單細(xì)胞測序技術(shù)服務(wù)-億康基因ppt課件

1、6yikongenomics單細(xì)胞基因組、轉(zhuǎn)錄組分析單細(xì)胞基因組、轉(zhuǎn)錄組分析 單細(xì)胞分析可處理由于樣品稀少或異質(zhì)所產(chǎn)生的困難。首先須對(duì)單細(xì)胞基因組、轉(zhuǎn)錄組進(jìn)展擴(kuò)增。 單細(xì)胞擴(kuò)增存在的技術(shù)挑戰(zhàn)： 單細(xì)胞擴(kuò)增不可反復(fù) 過大的擴(kuò)增偏倚、隨機(jī)擴(kuò)增 基因組某些位點(diǎn)無法擴(kuò)增7yikongenomicsMALBAC單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增技術(shù)單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增技術(shù)多次退火循環(huán)擴(kuò)增技術(shù) (Multiple Annealing and Looping Based Amplification Cycles)哈佛大學(xué)終身教授，美國科學(xué)院院士謝曉亮教授 團(tuán)隊(duì)8yikongenomicsMALBAC全基因組擴(kuò)增全基因組擴(kuò)增

2、擴(kuò)增單細(xì)胞基因組上百萬倍 90%的位點(diǎn)可被勝利擴(kuò)增 最低模板量：單細(xì)胞、單染色體或0.5pg基因組DNA。 擴(kuò)增產(chǎn)物可用于基因克隆、qPCR、微陣列、二代測序等各種平臺(tái)。yikongenomics擴(kuò)增均勻性擴(kuò)增均勻性 與同類產(chǎn)品Qiagen及GE基于MDA技術(shù)的全基因組擴(kuò)增試劑盒 的比較：10yikongenomics單細(xì)胞單細(xì)胞CNV(Copy number variation)分析分析11yikongenomics單細(xì)胞單細(xì)胞SNV(single nucleotide variation)分析分析12yikongenomicsMALBAC技術(shù)參考文獻(xiàn)技術(shù)參考文獻(xiàn)單細(xì)胞測序新技術(shù)MALBAC

3、技術(shù)1. Zong C, Lu S, et al., Science. 338:1622 (2019)運(yùn)用MALBAC技術(shù)初次繪制高覆蓋度單精子基因圖譜2. Lu S, et al., Science. 338:1627 (2019) MALBAC技術(shù)主要研發(fā)人之一Sijia Lu現(xiàn)為億康基因技術(shù)總監(jiān)，億康基因?qū)⒒贛ALBAC技術(shù)，協(xié)助中國及世界各地的科研人員做出優(yōu)秀的研討成果！yikongenomics單細(xì)胞基因組擴(kuò)增、測序效力單細(xì)胞基因組擴(kuò)增、測序效力 基于最新的MALBAC技術(shù)。 擴(kuò)增單個(gè)細(xì)胞基因組達(dá)上百萬倍。 90%的位點(diǎn)可被勝利擴(kuò)增。 最低模板量：單細(xì)胞、單染色體或0.5pg 基因組DNA。 擴(kuò)增均勻性顯著好于同類產(chǎn)品。 擴(kuò)增產(chǎn)物可用于基因克隆、熒光定量PCR、微陣列、二代測序等平臺(tái)。yikongenomics單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組擴(kuò)增、測序效力單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組擴(kuò)增、測序效力 基于最新的MALBAC技術(shù) 擴(kuò)增單個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組達(dá)上百萬倍。 90%的表達(dá)基因可被勝利擴(kuò)增。 最低模板量：單細(xì)胞或0.5pg poly-A(+) mRNA。 擴(kuò)增均勻性顯著提高，結(jié)果具可反復(fù)性。 擴(kuò)增產(chǎn)物可用于基因克隆、熒光定量PCR、微陣列、 二代測序等平臺(tái)。15yikongenomics歡迎來電或郵件咨詢歡迎來電或郵件咨詢 江蘇億康基因科技 北京客服泰州客服：0523-8620