新課標高考化學知識點詳解 第25講 難溶電解質的溶解平衡_第1頁
新課標高考化學知識點詳解 第25講 難溶電解質的溶解平衡_第2頁
新課標高考化學知識點詳解 第25講 難溶電解質的溶解平衡_第3頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第25講 難溶電解質的溶解平衡考點1 溶解平衡(一)存在:只要有固體存在的懸濁液中都存在例:NaCl(s) Na+(aq)+Cl-(aq) AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq) (二)特征(1)等: (2)動: (3)定:達到平衡時,溶液中(4)變:當外界條件改變,溶解平衡將 (三)沉淀反應的應用 (1)沉淀的形成和轉化加入 與溶液中的某些離子生成沉淀,達到分離或除去某些離子的目的。反應中,離子趨向于生成 的物質。 (2)沉淀的溶解根據平衡移動原理,減少溶解平衡體系中的某種離子,會使平衡向沉淀向 方向移2+ -動,沉淀逐漸 。例: Mg(OH)2(s) Mg(aq) OH(aq)OH

2、- + H+ H2O2CaCO3(固) Ca2+CO32。在火力發(fā)電廠燃燒煤的廢氣中往往含有SO2、O2、N2,CO2等,為了除去有害氣體SO2變廢為寶,常常見粉末狀的碳酸鈣或熟石灰的懸濁液洗滌廢氣,反應產物為石膏。(1)寫山上述兩個反應的化學方程式:S02與CaCO3懸濁液反應 S02與Ca(OH)2懸濁液反應(2)試說明用熟石灰的懸濁液而不用澄清石灰水的理由 答案(1)2SO2+O2+2CaCO3+4H2O=2(CaSO4H2O)+2CO2 或 2SO2+O2+2CaCO3+4H2O=2(CaSO4H2O)+2CO22SO2+O2+2Ca(OH)2+2H2O=2(CaSO42H2O)或2S

3、O2+O2+2Ca(OH)2=2CaSO4+2H2O(2) Ca(OH)2微溶于水,石灰水中Ca(OH)2濃度小,不利于吸收SO2 規(guī)律總結根據二氧化硫的還原性和其水溶液的酸性強弱,再結合化學平衡和溶解平衡知識,即可解題??键c2 有關溶度積的計算(一) 溶度積常數在水溶液中,Ag+和Cl-作用產生白色的AgCl沉淀,但固態(tài)的AgCl并非絕對不溶于水,它仍能微量地溶解成為Ag+和Cl-。在一定條件下,當 與 的速率相等時,便達到固體難溶電解質與溶液中離子間的平衡,AgCl沉淀與溶液中的Ag和Cl之間的平衡表示為+-平衡時, 即由于AgCl(s)是常數,可并入常數項,得Ksp =Ag+Cl-Ksp

4、稱為溶度積常數,簡稱溶度積。它反映了難溶電解質在水中的 。對于AaBb型的難溶電解質AaBb (s)aAn+ + bBm-Ksp=AB上式表明:在一定溫度下,難溶電解質的飽和溶液中離子 之乘積為一常數。(二)利用溶度積判斷反應進行的方向n+am-bQc=AB , 這里的反應商也是乘積形式,故稱 Qc 為離子積。Qc Ksp 時,平衡 ,沉淀 ; Qc Ksp(AgI),所以AgI沉淀先產生。當AgI完全沉淀時,Ag+的濃度為:c(Ag+)= Ksp(AgI)/c(I-)=9.310-15,而此時的離子積為:Qc(AgCl)= c(Ag+)c(I-)=9.310-150.01=9.310-13。

5、所以,Qc(AgCl) Ksp(AgCl),還沒有AgCl沉淀產生。答案 可以把Cl-、I-分離。而當AgCl開始析出時,c(Ag+)和c(I-)的濃度分別為:c(Ag+)= Ksp(AgCl)/c(Cl-)=1.810-8/ c(I-)= Ksp(AgI)/c(Ag+)=5.210-9。點評 在溶液中存在不同離子,若它們與加入的另一種離子都會產生沉淀,則會有先后產生沉淀的現象,而沉淀的先后產生取決于它們各自的Ksp,越小的越先產生沉淀。分步沉淀常應用于離子的分離。規(guī)律總結方程式中的系數為該離子濃度的冪,并非濃度的簡單乘積。 n+am-b參考答案考點1 (一)溶解平衡 (二)(1)v溶解 = v沉淀(結晶) (2)動態(tài)平衡, v溶解 = v沉淀0 (3)離子

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論