丙酮畢業(yè)設(shè)計(jì)文獻(xiàn)綜述方案

1、北京化工大學(xué)北方學(xué)院畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)一一文獻(xiàn)綜述丙酮畢業(yè)設(shè)計(jì)文獻(xiàn)綜述方案文獻(xiàn)綜述前言本人畢業(yè)設(shè)計(jì)的題目為年產(chǎn)5萬噸丙酮生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)。本文主要介紹了丙酮 產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)濟(jì)效益，產(chǎn)品國內(nèi)外的發(fā)展?fàn)詈蜕a(chǎn)工藝流程介紹。丙酮是一種 用途十分廣泛的重要有機(jī)產(chǎn)品，主要用于生產(chǎn)醋酸纖維素膠片薄膜塑料和作為 涂料的溶劑,及制備甲基丙烯酸甲酯(MMA)的上游原料和制備環(huán)氧樹脂、聚碳酸 酯中間體雙酚A的原料。目前世界上丙酮的生產(chǎn)方法有許多種，但主要方法是 異丙苯法，其生產(chǎn)能力約占世界丙酮生產(chǎn)能力的90%以上。本人根據(jù)國內(nèi)外學(xué)者 對(duì)丙酮以及其生產(chǎn)工藝的研究成果，在本文中對(duì)丙酮做一個(gè)簡單綜述。其中的 一些國內(nèi)外文獻(xiàn)給了

2、我很多參考價(jià)值。本文主要查閱近幾年有關(guān)丙酮研究以及 生產(chǎn)工藝的一些文獻(xiàn)期刊。11一.丙酮的理化性質(zhì)1 .丙酮的性質(zhì)丙酮也稱作二甲基酮，是最簡單的酮，在常溫下為無色透明液體，易揮 發(fā)、易燃，有芳香氣味。與水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醛及大多 數(shù)油類等均能互溶，能溶解油、脂肪、樹脂和橡膠等，也能溶解醋酸纖維素和 硝酸纖維素，是一種重要的揮發(fā)性有機(jī)溶劑.表1.1丙甑的理化性質(zhì)參數(shù)理化性質(zhì)數(shù)據(jù)指標(biāo)俗式CH3COCH3摩爾質(zhì)量(g-mol-1)58.08熔點(diǎn)(0-94.9(178.2BC)相對(duì)密度(水=1)0.80沸點(diǎn)(匕)56.53口178.爾)相對(duì)蒸個(gè)定醫(yī)2.00飽和蒸氣壓(kPa)53

3、.32(39.5©燃燒熱(kJ/mol)1788.7臨界溫度()235.5臨界壓力(MPa)4.72辛醇,冰分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值-0.24閃點(diǎn)(匕)-20爆炸上限%”2)23.0引燃溫t()465爆炸下限(V/V)2.5溶解性水、乙醇等有機(jī)溶劑PKa19.2北京化工大學(xué)北方學(xué)院畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）文獻(xiàn)綜述2 .丙酮的安全及用途：丙酮對(duì)吸入其蒸氣后可引起頭痛，支氣管炎等癥狀。如果大量吸入，還可 能失去知覺。人體具有肝毒性，對(duì)于黏膜有一定的刺激性，日常生活中主要用 于脫脂，脫水，固定等等。在血液和尿液中為重要檢測(cè)項(xiàng)目。有些癌癥患者尿 樣丙酮水平會(huì)異常升高。采用低碳丙酮與氯仿不應(yīng)混合（特別是在堿性

4、環(huán)境下），兩者會(huì)發(fā)生劇 烈的放熱反應(yīng)，若混合可能導(dǎo)致強(qiáng)烈爆炸。最常見的用途是用作卸除指甲油的 去光水，以及油漆的稀釋劑；同時(shí)可作為有機(jī)溶劑，應(yīng)用于醫(yī)藥、油漆、塑料、 火藥、樹脂、橡膠、照相軟片等行業(yè)。 在工業(yè)上應(yīng)用于制造雙酚A、甲基丙烯 酸甲酯（MMA）、丙酮輒醇、甲基異丁基酮等產(chǎn)品，以及塑膠、纖維、藥物及其 他化學(xué)物質(zhì)。自然界中亦存在天然的丙酮，人體內(nèi)也含有少量的丙酮。在建材 方面，主要作為脂肪族減水劑的主要原料。二.丙酮的國內(nèi)外發(fā)展情況國內(nèi)發(fā)展情況目前大多數(shù)丙酮是制備苯酚的副產(chǎn)品，是異丙苯氧化后的產(chǎn)物之一。從全 球丙酮消費(fèi)市場(chǎng)看，未來幾年，除丙酮瓶醇、溶劑等對(duì)丙酮的需求量有不同程 度的增長

5、外，雙酚A仍是最主要的消費(fèi)領(lǐng)域（尤其是亞洲地區(qū)），其他消費(fèi)增長 相對(duì)較為平穩(wěn)，雙酚A、MMA和溶劑仍將是丙酮的三大消費(fèi)領(lǐng)域。近年來，中國丙酮表觀需求量保持著高速增長，平均增長率達(dá)到15%以上， 2009年以后，隨著中國乃至全球經(jīng)濟(jì)進(jìn)入危機(jī)后的緩慢復(fù)蘇階段，終端下游需 求不斷回升，加之下游雙酚A行業(yè)進(jìn)入擴(kuò)能高峰期，成為丙酮下游行業(yè)需求增 長亮點(diǎn)之一。除此之外，減水劑、MIBK、異丙胺等下游行業(yè)的規(guī)?；髽I(yè)發(fā)展 速度越來越快，中國丙酮市場(chǎng)需求也呈現(xiàn)快速增長態(tài)勢(shì)，2009-2012年平均需求 增長率大幅升高至30%左右。隨著中國在建丙酮裝置的陸續(xù)投產(chǎn)，國內(nèi)自給率將大大提高，市場(chǎng)競(jìng)爭將 更加激烈。由于

6、近幾年丙酮市場(chǎng)需求的最大增長來自雙酚A及其衍生物領(lǐng)域， 因此建議中國新增的丙酮生產(chǎn)裝置最好采用異丙苯法生產(chǎn)工藝，以避免單純生 產(chǎn)丙酮導(dǎo)致的市場(chǎng)過剩。裝置建設(shè)地點(diǎn)應(yīng)充分考慮原料供應(yīng)及附近市場(chǎng)需求， 最好采用上下游配套方式，以降低生產(chǎn)成本，規(guī)避市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)。2004,我國丙酮生產(chǎn)能力達(dá)到31. 3萬噸/每年，產(chǎn)量24. 7萬噸。其中采用 異丙苯法技術(shù)的企業(yè)有4家，合計(jì)產(chǎn)能20. 8萬噸/每年。產(chǎn)量22. 5萬噸，平均 開工率超過100%。此外，還有40多家企業(yè)采用糧食發(fā)酵法生產(chǎn)，由于成本高， 競(jìng)爭力差，裝置開工率低。表1為我國主要生產(chǎn)丙酮企業(yè)的生產(chǎn)情況。生產(chǎn)企業(yè)名稱產(chǎn)能/萬 fa-1生產(chǎn)工藝存注中國石

7、化上海島橋分公司2.3環(huán)內(nèi)節(jié)法2.3異丙舉法7.6界內(nèi)茶法2OQS年？月已投產(chǎn)中國石化集團(tuán)北京燕山6.2舁西基法石化公司3.7肺內(nèi)不法中國石油吉林石化分公司4.6異內(nèi)率法9.6異丙玳法門劃2006年底投產(chǎn)中國茸星柒團(tuán)躺材料哈爾1.7異丙第法2005年將擴(kuò)至慶分公司4.6 萬 t/a建鵬化育成公司7.6異內(nèi)班法計(jì)劃2006.用7刀投產(chǎn)隨著我國化工工業(yè)的發(fā)展，特別是甲基丙烯酸酯和涂料等行業(yè)的發(fā)展，帶 動(dòng)了丙酮消費(fèi)量的不斷增長。1995年國內(nèi)表觀消費(fèi)量為1511萬噸，2004達(dá)到 50. 07萬噸，年增長14. 2%。由于產(chǎn)量無法滿足市場(chǎng)需求，丙酮進(jìn)口量也持續(xù)攀 升，2004年達(dá)到25. 43萬噸，

8、2005年1一7月為16. 15萬噸。進(jìn)口主要來自俄 羅斯，中國臺(tái)灣，美國和日本。表2為近幾年我國丙酮消費(fèi)生產(chǎn)情況13.00115016.6017.9024.70Ont9.7314.3720.8625.3722.7327周33.4838.7650.072 .國外發(fā)展情況據(jù)統(tǒng)計(jì)，2004年全球丙酮生產(chǎn)能力為517. 9萬t / a,主要集中在美國、西 歐和日本。產(chǎn)能分布為：北美191. 8萬t/a,占總產(chǎn)能的37. 0% （其中美國189. 1 萬t/a,占36.5%）；西歐159. 5萬t / a,占30. 8%；亞太地區(qū)1193萬t / a, 占23.0% （其中日本51. 8萬t/a,占1

9、0. 0%）；東歐26. 4萬t / a,占5.1%； 南美119萬t / a,占2. 3%；南非9萬t/a,占1. 7%。Ineos苯酚公司、Sunoco 化學(xué)公司、Shell化學(xué)公司的生產(chǎn)能力排在前3位，分別占全球總產(chǎn)能的17%、 11%、10%。表1為2004年全球主要丙酮生產(chǎn)企業(yè)情況。表32004年全球主要丙酮生產(chǎn)企業(yè)情況生產(chǎn)企業(yè)名體生產(chǎn)能力/ 萬 t-a- 1生產(chǎn)工也關(guān)網(wǎng)Shell化平公司33.2異西非法曼電Sunoco化學(xué)公司57.5寧內(nèi)舉法關(guān)1司1nte輦脂公司24.8異內(nèi)生法美國Veeovi革齡公司21.1異丙笨法美國 Cero«>a.Gulf公司IS.6異丙輦

10、法美國化分公司18.3斤內(nèi)址法裝l2il Dow化學(xué)公T7.7分丙附蛻乳法以西Rh<Mlia公司H.7H內(nèi)單法英兇BP化學(xué)公司7 .上6醋限網(wǎng)產(chǎn)法比利時(shí)IE6率由公司27.9守丙不法芬蘭BoelM聚合物公司8.1葉丙蘋法法國Shell化學(xué)公E7.5用丙氧tfc德國IntXMi蘋幽公問39.1異丙¥法譙國Oomo化學(xué)品公司9.3異內(nèi)球法JEE大 利 EnACbcm 公 司29.»片兇窣法fiSi 空 ShellChemin 口）«.O異內(nèi)”脫法西班牙EE"公司22.9"內(nèi)*it南祚S>1公司9.。異丙*法日本三井化辛公E24.2訐再答

11、法本三英化學(xué)公司1 1 .&異內(nèi)裝法日本新H鐵公司9.3異內(nèi)葦達(dá)中 E 行化策團(tuán)匕京熙化般伊布欣公 F9.9棄內(nèi)節(jié)法中國臺(tái)得化伊利纖維公司12.4拜西米法中國臺(tái)鴻信閂化學(xué)公司7.4井丙不法外國Tuinho P&B化學(xué)公司7.4異丙H法三升不解新揄膠有限公司12.4導(dǎo)內(nèi)基法三.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及其技術(shù)經(jīng)濟(jì)分析丙酮的生產(chǎn)方法主要由異丙醇法、異丙苯法、發(fā)酵法、乙塊水合法和丙烯 直接氧化法，目前世界上丙酮的工業(yè)生產(chǎn)以異丙苯法為主（約占93.2%）,即用 石油工業(yè)產(chǎn)品異丙苯在硫酸的催化下被空氣氧化重排成丙酮，副產(chǎn)物苯酚。該方法產(chǎn)率高，產(chǎn)生的廢品很少，而且同時(shí)能得到苯酚這一副產(chǎn)品。1.異丙醇法

12、（1）實(shí)驗(yàn)裝置本裝置由四部分構(gòu)成。第一部分是加料及預(yù)熱系統(tǒng)。由加料泵汽化預(yù)熱器、溫度顯示儀表等組成。第二部分為反應(yīng)系統(tǒng)。由管式反應(yīng)器、11加熱爐、溫度控制器和顯示儀表等組成。 第三 部分為取樣和分析系統(tǒng)。包括六通閥、產(chǎn)品收集 器和在線氣相色譜儀等組成。第四部分精鐳分 離系統(tǒng)。由多個(gè)側(cè)線的精儲(chǔ)塔（填料塔）、塔釜、塔頭及溫度控制、顯示，回流比調(diào)節(jié)裝置等組 北京化工大學(xué)北方學(xué)院畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)一一文獻(xiàn)綜述下，通過煌化反應(yīng)生產(chǎn)異丙苯，再用空氣中的氧氣將異丙苯氧化為過氧化氫異 丙苯(CHP),然后以硫酸作催化劑，將過氧化氫異丙苯分解生產(chǎn)苯酚和丙酮，經(jīng) 精制得到酮產(chǎn)品。（2）裝備流程圖2.異丙苯法生產(chǎn)丙酮

13、的工藝流程異丙苯法工藝主要是以新鮮苯和丙烯為原料，在YSBH分子篩催化劑作用生產(chǎn)工藝流程圖V y y u 1111姓化反應(yīng)；2氧化反應(yīng)；3提送塔；4分解釜；5中和櫓；6粗丙酮；7精丙酮塔反煌化反應(yīng)的影響因素：(1)反應(yīng)溫度：燒化反應(yīng)是放熱反應(yīng)，溫度對(duì)反應(yīng)速度影響明顯，溫度每 升高一度反應(yīng)速度加快一倍，但是副反應(yīng)速度也加快，所以綜合考慮反應(yīng)溫度 控制在160攝氏度左右。(2)苯烯比：一般要求苯要過量，否則副產(chǎn)物就會(huì)增多，但是當(dāng)苯的用量 過大時(shí)就會(huì)增加生產(chǎn)成本，一般取苯烯比為4:1。(3)反應(yīng)壓力：一般3.0MPa。(4)原料的純度：純度主要是影響催化劑的使用壽命及使用周期，要盡量 提高原料的純度

14、。該流程中存在的危險(xiǎn)因素：(1)苯與丙烯是在高溫高壓的條件下反應(yīng)的，而且反應(yīng)物易燃易爆，在此 存在高溫高壓聯(lián)鎖保護(hù)裝置，當(dāng)壓力過高時(shí)就啟動(dòng)聯(lián)鎖裝置自動(dòng)放空防止爆炸; 當(dāng)溫度過高將自動(dòng)聯(lián)鎖停止加熱并進(jìn)行冷卻降溫。(2)因?yàn)榇朔磻?yīng)要求苯必須過量，流量控制器跟相應(yīng)的聯(lián)鎖裝置相連，當(dāng) 苯的量不足時(shí)就會(huì)通過聯(lián)鎖中斷乙烯的加入，終止反 應(yīng)。(3)對(duì)于冷卻器如果停止工作或是檢修之后忘記打開，會(huì)引起嚴(yán)重的事 故。對(duì)于氧化反應(yīng)方程式：1 .反應(yīng)溫度，控制反應(yīng)溫度是為了控制反應(yīng)深度，反應(yīng)太深副產(chǎn)物會(huì)相應(yīng) 增加，而在常溫下又不反應(yīng)，一般控制溫度為3035。2 .反應(yīng)壓力，一般為0.3MPa。北京化工大學(xué)北方學(xué)院畢業(yè)

15、設(shè)計(jì)（論文）文獻(xiàn)綜述3 .反應(yīng)濃度，當(dāng)濃度升高時(shí)反應(yīng)速度加快，但是當(dāng)反應(yīng)濃度太高了又會(huì)發(fā) 生自分解反應(yīng)生成苯酚和丙酮，所以反應(yīng)濃度不能太高。4 .反應(yīng)介質(zhì)酸度，PH過高會(huì)發(fā)生堿式復(fù)分解反應(yīng)，所以PH 一般控制為 3. 54. 5。 5.物料純度，主要是要保證氧氣和異丙苯的純度。2.1. 3提濃塔生成30%的過氧化氫異丙苯濃度比較低不易于反應(yīng)，所以要用減壓提濃塔提 濃到87%,壓力應(yīng)為40mmHg以下，溫度為90。分解反應(yīng)釜提濃后的CHP以硫酸為催化劑.在分解反應(yīng)釜分解生成苯酚、丙 酮。1 .硫酸的用量，分解液中硫酸的濃度應(yīng)該小于等于503ppm。2 .反應(yīng)溫度控制在80C左右，保證分解液殘留的

16、過氧化氫異丙苯在0.2 % 以下。3.停留時(shí)間，取決于反應(yīng)規(guī)模的大小，時(shí)間過長易發(fā)生副反應(yīng)。4 .水的含量，水主要用于循環(huán)冷卻和作為濃硫酸的稀釋劑，水的總含量要 在0. 5 %以下，如果水的含量升高將會(huì)抑制分解反應(yīng)，過氧化氫異丙苯在反應(yīng) 器中積累，過氧化氫異丙苯短時(shí)間內(nèi)反應(yīng)放出 大量的熱，熱量積累壓力升高 很容易引發(fā)爆炸。5. CHP的分解率在99. 00%以上。2.1. 5中和反應(yīng)含有殘酸的分解液進(jìn)入中和槽中，而中和槽連接有PH控制裝置，對(duì)其PH 進(jìn)行嚴(yán)格控制，并設(shè)有聯(lián)鎖保護(hù)，水洗分解液是通過激泵在中和槽循環(huán)的，要 求泵要有良好的抗腐蝕性能，泵被腐蝕后會(huì)發(fā)生泄漏或是噴濺產(chǎn)生對(duì)人體的傷 害，所

17、以要加強(qiáng)對(duì)泵的檢測(cè)和維修。粗丙酮塔從中和槽流出的混合液中含有丙酮、苯酚、異丙苯等的水溶液，要經(jīng)粗丙 酮塔進(jìn)行切割分離，富含丙酮的輕組分自塔頂采出,進(jìn)入丙酮精制塔進(jìn)行丙酮精 制，而富含苯酚等的重組分自粗丙酮塔塔底采出,經(jīng)粗苯酚塔、脫燒塔和苯酚 精制塔得到產(chǎn)品苯酚。塔頂溫度控制在88C左右，壓力控制在0. 12MPa左右； 塔底溫度控制在102C左右，壓力控制在0. 20MPa左右。2.1. 7精丙酮塔從粗丙酮塔塔頂采出的丙酮?dú)怏w及蒸汽（計(jì)算中可忽略不計(jì)），要經(jīng)精丙酮 塔減壓精儲(chǔ)進(jìn)一步精制才能得到符合市場(chǎng)需求的合格產(chǎn)品。其塔頂溫度控制在 54C左右，壓力控制在0.055 MPa左右；塔底溫度控制在

18、75P左右，壓力控制 在0. lOIMPa左右3.所選用的方法以及該方法的優(yōu)點(diǎn)本人所選用的是異丙苯法制備丙酮。因?yàn)樗膬?yōu)點(diǎn)是生產(chǎn)的丙酮中不含芳香 燒，并且純度高，適用于對(duì)于溶劑有嚴(yán)格限制要求的制藥工業(yè)。四.發(fā)展方向及建議異丙苯是重要的有機(jī)化工原料.目前世界上90%以上的異丙苯用于生產(chǎn)苯 酚和丙酮，其他用途是作為油漆、清漆和搪瓷法瑯的稀釋劑.也可用做某些石 油溶液的成分以及做高辛烷值航空燃料油組分，還可用于生產(chǎn)苯乙酮、a甲基 苯乙烯和過氧化物等。1傳統(tǒng)生產(chǎn)技術(shù)傳統(tǒng)的異丙苯生產(chǎn)主要有固體磷酸法和三氯化鋁法。固體磷酸法（簡稱SPA 法）是UOP公司開發(fā)的生產(chǎn)技術(shù)，Kellogg工程公司將其生產(chǎn)工藝流

19、程進(jìn)行了改 進(jìn)和完善。該工藝以硅藻土負(fù)載固體磷酸為催化劑，采用固定床反應(yīng)器.苯和 丙烯液相反應(yīng)。工藝條件：反應(yīng)壓力3. 0-4. IMPa.反應(yīng)溫度180230C,苯11北京化工大學(xué)北方學(xué)院畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）一一文獻(xiàn)綜述丙烯摩爾比為57.質(zhì)量空速12卜1為保持催化活性.反應(yīng)器需要連續(xù)注入少 量水，產(chǎn)物含4%5%的多異丙苯。催化劑分層裝填，丙烯分段注人。該工藝 流程簡單，腐蝕性小；但催化劑無烷基轉(zhuǎn)移功能，產(chǎn)品質(zhì)量較差，苯收率相對(duì) 較低，為94. 7%96.0%。三氯化鋁法有SD和Monsanto2種工藝111SD法是美國科學(xué)技術(shù)公司開發(fā)成 功的異丙苯合成技術(shù)，采用三氯化鋁為主催化劑，HC1、氯乙烷

20、等為助催化劑。 該催化劑既可催化烷基化反應(yīng)，又可催化烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)。該工藝催化劑活性高, 反應(yīng)條件溫和，苯收率高，約為96%；但流程長.設(shè)備腐蝕性強(qiáng)，物耗、能耗 較高，排放污水多。Monsanto法是對(duì)SD法的改進(jìn)，該工藝催化劑采用三氯化鋁 絡(luò)合物，能溶于苯中形成均相體系，反應(yīng)在均相進(jìn)行.更有利于異丙苯的生成。 與SD法相比，催化劑三氯化鋁消耗量減少約80%,副產(chǎn)物f如丁苯等1生成量 很少，但工藝流程仍然很長，腐蝕和污染問題依然存在。因SPA法和三氯化鋁 法都存在難以徹底解決的設(shè)備腐蝕和污染問題，因此 自20世紀(jì)60年代開始 世界各大公司開始轉(zhuǎn)向開發(fā)無腐蝕、無污染的新型固體酸催化生產(chǎn)異丙苯的新

21、技術(shù)從1992年Dow化學(xué)公司首次采用分子篩催化劑進(jìn)行烷基轉(zhuǎn)移化反應(yīng)以 來.分子篩催化合成異丙苯工藝取得長足進(jìn)展。目前，主要有UOP、Mobil / Badger> Dow / Kellogg> Enichem、CDTech和中國石化北京燕化石油化工股份有 限公司（簡稱燕化公司）等6種工藝實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化。2國外沸石分子篩催化技術(shù)2.1 U0P工藝U0P公司于20世紀(jì)80年代開始研究合成異丙苯的新型催化劑，于9o年代 初期開發(fā)成功了 Q-MAX工藝技術(shù)，采用MgAPSO-31沸石催化劑。該催化劑孔 體積大小適中，具有特殊的三維孔結(jié)構(gòu)，再生性能良好，使用周期為18個(gè)月， 11北京化工大學(xué)

22、北方學(xué)院畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）文獻(xiàn)綜述壽命超過5年，可同時(shí)用于烷基化和烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)。此后，該公司又推出了商 品名為QZ2000的催化劑。采用該催化劑,允許低苯量循環(huán)操作.新建及老裝置 改造投資和操作費(fèi)用均較低。典型的工藝流程包括烷基化反應(yīng)器、脫丙烷塔、烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)器、苯塔、 異丙苯塔和二異丙苯塔。烷基化采用固定床反應(yīng)器，催化劑分層裝填，新鮮苯 和循環(huán)苯混合加入反應(yīng)器.丙烯分段注入.完全轉(zhuǎn)化。產(chǎn)品質(zhì)量分?jǐn)?shù)可達(dá)99. 7%, 收率接近化學(xué)計(jì)量值99. 7%。丙烯原料純度町以是煉廠丙烯級(jí)f摩爾分?jǐn)?shù)65%80%）、化學(xué)級(jí)和聚合級(jí)。2.2 Mobil/Badger 工藝該工藝1994年由美國Georgial

23、Gulf公司在得克薩斯州Pasadena的異丙 苯裝置首次使用。典型工藝由1臺(tái)固定床烷基化反應(yīng)器、1臺(tái)固定床烷基轉(zhuǎn)移反 應(yīng)器和1套包括脫丙烷塔、苯塔、異丙苯塔和二異丙苯塔的分離系統(tǒng)構(gòu)成新 鮮苯和循環(huán)苯以及液相丙烯存烷基化反應(yīng)器中混合反應(yīng).丙烯完全轉(zhuǎn)化.多異 丙苯和苯混合送入烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)器反應(yīng).微量雜質(zhì)由脫丙烷塔脫除。此工藝采 用Mobil公司開發(fā)的MCM22催化劑。該催化劑具有很高的單烷基化選擇性, 丙烯齊聚等副反應(yīng)很少.生產(chǎn)的異丙苯產(chǎn)品純度達(dá)99. 97%,收率99. 7%, 乙苯、正丙苯、丁苯等雜質(zhì)均比SPA法低得多。催化劑再生周期2年，總壽命 達(dá)5年。該工藝對(duì)設(shè)備無腐蝕，對(duì)環(huán)境無污染，操

24、作費(fèi)用少，適合于傳統(tǒng)工藝 的改造和新建裝置。五.安全防護(hù)1.危險(xiǎn)性概述危險(xiǎn)性類別：第3.1類 低閃點(diǎn)液體 侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收健康危害：急性中毒主要表現(xiàn)為對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的麻醉作用，出現(xiàn)乏力、 惡心、頭痛、頭暈、易激動(dòng)。重者發(fā)生嘔吐、氣急、痙攣，甚至昏迷。對(duì)眼、 鼻、喉有刺激性?？诜螅扔锌诖?、咽喉有燒灼感，后出現(xiàn)口干、嘔吐、昏 迷、酸中毒和酮癥。慢性影響長期接觸該品出現(xiàn)眩暈、灼燒感、咽炎、支 氣管炎、乏力、易激動(dòng)等。皮膚長期反復(fù)接觸可致皮炎。環(huán)境危害：無資料。燃爆危險(xiǎn)：極易燃，其蒸氣與空氣混合，能形成爆炸性混合物。2急救措 施皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如

25、有不適感, 就醫(yī)。 眼睛接觸：提起眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗。如有不適感，就 醫(yī)。吸 入：迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難， 給輸氧。呼吸、心跳停止，立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇術(shù)。就醫(yī)。食 入：飲水，禁止催吐。如有不適感，就醫(yī)。3消防措施危險(xiǎn)特性：其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱極易燃燒爆 炸。與氧化劑能發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)。蒸氣比空氣重，沿地面擴(kuò)散并易積存于低洼處, 遇火源會(huì)著火回燃。若遇高熱，容器內(nèi)壓增大，有開裂和爆炸的危險(xiǎn)。有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳。滅火方法：用抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土滅火。滅火注意事項(xiàng)及措施：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風(fēng) 向滅火。

26、盡可能將容器從火場(chǎng)移至空曠處。噴水保持火場(chǎng)容器冷卻，直至滅火 結(jié)束。處在火場(chǎng)中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音，必須馬上撤 離。2泄漏應(yīng)急處理應(yīng)急行動(dòng)：消除所有點(diǎn)火源。根據(jù)液體流動(dòng)和蒸氣擴(kuò)散的影響區(qū)域劃定 警戒區(qū)，無關(guān)人員從側(cè)風(fēng)、上風(fēng)向撤離至安全區(qū)。建議應(yīng)急處理人員戴正壓自 給式呼吸器，穿防靜電服。作業(yè)時(shí)使用的所有設(shè)備應(yīng)接地。禁止接觸或跨越泄 漏物。盡可能切斷泄漏源。防止泄漏物進(jìn)入水體、下水道、地下室或密閉性空 間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。使用潔凈的無火花工具收集吸收 材料。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用飛塵或石灰粉吸收大量液體。用抗 溶性泡沫覆蓋，減少蒸發(fā)。噴水霧能減少

27、蒸發(fā)，但不能降低泄漏物在受限制空 間內(nèi)的易燃性。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)。噴霧狀水驅(qū)散蒸氣、稀 釋液體泄漏物。3 .操作處置與儲(chǔ)存操作注意事項(xiàng)：密閉操作，全面通風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格 遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴過濾式防毒面具（半面罩），戴安全防護(hù)眼鏡，穿防靜電 工作服，戴橡膠耐油手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型 的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場(chǎng)所空氣中。避免與氧化劑、還原劑、 堿類接觸。灌裝時(shí)應(yīng)控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運(yùn)時(shí)要輕裝 輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理 11北京化工大學(xué)北方學(xué)院畢業(yè)設(shè)計(jì)

28、(論文)一一文獻(xiàn)綜述設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。儲(chǔ)存注意事項(xiàng)：儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)良好的專用庫房內(nèi)，遠(yuǎn)離火種、熱源。 庫溫不宜超過29-C,保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑、堿類分開存放，切忌混儲(chǔ)。 采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng) 備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。4 .接觸控制/個(gè)體防護(hù)接觸限值： MAC(mg/m3):無資料 PC-TWA (mg/m3) : 300 PC-STEL (mg/m3) : 450 TLV-C(mg/m3): TLV-TWA(mg/m3): 500ppm TLV-STEL(m g/m3): 750ppm監(jiān)測(cè)方法：溶劑解吸-氣相色譜法；熱解吸-氣相色譜法。工程控制：生 產(chǎn)過程密閉，全面通風(fēng)。呼吸系統(tǒng)防護(hù)：空氣中濃度超標(biāo)時(shí)，佩戴過濾式防毒面具(半面罩)。 眼 睛防護(hù)：一般不需要特殊防護(hù)，高濃度接觸時(shí)可戴安全防護(hù)眼鏡。 身體防護(hù): 穿防靜電工作服。 手 防護(hù)：戴橡膠耐油手套。六.環(huán)境保護(hù)1生態(tài)毒性：半數(shù)致死濃度LC50： 8300-40000半數(shù)效應(yīng)濃度EC50： 10mg/l/48h