第10講細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變

1、第 10 講 細(xì)胞的分化、衰老、凋亡和癌變名師解讀 : 通過本課程的學(xué)習(xí) , 能舉例說明細(xì)胞的分化、衰老、死亡等生命現(xiàn)象 常生命歷程的生命觀念 , 結(jié)合實際生活 , 理解細(xì)胞分化、衰老和凋亡與人類健康的關(guān)系 會責(zé)任。備考指南：運用聯(lián)想對比法理解細(xì)胞分化、衰老、凋亡與癌變等的概念與特點 析法加深理解細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別。新課程標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容要求(1) 說明在個體發(fā)育過程中 , 細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu) 和功能方面發(fā)生特異性的分化 , 形成了復(fù)雜的多 細(xì)胞生物體(2) 描述在正常情況下 , 細(xì)胞衰老和死亡是一種 自然的生理過程北京市教學(xué)指導(dǎo)意見內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)及活動要求說明細(xì)胞的分化舉例說明細(xì)胞的全能性探討細(xì)胞的衰

2、老和死亡與人類健康的關(guān)系 說出癌細(xì)胞的主要特征 , 討論惡性腫瘤的防 治搜集惡性腫瘤防治方面的資料, 并建立細(xì)胞正 ,培養(yǎng)社; 運用實例分考點一 細(xì)胞的分化與細(xì)胞的全能性1細(xì)胞分化代細(xì)拒右骸總、結(jié)構(gòu)利生理功嗨上岌生徑社H 岸幷的過輕T轉(zhuǎn)點H *律、捋久性、立建性和蘋寸齊便細(xì)BIQ向音n也密崔務(wù)種f和力龍域議誤件：爲(wèi)彈、捷瓷彎霧、暈逢帶 *B_* 了凳桶律整腮“呂翌諭4聘“拘細(xì)相-(W2. 細(xì)胞的全能性3. 干細(xì)胞概念:動物和人體內(nèi)仍保留著少數(shù)具有分裂和分化能力的細(xì)胞，這些細(xì)胞叫做干細(xì)胞。(2) 類型項目胚胎干細(xì)胞成體干細(xì)胞來源來自早期胚胎或原始性腺組織來自各式各樣的組織功能可以分化成各種組織和

3、器官具有分化成特定功能細(xì)胞的能力舉例來自囊胚的內(nèi)細(xì)胞團細(xì)胞骨髓干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞亦識站膛1細(xì)胞分化的三個關(guān)鍵點，如唾液淀粉酶、胰島素等。(1)細(xì)胞分化的標(biāo)志 分子水平:合成了某種細(xì)胞特有的蛋白質(zhì) 細(xì)胞水平:形成不同種類的細(xì)胞。(2)分化細(xì)胞表達(dá)的基因 管家基因：所有細(xì)胞均表達(dá)的一類基因，其表達(dá)產(chǎn)物是維持細(xì)胞基本生命活動所必需的，如 呼吸酶基因、ATP水解酶基因等。 奢侈基因:不同類型細(xì)胞特異性表達(dá)的一類基因，其產(chǎn)物賦予不同細(xì)胞特異性的生理功能， 如血紅蛋白基因、胰島素基因等。細(xì)胞分化的“變”與“不變” 不變:DNA、tRNA、rRNA、細(xì)胞的數(shù)目。 改變:mRNA、蛋白質(zhì)的種類、細(xì)

4、胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能。2. 澄清四個易錯易混點(1) 分化的細(xì)胞不一定不再進行分裂，如B淋巴細(xì)胞等，接受抗原刺激后仍可再分裂。(2) 并非所有干細(xì)胞都要發(fā)生分化。干細(xì)胞分裂后一部分細(xì)胞發(fā)生分化，成為具有特定功能的組織細(xì)胞；還有一部分保持分裂能力，用于干細(xì)胞本身的自我更新。(3) 分化程度高的細(xì)胞其全能性不一定低。一般來說 ，細(xì)胞分化程度越高，全能性越難以表達(dá)， 細(xì)胞分化程度越低，全能性越高，但卵細(xì)胞的分化程度較高，其全能性也較高。(4) 分化一般不會改變遺傳物質(zhì)。細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，一般不會導(dǎo)致遺傳物質(zhì)改變。已分化的細(xì)胞一般都含有保持該物種遺傳性所需要的全套遺傳物質(zhì)，因而都具有全能

5、性。下圖是人體三種細(xì)胞內(nèi)的部分基因及它們的活動狀態(tài) ，據(jù)圖分析下列問題：ARcJ口徒應(yīng)達(dá) U健筆岡h-生拴就當(dāng)堆占rr 用儺表迭U的耳囲c:(1) 上述基因?qū)儆诠芗一?基因產(chǎn)物是維持細(xì)胞基本生命活動所必需的)的是，屬于奢侈基因(基因產(chǎn)物賦予不同細(xì)胞特異性的生理功能)的是。這三種細(xì)胞“血紅蛋白基因”均表達(dá)，所以這三種細(xì)胞不包括 ；A細(xì)胞可產(chǎn)生“胰島素”，應(yīng)為細(xì)胞；B細(xì)胞可產(chǎn)生“生長激素”,應(yīng)為細(xì)胞。下列能說明某細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化的是（寫序號）。進行ATP的合成 進行mRNA的合成 可合成抗體 存在纖維蛋白原基因（4）若用胰島素基因作探針檢測 A、B、C三類細(xì)胞的DNA分子,形成雜交帶的細(xì)胞是細(xì)胞

6、，但改為檢測胰島素基因的 mRNA,形成雜交帶的細(xì)胞是 細(xì)胞。d答案a b、c、d不能紅細(xì)胞胰島B垂體A、B、C A考向一 細(xì)胞分化的過程與實質(zhì)1. （2019北京海淀上學(xué)期期中）下列有關(guān)細(xì)胞分化的敘述，不正確的是（）A. 細(xì)胞分化是多細(xì)胞生物個體發(fā)育的基礎(chǔ)B. 細(xì)胞分化的實質(zhì)是細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá)C. 細(xì)胞分化導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，細(xì)胞功能隨之改變D. 細(xì)胞分化的結(jié)果是產(chǎn)生不同種類的細(xì)胞1. 答案 C細(xì)胞分化是多細(xì)胞生物個體發(fā)育的基礎(chǔ),A正確;細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性 表達(dá)，合成mRNA和蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同，從而導(dǎo)致細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能不同，最終產(chǎn)生不同種 類的細(xì)胞,B、D正確;細(xì)胞分

7、化過程中遺傳物質(zhì)不變,C錯誤。2. （2018北京西城期末）下圖為胚胎細(xì)胞形成多種類型細(xì)胞的過程示意圖。下列敘述錯誤的是（）A.在生物體內(nèi)M細(xì)胞B. 調(diào)節(jié)蛋白的不同組合誘導(dǎo)了不同類型細(xì)胞的分化過程C. 細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá)可受調(diào)節(jié)蛋白的影響D. G與H之間的遺傳物質(zhì)組成的差異一定小于G與K 2答案 D 分析圖形可知，不同細(xì)胞中含有的調(diào)節(jié)蛋白種類不一樣，細(xì)胞中含有不同蛋白質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，所以圖中細(xì)胞發(fā)生了分化。細(xì)胞分化一般是不可逆的,A正確;如圖所示,不同調(diào)節(jié)蛋白使細(xì)胞向不同方向發(fā)生分化，細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá)可受調(diào)節(jié)蛋白的影響,B、C 正確;細(xì)胞分化過程中，遺傳物質(zhì)不會發(fā)生變化，m

8、RNA會不同，D錯誤。題后悟道方法判斷細(xì)胞分化的技巧(1) 分化后細(xì)胞的“一同、二不同”一同:遺傳物質(zhì)(DNA)相同；二不同:mRNA和蛋白質(zhì)不同。(2) 細(xì)胞分化后的兩個標(biāo)志 分子水平:合成了某種細(xì)胞特有的蛋白質(zhì)，如唾液淀粉酶、胰島素等。 細(xì)胞水平:形成不同種類的細(xì)胞。考向二 考查細(xì)胞的全能性的判斷3. (2018北京五十五中期中階段性調(diào)研)下列關(guān)于細(xì)胞全能性的敘述，正確的是()A. 離體植物細(xì)胞全能性的體現(xiàn)，需借助某些因子的作用B. 細(xì)胞分化過程中通過改變遺傳物質(zhì)體現(xiàn)細(xì)胞的全能性C. 植物各部位細(xì)胞均含有全套遺傳物質(zhì)，全能性都相同D. 乳腺癌細(xì)胞易于進行離體培養(yǎng)，說明其全能性比較高3答案A

9、離體植物細(xì)胞全能性的體現(xiàn)，需借助某些因子如生長素、細(xì)胞分裂素等的作用,A正確;細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)不變，其實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),B錯誤；植物各部位細(xì)胞均含有 全套遺傳物質(zhì)，但全能性大小不同,C錯誤;乳腺癌細(xì)胞易于進行離體培養(yǎng)，但沒有發(fā)育成個體，因此 不能說明其具有全能性，D錯誤。4. 下列有關(guān)細(xì)胞全能性的敘述，正確的是()A. 將植物離體的細(xì)胞培養(yǎng)成植株，表明植物體細(xì)胞具有全能性B. 傘藻的嫁接與核移植實驗，表明傘藻的細(xì)胞核具有全能性C. 利用核移植技術(shù)培養(yǎng)克隆動物，表明動物體細(xì)胞具有全能性D. 造血干細(xì)胞增殖分化成多種血細(xì)胞，表明干細(xì)胞具有全能性4上答案A將離體的植物組織、器官或細(xì)胞通過

10、植物組織培養(yǎng)得到完整植株，表明植物細(xì)胞具 有全能性,A正確;傘藻的嫁接與核移植實驗，表明生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)的形成與細(xì)胞核有關(guān)，不能體現(xiàn) 傘藻的細(xì)胞核具有全能性,B錯誤;利用核移植技術(shù)培養(yǎng)克隆動物，表明動物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有 全能性,C錯誤;造血干細(xì)胞增殖分化成多種血細(xì)胞，表明干細(xì)胞具有發(fā)育成特定功能細(xì)胞的能 力,D錯誤。題后悟道歸納區(qū)分細(xì)胞分化與細(xì)胞全能性的表達(dá)(1) 同一來源的細(xì)胞形態(tài)、功能不同的組織細(xì)胞 細(xì)胞分化。(2) 已經(jīng)分化的細(xì)胞陰新個體一一細(xì)胞全能性表達(dá)?？键c二細(xì)胞的衰老、凋亡與癌變i細(xì)胞衰老的特征(i)代謝的變化(2) 細(xì)胞核的變化：體積 增大、核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮、染色加深2細(xì)胞凋

11、亡L赫空：建描由也料所決定的iffi齣巾動站或4命的過利(個悻發(fā)殍中堀胞的 筑程謹(jǐn)*fWM亡打加胞壞死不岡即齟壞貶崔暨不利兇咦 慮響的刪胞刪匸直止儒狀恣卜的生理 埜死亡3細(xì)胞的癌變(1)細(xì)胞癌變:原癌基因和抑癌基因 發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控。癌細(xì)胞的特征正常細(xì)胞引起*匝編廉陽I主養(yǎng)節(jié) 軸電周期 控制鄰 艷生氏和井翌的璉祁抑麗堆閔：主要是阻止細(xì)胞_不正盤制蠟雄遷廊及工變化* *flK上*t曲警 物航減少.憤之暮鳥if*丘韓外先先摟敷忙制現(xiàn)顒致癌因子的類型和實例連線麗 丨.物碑砂府曲子./九肝徙病旅爭亦識站題比較細(xì)胞衰老、凋亡細(xì)胞衰老細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死細(xì)胞癌變(T化學(xué)致嘶閔子、丿 HL

12、構(gòu)歩致彌因f/、壞死與癌變實質(zhì)內(nèi)因、外因共同作用受到由遺傳機制決定的程序性調(diào)控受種種不利因素影響;不受基因控制致癌因子誘發(fā)基因突變h_X射線.幫外線等c-tt,趴黃曲W?等結(jié)果細(xì)胞正常死亡 基因決定的細(xì)胞自動 結(jié)束生命的正常死亡 細(xì)胞膜破裂，對周圍細(xì) 胞造成傷害，引起發(fā)炎形成能無限增殖的癌細(xì)胞遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變發(fā)生改變下圖是細(xì)胞分裂、分化、衰老及凋亡等圖形信息，據(jù)圖分析下列問題：(1)a、b兩過程，都由一個細(xì)胞分成兩個細(xì)胞，這是（2）c過程中細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生了穩(wěn)定性差異，這叫細(xì)胞的分化。細(xì)胞分化的結(jié)果是產(chǎn)生了組織,分別屬于不同的組織。（3）d、f過程分別為細(xì)胞的 。經(jīng)過e過程，

13、已分化細(xì)胞變?yōu)閻盒栽鲋臣?xì)胞,此為過程。答案（1）細(xì)胞的分裂（2）（3）衰老與凋亡癌變考向一細(xì)胞衰老與凋亡1. （2019北京大興期末）從某人體內(nèi)的衰老細(xì)胞、癌細(xì)胞和凋亡細(xì)胞中獲得提取物，下列敘述正確的是（）A. 衰老細(xì)胞提取物中所有酶的活性均低于其他兩種細(xì)胞B. 提取物中均含凋亡基因，在癌細(xì)胞中表達(dá)可使其凋亡C. 三種細(xì)胞的提取物中核基因序列都相同，RNA則不同D. 三種細(xì)胞的提取物均可與斐林試劑反應(yīng)生成紫色沉淀1. 亡答案 B 衰老細(xì)胞提取物中不是所有酶的活性都降低,A錯誤;提取物中均含凋亡基因，凋亡 基因表達(dá)可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，故在癌細(xì)胞中表達(dá)可使其凋亡,B正確;癌細(xì)胞是發(fā)生基因突變的細(xì)胞 其

14、遺傳物質(zhì)已經(jīng)改變，故三種細(xì)胞的提取物中核基因序列并不都相同,C錯誤;細(xì)胞中主要能源物 質(zhì)是葡萄糖，三種細(xì)胞的提取物都含有葡萄糖，均可與斐林試劑反應(yīng)生成磚紅色沉淀，D錯誤。2. （2018北京平谷五中期中）細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死是細(xì)胞死亡的兩種方式。細(xì)胞壞死是因病理因素而產(chǎn)生的被動死亡。近期研究表明，存在于人體內(nèi)的一種名為 RIP3的蛋白激酶通過調(diào)節(jié)能量 代謝，可以將腫瘤壞死因子誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡轉(zhuǎn)換為細(xì)胞壞死。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A. 在人體造血干細(xì)胞中不存在控制RIP3合成的基因B. 通過調(diào)控RIP3的合成可以調(diào)控細(xì)胞死亡的方式C. 若抑制RIP3的活性可在一定程度上抑制細(xì)胞壞死D. 以上研究

15、結(jié)果證明細(xì)胞壞死與部分基因表達(dá)有關(guān)2. *答案 A 在人體造血干細(xì)胞中存在控制 RIP3合成的基因,A錯誤;因RIP3可將細(xì)胞凋亡轉(zhuǎn) 變?yōu)榧?xì)胞壞死，故通過調(diào)控RIP3的合成可以調(diào)控細(xì)胞死亡的方式，抑制RIP3的活性也可在一定 程度上抑制細(xì)胞壞死，B、C正確；此項研究結(jié)果證明細(xì)胞壞死與 RIP3基因的表達(dá)有關(guān)，D正確。題后悟道歸納“兩看法”區(qū)分細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死主動結(jié)束生命活動?細(xì)胞凋亡（1）從萬式看被動結(jié)束生命活動?細(xì)胞壞死對生物體是有利的?細(xì)胞凋亡（2）從結(jié)果看對生物體是有害的?細(xì)胞壞死考向二癌變機理及癌癥的預(yù)防與治療3. （2019北京海淀期中）有關(guān)癌細(xì)胞特點的敘述，不正確的是 （）A.

16、細(xì)胞間黏著性降低B. 細(xì)胞表面的糖蛋白增多C. 細(xì)胞的增殖失去控制D. 細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變化3. 答案 B 癌細(xì)胞表面的糖蛋白減少，導(dǎo)致細(xì)胞間黏著性降低,A正確,B錯誤;原癌基因和抑癌 基因發(fā)生突變，導(dǎo)致細(xì)胞無限增殖,C正確;與普通細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)會發(fā)生顯著變化，D 正確。4. （2019北京海淀一模）研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞能夠分泌F蛋白,F蛋白與T細(xì)胞表面的L蛋白結(jié)合后，可 抑制T細(xì)胞活化。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A. 提高體內(nèi)L蛋白基因表達(dá)量能預(yù)防腫瘤產(chǎn)生B. 阻斷F蛋白與L蛋白結(jié)合可保持T細(xì)胞的活性C. T細(xì)胞增殖分化成的效應(yīng)T細(xì)胞可裂解癌細(xì)胞D. L蛋白的單克隆抗體可作為腫瘤治療的

17、藥物4答案 A 提高體內(nèi)L蛋白基因表達(dá)量，反而更加抑制T細(xì)胞活化，加速了腫瘤產(chǎn)生,A錯誤;阻 斷F蛋白與L蛋白結(jié)合,減弱F蛋白對T細(xì)胞活化的抑制作用，可保持T細(xì)胞的活性,B正確;效應(yīng) T細(xì)胞可裂解特定癌細(xì)胞及異體移植的器官、組織、細(xì)胞等 ,C正確;L蛋白的單克隆抗體可與L 蛋白特異性結(jié)合，從而減少癌細(xì)胞的F蛋白與T細(xì)胞的L蛋白結(jié)合使T細(xì)胞活性不被破壞，因此 其可作為腫瘤治療的藥物，D正確。題后悟道歸納癌癥的治療策略(1) 阻止細(xì)胞分裂，讓癌細(xì)胞衰老、死亡?？衫盟幬镞M行化療，抑制癌細(xì)胞遺傳物質(zhì)的復(fù)制， 使癌細(xì)胞衰老死亡。(2) “餓死”癌細(xì)胞。對供給癌細(xì)胞所在器官或組織血液的血管進行結(jié)扎，停止

18、營養(yǎng)供給，使癌細(xì)胞因缺乏營養(yǎng)而“餓死”。(3) 早期切除。早期發(fā)現(xiàn)癌變，在未擴散前將癌變部位切除，阻止癌細(xì)胞擴散，達(dá)到治療的目的(4) 利用生物導(dǎo)彈一一單克隆抗體攜帶治療藥物進行治療。內(nèi)1*1如訊怖.企卜was填充:數(shù)量達(dá)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建I測f原癌基因和抑癌基因,2.要語強記1三種現(xiàn)象(1) 細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，在自然條件 下是不可逆的，是生物個體發(fā)育的基礎(chǔ)。(2) 細(xì)胞衰老最終表現(xiàn)為細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能 發(fā)生變化。種類 基因選擇性表(3)細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命 的過程，也稱為細(xì)胞編程性死亡。2. 種特性細(xì)胞的全能性是指已分化的細(xì)胞，仍具有發(fā)育成完 整個體的潛能。3.

19、兩類基因原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和 分裂的進程。抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增 殖。4. 一個原因細(xì)胞癌變原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。夯基堤能作業(yè)A組基礎(chǔ)題組題組一細(xì)胞的分化與細(xì)胞的全能性1. （2019北京海淀期末）下列能說明某細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化的是（）A. 進行ATP的合成B. 存在多種mRNAC. 存在纖維蛋白原基因D. 存在血紅蛋白1. 答案 D 細(xì)胞均需合成ATP來滿足各項生理活動的需要，未分化的細(xì)胞也可以，不能用于說 明細(xì)胞是否已經(jīng)發(fā)生分化,A錯誤;分化與未分化的細(xì)胞均可以通過 DNA轉(zhuǎn)錄合成mRNA,進而 合成蛋白質(zhì)，不能用于說明細(xì)胞是否已經(jīng)發(fā)生分化,B錯

20、誤;細(xì)胞中可以存在纖維蛋白原基因，但是 不一定會表達(dá)，不能用于說明細(xì)胞是否已經(jīng)發(fā)生分化,C錯誤;血紅蛋白是紅細(xì)胞特有的蛋白質(zhì)，哺 乳動物成熟紅細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞核，是已經(jīng)高度分化的細(xì)胞，D正確。2. 分析以下事實：某植物韌皮部細(xì)胞通過培養(yǎng)能發(fā)育成完整植株；綿羊的乳腺細(xì)胞核移入去核 卵細(xì)胞中，能發(fā)育成有生殖能力的綿羊。下列選項錯誤的是 （）A. 高度分化的動物細(xì)胞都具有全能性B. 高度分化的動物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性C. 分化細(xì)胞中不表達(dá)的基因仍存在于細(xì)胞核中，并未消失D. 高度分化的植物細(xì)胞具有全能性2上答案A事實可證明植物細(xì)胞的全能性，事實只能證明動物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性。 細(xì)胞具有全能性的原

21、因是生物體的每個細(xì)胞中都含有該物種的全套遺傳物質(zhì)，都有發(fā)育成完整個體所必需的全部基因題組二細(xì)胞的衰老、凋亡3. （2018北京昌平期末）蝌蚪發(fā)育成蛙需經(jīng)過變態(tài)發(fā)育過程，科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，其尾部的相對長度與蛋 白酶相對濃度的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)分析合理的是（）O IIIion 755025 GA. 蛋白酶由溶酶體合成并釋放B. 變態(tài)發(fā)育只與甲狀腺激素有關(guān)C. 尾部細(xì)胞凋亡不利于個體發(fā)育D. 隨尾部退化，蛋白酶濃度不斷增加3. 答案 D 分析曲線圖可知，尾部相對長度越短，蛋白酶的相對濃度越大，D正確;蛋白酶的化學(xué) 本質(zhì)是蛋白質(zhì)，由核糖體合成，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)初步加工后到高爾基體進一步加工,A錯誤;甲狀腺激素

22、可 促進個體發(fā)育，但是若沒有蛋白酶的作用，其變態(tài)發(fā)育也不能正常完成,B錯誤;尾部細(xì)胞的凋亡有 利于個體的發(fā)育,C錯誤。4. （2018北京海淀期末）在人體生長發(fā)育過程中，通常不會發(fā)生（）A. 通過細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)目B. 通過細(xì)胞分化增加細(xì)胞種類C. 通過細(xì)胞凋亡調(diào)控細(xì)胞數(shù)量D. 通過細(xì)胞衰老實現(xiàn)個體衰老4. 答案 D 在人體生長發(fā)育過程中，人體通過細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)目，通過細(xì)胞分化增加細(xì)胞 種類，并可通過細(xì)胞凋亡控制細(xì)胞數(shù)量；多細(xì)胞生物細(xì)胞衰老和個體的衰老不同步，細(xì)胞的衰老不 等同于個體衰老，D符合題意。題組三細(xì)胞癌變5. （2019北京順義高三第一次統(tǒng)練）下列關(guān)于人體細(xì)胞分化、衰老、凋亡與

23、癌變的敘述 ，正確的是（）A. 細(xì)胞的分化程度越高，全能性越高B. 效應(yīng)T細(xì)胞可誘導(dǎo)靶細(xì)胞發(fā)生凋亡C. 化療藥物干擾DNA的復(fù)制，只對癌細(xì)胞起作用D. 細(xì)胞衰老表現(xiàn)為酶活性降低，細(xì)胞核體積減小5. 答案B細(xì)胞全能性的高低與細(xì)胞分化程度有關(guān)，一般分化程度越高，細(xì)胞全能性越低，全能 性表達(dá)越困難,A錯誤;效應(yīng)T細(xì)胞促進靶細(xì)胞的裂解而誘導(dǎo)靶細(xì)胞發(fā)生凋亡，使病原體感染的細(xì) 胞被清除,B正確;化療藥物干擾DNA的復(fù)制，對所有進行分裂的細(xì)胞都起作用,C錯誤;細(xì)胞衰老 表現(xiàn)為多種酶活性降低，細(xì)胞核體積增大，D錯誤。6. （2019北京朝陽高三二模）單羧酸轉(zhuǎn)運蛋白1（MCT1）是哺乳動物細(xì)胞膜上同向轉(zhuǎn)運乳酸和

24、 H +的跨膜蛋白。在癌細(xì)胞中,MCT1顯著高表達(dá)，呼吸作用會產(chǎn)生大量的乳酸；當(dāng)葡萄糖充足時,MCT1 能將乳酸和H+運出細(xì)胞，當(dāng)葡萄糖缺乏時則運進細(xì)胞。下列表述或推測錯誤的是（）A. 合成與運輸MCT1,體現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)各結(jié)構(gòu)之間的協(xié)調(diào)配合B. 乳酸被MCT1運進細(xì)胞，可作為替代葡萄糖的能源物質(zhì)C. 癌細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中乳酸產(chǎn)生較多，使細(xì)胞內(nèi)pH顯著降低D. MCT1會影響癌細(xì)胞增殖，其基因可作癌癥治療新靶點6. 答案C MCT1是蛋白質(zhì)，在核糖體上合成，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工形成成熟的蛋白質(zhì), 故合成與運輸MCT1體現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)各結(jié)構(gòu)之間的協(xié)調(diào)配合,A正確;癌細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中乳酸產(chǎn)生較 多，當(dāng)葡萄糖充足時

25、,MCT1可將乳酸運出細(xì)胞，當(dāng)葡萄糖缺乏時，乳酸被運進細(xì)胞，說明癌細(xì)胞存在 乳酸代謝,乳酸可作為替代葡萄糖的能源物質(zhì)，因此細(xì)胞內(nèi)pH不會顯著降低,B正確,C錯誤;MCT1 會通過影響細(xì)胞代謝從而影響癌細(xì)胞增殖，其基因可作癌癥治療新靶點，D正確。7. （2018北京海淀期中）以下細(xì)胞特征中，不屬于癌細(xì)胞的是（）A. 細(xì)胞表面糖蛋白減少B.具有較小的核/質(zhì)的值7答案 B癌細(xì)胞能無限分裂，進行分裂的細(xì)胞，其核/質(zhì)的值較大，故選B。8. （2018北京昌平期末）B基因是一類腫瘤抑制基因，在正常情況下它能夠保持 DNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。 環(huán)境中的一些致癌因素會導(dǎo)致細(xì)胞表面 A受體的激活，進一步抑制B基因的活性

26、。下列相關(guān)敘 述不正確的是（）A. 正常機體內(nèi)B基因開啟B. B基因突變導(dǎo)致癌變易發(fā)生C. B基因可阻止細(xì)胞異常增殖D. A受體缺失可提高癌變機會8. *答案 D 根據(jù)題干中的信息“B基因是一類腫瘤抑制基因,在正常情況下它能夠保持DNA 結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定”可知，正常機體內(nèi)B基因開啟,從而阻止細(xì)胞異常增殖，若B基因突變則其不能保持 DNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，從而導(dǎo)致癌變易發(fā)生；若細(xì)胞表面的A受體被激活，則B基因活性受到抑制, 則會提高癌變的機會，而如果A受體缺失，則可降低癌變機會，故D錯誤,A、B、C正確。9. （2018北京東城期末）下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述，不正確的是（）A. 衰老細(xì)胞中多種酶的活性降

27、低B. 分化方向不同的細(xì)胞中mRNA種類完全不同C. 細(xì)胞凋亡對生物的個體發(fā)育具有重要作用D. 與癌變有關(guān)的基因并非只存在于癌細(xì)胞中9. d答案 B 衰老細(xì)胞中多種酶的活性降低,A正確。細(xì)胞中的基因有兩大類，一類為所有細(xì)胞 都要表達(dá)的基因（如指導(dǎo)與呼吸作用有關(guān)酶的合成的基因），這類基因在每個細(xì)胞中都進行轉(zhuǎn)錄，產(chǎn) 生相同的mRNA;另一類為特定細(xì)胞才表達(dá)的基因，這類基因會在不同的細(xì)胞中選擇性轉(zhuǎn)錄為不 同的mRNA。所以分化方向不同的細(xì)胞中的 mRNA有相同的也有不同的,B錯誤。細(xì)胞凋亡對 生物的個體發(fā)育具有重要作用，如胎兒發(fā)育過程中尾的消失,C正確。與癌變有關(guān)的基因為原癌 基因和抑癌基因，這兩種

28、基因為正?；?，正常的細(xì)胞中也存在這兩種基因，癌細(xì)胞的形成原因為 正常細(xì)胞中的原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，D正確。10. （2018北京海淀一學(xué)校月考）研究發(fā)現(xiàn)，小鼠體內(nèi)造血干細(xì)胞的分裂能力隨年齡增加而下降， 且該變化與p16基因表達(dá)增強有關(guān)，該基因編碼的p16蛋白質(zhì)能阻礙細(xì)胞進入分裂期。下列說法 正確的是（）A. p16蛋白質(zhì)的合成發(fā)生在分裂期，需要消耗能量B. p16基因表達(dá)增強的細(xì)胞中不會形成姐妹染色單體C. p16基因表達(dá)減弱的細(xì)胞發(fā)生癌變的可能性下降D. 造血干細(xì)胞與成纖維細(xì)胞中p16基因表達(dá)量不同10. 答案 D p16蛋白質(zhì)的合成發(fā)生在分裂間期，而不是分裂期,A錯誤;姐妹染色

29、單體的形成在 分裂間期,p16基因表達(dá)增強不影響姐妹染色單體的形成,B錯誤;依題意,p16基因表達(dá)減弱的細(xì)胞 分裂能力增強，發(fā)生癌變的可能性提高,C錯誤。B組提升題組、選擇題1.（2019北京石景山期末）如圖是洋蔥根尖結(jié)構(gòu)模式圖，關(guān)于圖示的相關(guān)敘述正確的是（）A. 存在細(xì)胞周期的主要是區(qū)1的細(xì)胞B. DNA轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象主要發(fā)生在區(qū)2細(xì)胞中C. 區(qū)2、3細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變D. 區(qū)3的細(xì)胞高度分化，不具有細(xì)胞全能性1.答案 A 區(qū)1為分生區(qū)，存在細(xì)胞周期的主要是區(qū)1的細(xì)胞,A正確;DNA轉(zhuǎn)錄可發(fā)生在區(qū)1、 區(qū)2、區(qū)3細(xì)胞中,B錯誤;區(qū)2細(xì)胞、區(qū)3細(xì)胞的遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，區(qū)3細(xì)胞仍具有全能性，C

30、、D錯誤2. 在細(xì)胞的生命歷程中，會出現(xiàn)分裂、分化等現(xiàn)象。下列敘述錯誤的是（）A. 細(xì)胞的有絲分裂是生物個體發(fā)育的基礎(chǔ)B. 哺乳動物的造血干細(xì)胞是未經(jīng)分化的細(xì)胞C. 細(xì)胞分化是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)的結(jié)果D. 通過組織培養(yǎng)可將植物葉肉細(xì)胞培育成新的植株2答案 B細(xì)胞的有絲分裂增加了細(xì)胞的數(shù)量，是生物個體發(fā)育的基礎(chǔ),A正確；哺乳動物的造 血干細(xì)胞是分化程度較低的細(xì)胞，不是未經(jīng)分化的細(xì)胞,B錯誤;細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性 表達(dá),C正確;通過植物組織培養(yǎng)可將植物葉肉細(xì)胞培育成新的植株，體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性，D正確。3. （2019北京海淀二模）研究者得到B基因突變、P基因突變和B、P基因雙突變小

31、鼠，持續(xù)在一 定劑量紫外線照射條件下培養(yǎng)上述三組小鼠，一段時間后統(tǒng)計小鼠皮膚上黑色素瘤（一種皮膚癌） 的數(shù)目，得到如圖所示結(jié)果。下列相關(guān)敘述，不正確的是（）m 12=*10-當(dāng)*-V 4-拿Z-mtMJUJiU*JLAA _FKWT央聲休Ct真應(yīng)佯A. 皮膚上的黑色素瘤細(xì)胞增殖失去了控制B. 黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷 DNA所致C. 僅P基因突變會導(dǎo)致小鼠產(chǎn)生大量黑色素瘤D. 多基因突變效應(yīng)疊加會增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目3. 答案 C皮膚上的黑色素瘤細(xì)胞是一種皮膚癌細(xì)胞，癌細(xì)胞具有無限增殖能力，與正常細(xì)胞相比細(xì)胞增殖失去了控制，A正確;題圖所示為該實驗持續(xù)在一定劑量紫外線照射條件下培養(yǎng)小

32、鼠所得的結(jié)果，因此黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致,B正確;據(jù)圖分析,B、P基因雙突變時，導(dǎo)致小鼠產(chǎn)生大量的黑色素瘤，因此多基因突變效應(yīng)疊加會增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目,C 錯誤,D正確。4. （2019北京豐臺期末）下列關(guān)于小腸上皮細(xì)胞生命歷程的說法正確的是 （）A. 通過分裂，小腸上皮細(xì)胞的全能性得以提高B. 高度分化的小腸上皮細(xì)胞最終會發(fā)生癌變C. 細(xì)胞衰老和凋亡過程中均有 RNA種類和數(shù)目的變化D. 細(xì)胞分化過程中DNA和蛋白質(zhì)均會發(fā)生穩(wěn)定性改變4答案 C小腸上皮細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，不再進行分裂,A錯誤;癌變是原癌基因、抑癌基 因發(fā)生突變導(dǎo)致的異常分化,B錯誤;細(xì)胞功能在細(xì)胞衰老

33、和凋亡過程中會發(fā)生改變，這些改變是 基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,RNA種類和數(shù)目也會發(fā)生改變,C正確;細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié) 果，遺傳物質(zhì)DNA通常不發(fā)生改變，D錯誤。5. （2019北京東城期末）下列關(guān)于人體細(xì)胞生命歷程的敘述，不正確的是（）A. 細(xì)胞生長時遺傳信息不改變B. 細(xì)胞分化時基因發(fā)生選擇性表達(dá)C. 細(xì)胞衰老時細(xì)胞代謝速率下降D. 細(xì)胞凋亡時表達(dá)的基因沒有變化5上答案 D細(xì)胞在生長過程中遺傳物質(zhì)通常不發(fā)生改變,A正確;細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá) 的結(jié)果,B正確;細(xì)胞衰老時，多種酶的活性降低，呼吸速率減慢，整體代謝速率會下降,C正確;細(xì)胞 凋亡是由基因控制的細(xì)胞編程性死亡，基因的表達(dá)會

34、發(fā)生變化，D錯誤。6. （2019北京西城二模）下列關(guān)于細(xì)胞增殖、分化等生命歷程的說法，不正確的是（）A. 有絲分裂可保證遺傳信息在親子代細(xì)胞中的一致性B. 有絲分裂過程主要通過基因重組產(chǎn)生可遺傳的變異C. 減數(shù)分裂過程會發(fā)生同源染色體分離和姐妹染色單體分離D. 神經(jīng)干細(xì)胞與其分化產(chǎn)生的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞mRNA存在差異6.答案 B有絲分裂通過遺傳物質(zhì)復(fù)制和平分，可保證遺傳信息在親子代細(xì)胞中的一致性,A 正確;有絲分裂過程主要通過基因突變和染色體變異產(chǎn)生可遺傳的變異,B錯誤;減數(shù)分裂過程中,減數(shù)第一次分裂會發(fā)生同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂時著絲點分裂，姐妹染色單體分離,C正 確;細(xì)胞分化的實質(zhì)是基

35、因的選擇性表達(dá)，神經(jīng)干細(xì)胞與其分化產(chǎn)生的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞mRNA存在差異,D正確。、非選擇題7. （2019北京海淀期末）結(jié)腸干細(xì)胞異常增殖會引發(fā)結(jié)腸癌，過度肥胖會增加結(jié)腸癌的發(fā)病風(fēng)險。（1）結(jié)腸干細(xì)胞通過細(xì)胞增殖和，實現(xiàn)腸道細(xì)胞的持續(xù)更新（2）W蛋白（一種信號分子）調(diào)控結(jié)腸干細(xì)胞增殖的機理如圖所示。 據(jù)圖可知，無W蛋白時，細(xì)胞質(zhì)中的A蛋白與gcat蛋白結(jié)合，使3-cat蛋白在蛋白激酶作用下被，導(dǎo)致gcat蛋白降解,T基因無法轉(zhuǎn)錄，不利于結(jié)腸干細(xì)胞增殖。 過度肥胖會使 W蛋白過度表達(dá)，大量W蛋白與結(jié)腸干細(xì)胞膜上的 結(jié)合,抑制蛋白激酶的作用，使gcat蛋白通過進入細(xì)胞核，激活T基因轉(zhuǎn)錄，最終導(dǎo)致結(jié)腸

36、干細(xì)胞，形成癌細(xì)胞。A蛋白的合成受A基因控制。據(jù)圖分析,A基因和T基因在結(jié)腸癌發(fā)生過程中分別屬于基因。a.原癌、原癌 b.原癌、抑癌 c.抑癌、抑癌d.抑癌、原癌（4）有人認(rèn)為,維生素D通過如圖所示機制有效緩解高脂飲食導(dǎo)致的結(jié)腸癌。為此，研究者用飲食分別飼喂三組野生型小鼠，一段時間后從分子水平和個體水平分別測定各組小鼠，從而證實上述假設(shè)。7上答案（1）分化（2）磷酸化（W蛋白）受體 核孔 增殖失去控制（或“無限增殖”）d 低脂、高脂、高脂+維生素D 細(xì)胞核內(nèi)的gcat蛋白量（或 “T基因表達(dá)量”）、結(jié)腸癌 發(fā)病率（或“腫瘤體積”）I解析（1）干細(xì)胞通過增殖和分化，持續(xù)更新高度分化的體細(xì)胞。（2

37、）由題中左圖可知，無W蛋 白時,A蛋白與3-cat蛋白結(jié)合后,蛋白激酶識別3-cat蛋白,并將其磷酸化，磷酸化后的&cat蛋白 被降解,T基因無法轉(zhuǎn)錄。由題中右圖可知 W蛋白可與細(xì)胞膜上的 W蛋白受體結(jié)合,從而抑制 蛋白激酶識別 伕cat蛋白與A蛋白形成的復(fù)合物，不能將3-cat蛋白磷酸化,Beat通過核孔進入細(xì) 胞核，開啟T基因的轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致結(jié)腸干細(xì)胞進行無限增殖，形成癌細(xì)胞。（3）結(jié)合圖中信息可知,A基 因表達(dá)的A蛋白通過一系列途徑抑制T基因的轉(zhuǎn)錄,阻止結(jié)腸干細(xì)胞的增殖，所以A基因是抑癌 基因。T基因表達(dá)會引起結(jié)腸干細(xì)胞增殖，所以T基因是原癌基因，所以選d項。（4）研究維生素 D是否能有效緩

38、解高脂飲食導(dǎo)致的結(jié)腸癌的發(fā)生，首先空白對照組是低脂飲食飼喂正常野生型小 鼠，陽性對照是不含維生素D的高脂飲食飼喂的野生型小鼠，實驗組為含有維生素D的高脂飲食 飼喂的野生型小鼠，一段時間后分別觀察其癌癥發(fā)病率。題目要求從分子水平和個體水平分別測 量，由圖可知,維生素D是通過抑制0cat蛋白進入細(xì)胞核激活T基因表達(dá)而抑制癌癥發(fā)生的，所 以分子水平為分別測量其細(xì)胞核內(nèi)的伕cat蛋白量或T基因表達(dá)的蛋白含量，個體水平為直接測定其結(jié)腸癌的發(fā)病率。8. （2019北京朝陽一模）阿爾茨海默癥（AD）是一種中樞神經(jīng)退行性疾病。AD兩大主要病理特征 為伕淀粉樣蛋白（A B沉積導(dǎo)致形成老年斑和tau蛋白過度磷酸化

39、導(dǎo)致神經(jīng)纖維纏結(jié)，兩種情形均 引起神經(jīng)元凋亡，使患者學(xué)習(xí)記憶能力減退。大蒜素是大蒜中的生物活性成分，具有保護大腦神經(jīng)元和抑制腦細(xì)胞凋亡等作用。為研究大蒜素對AD發(fā)病進程的影響，研究人員進行了系列實驗。（1）細(xì)胞凋亡是由決定的細(xì)胞編程性死亡，神經(jīng)元的凋亡使得其產(chǎn)生并傳導(dǎo)的功能受阻。根據(jù)出現(xiàn)學(xué)習(xí)記憶能力減退的癥狀，推測AD患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損的部位大蒜素（溶于玉米油）灌胃給藥（2）實驗一:研究人員構(gòu)建AD模型小鼠進行實驗，請將實驗材料和處理補充完整組別實驗材料實驗處理甲玉米油灌胃處理乙AD模型小鼠丙 研究人員用三組小鼠進行水迷宮實驗：在水中放置平臺（圖1中以表示）,訓(xùn)練小鼠記憶平臺位 置，之后撤去平臺，觀察小鼠的運動軌跡，檢測小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力。在撤去平臺后，三組小鼠的運 動軌跡如圖1所示。圖1實驗結(jié)果支持大蒜素可改善 AD模型小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力，理由是0 檢測三組小鼠腦組織的老年斑數(shù)量，結(jié)果如圖2所示（深色斑點為老年斑）。圖2由結(jié)果可知，大蒜素 測定三組小鼠腦內(nèi)AB的含量，如圖3;測定三組小鼠腦內(nèi)三種蛋