主要基團的紅外特征吸收峰

1、主要基團的紅外特征吸收峰基團振動類型波數(shù)（cm1）波長（m)強 度備注一、烷燒類CH伸300028433.33中、分為反稱與對CHW （反稱）297228803.52強稱CH# （對稱）288228433.37中、CH彎（面內(nèi)）149013503.47強C-C伸125011403.49中、3.52強6.717.418.008.77二、烯脛類CH伸310030003.23中、C= C= C 為C= C伸169516303.33弱2000 1925CH彎（面內(nèi)）143012905.90-1 cmCH彎（面外）10106506.13中單取代9959857.00強9109057.75強雙取代9.90強

2、順式73065015.4反式98096510.05 10.15強10.99 11.05強13.70 15.3810.20 10.36三、煥脛類CH伸33003.03中O C伸227021004.41中CH彎（面內(nèi)）126012454.76CH彎（面外）6456157.94強8.0315.50 16.25四、取代苯類CH伸310030003.23變?nèi)?、四個峰，特泛頻峰200016673.33征骨架振動（C C ）1600 ±205.006.001500 ±251580±106.25±1450 ±200.08CH彎（面內(nèi)）125010006.67&

3、#177;弱CH彎（面外）9106650.10強6.33±確定取代位置0.046.90士0.108.0010.0010.99 15.03單取代CH彎（面外）77073012.99極強五個相鄰氫鄰雙取代CH彎（面外）77073013.70極強四個相鄰氫間雙取代CH彎（面外）81075012.99極強三個相鄰氫90086013.70中一個氫（次要）對雙取代CH彎（面外）86080012.35極強二個相鄰氫1,2,3,三取代CH彎（面外）81075013.33強三個相鄰氫與11.12間雙易混1,3,5,三取代CH彎（面外）87483511.63強一個氫1,2,4,三取代CH彎（面外）885

4、86011.63中一個氫86080012.50強二個相鄰氫1,2,3,4 四取CH彎（面外）86080012.35強二個相鄰氫代CH彎（面外）86080013.33強一個氫1,2,4,5 四取CH彎（面外）865810強一個氫代CH彎（面外）86011.44強一個氫*._.1, 2,3,5 四11.98取代11.30* _. . 五取代11.6311.6312.5011.6312.5011.6312.5011.5612.3511.63五、醇類、酚類OH伸370032002.70變OH彎（面內(nèi)）141012603.13弱C一。伸126010007.09強O- H彎（面外）7506507.93強液

5、態(tài)后此峰7.9410.0013.3315.38OH伸縮頻率游離OHOH伸365035902.74強銳峰分子間氫鍵OH伸350033002.79強鈍峰（稀釋向低2.86頻移動*）分子內(nèi)氫鍵OH伸（單橋）357034503.03強鈍峰（稀釋無影響）OH彎或C O2.80伸OH彎（面內(nèi)）14002.90強伯醇（飽和）C一。伸12501000強OH彎（面內(nèi)）1400強仲醇（飽和）C一。伸112510007.14強OH彎（面內(nèi)）14008.00強叔醇（飽和）C一。伸1210110010.00強OH彎（面內(nèi)）139013307.14中酚類（OH一 O伸126011808.89強10.007.148.269

6、.097.207.527.948.47六、醛類C- 0- C 伸127010107.87強或標C 0伸9.90脂鏈醍C- 0- C 伸122510608.16強脂環(huán)醛G- 0- C伸（反稱）110010309.43強C- 0- C伸（對稱）9809009.09強芳醍=C- CHC伸（反稱）127012309.71強氧與側(cè)鏈碳相（氧與另小中目連）=C- CHC伸（對稱）1050100010.20中連的芳醒同脂CH伸282511.11弱醒7.870- CH的特征8.13峰9.5210.003.53七、醛類CH伸285027103.51弱一般2820（一CHO3.69f -1 及2720cm兩C=

7、0伸17551665很強個帶CH彎（面外）9757805.70中6.0010.212.80飽和脂肪醛a , 3 -不飽和醛芳醛C= O伸C= O伸C= O伸1725168516955.805.935.90強 強 強八、酮類、C 二 O ZC= O伸C C伸 泛頻1700163012501030351033905.786.138.009.702.852.95極強 弱 很弱脂酮飽和鏈狀酮a, 3 不飽和 酮3二酮 芳酮類Ar-COC= O伸C= O伸C= O伸C= O伸C= O伸17251705169016751640 154017001630169016805.805.865.925.976.1

8、06.495.886.145.925.95強 強強 強 強C= O與C= C共軻向低頻移動譜帶較寬二芳基酮1-酮基-2-羥基（或氨基）芳酮脂環(huán)酮四環(huán)兀酮五兀劃、酮八兀、七兀壞酮C= O伸C= O伸C= O伸C= O伸C= O伸1670166016651635177517501740174517255.996.026.016.125.635.715.755.735.80強 強強 強 強九、竣酸類（一COOHOH伸C= O伸OH彎（面內(nèi)）C- O伸OH1（面外）3400250017401650143013009509002.944.005.756.066.997.6910.5311.11中 強 弱

9、 中 弱在稀溶液中，單 體酸為銳峰 在3350cm1 ;二聚體為寬峰，-1 、，以3000cm為 中心脂肪酸5.805.885.875.915.886.06強 強 強氫鍵R COOHa, 3 -不飽和酸苫呼C= O伸C= O伸C= O伸172517001705169017001650十、酸酎鏈酸酎C= O伸（反稱）C= O伸（對稱）C- O伸1850180017801740117010505.415.565.625.758.559.52強 強 強共輾時每個譜帶降20 cm-1環(huán)酸酎C= O伸（反稱）187018205.35強共輾時每個譜（九兀壞）C= O伸（對稱）C- O伸1800175013

10、0012005.495.565.717.698.33強強帶降20cm-1廣、酯類C= O伸（泛頻）34502.90弱OC O RC= O伸C- 0- C 伸17701720128011005.655.817.819.09強強多數(shù)酯C= O伸縮振動正常飽和酯a, 3 -不飽和C= O伸C= O伸1744173917205.735.75強強酯C= O伸175017355.81強8 -內(nèi)酯丫 -內(nèi)酯（飽和）3 -內(nèi)酯C= O伸C= O伸1780176018205.715.765.625.685.50強強十二、胺NH伸NH彎（面內(nèi)）C- N伸NH彎（面外）35003300165015501340102

11、09006502.863.036.066.457.469.8011.115.4中中 強伯胺強，中；仲 胺極弱伯胺類NH伸（反稱、對350034002.86中、雙峰稱）165015902.94中NH彎（面內(nèi)）134010206.06強、仲胺類C- N伸3500-33006.29中一個峰NH伸1650-15507.46中、NH彎（面內(nèi)）1350-10209.80弱叔胺類C- N伸136010202.86中C- N伸（芳香）3.03極弱6.06中、6.45弱7.41中、9.80弱7.359.80十三、酰胺NH伸350031002.86強伯酰胺雙峰（脂肪與月香酰3.22仲酰胺單峰胺數(shù)據(jù)類似）C=。伸1

12、6801630強XiNH彎（面內(nèi)）164015505.95強WnC- N伸142014006.13中譜帶出6.106.457.04a*4d akh-i t4一b a;a*4.士eh-i tb s伯酰胺kc - - - - a a 4 J b l= m a 4d.kaa- - a aNF# （反稱）>-a = = =. =14 M 一T 44 B a =*>M133507.14 4二 h 二4a u t a i 2.98-> = = = i a a e強aa jiEBd Ans_ _-a a. baa * 時稱）31803.14強C=。伸168016505.95強NH彎（剪式）

13、165016206.06強C- N伸142014006.06中NH2面內(nèi)搖11506.15弱NH2面外搖7506007.04中仲酰胺NH伸32707.14強C=。伸168016308.70強NH彎+C- N伸157015151.33中兩峰重合C- N伸+NH彎131012001.67中兩峰重合叔酰胺C=。伸167016303.095.956.136.376.607.638.335.996.13十四、鼠類化合物一而而1STa、3方香青1a、3不飽和鼠屋N而一“一”一N伸N伸22601 2240 22402220223522154.434.464.464.514.474.52一福一”一強強十五、硝

14、基化合物TT TTTTFFR- NOAr NG1TT TT TTT "（"：NO伸（反稱）NO伸（對稱）NO伸（反稱）NO伸（對稱）rTTF Tr 15901530139013501530151013501330r-r6.296.547.197.416.546.627.417.52強 強 強 強 n-rHc 紅外波譜分子被激發(fā)后，分子中各個原子或基團（化學(xué)鍵）都會產(chǎn)生特征的振動，從而在特點的位置會出現(xiàn)吸收。相同類型的化學(xué)鍵的振動都是非常接近的，總是在某一范圍內(nèi)出現(xiàn)。常見官能團的紅外吸收頻率鍵型化合物類型吸收峰位置/cm -1吸收強度C-H烷燒29602850強=C-H烯煌及

15、芳煌31003010中等=C-H煥燃3300強-C-C-烷燒1200700弱-C=C-烯煌16801620不定C-C煥燃22002100不定C=O醛17401720強酮17251705強酸及酯17701710強酰胺16901650強-OH醇及酚36503610不定，尖銳氫鍵結(jié)合的醇及酚34003200強，寬-NH 235003300中等，雙峰C-X氯化物750700中等漠化物700500中等整個紅外譜圖可以分為兩個區(qū)，40001350區(qū)是由伸縮振動所產(chǎn)生的吸收帶，光譜比較簡單但具有強烈的特征性，1350650處指紋區(qū)。通常，40002500處高波數(shù)端，有與折合質(zhì)量小的氫原子相結(jié)合的官能團 O-H, N-H, C-H, S-H 鍵的伸縮振動吸收帶，在 2500-190皺數(shù)范圍內(nèi)常常出現(xiàn)力常數(shù)大的三件、累積雙鍵如：-C三C -, - - N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸縮振動吸收帶。在 19