(完整word版)HJ493-2009水質(zhì)樣品的保存總結(jié)表

1、HJ493-2009水質(zhì)樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定序號測試項目采樣容器保存方法及保存劑用量保存 時間最少采樣量/ml容器洗 滌方法備注1PHP或G12 h250I盡量現(xiàn)場測定2色度P或G12h250I盡量現(xiàn)場測定3濁度P或G12h250I盡量現(xiàn)場測定4氣味G15c冷藏6h500大量測定可帶離現(xiàn)場5電導(dǎo)率P或BG12h250I盡量現(xiàn)場測定6懸浮物P或G15 c暗處14d500I7酸度P或G15 c暗處30d500I8堿度P或G15 c暗處12h500I9二氧化碳P或G水樣充滿容器，低于取樣溫度24h500最好現(xiàn)場測定10溶解性固體（干殘渣）見“總固體（總殘渣）”11總固體（總殘 渣，干殘渣）P或G

2、15c冷藏24 h10012化學(xué)需氧量G用 H2SO4 酸化，pH<22 d500IP?20 c冷凍1月100最長6 m13高鎰酸鹽指 數(shù)G15c暗處冷藏2 d500IP?20 c冷凍1月500盡快分析14五日生化需 氧量溶解氧瓶15c暗處冷藏12 h250I冷凍最長可保持 6 m （質(zhì)重濃度小于50 mg/L 保存 1 m）P?20 c冷凍1月1 00015總有機碳G用 H2SO4 酸化，pH<2; 1 5 c7 d250IP?20 c冷凍1月10016溶解氧溶解氧瓶加入硫酸鎰，堿性 KI疊氮化鈉溶 液，現(xiàn)場固定24 h500I盡量現(xiàn)場測定17總磷P或G用H2SO4酸化，HCl酸

3、化至pH0224 h250IVP?20 c冷凍1月25018溶解性正磷酸鹽見“溶解磷酸鹽”19總正磷酸鹽見“總磷”20溶解磷酸鹽P G 或 BG15c冷藏1月250采樣時現(xiàn)場過濾P?20 c冷凍1月25021氨氮P或G用 H2SO4 酸化，pH<224h250I22氨類（易釋 放、離子化）P或G用H2SQ酸化,pH 12; 15c21d500保存前現(xiàn)場離心P?20 c冷凍1月50023亞硝酸鹽氮P或G15 c冷藏避光保存24 h250I24硝酸鹽氮P或G15c冷藏24 h250IP或G用HCl酸化，pH 127 d250P?20 c冷凍1月25025凱氏氮P或BG用H2SO4酸化，pH

4、12, 15c避光1月250P?20 c冷凍1月25026總氮P或G用HSO酸化，pH 127 d250IP?20 c冷凍1月50027硫化物P或G水樣充滿容器。1 L水樣加 NaOH至pH 9,加入 5%抗壞血酸 5 ml,飽和 EDTA 3 ml滴加飽和Zn（Ac»,至膠體產(chǎn)生，常溫避光24 h250I28硼P水樣充滿容器密封1月10029總氧化物P或G加NaOH至I pH >9 15c冷藏7 d,如果 硫化物存 在,保存12 h250I30pH 6時釋放的氧化物P加NaOH至I pH冷藏>12; 15c暗處24 h50031易釋放氧化物P力口 NaOH至I pH&g

5、t;12;15c暗處冷藏7 d50024 h （存在硫 化物時）32F?P15C ,避光14 d250I33Cl?P或G15C ,避光30 d250I34Br?P或G15C ,避光14 h250I35I ?P或GNaOH, pH1214h250I36SO42?P或G15C ,避光30d250I37PO43?P或GNaOH, H2SO4 調(diào) pH=7, CHC30.5%7d250IV38NO2, NO3P或G15c冷藏24h500保存前現(xiàn)場 過濾P?20 c冷凍1月50039碘化物G15c冷藏1月50040溶解性硅酸鹽P15c冷藏1月200現(xiàn)場過濾41總硅酸鹽P15c冷藏1月10042硫酸鹽P或

6、G15c冷藏1月20043亞硫酸鹽P或G水樣充滿容器。100ml加1ml2.5%EDTA溶液，現(xiàn)場固定2d50044陽離子表面 活性劑G甲醇清洗15c冷藏2d500不能用溶劑 清洗45陰離子表面 活性劑P或G15c冷藏，用H22SO酸化，pH122d500IV不能用溶劑 清洗46非離子表面G水樣充滿容器。15c冷藏，加入37%甲醛，1月500不能用溶劑清洗活性劑使樣品成為含1%的甲醛溶液47漠酸鹽P或G15 c1月10048漠化物P或G15 c1月10049殘余漠P或G15c避光24h500最好在采集后5min內(nèi)現(xiàn)場分析50氯胺P或G避光5min50051氯酸鹽P或G15c冷藏7d50052氯

7、化物P或G1月10053氯化溶劑G,使用聚 四氟乙烯 瓶蓋水樣充滿容器。15c冷藏；用HCl酸化， pH 12如果樣品加氯，250 ml水樣加20mg Na2s2O3 - 5H2O24 h25054二氧化氯P或G避光5min500最好在采集后5min內(nèi)現(xiàn)場分析55余氯P或G避光5 min500最好在采集后 5min內(nèi)現(xiàn)場分析56亞氯酸鹽P或G15c冷藏5 min500最好在采集后 5min內(nèi)現(xiàn)場分析57氟化物P （聚四氟乙烯除外）1月20058皺P或G1L水樣中加濃 HNO310ml酸化14 d250酸洗w59硼P1L水樣中加濃 HNO310ml酸化14d250酸洗i60鈉P1L水樣中加濃 H

8、NO310ml酸化14d250n61鎂P或G1L水樣中加濃 HNO310ml酸化14d250酸洗口62鉀P1L水樣中加濃 HNO310ml酸化14d250酸洗口63鈣P或G1L水樣中加濃 HNO310ml酸化14d250n64六價銘P或GNaOH, pH8914d250酸洗w65銘P或G1L水樣中加濃 HNO310ml酸化1月100酸洗66鎰P或G1L水樣中加濃 HNO310ml酸化14d250m67鐵P或G1L水樣中加濃 HNO310ml酸化14d250m68銀P或G1L水樣中加濃 HNO310ml酸化14d250m69銅P1L水樣中加濃 HNO310ml酸化14d250m70鋅P1L水樣中

9、加濃 HNO310ml酸化14d250m71碑P或G1L 水樣中加濃 HNO310ml （ DDTC 法，HCl2 ml）14d250m使用氫化物技術(shù) 分析碑用鹽酸72硒P或G1L水樣中加濃 HC12ml酸化14d250m73銀P或G1L水樣中加濃 HN032ml酸化14d250m74鎘P或G1L水樣中加濃 HNO310ml酸化14d250m如用溶出伏安法測定，可改用1 L水樣中加濃HClO4 19 ml75錦P或GHCl, 0.2% （氫化物法）14 d250m76汞P或GHCl, 1%,如水樣為中性，1 L水樣中加濃 HCl 10 ml14 d250m77鉛P或GHNO3, 1%,如水樣為

10、中性， 1 L 水樣中加濃 HNO3 10 ml14 d250m如用溶出伏安法測定，可改用1 L水樣中加濃HClO4 19 ml78鋁P或G或BG用HNO3酸化，pH 121月100酸洗79鈾酸洗P酸洗BG用HNO3酸化，pH 121月20080帆酸洗P或酸洗BG用HNO3酸化，pH121月10081總硬度見“鈣”82二價鐵P酸洗或BG酸洗用HCl酸化，pH 12,避免接 觸空氣7 d10083總鐵P酸洗或BG酸洗用HNO3酸化，pH121月10084鋰P用HNO3酸化，pH 121月10085鉆P或G用HNO3酸化,pH121月100酸洗86重金屬化 合物P或BG用HNO3酸化，pH 121

11、月50087石油及衍生物見“碳?xì)浠衔铩?8油類溶劑洗G用HCl酸化至pH<27 d250n89酚類G15c避光。用磷酸調(diào)至 pH<2, 加入抗壞血酸 0.010.02 g除去 殘余氯24h1000I90苯酚指數(shù)G添加硫酸銅，磷酸酸化至 pHk 421d100091可吸附有 機鹵化物P或G水樣充滿容器。用 HNO酸化， pH12; 15c避光保存5d1000P?20 c冷凍1月100092揮發(fā)性有 機物G用1+10HC1調(diào)至pHW2,加入抗壞 血酸0.010.02g除去殘余氯；15 c避光保存12h100093除草劑類G加入抗壞血酸 0.010.02 g除去 殘余氯；15 c避光保

12、存24 h1 000I94酸性除草 劑G（帶聚四 氟乙烯瓶 塞或膜）HCl, pH 12, 15 c冷藏 如果樣品加氯，1 000 ml水樣加80 mg NaP&O3 - 5H2O14 d1 000萃取樣 品同時 萃取采 樣容器不能用水樣沖洗采樣容 器，不能水樣充滿容器95鄰苯二甲 酸酯類G加入抗壞血酸余氯；10.015C避光保存24 h1 000I96甲醛G加入0.20.5 g/L硫代硫酸鈉除去殘余氯；15c避光保存24 h250I97殺蟲劑（包含有 機氯、有 機磷、有機氮）G （溶劑洗， 帶聚四氟乙 烯瓶蓋）或 P（適用草甘 瞬）15c冷藏萃取5 d10003 000不能 用水樣沖

13、洗采樣容 器，不能水樣充滿容器萃取應(yīng)在采樣后 24 h 內(nèi)完成98氨基甲酸 酯類殺蟲 劑G溶劑洗15 c14 d1 000如果樣品被加氯，1000ml 水力口 80mgNa2SC3 - 5H2。P?20 c冷凍1月1 00099葉綠素P或G15c冷藏24 h1 000棕色采樣瓶P用乙醇過濾萃取后，？20c冷凍1月1 000P過濾后？80 c冷凍1月1 000100清潔劑見“表面活性劑”101脫G用HCl酸化到pH=1,避光24 h500102碳?xì)浠?物G溶劑（如 戊烷）萃取用HCl或H2SC4酸化，pH 121月1 000現(xiàn)場萃取不能用水 樣沖洗采樣容器，不能水樣充滿容器103單環(huán)芳香 煌G

14、 （帶聚四 氟乙烯薄 膜）水樣充滿容器。用 H2SC4酸化， pH 12如果樣品加氯，采樣前1 000 ml 樣力口 80 mgNa2SO3 - 5H2C7 d500104有機氯見“可吸附有機鹵化物”105有機金屬 化合物G15c冷藏7 d500萃取應(yīng)帶離現(xiàn)場106多氯聯(lián)苯G溶劑洗， 帶聚四氟乙 烯瓶蓋15c冷藏7 d1 000盡可能現(xiàn)場萃取。不能 用水樣沖洗采樣容器， 如果樣品加氯，采樣前1 000 ml 樣力口 80 mgNa2BO3 - 5H2C107多環(huán)芳煌G溶劑洗， 帶聚四氟乙 烯瓶蓋15c冷藏7 d500盡可能現(xiàn)場萃取。如果樣品加氯，采樣前1000ml樣加80mgNa2SC3 -

15、5H2。108三鹵甲烷 類G,帶聚四 氟乙烯薄膜 的小瓶15 c冷藏，水樣充滿容器14 d100如果樣品加氯，采樣前100 ml樣加8mgNa2S2O3 - 5H2。注：1） P為聚乙烯瓶（桶），G為硬質(zhì)玻璃瓶，BG為硼硅酸鹽玻璃瓶，表 2、表3同此。2） d 表示天， h 表示小時， min 表示分。3） I、口、W、IV表示四種洗滌方法。如下：I :洗滌劑洗一次，自來水洗三次，蒸儲水洗一次。對于采集微生物和生物的采樣容器，須經(jīng)160 c干熱滅菌2 h經(jīng)滅菌的微生物和生物采樣容器必須在兩周內(nèi)使用，否則應(yīng)重新滅菌。經(jīng)121c高壓蒸汽滅菌15 min的采樣容器,如不立即使用，應(yīng)于 60c將瓶內(nèi)冷

16、凝水烘干，兩周內(nèi)使用。細(xì)菌檢測項目采樣時不能用水樣沖洗采樣容器，不能采 混合水樣，應(yīng)單獨采樣 2 h后送實驗室分析?？冢合礈靹┫匆淮?，自來水洗二次，（1+3） HNO3蕩洗一次，自來水洗三次，蒸儲水洗一次。m：洗滌劑洗一次，自來水洗二次，（1+3） HNO3水污染物排放總量監(jiān)測項目和監(jiān)測方法項目監(jiān)測方法依據(jù)化學(xué)需氧量（C OD C r）重銘酸鉀法GB 1 1 9 1 4 8 9庫侖法快速C O D C r法、 催化快速法、密封催化法自動在線監(jiān)測法（庫侖法、光度法等）石油類、動植物油重量法紅外分光光度法GB/T 164881996自動在線監(jiān)測法（紅外法、熒光法）氨氮納氏試劑光度法GB 74798

17、7滴定法GB 747887水楊酸分光光度法GB 748187電極法氣相分子吸收法汞(Hg):冷原子吸收法GB 746887冷原子熒光法原子熒光法:雙硫腺光度法GB 746987神(As)硼氫化鉀硝酸銀分光光度法GB 1190089二乙基一硫化代氨基甲酸銀光度法GB 748587:氫化物發(fā)生 原子吸收分光光度法:原子熒光法氧化物異煙酸口比陛咻酮光度法GB748687硝酸銀滴定法GB748687:比咤巴比妥酸光度法GB748687異煙酸巴比妥酸分光光度法:離子選擇電極法六價銘(C r ( V!)r一苯碳酰一腫分光光度法GB746787APDCMIBK萃取原子吸收法E P A 7 1 9 7r差示脈

18、沖極譜法E P A 7 1 9 8r流動注射在線分離原子吸收法鉛(P b )原子吸收分光光度法GB747587r雙硫晾分光光度法GB747087示波極譜法GBT13896 92鎘(Cd)原子吸收分光光度法GB747587雙硫晾分光光度法GB747187r在線富集流動注射火焰原子吸收法懸浮物（S S）重量法GB 1190189生化需氧量（B OD 5）稀釋與接種法GB 748887r微生物傳感器快速測定法HJ/T 8 6 2 0 0 2總有機碳（TO C）燃燒氧化非分散紅外吸收法H J /T 7 1 2 0 0 1自動在線監(jiān)測法（燃燒氧化）揮發(fā)酚4 -氨基安替比林直接光度法GB7490 874

19、-氨基安替比林萃取光度法GB7490 87硝基苯類氣相色譜法G B 13 19 491還原偶氮光度法（一硝基和二硝基化合物）GB 491885氯代十六烷基叱咤光度法（三硝基化合物）GB 491885GC /MS 法總氮堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法GB 11894 89氣相分子吸收法總磷鋁酸鏤分光光度法GB 1189389孔雀綠磷鋁雜多酸分光光度法離子色譜法硫化物亞甲基藍(lán)分光光度法G B /T 1 6 4 8 9 1間接原子吸收法碘量法銅火焰原子吸收法GB7475 87(C u )流動注射在線富集火焰原子吸收法陽極溶出伏安法示波極譜法等離子發(fā)射光譜法A P D CM I B K萃取火焰原子吸收

20、法鋅火焰原子吸收法GB7475 87(z n )雙硫蹤分光光度法GB7472 87流動注射在線富集火焰原子吸收法陽極溶出伏安法示波極譜法等離子發(fā)射光譜法陰離子表面活性劑電位滴定法G B 13 19 991(LAS)亞甲藍(lán)分光光度法GB 749487注：B0D5、COD 等監(jiān)測可使用快速方法，COD 也可用 TOC 作為比對方法， 必須用 COD 上報數(shù)據(jù)， 但需進行適用性檢驗（即同一水樣與標(biāo)準(zhǔn)方法對照測定結(jié)果誤差<10%） 水和廢水監(jiān)測分析方法（第四版）中國環(huán)境科學(xué)出版社，2 0 0 2序 號監(jiān)測項目分析方法最低檢出濃度（量）有效數(shù)字最多位數(shù)小數(shù)點后最多位數(shù)（5）備注1水溫溫度計法0.1

21、 31GB13195 912色度1.粕鉆比色法GB11903 892.稀釋倍數(shù)法GB11903 893臭1.文字描述法(1)2.臭閾值法(1)4濁度1.分光光度法3度30GB13200 912.目視比濁法1度31GB13200 915透明度1.鉛字法0.5cm21(1)2.塞氏園盤法0.5cm21(1)3.十字法5cm20(1)6PH1.玻璃電極法0.1 (pH 值)22GB692- 867懸浮物1.重量法4mg/L30GB11901 898礦化度1.重量法4mg/L30(1)9電導(dǎo)率1.電導(dǎo)儀法1 gS/cm(25)31(1)10總硬度1.EDTA滴定法0.05 mmol/L32GB 747

22、7 872 .鈣鎂換算計3 .流動注射法(1)(1)11溶解氧1.碘量法0.2mg/L31GB 7489 872.電化學(xué)探頭法31HJ506-200912高鎰酸鹽指1.高鎰酸鹽指數(shù)0.5mg/L31GB 11892 89數(shù)2.堿性高鎰酸鉀法0.5mg/L31(1)3.流動注射連續(xù)測定法0.5mg/L31(1)13化學(xué)需氧量1.重銘酸鹽法5mg/L30GB11914 892.庫侖法2mg/L30(1)3.快速COD法（2mg/L31需與標(biāo)準(zhǔn)回流催化快速法，2h進行對照密閉催化消解法，(1)節(jié)能加熱法）14生化需氧量1.稀釋與接種法2mg/L3311HJ505-20092.微生物傳感器快速測定法H

23、J/T86 200215氨氮1.納氏試劑光度法0.025mg/L43HJ535-20092.蒸儲-中和滴定法0.2mg/L42HJ537-20093.水楊酸分光光度法0.01mg/L43HJ536-20094.電極法0.03mg/L3316揮發(fā)酚1.4一氨基安替比林萃取光度法0.002mg/L34HJ503-20092.漠化容量法HJ502-200917總有機碳1.燃燒氧化一非分散紅外吸收法0.5mg/L31HJ501-200918油類1.重量法10mg/L30(1)2.紅外分光光度法0.1mg/ L32HJ637-201219總氮堿性過硫酸鉀消解一紫外分光光度0.05mg/L32HJ636-

24、2012法20總磷1.鋁酸鏤分光光度法0.01mg/L33GB 1189k 892.孔雀綠一磷鋁雜多酸分光光度法0.005mg/L33(1)3.氯化亞錫還原光光度法0.025mg/L33(1)4.離子色譜法0.01mg/L33(1)21亞硝酸鹽氮1.N（1紊基）乙二胺比色法0.005mg/L33GB13580.7 922.分光光度法0.003mg/L34GB7493 873. a茶胺比色法0.003mg/34GB13589.J 924.離子色譜法L0.05mg/L32(1)5.氣相分子吸收法5 gg/L31(1)22硝酸鹽氮1.酚二磺酸分光光度法0.02mg/L33GB 748872.鎘柱還原

25、法0.005mg/L33(1)3.紫外分光光度法0.08mg/L32HJT346-20074.離子色譜法0.04mg/L32(1)5.氣相分子吸收法0.03 mg/L33(1)6.電極流動法0.21 mg/L32(1)23凱氏氮蒸儲一滴定法0.2mg/L32GB11891 8924酸度1.酸堿指示劑滴定法31(1)2.電位滴定法42(1)25堿度1 .酸堿指示劑滴定法2 .電位滴定法4412(1)(1)26氯化物1 .硝酸銀滴定法2 .電位滴定法3 .離子色譜法4 .電極流動法5硝酸汞滴定法2mg/L3.4mg/L0.04mg/L0.9mg/L2.5mg/L3333112111896 89(1

26、)(1)(1)HJT343-200727游離氯和總氯（活性氯）1.N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法2.N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法0.03mg/L0.05mg/L3332HJ585-2010HJ586-201028二氧化氯連續(xù)滴定碘量法 碘量法44GB4287 92HJ551-200929氟化物1 .離子選擇電極法（含流動電極法）2 .氟試劑分光光度法3 .茜素磺酸錯目視比色法4 .離子色譜法0.05mg/L0.05mg/L0.05mg/L0.02mg/L33332223GB7484 87HJ488-2009HJ487-2009(1)30氧化物1 .異煙酸一叱座啾酮比色法2 .

27、叱咤一巴比妥酸比色法3 .硝酸銀滴定法0.004mg/L0.002mg/L0.25mg/L333342HJ484-200931石棉重量法4mg/L30GB11901 8932硫氧酸鹽異煙酸一叱唾琳酮分光光度法0.04mg/L32GB/T13897 9233鐵（II,III）氧化合物1 .原子吸收分光光度法2 .三氯化鐵分光光度法0.5mg/L0.4mg/L3311GB/T13898 92GB/T13899 9234硫酸鹽1 .重量法2 .銘酸鋼光度法3 .火焰原子吸收法4 .離子色譜法10mg/L1mg/L 0.2mg/L0.1mg/L33330122GB1189葭 89HJT342-2007

28、GB1319屋 91(1)35硫化物1 .亞甲基藍(lán)分光光度法2 .直接顯色分光光度法3 .間接原子吸收法4 .碘量法5氣相分子吸收光譜法0.005mg/L0.004mg/L0.02mg/L0.005mg/L33333323GB/T1648葭 1996GB/T17133 1997(1)HJT60-2000HJT200-200536銀1 .火焰原子吸收法2 .鎘試劑2B分光光度法3.3,5-Br2 -PADAP分光光度法0.03mg/L0.01mg/L0.02mg/L333333GB 11907 89HJ489-2009HJ489-200937碑1 .硼氫化鉀一硝酸銀分光光度法2 .氫化物發(fā)生原子

29、吸收法3 .二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法4 .等離子發(fā)射光譜法5 .原子熒光法0.0004mg/L0.002mg/L0.007mg/L0.2mg/L0.5 ii g/L3333344321GB 1190J 89(1)GB 74887(1)(1)38皺1 .石墨爐原子吸收法2 .銘菁R光度法3 .等離子發(fā)射光譜法0.02 ii g/L0.2 ii g/L0.02mg/L333323HJ/T 5葭2000HJ/T 58 2000(1)39鎘1 .流動注射一在線富集火焰原子吸收法2 .火焰原子吸收法2g g/L0.05mg/L(直接法)3312環(huán)監(jiān)測1995079號文GB 747873 .雙硫蹤

30、分光光度法4 .石墨爐原子吸收法5 .陽極溶出伏安法6 .極譜法7 .等離子發(fā)射光譜法1 V g/L(螯合萃取法)1 ii g/L0.10 g g/L0.5 ii g/L10 -6 mol/L0.006mg/L333333112113GB 74787GB/T 7471 87(1)(1)(1)(1)40銘1 .火焰原子吸收法2 .石墨爐原子吸收法3 .高鎰酸鉀氧化一二苯碳酰二肺分光 光度法4 .等離子發(fā)射光譜法0.05mg/L0.2 ii g/L 0.004mg/L 0.02mg/L33332233(1)(1)GB 7461 87(1)41六價銘1 .二苯碳酰二肺分光光度法2 .APDC- MI

31、BK萃取原子吸收法3 .DDTC- MIBK萃取原子吸收法4 .差示脈沖極譜法0.004mg/L0.001mg/L0.001 mg/L0.001 mg/L33333444GB 7467 87(1)(1)(1)42銅1.火焰原子吸收法2.2,9-二甲基-1,10-菲啰啾分光光度法3 .二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法4 .流動注射一在線富集火焰原子吸收法5 .陽極溶出伏安法6 .示波極譜法7 .等離子發(fā)射光譜法0.05mg/L (直接法)1 g g/L (螯合萃取法)0.06mg/L0.01mg/L2g g/L0.5 ii g/L10 -6 mol/L0.02mg/L33333333212311

32、13GB 74787GB 74787HJ486-2009HJ485-2009(1)(1)(1)(1)43汞1 .冷原子吸收法2 .原子熒光法3 .雙硫蹤光度法0.0015 g g/L0.01 ii g/L2g g/L333231HJT341-2007(1)GB746葭 8744鐵1 .火焰原子吸收法2 .鄰菲羅琳分光光度法0.03mg/L0.03mg/L3333GB 11911 89HJT345-200745鎰1 .火焰原子吸收法2 .高碘酸鉀氧化光度法3 .等離子發(fā)射光譜法4甲醛曲分光光度法0.01mg/L0.05mg/L0.002mg/L0.01mg/L333324GB 11911 89G

33、B 11906 89(1)HJT344-200746銀1 .火焰原子吸收法2 .丁二酮曲分光光度法3 .等離子發(fā)射光譜法0.05mg/L0.25mg/L0.02mg/L333223GB 11912 89GB 1191- 89(1)47鉛1 .火焰原子吸收法2 .流動注射一在線富集火焰原子吸收法3 .雙硫蹤分光光度法4 .陽極溶出伏安法5 .示波極譜法6 .等離子發(fā)射光譜法0.2mg/L (直接法)10 g g/L (螯合萃取法)5.0 ii g/L0.01mg/L0.5mg/L0.02 mg/L0.10mg/L33333332013132GB 74787GB 74787環(huán)監(jiān)1995079號文G

34、B 74787(1)GB/T 13896 92(1)48錦1 .氫化物發(fā)生原子吸收法2 .石墨爐原子吸收法0.2mg/L0.02 mg/L3323(1)(1)3.5 Br PADAP 光度法4.原子熒光法0.050mg/L0.001 mg/L333449鉞'1.氫化物發(fā)生原子吸收法0.2mg/L32(1)2.石墨爐原子吸收法0.02 mg/L33(1)3.原子熒光法0.5 ii g/L32(1)50硒1.原子熒光法0.5 ii g/L31(1)2.2,3一二氨基茶熒光法0.25 ii g/L32GB 11902 893.3,3'一二氨基聯(lián)苯胺光度法2.5 ii g/L31(1)

35、51鋅1.火焰原子吸收法0.02mg/L33GB 7478752鉀1.火焰原子吸收法0.03mg/L32GB 11904 892.等離子發(fā)射光譜法1.0mg/L31(1)53鈉1.火焰原子吸收法0.010mg/L33GB 11904 892.等離子發(fā)射光譜法0.40mg/L32(1)54鈣1.火焰原子吸收法0.02mg/L33GB 11905 892.EDTA絡(luò)合滴定法1.00mg/L32GB 747- 873.等離子發(fā)射光譜法0.01mg/L33(1)55鎂1.火焰原子吸收法0.002mg/L33GB 11905 892.EDTA絡(luò)合滴定法1.00mg/L32GB 7477 87(Cai,M

36、g 總量)56錫火焰原子吸收法2.0mg/L31(1)57鋁無火焰原子吸收法0.003 mg/L34(2)58鉆無火焰原子吸收法5-氯-2-（叱咤偶氮）-1,3-二氨基苯分光光度法0.002 mg/L34(2)HJ550-200959硼姜黃素分光光度法0.02mg/L33HJ/T49 199960錦氫化物原子吸收法0.0025mg/L34(2)61鋼火焰原子吸收法0.00618mg/L33HJ603-2011石墨原子吸收分光光度法HJ602-201162帆鋁試劑（BPHA）萃取分光光度法0.018 mg/L33GB/T 15503 1995無火焰原子吸收法0.007mg/L33(2)石墨爐原子

37、吸收分光光度法HJ673-201363鈦1.催化示波極譜法0.4 ii g/L31(2)2.水楊基熒光酮分光光度法0.02mg/L33(2)64鴕無火焰原子吸收法4ng/L30(2)65黃磷鋁-錦-抗分光光度法0.0025mg/L34(2)66揮發(fā)性鹵代1.氣相色譜法0.01 0.10ug/L33HJ620-2011煌2.吹脫捕集氣相色譜法0.0090.08ug/L33(1)3.GC/MS 法0.030.3ug/L33(1)67苯系物1氣相色譜法0.005mg/L33GB 11890 892.吹脫捕集氣相色譜法0.0020.003ug/L34(1)3.GC/MS 法0.01 0.02ug/L3

38、3(1)68氯苯類1.氣相色譜法（1,2二氯苯、1,4二氯苯、1,2,41-5 g g/L31HJ621-2011一三氯苯）0.55 V g/L31(1)2.氣相色譜法0.020.08ug/L33HJT74-20013.GC/MS 法69苯胺類1 .N （1 一秦基）乙二胺偶氮分光光度法2 .氣相色譜法3 .高效液相色譜法0.03mg/L0.01mg/L0.31.3 ii g/L333332GB 11889 89(1)(1)70丙烯睛和丙烯醛1 .氣相色譜法2 .吹脫捕集氣相色譜法0.6mg/L0.50.7 ii g/L3311HJ/T 73 2001(1)71鄰苯二甲酸 酯（二丁酯， 二辛酯

39、）1 .氣相色譜法2 .高效液相色譜法0.01mg/L0.1 0.2 ii g/L3322HJ/T 72 200172甲醛1 .乙酰丙酮光度法2 .變色酸光度法0.05mg/L0.1mg/L3322HJ601-2011(1)73苯酚類1.氣相色譜法0.03mg/L33GB 8972 8874硝基苯類氣相色譜法還原一偶氮光度法（一硝基和二硝基化合物） 氯代十六烷基叱咤光度法（三硝基化合物） 液液萃取固相萃取-氣相色譜法0.20.3 ii g/L0.20mg/L0.50mg/L333222HJ592-2010(1)(1)HJ648-201375烷基汞氣相色譜法20ng/L30GB 14204 9376甲基汞氣相色譜法0.01ng/L33GB/T 17132 199777有機磷農(nóng)藥1 .氣相色譜法（樂果、對硫磷、甲基對硫磷、 馬拉硫磷、敵敵畏、敵百蟲）2 .氣相色譜法（速滅磷、甲拌磷、二嗪農(nóng)、異 稻瘟凈、甲基對硫磷、殺螟硫磷、漠硫磷、水胺硫磷、稻豐散、殺撲磷）0.05 0.5ug/L0.00020.0058mg/L3325GB 13192 91GB/T 14552 9378有機氯農(nóng)藥1 .氣相色譜法2 .GC/MS 法4 2