人髓鞘堿性蛋白抗體MBP酶聯(lián)免疫分析ELISA

1、人髓鞘堿性蛋白抗體 (MBP)酶聯(lián)免疫分析（ ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)水平。用純化的人髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)，再與 HRP 標(biāo)記的髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)抗體結(jié)合， 形成抗體-抗原 -酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB 顯色。 TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。 顏色的深淺和樣品中的髓

2、鞘堿性蛋白抗體 (MBP) 呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（ OD 值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人髓鞘堿性蛋白抗體 (MBP) 濃度。試劑盒組成 ：試劑盒組成48 孔配置96 孔配置保存說(shuō)明書(shū)1 份1 份封板膜2 片（ 48）2 片（ 96）密封袋1 個(gè)1 個(gè)酶標(biāo)包被板1 481 962-8保存標(biāo)準(zhǔn)品： 2700ng/L0.5ml 1 瓶0.5ml 1 瓶2-8保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml 1 瓶1.5ml 1 瓶2-8保存酶標(biāo)試劑3 ml 1 瓶6 ml 1 瓶2-8保存樣品稀釋液3 ml 1 瓶6 ml 1 瓶2-8保存顯色劑 A液3 ml 1 瓶6 ml 1 瓶2-8保

3、存顯色劑 B液3 ml 1 瓶6 ml 1 瓶2-8保存終止液3ml 1 瓶6ml 1 瓶2-8保存濃縮洗滌液（ 20ml 20 倍） 1 瓶（20ml 30 倍） 1 瓶2-8保存注意事項(xiàng)：1 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。2 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。3 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在 5 分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。5 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。

4、如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD 值1大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的 OD 值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（ n 倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)（ n 5）。6 底物請(qǐng)避光保存。7 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。樣本處理及要求 ：1. 血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鐘，離心 20 分鐘左右 （ 2000-3000 轉(zhuǎn) /分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20 分鐘左右（ 20

5、00-3000 轉(zhuǎn) /分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。3.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20 分鐘后，離心20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn) /分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4 ）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到 100 萬(wàn) /ml 左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20 分鐘左右（ 2000-300

6、0 轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持 2-8的溫度。加入一定量的 PBS（ PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn) /分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于 -20保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融 .7. 不能檢測(cè)含 NaN3的樣品，因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（ HRP）活性。操作步驟1.加

7、樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。2.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10 孔，在第一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品 100l，然后在第一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50l，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取 100l 分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50l，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50l 棄掉，再各取 50l 分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加

8、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul ，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取 50l 分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50l，混勻后從第七、第八孔中分別取50l加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50l，混勻后從第九第十孔中各取50l 棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50l，濃度分別為 1800ng/L ， 1200ng/L ， 600ng/L ， 300ng/L ， 150ng/L ）。3.溫育：用封板膜封板后置37溫育 30 分鐘。4.配液：將 30（ 48T 的 20 倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（ 48T的 20 倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液

9、體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。26. 溫育：操作同 3。7. 洗滌：操作同 5。8. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50 l，再加入顯色劑 B50l，輕輕震蕩混勻， 37避光顯色15 分鐘.9. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50l，空白孔除外。10. 終止：每孔加終止液 50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色） 。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R 值為 0.95 以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和 11%計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD 值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線