最全的官能團(tuán)化合物的紅外吸收峰特征

1、類(lèi)別鍵和官能團(tuán)拉伸說(shuō)明R- XC- FC- CIC- BrC-113501100 cm-1 （強(qiáng)）750700 cm-1 （中）700500 cm-1 （中）-1>610 485 cm （中）1 .如果同一碳上鹵素增多，吸收位置向高波數(shù)位移2 .鹵化物，尤其是氟化物與氯化物的伸縮振動(dòng)吸收 易受鄰近基團(tuán)的影響，變化較大3 .8加ci與8 .h （面外）的值較接近醇一OH游離：36503610 cm1 （峰尖，強(qiáng)度不定）分子內(nèi)締合： 35003000 cm-1分子間締合：二聚：36003500 cm-1多聚：3400 3200 cm-11 .締合體峰形較寬（締合程度越大，峰越寬，越向低波數(shù)移

2、）2 . 一般羥基吸收峰出現(xiàn)在比碳?xì)湮辗逅陬l率高的部位，即大于3000 cm-1,故3000cm1的吸收峰通常表示分子中含有羥基伯醇 8 oh1500 1260cm1仲醇 8 oh1350 1260cm1叔醇 8 oh14101310cm10H的面內(nèi)變形振動(dòng)在，吸收位置 與醇的類(lèi)型、締合狀態(tài)、濃度有關(guān)（稀 釋時(shí)稀釋帶移向低波數(shù)）在解譜時(shí)要注意，HO和N上質(zhì)子的伸縮振動(dòng)也會(huì)在一 OH的伸縮振動(dòng)區(qū)域出現(xiàn)，如HO的v oh在3400 cm-1 , v nh 會(huì)在 3500 3200 cm-1 出峰C- O12001100 ± 5 cm-11 .這也是分子中含有羥基的一個(gè)特征吸收峰2 .

3、有時(shí)可根據(jù)該吸收峰確定醇的級(jí)數(shù)，如：三級(jí)醇：12001125cm1二級(jí)醇、烯丙型三級(jí)醇、環(huán)三級(jí)醇：1125 -11085cm一級(jí)醇、烯丙型二級(jí)醇、環(huán)二級(jí)醇：10851050cm1伯醇 V O1070 1000cm1仲醇 V c-o 1120 1030cm1叔醇 V O11701100cm1酚O- H極稀溶液：36113603 cm-1 （尖銳）濃溶液：35003200 cm-1 （較寬）多數(shù)情況下，兩個(gè)吸收峰 并存C- O1300 1200 cm-1醒C- O1275 1020cm1醴的特征吸收為碳氧碳鍵的伸縮振動(dòng)asasVc- a c 和 Vc 0- c脂肪族酸as1275 1020cm1

4、（ v1c）.,s脂肪族酸中V C-0-C太小，只能根據(jù)asVc- 0- c來(lái)判斷芳香族和乙烯基醴, as 、.13101020cm1 （ vc- c）（強(qiáng)）,as1075 1020cm1 （ vcrc）（較弱）Ph 0 R Ph 0- Ph、 C=G- 0ass一R' 都具有 V c- 0- c 和 V c- 0-c吸收帶。由于0原子未共用電子對(duì)與苯環(huán)或烯鍵的 p-無(wú)共軻，使=C 0 鍵級(jí)升高，鍵長(zhǎng)縮短，力常數(shù)增加， 故伸縮振動(dòng)頻率升高飽和環(huán)酸as s六元雙氧環(huán)1124 878六元單氧環(huán)1098 813飽和六元環(huán)醴與非環(huán)醴譜帶位置接近。as環(huán)減小時(shí)，V c-ec頻率降低，而醒C- O

5、五元單氧環(huán)1071913四元單氧環(huán)9831028三元單氧環(huán)8391270asV6 - C頻率升高環(huán)氧化合物 8 V峰1280 1240cm1 11V 峰 950 810cm1 12 V 峰 840 750cm1環(huán)氧化合物有三個(gè)特征吸收帶，即所謂 的8 V峰、11V峰、12 a峰一般情況下，只用IR來(lái)判斷酸是困難的，因?yàn)槠渌恍┖趸衔铮绱?、竣酸、酯?lèi)都會(huì)在12501100cm1范圍內(nèi)有強(qiáng)的 v co吸收醛、酮醛、酮C=O1750 1680cm1鑒別段基最迅速的一個(gè)方法RCHOC=C- CHO ArCHOR2C=O C=C- C（R）=OArRC=O-1TI1740 1720cm （強(qiáng)）17

6、05 1680cm1 （強(qiáng)）17171695cm1 （強(qiáng)）1725 1705cm1 （強(qiáng)）1685 1665cm1 （強(qiáng)）_ _ _ _-1, ,1 ,1700 1680cm （強(qiáng)）1 .酮段基的力常數(shù)較醛的小， 故吸收位置較醛的 低，不過(guò)差別不大，一般不易區(qū)分。但一CH8CH鍵在2720cm1區(qū)域的伸縮振動(dòng)吸收峰可 用來(lái)區(qū)別是否有一CHO在2 .班基與苯環(huán)共軻時(shí)，芳環(huán)在1600cm1區(qū)域的吸 .-1 . . . . 收峰分裂為兩個(gè)峰，即在 1580cm位置又出現(xiàn) 一個(gè)新的吸收峰，稱(chēng)為環(huán)振吸收峰醛醛有V C=O和醛基質(zhì)子V CH的兩個(gè)特征吸收帶醛的V C=O高于酮。飽和脂肪醛 v c=o174

7、01715cm1 ; a ,1685cm1;芳香醛 v c=o17101695cm10-不飽和脂肪醛 v c=o1705醛基質(zhì)子的伸縮振動(dòng)醛基的在28802650 cm-1出現(xiàn)兩個(gè)強(qiáng)度相近的中強(qiáng) 吸 收峰，一般 這兩個(gè)峰在2820cm1和27402720cm1出現(xiàn)，后者較尖，是區(qū)別醛與酮的特征譜帶。這兩個(gè)吸收是由于醛基質(zhì)子的V CH與6 CH的倍頻的費(fèi)米共振產(chǎn)生c- c qq面內(nèi)彎曲振動(dòng)脂肪醛在695665cm1有此中強(qiáng)吸收，當(dāng) a位有取代基時(shí)則移動(dòng)到 665635cm1C C=O面內(nèi)彎曲振動(dòng)脂肪醛在535520cm1有一強(qiáng)譜帶，當(dāng) a位有取代基時(shí)則移動(dòng)到 565540cm1酮酮酮的特征吸收為

8、V C=O,常是第一強(qiáng)峰。飽和脂肪酮的VC斯 1725 1705cm1a-C上有吸電子基團(tuán)將使 v C=O升高段基與苯環(huán)、雙鍵或快鍵共羯時(shí)，使段基的雙鍵性減小，力常數(shù)減小，使吸收峰吸收向低波數(shù)位移環(huán)酮中V C=O隨張力的增大波數(shù)增大a-二酮 R CO- CO- R'在 1730 1710cm1 有一強(qiáng)吸收。0 -二酮 R- CO- CH CO- R'有酮式和烯醇式互變異構(gòu)體。酮式中，因兩個(gè)段基的偶合效應(yīng)，在在17301690cm1有兩個(gè)強(qiáng)吸收；烯醇式中在16401540cm1出現(xiàn)一個(gè)寬且很強(qiáng)的吸收C- CO- C面內(nèi)彎曲振動(dòng)脂肪酮當(dāng)a位無(wú)取代基時(shí)在在 630620cm1有一強(qiáng)吸

9、收，當(dāng)a位 有取代基時(shí)移到580 560cm1有一中強(qiáng)吸收。芳香酮類(lèi)除芳香甲酮 在600580cm1有一強(qiáng)吸收外，其他芳香酮無(wú)此譜帶與結(jié)構(gòu)的關(guān)系C- C=O面內(nèi)彎曲振動(dòng)脂肪酮當(dāng)a位無(wú)取代基時(shí)在在540 510cm-1出現(xiàn)一強(qiáng)譜帶，a 位有取代時(shí)，在 560550cm1有一強(qiáng)度有變化的吸收。甲基酮?jiǎng)t在530510cm1有一中強(qiáng)吸收。環(huán)酮在 505480cm1有一強(qiáng)吸收帶?？⑺酑=ORCOOH :單體：1770 1750cm1二締合體：“ 1710cm1CH2=CHCOOH:單體：1720cm1二締合體：“ 1690cm1ArCOOH :單體：1770 1750cm1二締合體：1745cm11 .

10、二締合體C=O的吸收， 由于氫鍵的影響，吸收位 置向低波數(shù)位移2 .芳香竣酸，由于形成氫 鍵及與芳環(huán)共羯兩種影 響，更使C=O吸收向低波 數(shù)方向位移V C=O高于酮的V C=O,這是OH的作用結(jié)果OH氣相（游離）：3550cm1液/固（二締合體）：32002500cm1（寬而散，以3000cm1為中心。此吸收在 27002500cm1 常有幾個(gè)小峰，因?yàn)榇藚^(qū)域其他峰很少出現(xiàn)，故對(duì)判斷竣酸很有用，這是由于伸縮振動(dòng)和變形振動(dòng)的倍頻及組 合頻引起）竣酸的 O - H在 y 1400cm1 和弋 920cm 區(qū) 域有兩個(gè)比較強(qiáng)且寬的 彎曲振動(dòng)吸收峰，這可以 作為進(jìn)一步確定存在竣 酸結(jié)構(gòu)的證據(jù)CH的面外

11、 搖擺吸收晶態(tài)的長(zhǎng)鏈竣酸及其鹽在13501180 cm-1范圍內(nèi)出現(xiàn)峰間距相等的特征吸收峰組，峰的個(gè)數(shù)與亞基的個(gè)數(shù)有關(guān)。 當(dāng)鏈中不含不飽和鍵時(shí)， 長(zhǎng)鏈脂肪酸 及其鹽內(nèi)若含有n個(gè)亞基，若為n偶數(shù)，譜帶數(shù)為n/2個(gè)；若為n奇數(shù)，譜 帶數(shù)為（n+1）/2個(gè)。一般n>10時(shí)就可以使用此法計(jì)算在955915cm1有一特征性寬峰，是酸的二聚體中OH O=勺面外變形振動(dòng)引起的，可用于確認(rèn)竣基的存在V C=O高于酮的V C=O,這是OH的作用結(jié)果竣酸鹽中的一COOB v C=O吸收。COO一個(gè)多電子的共軻體系，,兩個(gè)C=O振動(dòng)偶合，故在-1兩個(gè)地萬(wàn)出現(xiàn)其強(qiáng)吸收，其中反對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)在16101560cm；

12、對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)在14401360cm1,強(qiáng)度弱于反對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)吸收，并且常是兩個(gè)或三個(gè)較寬的峰。酯C=O1735cm1 （強(qiáng)）1.在13001050crri區(qū)域有兩 CO伸縮振動(dòng)吸收，其中波數(shù)較高的 吸收峰比較特征，可用于酯的鑒定2.芳香酯在 16051585cm1區(qū)域 還有一個(gè)特征的環(huán)振吸收峰>C=C-COO或 ArCOOR勺 C=OM收因與 C=C共 軻移向低波數(shù)方向，在1720cm1區(qū)域COOC=C<RCOOAr構(gòu)的C=OW向高波數(shù)方向位移，在1760cm1區(qū)域吸收酯有兩個(gè)特征吸收，即 V C=O和v C-O-CV C-O-C在13301050cm1有兩個(gè)吸收帶，即 丫2=。和

13、丫sc->c。其中丫 asc=。在13301150cm1,峰強(qiáng)大且寬，在酯的紅外光譜中常為第一強(qiáng)峰。酯的V asC=O與結(jié)構(gòu)有關(guān)。內(nèi)酯的V c=o與環(huán)的大小及共羯基團(tuán)和吸電子取代基團(tuán)的連接位置有關(guān)。段基與雙鍵個(gè)共羯時(shí)，v C=O頻率減小；內(nèi)酯的氧原子與雙鍵連接時(shí)V C=O增大。a, 0 -不飽和內(nèi)酯和T -內(nèi)酯常有兩個(gè) v C=O吸收帶，在1780,1755 cm-1附近。這是段基的 a位的6 ch （881cm1附 近附近）的倍頻與 v c=o發(fā)生費(fèi)米共振的結(jié)果。酸酎酸酎C=O1860 1800cm1 （強(qiáng)）1800 1750cm1 （強(qiáng)）1 .反對(duì)稱(chēng)、對(duì)稱(chēng)的兩個(gè)C=O#縮振動(dòng)吸收出I

14、往往相隔 60cm1 左右2 .對(duì)于線性酸醉，高頻峰較強(qiáng)于低頻峰，而環(huán)狀酸好則反之C- O13101045cm1 （強(qiáng)）飽和脂肪酸酊：11801045cm1環(huán)狀酸酊：13001200cm1各類(lèi)酸酊在1250cm1都有一中強(qiáng)吸收酰鹵C=O脂肪酰鹵：-1TI1800cm （強(qiáng)）如C=O不飽和基共軻，吸收在18001750 cm-1區(qū)域芳香酰鹵：-117851765cm（兩強(qiáng)峰）波數(shù)較高的是 C=O#縮振動(dòng)吸收，在 17851765 cm-1（強(qiáng)）；較低的是芳環(huán)與。=父間的C C伸縮振動(dòng)吸收-1 . 一，一. 一（875 cm ）的弱倍頻峰，由于在強(qiáng)峰附近而被強(qiáng)化，吸收強(qiáng)度升高，在 17501735

15、cm1區(qū)域C- C （O）脂肪酰鹵在 965920cm1,芳香酰鹵在 890850cm1。芳香酰鹵在1200cm1 還有一吸收。酰胺C=O一級(jí)酰胺 RCONH2 游離：1690cm1 （強(qiáng)）締合體：1650cm1二級(jí)酰胺RCONHR'游離：1680cm1 （強(qiáng)） 締合體：1650cm1 （強(qiáng)）三級(jí)酰胺 RCONR'R" =1650cm1 （強(qiáng)）NF H1o在無(wú)極性稀的溶液：3520cm1 和3400cm11o在濃溶液或固態(tài)：y 3350cm1 和* 3180cm1NH的彎曲振動(dòng)吸收在1640cm1 和 1600cm1 是一級(jí)酰胺的兩個(gè)特征吸收峰2o 游離： y 340

16、0cm12o締合體（固態(tài)）：=3300cm1NH的彎曲振動(dòng)吸收在1550cm1 1530cm1 區(qū)域C- N1o =1400cm-1 （中）伯酰胺V nh：NH的伸縮振動(dòng)吸收在35403180cm1有兩個(gè)尖的吸收帶。當(dāng)在稀的CHC3 中測(cè)試時(shí)，在 34003390cm1和35303520cm1出現(xiàn)。V C=O即酰胺I帶。由于氮原子上未共用電子對(duì)與段基的p-無(wú)共軻，使v C=O伸縮振動(dòng)頻率降低。出現(xiàn)在 16901630cm1。NH的面內(nèi)變形振動(dòng)：即酰胺口帶。此吸收較弱，并靠近v c=q一般在1655一一-11590cm 。丫華n譜帶：在14201400cm1范圍有一個(gè)很強(qiáng)的碳氮鍵伸縮振動(dòng)的吸收帶。在其它酰胺中也有此吸收。NH的搖擺振動(dòng)吸收：伯酰胺在1150cm1有一個(gè)弱吸收，在750600cm1有一 個(gè)寬吸收。仲酰胺V NH吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一個(gè)很尖的吸收，在儀器分辨率很高時(shí)，可以分裂為相似的雙線，是由于順?lè)串悩?gòu)產(chǎn)生。在壓片法或濃溶液中，仲酰胺 的v NH可能會(huì)出現(xiàn)幾個(gè)吸收帶，這是由于順?lè)磧煞N異構(gòu)產(chǎn)生的靠氫鍵連接的 多聚物所致。V C=O：即酰胺I帶。仲酰胺在 16801630cm1有一個(gè)強(qiáng)吸收是 c=o,叫酰胺I