(安徽專用)2014版高考生物階段滾動檢測(四)解析

1、階段滾動檢測（四）（90分鐘100分）第I卷（選擇題共48分）一、選擇題（本題共24小題，每小題2分，共48分）1.（單獨滾動考查）（2013 阜陽模擬）下列關(guān)于酶和激素的敘述，正確的是（）A. 同一個體的不同組織細胞中，激素種類不同，而酶的種類相同B. 酶能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，縮短反應(yīng)時間，但不改變反應(yīng)平衡點C.產(chǎn)生酶的細胞一定能產(chǎn)生激素D.解旋酶幾乎存在于所有的細胞中，其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或 RNA2.（單獨滾動考查）（2013 宜春模擬）圖甲表示溫度對淀粉酶活性的影響；圖乙是將一定量的淀粉酶和足量的淀粉混合后，麥芽糖積累量隨溫度變化的情況。下列說法中不正確的是- 10 -麥芽糖的積累量A

2、.To表示淀粉酶催化反應(yīng)的最適溫度B.圖甲中,Ta、Tb時淀粉酶催化效率都很低，但對酶活性的影響有本質(zhì)的區(qū)別C.圖乙中Tb至Tc的曲線表明隨溫度的升高，麥芽糖量不再上升，酶的活性已達到最大D.圖乙中A點對應(yīng)的溫度為To3.（單獨滾動考查）如圖為真核細胞呼吸作用的部分過程,據(jù)圖分析下列敘述錯誤的是（）A.可以在細胞質(zhì)基質(zhì)中發(fā)生的是B.在線粒體中發(fā)生的過程是和C.過程比過程釋放的能量多D.人在劇烈運動時產(chǎn)生的CQ只來源于過程4.（單獨滾動考查）有關(guān)細胞分化的敘述,正確的是（里 COm+HjO魚 GHQH十CO?A.高等動物細胞的分化只發(fā)生在胚胎發(fā)育過程中B.細胞分化過程中遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變C.細胞

3、分化使細胞數(shù)目和種類增多D.經(jīng)細胞分化后,細胞的全能性降低5.（單獨滾動考查）人的TSD病是由氨基己糖苷酶的合成受阻引起的。該酶主要作用于腦細胞中脂質(zhì)的分解和轉(zhuǎn)化。病人的基因型為aa。下列原因中最能解釋 Aa型個體像AA型個體一樣健康的是（）A.基因A阻止了基因a的轉(zhuǎn)錄B.基因a可表達一種能阻止等位基因A轉(zhuǎn)錄的抑制蛋白C.在雜合子的胚胎中a突變成A,因此沒有Aa型的成人D.Aa型的個體所產(chǎn)生的氨基己糖苷酶數(shù)量已足夠脂質(zhì)分解和轉(zhuǎn)化6.（交匯滾動考查）如圖所示為某高等生物細胞局部結(jié)構(gòu)模式圖。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.如果1代表丫染色體，則形成該細胞的場所是精巢或睪丸B.該生物細胞中，染色體最多

4、有8條C.要鑒定圖中1的主要成分，理論上選用的鑒定試劑是雙縮脲試劑和二苯胺D.如果a上某點有基因 B，a'上相應(yīng)位點的基因是b，發(fā)生這種變化的可能原因是基因突變或交叉互換7.（交匯滾動考查）人的X染色體和丫染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（n）和非同源區(qū)（I、川）,如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是（）A. I片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B. n片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性皿非同源區(qū) 了源區(qū)1非同源區(qū)C.川片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定8.（2013 蕪湖模擬）某研究小組發(fā)現(xiàn)

5、染色體上抑癌基因鄰近的基因能指導(dǎo)合成反義RNA反義RNA可以與抑癌基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA形成雜交分子，從而阻斷抑癌基因的表達,使細胞易于癌變。據(jù)圖分析，不正確的敘述有（）抑癌基因鄰近基因反義RNAmRNAK雜交分子蛋白質(zhì)A. 過程I稱為轉(zhuǎn)錄，主要在細胞核中進行B. 與完成過程n直接有關(guān)的核酸 ，只有mRNAC. 與鄰近基因或抑癌基因相比，雜交分子中特有的堿基對是A-UD.細胞中若出現(xiàn)了雜交分子，則抑癌基因沉默，此時過程n被抑制9. （單獨滾動考查）具有P個堿基對的1個雙鏈DNA分子片段,含有q個腺嘌呤。下列敘述正確的是（）A. 該片段即為一個基因B. 該片段分子中,堿基的比例總是（A+T）/（

6、C+G）=1C. 若該DNA分子中堿基對任意排列，堿基對排列方式為 4P種D. 該片段完成n次復(fù)制需要2n（p-q）個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸,不正確的是10. （交匯滾動考查）如圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖。請據(jù)圖分析某 段rRNA(核糖休RNA) /性DNAniRNA）蛋白質(zhì)狀A(yù). 過程是轉(zhuǎn)錄，它以DNA的條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成RNAB. 過程中只需要 mRNA氨基酸、核糖體、酶、ATP即可完成C. 某段DNA上發(fā)生了基因突變，但形成的蛋白質(zhì)不一定會改變D. 囊性纖維病是基因?qū)π誀畹闹苯涌刂?，使結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生變化所致11. 下列細胞或生物中容易發(fā)生基因突變的是（）洋蔥根尖

7、生長點細胞洋蔥表皮細胞硝化細菌T2噬菌體人的神經(jīng)細胞人的骨髓細胞藍藻人的精原細胞A.B.C.D.12.（交匯滾動考查）如圖中和表示某初級精母細胞中的一段DNA分子,分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關(guān)敘述中正確的是A. 和所在的染色體都來自父方B. 和的形成是由于染色體易位C. 和上的非等位基因可能會發(fā)生重新組合D. 和形成后，立即被平均分配到兩個精細胞中13.（交匯滾動考查）如圖是某植株一個正在分裂的細胞,A、a、B是位于染色體上的基因，下列敘述正確的是（該植株的基因型為 AaBB若該植株是由花粉粒發(fā)育來的,則其親本是四倍體若該植株是由受精卵發(fā)育來的,則其配子是二

8、倍體該細胞發(fā)生過基因突變A.B.,下列相關(guān)敘述中不正確的是t白眼t黃身t紅寶石眼t截翅t(yī)朱紅眼t深紅眼t短硬毛D.C. 14.（交匯滾動考查）如圖表示果蠅某一條染色體上幾個基因A. 觀察圖示可知，基因在染色體上呈線性排列B.圖中基因的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細胞核,翻譯發(fā)生在細胞質(zhì)C.如含紅寶石眼基因的片段缺失,說明發(fā)生了基因突變D. 基因中某一個堿基對的替換,不一定會引起生物性狀的改變15.（2013 佛山模擬）已知a、A.基因aB.基因bC.基因cD.基因d16.生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進行遺傳病調(diào)查時,發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩種遺傳病，進一步調(diào)查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如圖。下列說法錯誤的是n nrio

9、Ai45 6 7O正常女 正常男 齒甲病女 笏甲病男 m乙病男 密兩種病男A. 甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳B. 從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是家族中世代相傳C. n 7與n 8再生一個孩子是患甲病女兒的概率為 1/8D. 已知n 3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的類型為伴 X染色體隱性遺傳病17. （2013 沈陽模擬）某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%, 一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是（）A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2b、c、d是某細菌DNA片段上的4個基因,如圖中W表示野生型,分別表示三種缺失不同基因的突變體。若分別檢測野生

10、型和各種突變體中某種酶的活性,發(fā)現(xiàn)僅在野生型和突變體中該酶有活性，則編碼該酶的基因是（）18. 某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究某病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是A. 研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B. 研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C.研究原發(fā)性高血壓的遺傳方式，在患者家系中進行調(diào)查D. 研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調(diào)查19. 用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹?。―DTT）和矮稈不抗銹?。╠dtt）進行育種時，一種方法是雜交得到Fi,Fi再自交得到F2；另一種方法是用Fi的花粉進行離體培養(yǎng)

11、,再用秋水仙素處理幼苗得到相應(yīng)植株。下列敘述正確的是（）A.前一種方法所得的F2中重組類型、純合子各占5/8、1/42/3B. 后一種方法所得的相應(yīng)植株中可用于生產(chǎn)的類型比例為C. 前一種方法的原理是基因重組，原因是非同源染色體自由組合D. 后一種方法的原理是染色體變異，是由于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變20. 某女士懷上了異卵雙胞胎，他們夫婦均是半乳糖血癥（人類的一種單基因隱性遺傳?。┑幕驍y帶者。請你幫助預(yù)測，該女士孕育的雙胞胎是一男一女的概率和至少有一個小孩患有半乳糖血癥的概率分別是（）A.1/2 和 7/16B.1/2和 7/32C.1/4 和 9/16D.1/4和 7/1621. 下列與生物進

12、化相關(guān)的描述,正確的是（A.進化總是由突變引起的B. 進化時基因頻率總是變化的C. 變異個體總是適應(yīng)環(huán)境的D. 進化改變的是個體而不是群體22. 下列為現(xiàn)代生物進化理論的概念圖，以下說法正確的是（）種群全部基因基因庫導(dǎo)致進化的實質(zhì)現(xiàn)代生物進化理論包含層次迸化的結(jié)果生物多樣性A.是生物的突變和重組B.是自然選擇C. 是自然選擇學(xué)說D. 是物種多樣性23.某種群中AA、Aa、aa的基因型頻率如圖，圖中陰影部分表示繁殖成活率低的個體。則該種群經(jīng)選擇之后，下一代中三種基因型頻率的結(jié)構(gòu)最可能是（）- 18 -24. 一個全部由基因型為 Aa的豌豆植株組成的種群經(jīng)過連續(xù)n次自交，獲得的子代中,Aa的頻率為

13、（1/2） n,AA、aa的頻率均為1/21-（1/2） n。根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，可以肯定該種群在這些年中（）發(fā)生了隔離發(fā)生了基因頻率的變化發(fā)生了自然選擇發(fā)生了基因型頻率的改變沒有發(fā)生生物進化B.A.C.D.第n卷（非選擇題共52分）二、非選擇題（本題共4小題,共52分）25.（15分）普通小麥中有高稈抗?。═TRR）和矮稈易感?。╰trr）兩個品種,控制這兩對性狀的基 因分別位于兩對同源染色體上。實驗小組利用不同的方法進行了如下三組實驗A紐B組紐髙稈抗病X高科:抗病XP高稈抗病矮和易感病矮秤易感疝、7射錢+F,高稈抗病高稈抗病矮稈抗病111花約離體培養(yǎng)VK矮稈抗病丨矮稈抗病II請分析回答：

14、(1)A 組由Fi獲得F2的方法是,F 2矮稈抗病植株中不能穩(wěn)定遺傳的(2) i、n、川三類矮稈抗病植株中，最可能產(chǎn)生不育配子的是類。A、B、C三組方法中，最不容易獲得矮稈抗病小麥品種的是組，原因(4)通過矮稈抗病n獲得矮稈抗病小麥新品種的方法是(5)在一塊高稈(純合子)小麥田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮稈小麥。請設(shè)計實驗方案探究該矮稈性狀出現(xiàn)的可能原因(簡要寫出所用方法、結(jié)果和結(jié)論)。26.(12分)如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用Aa表示)。請分析回答：1O-T-n12吟&5-EO正常男女6 II1O6亡口?；疾∧信?891()個體婚前應(yīng)進行，以防止生岀有

15、遺傳病的后代。(1)川 7(2)通過個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若n4個體不帶有此致病基因，川7和川10婚配，后代男孩患此病的幾率是 若n 4個體帶有此致病基因，川7是紅綠色盲基因攜帶者(相關(guān)基因用 B b表示)，川7和川10婚配，生下患病孩子的幾率是(4)若n 3和n 4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但川8既是紅綠色盲又是Klinfelter綜合征(XXY)患者,其病因是n代中的個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第次分裂過程中發(fā)生異常。27.(10分)甲蟲幼蟲期以農(nóng)作物葉為食，破壞力極強，后來使用某殺蟲劑進行防治，開始使用時，對甲蟲防治效果顯著，但隨著繼續(xù)使用，甲蟲表現(xiàn)出越來越強的抗藥性。分析說明(

16、1)甲蟲種群中個體抗藥性的，體現(xiàn)了生物的變異一般是的；殺蟲劑的使用對甲蟲起了作用。甲蟲與殺蟲劑之間的關(guān)系叫。在害蟲進化過程中，屬于有利變異的是體。下圖中能反映甲蟲的變化曲線的是C(縱坐標(biāo)表示個體數(shù)目，橫坐標(biāo)表示抗藥性由弱到強。表示最初狀態(tài),害蟲具有抗藥性應(yīng)在使(4)如圖是甲蟲在使用殺蟲劑之后的種群密度的變化曲線。據(jù)圖分析用殺蟲劑過程(填“前”“中”或“后”(5)現(xiàn)代研究表明,種群密度使用殺蟲劑時間必將代替化學(xué)殺蟲劑。為盡快減少甲蟲對農(nóng)作物的影響，你認為最好的辦法是28.(15分)動物多為二倍體，缺失一條染色體是單體(2n-1)。大多數(shù)動物的單體不能存活，但在黑腹果蠅中，點狀染色體(4號染色體)

17、缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用來進行 遺傳學(xué)研究。(1)某果蠅體細胞染色體組成如圖該果蠅的性別是,對其進行基因組測序時，需測定的染色體(填圖中字母)。(2)從變異角度看，單體屬于。請參照果蠅染色體組成示意圖，繪制出能繁殖后代的單體果蠅的染色體組成。(3)果蠅群體中存在無眼個體，無眼基因位于常染色體上，將無眼果蠅個體與純合野生型個體交配，子代的表現(xiàn)型及比例如表無眼野生型F1085F279245,理由是:據(jù)表判斷，顯性性狀為（4）根據(jù)（3）中判斷結(jié)果，可利用正常無眼果蠅與野生型（純合）4號染色體單體果蠅交配，探究無眼基因是否位于 4號染色體上。請完成以下實驗設(shè)計實驗步驟:若則說明無眼

18、基因位于 4號染色體上；實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：答案解析1.B2.C3.B,是基因在時間和空間上選4. D 細胞分化是細胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上出現(xiàn)差異的現(xiàn)象擇性表達的結(jié)果，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化；細胞分化發(fā)生在整個生命過程中，在胚胎時期達到最大限度；經(jīng)分化后，細胞的種類增多、數(shù)目不變 ，但全能性降低。5. D6. B 圖中因為有中心體，故該細胞為動物細胞；由于圖中的四條染色體形狀、大小都不同，即無同源染色體，可判斷該細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，該生物細胞有絲分裂過程中染色體最多有16條。圖中1代表丫染色體，說明該細胞為次級精母細胞，形成的場所為精巢或睪丸；染a和a'為姐妹染色單色體由蛋白

19、質(zhì)和 DNA組成,理論上應(yīng)選用雙縮脲試劑和二苯胺進行鑒定。體，若不發(fā)生基因突變或交叉互換，這兩條染色單體上的基因一般應(yīng)相同。7.DI片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；n片段上的基因存在等位基因，其控制的遺傳病,男性患病率等于女性；川片段上的基因控制的遺傳病為伴丫染色體遺傳病，患病者全為男性。X、Y染色體雖然大小、形狀不同，但為同源染色體。8.B 過程I稱為轉(zhuǎn)錄,主要在細胞核中進行；過程n是翻譯過程,需要mRNA乍為模板，tRNA作 為“翻譯”工具；兩段mRNA分子結(jié)合形成雜交分子，與DNA比較,其中特有的堿基對是 A-U;形成雜交分子 , 就不能進行翻譯 ,

20、 不能合成相應(yīng)的蛋白質(zhì) , 則抑癌基因沉默。9.C 基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA片段不一定是一個基因，故A錯誤;雙鏈DNA分子中堿基互補配對,所以A=T、G=C不能推出(A+T)/(C+G)=1,故B錯誤；由于各種堿基個數(shù)已 定,所以該DNA分子的堿基對排列順序為 4P種,故C正確;DNA復(fù)制的特點是半保留復(fù)制，該DNA片段中含有C為(2p-2q) X 1/2=p-q,復(fù)制n次，需要胞嘧啶脫氧核苷酸(2 n-1)(p-q)個,故D錯 誤。10.B 翻譯過程需要 mRNA為模板，氨基酸為原料，核糖體為場所，tRNA為轉(zhuǎn)運工具，以及酶、ATP等條件。11.B 基因突變具有普遍性，可以

21、發(fā)生在任何生物體內(nèi)，在細胞進行分裂 DNA復(fù)制時，容易發(fā)生基因突變。洋蔥表皮細胞和人的神經(jīng)細胞是成熟細胞， 不進行分裂 ， 不易發(fā)生基因突變。12.C 圖中和分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體上， 故和所在的染色體一條來自父方 ， 一條來自母方 ； 圖中和發(fā)生了交叉互換 ， 其上的非等位基因可能會發(fā)生重新組合,是基因重組的一種，不是非同源染色體之間的易位；和形成后，隨著減數(shù)第一次分裂的結(jié)束 ， 會被平均分配到兩個次級精母細胞中。13.B 由題干信息可判斷 ，該細胞處于有絲分裂后期 ，細胞中含有 4個染色體組 ，則該生物含有2 個染色體組 ；如果是由配子發(fā)育成的 ，則其親本是四倍體 ；A

22、 與 a 的不同最可能的原因是發(fā)生了基因突變。一般認為有絲分裂過程中不發(fā)生交叉互換、基因重組。14.C 基因在染色體上呈線性排列 ； 染色體上的基因轉(zhuǎn)錄在細胞核中進行 ， 翻譯在細胞質(zhì)中進行；紅寶石眼基因的片段缺失 ，說明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異 ；由于密碼子的簡并性 ，一個堿基對的替換，不一定會引起生物性狀的改變。15.B 根據(jù)題意分析野生型和突變體中該酶有活性， 表明該酶由野生型和突變體中有而突變體中都沒有的基因控制合成 ，即由基因b控制合成。16.C 由圖可以看出，n 7、n 8患甲病，但生出不患病的女兒川11， 說明是常染色體顯性遺傳病且n 7與n 8都是雜合子。再生一個孩子是患甲病女兒的

23、概率為3/4 X 1/2=3/8。17.A 常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，則正常的概率為81%，正常基因的頻率 =90%，雜合子的概率為 18%，若妻子為雜合子 ， 其概率 =18%/19%=18/19，所生子女正常的概率為 1/2 X18/19=9/19， 則不正常孩子的概率為10/19 。5 號染色體缺失了一18.B 首先應(yīng)明確被調(diào)查的遺傳病最好是單基因遺傳病。貓叫綜合征是段引起的 ，屬于染色體異常遺傳病 ；原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病 ；特納氏綜合征是女性缺少第二條X染色體引起的，屬于染色體異常遺傳?。恢挥斜奖虬Y屬于單基因遺傳病。另外 要明確的是只有在患者家系中進行調(diào)查 ，才可

24、得知遺傳病的遺傳方式 ，在群體中隨機調(diào)查 ， 只 能得到遺傳病的發(fā)病率。19.C 20.A21.B 22.C 生物進化的實質(zhì)是基因頻率的改變 ； 突變導(dǎo)致了基因頻率的改變 ； 現(xiàn)代生物進化理論的 核心是自然選擇學(xué)說 ； 生物的多樣性包含三個層次 : 基因的多樣性、物種的多樣性和生態(tài)系統(tǒng) 的多樣性。23.B 從圖中可見，親本AA基因型繁殖成活率低的個體數(shù)多，而aa基因型繁殖成活率低的個 體數(shù)少。24.C 豌豆仍在一個地域 ， 仍是一個物種 ， 沒有發(fā)生隔離 ； 連續(xù)自交 n 次， 基因型頻率發(fā)生改變 ，但基因頻率沒有改變 ， 故沒有發(fā)生進化。25.【解析】（1）將Fi高稈抗病類型自交,在F2中可

25、獲得高稈抗病、矮稈抗病、高稈易感病和矮稈易感病四種表現(xiàn)型，從四種表現(xiàn)型個體中選擇矮稈抗病I。該矮稈抗病小麥的基因組成為ttRR或ttRr,其中,不能穩(wěn)定遺傳的（ttRr）在矮稈抗病植株中占2/3。（2）B組中矮稈抗病n是由Fi高稈抗病植株的花藥離體培養(yǎng)直接獲得，其基因組成為tR,屬于單倍體,高度不育。（3）由題干信息可知 ,A 為雜交育種 ,B 為單倍體育種 ,C 為誘變育種 , 因誘變育種具有突變率低且不定向等特點，所以C組最不易獲得矮稈抗病小麥品種。（4）矮稈抗病n是單倍體,要經(jīng)過秋水仙素（或低溫）誘導(dǎo)染色體加倍 ，才能得到矮稈抗病小麥新品種。 （5） 一塊高稈 （純合子 ）小麥田中 ，發(fā)

26、現(xiàn)了一株矮稈小麥 ， 屬于變異。導(dǎo)致變異的原因有兩種: 環(huán)境條件導(dǎo)致的不可遺傳的變異和遺 傳物質(zhì)變化引起的可遺傳的變異。所以 ， 探究該矮稈性狀出現(xiàn)可能原因的實驗思路是通過判斷 該變異性狀能否遺傳來獲得結(jié)論 , 若該變異性狀能遺傳 , 則是基因突變的結(jié)果 ； 若該變異性狀 不能遺傳 ， 則是由環(huán)境引起的。實驗方法有兩種 ， 其一， 將矮稈小麥與高稈小麥雜交 ， 如果子二代中高稈：矮稈=3 : 1（或出現(xiàn)性狀分離），則矮稈性狀是基因突變造成的，否則，矮稈性狀是由環(huán)境引起的。其二 ， 將矮稈小麥與高稈小麥種植在相同環(huán)境條件下 ， 如果兩者未出現(xiàn)明顯差異 則矮稈性狀由環(huán)境引起 , 否則是基因突變的結(jié)

27、果。答案： (1) 自交 2/3(2) n（3）C 基因突變頻率低且不定向（4） 秋水仙素 （ 或低溫 ） 誘導(dǎo)染色體加倍,子二代中高稈：矮稈 =3 : 1（或出現(xiàn)性狀（5） 將矮稈小麥與高稈小麥雜交。如果子一代為高稈- 21 -分離)， 則矮稈性狀是基因突變造成的;否則，矮稈性狀是由環(huán)境引起的?；?qū)捫←溑c高稈小麥種植在相同環(huán)境條件下 ,如果兩者未出現(xiàn)明顯差異 ,則矮稈性狀是由環(huán)境引起的 ;否則,矮稈性狀是基因突變的結(jié)果。26. 【解析】 (1)易忽略題中的“婚前”這一限制條件 ， 易錯答為產(chǎn)前診斷。中不能只答川8而忽略親代n 3、n 4。若n 4個體不帶有此致病基因，則該病肯定為 x染色體上的隱性遺傳病,川7和川10的基因型分別是1/2XAXa> 1/2XAXA和XAY,后代男孩患此病的幾率是1/2 X 112=114。(3)若n 4個體帶有此致病基因，可確定該病為常染色體隱性遺傳病，又因川7是紅綠色盲基因攜帶者，故川7基因型是1/3A