關(guān)于分子生物學(xué)簡(jiǎn)答題

1、試述乳糖操縱子的阻遏作用誘導(dǎo)作用及正調(diào)控阻遏作用：阻遏基因lacl轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生阻遏物單體，結(jié)合形成同源四體，即阻遏物。它是一個(gè)抗解鏈蛋白,當(dāng)阻遏物與操縱基因。結(jié)合時(shí)，阻止 DNA形成開(kāi)放結(jié)構(gòu)，從而抑制RNA聚合酶的功能。lacmRNA的轉(zhuǎn)錄起始受到抑制。誘導(dǎo)作用：按照l(shuí)ac操縱子本底水平的表達(dá)，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)有幾個(gè)分子的卜半乳糖甘酶和 B-半乳糖甘透過(guò)酶。當(dāng)加入乳糖，在單個(gè)透過(guò)酶分子的作用下，少量乳糖分子進(jìn)入細(xì)胞，又在單個(gè)卜半乳糖甘酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)檎T導(dǎo)物異構(gòu)乳糖，誘導(dǎo)物通過(guò)與阻遏物結(jié)合，改變它的三維構(gòu)象，使之因不能與操縱基因結(jié)合 而失活，O區(qū)沒(méi)有被阻遏物占據(jù)從而激發(fā)lacmRNA的合成。調(diào)控作用：葡糖

2、糖對(duì) lac操縱子的表達(dá)的抑制是間接的，不是葡萄糖本身而是其降解產(chǎn)物抑制cAMP的合成。cAMP-CAP復(fù)合物與啟動(dòng)子區(qū)的結(jié)合是lacmRNA轉(zhuǎn)錄起始所必須的，因?yàn)樵搹?fù)合物結(jié)合于啟動(dòng)子上游，能使DNA雙螺旋發(fā)生彎曲。有利于形成穩(wěn)定開(kāi)放型啟動(dòng)子-RNA聚合酶結(jié)構(gòu)。如果將葡萄糖和乳糖同時(shí)加入培養(yǎng)基中，lac操縱子處于阻遏狀態(tài)，不能被誘導(dǎo)試述 的RNA聚合酶的結(jié)構(gòu)和功能。2個(gè)“亞基、一個(gè) 0亞基、一個(gè) 0亞基和一個(gè) 亞基組成的核心酶，加上一個(gè)亞基后則成為聚合酶全酶a亞基：核心酶組裝、啟動(dòng)子識(shí)別B和B亞基：B和B共同形成RNA合成的催化中心因子：存在多種因子，用于識(shí)別不同的啟動(dòng)子試述原核生物 DNA

3、復(fù)制的特點(diǎn)。1 .原核只有一個(gè)起始位點(diǎn)。2 .原核復(fù)制起始位點(diǎn)可以連續(xù)開(kāi)始新的復(fù)制，特別是快速繁殖的細(xì)胞。3 .原核的III復(fù)制時(shí)形成復(fù)合物。4 .原核的I具有5'-3'外切DNA解旋酶通過(guò)水解ATP產(chǎn)生能量來(lái)解開(kāi)雙鏈 DNA單鏈結(jié)合蛋白保證被解鏈酶解開(kāi)的單鏈在復(fù)制完成前保持單鏈結(jié)構(gòu)DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 消除解鏈造成的正超螺旋的堆積，消除阻礙解鏈繼續(xù)進(jìn)行的這種壓力，使復(fù)制得以延 伸真核生物hnRNA必須經(jīng)過(guò)哪些加工才能成為成熟的mRNA ,以用作蛋白質(zhì)合成的模板？(1)、在5'端加帽，5'端的一個(gè)核甘酸總是 7-甲基鳥(niǎo)核甘三磷酸(m7Gppp)。？(2)、3'

4、;端加尾，多聚腺甘酸尾巴。準(zhǔn)確切割？，力口 poly(A)?(3)、RNA的剪接，參與 RNA剪接的物質(zhì)：snRNA、snRNP? (4)、RNA的編輯，編輯(editing)是指轉(zhuǎn)錄后的 RNA在編碼區(qū)發(fā)生堿基的突變、 加入或丟失等現(xiàn)象。？(5.)、RNA的再編碼，mRNA有時(shí)可以改變?cè)瓉?lái)的編碼信息，以不同的方式進(jìn)行翻譯？(6.)、RNA的化學(xué)修飾？，人細(xì)胞內(nèi)rRNA分子上就存在106種甲基化和95種假尿噴咤產(chǎn)物。真核生物的 RNA 聚合酶有哪幾種？分布在細(xì)胞的什么位置？各有什么功能?RNA聚合酶：核仁負(fù)責(zé)三種主要的 rRNAs的轉(zhuǎn)錄：28S、18S、RNA聚合酶：核質(zhì)負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄生成mRNAs

5、及一些snRNAsRNA聚合酶：核質(zhì)負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄生成tRNAs、5SrRNA、snRNAs增強(qiáng)子的特點(diǎn)及對(duì) DNA轉(zhuǎn)錄的作用。增強(qiáng)或促進(jìn)轉(zhuǎn)錄起始影響模板附近的 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致DNA雙螺旋彎折或在反式因子的參與下，以蛋白質(zhì)之間的相互作用為媒介形成增強(qiáng)子與啟動(dòng)子之間的成環(huán)連接，活化基因轉(zhuǎn)錄將模板固定在細(xì)胞核內(nèi)特定位置，有利于 DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶改變 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的張力，促進(jìn) RNA聚 合酶在DNA鏈上的結(jié)合和滑動(dòng)增強(qiáng)子區(qū)可以作為反式作用因子或RNA聚合酶進(jìn)入染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的入口試述原核生物轉(zhuǎn)錄終止的兩種機(jī)制。轉(zhuǎn)錄的終止有兩種機(jī)制。一是需要蛋白質(zhì)因子p(Rho)的參與， 的子能與車(chē)錄中的 RN

6、A吉合，啟動(dòng)p因子ATPB活性，并向RNA勺3端滑動(dòng)，劃至RNA付近時(shí)，暫停聚合活動(dòng)，使 RNA:DN廨鏈分離轉(zhuǎn)錄的RN廨放種 植轉(zhuǎn)錄。另一是在立體系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的，純化的的不需要其他蛋白質(zhì)因子的參與，可使轉(zhuǎn)錄終止，即不依賴(lài) 因子的轉(zhuǎn)錄終止機(jī)制，模板 DANE轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)附近有特殊核甘酸序列可以形成頸環(huán)結(jié)構(gòu)影響的構(gòu)象使轉(zhuǎn)錄暫停， DAN! RN微鏈不穩(wěn)定分離，轉(zhuǎn)錄終止。指出擺動(dòng)假說(shuō)中密碼子與反密碼的變偶?jí)A基對(duì)是什么？怎樣進(jìn)行變偶配對(duì)?密碼子與反密碼子的配對(duì)中，第一對(duì)和第二對(duì)堿基嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，第三位堿基有一定自由度，可以 擺動(dòng)”，因而使某些tRNA可以識(shí)別一個(gè)以上的密碼子。一個(gè)tRNA究竟

7、能識(shí)別多少個(gè)密碼子是由的第一位堿基的性質(zhì)決定的，反密碼子第一位為A或C時(shí)只能識(shí)別1種密碼子，為Ge或U時(shí)可以識(shí)別2種密碼子，為I時(shí)可識(shí)別三種密碼子。如果有幾個(gè)密碼子同時(shí)編碼一個(gè)氨基酸，凡是第一和第二位堿基不同的 密碼子都對(duì)應(yīng)于各自獨(dú)立的 tRNA。什么是RNA編輯，其生物學(xué)意義是什么？RNA編輯是某些 RNA,特別是mRNA的一種加工方式，它導(dǎo)致 DNA所編碼的遺傳信息的改變，因 為經(jīng)過(guò)編輯的mRNA序列發(fā)生了不同于模板 DNA生物學(xué)意義：校正作用、調(diào)控翻譯、擴(kuò)充遺傳信息試述tRNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)是三葉草形，其主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和相關(guān)結(jié)合部位如下：受體臂：其3'端最后3個(gè)

8、堿基序列永遠(yuǎn)是 CCA,此臂負(fù)責(zé)攜帶特異的氨基酸，稱(chēng)氨基酸接受位點(diǎn)T C臂：是根據(jù)三個(gè)核甘酸命名的。此臂負(fù)責(zé)核糖體上的rRNA識(shí)別結(jié)合，即核糖體識(shí)別位點(diǎn)反密碼臂：常有 5bp的徑區(qū)和7Nt的環(huán)區(qū)組成，負(fù)責(zé)對(duì)密碼子的識(shí)別與配對(duì)，即密碼子識(shí)別位點(diǎn)D臂：根據(jù)它含有尿氫二喀咤命名的，負(fù)責(zé)和氨基酰tRNA聚合酶的結(jié)合，形成氨基酰 -tRNA合成酶識(shí)別位點(diǎn)額外環(huán)：可變性大，從 4Nt到2Nt不等其功能是在tRNA的L型三維結(jié)構(gòu)中負(fù)責(zé)連接兩個(gè)區(qū)域細(xì)胞通過(guò)哪幾種修復(fù)系統(tǒng)對(duì)DNA損傷進(jìn)行修復(fù)？1.的 校正”修復(fù) 2.光復(fù)活修復(fù)3.切除修復(fù)4.重組修復(fù) 5. 錯(cuò)配修復(fù)修復(fù)簡(jiǎn)述原核生物與真核生物mRNA的區(qū)別。1,

9、原核生物？mRNA浦以多順?lè)醋拥男问酱嬖凇Ｕ婧松?？mRNA?一般以單順?lè)醋拥男问酱嬖冢?,原核生物？mRNA?的轉(zhuǎn)錄與翻譯一般是偶聯(lián)的，真核生物轉(zhuǎn)錄的？mRNA?前體則需經(jīng)轉(zhuǎn)錄后加工，加工為成熟的？mRNA?與蛋白質(zhì)結(jié)合生成？信息體后才開(kāi)始工作；3,原核生物？mRNA?半壽期很短，一般為幾分鐘？,最長(zhǎng)只有數(shù)小時(shí)。真核生物？mRNA?的半壽期？較長(zhǎng)，？如胚胎中的？mRNA?可達(dá)數(shù)日；4,原核與真核生物？mRNA?的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)也不同，原核生物的？mRNA?的？5'端無(wú)帽？子結(jié)構(gòu)，3'端沒(méi)有或只有較短的 ？poly?A?結(jié)構(gòu)。試述真核生物 DNA水平上的基因表達(dá)調(diào)控。真核生物DNA水

10、平上的基因表達(dá)調(diào)控主要有：基因丟失、基因擴(kuò)增、基因重排、甲基化修飾、染色質(zhì)的 結(jié)構(gòu)狀態(tài)等。簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)的合成過(guò)程。1,氨基酸的活化與相i運(yùn)一一氨基酰TRNA勺合成，氨基酸的氨基和竣基反應(yīng)性不強(qiáng)，需要活化，活化反應(yīng)：氨基酸先與氨基酸 TRNA合成酶形成中間產(chǎn)物再接到TRNA勺氨基臂2,蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，核蛋白體循環(huán)，肽鏈合成的起始，在蛋白質(zhì)起始因子作用下形成起始復(fù)合物 70S?MRNA?FMET?TRNAFMET3 .肽鏈的延伸，包括進(jìn)位，轉(zhuǎn)肽，移位，需要延長(zhǎng)因子，GTP冷的參與。a?對(duì)應(yīng)MRNA?上第二CODON?的AA-TRNAtA?位b?在肽基轉(zhuǎn)移酶的催化下，暇的fMET轉(zhuǎn)移到A位的TRNA

11、h,與A?位的氨基酸殘基的氨基宿和，P位空TRN硒下，c?A位的二肽酰-TRNA滋至U P位，空出A?位，如此，第三四個(gè)N個(gè)氨基酸的AA-TRNA 繼續(xù)與肽鏈合成，4 . 4肽鏈合成終止，終止因子識(shí)別終止密碼，促進(jìn)P位上肽鏈水解釋放及 TRNA勺釋放，離開(kāi)RRNA終止因子再促進(jìn)亞基解聚，又用于新鏈合成核糖體有哪些活性中心？有7個(gè)功能部位：mRN結(jié)合位點(diǎn)：與轉(zhuǎn)錄來(lái)的相結(jié)合。暇點(diǎn)：月t?；鵷RNA位或者給位，是結(jié)合起始 tRNA （就是對(duì)應(yīng)的，通常是甲酰甲硫氨酸）的位點(diǎn)。A位點(diǎn)：氨基酰-tRNA （就是活化的與tRNA的結(jié)合物）結(jié)合位點(diǎn)或受位，結(jié)合新進(jìn)入的。肽基轉(zhuǎn)移酶活性位點(diǎn)：將肽鏈轉(zhuǎn)移到另一個(gè)上

12、面，就是將肽鏈延長(zhǎng)。5S RNAB點(diǎn)：與小亞基（5SRNA）!勺結(jié)合位點(diǎn)。注意：其實(shí)是兩個(gè)亞基結(jié)合起來(lái)的，小的叫小亞基， 大的叫大亞基。通常兩個(gè)亞基是分開(kāi)的，只有當(dāng)開(kāi)始翻譯的時(shí)候才互相結(jié)合。EF-Tu位點(diǎn)：EF-Tu循環(huán)位點(diǎn)，可以理解為翻譯過(guò)程中能量的供應(yīng)點(diǎn)。轉(zhuǎn)位因子EF-G結(jié)合位點(diǎn)：使得新合成的肽鏈轉(zhuǎn)移到P位點(diǎn)。試述中trp操縱子的調(diào)控機(jī)制。答：trp操縱子是一種阻遏型操縱子，當(dāng)無(wú)色氨酸時(shí)，輔阻遏蛋白不能結(jié)合O序列，操縱基因開(kāi)放，開(kāi)始轉(zhuǎn)錄；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)有較大量的色氨酸時(shí)，輔阻遏蛋白與色氨酸結(jié)合后，可結(jié)合O序列，阻遏基因轉(zhuǎn)錄。的trp操縱子的另一個(gè)調(diào)控方式是衰減調(diào)節(jié)機(jī)制。在色氨酸操縱子第一個(gè)結(jié)構(gòu)基

13、因與啟動(dòng)基因之間存在 一弱化區(qū)域，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)色氨酸濃度很高時(shí)，通過(guò)與轉(zhuǎn)錄相耦聯(lián)的翻譯過(guò)程，形成一個(gè)弱化子結(jié)構(gòu)， 使RNA聚合酶從DNA上脫落，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄終止。試述反式作用因子的基本結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。反式作用因子的分類(lèi)：1、具有識(shí)別啟動(dòng)子元件功能的基本轉(zhuǎn)錄因子2、能識(shí)別增強(qiáng)子或沉默子的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子3、不需要通過(guò)DNA-蛋白質(zhì)互相作用就參與轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的共調(diào)節(jié)因子 反式作用因子的兩個(gè)功能結(jié)構(gòu)域：DNA識(shí)別或結(jié)合域一螺旋一環(huán)一螺旋結(jié)構(gòu)螺旋一轉(zhuǎn)折一螺旋結(jié)構(gòu)、鋅指結(jié)構(gòu)、堿性亮氨酸拉鏈、堿性轉(zhuǎn)錄活化結(jié)構(gòu)域：反式作用因子結(jié)構(gòu)中用來(lái)同其它蛋白因子的結(jié)合，參與募集啟動(dòng)子結(jié)合蛋白和轉(zhuǎn)錄起 始復(fù)合體，控制基因轉(zhuǎn)錄活化的結(jié)構(gòu)區(qū)域。帶

14、負(fù)電荷的螺旋結(jié)構(gòu)、富含谷氨酰胺的結(jié)構(gòu)、富含脯氨酸的結(jié)構(gòu)何為表達(dá)序列標(biāo)簽(EST) ?EST是Expressed Sequence Tag 的縮寫(xiě)，意思是表達(dá)序列標(biāo)簽，指從一個(gè)隨機(jī)選擇的克隆，進(jìn)行5'端和3'端單一次測(cè)序挑選出來(lái)獲得的短的cDNA部分序列。試述真核生物基因的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)并談?wù)勀銓?duì)基因概念的了解。一個(gè)完整的真核基因不但包括編碼區(qū)還包括5”和3”端長(zhǎng)度不等特異性序，對(duì)基因表達(dá)過(guò)程有著重要作用。1、啟動(dòng)子2、轉(zhuǎn)錄模板3、RNA聚合酶n 4、RNA聚合酶基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄所需的蛋白質(zhì)因子 了解：答：基因是產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核甘酸序列。試述DNA甲基化對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)

15、制。DNAP基化(DNA methylation) 是最早發(fā)現(xiàn)的修飾途徑之一，大量研究表明，DN刖基化能引起結(jié)構(gòu)、DNADN照定T及DN的蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達(dá)。試述人類(lèi)基因組計(jì)劃(HGP )的科學(xué)意義。1為了解析人類(lèi)基因組中攜帶的有關(guān)人類(lèi)個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育、生老病死的全部遺傳信息，揭開(kāi)人類(lèi)生長(zhǎng)發(fā)育 的奧秘，追求健康，戰(zhàn)勝疾病，提出人類(lèi)基因組計(jì)劃2確定人類(lèi)基因組中 2萬(wàn)一萬(wàn)個(gè)編碼基因的序列及其在基因組中的物理位置，研究基因的產(chǎn)物及功能3了解轉(zhuǎn)錄和剪切調(diào)控元件的結(jié)構(gòu)和位置，從整個(gè)基因組結(jié)構(gòu)的宏觀水平上理解基因轉(zhuǎn)錄與轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)4從整體上了解染色體結(jié)構(gòu)5研究空間結(jié)構(gòu)對(duì)基因調(diào)節(jié)的作用6發(fā)

16、現(xiàn)與DNA復(fù)制、重組等有關(guān)序列7研究DNA突變、重排和染色體斷裂等，了解疾病的分子機(jī)制，為疾病診斷、預(yù)防和治療提供理論依據(jù) 8確定人類(lèi)基因組中轉(zhuǎn)座子、逆轉(zhuǎn)座子和病毒殘余序列，研究其周?chē)蛄械男再|(zhì)，研究個(gè)體間各遺傳元 件的多態(tài)性試述乳糖操縱子的阻遏作用、誘導(dǎo)作用及正調(diào)控。阻遏作用：阻遏基因lacl轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生阻遏物單體，結(jié)合形成同源四體，即阻遏物。它是一個(gè)抗解鏈蛋白，當(dāng)阻遏物與操縱基因 。結(jié)合時(shí)，阻止 DNA形成開(kāi)放結(jié)構(gòu)，從而抑制RNA聚合酶的功能。lacmRNA的轉(zhuǎn)錄起始受到抑制。誘導(dǎo)作用：按照l(shuí)ac操縱子本底水平的表達(dá)，每個(gè)細(xì)胞內(nèi)有幾個(gè)分子的卜半乳糖甘酶和 B-半乳糖甘透過(guò)酶。當(dāng)加入乳糖，在單個(gè)

17、透過(guò)酶分子的作用下，少量乳糖分子進(jìn)入細(xì)胞，又在單個(gè)卜半乳糖甘酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)檎T導(dǎo)物異構(gòu)乳糖，誘導(dǎo)物通過(guò)與阻遏物結(jié)合，改變它的三維構(gòu)象，使之因不能與操縱基因結(jié)合 而失活，O區(qū)沒(méi)有被阻遏物占據(jù)從而激發(fā)lacmRNA的合成。調(diào)控作用：葡糖糖對(duì) lac操縱子的表達(dá)的抑制是間接的，不是葡萄糖本身而是其降解產(chǎn)物抑制cAMP的合成。cAMP-CAP復(fù)合物與啟動(dòng)子區(qū)的結(jié)合是lacmRNA轉(zhuǎn)錄起始所必須的，因?yàn)樵搹?fù)合物結(jié)合于啟動(dòng)子上游，能使DNA雙螺旋發(fā)生彎曲。有利于形成穩(wěn)定開(kāi)放型啟動(dòng)子-RNA聚合酶結(jié)構(gòu)。如果將葡萄糖和乳糖同時(shí)加入培養(yǎng)基中，lac操縱子處于阻遏狀態(tài)，不能被誘導(dǎo)試述 的RNA聚合酶的結(jié)構(gòu)和功能。

18、2個(gè)a亞基、一個(gè) 0亞基、一個(gè) 0亞基和一個(gè)亞基組成的核心酶，加上一個(gè)亞基后則成為聚合酶全酶a亞基：核心酶組裝、啟動(dòng)子識(shí)別B和B亞基：B和B共同形成RNA合成的催化中心因子：存在多種因子，用于識(shí)別不同的啟動(dòng)子試述原核生物 DNA復(fù)制的特點(diǎn)。1 .原核只有一個(gè)起始位點(diǎn)。2 .原核復(fù)制起始位點(diǎn)可以連續(xù)開(kāi)始新的復(fù)制，特別是快速繁殖的細(xì)胞。3 .原核的III復(fù)制時(shí)形成復(fù)合物。4 .原核的I具有5'-3'外切DNA解旋酶通過(guò)水解ATP產(chǎn)生能量來(lái)解開(kāi)雙鏈 DNA單鏈結(jié)合蛋白保證被解鏈酶解開(kāi)的單鏈在復(fù)制完成前保持單鏈結(jié)構(gòu)DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 消除解鏈造成的正超螺旋的堆積，消除阻礙解鏈繼續(xù)進(jìn)行的這

19、種壓力，使復(fù)制得以延 伸真核生物hnRNA必須經(jīng)過(guò)哪些加工才能成為成熟的mRNA ,以用作蛋白質(zhì)合成的模板？(1)、在5'端加帽，5'端的一個(gè)核甘酸總是 7-甲基鳥(niǎo)核甘三磷酸(m7Gppp)。？(2)、3'端加尾，多聚腺甘酸尾巴。準(zhǔn)確切割？，力口 poly (A) ? (3)、RNA的剪接，參與 RNA剪接的物質(zhì)：snRNA、snRNP? (4)、RNA的編輯，編輯(editing)是指轉(zhuǎn)錄后的 RNA在編碼區(qū)發(fā)生堿基的突變、 加入或丟失等現(xiàn)象。？(5.)、RNA的再編碼，mRNA有時(shí)可以改變?cè)瓉?lái)的編碼信息，以不同的方式進(jìn)行翻譯？(6.)、RNA的化學(xué)修飾？，人細(xì)胞內(nèi)r

20、RNA分子上就存在106種甲基化和95種假尿噴咤產(chǎn)物。真核生物的 RNA 聚合酶有哪幾種？分布在細(xì)胞的什么位置？各有什么功能?RNA聚合酶：核仁負(fù)責(zé)三種主要的 rRNAs的轉(zhuǎn)錄：28S、18S、RNA聚合酶：核質(zhì) 負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄生成 mRNAs及一些snRNAsRNA聚合酶：核質(zhì)負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄生成tRNAs、5SrRNA、snRNAs增強(qiáng)子的特點(diǎn)及對(duì) DNA轉(zhuǎn)錄的作用。增強(qiáng)或促進(jìn)轉(zhuǎn)錄起始影響模板附近的 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致DNA雙螺旋彎折或在反式因子的參與下，以蛋白質(zhì)之間的相互作用為媒介形成增強(qiáng)子與啟動(dòng)子之間的成環(huán)連接，活化基因轉(zhuǎn)錄將模板固定在細(xì)胞核內(nèi)特定位置，有利于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶改變 DNA雙螺

21、旋結(jié)構(gòu)的張力，促進(jìn) RNA聚合酶在DNA鏈上的結(jié)合和滑動(dòng)增強(qiáng)子區(qū)可以作為反式作用因子或RNA聚合酶進(jìn)入染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的入口試述原核生物轉(zhuǎn)錄終止的兩種機(jī)制。轉(zhuǎn)錄的終止有兩種機(jī)制。一是需要蛋白質(zhì)因子p(Rho)的參與， 的子能與車(chē)錄中的 RNA吉合，啟動(dòng)p因子ATPB活性，并向RNA勺3端滑動(dòng)，劃至RNA付近時(shí)，暫停聚合活動(dòng)，使 RNA:DN廨鏈分離轉(zhuǎn)錄的RN廨放種 植轉(zhuǎn)錄。另一是在立體系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的，純化的的不需要其他蛋白質(zhì)因子的參與，可使轉(zhuǎn)錄終止，即不依賴(lài) 因子的轉(zhuǎn)錄終止機(jī)制，模板 DANE轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)附近有特殊核甘酸序列可以形成頸環(huán)結(jié)構(gòu)影響的構(gòu)象使轉(zhuǎn)錄暫停， DAN! RN微鏈不穩(wěn)定分離，轉(zhuǎn)錄終止。

22、指出擺動(dòng)假說(shuō)中密碼子與反密碼的變偶?jí)A基對(duì)是什么？怎樣進(jìn)行變偶配對(duì)?密碼子與反密碼子的配對(duì)中，第一對(duì)和第二對(duì)堿基嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，第三位堿基有一定自由度，可以 擺動(dòng)”，因而使某些tRNA可以識(shí)別一個(gè)以上的密碼子。一個(gè)tRNA究竟能識(shí)別多少個(gè)密碼子是由的第一位堿基的性質(zhì)決定的，反密碼子第一位為A或C時(shí)只能識(shí)別1種密碼子，為 G或U時(shí)可以識(shí)別2種密碼 子，為I時(shí)可識(shí)別三種密碼子。如果有幾個(gè)密碼子同時(shí)編碼一個(gè)氨基酸，凡是第一和第二位堿基不同的 密碼子都對(duì)應(yīng)于各自獨(dú)立的 tRNA。什么是RNA編輯，其生物學(xué)意義是什么？RNA編輯是某些 RNA,特別是mRNA的一種加工方式，它導(dǎo)致 DNA所編碼的

23、遺傳信息的改變，因 為經(jīng)過(guò)編輯的mRNA序列發(fā)生了不同于模板DNA生物學(xué)意義：校正作用、調(diào)控翻譯、擴(kuò)充遺傳信息試述tRNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)是三葉草形，其主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和相關(guān)結(jié)合部位如下：受體臂：其3'端最后3個(gè)堿基序列永遠(yuǎn)是 CCA,此臂負(fù)責(zé)攜帶特異的氨基酸，稱(chēng)氨基酸接受位點(diǎn)T C臂：是根據(jù)三個(gè)核甘酸命名的。此臂負(fù)責(zé)核糖體上的rRNA識(shí)別結(jié)合，即核糖體識(shí)別位點(diǎn)反密碼臂：常有 5bp的徑區(qū)和7Nt的環(huán)區(qū)組成，負(fù)責(zé)對(duì)密碼子的識(shí)別與配對(duì)，即密碼子識(shí)別位點(diǎn) D臂：根據(jù)它含有尿氫二喀咤命名的，負(fù)責(zé)和氨基酰 tRNA聚合酶的結(jié)合，形成氨基酰 -tRNA合成酶識(shí) 別位點(diǎn)額外環(huán)：可變性

24、大，從 4Nt到2Nt不等其功能是在tRNA的L型三維結(jié)構(gòu)中負(fù)責(zé)連接兩個(gè)區(qū)域細(xì)胞通過(guò)哪幾種修復(fù)系統(tǒng)對(duì)DNA損傷進(jìn)行修復(fù)？1.的 校正”修復(fù) 2.光復(fù)活修復(fù) 3. 切除修復(fù)4 .重組修復(fù) 5. 錯(cuò)配修復(fù) 修復(fù)簡(jiǎn)述原核生物與真核生物mRNA的區(qū)別。1,原核生物？mRNA浦以多順?lè)醋拥男问酱嬖?。真核生物？mRNA?一般以單順?lè)醋拥男问酱嬖冢?,原核生物？mRNA?的轉(zhuǎn)錄與翻譯一般是偶聯(lián)的，真核生物轉(zhuǎn)錄的？mRNA?前體則需經(jīng)轉(zhuǎn)錄后加工，加工為成熟的？mRNA?與蛋白質(zhì)結(jié)合生成？信息體后才開(kāi)始工作；3,原核生物？mRNA?半壽期很短，一般為幾分鐘？，最長(zhǎng)只有數(shù)小時(shí)。真核生物 ？mRNA?的半壽期？較長(zhǎng)

25、，？如胚胎中的？mRNA?可達(dá)數(shù)日；4,原核與真核生 物？mRNA?的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)也不同，原核生物的？mRNA?的？5'端無(wú)帽？子結(jié)構(gòu)，3'端沒(méi)有或只有較短的 ？poly?A?結(jié)構(gòu)。試述真核生物 DNA水平上的基因表達(dá)調(diào)控。真核生物DNA水平上的基因表達(dá)調(diào)控主要有：基因丟失、基因擴(kuò)增、基因重排、甲基化修飾、染色質(zhì)的 結(jié)構(gòu)狀態(tài)等。簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)的合成過(guò)程。1,氨基酸的活化與相i運(yùn)一一氨基酰TRNA勺合成，氨基酸的氨基和竣基反應(yīng)性不強(qiáng)，需要活化，活化反應(yīng)：氨基酸先與氨基酸 TRNA合成酶形成中間產(chǎn)物再接到 TRNA勺氨基臂2,蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，核蛋白體循環(huán)，肽鏈合成的起始，在蛋白質(zhì)起始因子

26、作用下形成起始復(fù)合物 70S?MRNA?FMET?TRNAFMET5 .肽鏈的延伸，包括進(jìn)位，轉(zhuǎn)肽，移位，需要延長(zhǎng)因子，GTP冷的參與。a?對(duì)應(yīng)MRNA?上第二CODON?的AA-TRNAd4A?位b?在肽基轉(zhuǎn)移酶的催化下，暇的fMET轉(zhuǎn)移到A位的TRNAh,與A?位的氨基酸殘基的氨基宿和，P位空TRN砒下，c?A位的二肽酰-TRNA滋至U P位，空出A?位，如此，第三四個(gè)N個(gè)氨基酸的AA-TRNA 繼續(xù)與肽鏈合成，6 . 4肽鏈合成終止，終止因子識(shí)別終止密碼，促進(jìn)P位上肽鏈水解釋放及 TRNA勺釋放，離開(kāi)RRNA終止因子再促進(jìn)亞基解聚，又用于新鏈合成核糖體有哪些活性中心？有7個(gè)功能部位：mR

27、N結(jié)合位點(diǎn)：與轉(zhuǎn)錄來(lái)的相結(jié)合。暇點(diǎn)：月t?；鵷RNA位或者給位，是結(jié)合起始 tRNA （就是對(duì)應(yīng)的，通常是甲酰甲硫氨酸）的位點(diǎn)。A位點(diǎn)：氨基酰-tRNA （就是活化的與tRNA的結(jié)合物）結(jié)合位點(diǎn)或受位，結(jié)合新進(jìn)入的。肽基轉(zhuǎn)移酶活性位點(diǎn)：將肽鏈轉(zhuǎn)移到另一個(gè)上面，就是將肽鏈延長(zhǎng)。5s RNAB點(diǎn)：與小亞基（5SRNAW結(jié)合位點(diǎn)。注意：其實(shí)是兩個(gè)亞基結(jié)合起來(lái)的，小的叫小亞基， 大的叫大亞基。通常兩個(gè)亞基是分開(kāi)的，只有當(dāng)開(kāi)始翻譯的時(shí)候才互相結(jié)合。EF-Tu位點(diǎn)：EF-Tu循環(huán)位點(diǎn)，可以理解為翻譯過(guò)程中能量的供應(yīng)點(diǎn)。轉(zhuǎn)位因子EF-G結(jié)合位點(diǎn)：使得新合成的肽鏈轉(zhuǎn)移到P位點(diǎn)。試述中trp操縱子的調(diào)控機(jī)制。答：trp操縱子是一種阻遏型操縱子，當(dāng)無(wú)色氨酸時(shí)，輔阻遏蛋白不能結(jié)合O序列，操縱基因開(kāi)放，開(kāi)始轉(zhuǎn)錄；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)有較大量的色氨酸時(shí)，輔阻遏蛋白與色氨酸結(jié)合后，可結(jié)合O序列，阻遏基因轉(zhuǎn)錄。的trp操縱子的另一個(gè)調(diào)控方式是衰減調(diào)節(jié)機(jī)制。在色氨酸操縱子第一個(gè)結(jié)構(gòu)基因與啟動(dòng)基因之間存在一弱化區(qū)域，當(dāng)細(xì)胞內(nèi)色氨酸濃度很高時(shí)，通過(guò)與轉(zhuǎn)錄相耦聯(lián)的翻譯過(guò)程，形成一個(gè)弱化子結(jié)構(gòu)，使RNA聚合酶從DNA上脫落，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄終止。試述反式作用因子的基本結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。反式作用