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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上第一節(jié) 免疫球蛋白的結(jié)構(gòu) (The Structure of Immunoglobulin)B淋巴細胞在抗原刺激下增殖分化為漿細胞,產(chǎn)生能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免疫蛋白,這類免疫球蛋白被稱為抗體(antibody, Ab)。 1937年,Tiselius用電泳方法將血清蛋白分為白蛋白、1、2、及球蛋白等組分,其后又證明抗體的活性部分是在球蛋白部分。因此,相當(dāng)長一段時間內(nèi),抗體又被稱為球蛋白(丙種球蛋白)。實際上,抗體的活性除球蛋白外,還存在于和球蛋白處。1968年和1972年的兩次國際會議上,將具有抗體活性或化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體相似的球蛋白統(tǒng)一命名為免疫球蛋白(immu
2、noglobulin,Ig)。Ig是化學(xué)結(jié)構(gòu)的概念,它包括正常的抗體球蛋白和一些未證實抗體活性的免疫球蛋白,如骨髓瘤病人血清中的M蛋白及尿中的本周氏(Bence Jones, BJ)蛋白等。免疫球蛋白可分為分泌型(secreted Ig,SIg)和膜型(membrane Ig, mIg)。前者主要存在于血清及其他體液或外分泌液中,具有抗體的各種功能;后者是B細胞表面的抗原識別受體。相關(guān)素材圖片 正常人血清電泳分離圖 一 免疫球蛋白的基本結(jié)構(gòu) The basical structure of immunoglobulin 免疫球蛋白分子是由兩條相同的重鏈(heavy chain,H鏈)和兩條相同
3、的輕鏈(light chain,L鏈)通過鏈間二硫鍵連接而成的四肽鏈結(jié)構(gòu)。X射線晶體結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn),IgG分子由3個相同大小的節(jié)段組成,位于上端的兩個臂由易彎曲的鉸鏈區(qū)(hinge region)連接到主干上形成一個"Y"形分子,稱為Ig分子的單體,是構(gòu)成免疫球蛋白分子的基本單位。相關(guān)素材圖片 免疫球蛋白分子的基本結(jié)構(gòu)圖片 IgG分子結(jié)構(gòu)示意圖(一) 重鏈和輕鏈 免疫球蛋白重鏈的分子量約為5075kD,由450550個氨基酸殘基組成。免疫球蛋白重鏈恒定區(qū)由于氨基酸的組成和排列順序不同,故其抗原性也不同。據(jù)此,可將免疫球蛋白分為五類,或稱為免疫球蛋白的同種型(isotype),
4、即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE,其相應(yīng)的重鏈分別為鏈、鏈、鏈、鏈和鏈。不同的同種型具有不同的特征,包括鏈內(nèi)二硫鍵的數(shù)目和位置、連接寡糖的數(shù)量、功能區(qū)(functional domain)的數(shù)目以及鉸鏈區(qū)的長度等。同一類Ig根據(jù)其鉸鏈區(qū)氨基酸組成和重鏈二硫鍵的數(shù)目和位置的差別,又可分為不同的亞類。如IgG可分為IgG1IgG4;IgA可分為IgA1和IgA2。IgM、IgD和IgE尚未發(fā)現(xiàn)有亞類。 免疫球蛋白輕鏈的分子量約25 kD,由214個氨基酸殘基構(gòu)成。輕鏈可分為兩型,即(kappa)型和(lambda)型,一個天然Ig分子上兩條輕鏈的型別總是相同的。五類Ig中每類Ig都可以有鏈
5、或鏈,兩型輕鏈的功能無差異。不同種屬中,兩型輕鏈的比例不同,正常人血清免疫球蛋白:約為2:1,而在小鼠則為20:1。:比例的異??赡芊从趁庖呦到y(tǒng)的異常,例如人類免疫球蛋白鏈過多,提示可能有產(chǎn)生鏈的B細胞腫瘤。根據(jù)鏈恒定區(qū)個別氨基酸的差異,又可分為1、2、3和4 四個亞型。相關(guān)素材圖片 五類免疫球蛋白結(jié)構(gòu)示意圖 (二)可變區(qū)和恒定區(qū) 通過分析不同免疫球蛋白重鏈和輕鏈的氨基酸序列,發(fā)現(xiàn)重鏈和輕鏈靠近N端的約110個氨基酸的序列變化很大,稱為可變區(qū)(variable region,V區(qū)),而靠近C端的其余氨基酸序列相對穩(wěn)定,稱為恒定區(qū)(constant region, C區(qū))。 相關(guān)素材圖片免疫球蛋
6、白的可變區(qū)與恒定區(qū). 可變區(qū) 重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。比較許多不同抗體V區(qū)的氨基酸序列,發(fā)現(xiàn)VH和VL各有三個區(qū)域的氨基酸組成和排列順序特別易變化,這些區(qū)域稱為高變區(qū)(hypervariable region,HVR),分別用HVR1、HVR2和HVR3表示,一般HVR3變化程度更高。VL的三個高變區(qū)分別位于2835、4956和9198位氨基酸;VH的三個高變區(qū)分別位于2931、4958和95102位氨基酸。高變區(qū)之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對不易變化,稱為骨架區(qū)(framework region,FR),VH或VL各有四個骨架區(qū),分別用FR1、FR2、FR3和FR4表示。 V
7、H和VL的三個高變區(qū)共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site),該部位形成一個與抗原決定簇互補的表面,故高變區(qū)又被稱為互補性決定區(qū)(complementarity-determining region,CDR),分別用CDR1、CDR2和CDR3表示。不同的抗體其CDR序列不相同,并因此決定抗體的特異性。 相關(guān)素材圖片 抗體的互補決定區(qū)與抗原表位結(jié)合示意圖 2. 恒定區(qū) 重鏈和輕鏈的C區(qū)分別稱為CH和CL。不同類Ig重鏈CH長度不一,有的包括CH1、CH2和CH3;有的更長,包括CH1、CH2、CH3和CH4。同一種屬動物中,同一類別Ig分子其C區(qū)氨基酸的組成和排列
8、順序比較恒定。例如:針對不同抗原的人IgG抗體,它們的V區(qū)不相同,只能與相應(yīng)的抗原發(fā)生特異性結(jié)合,但其C區(qū)的抗原性是相同的,應(yīng)用抗人IgG抗體(第二抗體),均能與不同人的IgG結(jié)合。3.鉸鏈區(qū) 鉸鏈區(qū)位于CH1與CH2之間,含有豐富的脯氨酸,因此易伸展彎曲,而且易被木瓜蛋白酶、胃蛋白酶等水解。鉸鏈區(qū)連接抗體的Fab段和Fc段,使兩個Fab段易于移動和彎曲,從而可與不同距離的抗原部位結(jié)合。 五類Ig或亞類的鉸鏈區(qū)不盡相同,例如IgG1、IgG2、IgG4和IgA的鉸鏈區(qū)較短,而IgG3和IgD的鉸鏈區(qū)較長。IgM和IgE無鉸鏈區(qū)。 相關(guān)素材圖片 免疫球蛋白鉸鏈區(qū)的結(jié)構(gòu)及其功能 二 免疫球蛋白的功
9、能區(qū): The domain of immunoglobulin Ig分子的每條肽鏈可折疊為幾個球形的功能區(qū),或稱結(jié)構(gòu)域,這些功能區(qū)的功能雖不同,但其結(jié)構(gòu)相似。每個功能區(qū)約由110個氨基酸組成,其氨基酸的序列具有相似性或同源性。免疫球蛋白的每個功能區(qū)的二級結(jié)構(gòu)是由幾股多肽鏈折疊一起形成的兩個反向平行的片層( anti-parallel sheet),例如CL的兩個片層分別為4股與3股,VL為5股與4股。兩個片中心的兩個半胱氨酸殘基由一個鏈內(nèi)二硫鍵垂直連接,具有穩(wěn)定功能區(qū)的作用,因而形成一個“桶狀( barrel)”或“三明治 ( sandwich)”的結(jié)構(gòu)。免疫球蛋白肽鏈的這種折疊方式稱為免疫
10、球蛋白折疊(immunoglobulin folding)。輕鏈有VL和CL兩個功能區(qū);IgG、IgA和IgD重鏈有VH、CH1、CH2和CH3四個功能區(qū);IgM和IgE重鏈有五個功能區(qū),比IgG多一個CH4。功能區(qū)的作用為:VH和VL是結(jié)合抗原的部位,其中HVR(CDR)是V區(qū)中與抗原表位互補結(jié)合的部位;CH和CL上具有部分同種異型(allotype)的遺傳標(biāo)志;IgG的CH2和IgM的CH3具有補體C1q結(jié)合位點,可啟動補體活化經(jīng)典途徑;IgG可通過胎盤;IgG的CH3可與單核細胞、巨噬細胞、中性粒細胞、B細胞和NK細胞表面的IgG Fc受體(FcR)結(jié)合,IgE的CH2和CH3可與肥大細
11、胞和嗜堿性粒細胞的IgE Fc受體(FcR)結(jié)合。相關(guān)素材圖片 Ig輕鏈V區(qū)和C區(qū)結(jié)構(gòu)與折疊 圖片3-1-9 免疫球蛋白的功能區(qū) 三 免疫球蛋白的水解片段: The hydrolyzed fragment of immunglobulin (一)木瓜蛋白酶水解片段 木瓜蛋白酶(papain)水解IgG的部位是在鉸鏈區(qū)二硫鍵連接的2條重鏈的近N端,裂解后可得到三個片段: 2個相同的Fab段即抗原結(jié)合片段(fragment antigen binding, Fab),相當(dāng)于抗體分子的兩個臂,每個Fab段由一條完整的輕鏈和重鏈的VH和CH1功能區(qū)組成。Fab段為單價,與抗原結(jié)合后,不能形成凝集反應(yīng)或
12、沉淀反應(yīng); 1個Fc段(fragment crystallizable,Fc),即可結(jié)晶片段。Fc段相當(dāng)于IgG 的CH2和CH3功能區(qū),無抗原結(jié)合活性,是抗體分子與效應(yīng)分子和細胞相互作用的部位。Ig同種型的抗原性主要存在于Fc段。 (二) 胃蛋白酶水解片段 胃蛋白酶(pepsin)在鉸鏈區(qū)連接重鏈的二硫鍵近C端水解IgG,獲得一個F(ab')2片段,由于抗體分子的兩個臂仍由二硫鍵連接,因此F(ab')2片段為雙價,與抗原結(jié)合可發(fā)生凝集反應(yīng)和沉淀反應(yīng)。Ig的Fc段被胃蛋白酶裂解為若干小分子片段,被稱為pFc',失去生物學(xué)活性。 胃蛋白酶水解IgG后的F(ab')
13、2片段,保留了結(jié)合相應(yīng)抗原的生物學(xué)活性,又避免了Fc段抗原性可能引起的副作用,因而作為生物制品有較大的實際應(yīng)用價值,例如白喉抗毒素、破傷風(fēng)抗毒素經(jīng)胃蛋白酶消化后精制提純的制品,因去掉Fc段而減緩發(fā)生超敏反應(yīng)。相關(guān)素材圖片 免疫球蛋白水解片段四 J鏈和分泌片: Joining chain and secretory piece (一)J鏈 J鏈(joining chain)是一條多肽鏈,富含半胱氨酸,由漿細胞合成。J鏈可連接Ig 單體形成二聚體、五聚體或多聚體。兩個單體IgA由J鏈連接形成二聚體,五個單體IgM由二硫鍵相互連接,并通過二硫鍵與J鏈連接形成五聚體。IgG、IgD、IgE為單體,無J鏈。 (二)分泌片 分泌片(
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