人教版教學(xué)教案第15課伴性遺傳與人類遺傳病

1、第15課伴性遺傳與人類遺傳病、教學(xué)內(nèi)容及考綱要求:知識(shí)內(nèi)容等級(jí)要求伴性遺傳C二、重要的結(jié)論性語句：人類遺傳病的類型及特點(diǎn)：常染色體隱性。如白化病。特點(diǎn)是：隔代發(fā)病患者男性、女性相等常染色體顯性。如多指癥。特點(diǎn)是：代代發(fā)病患者男性、女性相等X染色體隱性。如色盲、血友病。特點(diǎn)是：隔代發(fā)病患者男性多于女性X染色體顯性。如佝僂病。特點(diǎn)是：代代發(fā)病患者女性多于男性Y染色體遺傳病。如外耳道多毛癥。特點(diǎn)是：全部男性患病三、重、難點(diǎn)知識(shí)歸類、整理遺傳方式的推導(dǎo)方法1確定顯隱性：1.1 典型特征隱性一父母不患病而孩子患病，即“無中生有為隱性”顯性一父母患病孩子不患病，即“有中生無為顯性”1.2 沒有典型性特征：

2、則任意假設(shè)，代入題中若只有一種符合題意，則假設(shè)成立若兩種假設(shè)均符合則代代發(fā)病為顯性。隔代發(fā)病為隱性。2.確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病2.1 典型特征：常染色體顯性：“有中生無，孩子正?！背Ｈ旧w隱性：“無中生有，女兒患病”X染色體顯性：“父患女必患，子患母必患”X染色體隱性：“母患子必患，女患父必患”2.2 沒有典型性：在確定顯、隱性的基礎(chǔ)上，任意假設(shè)后代入題中若只有一種符合題意，則假設(shè)成立。若兩種都符合，則：男女發(fā)病率不同為伴X遺傳。男女發(fā)病率相同為常染色體遺傳。2.3 如果按以上方式推導(dǎo)，幾種假設(shè)都符合，則都是答案。四、例題解析：下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和

3、乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖?？凇ＵＤ信?皿甲病男女 號(hào)含乙病男女請(qǐng)據(jù)圖回答：nIIpdO111StDi-CIQ)3y5G78山cb鬲ocfa9io1112(1)甲病的遺傳方式是。(2)若n3和n8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是(3)m11和出9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。出11采取下列哪種措施（填序號(hào)），原因是出9采取下列哪種措施（填序號(hào)），原因是。A.染色體數(shù)目檢測(cè)B.基因檢測(cè)C.性別檢測(cè)D.無需進(jìn)行上述檢測(cè)（4）若出9與m12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是。課堂練習(xí)

4、一、單選題：1 .基因型為AaBb的個(gè)體，不可能產(chǎn)生的配子的基因型是（）A.ABB.abC.BbD.aB2 .人類的下列細(xì)胞中，一定含有丫染色體的是（）A.體細(xì)胞B.精子細(xì)胞C.受精卵D.精原細(xì)胞3 .基因型為AaBb的某雄性動(dòng)物（XY型性別決定，兩對(duì)基因位于常染色體上），所產(chǎn)生的1000個(gè)精子中，既含有兩個(gè)隱性基因，又含有Y染色體的精子約有：（）A.125個(gè)B.250個(gè)C.500個(gè)D.1000個(gè)4 .兩個(gè)紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。C. AaBb 、 AaBbD. AABb 、 AaBB表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131設(shè)眼色基因?yàn)锳、a

5、,翅長基因?yàn)锽、bo親本的基因型是A.AaXBXb、AaXBYB.BbXAXa、BbXAY5 .下列各項(xiàng)敘述中，不正確的是A.雙親表現(xiàn)型正常，生出一個(gè)患病女兒為常染色體隱性遺傳B.母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是X染色體隱性遺傳C.雙親表現(xiàn)正常，生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零D.一個(gè)具有n對(duì)等位基因的雜合子，必定產(chǎn)生2n種配子6 .某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對(duì)等位基因控制。如果翅異常的雌蠅和翅正常的雄蠅雜交，后25 %為雄蠅翅正常、25 %為雌蠅翅正常，那.常染色體上的隱性基因控制. X染色體上的隱性基因控制代中25%為雄蠅翅異常、25%為雌蠅翅異常、么，翅異常不可能由（）A.常染色體上的顯

6、性基因控制BC.X染色體上的顯性基因控制D7 .右圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是A.由1X24和5,可推知此病為顯性遺傳病基因在常染色體上C. 2號(hào)、5號(hào)的基因型分別為 AA AaD. 4號(hào)和5號(hào)是直系血親，7號(hào)和8號(hào)屬于三代以內(nèi)的旁系血親8 .只要6與9或4與7的關(guān)系，即可推知致病8.下圖是患甲病和乙病兩種遺彳病的系譜圖，如果n6不攜帶乙病基因，下列對(duì)這一系譜圖的分析，錯(cuò)誤的是（）<54jiFM中崎文性 正常黨牲乙篇?dú)w科A.甲乙兩種病都由常染色體隱性基因控制B.如m-7與比一9婚配，可能生出同時(shí)患有甲乙兩病的孩子C.如m-8與m一10婚配，可能生出患乙病的女孩D.如m8與m一

7、10婚配，生出的子女只患一種病的概率是5/129.剪秋羅是一種雌雄異體的高等植物，有寬葉（B）和窄葉（b）兩種類型，控制這兩種性狀的基因只位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，窄葉基因（b）可使花粉致死?，F(xiàn)將雜合子寬葉雌株與窄葉雄株雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例正確的是（）A.寬葉雄株；寬葉雌株：窄葉雄株；窄葉雌株=1:1:0:0B.寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株=1:0:0:1C.寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株：1:0:1:0D.寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株；窄葉雌株=1:1:1:110.具有n對(duì)相對(duì)性狀（由位于n對(duì)同源染色體上的n對(duì)等位基因控制）的兩個(gè)親本（均為純合子）雜交，其F1在進(jìn)行減

8、數(shù)分裂中產(chǎn)生白雄配子種類數(shù)與F2（）A.所結(jié)種子的種皮基因型種類數(shù)相同C.所結(jié)種子的胚基因型種類數(shù)相同B .所結(jié)果實(shí)的基因型種類數(shù)相同D .植物體的表現(xiàn)型種類數(shù)相同11 .在下列遺傳病的系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳的是 C二、多選1. 一個(gè)正常女子和一個(gè)患病的男子結(jié)婚，生了一個(gè)正常的女孩和一個(gè)正常的男孩，子女長大后分別與正常人結(jié)婚，所生子女都不會(huì)患此遺傳病。請(qǐng)判斷該遺傳病可能屬于（）A.位于常染色體上的顯性基因B.位于性染色體上的顯性遺傳C.位于常染色體上的隱性遺傳D.位于性染色體上的隱性遺傳2. 下圖的4個(gè)家系，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常。下列敘述正確的是rO05正常野存正常女性

9、出書為性理者女件A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙C.家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率為l/4D.家系丙中，女兒不一定是雜合子3. 一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是：A.該孩子的色盲基因來自祖母B.這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4C.父親的基因型是雜合子D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4三、非選題1 .人類某種遺傳病的遺傳系譜如右圖(基因用A與a表示)，請(qǐng)分析回答：OiE常男女 豳患病男女(1)根據(jù)上圖，該

10、病是由基因控制的，該致病基因位于染色體上，n3的基因型(2)如果n3和n4再生一個(gè)患病女兒，則該致病基因肯定位于染色體上；m10與一個(gè)患病的男子結(jié)婚，生出病孩的機(jī)率是。2.下圖甲、乙、丙、丁為四個(gè)家族的遺傳系譜圖，請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：(1)四個(gè)遺傳圖系譜中，可以肯定致病基因在常染色體上的是。(2)四個(gè)遺傳圖系譜中，致病基因不可能是顯性的是。(3)四個(gè)遺傳圖系譜中，致病基因的遺傳最可能不符合孟德爾的遺傳定律的是這種病的遺傳特點(diǎn)是。(4)甲家族中，9號(hào)的基因型是,如果她與正常男性婚配，生育一個(gè)正常男孩的概率是。課后練習(xí)一、單選題：1 .下列說法正確的是人群中的紅綠色盲患者男性多于女性屬于X咨性別決

11、定類型的生物，XY(3)個(gè)體為雜合子，XX：(?)個(gè)體為純合子人類紅綠色盲基因b在煤色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b,也無它的等位基因女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒A.B.C.D.2 .人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，2個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女3 .男性體細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)目和形態(tài)是23對(duì)23個(gè)46個(gè)92個(gè)每個(gè)染色體含有兩個(gè)姐妹染色單體每個(gè)染色體都不含姐妹染色單體23種形

12、態(tài)24種形態(tài)A.B.C.D.4 .雙子葉植物大麻（2N=20）為雌雄異株，性別決定為XY型，若將其花藥離體培養(yǎng)，再將幼苗用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成應(yīng)是（）A.18+XYB.18+YYC.9+X或9+YD.18+XX或18+YY5 .一對(duì)正常夫婦，雙方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色體上），結(jié)婚后生了一個(gè)色盲、白化且無耳垂的孩子，若這對(duì)夫婦再生一兒子，為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大A.3/8B.3/16C.3/32D,3/646 .人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟

13、患紅綠色盲,從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育A.男孩，男孩B,女孩，女孩C.男孩，女孩D,女孩，男孩7 .一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)AAaX的精子，則另外三個(gè)精子的基因型分別是：A.aXb,Y,丫B,X3,aY,丫C.A火aY,丫D.AAaX,Y,丫8 .下圖為某一遺傳病系譜圖，該病不可能的遺傳方式是O正常E女.鼻科W女）B.如果母親患病，兒子一定患此病D.如果祖母為患者，孫女一定患此病A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C. X染色體顯性遺傳D. X染色體隱性遺傳9 .由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病是（A.如果父親患病，

14、女兒一定不患此病C.如果外祖父患病，外孫一定患此病10 .某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是（）A. 1/88B. 1/22C. 7/2200D. 3/800D. 9: 1)11 .已知果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，基因位于常染色體上。將純種的灰身果蠅和黑身果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身。讓F1自由交配產(chǎn)生F2,將F2中的灰身果蠅取出，讓其自由交配,后代中灰身和黑身果蠅的比例為（）A.1:1B.8:1C.3:1二、多選題：1.下表是四種人類遺傳

15、病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，正確的是（遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病rx染色體顯性遺傳XaXaXXAY選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXbXXBY選擇生女孩C白化病r常染色體隱性遺傳病AaxAa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Ttxtt產(chǎn)前基因診斷2 .果蠅中，正常翅（A）對(duì)短翅（a）顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼（B）對(duì)白眼（b）顯性，此對(duì)等位基因位于 X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常 翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是（）A. F1代中無論雌雄都是紅眼正常翅B. F2 代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方C. F2 代雄果蠅中

16、純合子與雜合子的比例相等D. F2 代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等3 .右圖為某家族甲（基因?yàn)锳 a）、乙（基因?yàn)?B b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述，不正確的是（）A. II 6的基因型為BbXXaB. II 7和II 8如果生男孩，則表現(xiàn)完全正常C.甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥D. III 11和III 12婚配其后代發(fā)病率高達(dá) 2/34 .如圖所示是一家族某種遺傳?。ɑ?yàn)镠或h）的系11111 O O甲痛女小乙演女譜圖,卜列分析錯(cuò)誤的是（）A.此系譜中致病基因?qū)儆陲@性，位于X染色體上B.此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，位于X染色體上或常染色

17、體上C.系譜中III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父親基因型一定是XHYD.母親的基因型可能是XHXh或Hh三、非選題：1 .下圖所示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)“一步黑色家本西軀版酪銳限V1 L4甲狀腺滋素革丙帕酸尿黑唯一A物質(zhì)Q-AC6+HQ（1）人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除圖中所示的來源外，還可以來自于。（2）若酶由n個(gè)氨基酸組成，則酶基因的堿基數(shù)目不可能少于。（3）若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶，診斷的方法是檢驗(yàn)。（4）下圖所示n1因缺乏上圖中的酶而患有苯丙酮尿癥，n3因缺乏上圖中的酶而患有尿黑酸尿癥，n4不幸患血友?。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別

18、用Aa、Bb、Hh表示）。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。一號(hào)家庭二號(hào)家庭I 05-02 Op-D4DG1 iWilli一半丙酮尿癥患者一尿黑酸尿病患者一血友病患者I3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是113已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，健康的幾率是；如果生育一個(gè)患病男孩的幾率是。2 .右圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)甲遺傳病與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān)，乙遺傳病與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。請(qǐng)回答有關(guān)問題：'H108O © ©曰n正常勇女甲病患者乙病患者曲病患者(2)個(gè)體8的乙種遺傳病致

19、病基因最初來源于圖中的。(3)若個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為。(4)若個(gè)體8和個(gè)體9結(jié)婚，則生下一個(gè)患甲病小孩的概率是。3 .高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤?請(qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注：色覺正常基因?yàn)锽,色盲為基因?yàn)閎):性狀表現(xiàn)型2001屆2002屆2003屆2004屆男女男女男女男女色覺正常404398524432436328402298色盲8013160120(1)上述表格中可反映出色盲遺傳具有的特點(diǎn)。(2)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),但其父母均為耳垂離生，該同學(xué)的基因型為,母親

20、的基因型為,父親色覺正常的概率為。(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:o正常女性 口正常男性 qm色盲女性nm包盲男性 魯臼化病女注 昌日生病男性若出7與m9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為;4 .圖示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病，其中一種為色盲癥。已知n8只攜帶一種致病基因。請(qǐng)分析回答：(1) 可判斷為色盲癥的是??；而另一病則屬于染

21、色體上的性遺傳病。(2) 116的基因型為。(3) n7和n8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為；如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測(cè)，能否確定后代是否會(huì)患遺傳??？。理由(4)出13個(gè)體乙病基因來源于I代中的。5 .某醫(yī)院檔案室中有一批家族遺傳系譜圖，無意中被損壞一部分。已知張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如下圖?？?。正常男女宏66病團(tuán)女(1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中最可能屬于張某家族系譜圖碎片的是。該遺傳病的類型是。(2)7號(hào)的基因型是(基因用A、a表示)。(3)9號(hào)和10號(hào)個(gè)體再生一個(gè)女孩，得病的可能性是。若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是。

22、oEDBX Y(4)李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。已知II-3無致病基因，出一1色覺正常。已知張某家族17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若李某家族出一1與張某家族17號(hào)結(jié)婚，則他們的孩子中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是。6 .人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，丫染色體較小，下圖為某人X和丫染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答：(1)在A段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的此區(qū)段的基因遵循定律。(2)色盲和血友病的基因最可能位于段上。(3)如果此病只能由男性傳給其的兒子，則致病基因位于段。(4)如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因，則

23、其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中發(fā)病機(jī)率是(2分)(5)假設(shè)控制某個(gè)相又寸性狀的基因E(e)位于A、C片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉例說明(2分)7.某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。r工工一工o女性正常II9-p-D口Chr-Qn男性正常inJ11112):慧修no請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題：(i)該家族中決定身材矮小的基因是性基因，最可能位于染色體上。該基因可能是來自個(gè)體的基因突變。(2)若II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為;若IV3與正常男性婚配后生男孩，這

24、個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為。(3)該家族身高正常的女性中，只有不傳遞身材矮小的基因。8 .下圖A是果蠅體細(xì)胞*II式圖，圖B是該個(gè)體減數(shù)分裂形成配子時(shí)兩對(duì)染色體(1)果蠅體細(xì)胞中有個(gè)染色體組，其中一個(gè)染色體組可以表示為(2)圖B中上的基因異常，表明該個(gè)體減數(shù)分裂形成配子時(shí)，發(fā)生了(3)假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了DdA的配子，其原因可能是。(4)假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了Da的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型是(5)請(qǐng)?jiān)诮o定的圓圈內(nèi)繪出Da的卵細(xì)胞形成過程中次級(jí)卵母細(xì)胞的模式圖(減數(shù)第二次分裂中期)，并注明染色體和其上的基因組成情況。9 .多指為一種常染色體顯性遺傳病，受P基因控制；色

25、盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制，分析下列遺傳系譜，回答問題：多指患者男性區(qū)色盲思考男性，O正常女性正柒男性(Dm-1產(chǎn)生的精子類型分別是；(本空2分)出一2的基因型是,她是純合體的概率為;如果W-1是一個(gè)男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率為,只患多指不患色盲的概率為;如果W-2是一個(gè)女孩，則她只患色盲而不患多指的概率為,兩病都不患的概率為。10.下面的遺傳系譜圖中有多個(gè)紅綠色盲患者，其中n發(fā)育而來的兩個(gè)個(gè)體)。請(qǐng)分析回答(相關(guān)基因用日2和n 3是同卵雙生 b表不)：男性正常男性色盲女性正常女生包(由同一個(gè)受精卵(1)n2攜帶色盲基因的可能性是。(2)n3和n4再生一個(gè)孩子，是正常男孩的可能性是。(3)n5到了婚育年齡，如果你是醫(yī)生，從優(yōu)生學(xué)的角度給他提出的建議是。(4)某校生物興趣小組對(duì)該校03、04、05級(jí)學(xué)生中紅綠色盲的發(fā)病情況開展調(diào)查。假如被調(diào)查的人數(shù)中，基因型的比例為XBXB(43.32%)、父乂(6.36%)、XbXb(0.32%)、父丫(46%)、乂丫(4%),則乂的基因頻率是。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)表格，記錄調(diào)查情況。第15課伴性遺傳與人類遺傳病例題解析：(1)常染色體顯性(2)X染色體隱性(3)D因?yàn)閙11的基因型為aaXBXB,與正常男性婚配所生孩子都正常。C或C、B或B因?yàn)閙9的基因型可能為aaXBXb或aaXBXB,與正