去離子水檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

1、原材料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)一去離子水文件編號(hào)版次頁(yè)碼生效日期HXDL-IQC-005B/001/11.0目的標(biāo)準(zhǔn)山西華夏動(dòng)力科技去離子水的技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法.2.0適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)僅針對(duì)山西華夏動(dòng)力科技范圍內(nèi)使用的去離子水.3.0定義N.A.4.0檢測(cè)技術(shù)要求及檢測(cè)方法4.1 環(huán)境要求除非另有規(guī)定,本標(biāo)準(zhǔn)中各項(xiàng)試驗(yàn)應(yīng)在如下條件下進(jìn)行：溫度：25c i5C；相對(duì)濕度：45%75%;大氣壓力：86KPa106KPa.4.2 檢驗(yàn)內(nèi)容序 號(hào)檢驗(yàn) 工程檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法檢測(cè)設(shè)備1外觀無(wú)色澄清透明液體,無(wú)臭,無(wú)刺激性氣味目視/2酸堿度PH 值為 6.5-7取本品10ml,加甲基紅指示液 2滴,不得 顯紅色；另取10ml

2、,加澳麝香草酚藍(lán)指示液5滴,不得顯藍(lán)色/3全硅& 50 囚/L分光光度法測(cè)試紫外可見 光分光光 度儀4銅(2 匈/L原子吸收光譜法原子吸收 光譜儀5鋅(5 匈/L原子吸收光譜法原子吸收 光譜儀/6銀(2 匈/L原子吸收光譜法原子吸收 光譜儀7鈉(5 匈/L原子吸收光譜法原子吸收 光譜儀8鉀(5 匈/L原子吸收光譜法原子吸收 光譜儀9氯化 物、硫 酸鹽、鈣鹽<154L取本品,分置三支試管中,每管各50ml o第一管中加硝酸 5滴與飽和硝酸銀試71ml,第二管中加飽和氯化鋼試液 2ml, 第三管中加飽和草酸鏤試液 2ml ,均不得發(fā)生渾濁./10硝酸鹽(5 匈/L取本品5ml置試管中

3、,于冰浴中冷卻,力口 10%氯化鉀溶液 0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,搖勻,緩緩滴加硫酸5ml,/搖勻,將t管于 50 c水浴中放置15分鐘, 溶液產(chǎn)生的藍(lán)色與標(biāo)準(zhǔn)硝酸鹽溶液取硝酸鉀0.163g加水溶解并稀釋至 100ml,搖 勻,精密量取1ml ,加水稀釋成100ml ,再 精密量取10ml,加水稀釋成100ml,搖勻, 即得每 1ml相當(dāng)于1agNO2 0.3ml, 加無(wú)硝酸鹽水4.7ml,用同一方法處理后的 顏色比較,不得更深.11亞硝酸 鹽? 5 匈/L取本品10ml,置納氏管中,加對(duì)氨基苯 磺酰胺的稀鹽酸溶液 1 - 100 1ml及鹽酸 蔡乙二胺溶液0.1-100

4、1ml產(chǎn)生的粉紅 色,與標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸鹽溶液取亞硝酸鈉 0.750g 按枯燥品計(jì)算加水溶解,稀釋至 100ml搖勻,精密量取1ml ,加水稀釋成100ml,搖勻,再精密量取 1ml,加水稀釋 成50ml ,搖勻,即得每1ml相當(dāng)于1心gNO 0.2ml ,加無(wú)亞硝酸鹽水 9.8ml , 用同一方法處理后的顏色比較,不得更深./12總有機(jī) 碳& 200 聞/L取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氫氧化鈣試液 25ml,密塞振搖；放置,1 小時(shí)內(nèi)不得發(fā)生渾濁./13氨0 30 g取本品50ml ,加堿性碘化汞鉀試液2ml,放置15分鐘；如顯色,與氯化鏤溶液取氯化鏤 31.5mg,加無(wú)氨水適量使溶解并稀釋成1000ml 1.5ml ,加無(wú)氨水48ml與堿性碘化汞鉀試液 2ml制成的對(duì)照液比較,不得更深./14易氧化 物一取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高鎰酸鉀滴定液 0.02mol/L 0.10ml , 再煮沸10分鐘,粉紅色不得完全消失./15不易揮 發(fā)物< 10mg/L取本品100ml,置105c恒重的蒸發(fā)皿 中,在水浴上蒸干,并在105 c枯燥至恒重, 遺留殘?jiān)坏眠^ 1mg.萬(wàn)分之一 分析天平16電阻率> 1MQ *cm用電導(dǎo)率儀測(cè)試制出的流動(dòng)水電導(dǎo)率測(cè) 試儀注：a