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1、單元評(píng)估檢測(cè)(八)第九章(90分鐘100分)一、選擇題(本題包括7小題,每小題6分,共42分)1.(2015哈爾濱模擬)如圖所示甲、乙兩個(gè)裝置,所盛溶液體積和濃度均相同且足量,當(dāng)兩裝置電路中通過(guò)的電子都是1 mol時(shí),下列說(shuō)法不正確的是()A.溶液的質(zhì)量變化:甲減小乙增大B.溶液pH變化:甲減小乙增大C.相同條件下產(chǎn)生氣體的體積:V甲=V乙D.電極反應(yīng)式:甲中陰極為Cu2+2e-Cu,乙中負(fù)極為Mg-2e-Mg2+【解析】選C。甲中總反應(yīng)為2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+O2,乙中總反應(yīng)為Mg+2HClMgCl2+H2,故甲溶液質(zhì)量減小,乙溶液質(zhì)量增大,A正確;甲中生成H2SO4,
2、pH減小,乙中消耗鹽酸,pH增大,B正確;當(dāng)兩裝置電路中通過(guò)的電子都是1 mol時(shí),甲中產(chǎn)生0.25 mol O2,乙中產(chǎn)生0.5 mol H2,故相同條件下,甲、乙中產(chǎn)生氣體的體積比為12,C錯(cuò)誤;甲中陰極為Cu2+放電,電極反應(yīng)為Cu2+2e-Cu,乙中負(fù)極為Mg放電,電極反應(yīng)為Mg-2e-Mg2+,D正確?!净?dòng)探究】(1)寫出甲裝置圖中陽(yáng)極電極反應(yīng)方程式。提示:分析甲裝置圖可知為電解池,陽(yáng)極應(yīng)為陰離子放電,即OH-發(fā)生氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)式為4OH-4e-2H2O+O2。(2)寫出乙裝置中正極電極反應(yīng)方程式。提示:乙裝置為原電池裝置,且電解質(zhì)溶液為鹽酸,根據(jù)金屬活動(dòng)順序可知金屬鋁作正極
3、發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式為2H+2e-H2。2.(2015長(zhǎng)沙模擬)甲醇燃料電池被認(rèn)為是21世紀(jì)電動(dòng)汽車的最佳候選動(dòng)力源,其工作原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.通氧氣的一極為負(fù)極B.H+從正極區(qū)通過(guò)交換膜移向負(fù)極區(qū)C.通甲醇的一極的電極反應(yīng)式為CH3OH+H2O-6e-CO2+6H+D.甲醇在正極發(fā)生反應(yīng),電子經(jīng)過(guò)外電路流向負(fù)極【解析】選C。外電路中電子從負(fù)極流向正極,內(nèi)電路H+從負(fù)極移向正極,B、D錯(cuò)誤;O2在正極發(fā)生還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;甲醇在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)式為CH3OH+H2O-6e-CO2+6H+?!炯庸逃?xùn)練】某化學(xué)小組構(gòu)想將汽車尾氣(NO、NO2)轉(zhuǎn)化為重要的化工
4、原料HNO3,其原理如圖所示,其中A、B為多孔材料。下列說(shuō)法正確的是()A.電解質(zhì)溶液中電流的方向由B到A,電子的流向與之相反B.電極A表面反應(yīng)之一為NO-3e-+2H2ONO3-+4H+C.H+從右側(cè)向左側(cè)移動(dòng)D.該電池工作時(shí),每轉(zhuǎn)移4 mol電子,生成22.4 L O2【解析】選B。該電池的工作原理(以NO為例)為4NO+3O2+2H2O4HNO3,則NO發(fā)生了氧化反應(yīng),故A極為負(fù)極,B極為正極。電子只能通過(guò)外電路,其流向?yàn)閺腁到B,A項(xiàng)錯(cuò)誤;負(fù)極反應(yīng)(以NO為例)為NO-3e-+2H2ONO3-+4H+,B項(xiàng)正確;H+向正極移動(dòng),即從左側(cè)向右側(cè)移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;電池工作時(shí),每轉(zhuǎn)移4 mol
5、電子,消耗1 mol氧氣,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下O2的體積為22.4 L,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.如圖裝置中,在U形管底部盛有CCl4,分別在U形管兩端小心倒入飽和食鹽水和稀硫酸溶液,并使a、b兩處液面相平,然后分別塞上插有生鐵絲的塞子,密封好,放置一段時(shí)間后,下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A.鐵絲在兩處的腐蝕速率:abB.a、b兩處相同的電極反應(yīng)式為Fe-2e-Fe2+C.一段時(shí)間后,a處液面高于b處液面D.生鐵絲中的碳在a、b兩處分別作原電池的負(fù)極和正極【解析】選D。生鐵發(fā)生析氫腐蝕的速率比吸氧腐蝕的速率大,故A正確;a處負(fù)極上鐵失電子,正極上氧氣得電子,b處負(fù)極上鐵失電子,正極上氫離子得電子,所以a、b兩處相同
6、的電極反應(yīng)式為Fe-2e-Fe2+,故B正確;a處發(fā)生吸氧腐蝕,b處發(fā)生析氫腐蝕,一段時(shí)間后,a處氣體壓強(qiáng)減小,b處氣體壓強(qiáng)增大,導(dǎo)致溶液從b處向a處移動(dòng),所以a處液面高于b處液面,故C正確;生鐵中的碳在a、b兩處都作正極,故D錯(cuò)誤。【加固訓(xùn)練】(2015南京模擬)美國(guó)的“自由女神”歷來(lái)被認(rèn)為是美國(guó)民主自由的象征。但由于長(zhǎng)期存在于潮濕環(huán)境中,女神的銅外殼與雕像內(nèi)支撐它的鐵支架已喪失了隔離作用,導(dǎo)致鐵支架一層又一層地銹蝕,蓬松的氧化鐵使支架體積膨脹,鉚固的支架被撐斷。對(duì)此現(xiàn)象的產(chǎn)生原因解釋不正確的是()A.氧化鐵的形成主要是因?yàn)殍F、銅及周圍介質(zhì)構(gòu)成原電池B.生銹過(guò)程中可能發(fā)生的反應(yīng)有4Fe(OH
7、)2+2H2O+O24Fe(OH)3C.氧化鐵的形成是因?yàn)殍F與O2發(fā)生化學(xué)腐蝕D.若是在干燥的環(huán)境中,女神可能會(huì)在更長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保持“健康狀態(tài)”【解析】選C。A項(xiàng)正確,因?yàn)殍F、銅作為活潑性不同的兩個(gè)電極,周圍介質(zhì)作為電解質(zhì)溶液,可構(gòu)成無(wú)數(shù)微小的原電池。B項(xiàng)正確,因?yàn)檫@是原電池總反應(yīng)的后續(xù)反應(yīng)。C項(xiàng)錯(cuò)誤,因?yàn)檠趸F的形成是因?yàn)殡娀g后,氫氧化鐵分解生成的,而非鐵與O2發(fā)生化學(xué)腐蝕所致。D項(xiàng)正確,因?yàn)楦稍锏沫h(huán)境破壞了原電池構(gòu)成的基本條件,女神像就不會(huì)發(fā)生電化腐蝕而在更長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保持“健康狀態(tài)”。4.(2015濱州模擬)Li-SO2電池具有輸出功率高和低溫性能好等優(yōu)點(diǎn)。其電解質(zhì)是LiBr,溶劑是碳酸丙烯
8、酯和乙腈,電池反應(yīng)為2Li+2SO2Li2S2O4。下列說(shuō)法正確的是()A.該電池反應(yīng)為可逆反應(yīng)B.放電時(shí),Li+向負(fù)極移動(dòng)C.充電時(shí),陰極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)i+e-LiD.該電池的電解質(zhì)溶液可以換成LiBr的水溶液【解析】選C。A中該電池的充、放電反應(yīng)是在不同條件下進(jìn)行的,故不是可逆反應(yīng),A錯(cuò)誤;B中放電時(shí),陽(yáng)離子移向正極,B錯(cuò)誤;D中因Li為電極,Li會(huì)與水反應(yīng),故不能改用LiBr的水溶液,D錯(cuò)誤。5.(2015濟(jì)南模擬)鋰碘電池可用于心臟起搏器的電源。該電池反應(yīng)為2Li(s)+I2(s)2LiI(s)H0,已知:4Li(s)+O2(g)2Li2O(s)H1=-324 kJmol-1,4Li
9、I(s)+O2(g)2Li2O(s)+2I2(s)H=-114 kJmol-1。下列結(jié)論中,不正確的是()A.該電池反應(yīng)2Li(s)+I2(s)2LiI(s)的H=-105 kJmol-1B.電池正極反應(yīng)為L(zhǎng)i-e-Li+C.當(dāng)有14 g Li消耗時(shí),電路中轉(zhuǎn)移2 mol e-D.該電池放電過(guò)程中電池的總質(zhì)量保持不變【解析】選B。Li作負(fù)極,所以負(fù)極反應(yīng)為L(zhǎng)i-e-Li+,B選項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(2015秦皇島模擬)近年來(lái),加“碘”食鹽較多地使用了碘酸鉀(KIO3),碘酸鉀在工業(yè)上可用電解法制取。以石墨和不銹鋼為電極,以KI溶液為電解液,在一定條件下電解,反應(yīng)的化學(xué)方程式為KI+3H2OKIO3+3
10、H2。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.電解轉(zhuǎn)移3 mol e-時(shí),理論上可制得KIO3107 gB.電解時(shí),石墨作陽(yáng)極,不銹鋼作陰極C.電解時(shí)的陽(yáng)極電極反應(yīng)式:I-6e-+3H2OIO3-+6H+D.電解過(guò)程中電解質(zhì)溶液的pH變小【解析】選D。A項(xiàng),化學(xué)方程式KI+3H2OKIO3+3H2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)6 mol,生成1 mol碘酸鉀;每轉(zhuǎn)移3 mol電子,理論上可得到0.5 mol無(wú)水KIO3晶體,即107 g,故A正確;B項(xiàng),反應(yīng)式為KI+3H2OKIO3+3H2,陽(yáng)極是惰性電極,所以電解時(shí),石墨作陽(yáng)極,不銹鋼作陰極,故B正確;C項(xiàng),電解時(shí)的陽(yáng)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),陽(yáng)極反應(yīng)為I-6e-+3H
11、2OIO3-+6H+,故C正確;D項(xiàng),總反應(yīng)為KI+3H2OKIO3+3H2,pH不變,故D錯(cuò)誤。7.(2015鎮(zhèn)江模擬)下列敘述正確的是()A.如圖1所示,若銅中含有雜質(zhì)銀,可形成原電池,且銅作負(fù)極B.如圖2所示,當(dāng)有0.1 mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),有0.1 mol Cu2O生成C.基于綠色化學(xué)理念設(shè)計(jì)的制取Cu2O的電解池如圖2所示,銅電極發(fā)生還原反應(yīng)D.若圖3所示的裝置中發(fā)生Cu+2Fe3+Cu2+2Fe2+的反應(yīng),則X極是負(fù)極,Y極的材料可以是銅【解析】選A。A項(xiàng),銅可與Fe3+發(fā)生反應(yīng)Cu+2Fe3+Cu2+2Fe2+,銅被氧化,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),若含有不活潑金屬銀,則可形成原電池,銅
12、作負(fù)極,加快反應(yīng)速率,正確;B項(xiàng),若有0.1 mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),有0.05 mol Cu2O生成,錯(cuò)誤;C項(xiàng),銅電極應(yīng)發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),X極應(yīng)為銅,Y極不能為銅,錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括4小題,共58分)8.(14分)(2015宜春模擬)(1)碳酸鹽燃料電池,以一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔混合物為電解質(zhì),操作溫度為650,在此溫度下以鎳為催化劑,以煤氣(CO、H2的體積比為11)直接作燃料,其工作原理如圖所示。電池總反應(yīng)為_(kāi)。以此電源電解足量的硝酸銀溶液,若陰極產(chǎn)物的質(zhì)量為21.6 g,則陽(yáng)極產(chǎn)生氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)L。電解后溶液體積為2 L,溶液的pH約為
13、_。(2)某研究小組利用下列裝置用N2O4生產(chǎn)新型硝化劑N2O5?,F(xiàn)以H2、O2、熔融鹽Na2CO3組成燃料電池,采用電解法制備N2O5,裝置如圖所示,其中Y為CO2。在該電極上同時(shí)還引入CO2的目的是_。電解過(guò)程中,生成N2O5的電極反應(yīng)方程式為_(kāi)?!窘馕觥?1)一氧化碳和氫氣按物質(zhì)的量比11混合,再與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水。電解硝酸銀溶液陰極反應(yīng)為Ag+e-Ag,陽(yáng)極反應(yīng)為4OH-4e-2H2O+O2,生成21.6 g銀時(shí)轉(zhuǎn)移0.2 mol電子,根據(jù)電子守恒可知,陽(yáng)極生成氧氣0.05 mol,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為1.12 L。生成氫離子0.2 mol,氫離子的濃度為0.2mol2 L=
14、0.1 molL-1,溶液的pH=1。(2)燃料電池工作時(shí)燃料失電子,作負(fù)極,因此氫氣作負(fù)極,失去電子被氧化,轉(zhuǎn)化為氫離子,氫離子和碳酸根離子結(jié)合,最終轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水,氧氣作正極,得到電子被還原,轉(zhuǎn)化為氧負(fù)離子,氧負(fù)離子和二氧化碳結(jié)合,最終轉(zhuǎn)化為碳酸根離子,進(jìn)而保證了電解質(zhì)熔融鹽成分不變。N2O4轉(zhuǎn)化為N2O5,氮元素化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng)。答案:(1)CO+H2+O2CO2+H2O1.121(2)在電極上與O2共同轉(zhuǎn)化為CO32-,保持熔融鹽成分不變N2O4+2HNO3-2e-2N2O5+2H+【易錯(cuò)提醒】分析燃料電池的兩個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)沒(méi)有注意“溶液”的成分,是酸性、堿性還是熔融鹽、固
15、體電解質(zhì)等。(2)不能從所給圖中分析電池的正負(fù)極,如圖示中的電流方向、電子流向或兩極上通入的物質(zhì)等。9.(16分)某化學(xué)興趣小組對(duì)電化學(xué)問(wèn)題進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究。.利用如圖所示裝置探究金屬的防護(hù)措施,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是鋅電極不斷溶解,鐵電極表面有氣泡產(chǎn)生。(1)寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式:_。(2)某學(xué)生認(rèn)為,鐵電極可能參與反應(yīng),并對(duì)產(chǎn)物做出假設(shè):假設(shè)1:鐵參與反應(yīng),被氧化生成Fe2+;假設(shè)2:鐵參與反應(yīng),被氧化生成Fe3+;假設(shè)3:_。(3)為了探究假設(shè)1、2,他采取如下操作:取0.01 molL-1FeCl3溶液2 mL于試管中,加入過(guò)量鐵粉;取操作試管的上層清液加入2滴K3Fe(CN)6溶液,生成藍(lán)色沉淀;
16、取少量正極附近溶液加入2滴K3Fe(CN)6溶液,未見(jiàn)藍(lán)色沉淀生成;取少量正極附近溶液加入2滴KSCN溶液,未見(jiàn)溶液變紅。據(jù)、現(xiàn)象得出的結(jié)論是_。(4)該實(shí)驗(yàn)原理可應(yīng)用于防護(hù)鋼鐵腐蝕,請(qǐng)?jiān)倥e一例防護(hù)鋼鐵腐蝕的措施:_。.利用如圖所示裝置做電解50 mL 0.5 molL-1的CuCl2溶液實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)記錄:A.陽(yáng)極上有黃綠色氣體產(chǎn)生,該氣體使?jié)駶?rùn)的淀粉碘化鉀試紙先變藍(lán)后褪色(提示:Cl2氧化性大于IO3-);B.電解一段時(shí)間以后,陰極表面除有銅吸附外,還出現(xiàn)了少量氣泡和淺藍(lán)色固體。(1)分析實(shí)驗(yàn)記錄A中試紙顏色變化,用離子方程式解釋:_;_。(2)分析實(shí)驗(yàn)記錄B中淺藍(lán)色固體可能是_(寫化學(xué)式),
17、試分析生成該物質(zhì)的原因:_。【解析】.(1)鋅比鐵活潑,鋅為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2e-Zn2+。(2)根據(jù)假設(shè)1、2進(jìn)行分析,得出假設(shè)3為鐵參與反應(yīng),被氧化生成Fe2+和Fe3+。(3)從分析得出的試管中含有Fe2+;現(xiàn)象說(shuō)明不含F(xiàn)e2+;現(xiàn)象說(shuō)明不含F(xiàn)e3+;故可得出的結(jié)論是正極附近溶液不含F(xiàn)e2+和Fe3+。(4)防護(hù)鋼鐵腐蝕的措施有刷油漆、電化學(xué)保護(hù)法等。.(1)陽(yáng)極上有氯氣產(chǎn)生,由于2I-+Cl2I2+2Cl-,該氣體使?jié)駶?rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán);當(dāng)氯氣過(guò)量時(shí),會(huì)發(fā)生反應(yīng)5Cl2+I2+6H2O10Cl-+2IO3-+12H+,顏色褪去。答案:.(1)Zn-2e-Zn2+(2)鐵參與
18、反應(yīng),被氧化生成Fe2+和Fe3+(3)正極附近溶液不含F(xiàn)e2+和Fe3+(4)刷油漆(其他合理答案均可).(1)2I-+Cl2I2+2Cl-5Cl2+I2+6H2O10Cl-+2IO3-+12H+(2)Cu(OH)2電解一段時(shí)間后,Cu2+濃度下降,H+開(kāi)始放電,溶液pH增大,Cu2+轉(zhuǎn)化為Cu(OH)210.(13分)全釩液流電池是一種活性物質(zhì)呈循環(huán)流動(dòng)液態(tài)的電池,目前釩電池技術(shù)已經(jīng)趨近成熟。如圖是釩電池基本工作原理示意圖:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)硫酸在電池技術(shù)和實(shí)驗(yàn)室中具有廣泛的應(yīng)用,在傳統(tǒng)的銅鋅原電池中,硫酸是_,實(shí)驗(yàn)室中配制硫酸亞鐵時(shí)需要加入少量硫酸,硫酸的作用是_。(2)釩電池由溶解
19、于一定濃度硫酸溶液中的不同價(jià)態(tài)的釩離子(V2+、V3+、VO2+、VO2+)為正極和負(fù)極的活性物質(zhì)組成,電池總反應(yīng)為VO2+V3+H2OV2+ VO2+2H+。放電時(shí)的正極反應(yīng)式為_(kāi),充電時(shí)的陰極反應(yīng)式為_(kāi)。放電過(guò)程中,電解液的pH_(填“升高”“降低”或“不變”)。(3)釩電池基本工作原理示意圖中“正極電解液”可能是_。a.VO2+、VO2+混合液b.V3+、V2+混合液c.VO2+溶液d.VO2+溶液e.V3+溶液f.V2+溶液(4)能夠通過(guò)釩電池基本工作原理示意圖中“隔膜”的離子是_?!窘馕觥?1)傳統(tǒng)的銅鋅原電池中,鋅與酸反應(yīng)生成氫氣,故硫酸為電解質(zhì)溶液;硫酸亞鐵容易水解,且水解顯酸性
20、,加入少量硫酸,可以抑制其水解變質(zhì)。(2)正極反應(yīng)是還原反應(yīng),由電池總反應(yīng)可知放電時(shí)的正極反應(yīng)為VO2+2H+e-VO2+H2O;充電時(shí),陰極反應(yīng)為還原反應(yīng),故為V3+得電子生成V2+的反應(yīng)。(3)充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)式為VO2+H2O-e-VO2+2H+,故充電完畢的正極電解液為VO2+溶液,而放電完畢的正極電解液為VO2+溶液,故正極電解液可能是選項(xiàng)a、c、d。(4)充電和放電過(guò)程中,正極電解液與負(fù)極電解液不能混合,起平衡電荷作用的是加入的酸,故H+可以通過(guò)隔膜。答案:(1)電解質(zhì)溶液抑制硫酸亞鐵的水解(2)VO2+2H+e-VO2+H2OV3+e-V2+升高(3)a、c、d(4)H+【加固訓(xùn)練
21、】某課外小組分別用下圖所示裝置對(duì)原電池和電解池原理進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。請(qǐng)回答:.用圖1所示裝置進(jìn)行第一組實(shí)驗(yàn)。(1)在保證電極反應(yīng)不變的情況下,不能替代Cu作電極的是_(填字母序號(hào))。A.鋁B.石墨C.銀D.鉑(2)N極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為_(kāi)。(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,SO42-_(填“從左向右”“從右向左”或“不”)移動(dòng);濾紙上能觀察到的現(xiàn)象有_。.用圖2所示裝置進(jìn)行第二組實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,兩極均有氣體產(chǎn)生,Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色;停止實(shí)驗(yàn),鐵電極明顯變細(xì),電解液仍然澄清。查閱資料發(fā)現(xiàn),高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。(4)電解過(guò)程中,X極區(qū)溶液的pH_(填“增大”“減小”或“不變”)。(5
22、)電解過(guò)程中,Y極發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe-6e-+8OH-FeO42-+4H2O和4OH-4e-2H2O+O2,若在X極收集到1 344 mL氣體,在Y極收集到168 mL氣體(均已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)氣體體積),則Y電極(鐵電極)質(zhì)量減少_g。【解析】.(1)由圖1可知,左邊裝置是原電池,Cu電極是正極,電極材料不發(fā)生反應(yīng),要保證電極反應(yīng)不變,代替銅電極的材料活潑性不如鋅才可以,鋁比鋅活潑,故A不可以。(2)N極連接原電池的負(fù)極鋅,則N極為電解池的陰極,其電解的是NaOH溶液(實(shí)質(zhì)是電解水),電極反應(yīng)為2H2O+2e-H2+2OH-。(3)原電池中,陰離子向負(fù)極移動(dòng),故SO42-從右向左移動(dòng)。鐵(M)作電解池的陽(yáng)極,失電子生成Fe2+,F(xiàn)e2+與OH-結(jié)合生成Fe(OH)2,F(xiàn)e(OH)2被空氣中的氧氣氧化生成紅褐色沉淀,因此濾紙上會(huì)有紅褐色斑點(diǎn)產(chǎn)生。.(4)圖2裝置是電解池,X極為陰極,電極反應(yīng)為2H2O+2e-H2+2OH-,故pH增大。(5)根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可得關(guān)系式:1 34422 4002=16822 4004+n(Fe)6,解得n(Fe)=0.015 mol,m(Fe)=0.84 g。答案:(1)A(2)2H2O+2e-
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