第章臨床血液常規(guī)檢測儀器知識(shí)擴(kuò)充

1、第五章臨床血液常規(guī)檢驗(yàn)儀器血液在維持人體正常生理活動(dòng)中有重要功能，被稱為“生命之河”。機(jī)體生理和病理的變化，必將會(huì)引起血液組分（如血細(xì)胞、凝血因子等）的改變。及時(shí)發(fā)現(xiàn)這些變化，可作為臨床醫(yī)師診斷、治療、療效判斷、預(yù)后估計(jì)的重要依據(jù)。臨床血液常規(guī)檢驗(yàn)儀器就是了解這些變化最常用的分析儀器,它包括血細(xì)胞分析儀、自動(dòng)血液凝固分析儀，是血液分析技術(shù)中的基本儀器，也是臨床實(shí)驗(yàn)室的常用儀器，更是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研究的重要工具之一。近五十年來，隨著科學(xué)技術(shù)的日新月異，這些儀器得到了長足的進(jìn)步，促進(jìn)了臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、自動(dòng)化發(fā)展，豐富了臨床檢驗(yàn)內(nèi)容，提高了檢驗(yàn)質(zhì)量和檢驗(yàn)水平，為臨床研究疾病的發(fā)生、發(fā)展

2、與分類，診斷與鑒別診斷，療效監(jiān)測與預(yù)后估計(jì)等提供了新的思路和新的手段及新的標(biāo)準(zhǔn)，大大豐富了臨床血液學(xué)的檢驗(yàn)內(nèi)容，促進(jìn)了血液學(xué)的發(fā)展。血細(xì)胞分析儀概述血細(xì)胞分析儀（blood cell analyzer,BCA）是指對一定體積全血內(nèi)血細(xì)胞異質(zhì)性進(jìn)行自動(dòng)分析的常規(guī)檢驗(yàn)儀器。它又稱血細(xì)胞自動(dòng)計(jì)數(shù)儀（automated blood cell cou nter,ABCC）、血液學(xué)自動(dòng)分析儀 （automatedhematology analyzer,AHA）。但ABCC應(yīng)當(dāng)代表的是早期的低檔次的BCA，而AHA外延過大，故多數(shù)學(xué)者稱之一BCA。新的白細(xì)胞參數(shù)： 淋巴細(xì)胞CD4與CD 8計(jì)數(shù)、平均過氧化物

3、酶活性指數(shù)（mean peroxidase index，MPXI ）、異常白細(xì)胞數(shù)量和百分比等。新的紅細(xì)胞參數(shù)：紅細(xì)胞血紅蛋白含量分布寬度（HDW )、紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白含量（ CH、紅細(xì)胞內(nèi)平均血紅蛋白含量（CHCM、等。新的網(wǎng)織紅細(xì)胞參數(shù):網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比（Retie%、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（Retic#、低熒光強(qiáng)度網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比（ LFR% ）、中等熒光強(qiáng)度網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比（MFR%、高熒光強(qiáng)度網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比（HFR%、網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白含量（CHr）、平均網(wǎng)織紅細(xì)胞體積（MCVr ）、網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白含量分布寬度(HDWr、網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)平均血紅蛋白濃度（CHCMr、網(wǎng)織紅細(xì)胞分布寬度

4、（ RDWr、未成熟網(wǎng)織紅細(xì)胞指數(shù)（IFR、網(wǎng)織紅細(xì)胞成熟指數(shù)（RMI、等。新的血小板參數(shù)：血小板平均濃度（MPC）、血小板平均質(zhì)量（MPM、等。其他參數(shù)：造血干細(xì)胞、幼稚細(xì)胞有核紅細(xì)胞檢測計(jì)數(shù)功能等。血細(xì)胞分析儀的校準(zhǔn)BCA是臨床實(shí)驗(yàn)室最常用的分析儀器之一，在儀器精密度良好的前提下，正確校準(zhǔn)儀器是保證臨床檢測結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵。為此結(jié)合國內(nèi)實(shí)際情況，全國血液學(xué)、體液學(xué)委員會(huì)就BCA校準(zhǔn)問題提岀如下建議。（一）校準(zhǔn)的一般要求1.為了保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，要求對每一臺(tái)BCA進(jìn)行校準(zhǔn)。儀器安裝時(shí)必須由廠家進(jìn)行校準(zhǔn)并提供記錄，否則不能用于臨床標(biāo)本的檢測。2.實(shí)驗(yàn)室須按“建議”的要求建立適合本實(shí)驗(yàn)室使用的

5、BCA校準(zhǔn)程序并寫成文件。內(nèi)容包括：使用校準(zhǔn)物的溯源性、來源、名稱及其保存方法；校準(zhǔn)的具體方法和步驟；何時(shí)要求進(jìn)行校準(zhǔn)、由何人負(fù)責(zé)實(shí)施等。進(jìn)行校準(zhǔn)后，必須開展室內(nèi)質(zhì)量控制以監(jiān)測儀器的檢測結(jié)果是否發(fā)生漂移。（二）校準(zhǔn)物1.校準(zhǔn)物的來源一是儀器的配套校準(zhǔn)物；二是來自新鮮人血，但定值要求直接或間接地溯源至國際標(biāo)準(zhǔn)。2.校準(zhǔn)物的選擇使用中國藥品監(jiān)督管理局注冊登記、國際公認(rèn)質(zhì)量可靠的檢測系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)選用制造商規(guī)定的配套校準(zhǔn)物。使用新鮮血作為校準(zhǔn)物但必須強(qiáng)調(diào)其溯源性。對于使用無配套校準(zhǔn)物檢測系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室，必須使用新鮮血進(jìn)行儀器校準(zhǔn)。3.質(zhì)控物和校準(zhǔn)物的區(qū)別從理論上講概念不同；從性質(zhì)上講，校準(zhǔn)物的特性更

6、接近新鮮血;從定值準(zhǔn)確性來看，兩者有差異，但不顯著；從作用上看，質(zhì)控物用于常規(guī)工作中，隨被測樣本一起測定,校準(zhǔn)物只有在儀器條件發(fā)生變化而需要校準(zhǔn)時(shí)才使用；從使用上看，校準(zhǔn)物必須配套，且配套廠家的校準(zhǔn)物，校準(zhǔn)同一系列、不同型號(hào)儀器所用的靶值相近，但不一定完全相同，質(zhì)控物一般通用，且不同型號(hào)BCA間差異較大，在使用時(shí)務(wù)必注意。（三）校準(zhǔn)方法對使用中國藥品監(jiān)督管理局注冊登記的國際公認(rèn)質(zhì)量可靠的檢測系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室，在使用制造商規(guī)定的配套校準(zhǔn)物時(shí)，嚴(yán)格按儀器說明書規(guī)定的程序進(jìn)行校準(zhǔn)。使用其他檢測系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室，可用新鮮血按如下方法進(jìn)行儀器校準(zhǔn)。1.儀器的準(zhǔn)備先用清洗劑對儀器內(nèi)部各通道及測試室處理30min。

7、確認(rèn)儀器的背景計(jì)數(shù)、精密度及攜帶污染率在說明書規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí),方可進(jìn)行校準(zhǔn)，否則須查找原因，必要時(shí)請維修人員進(jìn)行檢修。2.校準(zhǔn)物的準(zhǔn)備（1）使用制造商提供的配套校準(zhǔn)物時(shí)：將校準(zhǔn)物從冰箱內(nèi)（2 C8C）取岀后，要求在室溫（18C25 C）條件下放置 15min，使其溫度恢復(fù)至室溫。觀察校準(zhǔn)物是否超岀效期，是否有變質(zhì)或污染。2個(gè)瓶內(nèi)。輕輕地將校準(zhǔn)物反復(fù)顛倒混勻，并置于兩手間慢慢搓動(dòng)，使其充分混勻。打開瓶塞時(shí)，應(yīng)墊上紗布或軟紙，使濺岀的血液被吸收。將兩瓶校準(zhǔn)物合在一起，混勻后再分裝于（2）使用新鮮血作為校準(zhǔn)物時(shí)：用EDTA-K2抗凝劑的真空采血管取健康人新鮮血10ml，每ml血抗凝劑的濃度為。要求新

8、鮮血白細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞、紅細(xì)胞比容、血小板檢測結(jié)果在正常參考范圍內(nèi)。將新鮮血混勻后分裝于潔凈、無菌、帶塞的3個(gè)試管（或5ml大小的試劑瓶）內(nèi)，每管的血量約為3ml。取其中一管，用二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)檢測系統(tǒng)或規(guī)范操作的檢測系統(tǒng)連續(xù)檢測11次，計(jì)算第211次檢測結(jié)果的均值，以此均值為新鮮血的定值。其他2管新鮮血作為定值的校準(zhǔn)物，用于儀器的校準(zhǔn)。113. 對校準(zhǔn)物檢測 取1管校準(zhǔn)物，連續(xù)檢測11次，第一次檢測結(jié)果不用，以防止攜帶污染。儀器若無自動(dòng)校準(zhǔn)功能，則將第2 11次的各項(xiàng)檢測結(jié)果，記錄在工作表格中，計(jì)算岀均值，均值的小數(shù)點(diǎn)后數(shù)字保留位數(shù)，較日常報(bào)告結(jié)果多一位。有自動(dòng)校準(zhǔn)功能的儀器可直接得岀均值。計(jì)

9、算各參數(shù)的均值與4.儀器的判別將上述均值與校準(zhǔn)物的定值比較以判別是否需要調(diào)整儀器:定值相對誤差的百分?jǐn)?shù)（不計(jì)正負(fù)號(hào)），計(jì)算公式:相對誤差%=（均值一定值）-定值X100 %與表中的判別標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較。各參數(shù)均值與定值的差異全部等于或小于表中的第一列數(shù)值時(shí)，儀器不 需進(jìn)行調(diào)整，記錄檢測數(shù)據(jù)即可；若各參數(shù)均值與定值的差異大于表中的第二列數(shù)值時(shí)，需請維修人員 核查原因并進(jìn)行處理；若各參數(shù)均值與定值的差異在表中第一列與第二列數(shù)值之間時(shí)，需對儀器進(jìn)行調(diào) 整，調(diào)整方法按說明書的要求進(jìn)行。若儀器無自動(dòng)校準(zhǔn)功能，則將定值除以所測均值，求岀校準(zhǔn)系數(shù), 將儀器原來的系數(shù)乘以校準(zhǔn)系數(shù)即為校準(zhǔn)后的系數(shù)，將校準(zhǔn)后的系數(shù)輸

10、入儀器更換原來的系數(shù)。表儀器校準(zhǔn)的判別標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)項(xiàng)目相對偏差（%第一列（±）第二列（±）WBC10RBC10Hb10HCT10MCV10PLT15MPV205.校準(zhǔn)結(jié)果的驗(yàn)證儀器校準(zhǔn)的判別標(biāo)準(zhǔn)：將第二管未用的校準(zhǔn)物充分混勻，在儀器上重復(fù)檢測次，去除第一次結(jié)果，計(jì)算第211次檢測結(jié)果的均值，再次與表中的數(shù)值對照。若各參數(shù)的差異全部等于或小于第一列數(shù)值，證明校準(zhǔn)合格。如達(dá)不到要求，須請專業(yè)維修人員進(jìn)行檢修。（四）需對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)的情況在投入使用前。2. 更換部件進(jìn) 行維修后，可能對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性有影響時(shí)。3.在排除儀器故障和試劑的影響因素后，室內(nèi)質(zhì)量控制顯示儀器的檢測結(jié)果有漂移

11、時(shí)。4. 長時(shí)間停用再開始啟用時(shí)。5. 對于開展常規(guī)檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室，要求至少半年進(jìn)行一次校準(zhǔn)。（五）其他有關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)所有對BCA檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性有影響的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，在投入使用后都要定期進(jìn)行校準(zhǔn)。如稀釋器、天 平、溫度計(jì)、濕度計(jì)等。（六）儀器校準(zhǔn)的注意事項(xiàng)測定新鮮血重復(fù)性良好，是進(jìn)行儀器校準(zhǔn)的先決條件。2.貯血用的試管或試劑瓶必須硅化或使用塑料制品。3.校準(zhǔn)BCA最好用有溯源性、準(zhǔn)確定值的新鮮血。對無配套校準(zhǔn)物的儀器更應(yīng)該如此。4.國際公認(rèn)質(zhì)量較好的BCA生產(chǎn)廠家提供的質(zhì)控制物如人工膠乳微粒有一個(gè)相對可靠的定值范圍。用此校準(zhǔn)配套儀器后，測定新鮮血的結(jié)果有一定差異，但偏差在可接受范圍內(nèi)。5.用Cou

12、lter 4C 質(zhì)控物或國產(chǎn)的所謂定值質(zhì)控物（僅一個(gè)靶值，用于各種儀器）校準(zhǔn)不同廠家、6.用非配套的校準(zhǔn)物或質(zhì)控物校準(zhǔn)儀器后,不同系列、不同型號(hào) BCA的方法是不正確的。使新鮮血測定偏差顯著增大，有研究表明，尤以白細(xì)胞、血小板、紅細(xì)胞比容表現(xiàn)最為明顯。這主要是由于不同儀器的測定原理與校準(zhǔn)物的特性不匹配所造成的。血細(xì)胞分析儀的進(jìn)展隨著電子技術(shù)、流式細(xì)胞技術(shù)、激光技術(shù)、電子計(jì)算機(jī)和新熒光化學(xué)物質(zhì)等多種高新技術(shù)在臨床檢驗(yàn)工作中的應(yīng)用，BCA的自動(dòng)化程度、功能和設(shè)計(jì)都大幅度提高。這些提高主要表現(xiàn)在以下方面:（一）儀器測試原理不斷創(chuàng)新1.白細(xì)胞分類的改進(jìn)：即由電阻抗法按白細(xì)胞體積的 兩分群” 三分群”發(fā)

13、展到集多種物理化學(xué)方法處理白細(xì)胞、用先進(jìn)的計(jì)算機(jī)技術(shù)區(qū)分、辨別經(jīng)上述方法處理后的各細(xì)胞間的細(xì)微差異，綜合分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)，得出較為準(zhǔn)確的白細(xì)胞分類結(jié)果。迄今為止主要有前述的四種類型。2.紅細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)原理的改進(jìn)二維激光散射法測定紅細(xì)胞：克服了電阻抗法在病理情況下測定的 MCH、MCHC結(jié)果不準(zhǔn)的問題。測定時(shí)，先使自然狀態(tài)下雙凹盤狀扁平圓形的紅細(xì)胞成球形，并經(jīng)戊二醛固定，其目的是使紅細(xì)胞無論以何種方式通過測試區(qū)時(shí)， 所得散射光強(qiáng)度都相同，該處理并不影響紅細(xì)胞平均體積檢測。儀器根據(jù)低角度（2。3°測量單個(gè)紅細(xì)胞體積與總數(shù)；高角度（5°6°光散射強(qiáng)度反映單個(gè)紅細(xì)胞血紅蛋

14、白的濃度，經(jīng)計(jì) 算機(jī)處理，準(zhǔn)確得出MCV、MCH、MCHC測定值，繪出紅細(xì)胞散射圖、單個(gè)紅細(xì)胞體積及紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白的含量的直方圖，并換算出RDW和HDW等參數(shù)。二維激光散射法測定血小板：同上述紅細(xì)胞測定一樣，球形化的血小板一個(gè)個(gè)通過檢測區(qū)時(shí)，測定兩個(gè)角度的激光散射強(qiáng)度，低角度測定其的大小和數(shù)量，高角度測 定血小板的密度。盡管小紅細(xì)胞、紅細(xì)胞碎片、紅細(xì)胞殘?。╣host）等與大血小板的 體積相似，但因內(nèi)容物不同，在血小板二維散射圖上可區(qū)別并分別計(jì)數(shù)。由此，該法克服了電阻抗法計(jì)數(shù)血小板易受多種因素影響，不能準(zhǔn)確計(jì)數(shù)大血小板，使病理情況下血小板計(jì)數(shù)精確性較差的缺點(diǎn)。（二）新血細(xì)胞分析參數(shù)的出現(xiàn)自2

15、0世紀(jì)90年代以來，多功能、多參數(shù)的 BCA不斷產(chǎn)生，由電阻抗型的18參數(shù)，發(fā)展至今天的46個(gè)參數(shù)之多，產(chǎn)生了許多非傳統(tǒng)新參數(shù)，為臨床研究疾病的發(fā) 生、發(fā)展與分類，診斷與鑒別診斷，療效監(jiān)測與預(yù)后估計(jì)等提供了新的思路和新的手 段及新的標(biāo)準(zhǔn)，大大豐富了臨床血液學(xué)的檢驗(yàn)內(nèi)容，促進(jìn)了血液學(xué)的發(fā)展。（三）各種特殊技術(shù)的應(yīng)用為了保證檢測結(jié)果的精確性，各BCA生產(chǎn)廠家自采用了不同的先進(jìn)技術(shù)： 運(yùn)用 雙鞘流技術(shù)、柔變輪廓分類技術(shù)、智能微數(shù)技術(shù)、核酸熒光染色技術(shù)，提高細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類準(zhǔn)確性及對網(wǎng)織紅細(xì)胞、異常細(xì)胞的辨認(rèn)能力：運(yùn)用鞘流（sheath fluid）技術(shù)、掃流技術(shù)、隔板技術(shù)、浮動(dòng)界標(biāo)和擬合曲線技術(shù)等，保

16、證血小板計(jì)數(shù)的精確性；儀器自動(dòng)保護(hù)技術(shù)：采用反沖或瞬間燃燒電路排堵技術(shù)， 管道和進(jìn)樣針自動(dòng)清洗及 故障自檢功能；密圭寸雙旋轉(zhuǎn)閥 截取血樣”技術(shù)，以避免單閥有磨損時(shí)造成稀釋后的 巨大誤差；雙通道進(jìn)樣、雙定標(biāo)程序的使用：為避免末梢血與靜脈血（因其間的固有差異）在使用同一通道及同一定標(biāo)程序校正儀器時(shí)引起的計(jì)數(shù)誤差，分別采用末梢血計(jì)數(shù)通道、靜脈血計(jì)數(shù)通道，并特地設(shè)置兩套定標(biāo)程序，即分別對靜脈血和末梢血 結(jié)果進(jìn)行校正，從而有效保證末梢血與靜脈血結(jié)果的一致性；儀器自動(dòng)保護(hù)技術(shù)、采用了燃燒電路、管道和過樣針的自動(dòng)清洗及故障礙自檢功能；各種方式的質(zhì)控制 資料儲(chǔ)存和處理（比如X-B質(zhì)控法）。這些技術(shù)對確保血細(xì)胞

17、分析檢驗(yàn)質(zhì)量起了關(guān) 鍵作用。（四）儀器自動(dòng)化水平的提高20世紀(jì)80年代以前，主要是半自動(dòng)BCA。自80年以來，全自動(dòng)多功能多參數(shù)白細(xì)胞三分群、五分群BCA不斷涌現(xiàn)，儀器自動(dòng)化程度也日新月異。如網(wǎng)織紅細(xì)胞分 析儀由單獨(dú)專用，發(fā)展到與 BCA合為一體；血液先機(jī)外預(yù)染再行測定，發(fā)展到目前的和CBC一樣直接進(jìn)行自動(dòng)分析測定。如 模塊式全自動(dòng)血細(xì)胞分析流水線 ”完全 實(shí)現(xiàn)了血液學(xué)實(shí)驗(yàn)室全自動(dòng)化。（五）無創(chuàng)型全血細(xì)胞分析儀的問世無創(chuàng)性體內(nèi)全血細(xì)胞測定，開創(chuàng)了血細(xì)胞分析的新紀(jì)元。該分析技術(shù)操作簡便、快速、無創(chuàng)傷、無污染、不用試劑，尤其適宜于兒科和急診及經(jīng)常需做該項(xiàng)檢查的各 類患者，在未來有較大的使用優(yōu)勢和潛

18、在的應(yīng)用前景。AM多功能無創(chuàng)血液分析儀簡介AMP多功能無創(chuàng)血液分析儀工作原理：人體是一個(gè)開放的三維生物感知系統(tǒng)，可 以通過圖像、化學(xué)感受器、壓力感受器和滲透壓感受器感知外周環(huán)境的變化，即機(jī)體 與外部環(huán)境之間的聯(lián)系，可通過酶-激素系統(tǒng)和造血系統(tǒng)之間的相互作用而實(shí)現(xiàn)。該法是在人的左右頸動(dòng)脈兩點(diǎn)、腋窩下兩點(diǎn)及臍部一點(diǎn)共五點(diǎn)各放一測試探頭來感知五點(diǎn)（參照點(diǎn)）溫度變化來反映機(jī)體內(nèi)血液參數(shù)的變化，通過計(jì)算機(jī)綜合處理信息，并與 正常人進(jìn)行比對分析，最后得出眾多估算的血液學(xué)指標(biāo)，見附表。附表AM 多功能無創(chuàng)血液分析儀報(bào)告的血液學(xué)指標(biāo)AMP多功能健康管理評(píng)估系統(tǒng)分析報(bào)告樣單姓名：1080性別:1年齡:70體重:

19、77脈搏:80呼吸:206580序號(hào)測試項(xiàng)目參考范圍結(jié)果1血紅蛋白g/l1201602紅細(xì)胞 x10E12/l1mm343淋巴細(xì)胞%17404白細(xì)胞X10E9/I5血漿鈣濃度mmol/l6血漿鉀濃度mmol/l7血漿鈉濃度 mmol/l1351458血小板計(jì)數(shù)千？(x10E9/l)1003009血細(xì)胞比容%405010總蛋白g/l608011總膽固醇mmol/l*參考：血液成分1血紅蛋白g/l1201602紅細(xì)胞 x10E12/l1mm343淋巴細(xì)胞？17404白細(xì)胞x10E9/l5中性分葉粒細(xì)胞%50706血沉mm/h0157嗜酸性粒細(xì)胞%58單核細(xì)胞%389中性桿狀核細(xì)胞%15電解質(zhì)代謝1

20、0血漿鈣濃度mmol/l11血漿鎂濃度mmol/l12血漿鉀濃度mmol/l13血漿鈉濃度 mmol/l135145血液凝集系統(tǒng)14血液凝集開始時(shí)間 min. sec.202'07''15血液凝集結(jié)束時(shí)間min. sec.3503'07''16血小板計(jì)數(shù)千(X10E9/I)100300仃血細(xì)胞比容%4050酶系統(tǒng)18AST?酶 mmol/l19Alt?酶 mmol/l20AST?酶 U/l45021ALT?酶 U/l24022ALT?酶/AST 酶23淀粉酶g/l/h123224膽紅素?mkmol/l25結(jié)合膽紅素mkmol/l026非結(jié)合膽紅素

21、mkmol/l27總蛋白g/l6080氧氣的轉(zhuǎn)運(yùn)和利用28血漿濃度1048105529循環(huán)血量ml/kg607030每分循環(huán)血量l/mi n31O2?至組織的運(yùn)送速度ml/sec20028032氣體交換面積.3500430033肺活量3500500034氧轉(zhuǎn)運(yùn)ml/min900120035每100克腦組織氧利用量ml*36動(dòng)脈血02飽和度%95-9837每搏輸出量ml60-8038每KG氧利用量 ml/mi n/kg4-639肺通氣量l/mi n4-1240氧利用量ml/min200-41心肌耗氧量ml/min7-1042循環(huán)血量不足ml0-5043最大呼氣末肺容量44最大氣道流速l/min7

22、4-11645Tiffno 測試 %80-11046纖維蛋白原g/l2-447肌酐濃度mkmol/l53-10648B-多巴胺羥化酶？nanom/ml/min28-49乳酸濃度mmol/l50尿素濃度mmol/l51葡萄糖濃度mmol/l52甘油三酯濃度mmol/l53總膽固醇mmol/l54b-脂蛋白mmol/l17-5555b脂蛋白g/l3-656氐密度脂蛋白mmol/l57極低密度脂蛋白mmol/l58高密度脂蛋白mmol/lC02吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)59CO釋放量 ml/min119-30060動(dòng)脈血CO氣體含量？61靜脈血CO氣體含量？51-5362CO生成率？ml/min150-340器官流

23、量占總血流量的？63心肌血流量占%64肌肉血流量占%65腦血流量占%66肝臟門靜脈血流量占%訂腎臟血流量占%68支膚血流量占%69其他器官血流量占%器官血肛流量？ml/min70心肌血流量ml/min250-29071肌肉血流量ml/min930-110072大腦血流量ml/min750-80073肝門靜脈血流量 ml/min169074074腎血流量 ml/min1430149075支膚血流量 ml/mi n50053576其他器官血流量 ml/min37539077 乙酰膽堿mkg/ml78紅細(xì)胞的乙酰膽堿酯酶活性mkmol/l220278心臟動(dòng)力學(xué)時(shí)間指標(biāo)：79PQ間期sec80QT間期

24、sec81QRSfe群 sec82左心室心肌收縮力%508583收縮期動(dòng)脈壓毫米汞柱84舒張期動(dòng)脈壓毫米汞柱85小循環(huán)阻力din/cm*sec14015086第二腦室寬度mm4687腦脊液壓力毫米水柱70-18088中心靜脈壓毫米水柱705089本循環(huán)時(shí)間sec162390小循環(huán)時(shí)間sec491血液CO吸收光譜波長mkm92血液N2,吸收光譜波？mkm93胃液Hk濃度94血液pH值95sH96心臟功率焦耳97谷氨酸mmol/l98酪氨酸 mg*%Zbarskiy ,197299肌源性肌酸激酶mkmol/min/kg473v483100心源性肌酸激酶mkmol/min/kg101糖原mg%102

25、生命支持能量浪費(fèi)kkal/kg/min103氧攝取率%4560104單次負(fù)荷時(shí)間min310105呼吸指數(shù)106酷氨酸mmol/l107每百克腦組織血流量ml/100g5055108尿睪丸酮 mkmol/24hours109總雌激素 mkmol/24hours110細(xì)胞外液%2123111細(xì)胞內(nèi)液%3942112本液總量%5360113每克甲狀腺組織血流量ml*114每克腦組織血流量ml115組織氧攝取率116Oddi氏括約肌基礎(chǔ)壓？毫米汞柱3941117疑血酶原指數(shù)%75-104該系統(tǒng)具有迅速便捷、無創(chuàng)傷、無感染、無疼痛、無污染、無耗材、低碳、環(huán)保等特點(diǎn)，僅僅需國內(nèi)臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示它與傳統(tǒng)的

26、要15分鐘的時(shí)間即可得岀紅白血細(xì)胞參數(shù)及眾多生化指標(biāo)一百余項(xiàng)。抽血檢查對比平均吻合率均在90%左右。它作為健康管理評(píng)估系統(tǒng)目前在國內(nèi)上市使用。四、血液凝固分析儀概述血液凝固分析儀（automated coagulation analyzer,ACA ）是采用一定分析技術(shù)，對血栓與止血有關(guān)成分進(jìn)行自動(dòng)檢測的臨床常規(guī)檢驗(yàn)儀器。在血栓/止血實(shí)驗(yàn)室中最基本的設(shè)備就是血液凝固分析儀（以下簡稱血凝儀）。1910年，Kottman發(fā)明了世界上最早的血凝儀，通過測定血液凝固時(shí)黏度的變化來反映血漿凝固的1950 年，Schnitger 和時(shí)間。1922年，Kugelmass用濁度計(jì)通過測定透射光的變化反映血漿凝

27、固時(shí)間。Gross發(fā)明了基于電流法的血凝儀。20世紀(jì)60年代，機(jī)械法血凝儀得到開發(fā)，岀現(xiàn)了早期的平面磁珠法。20世紀(jì)70年代以后，由于機(jī)械、電子工業(yè)的發(fā)展，使各種類型的自動(dòng)血凝儀先后問世，其特點(diǎn)是:單通道、終點(diǎn)法的半自動(dòng)血凝儀，也稱第一代產(chǎn)品。20世紀(jì)80年代，由于發(fā)色底物的岀現(xiàn)并應(yīng)用于血液凝固的檢測，使自動(dòng)血凝儀除了可以進(jìn)行一般的篩選試驗(yàn)外，尚可以進(jìn)行凝血、抗凝、纖維蛋白溶解系統(tǒng)單個(gè)因子的檢測。20世紀(jì)80年代末，雙磁路磁珠法血凝儀誕生，由于其獨(dú)特的設(shè)計(jì)原理，使光學(xué)法檢測的一些影響因素在本類型的檢測儀器上基本不復(fù)存在。這一時(shí)期血凝儀特點(diǎn)是：多通道、多種分析方法與原理的半自動(dòng)血凝儀，稱之為第二代產(chǎn)品。20世紀(jì)90年代以來，多通道、多方法、多功能全自動(dòng)（即第三代）血凝儀不斷涌現(xiàn)，特別是免疫通道的開發(fā)和應(yīng)用又為血栓與止血的檢測提供了新的手 段。近年來，盡管血凝儀在功能多、方法多、自動(dòng)化、智能化、隨機(jī)性、多種高新技術(shù)應(yīng)用、床旁分析 實(shí)現(xiàn)、精密度和準(zhǔn)確度顯著提高等方面取得了可喜進(jìn)步，但其發(fā)展仍受不少因素的制約。如血凝儀檢 測的項(xiàng)目多屬因子活性或時(shí)間檢測，定量參數(shù)較少；檢測項(xiàng)目的影響因素多，多數(shù)試驗(yàn)未標(biāo)準(zhǔn)化；多數(shù)試驗(yàn)缺乏國際公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)品和參考方法;還有許多止凝血及纖溶系統(tǒng)的因子標(biāo)志物尚未實(shí)現(xiàn)自動(dòng) 分析等?？梢钥隙ǎ谖磥?/p>