互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則

1、附件1互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)那么一、為統(tǒng)一互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)程序,保證驗(yàn)收工作質(zhì)量,根據(jù)?互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定?及?互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞機(jī)構(gòu)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)?,特制定本實(shí)施細(xì)那么.二、?互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)那么?中驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一的檢查工程共 39項(xiàng),其中必須工程11項(xiàng) 條款前加“* *',重要工程條款前加15項(xiàng),一般工程13項(xiàng).?互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)那么»中驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)二的檢查工程共20項(xiàng),其中必須工程6項(xiàng)條款 前加“*町,重要工程條款前加“*' 7項(xiàng),一般工程7項(xiàng).三、現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí),應(yīng)對(duì)檢查的工程及其涵蓋的內(nèi)

2、容進(jìn)行全面檢查,并逐項(xiàng)做出"通過(guò)或者未通過(guò)的評(píng)定.四、評(píng)分規(guī)那么：根底分值為100分,未通過(guò)的條款,按其分值進(jìn)行扣除,如果驗(yàn)收后分值大于或等于 60分即 未通過(guò)條款扣除的分值少于40分,那么視為現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收合格；否那么為現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收不合格,不予發(fā)放互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞 資格證書(shū).五、分值附表:工程類型驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的檢查工程分值驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)二的檢查工程分值必須工程* *50分* *50分重要工程*25分*30分一?工程10分15分條款檢查內(nèi)容檢查方法及細(xì)那么所占分?jǐn)?shù)備注企 業(yè) 管 理1-1*企業(yè)應(yīng)具有互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞資 格證書(shū)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照以及與執(zhí)業(yè)人員要 求相符的執(zhí)業(yè)證實(shí).查看?互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞資格證

3、書(shū)?,營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件,并查驗(yàn)是否在有效期內(nèi).50?互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定?第 6 條.此為必備項(xiàng),少一項(xiàng)那么 扣50分；資質(zhì)不全的 扣50分.查看藥品及醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員學(xué)歷證實(shí)及其專業(yè)技術(shù)資格證 書(shū)復(fù)印件執(zhí)業(yè)藥師或醫(yī)藥專業(yè)中級(jí)以上職稱證書(shū)等、公司法定代表 人身份證復(fù)印件.1-2*企業(yè)應(yīng)有關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞 的業(yè)務(wù)開(kāi)展規(guī)劃.業(yè)務(wù)開(kāi)展規(guī)劃必須 對(duì)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞的商業(yè) 模式、市場(chǎng)目標(biāo)、盈利模式、組織體 系、保證舉措等進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明.業(yè)務(wù)開(kāi)展規(guī)劃的商業(yè)模式應(yīng)清楚明確,描述其在行業(yè)中地位及其所提供的效勞和產(chǎn)品模式；市場(chǎng)目標(biāo)清楚、具體、合理,有三至五年的業(yè)務(wù)發(fā) 展規(guī)劃；盈利模式主要

4、包括其收入模式,即對(duì)收費(fèi)工程存在明確的界定.10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第1條組織體系應(yīng)包括企業(yè)內(nèi)部的組織結(jié)構(gòu)圖、業(yè)務(wù)部門(mén)的崗位及人員設(shè)置.5互聯(lián)網(wǎng)藥品交易效勞現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)那么保證舉措應(yīng)包括健全的治理機(jī)構(gòu)、具備保證網(wǎng)絡(luò)及交易平安的舉措及管 理制度、對(duì)交易各個(gè)環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)限制舉措或手段.上述制度或 舉措應(yīng)具有針對(duì)性和可操作性.101-3*企業(yè)應(yīng)具有承當(dāng)數(shù)據(jù)治理、技術(shù)維 護(hù)、客戶效勞、交易審查等專項(xiàng)職能 的部門(mén),且擁有相應(yīng)的場(chǎng)所、設(shè)施, 并具備自我治理和維護(hù)的水平.各部門(mén)需有相應(yīng)的治理制度,每個(gè)部門(mén)配有能勝任相應(yīng)責(zé)任的工作人 員.20驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第2條企業(yè)應(yīng)該擁有自有效勞器,并擁有獨(dú)立的機(jī)房,或者將自

5、有效勞器托管于IDC機(jī)房Internet Data Center互聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)中央,人員有獨(dú)立辦 公場(chǎng)所.此小項(xiàng)未到達(dá)扣掉50分,但不重復(fù)扣本 大項(xiàng)中其他小項(xiàng)的 分?jǐn)?shù).交易審查部門(mén)應(yīng)制定產(chǎn)品訂單審核制度,并制定相應(yīng)的操作規(guī)程.交易 審查部門(mén)的人員應(yīng)具有藥品或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷,熟悉藥品、醫(yī)療器械 相關(guān)法律法規(guī).201-4企業(yè)應(yīng)具備現(xiàn)場(chǎng)的客戶效勞水平,制 定并遵守相應(yīng)的客戶效勞流程標(biāo)準(zhǔn) 和操作標(biāo)準(zhǔn),建立相應(yīng)的現(xiàn)場(chǎng)客戶服 務(wù)制度,配備現(xiàn)場(chǎng)客戶效勞人員、設(shè) 備,并由專門(mén)人員指導(dǎo)、催促制度的 執(zhí)行.查看企業(yè)制定的客戶效勞治理制度及操作標(biāo)準(zhǔn)；查看企業(yè)的崗位設(shè)置描述,檢查是否有負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)客戶效勞的崗位及人員,是否

6、配備能夠滿足對(duì) 客戶現(xiàn)場(chǎng)效勞的辦公設(shè)備,是否設(shè)置了監(jiān)督 ,客戶效勞熱線 以 及客戶效勞郵箱等.10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第3條 缺少一項(xiàng)扣10分1-5企業(yè)應(yīng)建立完善的客戶資料治理體 系,并能夠隨時(shí)匯總和提供完整準(zhǔn)確 的客戶資料和信息備查,以及與之配 套的場(chǎng)地、人員、設(shè)備.在交易系統(tǒng)中查看錄入至系統(tǒng)的客戶資料信息,并隨機(jī)挑選假設(shè)干個(gè)客 戶,要求與資料柜中所對(duì)應(yīng)的客戶紙質(zhì)資料信息一致；查看企業(yè)的崗位 設(shè)置描述,檢查是否有負(fù)責(zé)客戶資料治理的崗位及人員.10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第3條1-6*企業(yè)與其效勞的客戶之間, 應(yīng)制定明 確的法律合同文書(shū)范本,范本中必須 明確雙方的權(quán)利義務(wù)以及違約責(zé)任, 特別要明確由于網(wǎng)絡(luò)平安問(wèn)題導(dǎo)致

7、 用戶利益受到損失時(shí)的責(zé)任約定.查看企業(yè)制定的合同文書(shū)范本,并檢查范本中是否明確雙方的權(quán)利義務(wù) 和違約責(zé)任,特別要重點(diǎn)查看合同范本中對(duì)提供交易產(chǎn)品信息的真實(shí) 性、交易產(chǎn)品的質(zhì)量、交易達(dá)成后產(chǎn)品的配送以及由于網(wǎng)絡(luò)平安問(wèn)題導(dǎo) 致的用戶利益受到損失時(shí)與其效勞的對(duì)象間的責(zé)任約定.50驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第3條數(shù) 據(jù) 管 理1-7*企業(yè)應(yīng)建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企 業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、產(chǎn)品等根本信息庫(kù), 及相應(yīng)資質(zhì)文檔治理庫(kù).進(jìn)入系統(tǒng)查看數(shù)據(jù)庫(kù)是否存在,各數(shù)據(jù)庫(kù)是否有獨(dú)立的界面供訪問(wèn),各 數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù)量應(yīng)滿足業(yè)務(wù)要求.50驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)第4-7條1-8上述根本信息庫(kù)應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確反映醫(yī)療 機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、產(chǎn) 品的實(shí)際情況

8、,數(shù)據(jù)治理部門(mén)必須建 立完善的數(shù)據(jù)更新治理制度,應(yīng)做到 及時(shí)收集、更新各種有效、合法、準(zhǔn) 確的根本信息數(shù)據(jù).根據(jù)已有客戶的資料,隨機(jī)挑選,在數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢.查看數(shù)據(jù)治理部門(mén)的數(shù)據(jù)更新治理制度,檢查是否全面包括了數(shù)據(jù)的搜集、更新、甄別、使用等方面.10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第8條缺少一項(xiàng)扣10分1-9*企業(yè)根本信息庫(kù)中每個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)應(yīng)唯一的機(jī) 構(gòu)編碼,數(shù)據(jù)內(nèi)容應(yīng)至少包括如下基 本信息：編碼、名稱、地址、等級(jí)專 指醫(yī)療機(jī)構(gòu)、聯(lián)系方式、執(zhí)照信息、 許可證信息、認(rèn)證信息等根本內(nèi)容.分別查看相關(guān)根本信息庫(kù)結(jié)構(gòu)字段.5驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)第4-5條在信息庫(kù)中,隨機(jī)挑選數(shù)據(jù)比照驗(yàn)證是否能夠保證編碼的唯一性.1

9、0在信息庫(kù)中,隨機(jī)挑選數(shù)據(jù)來(lái)驗(yàn)證是否包含了編碼、名稱、地址、等級(jí) 專指醫(yī)療機(jī)構(gòu)、聯(lián)系方式、營(yíng)業(yè)執(zhí)照信息,生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證信息,企業(yè)、產(chǎn)品認(rèn)證信息,上述應(yīng)包括企業(yè)名稱、注冊(cè)地址、法定代 表人、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證號(hào)、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍、有效截 止日期、GSP認(rèn)證信息、GMP認(rèn)證信息、組織機(jī)構(gòu)代碼等根本信息.101-10*產(chǎn)品根本信息庫(kù)中每個(gè)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)唯一的產(chǎn)品編碼,數(shù)據(jù)內(nèi)容應(yīng)至少包括 如下根本信息：產(chǎn)品編碼、產(chǎn)品名稱、 產(chǎn)品分類、劑型、規(guī)格,并以產(chǎn)品批 準(zhǔn)證實(shí)文件為依據(jù).查看產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)的編碼規(guī)那么、結(jié)構(gòu)字段.5驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)第5-7條隨機(jī)挑選數(shù)據(jù)驗(yàn)證是否與編碼規(guī)那么一致,是否能夠保證編碼的唯一性.10隨機(jī)挑

10、選數(shù)據(jù)條來(lái)驗(yàn)證是否包含了產(chǎn)品編碼、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品分類、劑 型、規(guī)格等根本信息,并檢查是否與產(chǎn)品批準(zhǔn)證實(shí)文件一致.101-11*企業(yè)、產(chǎn)品資質(zhì)文檔根本信息庫(kù)應(yīng)至 少包括企業(yè)資質(zhì)相關(guān)證實(shí)文件信息、 產(chǎn)品的批準(zhǔn)證實(shí)文件信息、產(chǎn)品說(shuō)明 書(shū)信息、包裝、標(biāo)簽信息、及其他可 證實(shí)藥品合法性的相關(guān)文件信息.隨機(jī)查驗(yàn)是否包含了企業(yè)、產(chǎn)品的資質(zhì)文檔根本信息.企業(yè)資質(zhì)文檔根本信息包括：企業(yè)生產(chǎn)許可證、GMP經(jīng)營(yíng)許可證、GSP 營(yíng)業(yè)執(zhí)照；產(chǎn)品資質(zhì)文檔根本信息包括： 產(chǎn)品名稱通用名、商品名、 產(chǎn)品的根本屬性包括藥品的產(chǎn)品編碼、 劑型、規(guī)格、包裝單位轉(zhuǎn)換比、 醫(yī)保類型、國(guó)家根本藥物、OTC、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)類別,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、新

11、藥、 優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥、中藥保護(hù)品種、委托加工、物價(jià)、批準(zhǔn)證實(shí)文件信 息產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、包裝標(biāo)簽指經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)批 準(zhǔn)印刷的包裝設(shè)計(jì)圖、說(shuō)明書(shū)信息.50驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)第4-7條1-12*參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的各方企業(yè)及 產(chǎn)品均須有紙質(zhì)資質(zhì)文檔備案.至少 保存3年,可供隨時(shí)查證,數(shù)據(jù)項(xiàng)錯(cuò) 誤率應(yīng)低于千分之五.企業(yè)需有相應(yīng) 的檔案治理及存放的配套制度和場(chǎng) 地、人員、設(shè)備.企業(yè)應(yīng)保存所有企業(yè)及產(chǎn)品的紙質(zhì)資質(zhì)文件,從企業(yè)、產(chǎn)品根本信息庫(kù)及資質(zhì)文檔信息庫(kù)中各隨機(jī)挑選數(shù)據(jù)對(duì)照查找相應(yīng)的紙質(zhì)文件,對(duì)照后過(guò)失不能超過(guò)千分之五.50驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)第4-7條一項(xiàng)不通過(guò)扣 50分查看企業(yè)的檔案治理及有關(guān)制度,檢查是否有

12、負(fù)責(zé)紙質(zhì)檔案治理的崗位 及人員,查看該崗位的責(zé)任描述.查看是否擁有獨(dú)立封閉、能夠滿足三年紙質(zhì)文檔存儲(chǔ)場(chǎng)地,該場(chǎng)地必須 具備通風(fēng)、防火、平安及相應(yīng)的存儲(chǔ)條件.1-13*企業(yè)數(shù)據(jù)治理人員必須熟悉有關(guān)藥 品治理法律法規(guī),熟悉臨床常用藥品 知識(shí),并且具備對(duì)數(shù)據(jù)質(zhì)量負(fù)責(zé)的能 力和專業(yè)水平.數(shù)據(jù)治理部門(mén)配備的 人員中,具有國(guó)家成認(rèn)的藥學(xué)專業(yè)本 科以上學(xué)歷的人員比例不得少于數(shù) 據(jù)治理人員總數(shù)的50%;具有執(zhí)業(yè)藥 師含執(zhí)業(yè)中藥師資格的人員比例 不得少于數(shù)據(jù)治理人員的 20% ,且總 數(shù)不得少于2名.專業(yè)人員需出具相 應(yīng)執(zhí)業(yè)證實(shí)以及專業(yè)技術(shù)證書(shū).查看企業(yè)數(shù)據(jù)治理人員的勞動(dòng)合同, 并查看執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書(shū)或?qū)I(yè)人

13、員的執(zhí)業(yè)證實(shí)以及專業(yè)技術(shù)證書(shū)原件 ,以驗(yàn)證是否到達(dá)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的人員 比例要求.50驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第9條1-14*企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有保證參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易企業(yè)和藥品合法、 合規(guī)性的治理 方法和具體舉措.查看企業(yè)數(shù)據(jù)治理部門(mén)制定的保證參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易企業(yè)和藥品合 法、合規(guī)性的治理方法和具體舉措.25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第8條1-15*企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立完整、標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)治理 流程,對(duì)數(shù)據(jù)的采集、存貯、加工、 提取、發(fā)布等相關(guān)環(huán)節(jié)進(jìn)行明確的說(shuō) 明,并有專人負(fù)責(zé)監(jiān)督、實(shí)施,對(duì)數(shù) 據(jù)的操作需有詳細(xì)紀(jì)錄,能夠隨時(shí)查 證.查看企業(yè)的數(shù)據(jù)治理流程是否明確,全面和標(biāo)準(zhǔn),是否覆蓋了數(shù)據(jù)治理 的各個(gè)環(huán)節(jié).10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第8條查看企業(yè)的崗位設(shè)置

14、描述,檢查是否有負(fù)責(zé)對(duì)數(shù)據(jù)治理流程進(jìn)行監(jiān)督實(shí) 施的崗位及人員.10檢查數(shù)據(jù)操作的實(shí)際記錄,是否明確、詳細(xì).5技 術(shù) 管 理1-16*企業(yè)技術(shù)部門(mén)應(yīng)提供詳細(xì)的系統(tǒng)技 術(shù)方案,應(yīng)包括：系統(tǒng)分析和設(shè)計(jì)報(bào) 告；系統(tǒng)平安解決方案；系統(tǒng)平安管 理機(jī)構(gòu)及制度.以上所提系統(tǒng)方案, 均需具有所對(duì)應(yīng)的各種軟硬件設(shè)施.查看企業(yè)提供的詳細(xì)系統(tǒng)技術(shù)方案,檢查是否包含所規(guī)定的各個(gè)局部.15此處有三個(gè)驗(yàn)收關(guān)鍵點(diǎn)：自有效勞器滿足條件的自有獨(dú)立機(jī)房或托管機(jī)房系統(tǒng)軟硬件采購(gòu)合同以上三項(xiàng)缺一不可,否 那么扣除35分.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第10條根據(jù)系統(tǒng)技術(shù)方案,檢查各項(xiàng)軟硬件設(shè)施是否存在并正常運(yùn)行,檢查企 業(yè)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易系統(tǒng)在互聯(lián)網(wǎng)接入帶

15、寬、機(jī)房電力供給保證、系統(tǒng)應(yīng) 用水平負(fù)載、數(shù)據(jù)備份和災(zāi)難備份、網(wǎng)絡(luò)平安等方面的軟硬件設(shè)備資料： 對(duì)于擁有獨(dú)立機(jī)房的企業(yè),要求有足夠的互聯(lián)網(wǎng)接入帶寬滿足交易服 務(wù),能至少支持8小時(shí)的不間斷電源、保持恒溫、雙路供電；對(duì)于將自 有效勞器托管于Internet Data Center互聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)中央機(jī)房的企業(yè), 在托管合同中必須明確說(shuō)明所提供的機(jī)房條件不低于上述要求,通過(guò)查看托管合同驗(yàn)證；系統(tǒng)軟硬件,包括效勞器、系統(tǒng)軟件、應(yīng)用軟件、防 火墻、入侵檢測(cè)系統(tǒng)等,須提供采購(gòu)合同.35系統(tǒng)分析和設(shè)計(jì)報(bào)告,應(yīng)當(dāng)至少包含 如下內(nèi)容：檢查系統(tǒng)分析和設(shè)計(jì)報(bào)告,是否準(zhǔn)確、全面.2系統(tǒng)體系結(jié)構(gòu)檢查系統(tǒng)體系結(jié)構(gòu)是否合理,是否

16、能滿足平安及擴(kuò)展性的需要.21-17網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)檢查網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)是否有平安,快速,是否有冗余設(shè)計(jì),是否能滿足內(nèi)部用 戶和外部用戶的各項(xiàng)要求.2驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第10條應(yīng)用軟件架構(gòu)檢查所采用應(yīng)用軟件的主要技術(shù)特點(diǎn)和指標(biāo),查看相應(yīng)軟件合同或授 權(quán).2關(guān)鍵技術(shù)描述檢查關(guān)鍵技術(shù)的難點(diǎn)和實(shí)現(xiàn)方式.21-18*系統(tǒng)平安解決方案,應(yīng)當(dāng)至少包含如下內(nèi)容系統(tǒng)資產(chǎn),關(guān)鍵業(yè)務(wù)信息可能攻擊源的綜合性分析清楚明確的平安指標(biāo)采用的平安手段和方法保證交易數(shù)據(jù)的平安、完整、準(zhǔn)確與不可抵賴檢查系統(tǒng)平安解決方案,是否準(zhǔn)確、全面.提交經(jīng)過(guò)國(guó)家有關(guān)部門(mén)認(rèn)可的評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)提供的系統(tǒng)平安綜合測(cè)評(píng)報(bào)告25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第10條1-19系統(tǒng)平安治理機(jī)構(gòu)及制度,包

17、含與系 統(tǒng)平安相關(guān)的機(jī)構(gòu)設(shè)置,崗位責(zé)任, 以及相應(yīng)的治理制度,其中治理制度 應(yīng)當(dāng)至少包括：查看平安治理機(jī)構(gòu)設(shè)置是否合理、相應(yīng)的崗位責(zé)任描述清楚,治理制度 是否全面.4驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第10條 一項(xiàng)未到達(dá)扣相應(yīng)分 數(shù),兩項(xiàng)以上未到達(dá)那么 扣10分.人員制度檢查人員治理制度是否明確、完善.1機(jī)房治理制度檢查機(jī)房治理制度是否明確、完善.1運(yùn)行平安制度檢查運(yùn)行平安制度是否明確、完善.2備份恢復(fù)制度檢查備份恢復(fù)制度是否明確、完善.21-20*企業(yè)為保證交易效勞和審查所建立 的技術(shù)系統(tǒng),應(yīng)至少包括數(shù)據(jù)治理子 系統(tǒng)；合同成交子系統(tǒng)；訂單治理子 系統(tǒng)；結(jié)算子系統(tǒng)；監(jiān)管子系統(tǒng).現(xiàn)場(chǎng)演示,是否具備相應(yīng)的功能模塊50驗(yàn)收

18、標(biāo)準(zhǔn)第11-15條缺少一項(xiàng)扣50分1-21*數(shù)據(jù)治理子系統(tǒng)應(yīng)至少包含如下功能：產(chǎn)品信息治理企業(yè)信息治理產(chǎn)品及企業(yè)資質(zhì)信息治理現(xiàn)場(chǎng)詳細(xì)演示該功能模塊,并提交國(guó)家有關(guān)部門(mén)認(rèn)可的軟件評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì) 該模塊功性能的測(cè)評(píng)報(bào)告.25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第11條1-22*合同成交子系統(tǒng)應(yīng)至少包含合同管 理功能,支持電子合同功能,并依照 電子簽名法的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行電子簽 名.現(xiàn)場(chǎng)詳細(xì)演示該功能模塊,并提交國(guó)家有關(guān)部門(mén)認(rèn)可的軟件評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì) 該模塊功性能的測(cè)評(píng)報(bào)告.對(duì)電子簽名,查看與合法的數(shù)字證書(shū)發(fā)放機(jī)構(gòu)簽訂的合作合同以及對(duì)方 加蓋公章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照和相應(yīng)許可證的復(fù)印件.25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第12條缺少一項(xiàng)扣25分1-23*訂單治理子系統(tǒng)

19、應(yīng)至少包含如下功 能：制定采購(gòu)方案；供給商確認(rèn)定單； 藥品發(fā)貨處理；藥品到貨確認(rèn)；退貨 處理；交易記錄查詢系統(tǒng)；交易客戶 治理系統(tǒng).現(xiàn)場(chǎng)演示,查看是否具備相應(yīng)的功能模塊.25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第13條1-24*制定采購(gòu)方案模塊應(yīng)當(dāng)至少滿足藥 品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)時(shí)制 定電子采購(gòu)方案、生成訂單等功能.現(xiàn)場(chǎng)詳細(xì)演示各功能模塊,并提交國(guó)家有關(guān)部門(mén)認(rèn)可的軟件評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì) 該模塊功性能的測(cè)評(píng)報(bào)告.25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第13條1-25*供給商確認(rèn)定單模塊應(yīng)當(dāng)至少具有 滿足藥品供給商查看并確認(rèn)采購(gòu)定 單的功能.現(xiàn)場(chǎng)詳細(xì)演示各功能模塊,并提交國(guó)家有關(guān)部門(mén)認(rèn)可的軟件評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì) 該模塊功性能的測(cè)評(píng)報(bào)告.25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第1

20、3條1-26*藥品發(fā)貨處理模塊應(yīng)至少具有藥品 供給商對(duì)確認(rèn)采購(gòu)定單進(jìn)行發(fā)貨記 錄,支持屢次發(fā)貨等功能.現(xiàn)場(chǎng)詳細(xì)演示各功能模塊,并提交國(guó)家有關(guān)部門(mén)認(rèn)可的軟件評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì) 該模塊功性能的測(cè)評(píng)報(bào)告.25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第13條1-27*藥品到貨確認(rèn)模塊應(yīng)至少具有對(duì)藥 品到貨的情況進(jìn)行詳細(xì)記錄的功能.現(xiàn)場(chǎng)詳細(xì)演示各功能模塊,并提交國(guó)家有關(guān)部門(mén)認(rèn)可的軟件評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì) 該模塊功性能的測(cè)評(píng)報(bào)告.25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第13條1-28退貨處理模塊應(yīng)當(dāng)至少具有可新建 退貨記錄,對(duì)未完成的退貨記錄的維 護(hù)和治理等功能.現(xiàn)場(chǎng)詳細(xì)演示各功能模塊.10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第13條1-29交易記錄查詢系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)可實(shí)時(shí)、快 速、準(zhǔn)確地查詢每一筆交易記錄

21、.現(xiàn)場(chǎng)詳細(xì)演示各功能模塊.10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第13條1-30交易客戶治理系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)可實(shí)時(shí)、快 速、準(zhǔn)確地查詢客戶的交易權(quán)限及當(dāng) 前狀態(tài).現(xiàn)場(chǎng)詳細(xì)演示各功能模塊.10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第13條1-31*互聯(lián)網(wǎng)藥品交易結(jié)算子系統(tǒng)應(yīng)包含 如下功能：應(yīng)付賬款治理；應(yīng)收帳款 治理；交易效勞費(fèi)治理；交易結(jié)算.現(xiàn)場(chǎng)演示,查看是否具備相應(yīng)的功能模塊.25驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第14條1-32應(yīng)付賬款治理模塊應(yīng)當(dāng)至少滿足可 實(shí)時(shí)、快速、準(zhǔn)確地對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) 和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)交易所形成的應(yīng)付賬 款進(jìn)行查詢和治理.現(xiàn)場(chǎng)詳細(xì)演示各功能模塊,并提交國(guó)家有關(guān)部門(mén)認(rèn)可的軟件評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì) 該模塊功性能的測(cè)評(píng)報(bào)告.10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第14條1-33應(yīng)收賬款治理模塊應(yīng)當(dāng)至少滿足可 實(shí)時(shí)、快速、準(zhǔn)確地對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng) 營(yíng)企業(yè)對(duì)交易所形成的應(yīng)收賬款進(jìn) 行查詢和治理.現(xiàn)場(chǎng)詳細(xì)演示各功能模塊,并提交國(guó)家有關(guān)部門(mén)認(rèn)可的軟件評(píng)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì) 該模塊功性能的測(cè)評(píng)報(bào)告.10驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)一第14條1-34交易效勞費(fèi)治理模塊應(yīng)當(dāng)至少滿足 可實(shí)時(shí)、快速、準(zhǔn)確地對(duì)交易雙方以 及交易效勞機(jī)構(gòu)對(duì)交易效勞費(fèi)