GBT6682-2008-分析實(shí)驗(yàn)室用水國家標(biāo)準(zhǔn)20160505

1、GB/T6682-2008 分析實(shí)驗(yàn)室用水國家標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6682-2008代替 GB/T 6682-1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法Water for analytical laboratory use -Specification and test methods(ISO 3696:1987,MOD)2008-05-15 發(fā)布 2008-11-01 實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會 （發(fā)布）前言本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO 3696:1987分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(英文版)。考慮我國國情，本標(biāo)準(zhǔn)在采用ISO 3696:1987時做

2、了一些修改。有關(guān)技術(shù)性差異已編入正文中并在它們所涉及的條款的頁邊空白處用垂直單線標(biāo)識。在附錄A中列出來了本標(biāo)準(zhǔn)章條編號與ISO 3696:1987章條編號對照一覽表。在附錄B中給出了本標(biāo)準(zhǔn)與ISO 3696:1987技術(shù)性差異及其原因一覽表以供參考。本標(biāo)準(zhǔn)替代 GB/T 6682-1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法，與GB/T 6682-1992相比主要變化如下： -增加了實(shí)驗(yàn)報(bào)告（本版的第8章）。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄C為規(guī)范性附錄，附錄A、附錄B為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)委員會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)委員會化學(xué)試劑分會（SAC/TC 63/SC 3）歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：國藥集

3、團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳浩云、陳紅。本標(biāo)準(zhǔn)于1986年首次發(fā)布，于1992年第一次修訂。分析試驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法1、范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了分析試驗(yàn)室用水的級別、規(guī)格、取樣及貯存、試驗(yàn)方法和試驗(yàn)報(bào)告。本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)分析和無機(jī)衡量分析等試驗(yàn)用水?？筛鶕?jù)實(shí)際工作需要選用不同級別的水。2、規(guī)范引用文件下面文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注明日期的引用文件，其隨后所用的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修改版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T 601 化學(xué)試劑 標(biāo)準(zhǔn)滴定

4、溶液的制備GB/T 602 化學(xué)試劑 雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備（GB/T 602-2002,ISO 6353-1:1982,NEQ）GB/T 603 化學(xué)試劑 試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備（GB/T 603-2002,ISO 6353-1:1982,NEQ）GB/T 9721 化學(xué)試劑 分子吸收分光光度法通則（紫外和可見光部分）GB/T 9724 化學(xué)試劑 pH值測定通則（GB/T 9724-2007,ISO 6353-1:1982,NEQ）GB/T 9740 化學(xué)試劑 蒸發(fā)殘留測定通用方法（GB/T 9740-2008,ISO 6353-1:1982,NEQ）3、外觀分析實(shí)驗(yàn)室用水目視外觀

5、應(yīng)為無色透明液體。4、級別分析實(shí)驗(yàn)室用水的原水應(yīng)為飲用水或適當(dāng)純度的水。分析實(shí)驗(yàn)室用水共分為三個級別：一級水、二級水和三級水。4.1一級水一級水用于有嚴(yán)格要求的分析試驗(yàn)，包括對顆粒有要求的試驗(yàn)。如高效液相色譜分析用水。一級水可用二級水經(jīng)過石英設(shè)備蒸餾或交換混床處理后，再經(jīng)0.2m微孔濾膜過濾來制取。4.2二級水二級水用于無機(jī)衡量分析等試驗(yàn)，如原子吸收光譜分析用水。二級水可用多次蒸餾或離子交換等方法制取。4.3三級水三級水用于一般化學(xué)分析試驗(yàn)。三級水可用蒸餾或離子交換等方法制取。5規(guī)格分析實(shí)驗(yàn)室用水的規(guī)格見表1。表1：分析實(shí)驗(yàn)室用水的水質(zhì)規(guī)格名稱 一級 二級 三級pH值范圍（25） - - 5.

6、07.5電導(dǎo)率（25）/（mS/m） 0.01 0.10 0.50可氧化物質(zhì)含量（以O(shè)計(jì)）/（mg/L） - 0.08 0.4吸光度（254nm,1cm光程） 0.001 0.01 -蒸發(fā)殘?jiān)?05±2）,mg/L - 1.0 2.0可溶性硅（以SiO2計(jì)）,mg/L 0.01 0.02 -注1：由于在一級水、二級水的純度下，難以測定其真實(shí)的pH值，因此，對一級水、二級水的pH值范圍不做規(guī)定。注2：由于在一級水的純度下，難以測定可氧化物質(zhì)和蒸發(fā)殘?jiān)?，對其限量不做?guī)定。可用其他條件和制備方法來保證一級水的質(zhì)量。6、取樣及貯存6.1容器6.1.1各級用水均使用密閉的、專用聚乙烯容器。三

7、級水也可使用密閉、專用的玻璃容器。6.1.2新容器在使用前需用鹽酸溶液（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%）浸泡2d3d，再用待測水反復(fù)沖洗，并注滿待測水浸泡6h以上。6.2取樣按本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn)，至少應(yīng)取3L有代表性水樣。取樣前用待測水反復(fù)清洗容器，取樣時要避免沾污。水樣應(yīng)注滿容器。6.3貯存各級水在貯存期間，其沾污的主要來源是容器可溶成分的溶解、空氣中的二氧化碳和其它雜質(zhì)。因此，一級水不可貯存，使用前制備。二級水、三級水可適量制備，分別貯存在預(yù)先經(jīng)同級水清洗過的相應(yīng)容器中。各級用水在運(yùn)輸過程中應(yīng)避免沾污。7、試驗(yàn)方法在試驗(yàn)方法中，各項(xiàng)試驗(yàn)必須在潔凈環(huán)境中進(jìn)行，并采用適當(dāng)措施，避免試樣的沾污。水樣均按精確至0.

8、1mL量取，所用溶液以“”表示的均為質(zhì)量分?jǐn)?shù)。試驗(yàn)中均使用分析純試劑和相應(yīng)級別的水。7.1pH值量取100mL水樣，按GB/T 9724的規(guī)定測定。7.2電導(dǎo)率7.2.1儀器7.2.1.1用于一、二級水測定的電導(dǎo)儀：配備電極常數(shù)為0.01cm-10.1cm-1的“在線”電導(dǎo)池。并具有溫度自動補(bǔ)償功能。 若電導(dǎo)儀不具溫度補(bǔ)償功能，可裝“在線”熱交換器，使測定時水溫控制在25±1?；蛴涗浰疁囟?，按附錄C進(jìn)行換算。7.2.1.2用于三級水測定的電導(dǎo)儀：配備電極常數(shù)為0.1cm-11cm-1的電導(dǎo)池。并具有溫度自動補(bǔ)償功能。若電導(dǎo)儀不具溫度補(bǔ)償功能，可裝恒溫水浴槽，使待測水樣溫度控制在25&

9、#177;1。或記錄水溫度，按附錄C進(jìn)行換算。7.2.2測定步驟7.2.2.1按電導(dǎo)儀說明書安裝調(diào)試儀器。7.2.2.2一、二級水的測量：將電導(dǎo)池裝在水處理裝置流動出水口處，調(diào)節(jié)水流速，趕凈管道及電導(dǎo)池內(nèi)的氣泡，即可進(jìn)行測量。7.2.2.3三級水的測量：取400mL水樣于錐形瓶中，插入電導(dǎo)池后即可進(jìn)行測量。7.2.3注意事項(xiàng)測量用的電導(dǎo)儀和電導(dǎo)池應(yīng)定期進(jìn)行檢定。7.3可氧化物質(zhì)7.3.1制劑的制備7.3.1.1硫酸溶液（20%） 按GB/T 603的規(guī)定配制。7.3.1.2高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(1/5KMnO4)=0.01mol/L 按GB/T 601的規(guī)定配制。7.3.2測定步驟量取100

10、0mL二級水，注入燒杯中，加入5.0mL硫酸溶液（20%），混勻。量取200mL三級水，注入燒杯中，加入1.0mL硫酸溶液（20%），混勻。在上述已酸化的試液中，分別加入1.00mL高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(1/5KMnO4)=0.01mol/L，混勻，蓋上表面皿，加熱至沸并保持5min。溶液的粉紅色不得完全消失。7.4吸光度按GB/T 9721的規(guī)定測定。7.4.1儀器條件石英吸收池：厚度1cm和2cm。7.4.2測定步驟將水樣分別注入1cm及2cm吸收池中，于254nm處，以1cm吸收池中水樣為參比，測定2cm吸收池中水樣的吸光度。 若儀器的靈敏度不夠時，可適當(dāng)增加測量吸收池的厚度。7.5蒸

11、發(fā)殘?jiān)?.5.1儀器7.5.1.1旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器：配備500mL蒸餾瓶。7.5.1.2恒溫水浴。7.5.1.3蒸發(fā)皿：材質(zhì)可選用鉑、石英、硼硅玻璃。7.5.1.4電烘箱：溫度可控制在105±2。7.5.2測定步驟7.5.2.1水樣預(yù)濃縮量取1000mL二級水（三級水取500mL）。將水樣分幾次加入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的蒸餾瓶中，于水浴上減壓蒸發(fā)（避免蒸干）。待水樣最后蒸至約50mL時，停止加熱。7.5.2.2測定將上述濃集的水樣，轉(zhuǎn)移至一個已于105±2恒量的蒸發(fā)皿中，并用5mL10mL水樣分2次3次沖洗蒸餾瓶，將洗液與預(yù)濃集水樣合并于蒸發(fā)皿中，按GB/T 9740的規(guī)定測定。7.6可溶

12、性硅7.6.1制劑的制備7.6.1.1二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液（1mg/mL）按GB/T 602的規(guī)定配制。7.6.1.2二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.01mg/mL）量取1.00mL二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液（1mg/mL）于100mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。轉(zhuǎn)移至聚乙烯瓶中，臨用前配制。7.6.1.3鉬酸銨溶液（50g/L）稱取5.0g鉬酸銨(NH4)6Mo7O24.4H2O,溶于水，加20.0mL硫酸溶液（20%），稀釋至100mL，搖勻。貯存于聚乙烯瓶中。若發(fā)現(xiàn)有沉淀時應(yīng)重新配制。7.6.1.4對甲胺基酚硫酸鹽（米吐爾）溶液（2g/L）稱取0.20g對甲胺基酚硫酸鹽，溶于水，加20.0g偏重亞硫酸鈉（焦亞硫

13、酸鈉），溶解并稀釋至100mL，搖勻。貯存于聚乙烯瓶中。避光保存，有效期兩周。7.6.1.5硫酸溶液（20%）按GB/T 603的規(guī)定配制。7.6.1.6草酸溶液（50g/L）稱取5.0g草酸，溶于水，并稀釋至100mL。貯存于聚乙烯瓶中。7.6.2儀器7.6.2.1鉑皿：容量為250mL。7.6.2.2比色管：容量為50mL。7.6.2.3水浴：可控制恒溫為約60。7.6.3測定步驟量取520mL一級水（二級水取270mL），注入鉑皿中，在防塵條件下，亞沸騰至約20mL，停止加熱，冷卻至室溫，加1.0mL鉬酸銨溶液（50g/L），搖勻，放置5min后，加1.0mL草酸溶液（50g/L），搖勻，放置1min后，加1.0mL對甲胺基酚硫酸鹽溶液（2g/L），搖勻。移入比色管中，稀釋至25mL，搖勻，于60水浴中保溫10min。溶液所呈藍(lán)色不得深于標(biāo)準(zhǔn)比色溶液。標(biāo)準(zhǔn)比色溶液的制備是取0.50mL二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.