臨床試驗合作協(xié)議范本

1、2021最新臨床試驗合作協(xié)議范本 甲方：住址：法人代表：身份證號：乙方：住址：法人代表：身份證號：風(fēng)險提示： 合作的方式多種多樣，如合作設(shè)立公司、合作開發(fā)軟件、合作購銷產(chǎn)品等等，不同合作方式涉及到不同的工程內(nèi)容，相應(yīng)的協(xié)議條款可能大不一樣。 本協(xié)議的條款設(shè)置建立在特定工程的根底上，僅供參考。實踐中，需要依照雙方實際的合作方式、工程內(nèi)容、權(quán)利義務(wù)等，修正或重新擬定條款。 1、合作概況_已獲得國家食品藥品監(jiān)視治理局的批準(zhǔn)（臨床研究批件第_號）進(jìn)展臨床研究，現(xiàn)甲方邀請乙方作為參加單位，進(jìn)展_的多中心臨床研究。甲乙雙方在平等互利的根底上，按照gcp和國家新藥臨床研究的相關(guān)規(guī)定，對臨床研究中涉及的主要條

2、款達(dá)成以下一致意見。為確保臨床研究工作順利進(jìn)展和雙方的權(quán)益，甲乙雙方簽署本臨床研究協(xié)議書。2、合作程序在與乙方簽訂協(xié)議之后，臨床研究前，甲方應(yīng)免費(fèi)向乙方提供以下的物品或文件。（1）提供相關(guān)的臨床前研究材料與文獻(xiàn)材料，供乙方在臨床研究時參考。（2）提供合格的臨床試驗用藥及試驗用藥的藥檢報告。（3）提供臨床試驗方案、病例報告表和知情同意書；由乙方依照有關(guān)規(guī)定和藥品性質(zhì)確定正式的試驗方案、病例報告表和知情同意書。在與甲方簽訂協(xié)議之后，乙方將開場著手該工程的臨床研究工作，安排相應(yīng)的科室和研究人員參加臨床研究并向甲方提供以下物品或文件。（1）按gcp要求提供研究開場前必備的相關(guān)文件（研究人員簡歷、研究職

3、責(zé)表、研究人員簽名樣張、有關(guān)實驗室資歷證書、有關(guān)實驗室檢測方法及質(zhì)控證明、有關(guān)實驗室檢查工程正常值范圍等）；臨床研究過程中，如需補(bǔ)充提供任何與試驗相關(guān)的文件，乙方應(yīng)盡量協(xié)助處理。（2）在研究完畢后出具符合新藥審評要求的簽章的本中心小結(jié)報告及總結(jié)報告、經(jīng)研究者簽字的crf表、驗單等原始材料的復(fù)印件等相關(guān)材料。（3）將所有臨床研究原始材料按新藥臨床研究相關(guān)法規(guī)要求保存?zhèn)洳椤?、雙方的權(quán)益與義務(wù)風(fēng)險提示： 應(yīng)明確商定合作各方的權(quán)利義務(wù)，以免在工程實際運(yùn)營中出現(xiàn)扯皮的情形。 再次溫馨提示：因合作方式、工程內(nèi)容不一致，各方的權(quán)利義務(wù)條款也不一致，應(yīng)依照實際情況進(jìn)展擬定。 甲方的權(quán)益和義務(wù)（1）組織臨床研

4、究會議，并承擔(dān)參會人員的食宿、交通相關(guān)費(fèi)用。（2）委派監(jiān)查員履行g(shù)cp規(guī)定的相應(yīng)職責(zé)，在臨床研究全過程中，對與本試驗有關(guān)的全部臨床研究材料（如原始病歷記錄、病例報告表、化驗報告及其它檢查報告、病人簽字的知情同意書“等），進(jìn)展監(jiān)查與審核。并回收研究剩余藥物。（3）承擔(dān)臨床試驗過程中發(fā)生的由試驗藥物引起的不良反響治療處理費(fèi)用和受試者的相關(guān)賠償，但由醫(yī)療事故所致者除外。（4）臨床研究成果歸甲方所有，乙方假設(shè)要公開或發(fā)表，應(yīng)征得甲方書面同意。乙方的權(quán)益和義務(wù)（1）負(fù)責(zé)在_個月時間內(nèi)（從收到甲方的研究藥品和有關(guān)費(fèi)用后，開場計算工作時間）完成商定數(shù)量并符合試驗方案要求的病例。（2）所有參加研究人員必須詳細(xì)

5、閱讀和理解試驗方案的內(nèi)容，嚴(yán)格按照方案規(guī)定的方法、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)展臨床研究，并將觀察所得數(shù)據(jù)精確、完好、及時地記錄于病例報告表中。（3）按試驗方案和gcp要求治理試驗用藥品，研究過程中有責(zé)任配合甲方委派的監(jiān)查員的監(jiān)視、檢查，并向上述監(jiān)查員提供全部藥品治理材料（如剩余藥品和藥品發(fā)放記錄等）和與本試驗有關(guān)的全部臨床研究材料，以確保臨床研究的質(zhì)量。試驗完畢后，乙方須將剩余藥品交還甲方。（4）負(fù)責(zé)對受試者在試驗期間出現(xiàn)的不良事件進(jìn)展治療及必要的搶救，在發(fā)生嚴(yán)峻不良事件時應(yīng)在_小時內(nèi)立即向甲方和相關(guān)部門報告。（5）在藥品注冊過程中有義務(wù)，對藥品審評中心提出的發(fā)補(bǔ)意見，及時解答、補(bǔ)充和完善。（6）乙方有義務(wù)對研究結(jié)果進(jìn)展保密，不得向第三方提供研究結(jié)果。4、研究費(fèi)用和支付方式（一）研究費(fèi)用甲方應(yīng)按每個合格病例人民幣_元整的標(biāo)準(zhǔn)，向乙方提供臨床研究費(fèi)用。本次研究乙方擬完成該類合格病例_例，研究費(fèi)用共計人民幣_元整。（二）支付方式（1）整個臨床研究費(fèi)用由甲方以匯票方式分二期支付，臨床研究開場時支付_%，計_元整，臨床研究完畢提交臨床總結(jié)報告后支付_%，計_元整。（2）乙方在收到甲方的每筆研究費(fèi)用后的_個工作日內(nèi)，向甲方出具同等面值正式發(fā)票。5、其它（一）協(xié)議未盡事宜，均按gcp及新藥研究相關(guān)規(guī)定，由雙方協(xié)商處理。（二）本協(xié)議經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效，協(xié)議開場生效后，任何一方