第2講有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名

1、第2講 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名考試說(shuō)明知識(shí)內(nèi)容考試要求(1)同系物的概念，烷烴的分子組成和簡(jiǎn)單命名b(2)取代、加成等基本有機(jī)反應(yīng)類型的判斷b(3)冋分異構(gòu)體(碳架異構(gòu)、官能團(tuán)類別異構(gòu)和官能團(tuán)位置異構(gòu))c續(xù)表知識(shí)內(nèi)容考試要求(4)立體異構(gòu)與生命現(xiàn)象的聯(lián)系a(5)冋系物及其通式b(6)有機(jī)化合物的分類方法b(7)烷烴的系統(tǒng)命名法和常見(jiàn)有機(jī)物的習(xí)慣命名b考點(diǎn)1 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類同分異構(gòu)體學(xué)生用書P591.有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物類別官能團(tuán)代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式烷烴甲烷CH4烯烴| /1CC=(碳碳雙鍵)乙烯 h2c=ch2炔烴C = C(碳碳叁鍵)乙炔HC = CH芳香烴x>鹵

2、代烴X(X代表鹵素原子)溴乙烷C2H5Br醇OH（羥基）乙醇C2H5OH酚O-oii苯酚、一/醚 /-<?0c-/（醚鍵）乙醚 CH3CH2OCH2CH3醛CH0(醛基)乙醛CH3CHO酮0IIl（羰基）丙酮 CH3COCH3羧酸01匚011（羧基）乙酸 CH3COOH酯0IIc ° R（酯基）乙酸乙酯CH3COOCH2CH32同分異構(gòu)體的常見(jiàn)類型異構(gòu)類型異構(gòu)方式實(shí)例碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同CtUC'HCbH31ch3位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不冋CH2=CH CH 2 CH 3 和CH 3 CH=CH CH3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同CH3CH2OH 和 CH3 O CH33.掌握

3、以下幾種烷烴的同分異構(gòu)體嚴(yán)（1）C4 H10:CH3J 1?（'H9CH3 ； CII3 CIJ cn3 D（2）c5nj2：cii3 cii cn2 ciij ch3；CH,CHSch3CI-Cf2CI13 i CHs-C-C113 qCHS（3）C6Hu：CH3CH2CH?CH2CH2CH3jClhCH3（：II2匚1一匚珂2匚1；1 Jch3CH3CH2c ibCHClls ；CIh ClhCILI IIch3ch01cih ； cir3c-cii2ch a（'ll4.同系物(1) 概念：結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互稱同系物,如 CH3CH3

4、 和 CH3CH2CH3, CH2=CH2和 CH2=CH CH3。(2) 性質(zhì)：同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。名師I 點(diǎn)撥(1) 一種有機(jī)物中可能同時(shí)含有多種官能團(tuán)，從而使一種有機(jī)物可以同時(shí)有多方面的化 學(xué)性質(zhì)。官能團(tuán)的書寫必須注意規(guī)范性，常出現(xiàn)的錯(cuò)誤：把CC”錯(cuò)寫成C=c”，“一C-C”錯(cuò)寫成 “ C -C”，“一 CHO ” 錯(cuò)寫成 “ CHO ” 或 “一COH高效訓(xùn)集.舉一反三題組一有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類1. 下列各有機(jī)化合物中，均有多個(gè)官能團(tuán)。CHOCH2COOC：H=H2匕ICH?COOCHCHP(1) 可以看作醇類的是 (填字母，下同)；(2) 可以看作酚類的是

5、;(3) 可以看作羧酸類的是 ;(4) 可以看作酯類的是。答案：(1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E2. 迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。該物質(zhì)中含有 的官能團(tuán)(填名稱)。解析:碳雙鍵。答案:UJ1根據(jù)圖中所示結(jié)構(gòu)，可以看出該物質(zhì)含有的官能團(tuán)為羧基、酯基、（酚）羥基、碳羧基、酯基、（酚）羥基、碳碳雙鍵歸納結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。官能團(tuán)的多樣性，決定了有機(jī)物性質(zhì)的多樣性具有醇、醛、酸的性質(zhì)。題組二同分異構(gòu)體種類的判斷與書寫3 分子式為 C9H12，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的有機(jī)化合物，其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）（)A 6種B 7種C. 10 種

6、D 12 種解析：選C。苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的化合物共有3種，其苯環(huán)上的一氯代物分別有 4種、4種、2種，故總共有10種。4 某單官能團(tuán)有機(jī)化合物只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為88,完全燃燒時(shí)產(chǎn)生的CO2和 出0的物質(zhì)的量之比為 5 : 6。該有機(jī)物能被氧化為對(duì)應(yīng)的羧酸，它可能的結(jié) 構(gòu)共有（）A 4種B 5種C. 6種D 7種解析：選A。根據(jù)題中信息可推出該有機(jī)物的分子式為C5H12O,由于它能被氧化為相應(yīng)的羧酸，故其分子式可表示為 C4H9CH2OH。因?yàn)橐籆4H9有4種結(jié)構(gòu)，所以符合要求的該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)有 4種。5分子式為C8H16O2的有機(jī)物A，能在酸性條件下水解生成B和C,且B在

7、一定條件下能轉(zhuǎn)化成C。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是解析：A能水解生成B和C,且B能轉(zhuǎn)化成C,則B、C為具有相同碳原子數(shù)的醇和羧酸，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2OH 或C1I3CIhCI1 (WilCH3CH2CH2COOH 或，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0IC'H3 ch? cflcO CH? m CH? 比C'H答案:()IIni3CH2ch2coch2CH2ch2Clh、oCII3CHc(cn2CHCH3CHni:i元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷等效氫法(1) 有機(jī)物中位置等同的氫原子叫等效氫原子，烴的分子中等效氫原子的種類有多少， 則其一元取代物數(shù)目就有多少。等效氫原子的數(shù)目的

8、判斷通常有如下三個(gè)原則: 同一碳原子上的氫原子是等效的。例如:分子中一CH3上的3個(gè)氫原子是等效的。 同一碳原子所連的甲基上的氫原子是等效的。例如：C(CH3)4分子中4個(gè)甲基上所有氫原子都是等效的。 分子中處于對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。C1例如:分子中苯環(huán)上的所有氫原子是等效的。C1考點(diǎn)2 有機(jī)物的命名學(xué)生用書P611. 烷烴的習(xí)慣命名法1?及以下”依次用甲，乙炳、戊"己、庚、 ”辛、壬、癸我示碳原子數(shù)10以上中文數(shù)字表示覺(jué)哩用"正“異杯新”尊來(lái)直別2. 烷烴的系統(tǒng)命名法烷烴系統(tǒng)命名法的基本步驟是|選主鏈?編號(hào)位?取代基?標(biāo)位置?不同基 |稱某烷-定支鏈-寫在前-短線連

9、-簡(jiǎn)到繁(1) 最長(zhǎng)、最多定主鏈 選擇最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。 當(dāng)有幾個(gè)等長(zhǎng)的不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。(2) 編號(hào)位要遵循“近”“簡(jiǎn)”“小” 首先要考慮“近”以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)。 同“近”考慮“簡(jiǎn)”有兩個(gè)不同的支鏈， 且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則應(yīng)從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)始編號(hào)。 同“近”同“簡(jiǎn)”考慮“小”若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)，可得兩種不同的編號(hào)系列，則兩系列中各位次和最小者即為正確的編號(hào)。(3) 寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位號(hào)和名稱。原則是先簡(jiǎn)后繁，3. 烯烴和炔

10、烴的命名詵彳定編號(hào)將含有碳碳雙融或碳碳些邈的垠氏碳鏈 作為主鏈.稱為“某烯”或“某煥”從距肉碳碳雙讎或碳碳空鍵岫近的-端 對(duì)主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)|將支錐柞為取代基寫在幘某烯”或某寫密稱燒"的麗面并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳 雙錐或碳碳參鍵的位置嚴(yán)例如：I |:-I - I命名為4-甲基-1-戊炔。4. 苯的同系物的命名(1)苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲 苯，被乙基取代后生成乙苯。(2) 如果苯分子中的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯，其有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對(duì)表示；也可將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)甲

11、基編號(hào)。鄰二甲苯(2二甲苯)間二甲苯(1挖-二甲苯)對(duì)二卬苯(1*4二甲苯蒼師點(diǎn)抜(1)有機(jī)物的系統(tǒng)命名中1、2、3”“二、三、四”及“，”“-”等的應(yīng)用容易出現(xiàn)混淆、漏寫、顛倒等錯(cuò)誤，書寫名稱時(shí)要特別注意規(guī)范使用。(2) 烷烴系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)“1-甲基”“ 2-乙基”等名稱，若出現(xiàn)則是選取主鏈錯(cuò)誤。題組一常見(jiàn)有機(jī)物的命名1. 有A、B、C三種烴，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示:CHCHA. C'112=CCH2Cll：B CH；i（：=C11Cll3CUsC. CII3ClIJI=CIl2A 的名稱是 ; B 的名稱是C的名稱是。解析：三種物質(zhì)互為同分異構(gòu)體，看起來(lái)很相似，但要注意官能團(tuán)

12、的位置。答案：2-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯3-甲基-1-丁烯2 某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為128，其化學(xué)式為 請(qǐng)根據(jù)下面給出的有關(guān)信息分析該烷烴的分子結(jié)構(gòu)：(1)若該烷烴不能由任何一種烯烴與H2加成反應(yīng)而得到，則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)根據(jù)(1)所得有機(jī)物的系統(tǒng)命名為 ，該烴的一氯取代物有種。解析：根據(jù)烷烴的通式，結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量為 128可以確定該烷烴的分子式為C9H20。答案：C9H20(1)(CH3)3CCH2C(CH3)3(2)2, 2, 4, 4-四甲基戊烷2有機(jī)化合物的命名規(guī)律無(wú)官能團(tuán)有官能團(tuán)類別烷烴烯烴、炔烴、鹵代烴、烴的衍生物等主鏈條件碳鏈取長(zhǎng),冋碳數(shù)支鏈取多含官能團(tuán)的最

13、長(zhǎng)碳鏈編號(hào)原則(小)取代基最近官能團(tuán)最近，兼顧取代基盡量近無(wú)官能團(tuán)有官能團(tuán)名稱寫法支位-支名母名；支名同，要合并；支名異，簡(jiǎn)在前支位-支名-官位-母名符號(hào)使用阿拉伯?dāng)?shù)字之間用 “，”，阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用“-”，漢字之間不用任何符號(hào)錯(cuò)誤的打“X題組二有機(jī)物命名的正誤判斷3. 判斷下列有關(guān)烯烴、鹵代烴、醇的命名是否正確，正確的打“V”，(1) CH 2=CHCH=CH CH=CH2 1 , 3, 5-三己烯()2)TX2-甲基-3-丁醇()(3).Br Br二溴乙烷()11?CC-CHCH3 |3-乙基-1-丁烯()CH2YH3Cf；5II 一： ，2-甲基-2, 4-己二烯()解析：應(yīng)為1

14、, 3, 5-己三烯。應(yīng)為3-甲基-2-丁醇。(3)應(yīng)為1, 2-二溴乙烷。應(yīng) 為3-甲基-1-戊烯。答案：(1)X (2) X (3) X (4) X (5) V4.根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是()A. CH2=CIIC=CH2 3-甲基 1.3-T二烯CII3B. CH3CIICH.CH3 2男基烷011C. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D. CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸解析：選D。A項(xiàng)中的物質(zhì)應(yīng)稱為 2-甲基-1, 3-丁二烯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)中的物質(zhì)應(yīng)稱為2-丁醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)中的物質(zhì)應(yīng)稱為 3-甲基己烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤。反I思?xì)w納(

15、1)有機(jī)物名稱中出現(xiàn)“正”“異”“新”“鄰”“間”“對(duì)”，說(shuō)明采用的是習(xí)慣命名法而不是系統(tǒng)命名法。(2)烷烴系統(tǒng)命名常見(jiàn)錯(cuò)誤 主鏈選取不當(dāng)(不是主鏈最長(zhǎng)，支鏈最多); 支鏈編號(hào)過(guò)大(位號(hào)代數(shù)和不是最小)； 支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)； 忘記使用“-”“，”或用錯(cuò)?？键c(diǎn)3 常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型的判斷學(xué)生用書P62把握主干.彌補(bǔ)短皈*1. 取代反應(yīng)(1) 鹵代反應(yīng)。例如：烷烴與氯氣在光照條件下、苯與液溴在FeBt作催化劑條件下發(fā)生的反應(yīng)。(2) 硝化反應(yīng)。例如：苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑條件下發(fā)生的反應(yīng)。(3) 酯化反應(yīng)。例如：乙酸與乙醇在濃硫酸作催化劑條件下發(fā)生的反應(yīng)。水解反應(yīng)。例如：酯、油脂、糖

16、類(除單糖外)、蛋白質(zhì)的水解。2. 加成反應(yīng)(1) 烯烴：使Br2的CC5溶液褪色，與 出、出0、HX在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，自 身在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)。(2) 苯與H2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)。3. 氧化反應(yīng)(1)燃燒，絕大多數(shù)有機(jī)物能燃燒，所以大多數(shù)有機(jī)物均能被氧化。被酸性高錳酸鉀溶液氧化，如烯烴、醇等。(3) 催化氧化，如乙醇與 02在Cu或Ag作催化劑的條件下被氧化生成乙醛。(4) 葡萄糖被銀氨溶液、新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化。組關(guān)高效訓(xùn)塩.舉一反三*1下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是()A .苯的硝化反應(yīng)；乙烯使溴水褪色B .葡萄糖與新制氫氧化銅懸濁液共熱；蛋白質(zhì)在酶的作

17、用下生成氨基酸C.乙醇和乙酸制乙酸乙酯；乙烷和氯氣制氯乙烷D .乙醇和氧氣制乙醛；苯和氫氣制環(huán)己烷解析：選C。苯的硝化反應(yīng)為取代反應(yīng) ，乙烯與溴水反應(yīng)為加成反應(yīng) ，A錯(cuò)誤。葡萄糖與新制氫氧化銅懸濁液共熱發(fā)生氧化反應(yīng)，蛋白質(zhì)在酶的作用下生成氨基酸是水解反應(yīng)，B錯(cuò)誤。乙醇和乙酸制乙酸乙酯、乙烷和氯氣制氯乙烷均為取代反應(yīng)，C正確。乙醇和氧氣制乙醛為氧化反應(yīng)，苯和氫氣制環(huán)己烷為加成(或還原)反應(yīng)，D錯(cuò)誤。2. 下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（）CCI CH3CH= CH 2+ B2篤CH3CHBrCH 2Br 濃H2SO4入 CH3CH2OH CH2= CH2 + H2O 濃 H2SO4 CH3COOH

18、 + CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+ H2O C6H6+ HNO濃 H2SO43 C6H 5N0 2 + H2OB .D .A .C.解析：選B。反應(yīng)為加成反應(yīng)，反應(yīng)為消去反應(yīng)，反應(yīng)為酯化反應(yīng)，反應(yīng)為硝化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和硝化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)，B正確。3. 由反應(yīng)條件推測(cè)有機(jī)反應(yīng)類型。(1) 當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液并加熱時(shí)，必定為鹵代烴的 反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH的水溶液并加熱時(shí)，通常為鹵代烴或酯的 反應(yīng)。(3) 當(dāng)反應(yīng)條件為濃硫酸并加熱時(shí)，通常為醇脫水生成醚或不飽和化合物，或者是醇與酸的反應(yīng)。(4) 當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱時(shí)，通常為酯或淀粉的 反應(yīng)。(5) 當(dāng)反應(yīng)條件為催

19、化劑存在并有氧氣時(shí)，通常是醇氧化為 或醛氧化為(6) 當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且有氫氣參與反應(yīng)時(shí)，通常為碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)或醛基的反應(yīng)。(7) 當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與 X2(X為鹵素原子)反應(yīng)時(shí)，通常是 X2與烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈烷基上的氫原子發(fā)生的 反應(yīng)，而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與X2反應(yīng)時(shí)，通常是 X2與苯環(huán)上的氫原子發(fā)生的 反應(yīng)。答案：(1)消去 水解 酯化(4)水解醛酸加成取代取代根據(jù)反應(yīng)特點(diǎn)快速判斷取代反應(yīng)和加成反應(yīng)(1) 取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一，有進(jìn)有出”。其中苯及苯的同系物的硝化反應(yīng)、鹵代反應(yīng)，醇與羧酸的酯化反應(yīng)，鹵代烴的水解，酯的水解，糖類、油脂、蛋白質(zhì)的水解均屬 于取代反應(yīng)

20、。主要是烯烴、炔烴、二”是指加兩個(gè)其他原子或原子團(tuán) ，每一個(gè)不飽和碳原子上各加上一個(gè)。 苯或苯的同系物的加成反應(yīng)。課后達(dá)標(biāo)檢測(cè)學(xué)生用書P124（單獨(dú)成冊(cè)）、選擇題1.下列物質(zhì)分類正確的是（）OIIV. C'H2CHC'('H：；醛CII.JD.，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，含有羰,與側(cè)鏈的烴基相連,不互為同系物。解析：選B。A項(xiàng)，分子結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物 基，屬于酮類物質(zhì)，不屬于醛，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，羥基沒(méi)有直接連接苯環(huán) 屬于芳香醇，錯(cuò)誤。2. 下列說(shuō)法不正確的是 （）A.146C表示質(zhì)子數(shù)為6,中子數(shù)為8的核素B甲醇（CH30H）和甘油1 I ：:' 1 : I互為同

21、系物Oil OH 01 C. C5H12的同分異構(gòu)體有3種，其沸點(diǎn)各不相同D . CH3CH2CH2CH（CH 3）2的名稱是2-甲基戊烷解析：選B。甲醇含1個(gè)羥基，甘油含3個(gè)羥基，結(jié)構(gòu)不相似，3. 下列各有機(jī)化合物的命名正確的是（）A. CH2 CHCH CH2 1.3 '烯CH,B. C1I3 CH? C Cll3 2 甲-3-T醇aCH3甲基苯酚OilR CHgCHCHg 2 甲革丁烷CHaCH3解析：選D。A項(xiàng)，應(yīng)命名為1, 3-丁二烯，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，應(yīng)命名為2-甲基-2-丁醇，錯(cuò) 誤；C項(xiàng)，應(yīng)命名為鄰甲基苯酚，錯(cuò)誤。4. （2018浙江11月選考，T11）下列說(shuō)法不正確的是（）

22、A . 18O和16O是質(zhì)子數(shù)相同的兩種核素B .戊烷的一種同分異構(gòu)體可命名為2-乙基丙烷C.丙烷的一氯代物和正丁烷的一氯代物數(shù)目相同D 金剛石和石墨在氧氣中完全燃燒均只生成二氧化碳?xì)怏w解析：選B。A.18O和16O都是氧元素的核素，其質(zhì)子數(shù)相同，故A正確；B戊烷的同Cli3ClCH3CH3分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)是 CH3CH2CH2CH2CH3、ch3一 ' 111 ,根據(jù)系統(tǒng)命名法 2號(hào)位不應(yīng)該出現(xiàn)乙基，故B不正確；C.丙烷的一c比氯代物有兩種，正丁烷的一氯代物也有兩種，故C正確；D.金剛石和石墨是碳元素的同素 異形體，所以在氧氣中完全燃燒均只生成二氧化碳?xì)怏w，故D正確。5. 1 mol某

23、烷烴完全燃燒消耗11 mol 02,則其主鏈上含有5個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體（不 考慮立體異構(gòu)）有（）A . 4種B. 5種C. 6種D . 7種2m+ 2解析：選B。設(shè)該烷烴的分子式為 CmH2m+2,則m+ 4 = 11,解得m = 7,所以該烷 烴的分子式為C7H16。主鏈上有5個(gè)碳原子，剩下的2個(gè)碳原子可以作為一個(gè)乙基連在主鏈 上,這樣的同分異構(gòu)體有 1種，也可以作為2個(gè)甲基連在主鏈上，這樣的同分異構(gòu)體有 4 種，所以該烷烴的同分異構(gòu)體共有5種。6. （2019浙江名校聯(lián)考）下列說(shuō)法不正確的是（）A . C6H14的所有同分異構(gòu)體中主鏈為4個(gè)碳的只有2種B. CH3CO18OCH2CH3在

24、酸性條件下水解能得到 CH3Ch28OH的名稱是2-甲基2-乙基內(nèi)烷L(zhǎng)).ch35JXCH3是同-種物質(zhì)解析：選C。根據(jù)同分異構(gòu)體支鏈由整到散的規(guī)律可知，CeHi4所有的同分異構(gòu)體中主鏈為4個(gè)碳的骨架分別為- 1'':匸匚共2種，A項(xiàng)正確；OCH3CO18OCH2CH3在酸性條件下發(fā)生水解，斷開(kāi)碳氧單鍵（，），其相應(yīng)的化學(xué)方程式18CH3CO OCH2CH3+ H2O稀 H2SO4CH3COOH + CH3Ch28OH , B項(xiàng)正確；根據(jù)系統(tǒng)命名法的原則可知，Clh-CJh''1 I I 的名稱為2 ,C1I32-二甲基丁烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子式相同，結(jié)構(gòu)相同，是同一種物質(zhì),D項(xiàng)正確。7. 下列敘述中，錯(cuò)誤的是（）A .苯與濃硝酸、濃硫酸共熱