2020年高三化學(xué)總復(fù)習(xí)選擇題專題訓(xùn)練(40例)

1、2020年 高三化學(xué) 總復(fù)習(xí) 選擇題專題訓(xùn)練（40例）選擇題專練一1 . （2020年順義4月二模）下列物質(zhì)制造或使用過(guò)程中沒有.發(fā)生化學(xué)變化的是ABCD明磯做凈水劑丙烯制造聚丙烯熔噴布氨氣制造液氨冷卻劑含碳酸氫鈉的抗酸藥治療胃酸過(guò)多答案 解析 C是利用氨氣容易液化的特點(diǎn)，物理變化2 .下列關(guān)于水處理的說(shuō)法不正確的是（）A .蒸儲(chǔ)法可淡化海水B. ClO2、O3均可代替C12作為自來(lái)水消毒劑C. Na2s作沉淀劑可處理含 Cu2+、Hg2+的工業(yè)廢水D.明磯在水中可以水解生成Al（OH） 3膠體，起到殺菌消毒作用答案 D解析 海水淡化的主要方法有：蒸儲(chǔ)法、電滲析法、離子交換法等，A項(xiàng)正確；CI

2、O2、O3均具有強(qiáng)氧化性，可實(shí)現(xiàn)殺菌消毒，且消毒后的殘余物對(duì)人、對(duì)環(huán)境相對(duì)友好，可代替C12作為自來(lái)水消毒劑，B項(xiàng)正確；S2可將Cu2 +、Hg2+變?yōu)镃uS、HgS沉淀而除去，實(shí)現(xiàn)工業(yè)廢水的初步治理，C項(xiàng)正確；明磯水解生成 Al（OH） 3膠體，能聚沉水中的懸浮物，起到凈水作用，但不能殺菌消毒。3 .下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A .己亥雜詩(shī)中“落紅不是無(wú)情物，化作春泥更護(hù)花”蘊(yùn)藏著自然界碳、氮的循環(huán)B.周禮中“煤餅燒蠣房成灰”（蠣房即牡蠣殼），“灰”的主要成分為 CaCO3C.本草綱目中“用濃酒和糟入甑，蒸令氣上，用器承滴露”。這種方法是蒸儲(chǔ) D.天工開物中“凡研硝（KNO 3）不以鐵碾入石臼，相

3、激火生”，相激火生是指爆炸 答案 B解析 自然界中的動(dòng)植物遺體之所以沒有堆積如山，是因?yàn)榧?xì)菌使動(dòng)植物遺體不斷地腐爛、分解，轉(zhuǎn)化成二氧化碳、水和無(wú)機(jī)鹽，這些物質(zhì)又是植物制造有機(jī)物原料的緣故?！奥浼t不是無(wú)情物，化作春泥更護(hù)花 ”蘊(yùn)含了生態(tài)系統(tǒng)中留下生石灰的物質(zhì)循環(huán)，故A正確；“煤餅燒蠣房成灰”是煤燃燒產(chǎn)生高溫使碳酸鈣分解生成二氧化碳和氧化鈣,（CaO）,所以“灰”的主要成分為氧化鈣，故 B錯(cuò)誤；蒸令氣上，則利用互溶混合物的沸點(diǎn)差異分離，則該法為蒸儲(chǔ)，故C正確；KNO3研碎易發(fā)生爆炸，則 “相激火生”是指爆反K故D正確。4.下列有機(jī)物的命名正確的是（）A. 2,2-二甲基-1-丁烯B. 2,3-二甲

4、基-2-乙基丁烷C. 3,3,5,5-四甲基己烷 D. 2-甲基-1,3-丁二烯答案 D解析 B項(xiàng)的名稱為2,3,3-三甲基戊烷，故錯(cuò)；C項(xiàng)的名稱為2,2,4,4-四甲基己烷，故錯(cuò)。5.同學(xué)們用下圖所示實(shí)驗(yàn)，探究SO2及其水溶液的性質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是（）SO2溶于水向的水溶液中滴入品紅溶液將的溶液加熱A.的溶液呈酸性，是由于 SO2+H2OH2SO32H+SO3B.中品紅褪色，不足以證明具有漂白性的是SO2C.中溶液恢復(fù)紅色，一定是H2SO3分解造成的D.上述實(shí)驗(yàn)涉及SO2的溶解性和強(qiáng)氧化性答案 B解析 H2SO3是二元弱酸，分步電離且以第一步電離為主：H2SO3H+HSO3, A項(xiàng)錯(cuò)誤；品

5、紅褪色，說(shuō)明溶液中某微粒具有漂白性，這種微?？赡苁?SO2,也可能是H2SO3、HSO3等，B項(xiàng)正確；溶液恢復(fù)紅色，可能是 H2SO3 分解造成，也可能是不穩(wěn)定的無(wú)色化合物分解造成的， C項(xiàng)錯(cuò)誤；上述實(shí)驗(yàn)沒有涉及 SO2的氧化性，題目涉及了 SO2 的溶解性和漂白性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.下列敘述中，正確的是 （）A.成功解釋氫原子光譜為線狀光譜的是量子力學(xué)B. NaH中的b鍵是由兩個(gè)原子的 s、p軌道以“頭碰頭”方式重疊形成的C. p軌道電子能量一定tWj于 s軌道電子能量D.在現(xiàn)代化學(xué)中，常利用原子光譜上的特征譜線來(lái)鑒定元素，稱為光譜分析答案 D解析 玻爾理論認(rèn)為電子的能量是量子化的，從而解釋了氫

6、原子的線狀光譜，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；氫化鈉是離子化合物，不存在b鍵，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；同一層即同一能級(jí)中的 p軌道電子的能量一定比 s軌道電子能量高，但外層 s軌道離原子核的距離比內(nèi)層 p軌道遠(yuǎn)，所以外層s軌道電子能量則比內(nèi)層 p軌道電子能量高，如3s軌道的能量大于2P軌道,不同元素原子的吸收光譜或發(fā)選項(xiàng)C錯(cuò)誤；用光譜儀器攝取各種元素的電子的吸收光譜或發(fā)射光譜總稱原子光譜, 射光譜不同，所以可以利用原子光譜上的特征譜線來(lái)鑒定元素，選項(xiàng) D正確。7 .厭氧氨化法（Anammox）是一種新型的氨氮去除技術(shù)，下列說(shuō)法中不正確的是（）A . 1 mol NH ；所含的質(zhì)子總數(shù)為 10Na8 .聯(lián)氨（N 2H 4）中

7、含有極性鍵和非極性鍵C.過(guò)程H屬于氧化反應(yīng)，過(guò)程IV屬于還原反應(yīng)D.過(guò)程I中，參與反應(yīng)的NH4與NH20H的物質(zhì)的量之比為1 ： 1答案 A解析 質(zhì)子數(shù)等于原子序數(shù)，1 mol NH本中含有質(zhì)子總物質(zhì)的量為11 mol,故A說(shuō)法錯(cuò)誤；聯(lián)氨（N2H4）的結(jié)構(gòu)式為NI1,含有極性鍵和非極性鍵,故B說(shuō)法正確；過(guò)程II , N2H42H 一 N2H2,此反應(yīng)是氧化反應(yīng)，過(guò)程IV ,NO 2> NH2OH,添H或去。是還原反應(yīng)，故 C說(shuō)法正確；NH 4中N顯3價(jià)，NH2OH中N顯1價(jià)，N2H4中N顯一2價(jià)，因此過(guò)程I中NH 4與NH 20H的物質(zhì)的量之比為1 ： 1,故D說(shuō)法正確。8.降冰片二烯類

8、化合物是一類太陽(yáng)能儲(chǔ)能材料。降冰片二烯在紫外線照射下可以發(fā)生下列轉(zhuǎn)化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A 降冰片二烯與四環(huán)烷互為同分異構(gòu)體B 降冰片二烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.四環(huán)烷的一氯代物超過(guò)3種(不考慮立體異構(gòu))D 降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超過(guò) 4 個(gè)答案C解析降冰片二烯與四環(huán)烷分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，因此二者互為同分異構(gòu)體，A 項(xiàng)正確；降冰片二烯分子中含有碳碳雙鍵，因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色， B 項(xiàng)正確；四環(huán)烷含有3 種位置的氫原子，因此其一氯代物有3 種，C 項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)乙烯分子是平面分子，與碳碳雙鍵連接的碳原子在碳碳雙鍵所在的平面上，所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子

9、為 4 個(gè)， D 項(xiàng)正確。9實(shí)驗(yàn)室常用如圖裝置制備乙酸乙酯。下列有關(guān)分析不正確的是()A b 中導(dǎo)管不能插入液面下，否則會(huì)阻礙產(chǎn)物的導(dǎo)出B.固體酒精是一種白色凝膠狀純凈物，常用于餐館或野外就餐C.乙酸乙酯與互為同分異構(gòu)體D 乙酸、水、乙醇的羥基氫的活潑性依次減弱答案B解析飽和碳酸鈉溶液可以溶解乙醇，反應(yīng)消耗乙酸，同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度，為防止產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象，b 中導(dǎo)管不能插入液面下，否則不僅可能會(huì)產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象，而且還會(huì)阻礙產(chǎn)物的導(dǎo)出， A 正確；固體酒精制作方法如下：將碳酸鈣固體放入醋酸（CH3COOH）溶液中，充分反應(yīng)后生成醋酸鈣（CH3COO）2Ca、CO2、H2O,將醋酸鈣溶液蒸發(fā)至飽和

10、，加入適量酒精冷卻后得膠狀固體即固體酒精，可見固體酒精是混合物，B錯(cuò)誤；乙酸乙酯與的分子式都是C4H8O2 ，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，故二者互為同分異構(gòu)體， C 正確；乙酸、水、乙醇分子中都含有羥基，電離產(chǎn)生 H 的能力：乙酸>水 > 乙醇，所以羥基氫的活潑性依次減弱， D 正確。10實(shí)驗(yàn)室中某些氣體的制取、收集及尾氣處理裝置如圖所示（夾持和凈化裝置省略） 。僅用以下實(shí)驗(yàn)裝置和表中提供的物質(zhì)完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)，最合理的選項(xiàng)是（）選項(xiàng)a中的液體b中的物質(zhì)c中收集的氣體d中的液體A濃氨水堿石灰NH3H2OB濃硝酸CuNO2H2OC濃硫酸W2SO3SO2NaOH溶液D稀硝酸CuNONaOH溶

11、液答案 C解析 濃氨水與堿石灰不加熱可以制取氨氣，但是氨氣的密度比空氣小，氣體應(yīng)從短管進(jìn)，長(zhǎng)管出，A錯(cuò)誤；濃硝酸與Cu反應(yīng)產(chǎn)生NO2氣體，NO2密度比空氣大，可以用向上排空氣方法收集，NO2是大氣污染物，但 NO2若用水吸收，會(huì)發(fā)生反應(yīng)：3NO2+H2O=2HNO3+NO,產(chǎn)生的NO仍然會(huì)污染空氣，B錯(cuò)誤；濃硫酸與Na2SO3發(fā)生復(fù)分 解反應(yīng)，產(chǎn)生 Na2SO4、H2O、SO2, SO2密度比空氣大，可以用向上排空氣方法收集，SO2是大氣污染物，可以用NaOH溶液吸收，發(fā)生反應(yīng)：SO2 + 2NaOH=Na 2SO3+ H2O,為防止倒吸，安裝了倒扣漏斗，從而達(dá)到環(huán)境保護(hù)的目的，C正確；稀硝酸

12、與 Cu反應(yīng)產(chǎn)生NO氣體，NO與空氣中的氧氣會(huì)發(fā)生反應(yīng)，所以不能用排空氣方法收集錯(cuò)誤。選擇題專練二1.乙酸是一種常見的有機(jī)物。下列有關(guān)乙酸的化學(xué)用語(yǔ)中，不正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)式：CH2OB.比例模型：HH HC.甲基的電子式：門7廠”D.電離方程式： CH3COOHCH3COO + H+答案 CII " -解析 甲基的電子式為C不正確。2.下列有機(jī)物命名正確的是 （）C1LH式，（> CH3A. -11,2,4-三甲苯B. CH3COOCH（CH 3）2 乙酸丙酯CII3 Clh -CJ1 OHIc.2-甲基-i-丙醇<,ii3 ch cniD.2-甲基-3-丁快答案 A

13、cihH&C_CH3解析 以苯環(huán)為母體，給苯環(huán)碳原子編號(hào)使 3個(gè)甲基位次之和最小，,一的名稱為1,2,4-三甲苯,cih cilz C'lt onA項(xiàng)正確；CH3COOCH(CH 3)2屬于酯類，名稱應(yīng)為乙酸異丙酯，B項(xiàng)錯(cuò)誤;ciij的主鏈和編號(hào)Clh CIl C-CH如圖:，名稱為2-丁醇，C項(xiàng)錯(cuò)誤；的編號(hào)如圖：，名稱為3-甲基-1-丁快，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3. CO2和CH4催化重整可制備合成氣，對(duì)減緩燃料危機(jī)具有重要的意義，其反應(yīng)歷程示意圖如下:卜列說(shuō)法不正確的是()A 合成氣的主要成分為 CO 和 H 2B.-既有碳氧鍵的斷裂，又有碳氧鍵的形成C.-吸收能量D Ni 在該反應(yīng)中

14、作催化劑答案 C解析由圖示可知CO2和CH4在Ni催化作用下，最終生成CO和H2,故A正確；化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程中存在構(gòu)成反應(yīng)物的鍵的斷裂和生成物中鍵的形成，由圖示可知-過(guò)程中既有碳氧鍵的斷裂，又有碳氧鍵的形成，故 B正確；的能量總和大于 的能量總和，則 -的過(guò)程放出能量，故 C錯(cuò)誤；由圖示可知 CO2和CH4催化重整生成CO和 H 2 的過(guò)程中 Ni 的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)沒有發(fā)生變化，則 Ni 為催化劑，故D 正確。4常溫下，下列各組離子能大量共存的是()A. pH = l 的溶液中：Ba2 NH 4、NO3、Fe2+B 無(wú)色溶液中： H、 K、 I、 MnO 4C,在 c(H + ) : c(OH

15、)= 1 ： 1012 的溶液中：Na CO2、NO3、SO2D.由水電離出的 c(OH )=1.0 x 10 13 mol ”1 的溶液中：Na*、NH4、SO4 > HCO3答案 C解析 pH=1的溶液呈酸性，NO3可以把Fe2+氧化，A不正確；MnOr能使溶液顯紫紅色，B不正確；c(H + ) ： c(OH 一)=1 ： 1012的溶液顯堿性，Na +、CO2、NO3、SO2一可以在堿性溶液中大量共存，C正確；由水電離出的 c(OH )=1.0X 10-13mol K的溶液中，水的電離可能受到酸或堿的抑制，溶液可能顯酸性也可能顯堿性，NH4不能大量存在于堿性溶液，HCO 3 既不能

16、大量存在于酸性溶液也不能大量存在于堿性溶液，D 不正確。5下列各項(xiàng)敘述中，正確的是()A 所有原子任一能層的 s 電子云輪廓圖都是球形，但球的半徑大小不同B.鎂原子由1s22s22p63s2-1s22s22p63p2時(shí)，原子釋放能量，由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)C 24Cr 原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d44s2D.價(jià)電子排布為 5s25p1的元素位于第五周期IA族，是s區(qū)元素答案A解析所有原子任一能層的s 電子云輪廓圖都是球形，能層越大，球的半徑越大，故A 正確；基態(tài)Mg 原子的電子排布式為1s22s22p63s2 ，能量處于最低狀態(tài)，當(dāng)變?yōu)?s22s22p63p2 時(shí)，電子發(fā)生

17、躍遷，需要吸收能量，變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)，6固體表面的化學(xué)過(guò)程研究對(duì)于化學(xué)工業(yè)非常重要。在故B錯(cuò)誤；24Cr原子的電子排布式是：1s22s22p63s23p63d54s1,半充滿軌道能量較低， 故C錯(cuò)誤；價(jià)電子排布為5s25p1 的元素最外層電子數(shù)為 3,電子層數(shù)是5,最后一個(gè)電子排在 p軌道，所以該元素位于第五周期 mA族，是p區(qū)元 素，故 D 錯(cuò)誤。Fe催化劑、一定壓強(qiáng)和溫度下合成氨的反應(yīng)機(jī)理如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A. N2和H2分子被吸附在鐵表面發(fā)生反應(yīng)B.吸附在鐵表面的 N2斷裂了 N三N鍵C. NH3分子中的NH鍵不是同時(shí)形成的D. Fe催化劑可以有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率答案 D

18、解析 由圖3可知N2和H2分子被吸附在鐵表面，而圖 4、5表示發(fā)生反應(yīng)，所以 N2和H2分子被吸附在鐵表面發(fā)生反應(yīng)，故A正確；由圖4可知氮?dú)馕皆阼F表面，并斷裂了N三N鍵，故B正確；由圖5、6、7可知，NH3分子中的N-H鍵不是同時(shí)形成的，故 C正確；催化劑只改變反應(yīng)速率，平衡不移動(dòng)，所以不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率，故D錯(cuò)誤。7. 25 C時(shí)，改變0.1 mol ”1弱酸RCOOH溶液的pH,溶液中RCOOH分子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù) 用RCOOH)隨之改變 c RCOOH一 .、.已知 1RCOOH) = c RC00H + c RCOO ,甲酸(HCOOH)與丙酸(CH3CH2COOH)溶放中 9

19、(RCOOH)與 pH 的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是 ()A.圖中M、N兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中的c(OH-)比較：前者后者B.丙酸的電離常數(shù)K= 10 4.88C.等濃度的HCOONa和CH3CH2COONa兩種溶液的pH比較：前者后者D.將0.1 mol二1 L的HCOOH溶液與0.1 mol 11的HCOONa溶液等體積混合，所得溶液中：c(Na+)> c(HCOOH)>c(HCOO ) > c(OH ) > c(H *) 答案 B解析 M點(diǎn)的pH小于N點(diǎn)的pH,即M點(diǎn)c(H +)大于N點(diǎn)c(H + ),所以溶液中的c(OH 一)應(yīng)該是M點(diǎn)小于N點(diǎn)，故A錯(cuò)誤；pH =

20、4.88時(shí)，丙酸的酸分子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為50%,即c(CH3CH2COOH) =c(CH 3CH2COO ),針對(duì)CH3CH2COOHCH3CH2COO-+ H+電離過(guò)程可知，lg K=lg c(H+) = -4.88,即丙酸的電離常數(shù) K= 10 4.88,故B正確；由圖中信息可知，相同 pH時(shí)，丙酸的酸分子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)大，說(shuō)明電離程度小，故其酸性比甲酸弱，即HCOO -的水解程度小于 CH3CH2CO。一的水解程度，等濃度的HCOONa和CH3CH2COONa兩種溶液的pH比較應(yīng)是 pH(HCOONa)<pH(CH 3CH2COONa),故 C 錯(cuò)誤；將 0.1 mol :工的 H

21、COOH 溶液與 0.1 mol1的 HCOONa 溶液等體積混合，電離過(guò)程大于水解過(guò)程，所得溶液呈酸性，即 c(OH-)<c(H + ), D錯(cuò)誤。8. A、B、C、D是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。已知 A原子價(jià)電子排布式為 nsnnpn, C原子次外層電子數(shù) 與其他各層電子總數(shù)之和相等，A和B的原子序數(shù)之和等于 D的質(zhì)子數(shù)。下列說(shuō)法正確的是 ()A.在A、B、C、D能形成的含氧酸中， D的含氧酸酸性最強(qiáng)8 . AC2中心原子的雜化形式為 sp2C.四種元素均能與氫元素形成共價(jià)鍵D.在一定條件下 A的單質(zhì)能與C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng) 答案 D解析 根據(jù)A原子的價(jià)電子排布式

22、 2s22p2,則A為C元素；C原子次外層電子數(shù)與其他各層電子總數(shù)之和相等，則C為S元素；由A、B、C、D是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素可知D為Cl元素；由A和B的原子序數(shù)之和等于D的質(zhì)子數(shù)可知，B的原子序數(shù)為176=11,則B為Na元素。B為Na元素，金屬元素不能形成含氧酸，Cl元素的含氧酸中既有弱酸又有強(qiáng)酸，次氯酸的酸性比硫酸弱，故A錯(cuò)誤；CS2為直線形，C原子采取sp雜化，故B錯(cuò)誤；鈉元素與氫元素形成的化合物為氫化鈉，氫化鈉為離子化合物，只有離子鍵，故C錯(cuò)誤；碳的單質(zhì)在加熱條件下與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫和水，故 D正確。9 .中國(guó)科學(xué)家用蘸墨汁書寫后的紙張作為空氣電極，設(shè)計(jì)

23、并組裝了輕型、柔性、能折疊的可充電鋰空氣電池如圖 甲，電池的工作原理如圖乙。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 ()A.放電時(shí)，紙張中的纖維素作為鋰電池的負(fù)極B.充電時(shí)，若陽(yáng)極放出1 mol O2,則有4 mole回到電源正極C.開關(guān)K閉合給鋰電池充電，X對(duì)應(yīng)充電電極上的反應(yīng)為L(zhǎng)i+ + e =LiD 放電時(shí)，Li 由正極經(jīng)過(guò)有機(jī)電解質(zhì)溶液移向負(fù)極答案C解析可充電鋰空氣電池放電時(shí)，紙張中的石墨作鋰電池的正極，纖維素不導(dǎo)電，故A 錯(cuò)誤；充電時(shí)，陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)i2O2 2e =O2 2Li ，若陽(yáng)極放出 1 molO2,則有2 mol e一回到電源正極，故 B錯(cuò)誤；開關(guān)K閉合給鋰電池充電，電池負(fù)極X接鋰電

24、池的負(fù)極，X對(duì)應(yīng)充電電極為陰極，陰極上的反應(yīng)式為 Li e =Li ，故 C 正確；放電時(shí)，陽(yáng)離子向正極移動(dòng)， Li 由負(fù)極經(jīng)過(guò)有機(jī)電解質(zhì)溶液移向正極，故 D 錯(cuò)誤。10某抗腫瘤藥物中間體的合成路線如下。下列說(shuō)法正確的是()A 吲哚的分子式為C8H6NB 苯甲醛中所有原子不可能全部共平面C.可用新制氫氧化銅懸濁液區(qū)分苯甲醛和中間體D. 1 mol該中間體，最多可以與 9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)答案 C解析 根據(jù)有機(jī)物中碳原子成鍵特點(diǎn)，口引喋的分子式為C8H7N,故A錯(cuò)誤；苯環(huán)是平面正六邊形，一CHO中C是sp2雜化，立體構(gòu)型是平面三角形，因此苯甲醛中所有原子可能全部共面，故B錯(cuò)誤；苯甲醛中含有

25、醛基，與新制氫氧化銅懸濁液加熱時(shí)，出現(xiàn)紅色沉淀，中間體中不含醛基，加入新制氫氧化銅懸濁液無(wú)現(xiàn)象，可用新制氫氧化銅懸濁液區(qū)分苯甲醛和中間體，故C正確；1 mol中間體中含有2 mol苯環(huán)和1 mol碳碳雙鍵，因此1 mol中間體最多與7 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故 D錯(cuò)誤。選擇題專練三1 .生活離不開化學(xué)。某種金屬制成的器皿，放置于空氣中，其表面會(huì)逐漸變黑，如將表面變黑的上述器皿放入盛有 食鹽水的鋁制容器中浸泡，一段時(shí)間后，黑色完全褪去。下列成語(yǔ)與該金屬有關(guān)的是（）A.衣紫腰銀B.點(diǎn)石成金C.銅駝荊棘D.鐵杵成針答案 A解析 某種金屬制成的器皿，放置于空氣中，其表面會(huì)逐漸變黑，如將表面變黑的上述

26、器皿放入盛有食鹽水的鋁制容器中浸泡，一段時(shí)間后，黑色完全褪去，該金屬是銀，表面會(huì)逐漸變黑是生成了Ag2S。銀器放在鋁制容器中，由于鋁的活潑性大于銀，故鋁為負(fù)極，失電子，銀為正極，銀表面的Ag 2s得電子，析出單質(zhì)銀。衣紫腰銀涉及金屬銀，故A正確；點(diǎn)石成金涉及金屬金，故 B錯(cuò)誤；銅駝荊棘涉及金屬銅，故 C錯(cuò)誤；鐵杵成針涉及金屬鐵，故 D 錯(cuò)誤。CH-CUClhCCH Cll3I I2,下列對(duì)有機(jī)物CIL CH:的命名正確的是（）A. 2-乙基-3,3-二甲基戊烷B. 3,3-二甲基-4-乙基戊烷C. 3,3,4-三甲基己烷D. 3,4,4-三甲基己烷答案 C解析 根據(jù)烷煌的命名原則：找最長(zhǎng)碳鏈為

27、主鏈，離取代基最近一端編號(hào)，距離相同選擇取代基多的一端編號(hào)，所ClhICH3 CH? C-CII-CJl3I I以CH： C的名稱為3,3,4-三甲基己烷。3.下列說(shuō)法不正確的是 （）A.利用鹽析可分離提純蛋白質(zhì)B 用碘水檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生水解C.棉花的主要成分為纖維素，屬于天然纖維D 油脂的主要成分為高級(jí)脂肪酸甘油酯，可用于制取肥皂答案B解析加入輕金屬鹽的飽和溶液，可以降低蛋白質(zhì)在水中的溶解度， 使蛋白質(zhì)從溶液中析出從而實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的提純，A 項(xiàng)正確； 碘水用來(lái)檢驗(yàn)淀粉是否水解完全， 而檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生水解， 要檢驗(yàn)溶液中是否含葡萄糖， 通常方法是：向水解液中加NaOH 溶液，調(diào)整溶液至堿性，然

28、后加入銀氨溶液(水浴加熱)或新制氫氧化銅懸濁液并加熱，B 項(xiàng)錯(cuò)誤；油脂的主要成分是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，其在堿性條件下的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)，工業(yè)上可用油脂制肥皂，D 項(xiàng)正確。4下列離子方程式書寫正確的是()A 金屬 Na 加入水中：Na+2H2O=Na + 20H + H2 TB NaOH 溶液吸收Cl2：Cl2 20H =Cl Cl0 H20C Al 2(S04)3 溶液和過(guò)量的Na0H 溶液反應(yīng)：A13+ + 30H =Al(0H) 3JD.過(guò)量的Fe和稀硝酸反應(yīng)：Fe+ 4H + NO3 =Fe3 + NO T + 2H20答案 B解析 金屬Na加入水中，離子方程式為 2Na + 2H2

29、O=2Na+ + 2OH + H2 ? , A不正確；NaOH溶液吸收C12的離 子方程式為 Cl2 +20H-=C+ Cl。-+ H20, B正確；Al 2(SO4)3溶液和過(guò)量的 NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為 Al3 + + 40H-=AlO2 + 2H2O,C不正確；過(guò)量的Fe和稀硝酸反應(yīng)的離子方程式為 3Fe+8H+ + 2NO3=3Fe2+ 2N0 T 4H 2O ， D 不正確。5下列敘述正確的是()A 向混有苯酚的苯中加入濃溴水，過(guò)濾，可除去其中的苯酚B.向酸性KMnO4溶液中滴加維生素 C溶液，酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明維生素C具有還原性C.向淀粉溶液中加稀硫酸，加熱，加新

30、制 Cu(0H)2懸濁液，加熱未見紅色沉淀，說(shuō)明淀粉未水解D 向NaOH 溶液中加入溴乙烷，加熱，再加入AgNO 3溶液，產(chǎn)生沉淀，說(shuō)明溴乙烷發(fā)生了水解答案B解析向混有苯酚的苯中加入濃溴水，生成的三溴苯酚仍可溶于苯中，A 錯(cuò)誤；向淀粉溶液中加稀硫酸，加熱，加新制Cu(0H)2懸濁液，由于沒有先加堿把硫酸中和，所以不可能產(chǎn)生紅色沉淀，C不正確；向NaOH溶液中加入澳乙烷，加熱，再加入 AgNO 3溶液，產(chǎn)生沉淀，由于沒有先加稀硝酸將溶液酸化，過(guò)量的堿也可以與 AgNO 3溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，所以 D 不正確。6.下列方法中，可以使0.10 mol 71L氨水中NH3 也。的電離程度減小的是()A.

31、加入少量0.10 mol11鹽酸B 加水稀釋C.加入少量 0.10 mol ：1NaOH溶液D 加入少量NaCl 固體答案 C解析加入少量0.10 mol 1鹽酸可以使 0.10 mol l1氨水中NH 3 2O的電離程度增大，A不正確；加水稀釋使0.10 mol口1氨水中NH3 -I2O的電離程度增大，B不正確；加入少量0.10 mol I1NaOH溶液使0.10 mol 1氨水中NH3 2O的電離程度減小，C正確；加入少量 NaCl固體對(duì)氨水的電離沒有影響，D不正確。7關(guān)于晶體的敘述中，正確的是()A.原子晶體中，共價(jià)鍵的鍵能越大，熔、沸點(diǎn)越高B 分子晶體中，分子間的作用力越大，該分子越穩(wěn)

32、定C.分子晶體中，共價(jià)鍵的鍵能越大，熔、沸點(diǎn)越高D 某晶體溶于水后，可電離出自由移動(dòng)的離子，該晶體一定是離子晶體答案A解析分子晶體中，分子間作用力大的熔、沸點(diǎn)高，共價(jià)鍵的鍵能越大，分子越穩(wěn)定，故B 、 C 錯(cuò)誤；分子晶體、離子晶體溶于水都可電離出自由移動(dòng)的離子， 如 HCl 、 NaCl ， 而熔融狀態(tài)能電離產(chǎn)生離子的化合物一定是離子晶體，故 D 錯(cuò)誤。8下列說(shuō)法正確的是()A . 1 mol NH 3中含有的質(zhì)子數(shù)約為 6.02 X 1023B. 0.5 mol :11NaCl溶液中含C的物質(zhì)的量為 0.5 molC. 8 g S在足量O2中完全燃燒轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為9.03X 1023D.標(biāo)

33、準(zhǔn)狀況下，22.4 L SO2和CO2的混合氣體所含原子數(shù)約為1.806 X 1024答案 D解析 NH3中有10個(gè)質(zhì)子，所以 1 mol NH 3中含有的質(zhì)子數(shù)約為6.02X 1024, A不正確；0.5 mol 1 NaCl溶液的體積未知，無(wú)法計(jì)算其中所含CL的物質(zhì)的量，B不正確；8 g S的物質(zhì)的量為0.25 mol,其在足量。2中完全燃燒轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為 6.02X 1023, C不正確；標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4 L SO2和CO2的混合氣體的物質(zhì)的量為1 mol,所含原子數(shù)約為1.806X 1024, D正確。9下列事實(shí)不能用元素周期律解釋的是()A 酸性： HClO 4 > H

34、2SO3B 堿性： NaOH>Mg(OH) 2C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：H2O>H2sD. Cl2從NaBr溶液中置換出 Br2答案 A解析 氯元素的非金屬性強(qiáng)于硫，所以酸性HClO4>H2sO4, H2SO3不是硫元素的最高價(jià)氧化物的水化物，不能用元素周期律解釋，A不可以；鈉的金屬性強(qiáng)于鎂，所以堿性NaOH>Mg（OH） 2, B可以；氧的非金屬性強(qiáng)于硫，所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性 H2O>H2S, C可以；氯的非金屬性強(qiáng)于澳，所以C12從NaBr溶液中置換出Br2, D可以。10.自然界中的許多植物中含有醛，其中有些具有特殊香味，可作為植物香料使用，例如桂皮含肉桂醛

35、、<11 I'HCl IO<H門（-Z）,杏仁含苯甲醛（一二）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.肉桂醛和苯甲醛都能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和聚合反應(yīng)B .可用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)肉桂醛分子中的含氧官能團(tuán)C.肉桂醛和苯甲醛互為同系物D.苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面內(nèi)答案 C解析 肉桂醛含碳碳雙鍵可發(fā)生加成、加聚反應(yīng)，含醛基可發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上氫可發(fā)生取代反應(yīng)；苯甲醛含醛基可發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上氫可發(fā)生取代反應(yīng)，苯甲醛可以發(fā)生聚合反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故A正確；含一CHO的物質(zhì)可與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀，則可用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)肉桂醛分子中的含氧官能團(tuán)，故B正確；肉

36、桂醛含碳碳雙鍵，而苯甲醛不含，結(jié)構(gòu)不相似，則不互為同系物，故 C錯(cuò)誤；苯甲醛分子中含有苯環(huán)和醛基，無(wú)飽和碳原子，所有原子可能位于同一平面內(nèi)，故 D正確。選擇題專練四1 .共建“一帶一路”符合國(guó)際社會(huì)的根本利益，彰顯人類社會(huì)的共同理想和美好追求。下列貿(mào)易商品中，主要成分屬于無(wú)機(jī)物的是（）A.中國(guó)絲綢B.捷克水晶C.埃及長(zhǎng)絨棉D(zhuǎn).烏克蘭葵花籽油答案 B解析 中國(guó)絲綢的主要成分是蛋白質(zhì)，屬于有機(jī)物，故A錯(cuò)誤；捷克水晶的主要成分是二氧化硅，屬于無(wú)機(jī)物，故B正確；埃及長(zhǎng)絨棉的主要成分是纖維素，屬于有機(jī)物，故 C錯(cuò)誤；烏克蘭葵花籽油的主要成分是油脂，屬于有機(jī)物，故D錯(cuò)誤。,有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為2 .丙烷

37、的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫成鍵線式結(jié)構(gòu),有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的 H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物Ao下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物 A,名稱為2,2,3-三甲基戊烷B .有機(jī)物A的一氯取代物只有 4種C.有機(jī)物A的分子式為 C8H18D. B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱為 3,4,4-三甲基-2-戊烯答案 BClhCHi C' C1I CH> CH：解析 最長(zhǎng)的主鏈含有5個(gè)C原子，從距離甲基近的一端編碳號(hào)，CH； CH.的名稱為：2,2,3-三C1U I CI13 C CI1-C1I2 ClhI I 甲基戊烷，選項(xiàng) A正確；根據(jù)信息可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為'IL CI

38、L，分子中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，故其一氯代物有5種，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A的分子式為C8H以選項(xiàng)C正確；A是有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的 H2發(fā)生加成產(chǎn)物，則 B中含有1個(gè)C=C,根據(jù)加成反應(yīng)還原雙鍵，A中相鄰碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳雙鍵，故 B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有如下CCH CH；,它們名稱依次為：3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯，選項(xiàng) D正確。3 .下列制取SO2、驗(yàn)證其漂白性、收集并進(jìn)行尾氣處理的裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┐鸢?B解析 稀硫酸和銅不反應(yīng)，應(yīng)用濃硫酸和銅反應(yīng)制備二氧化硫氣體，選項(xiàng) A錯(cuò)誤；

39、二氧化硫具有漂白性，可使品紅褪色，操作符合要求，可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模x項(xiàng) B正確；二氧化硫密度比空氣大，可用向上排空氣法收集，氣體應(yīng)從 長(zhǎng)導(dǎo)管進(jìn)入，選項(xiàng) C錯(cuò)誤；二氧化硫不溶于飽和亞硫酸氫鈉溶液，應(yīng)用氫氧化鈉溶液吸收尾氣，且防止倒吸，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。4 .本草衍義中對(duì)精制砒霜過(guò)程有如下敘述：“取砒之法，將生砒就置火上，以器覆之，令砒煙上飛著覆器，遂 凝結(jié)，累然下垂如乳，尖長(zhǎng)者為勝，平短者次之”。文中涉及的操作方法是（）A.萃取 B.蒸儲(chǔ) C.干儲(chǔ) D.升華答案 D解析 萃取利用分散質(zhì)在不同分散劑中的溶解度不同，加入萃取劑一般無(wú)需加熱，操作不涉及萃取，故A錯(cuò)誤；蒸儲(chǔ)冷凝之后為液體，故 B錯(cuò)誤；沒有隔絕空

40、氣加強(qiáng)熱，不是干儲(chǔ)，故 C錯(cuò)誤；“取砒之法，將生砒就置火上，以器 覆之，令砒煙上飛著覆器，遂凝結(jié)，累然下垂如乳，尖長(zhǎng)者為勝，平短者次之 ”，涉及用到加熱的方法，將被提純 物質(zhì)汽化、冷凝為固體的過(guò)程，為升華操作，故 D正確。5 .下列解釋事實(shí)的方程式不正確的是（）A.用 Na2s處理含 Hg2+廢水：Hg2+ + S2 =HgSB.燃煤中添加生石灰減少 SO2的排放：2CaO+ O2 2SO2=2CaSO4C.工業(yè)上將Cl2通入石灰乳中制漂白粉：Cl2 +OH =Cl +ClO +H2OD.向漂白液中加入適量潔廁靈 （含鹽酸），產(chǎn)生氯氣：ClO +Cl +2H + =Cl2T + H2O答案 C

41、解析 用Na2s處理含Hg2+廢水，為沉淀法，離子方程式為：Hg2+S2=HgSj ,故A正確；燃煤中添加生石灰減少SO2的排放，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，方程式為：2CaO + O2+2SO2=2CaSO4,故B正確；工業(yè)上將C12通入石灰乳中制漂白粉，石灰乳沒有全部電離，離子方程式為：Cl2 + Ca（OH） 2=Cl + ClO + Ca2+ + H2O,故C錯(cuò)誤；向漂白液中加入適量潔廁靈 （含鹽酸），在酸性條件下，次氯酸根將氯離子氧化，產(chǎn)生氯氣：ClO +Cl +2H+ =Cl2?+ H2O,故D正確。6.已知干冰晶胞結(jié)構(gòu)屬于面心立方最密堆積，晶胞中最近的相鄰兩個(gè) CO2分子間距為a pm,阿

42、伏加德羅常數(shù)為 Na,下列說(shuō)法正確的是（）A.晶胞中一個(gè) CO2分子的配位數(shù)是 8 44X4一B-晶胞的留度表達(dá)式是 Na2啦丁>< 10 30g ' cm"C. 一個(gè)晶胞中平均含 6個(gè)CO2分子D. CO2分子的立體構(gòu)型是直線形，中心C原子的雜化類型是 sp3雜化答案 B解析 晶胞中一個(gè)CO2分子的配位數(shù)=a pm,則晶胞棱長(zhǎng)= 血a pm=-/2aX 103x|=12,故A錯(cuò)誤；該晶胞中相鄰最近的兩個(gè)CO2分子間距為a pm,即晶胞面心上的二氧化碳分子和其同一面上頂點(diǎn)上的二氧化碳之間的距離為11NMX410cm,晶胞體積=（也ax 10-10cm）3,該晶胞中

43、二氧化碳分子個(gè)數(shù)=8X- + 6X- = 4,晶胞密度=人44X 4 Na，2aX 10 1082V8X1 + 6X1 = 4,故 C錯(cuò)82o 44X43g - cm3= n 2版 3乂 10 30g cm3，故B正確；該晶胞中二氧化碳分子個(gè)數(shù)=誤；二氧化碳分子是直線形分子，C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是 2,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷 C原子雜化類型為sp,故D錯(cuò)誤。7 .扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，下列關(guān)于這種衍生物的說(shuō)法正確的是A 分子式為C9H 8O3BrB 不能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀C.與HCHO 一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D 1 mol 此衍生物最多與 2 mol NaOH 發(fā)生反應(yīng)答案

44、 C解析 分子式為C9H 9O3Br ， A 錯(cuò)誤； 酚能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀， 且苯環(huán)上相應(yīng)的位置沒有全部被取代， 所以該物質(zhì)可以和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)， B 錯(cuò)誤； 酚能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)， 所以扁桃酸衍生物與 HCHO 一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)， C 正確；酚羥基、溴原子、酯基都能與氫氧化鈉反應(yīng)，所以 1 mol 此衍生物最多與3 mol NaOH 發(fā)生反應(yīng)，故 D 錯(cuò)誤。Pd8 .甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體，其新的合成方法如下：CH3C三CH + CH3OH + A>CH 2=C(CH 3)COOCH 3，下列說(shuō)法正確的是()A 已知該反應(yīng)的原子利用率為100%，則A 為 CO2B. CH2=C(CH3)COOCH3分子中所有碳原子一定共面C.該方法的優(yōu)點(diǎn)是原料無(wú)爆炸危險(xiǎn)D.