藥品管理自查報告

1、藥品管理自查報告自查報告是一個單位或部門在一定的時間段內(nèi)對執(zhí)行 某項工作中存在的問題的一種自我檢查方式的報告文體。以 下是小編為大家整理的藥品管理自查報告，希望能幫到大家！藥品管理自查報告 我店成立于 200* 年* 月,位于 * ，營業(yè)面積 * 平方米。藥店現(xiàn)有職工 * 人，其中 * 藥師 人，藥士 * 人，藥學學歷 * 人。經(jīng)營中成藥、化學藥制劑、 抗生素、生化藥品等共 * 個品種，年銷售總額 * 萬元，擁有 固定資產(chǎn) * 萬元。藥店制定了較完善的質量管理制度，執(zhí)行 情況良好，從無經(jīng)營假劣藥品及其他違法違規(guī)行為。在一年的經(jīng)營工作中，我店始終堅持質量第一的原則， 嚴格按照藥事法規(guī)規(guī)范經(jīng)營，做

2、到了按照依法批準的經(jīng)營方 式和經(jīng)營范圍從事藥品經(jīng)營活動，從根本上杜絕了各種違法 違規(guī)事件的發(fā)生。目前，本店質量崗位健全，職責明確，職 能發(fā)揮良好。 gsp 質量管理制度是藥店藥品經(jīng)營的行為準則， 因此我店按照 gsp 及其實施細則的要求制定了質量方針目標、 藥品購進管理、首營企業(yè)和首營品種質量審核管理、藥品養(yǎng) 護管理、藥品驗收管理、藥品陳列管理、藥品銷售管理、處 方調(diào)配管理、不合格藥品管理及人員培訓、衛(wèi)生和人員健康 管理等 * 項管理制度，并把學習和制度執(zhí)行情況納入綜合考 核，每季度對制度執(zhí)行情況進行一次檢查，并對檢查情況進 行記錄，對檢查中存在的問題制定了改進措施，并責令相關崗位限期整改，保

3、證了制度的貫徹實施。質量負責人為 * 職稱，處方審核員為 * 職稱，符合 gsp 規(guī)定，企業(yè)負責人為 * 文憑，曾參加市 * 次培訓，對直接 接觸藥品人員， 每年進行一次健康檢查， 并建立了健康檔案， 未發(fā)現(xiàn)可能污染藥品的疾病患者。為提高職工對實施 gsp 的認識、提高全員素質，我們開 展了職業(yè)道德、法律法規(guī)、專業(yè)知識等多內(nèi)容、多形式的學 習培訓，并建立了員工培新檔案，對新上崗的的員工進行了 崗前專業(yè)技能和法規(guī)的培訓，經(jīng)考試合格后上崗。通過一系 列的教育培訓，員工的質量意識、業(yè)務素質、法制、法律觀 念都有了長足的進步和提高，為我店實施 gsp 打下了堅實的 基礎。經(jīng)過改造建設，目前我店辦公營業(yè)

4、場所及輔助設施達到 了與 gsp 相適應的要求，做到了寬敞、明亮、整潔，配備了 符合規(guī)定的消防、防盜設備并建立了定期檢查、保養(yǎng)、使用 檔案。確保了藥品經(jīng)營過程中的質量，達到了 gsp 的要求。為防止假劣藥品進入我店，購進中我店重點加強了對供 貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管 理。首先是選擇和審查供貨單位，明確規(guī)定必須從具有合法 資格、“證照”齊全的正規(guī)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)進貨，其次 是認真審核藥品的合法性和質量的可靠性，對購進的藥品及 進口藥品，均嚴格按照 gsp 要求和規(guī)定的內(nèi)容進行審核。對 首營品種重點審核。按照要求嚴格簽訂進貨合同，合同質量 條款明確，藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關規(guī)定和貨 物運輸要求；購進的藥品均具有合法票據(jù)，按照規(guī)定建立了 藥品購進記錄，做到了票、帳、貨相符。在藥品質量的驗收環(huán)節(jié)上，驗收人員做到了按照法定標 準和合同規(guī)定的質量條款對所購進的藥品進行逐批驗收，并 按照藥品驗收質量管理制度規(guī)定的抽樣原則，對藥品的 包裝、標簽、說明書以及產(chǎn)品合格證和藥品的外觀質量等進 行逐一檢查，進口藥品認真核對加蓋供貨單位質量管理機構 原印章的進口藥品注冊證和進口藥品檢