2019-2020年第二學(xué)期人教版高中化學(xué)選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合測(cè)試題含答案及詳細(xì)解析_第1頁(yè)
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1、絕密啟用前2019-2020年第二學(xué)期人教版高中化學(xué)選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合 測(cè)試題本試卷共100分,考試時(shí)間90分鐘。一、單選題(共15小題 每小題3.0分,共45分)1.已知乙酸中的氧都是 18O,則乙酸和乙醇在一定條件下反應(yīng),經(jīng)過(guò)足夠長(zhǎng)的時(shí)間后,體系中含有 18O的物質(zhì)是()A.只有乙酸B.只有乙酸乙酯C.乙酸、乙酸乙酯、水D.乙酸乙酯、乙醇、水2.檸檬烯具有特殊香氣??扇苡谝掖蓟蛞阴?,不溶于水,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:ll3CCIlvClbX/XC-CI1CCII3/flzCHSC-CH有關(guān)檸檬烯的說(shuō)法正確的是 ()A.檸檬烯的分子式為 C10H16,能使澳的四氯化碳溶液褪色B.檸檬烯分子為

2、非極性分子C.檸檬烯分子中所有碳原子處于同一個(gè)平面上D.檸檬烯能與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生取代反應(yīng) 3.下列敘述不正確的是(A.油脂含C, H,。三種元素,屬于酯類B.蛋白質(zhì)、糖類物質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)C.石油是混合物,其分儲(chǔ)產(chǎn)品汽油也是混合物D .用濱水可以將甲烷和乙烯區(qū)分開4.下列烷燒中,沸點(diǎn)最高的是()A. 2-甲基丙烷B. 2, 2-二甲基丙烷C.正己烷D. 2-甲基戊烷,反應(yīng)溫度115125C),其5 .某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯(已知乙酸丁酯的沸點(diǎn)124126 c反應(yīng)裝置應(yīng)選擇()6 .下面有關(guān)葡萄糖與果糖的說(shuō)法中,不正確的是()A.二者互為同分異構(gòu)體B .它們都易溶于乙醇、乙醛C.二者

3、都是六碳糖D.果糖比葡萄糖要甜Cu的催化作用下加熱反應(yīng),氧7 .分子式為 C5H11CI,在NaOH溶液中加熱反應(yīng),生成的有機(jī)物在化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有(不考慮立體異構(gòu))()A. 2種B. 4種C. 6種D. 8種8.下列化合物中既易發(fā)生取代反應(yīng),也可發(fā)生加成反應(yīng),還能使KXInOq酸性溶液褪色的是()A.乙烷8 .乙醇C.丙烯D,苯9 .下列物質(zhì)混合時(shí)能發(fā)生反應(yīng),但無(wú)明顯現(xiàn)象的是()A .二氧化碳與苯酚鈉溶液B .乙酸鈉溶液與硫酸氫鈉溶液C.苯酚溶液與氯化鐵溶液D.氫氧化銅懸濁液與甲酸溶液10.化合物(CHi C CTHO1 I II安/奧/h)是一種取代有機(jī)氯農(nóng)藥D.D.T的新型殺蟲劑,

4、它含有官能團(tuán)共有A. 5種B. 4種C. 3種D. 2種11 .除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì)),采用的試劑和除雜方法錯(cuò)誤的是()含雜質(zhì)的物質(zhì)*斌涉諉雜萬(wàn)法,A*CiHifSOjX'NaOH溶液.洗氣,.Fc ft-需豆,C,CtHmOMHN。力NaQH溶液一分液,D.母Cu301t溶液洗*V -12 .在2HCHO+NaOH(濃)一-> CHOH + HCOONa反應(yīng)中,甲醛發(fā)生的反應(yīng)是 ()A.僅被氧化B.僅被還原C.既被氧化又被還原D .既未被氧化又未被還原13 .為了除去苯中混有的少量苯酚,下列的實(shí)驗(yàn)方法正確的是()A.在燒杯中,加入足量冷水,充分?jǐn)嚢韬螅^(guò)濾分離B.

5、在分液漏斗中,加入足量 1mol?L-1FeCl3,充分振蕩后,分液分離C.在燒杯中,加入足量濃澳水,充分?jǐn)嚢韬?,過(guò)濾分離D.在分液漏斗中,加入足量 1mol?L1NaOH溶液,充分振蕩后,分液分離14 .烯煌不可能具有的性質(zhì)有()A.能使濱水褪色B.加成反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.能使酸性KMnO4溶液褪色15 .兩分子乙快在一定條件下可生成乙烯基乙快(HOC-CH=CH2),下列關(guān)于乙烯基乙快的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物C.分子中所有碳原子都在一條直線上D.沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象二、綜合題(共4小題,共55分)16 .姜黃素具有抗突變和預(yù)防腫瘤的作用

6、,其合成路線如下:L11gl盤9f區(qū)%a嗔l:j :*f-t1 已知:i. 1mol G最多能消耗 Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為:3mol、2mol、1molQ0ii R-C-COOH足 M.RYTHCQjooiii . KY氏h艮工YftL及產(chǎn)等f(wàn)RiYHqW-K+Hq (ri、R2、R3為煌基或氫原子) 及請(qǐng)回答:(1) B-C的反應(yīng)類型是;(2) C-D反應(yīng)的化學(xué)方程式是;(3) E的核磁共振氫譜中有兩個(gè)峰,E中含有的官能團(tuán)名稱是 , E-G反應(yīng)的化學(xué)方程式是;(4)下列有關(guān)香蘭醛的敘述不正確的是 ;a.香蘭醛能與NaHCO3溶液反應(yīng) b.香蘭醛能與濃濱水發(fā)生取代反應(yīng)c.

7、 1mol香蘭醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)(5)寫出一種符合下列條件的香蘭醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ;苯環(huán)上的一硝基取代物有 2種1mol該物質(zhì)水解,最多消耗 3molNaOH(6)姜黃素的分子中有 2個(gè)甲基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (7)可采用電解氧化法由 G生產(chǎn)有機(jī)物 J,則電解時(shí)的陽(yáng)極反應(yīng)式是17.化合物X是一種環(huán)境激素,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:(環(huán)狀化合物)化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),分子中含有兩個(gè)化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基,其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種.1H - NMR譜顯示化合物 G的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同.F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物.根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題.(1)下列敘

8、述正確的是 ;a.化合物A分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元b.化合物A可以和NaHCO3溶液反應(yīng),放出 CO2氣體c. X與NaOH溶液反應(yīng),理論上 1mol X最多消耗6mol NaOHd.化合物D能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 , A-C的反應(yīng)類型是 ;(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的 D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu)) ;a.屬于酯類b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(4)寫出B-G反應(yīng)的化學(xué)方程式;(5)寫出E-F反應(yīng)的化學(xué)方程式 。18 .根據(jù)下述轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答問(wèn)題:已知:+ CH3Br需比劑CH3+HBr;C物質(zhì)苯環(huán)上一鹵代物只有兩種。(1)寫出B物質(zhì)的名稱 ; D物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

9、(2)寫出反應(yīng) 的類型;反應(yīng) 的條件(3)寫出反應(yīng) 的化學(xué)方程式: (4)寫出D + E反應(yīng)的化學(xué)方程式: (5)反應(yīng)還有可能生成一種Ci6H18的有機(jī)物,其苯環(huán)上一鹵代物也只有兩種,寫出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:19 .最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活性化合物A;其結(jié)構(gòu)如下:將化合物 A 在定條件下水解只得到m)為了研究 X 的結(jié)構(gòu),和Co經(jīng)元素分析及相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定,確定 C的分子式為 C7H6。3, C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)A.取代反應(yīng) B.加成反應(yīng)C.縮聚反應(yīng)D.氧化反應(yīng) (2)寫出化合物C

10、所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (3)C可通過(guò)下圖所示途徑合成,并制取冬青油和阿司匹林。(i )寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D: , C: , E: (ii)寫出變化過(guò)程中、的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)反應(yīng);反應(yīng)。(iii)變化過(guò)程中的 屬于 反應(yīng),屬于 反應(yīng)。答案解析1 .【答案】C【解析】乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在濃H2SO4作用下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3C18O18OH+H 16OCH2CH3CH3C18O16OCH2CH3+H218O;根據(jù)反應(yīng)分析,酯化 反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以含有18O 的物質(zhì)有CH3C18O18OH、 CH3C18O16OCH2CH3、 H21

11、8O 三種物質(zhì),故選 C 。2 .【答案】A【解析】檸檬烯分子中含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng),可被酸性高錳酸鉀氧化;檸檬烯分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,應(yīng)為極性分子;檸檬烯分子中的碳環(huán)并非苯環(huán),所有碳原子不可能處于同一個(gè)平 面上。3 .【答案】B【解析】 A 油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯,屬于酯類,故A 正確;B 糖類中的單糖不能水解,故B 錯(cuò)誤;C.石油和汽油是多種燒的混合物,故 C正確;D 乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),甲烷不能,故D 正確。4 .【答案】C【解析】正己烷和 2- 甲基戊烷的相對(duì)分子質(zhì)量比2- 甲基丙烷、 2 , 2-二甲基丙烷大,所以正己烷和2 - 甲基戊烷的沸點(diǎn)比2- 甲基丙烷、2, 2-

12、二甲基丙高,己烷的同分異構(gòu)體中正己烷支鏈最少,所以正己烷的沸點(diǎn)最高,故選 C。5 .【答案】D【解析】 A 該裝置采用的是水浴,反應(yīng)溫度不超過(guò)100 ,實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯,反應(yīng)需要反應(yīng)溫度為115125 C,而水浴加熱適合溫度低于100 c的反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B 該裝置采用長(zhǎng)導(dǎo)管可起冷凝易揮發(fā)的乙酸和丁醇,但采用水浴,反應(yīng)溫度不超過(guò)100 ,實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯,反應(yīng)需要反應(yīng)溫度為115125 C ,而水浴加熱適合溫度低于100 c的反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯,原料乙酸和丁醇易揮發(fā),為了避免反應(yīng)物損耗和充分利用原料,應(yīng)設(shè)計(jì) 冷凝回流裝置,而該裝置無(wú)冷凝裝置,故 C錯(cuò)誤;D.實(shí)驗(yàn)室制取乙

13、酸丁酯,原料乙酸和丁醇易揮發(fā),當(dāng)有易揮發(fā)的液體反應(yīng)物時(shí),為了避免反應(yīng)物 損耗和充分利用原料,要在發(fā)生裝置設(shè)計(jì)冷凝回流裝置,使該物質(zhì)通過(guò)冷凝后由氣態(tài)恢復(fù)為液態(tài), 從而回流并收集.實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)在發(fā)生裝置安裝長(zhǎng)玻璃管或冷凝回流管等實(shí)現(xiàn),該裝置符合這些 要求,故D正確。6 .【答案】B【解析】葡萄糖和果糖的分子式都是C6H12。6,但前者是多羥基醛,后者是多羥基酮,兩者結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;葡萄糖稍溶于乙醇、乙醍;葡萄糖與果糖都是六碳糖;果糖比葡萄糖甜得 多,在糖類中,果糖是最甜的糖。7 .【答案】B【解析】 與一OH相連的C原子上含有兩個(gè) H的能被氧化成醛基,分別是CH3-CH2-CH2-CH&

14、#187;ICl CHICHjCH-CHj .CHjCl、ITCH2CH2ci、mrnClijClb-CH -CH?-Cl ft 4 8. I8 .【答案】C【解析】本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)。能發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)必須含有不飽和鍵,故排除A、B,而苯能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),但不能被酸性KfnO4溶液氧化;丙烯在高溫下能發(fā)生取代反應(yīng),因?yàn)楹刑继茧p鍵,故能發(fā)生加成反應(yīng),還能使酸性4業(yè)1。4溶液褪色。9 .【答案】B【解析】A.二氧化碳與苯酚鈉溶液反應(yīng)生成苯酚,常溫下苯酚溶解度不大,溶液變渾濁,故A不選;B.乙酸鈉溶液與硫酸氫鈉溶液,反應(yīng)生成硫酸鈉和乙酸,無(wú)明顯顯現(xiàn),故B選;C.苯酚溶液與氯化鐵溶

15、液顯紫色,故 C不選;D.氫氧化銅與甲酸發(fā)生酸堿中和反應(yīng),藍(lán)色沉淀逐漸溶解,故 D不選。10 .【答案】C【解析】熟練掌握常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫是解答本題的關(guān)鍵。觀察此化合物的結(jié) 構(gòu)簡(jiǎn)式,有一OH(羥基)、一CHO(醛基)、 (碳碳雙鍵)3種官能團(tuán)。LC一11 .【答案】A【解析】A項(xiàng),混合氣體通過(guò) NaOH溶液時(shí),SO2和NaOH反應(yīng),而乙烯則不反應(yīng); B項(xiàng),加入Fe 粉就相當(dāng)于起了催化劑的作用,發(fā)生苯的澳代反應(yīng),達(dá)不到除雜的目的;C項(xiàng),HNO3能和NaOH反應(yīng),而硝基苯不反應(yīng),故可除雜,又因?yàn)橄趸讲蝗苡谒芏却笥谒龠M(jìn)行分液即可;D項(xiàng),H2s能和CuSO4反應(yīng):CuSO

16、4+H2S=CuSj+H2SO4,而C2H2則不反應(yīng),這樣即可達(dá)到除雜的目 的。12 .【答案】C【解析】有機(jī)反應(yīng)中,把有機(jī)物得氧或失氫的反應(yīng)稱為氧化反應(yīng),該有機(jī)物被氧化;把有機(jī)物失 氧或得氫的反應(yīng)稱為還原反應(yīng),該有機(jī)物被還原。13 .【答案】D【解析】A、加入足量冷水,苯與苯酚不溶于水,兩者混溶,不能用分液方法將將二者分離,故A錯(cuò)誤;B、鐵離子與苯酚生成的絡(luò)合物與苯互溶,不能將二者分離,并引入新的雜質(zhì),故B錯(cuò)誤;C、加濃濱水,生成三澳苯酚,三澳苯酚和澳都能與苯互溶,不能將二者分離,并引入新的雜質(zhì), 故C錯(cuò)誤;D、苯中混有苯酚,加入 NaOH后生成可溶于水的苯酚鈉,但苯不溶于水,可用分液的方法

17、分離, 故D正確。14 .【答案】C【解析】烯煌含有碳碳雙鍵,屬于不飽和燒,能夠與澳發(fā)生加成反應(yīng),而使濱水褪色,能夠被酸 性的高鎰酸鉀氧化,使高鎰酸鉀褪色,能夠與氫氣、鹵素單質(zhì)等發(fā)生加成反應(yīng),不具有的性質(zhì)是取代反應(yīng),故選:Co15 .【答案】C【解析】A.乙烯基乙快為 CH2=CH-C三CH分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵 .一個(gè)碳碳三鍵,都能使酸性 KMnO 4溶液褪色,故 A正確;B.乙烯基乙快為 CH2=CH-C三CH,分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵.一個(gè)碳碳三鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,故 B正確;C.乙烯是平面結(jié)構(gòu),乙快是直線型分子,乙烯基乙快分子中的所有原子一定都共平面,但不是所有碳原子都在

18、一條直線上,故C錯(cuò)誤;D.乙烯基乙快為 CH2=CH-C三CH,其中C=C連接相同的H原子,不具有順?lè)串悩?gòu),故 D正確。16.【答案】(1)取代反應(yīng)HOCH 2CH2OH+O2-7VOHCCHO+2H 20CE,香蘭醛反應(yīng)生成姜黃素,姜黃素的分子中有2個(gè)甲基,結(jié)合已知信息得,姜黃素的(3)醛基和竣基(4) ac H 一 K 黑(6)【解析】乙烯和澳發(fā)生加成反應(yīng)生成B1、2-二澳乙烷,B生成C, C生成D C2H2。2, D為乙二醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 OHC-CHO,則C是乙二醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 HOCH2CH2OH, D反應(yīng)生成E, E的核 磁共振氫譜中有兩個(gè)峰,說(shuō)明 E中含有兩類氫原子,則 E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

19、式為 OHC - COOH , E反應(yīng)生 成G, 1mol G最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為:3mol、2mol、1mol,說(shuō)明G中含有一個(gè)竣基、一個(gè)酚羥基、一個(gè)醇羥基,所以 G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:G中醇羥基被氧化生成玻基,即G被氧化生成 J, J反應(yīng)生成 K,結(jié)合已知信息得,K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:.«.;2)乙二醇被氧氣氧化生成乙二醛,反應(yīng)方程式為:HOCH 2- CH2OH+O 2-OHC CHO+2H 2O;(3) E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 OHC - COOH ,則E中含有醛基和竣基,G反應(yīng)的化學(xué)方程式為(1) 1、2-二澳乙烷和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成乙

20、二醇,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng);(4)香蘭醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為a.香蘭醛不含竣基,所以不能與NaHCO3溶液反應(yīng),故錯(cuò)誤;b.香蘭醛含有酚羥基,所以能與濃澳水發(fā)生取代反應(yīng),故正確;c.能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是醛基和苯環(huán),所以 1mol香蘭醛最多能與 4molH 2發(fā)生加成反應(yīng),故 錯(cuò)誤;(5)苯環(huán)上的一硝基取代物有 2種,說(shuō)明是含有兩個(gè)取代基且處于對(duì)位,1mol該物質(zhì)水解,說(shuō)明含有酯基,最多消耗 3molNaOH ,結(jié)合其分子式知水解后的產(chǎn)物含有 2個(gè)酚羥基和一個(gè)竣基,所以 該結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為哈, X4;(6)通過(guò)以上分析知,姜黃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(7)可采用電解氧化法由G生產(chǎn)有機(jī)物J,則說(shuō)明G失電子發(fā)生氧化反應(yīng),

21、所以電解時(shí)的陽(yáng)極反應(yīng)式是17.【答案】(1) cd00H- C-0 - CH=CH- Cft ooH-C-O<|CH;(4)CM10(5) = ±C-OCH;CHOHH.SOx產(chǎn)82 H.C-C-C-OH rIOH-1q一£%COOCHiCMiOH【解析】利用A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)可知 A中含有酚羥基,再結(jié)合其他信息和A-C轉(zhuǎn)化條件和A、C分子式可知A中含有兩個(gè)苯環(huán),故 A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:fY>CHnBrHOBrOH;由此推出B中必含竣基,X為酚酯.再利用 B-D與B-G反應(yīng)可知B中還含有羥基,其中中G的信息,可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,再利用反應(yīng)(酯的水解反應(yīng)

22、)和 X的Oil分子式,可推出 X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CTT用框圖轉(zhuǎn)化,結(jié)合有機(jī)物的性質(zhì)可知COOCH2CH2OH, F 為+如一日COO CH 21cHHCOOH為 CH2=C (CH 3)(1) a.利用上述分析可知化合物A中不含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元,故a錯(cuò)誤;b.化合物A含有的酚羥基不能與NaHCO3溶液作用,不能放出CO2氣體,b錯(cuò)誤;c.理論上1molX由X的結(jié)構(gòu)可知X水解生成2mol - COOH2mol酚羥基和2molHBrX 與 NaOHB-D發(fā)生的是消去反應(yīng)、B-G發(fā)生的是酯化反應(yīng)(生成環(huán)酯),結(jié)合題干則理論上 1molX最多消耗6molNaOH ,故c正確;d.化合物D為CH2=C (CH3)COOH,含有C=C,能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),故d正確;(2)由以上分析可知C為一C為取代反應(yīng),A中酚羥基鄰位氫原子被澳原子取代;(3)滿足條件的同分異構(gòu)體必為甲酸酯,結(jié)合Q0H-C-O- CH=CH- C 理H-C-0-CWi-CH=CHi。0,ch3(4 ) B-G 為生成環(huán)酯的酯化反應(yīng),利用乎 ?亂孫-JvAn工硯5午一 U7H廿X L 7g;0H° yaO(5) EtF反應(yīng)為加聚反應(yīng),反應(yīng)的方程式為 H:C =18.【答案】(1)1,2-二澳乙烷Ch3/

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