分子生物學(xué)考題

1、分子生物學(xué)考題一、單項選擇題（共25 小題， 1 分 /題，共25 分）1、真核生物的TATA 盒是（）A、 DNA 合成的起始位點B、RNA聚合酶與DNA模板穩(wěn)固結(jié)合處C、 RNA 聚合酶的活性中心D、翻譯起始點E、轉(zhuǎn)錄起始點2、下列哪中雜交方式不屬于核酸分子雜交（）？A、原位雜交；B、斑點雜交；C、 Southern 雜交；D 、 Northern 雜交；E、 Western 雜交。3、指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)為（）A、高度重復(fù)序列；B、回文序列；C、單拷貝序列；D、中度重復(fù)序列4、下列關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶田的敘述哪一項是正確的？（）A、具有3 -5核酸外切酶活性B、不需要引物C

2、、需要4種不同的三磷酸核甘D、 dUTP 是它的一種作用物E、能夠?qū)⒍€DNA片段連起來5、下列不屬于真核生物基因表達(dá)調(diào)控的反式作用因子是（）A、GC島；B、亮氨酸拉鏈；C、同源異形域蛋白；D、HLH蛋白PS: Zinc finger、Leu zipper （亮氨酸拉鏈）、HTH、bHLH6、真核細(xì)胞中的mRNA 帽子結(jié)構(gòu)是（）A、 7-甲基鳥嘌呤核苷三磷酸；B、 7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸；D、 7-甲基胞嘧啶核苷C、 7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸； 三磷酸7、 下列是幾種DNA 分子的堿基組成比例，哪一種 DNA 的 Tm 值最高（）。A、 G+C=35%B、 G+C=25% C、 G+C=40

3、%D、 A+T=80%E、 A+T=15%8、真核生物中，存在于核仁的RNA pol 是（）A、RNA poim （核質(zhì)-tRNA5srRNAAlu 序列和部分 snRNA）;B、RNA poll1（核質(zhì)-hnRNAsnRNA）;C、RNA pol I （核仁-rRNA）9、 在 DNA 復(fù)制時， 下列所有因子對DNA 鏈解旋和解鏈差不多上必需的，但（）除外A、負(fù)超螺旋陽向解旋B、通過解旋酶解開不穩(wěn)固的堿基對C、需要拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用D、SSB蛋白酶的活性E、需要以ATP的形式供應(yīng)能量10、連接酶作用是（）A、催化DNA兩條鏈間形成磷酸二酯鍵B、將螺旋解鏈C、 催化 DNA 鏈兩段間形成磷酸二酯

4、鍵D、 去除引物，填補空缺E、催化DNA兩條鏈間形成氫鍵11、可作為重組DNA 的目的基因的是（）A、 mRNAB、 tRNAC、 rRNAD、基因組 DNAE、 mRNA 和基因組DNA12、 DNA 的二級結(jié)構(gòu)是（）A、“螺旋； B、（3-折疊；C、雙螺旋結(jié)構(gòu)；D、三葉草結(jié)構(gòu)13、（T因子專一性表現(xiàn)在（）A、識別啟動子的特異序列；B、與核心酶結(jié)合；C、屬于RNA聚合酶 的一個亞基；D、參與三元復(fù)合物的形成。14、有一 DNA雙鏈，已知其中一股單鏈 A=30%, G=24%,其互補鏈 ）AGCTA、302446B、243046C、463024D、462430E、2026243015、哺乳動物

5、細(xì)胞核糖體的大亞基沉降系數(shù)為（）A、 60S； B、 80S； C、 70S； D、 40S16、下列關(guān)于DNA 復(fù)制的敘述哪一項論述是錯誤的？（）A、有DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶參加B、有DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加C、為半保留復(fù)制D、以四種dNTP為原料E、有RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加17、下面敘述哪些是正確的?（）A、 C 值與生物體的形狀復(fù)雜性呈正有關(guān)；B、C值與生物體的形狀復(fù)雜性呈負(fù)有關(guān)；C、每個門的最小 C值與生物體形狀復(fù)雜性是大致有關(guān)的18、關(guān)于DNA 聚合酶和RNA 聚合酶，下列講法正確的是（）A、都以dNTP為底物B、都需要RNA引物C、都有3 -5核酸外切酶活性D、都有5

6、-3聚合酶活性E、都有5 -3核酸內(nèi)切酶活性19、在真核生物中，RNA聚合酶田催化的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是（）A、tRNA、5s- rRNA 和 snRNAB、 hnRNAC、 28s-rRNA、5.8s- rRNAE、 sn RNA20、 DNA 的復(fù)性速度與以下哪些有關(guān)（）A、溫度B、分子內(nèi)的重復(fù)序列C、pHD、變性DNA的起始濃度E、以上全部21、 真核生物DNA 纏繞在組蛋白上構(gòu)成核小體，核小體含有的蛋白質(zhì)是（）A、H1、H2、H3、H4 各兩分子B、H1A、H1B、H2B、 H2A 各兩分子C、 H2A、 H2B、 H3A、 H3B 各兩分子D、 H2A、 H2B、 H3、 H4 各兩分子E、

7、H2A、 H2B、 H4A、 H4B 各兩分子22、選出下列所有正確的敘述。（）A、外顯子以相同順序存在于基因組和 cDNA中;B、內(nèi)含子經(jīng)常能夠被翻譯；C、人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因;D、人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因E、人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的一種方式剪接每個基因的mRNA23、模板鏈DNA序歹U 5 -ACGCATTA-3對應(yīng)的mRNA序歹是（3A、 5 -ACGCAUUA-3C、 5 -UGCGUAAU-3B、 5 -TAATGCGT-3D、 5 -UAATGCGT-E、 5 -UAAUGCGU-3 24、轉(zhuǎn)錄的含義是（）A、以DNA為模板合成DNA的過程B、以DNA為模板

8、合成RNA 的過程C、以RNA為模板合成RNA的過程D、以RNA為模板合成DNA 的過程E、以DNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程25、克隆基因cDNA 序列時，第一需分離細(xì)胞的（）染色體DNAB、線粒體 DNAC、總mRNAD、 tRNAE、 rRNA二、填空題（共6 題，每空1 分，共20 分）1、原核基因調(diào)控機(jī)制按照操縱子對調(diào)劑蛋白（阻遏蛋白或激活蛋白）的應(yīng)答，可分為：正轉(zhuǎn)錄調(diào)控；負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控；按照操縱子對某些能調(diào)劑它們的小分子的應(yīng)答，可分為：可誘導(dǎo)調(diào)劑；可阻遏調(diào)劑兩大類。2、基因克隆是借助于克隆載體，在特定宿主細(xì)胞內(nèi)增殖目的基因或DNA 片段，其具體過程分為：目的基因的分離、載體的選擇和構(gòu)建、載

9、體與目的片段的鏈接、 重組子轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞、 選擇并無性繁育轉(zhuǎn)化子。3、遺傳重組可分為同源重組、位點特異性重組和轉(zhuǎn)座重組等類型。4、PCR技術(shù)是體外擴(kuò)增DNA 的技術(shù)，每個擴(kuò)展循環(huán)分為變性、退火和延伸三個步驟，因此其擴(kuò)增也需要引物，其引物的性質(zhì)通常是 DNA 。5、真核生物轉(zhuǎn)座子分為兩種類，即剪貼式轉(zhuǎn)座因子；反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。6、真核生物轉(zhuǎn)錄因子有兩個結(jié)構(gòu)域，即DNA 結(jié)合域；轉(zhuǎn)錄激活域這是技術(shù)的基礎(chǔ)。7、真核生物mRNA前體需通過加工才能成為成熟的 mRNA,因此hn RNA 和 mRNA 之間的要緊有三點：hnRNA 在轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA 的過程中需要剪切；mRNA5 端被加上一個帽子結(jié)構(gòu)；mRNA

10、3 端多了一個多聚腺苷酸尾巴。三、名稱講明（共5 題，3 分 /題，共15 分）1、C值矛盾：2、順式作用：3、外顯子：4、岡崎片段：5、安慰誘導(dǎo)物：1、C值矛盾：一個單倍體基因組的全部 DNA含量，為該物種的C值。一方面， 與預(yù)期的編碼蛋白質(zhì)的基因的數(shù)量相比，基因組的DNA 含量過多；另一方面，C 值的變化與物種的復(fù)雜性變化不一致，稱C 值矛盾。2、順式作用：通過DNA 序列阻礙下游基因的表達(dá)。3、外顯子：在基因（包括hnRNA）上編碼蛋白質(zhì)的核甘酸序列稱外顯子4、岡崎片段：在復(fù)制過程中，隨從鏈的合成是分段復(fù)制的，這些在復(fù) 制過程中顯現(xiàn)的不連續(xù)片段稱為岡崎片段。5、安慰誘導(dǎo)物：一些化學(xué)合成的

11、乳糖類似物，不受 （3-半乳糖甘酶的 催化降解，能高效誘導(dǎo)lac操縱子的開放，例如IPTG確實是專門強的誘導(dǎo) 劑。因為它們不是半乳糖苷酶的地物，因此叫安慰誘導(dǎo)物。四、簡答題（共4 題， 5 分 /題，共20 分）1、簡述真核生物mRNA 轉(zhuǎn)錄后加工的過程。2、原核生物轉(zhuǎn)錄終止子有哪些種類？它們的結(jié)構(gòu)特點是什么？答：3、簡述基因芯片技術(shù)原理4、 RNA 和 DNA 組成上有何異同點？1、答：真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工包括5端帽子結(jié)構(gòu)的形成（1.5 分），3端加上PolyA尾巴（1.5分），對中間部分編碼區(qū)和非編碼區(qū)的剪 接，編輯（2 分） 。2、答：原核生物轉(zhuǎn)錄終止子分為：（1）內(nèi)在終止子（不依

12、靠 p因子的終止子）（1分）：體外實驗中，只有核心酶和終止子就足以使轉(zhuǎn)錄終止（1 分） 。其結(jié)構(gòu)特點為：一是回文序列形成一個發(fā)夾結(jié)構(gòu)，莖由720 bp 的 IR 序列形成（富含G/C） ，環(huán)的中間由不重復(fù)序列形成，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的突變可阻止轉(zhuǎn)錄的終止（1 分） 。二是發(fā)夾結(jié)構(gòu)末端形成6 8 個連續(xù)的U 串（ 1 分）（2）依靠p因子的終止子：蛋白質(zhì)輔助因子一一p因子存在時，核心酶終止轉(zhuǎn)錄（1 分） 。其結(jié)構(gòu)特點：一是含回文序列，G/C 含量少，形成松散的 RNA 發(fā)夾結(jié)構(gòu)，DNA 水平上， 回文序列之后是一串的 A/T 結(jié)構(gòu) （ 1分）；二是轉(zhuǎn)錄終止需p因子（1分）。3、 答： 基因芯片是以分子雜交

13、為基礎(chǔ)定量分析基因表達(dá)水平的技術(shù)（ 2分） ，其原理是：采納光導(dǎo)原位合成或微量點樣等方法，將大量核苷酸片段有序地固化于支持物的表面，組成密集的二維分子排列（1 分） ，然后與已標(biāo)記的待測生物樣品中靶分子雜交（1 分） ，通過激光共聚焦掃描儀對雜交信號的強度進(jìn)行快速、并行、高效的檢測與分析，從而判定樣品中靶分子 的數(shù)量（1分）。4、RNA含核糖（1分），堿基組成有A、G、C、U （1.5分）；DNA含 脫氧核糖（1分），堿基組成有A、G、C、T （1.5分）。五、論述與分析題（共2題，10分/題，共20分）1、比較復(fù)制與轉(zhuǎn)錄異同點復(fù)制方式半保留復(fù)制不對稱轉(zhuǎn)出模板單鏈DNA模板鏈原料4xdNTP4

14、X NTP主要酶和蛋白 質(zhì)因子依賴DNA的DNA聚合 酶、解螺旋酶類、連接 酶、引物酶、拓?fù)洚悩?gòu)酶依賴DNA的RNA聚合酶、P因子等引物一段 RNA無堿基配對A-T、G-CA-U、G-C、T-A產(chǎn)物子代DNA3 種 RNA產(chǎn)物加工無剪接、修飾等（2）復(fù)制與轉(zhuǎn)錄相同點：（5分，每答對一點給1分）以DNA為模板；以核甘酸為原料；合成方向5-3;遵循堿基配對原則；依靠DNA的聚合酶；產(chǎn)物差不多上多核苷酸鏈。2、試述乳糖操縱子的正負(fù)調(diào)控機(jī)制。包括正負(fù)調(diào)控兩種：（1）阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控（1分）：當(dāng)細(xì)胞內(nèi)有誘導(dǎo)物時，誘導(dǎo)物結(jié)合阻遏蛋白，此刻RNA 聚合酶與啟動子形成開放式啟動子復(fù)合物轉(zhuǎn)錄乳糖操縱子結(jié)構(gòu)基因（

15、2分）。當(dāng)無誘導(dǎo)物時，阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合，從而阻礙聚合酶與啟動子的結(jié)合，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄（2 分） 。 CAP正調(diào)控（1分）：當(dāng)細(xì)胞內(nèi)缺少葡萄糖時，cAMP與CAP形成cAMP-CAP 復(fù)合物， 結(jié)合于 CAP 位點， 增強 RNA 聚合酶轉(zhuǎn)錄活性（ 2分） 。當(dāng)葡萄糖存在時，cAMP 分解多合成少，CAP 不能與啟動子上的CAP 位點結(jié)合， RNA 聚合酶不與啟動子結(jié)合，無法起始轉(zhuǎn)錄，結(jié)構(gòu)基因表達(dá)下降（ 2 分）一、單項選擇題（共25 小題， 1 分 /題，共25 分）1、E；2、E； 3、C；4、A；5、 A； 6、A；7、E；8、C； 9、 D； 10C；11、D；12、C13、A；1

16、4、D；15、 A；16、E；17、C； 18、 D；19、A； 20、 E； 21、 D； 22、 C； 23、 E； 24、 B； 25、 C二、填空題（共6 題，每空1 分，共 20 分）1、正轉(zhuǎn)錄調(diào)控；負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控；可誘導(dǎo)調(diào)劑；可阻遏調(diào)劑。2、目的基因的獵??；酶切克隆載體和目的片段；將酶切的目的片段和載體連接；重組分子轉(zhuǎn)化大腸桿菌；含重組DNA 大腸桿菌的選擇。3、轉(zhuǎn)座。4、體外擴(kuò)增DNA； DNA 。5、剪貼式轉(zhuǎn)座因子；反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。6、 DNA 結(jié)合域；轉(zhuǎn)錄激活域7、 hnRNA 在轉(zhuǎn)變?yōu)閙RNA 的過程中需要剪切；mRNA5 端被加上一個帽子結(jié)構(gòu)；mRNA3 端多了一個多聚腺苷酸尾

17、巴。三、名稱講明（共5 題， 3 分 /題，共15 分）1、 C 值矛盾： 一個單倍體基因組的全部DNA 含量，為該物種的C 值。一方面， 與預(yù)期的編碼蛋白質(zhì)的基因的數(shù)量相比，基因組的DNA 含量過多；另一方面，C 值的變化與物種的復(fù)雜性變化不一致，稱C 值矛盾。2、順式作用：通過DNA 序列阻礙下游基因的表達(dá)。3、外顯子：在基因（包括hnRNA）上編碼蛋白質(zhì)的核甘酸序列稱外顯子4、岡崎片段：在復(fù)制過程中，隨從鏈的合成是分段復(fù)制的，這些在復(fù)制過程中顯現(xiàn)的不連續(xù)片段稱為岡崎片段。5、安慰誘導(dǎo)物：一些化學(xué)合成的乳糖類似物，不受 B-半乳糖甘酶的 催化降解，能高效誘導(dǎo)lac操縱子的開放，例如IPTG

18、確實是專門強的誘導(dǎo) 劑。因為它們不是半乳糖苷酶的地物，因此叫安慰誘導(dǎo)物。四、簡答題（共4 題， 5 分 /題，共20 分）1、答：真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工包括5端帽子結(jié)構(gòu)的形成（1.5 分），3端加上PolyA尾巴（1.5分），對中間部分編碼區(qū)和非編碼區(qū)的剪 接，編輯（2 分） 。2、答：原核生物轉(zhuǎn)錄終止子分為：（1）內(nèi)在終止子（不依靠p因子的終止子）（1分）：體外實驗中，只有核心酶和終止子就足以使轉(zhuǎn)錄終止（1 分） 。其結(jié)構(gòu)特點為：一是回文序列形成一個發(fā)夾結(jié)構(gòu)，莖由720 bp 的 IR 序列形成（富含G/C） ，環(huán)的中間由不重復(fù)序列形成，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的突變可阻止轉(zhuǎn)錄的終止（1 分） 。二是發(fā)

19、夾結(jié)構(gòu)末端形成6 8 個連續(xù)的U 串（ 1 分）（2）依靠p因子的終止子：蛋白質(zhì)輔助因子一一p因子存在時，核心酶終止轉(zhuǎn)錄（1 分） 。其結(jié)構(gòu)特點：一是含回文序列，G/C 含量少，形成松散的 RNA 發(fā)夾結(jié)構(gòu)，DNA 水平上， 回文序列之后是一串的 A/T 結(jié)構(gòu) （ 1分）；二是轉(zhuǎn)錄終止需p因子（1分）。3、 答： 基因芯片是以分子雜交為基礎(chǔ)定量分析基因表達(dá)水平的技術(shù)（ 2分） ，其原理是：采納光導(dǎo)原位合成或微量點樣等方法，將大量核苷酸片段有序地固化于支持物的表面，組成密集的二維分子排列（1 分） ，然后與已標(biāo)記的待測生物樣品中靶分子雜交（1 分） ，通過激光共聚焦掃描儀對雜交信號的強度進(jìn)行快速、并行、高效的檢測與分析，從而判定樣品中靶分子的數(shù)量（1 分） 。4、RNA含核糖（1分），堿基組成有A、G、C、