藥品質(zhì)量管理制度檢查考核表

1、藥品質(zhì)量管理制度檢查考核表制度名稱檢查考核內(nèi)容及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況檢杳評(píng)定符合一般較差藥品購(gòu)進(jìn)管理規(guī)定1、必須從具有合法資格的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。2、購(gòu)貨合同或質(zhì)量保證協(xié)議中必須有明確的質(zhì)量條款，內(nèi)容填寫齊全， 蓋有供需雙方的紅色公章。3、按米購(gòu)規(guī)程進(jìn)行米購(gòu)。藥品驗(yàn)收入庫(kù)管理規(guī)定1、購(gòu)進(jìn)藥品必須由驗(yàn)收員驗(yàn)收，驗(yàn)收員在來貨憑證上簽字。2、驗(yàn)收時(shí)按購(gòu)進(jìn)票據(jù)與實(shí)物對(duì)照、核對(duì)，做到票貨相符。3、驗(yàn)收后的藥品外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量都要符合規(guī)定要求。驗(yàn)收記錄要按 要求填寫，并親筆簽字或蓋章不得缺項(xiàng)或漏項(xiàng)。4、驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期一年。藥品養(yǎng)護(hù)管理規(guī)定1、按藥品規(guī)定儲(chǔ)存要求進(jìn)行儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)。2、重點(diǎn)品種

2、應(yīng)每月進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。3、對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性采取相應(yīng)措施進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并做好記錄。4、溫濕度按規(guī)定進(jìn)行記錄，溫濕度超出范圍時(shí)采取相應(yīng)的措施。5、養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)采取措施，并盡快通知質(zhì)量管理員。6、對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量有問題的藥品及時(shí)下架并按有關(guān)規(guī)定處理。不合格藥品的處理應(yīng)有真實(shí)完整的記錄臺(tái)帳。藥品陳列管理規(guī)定1包裝不符合要求的藥品不得陳列。2、陳列藥品做到與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、包裝和品名易混淆的藥品、中藥材中藥飲片與一般藥品分開陳列。3、藥品陳列分類標(biāo)識(shí)清晰，擺放準(zhǔn)確。4、藥品陳列環(huán)境和陳列條件應(yīng)按規(guī)定按期檢查并做好記錄?？己巳耍簳r(shí)間:制度名稱檢查考核內(nèi)容及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)

3、行情況檢杳評(píng)定符合一般較差藥品效期管理規(guī)定1對(duì)有效期在6個(gè)月以內(nèi)的近效期藥品應(yīng)及時(shí)銷售。臨近效期時(shí)限應(yīng)下 架停售，并按不合格藥品予以處理。2、近效期藥品為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查品種，應(yīng)每月養(yǎng)護(hù)檢查并有記錄。不合格藥品管理規(guī)定1驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放在不合格區(qū)標(biāo)志明顯。2、在陳列藥品檢查發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，應(yīng)立即停止銷售，做銷毀處理。3、不合格藥品的銷毀應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定，在質(zhì)量管理員和有關(guān)人員的監(jiān)督 下執(zhí)行。4、不合格藥品的處理，報(bào)損和銷毀登記真實(shí)、完整，妥善保管。中藥材、中藥飲片購(gòu)銷存管理規(guī)定1中藥材、中藥飲片應(yīng)向具有藥品經(jīng)營(yíng)合法資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)。2所購(gòu)進(jìn)中藥材、中藥飲片外包裝應(yīng)符合要求。嚴(yán)格按規(guī)定

4、程序調(diào)配中 藥處方。3、中藥材和中藥飲片不得有蟲蛀、霉變、變質(zhì)等質(zhì)量不合格現(xiàn)象。4、中藥材、中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯(cuò)斗和串斗。藥品拆零管理規(guī)定1質(zhì)量可疑或外觀性狀不合格的藥品不得拆零。2、拆零藥品集中存放在拆零專柜。3、拆零藥品應(yīng)在包裝袋上寫明品名、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。4、藥品拆零記錄真實(shí)完整。人員健康、培訓(xùn)管理規(guī)定1對(duì)直接接觸藥品的人員應(yīng)每年體檢，新上崗職工進(jìn)行上崗前體檢。2、凡發(fā)現(xiàn)有傳染病、皮膚病、精神病等，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品崗位。3、定期對(duì)從事藥品管理的人員進(jìn)行培訓(xùn)，有培訓(xùn)記錄，學(xué)習(xí)筆記。藥品不良反應(yīng)報(bào)告規(guī)定1概念清晰，職責(zé)明確，程序規(guī)范，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)及時(shí)上報(bào)。2、記錄完整、準(zhǔn)確、規(guī)范。藥品調(diào)劑管理規(guī)定1必須憑醫(yī)師處方調(diào)劑，對(duì)有配伍禁忌或超劑量處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。2、調(diào)劑人員應(yīng)在調(diào)劑處方上簽字，留存的處方應(yīng)