高考生物一輪復(fù)習(xí)-限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練-蘇教版選修3-1.doc

1、限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練考點(diǎn)難易合理基礎(chǔ)全面提升（時(shí)間：50分鐘滿分：100分）、選擇題（每小題5分，共65分）1. （20RR 蘇州模擬）下圖為DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化，圖中依次表示限制 性核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確順序是（）-,- _ -A. B.C.D.解析：是將一個(gè) DNA切成互補(bǔ)的兩個(gè)黏性末端，由限制性核酸內(nèi)切酶發(fā)揮作用；DNA聚合酶是在DNA復(fù)制時(shí)發(fā)揮作用的（是 DNA復(fù)制）;DNA連接酶是將兩個(gè) DNA片段 連接在一起（）;解旋酶是將 DNA分子雙鏈解成兩條互補(bǔ)的單鏈（）。答案：C2. （20RR 蘇北四市三模）可以用于重組 DNA技術(shù)的酶是（多選

2、）（）A. DNA聚合酶B.限制性核酸內(nèi)切酶C. DNA連接酶D.反轉(zhuǎn)錄酶解析：DNA重組技術(shù)會(huì)用 DNA聚合酶（實(shí)現(xiàn)目的基因的擴(kuò)增，女口 PCR）、限制性核酸內(nèi) 切酶（目的基因的切割和運(yùn)載體的切割 ）、DNA連接酶（目的基因與運(yùn)載體的連接 ）、反轉(zhuǎn) 錄酶（目的基因的獲取）。答案：ABCD3. (20RR 蘇、錫、常、鎮(zhèn)學(xué)情調(diào)查二 ）下列DNA片段能夠用DNA連接酶連接起來的是（)GCG-GTCTGCA GCGCGTGCAC-GCGCGCTTAA A. 和B.和、和C.和D.和、和 解析：黏性末端如果堿基數(shù)目相同且能夠互補(bǔ)配對即可用DNA連接酶相連；平末端則堿基相同且兩條鏈序列相反即可用DNA

3、連接酶連接，具備這個(gè)特點(diǎn)的只有和。答案：A4. （20RR 南通一模）下列有關(guān)限制性內(nèi)切酶識(shí)別的敘述，不正確的是（）A. 從反應(yīng)類型來看，限制性內(nèi)切酶催化的是一種水解反應(yīng)B. 限制性內(nèi)切酶的活性受溫度、pH的影響C. 一種限制性內(nèi)切酶只能識(shí)別雙鏈DNA中某種特定的脫氧核苷酸序列D. 限制性內(nèi)切酶識(shí)別序列越短，則該序列在DNA中出現(xiàn)的幾率就越小解析：限制性內(nèi)切酶識(shí)別序列越短，則該序列在DNA中出現(xiàn)的幾率就越大。答案：D5. （20RR 南京三模）下列關(guān)于染色體和質(zhì)粒的敘述，正確的是（）A. 染色體和質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)都是DNAB. 染色體和質(zhì)粒都只存在于原核細(xì)胞中C. 染色體和質(zhì)粒都與生物的遺傳有關(guān)

4、D. 染色體和質(zhì)粒都可作為基因工程的常用載體解析：染色體由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成；原核生物沒有染色體；質(zhì)?？梢宰鰹榛蚬こ痰?載體，而染色體不行。答案：C6. （20RR 杭州質(zhì)檢一）下圖表示一項(xiàng)重要的生物技術(shù)，對圖中物質(zhì)a、b、c、d的描述，正 確的是（）A. a的基本骨架是磷酸和核糖交替連接而成的結(jié)構(gòu)B. 要獲得相同的黏性末端，可以用不同種b切割a和dC. c連接雙鏈間的 A和T,使黏性末端處堿基互補(bǔ)配對D. 若要獲得未知序列 d，可到基因文庫中尋找解析：從圖示看，a中含有胸腺嘧啶，故其基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替連接而成； DNA連接酶縫合目的基因和載體質(zhì)粒之間的縫隙，使兩者之間形成磷酸二酯

5、鍵；若要 獲得未知序列的目的基因，可從基因文庫中尋找；若要獲得相同的黏性末端，可以用不 同種的限制性核酸內(nèi)切酶處理，如識(shí)別GATC勺限制性核酸內(nèi)切酶和識(shí)別& GATCC勺限制性核酸內(nèi)切酶處理目的基因和載體質(zhì)粒就可以形成相同的黏性末端。答案：B7. （20RR 諸暨模擬）采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，培育出了轉(zhuǎn)基因 羊。但是人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。下列有關(guān)敘述，正確的是（ ）A. 人體細(xì)胞中凝血因子基因的堿基對數(shù)目，小于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍B. 可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵C. 在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因只存在

6、于乳腺細(xì)胞，而不存在于其他體細(xì)胞中D. 人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成 mRNA 解析：人體細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的表達(dá)過程中存在終止密碼子等不編碼氨基酸的情況，因此，細(xì)胞中凝血因子基因的堿基對數(shù)目應(yīng)大于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍；在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因存在于所有的體細(xì)胞中；催化mRN冶成的酶是RNA聚合酶。答案：B& （20RR 南京市第一次調(diào)研）科學(xué)家在某種植物中找到了抗枯萎的基因，并以質(zhì)粒為載體， 采用轉(zhuǎn)基因方法培育出了抗枯萎病的金茶花新品種，下列有關(guān)說法正確的是（）A. 質(zhì)粒是最常用的載體之一，它僅存在于原核細(xì)胞中B. 將抗枯萎基因連接到質(zhì)粒

7、上，用到的工具酶僅是DNA連接酶C. 用葉肉細(xì)胞作為受體細(xì)胞培育出的植株不能表現(xiàn)出抗枯萎性狀D. 通過該方法獲得的抗枯萎病金茶花，產(chǎn)生的配子不一定含抗枯萎病基因解析：質(zhì)粒在某些真核細(xì)胞中也有，如酵母菌；將目的基因連接到質(zhì)粒上，不但要用到 DNA連接酶，在連接之前要用同一種限制酶處理以得到相同的黏性末端；植物的體細(xì) 胞都具有全能性，因此都可以作為受體細(xì)胞；由于重組質(zhì)粒只結(jié)合在某條染色體上，因 此有的配子就沒有目的基因。答案：D9. （20RR 福州模擬）下圖是獲得抗蟲棉的技術(shù)流程示意圖。卡那霉素抗性基因（kanr）常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長。下列敘述正

8、 確的是（）I_SSL上找直1Y頁凱丈軋W桿菊| I-伽織A. 構(gòu)建重組質(zhì)粒過程中需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶B. 愈傷組織的分化產(chǎn)生了不同基因型的植株C. 卡那霉素抗性基因（kanr）中有該過程所利用的限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)D. 抗蟲棉有性生殖后代能保持抗蟲性狀的穩(wěn)定遺傳解析：質(zhì)粒與目的基因結(jié)合時(shí)需要用同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割，用DNA連接酶連接；愈傷組織由相同細(xì)胞分裂形成，分化后產(chǎn)生相同基因型的植株；卡那霉素抗性基因作為標(biāo)記基因不能有限制性核酸內(nèi)切酶的切割位點(diǎn)；抗蟲棉有性生殖后代可能會(huì)發(fā)生性 狀分離，抗蟲性狀不一定能穩(wěn)定遺傳。答案：A10. （20RR 汕頭模擬）蛋白質(zhì)工程與基

9、因工程相比，其突出特點(diǎn)是（）A. 基因工程原則上能生產(chǎn)任何蛋白質(zhì)B. 蛋白質(zhì)工程能對現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)C. 蛋白質(zhì)工程可以不通過轉(zhuǎn)錄和翻譯來實(shí)現(xiàn)D. 蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來的第三代基因工程解析：蛋白質(zhì)工程通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的 蛋白質(zhì)，以滿足人類生產(chǎn)和生活的需求，是延伸出來的第二代基因工程。 答案：B11基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。 酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是一 & GATC 限制酶H的識(shí)別序列和切點(diǎn)是一根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是（）丨丨的屋川 : &TT匸:JI

10、U：ifeiHwd卿皿恥tl窓示兩粋標(biāo)記基閔 。&呱僅有的慎膽序*iJ枚XA.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶n切割B. 目的基因和質(zhì)粒均用限制酶I切割c.質(zhì)粒用限制酶n切割，目的基因用限制酶I切割D. 質(zhì)粒用限制酶I切割，目的基因用限制酶n切割已知限制GAT。所以只解析：本題中要遵循一個(gè)原則：不能同時(shí)將兩個(gè)標(biāo)記基因切開，至少保留一個(gè), 能用酶I切割質(zhì)粒；而從目的基因右側(cè)堿基序列可知只能用酶n,切割目的基因才能得 到含目的基因的DNA片段。答案：D豪| I I I I Iil h嵐j-mi.KEnA.圖示過程的完成需要限制酶、解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶等的共同作用12. （20RR 鹽

11、城二模）細(xì)胞通過DNA損傷修復(fù)可使 DNA在復(fù)制過程中受到損傷的結(jié)構(gòu)大部 分得以恢復(fù)。下圖為其中的一種方式一一切除修復(fù)過程示意圖。下列有關(guān)敘述不正確的B. 圖中二聚體的形成可能受物理、化學(xué)等因素的作用所致C. 圖示過程涉及到堿基互補(bǔ)配對原則D. DNA損傷修復(fù)降低了突變率，保持了DNA分子的相對穩(wěn)定性解析：圖示過程不需要解旋酶的作用。答案：A13.（20RR 南京三模）已知正常的 為和的兩個(gè)片段 因（以3 S表示）由于突變恰好在 限制酶處理后只能形成一個(gè)_L35kh*圖1圖23 -珠蛋白基因（以3 A表示）經(jīng)Mstn限制酶切割后可得到長度 （其中的片段通常無法檢測到），異常的3珠蛋白基 Mst

12、n限制酶切割點(diǎn)上，因而失去了該酶切位點(diǎn)，經(jīng)的DNA片段，如圖1;現(xiàn)用Mstn限制酶對編號(hào)為 DNA電泳，結(jié)果如圖2,貝U 1、2、3號(hào)樣品的基因3 A、3 S表示相關(guān)的基因）（ASA AAAAS3、33B.33、33、SSA AASAA3、3 3 D33、33、2可知有4個(gè)DNA片段，由于2、3的三份樣品進(jìn)行處理，并進(jìn)行 型分別是（以S sA. 3 3、3C. 3 A3 S、3 解析：由題圖)3 S33 S33墩Mstn1、3 A長，在電泳過程中，遷移速率較慢,由此可得1號(hào)的是由兩段的DNA片段組成，其基因型為3 S3 S，2號(hào)是由一段kb的DNA片段和的DNA片段，其基因型為 3 A3 3號(hào)

13、兩段的DNA片 段組成，其基因型為3 A3 A。答案：A二、非選擇題（共35分）14. （15分）干擾素是動(dòng)物體內(nèi)合成的一種蛋白質(zhì)，可以用于治療病毒感染和癌癥，但體外 保存相當(dāng)困難，如果將其分子上的一個(gè)半胱氨酸變成絲氨酸，就可在- 70C條件下保存 半年，給廣大患者帶來福音。（1）蛋白質(zhì)的合成是受基因控制的，因此獲得能夠控制合成“可以保存的干擾素”的基 因是生產(chǎn)的關(guān)鍵，依據(jù)蛋白質(zhì)工程原理，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程，讓動(dòng)物生產(chǎn)“可以保存的干擾 素”：設(shè)計(jì)>推測、合t（2）基因工程和蛋白質(zhì)工程相比較，基因工程在原則上只能生產(chǎn) 的蛋白質(zhì)，不一定符合需要。而蛋白質(zhì)工程是以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的

14、關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過 或，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行 ，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活需要。（3）蛋白質(zhì)工程實(shí)施的難度很大，原因是蛋白質(zhì)具有十分復(fù)雜的 結(jié)構(gòu)。（4）對天然蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，應(yīng)該直接對蛋白質(zhì)分子進(jìn)行操作，還是通過對基因的操作來實(shí)現(xiàn)？ O原因是： 解析：本題綜合了蛋白質(zhì)工程與基因工程的異同，并考查了蛋白質(zhì)工程的原理及在生產(chǎn) 實(shí)踐中的應(yīng)用。蛋白質(zhì)工程是研究多種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能、蛋白質(zhì)折疊、蛋白質(zhì)分子 設(shè)計(jì)等一系列分子生物學(xué)基本問題的一種新型的、強(qiáng)有力的手段。通過對蛋白質(zhì)工程的 研究，可以深入地揭示生命現(xiàn)象的本質(zhì)和生命活動(dòng)的規(guī)律?；蚬こ套裱行姆▌t，從 DNR mRNA蛋白質(zhì)折疊產(chǎn)

15、生功能，基本上是生產(chǎn)出自然界已有的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì) 工程是按照以下思路進(jìn)行的：確定蛋白質(zhì)的功能t蛋白質(zhì)應(yīng)有的高級結(jié)構(gòu)t蛋白質(zhì)應(yīng)具 備的折疊狀態(tài)t應(yīng)有的氨基酸序列t應(yīng)有的堿基排列t創(chuàng)造出自然界不存在的蛋白質(zhì)。答案：（1）預(yù)期蛋白質(zhì)的功能蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)應(yīng)有的氨基酸序列相應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）（2）自然界已存在人類生產(chǎn)和生活基因修飾 基因合成 改造（3）空間（或高級）（4）應(yīng)該從對基因的操作來實(shí)現(xiàn)對天然蛋白質(zhì)的改造第一，任何一種天然蛋白質(zhì)都是由基因編碼的，改造了基因也就是對蛋白質(zhì)進(jìn)行了改造，而且改造過的 蛋白質(zhì)可以通過改造過的基因遺傳下去。如果對蛋白質(zhì)直接改造，即使改造成功，被改 造過的蛋白質(zhì)分子

16、也無法遺傳；其次，對基因進(jìn)行改造比對蛋白質(zhì)直接進(jìn)行改造要容易 操作，難度要小得多15. （20分）蘇云金桿菌（Bt）能產(chǎn)生具有殺蟲能力的毒素蛋白。下圖是轉(zhuǎn)Bt毒素蛋白基因植物的培育過程示意圖（amp為抗氨芐青霉素基因），據(jù)圖回答下列問題。S#B2制件核腹由切幅識(shí)削序列j曲切怕點(diǎn)BW I :啦TCXCCTACCHind ni: J&GCTT HurnH :CCATCCTTCGAACOT ACCiFfuwIH .：” hh I旱因的T-D'MA；3frZJtaiwH I itaflH 1皿eH f 4-HrjiilI大fi&FF甫擢農(nóng)桿晴J<曲BF狂怎開H 悶購因的n

17、履卷卜-嘆忡 IHrj|J警 IT F卻H/fli3llLi.日的皓閃T-DNA口的基閃“ 將圖中的 DNA用 Hind BarHI完全酶切后，反應(yīng)管中有 種DNA片段。（2）圖中表示 Hi nd川與Bartril酶切、DNA連接酶連接的過程，此過程可獲得 種重組質(zhì)粒；如果換用 Bst I與BanHII酶切，目的基因與質(zhì)粒連接后可獲得 種重組質(zhì)粒。 目的基因插入質(zhì)粒后，不能影響質(zhì)粒的 。（4）圖中的Ti質(zhì)粒調(diào)控合成的vir蛋白，可以協(xié)助帶有目的基因的I 1P吐導(dǎo)入植物細(xì)胞，并防止植物細(xì)胞中 對T ）A的降解。（5）已知轉(zhuǎn)基因植物中毒素蛋白只結(jié)合某些昆蟲腸上皮細(xì)胞表面的特異受體，使細(xì)胞膜穿孔，腸細(xì)胞裂解，昆蟲死亡。而該毒素蛋白對人類的風(fēng)險(xiǎn)相對較小，原因是人類腸上 皮細(xì)胞。（6）生產(chǎn)上常將上述轉(zhuǎn)基因作物與非轉(zhuǎn)基因作物混合播種，其目的是降低害蟲種群中的 基因頻率的增長速率。解析：BanHI在中有2個(gè)切點(diǎn)，Hind川在中有1個(gè)切點(diǎn)，故可切出 4種DNA片 段。（2）據(jù)題圖Hind BanHI酶切后得到兩種外源DNA片段，則用DNA連接酶連接后