采用的光源是（2 ）（1） CP光源 （2）直流電弧光源（3）低壓交流電弧光源（4）高壓火花光源47 .在原子發(fā)射光譜攝譜法定性分析時采用哈牛I曼光闌是為了（ 3 ）（1）

14、控制譜帶高度；（2）同時攝下三條鐵光譜作波長參比（3）防止板移時譜線產(chǎn)生位移；（4）控制譜線寬度48 .下列哪種儀器可用于合金的定性、半定量全分析測定（3）（1）極譜儀；（2）折光儀；（3）原子發(fā)射光譜儀；（4）紅外光譜儀；（5）電子顯微鏡49 .幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是（3 ）（1）交流電弧 （2）等離子體光源（3）直流電?。?）火花光源50 .低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量分析的主要原因是（3 ）（1）激發(fā)溫度高（2）蒸發(fā)溫度高 （3）穩(wěn)定性好 （4）激發(fā)的原子線多51 .發(fā)射光譜法定量分析用的測微光度計，其檢測器是（3 ）（1）暗箱（2）感光板 （3）硒光電池 （4）光電倍

15、增管52 .發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是（2 ）（1）暗箱（2）感光板 （3）硒光電池 （4）光電倍增管,會使工作曲線的下部53 .發(fā)射光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除分析線上的背景（1 ）（1）向上彎曲 （2）向下彎曲 （3）變成折線（4）變成波浪線54 .當(dāng)濃度較高時進(jìn)行原子發(fā)射光譜分析，其工作曲線（lg I lgc）形狀為 （2）（1）直線下部向上彎曲；（2）直線上部向下彎曲；（3）直線下部向下彎曲（4）直線上部向上彎曲55 .對原子發(fā)射光譜法比對原子熒光光譜法影響更嚴(yán)重的因素是（4 ）（1）粒子的濃度（2）雜散光 （3）化學(xué)干擾（4）光譜線干擾56 .在進(jìn)行發(fā)射光譜定性分析時，要說明有

16、某元素存在，必須（3 ）（1）它的所有譜線均要出現(xiàn)；（2）只要找到23條譜線，（3）只要找到23條靈敏線，（4）只要找到1條靈敏線。二、填空題57 攝譜儀所具有的能正確分辨出相鄰兩條譜線的能力，稱為 。把不同波 長的輻射能分散開的能力，稱為 。答分辨率，色散率58 在進(jìn)行光譜定性全分析時，狹縫寬度宜 ，目的是保證有一定的 , 而進(jìn)行定量分析時，狹縫寬度宜 ,目的是保證有一定的 。答窄,分辨率，寬，照度。59 使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線，稱為 答共振（吸收）線。60 原子發(fā)射光譜激發(fā)源的作用是提供足夠的能量使試樣 和 答蒸發(fā)、激發(fā)。61 在光譜定T分析時，只能使用原子線，不應(yīng)使用

17、離子線，這種說法是。答錯誤的62 光譜分析中有自吸現(xiàn)象的譜線，在試樣中元素的含量增多時，自吸程度將 答不會改善63 感光板的二個重要的特性是 和。答反襯度，靈敏度64 應(yīng)用三標(biāo)準(zhǔn)試樣法時，分析線對的黑度一定要在感光板的 部分.答乳劑特性曲線的線性65 原子在高溫下被激發(fā)而發(fā)射某一波長的輻射，但周圍溫度較低的同種原子（包括低能級原子或基態(tài)原子）會吸收這一波長的輻射，這種現(xiàn)象稱為。答自吸66 .最常用的光譜緩沖劑有 及答碳(或石墨)粉堿金屬、堿土金屬的鹵化物或碳酸鹽67 .光譜定量分析中,發(fā)現(xiàn)工作曲線的低含量部分向上彎曲,可能是由于引起的,必須進(jìn)行 加以校正。答分析線或分析線對有背景干擾扣除背景6

18、8 .光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除會使工作曲線的部分向 彎曲。答下部(或低含量部分)上69 .在發(fā)射光譜中，內(nèi)標(biāo)法、攝譜法和光電直讀法定量分析的基本公式分別是 答(1)lgR=lg(I 分/I 內(nèi))=blgc+lgA(2) S=初gc+ YgA(3)lgV= blgc+lgA70 .在譜線強(qiáng)度與濃度的關(guān)系式I= Acn中，n表示與 有關(guān)的常數(shù)，當(dāng)n=0時，表示;當(dāng)c值較大時,n值;低濃度時,n值，表示答自吸I與c無關(guān) <1=1無自吸71 .攝譜法定量分析中，發(fā)現(xiàn)工作曲線向濃度軸方向彎曲，可能由于 ,或。答濃度高，分析線有自吸現(xiàn)象譜線黑度落入曝光過度區(qū)域72 .發(fā)射光譜定性分析，常

19、以 光源激發(fā)，因為該光源使電極溫度從而使試樣,光譜背景，但其 差。答直流電弧高易于蒸發(fā)較小穩(wěn)定性73 .對下列試樣進(jìn)行發(fā)射光譜分析，應(yīng)選何種光源較適宜？(1)海水中的重金屬元素定量分析 (2)礦物中微量 Ag、Cu的直接定性分析 (3)金屬睇中Sn、Bi的直接定性分析 答(1)高頻電感耦合等離子體(2)直流電弧(3)電火花74 .發(fā)射光譜中，背景的來源有 、及光譜儀產(chǎn)生的 。答分子激發(fā)產(chǎn)生的帶光譜熾熱固體及離子電子復(fù)合時產(chǎn)生的連續(xù)光譜其它元素的原子或離子光譜對分析線的覆蓋雜散光75 .在直流電弧光源中，自吸現(xiàn)象嚴(yán)重的主要原因是 和。答電弧中待測原子密度在一定范圍內(nèi)過大 .76 .發(fā)射光譜定性分

20、析中，識別譜線的主要方法有(1),(2)。答(1)鐵譜比較法(2)標(biāo)準(zhǔn)試樣光譜比較法77 .發(fā)射光譜分析用的標(biāo)準(zhǔn)試樣必須具備等條件。答含量準(zhǔn)確與試樣的基體組成、結(jié)構(gòu)和形態(tài)相似各組分要均勻78 .光譜緩沖劑的作用有 答穩(wěn)定電弧溫度，克服其它存在的元素對分析線強(qiáng)度的影響稀釋t樣，減少試樣與標(biāo)樣在組成及性質(zhì)上的差別防止燃弧時試樣從電極空穴中濺散損失79 .光譜定性分析要使用哈德曼光闌的目的是 答為了避免在攝取試樣光譜與鐵光譜時，由于移動感光板位置所產(chǎn)生的機(jī)械誤差而導(dǎo)致譯譜時錯誤判斷80 .衡量攝譜儀的性質(zhì),可根據(jù) 等三個光學(xué)特性指標(biāo)來表征.答色散率、分辨率和集光本領(lǐng)81 .應(yīng)用光柵作為色散元件，在光

21、柵光譜中，各級光譜之間有部分重疊干擾現(xiàn)象存在.為了消除這種干擾現(xiàn)象,方法有:.答選擇濾光片和分級器82 .用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時,鐵譜可用作 。答譜線波長標(biāo)尺來判斷待測元素的分析線83 .光電倍增管的作用是 ; (2)。 采用這類檢測器的光譜儀稱為 。答將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘栃盘柗糯蠊怆娭弊x光譜儀84 .原子發(fā)射光譜法定性分析的依據(jù)是 。對被檢測的元素一般只需找出 靈敏線即可判斷該元素是否存在。答各種元素的原子核外層電子基態(tài)與激發(fā)態(tài)之間的能級差(AE)大小不同，受激躍遷時，不同的原子都有其特征的光譜線及線組；23根。85 .在原子發(fā)射光譜儀的激發(fā)光源中，主要發(fā)生試樣的 過程。試樣的蒸發(fā)速度

22、主要取決于 ,達(dá)到穩(wěn)定蒸發(fā)所需的時間稱為 。答蒸發(fā)及原子離子化；氣態(tài)原子、離子激發(fā)試樣的熱穩(wěn)定性；預(yù)燃時間。86 .電感耦合等離子體光源主要由 、 等三部分組成，此光源具等優(yōu)點。答高頻發(fā)生器、等離子炬管、霧化器；穩(wěn)定性好、基體效應(yīng)小、線性范圍寬、檢出限低、應(yīng)用范圍廣、自吸效應(yīng)小、準(zhǔn)確度高。87 .原子發(fā)射光譜儀中，低壓交流電弧、高壓火花等激發(fā)光源中的激發(fā)過程主要 是 激發(fā)，它是由 引起的。答高速、熱運(yùn)動的粒子；碰撞。88 .元素光譜圖中鐵譜線的作用是 。答元素光譜圖中的鐵光譜線為波長標(biāo)尺，可為查找譜線時作對照用。89 .等離子體中元素的電離度與 有關(guān)。答弧焰溫度和元素的電離電位。90 .第一共

23、振線是發(fā)射光譜的最靈敏線，它是由 躍遷至?xí)r產(chǎn)生的輻射.答第一激發(fā)態(tài)，基態(tài)三、計算題和問答題：1 .試比較電感耦合等離子炬 (ICP)發(fā)射光譜法與經(jīng)典的發(fā)射光譜法各自有哪些特點并簡述 其理由。(1)靈敏度高，10-9g數(shù)量級的成分不難測定。因為 ICP的火焰溫度可高達(dá)10000 K,能激發(fā)一般光源難激發(fā)的元素，不易生成難熔金屬氧化物，背景 小，故靈敏度高。(2)精密度好，1%的誤差范圍很易實現(xiàn)。因為試樣用溶液法進(jìn)樣，氣化均勻， 沒有試樣濺散問題。(3)線性范圍寬，可達(dá) 45個數(shù)量級。因ICP光源中試樣微粒集中在高頻渦 流的軸向通道內(nèi)，試樣濃度、微粒形狀都不會影響原子化和激發(fā)效率，對低 濃度t明# ,背景低，對高濃度試樣又無自吸危害，故分析的濃度范圍寬。(4)