2019-2020年第二學期人教版高中化學選修五有機化學基礎綜合測試題含答案及詳細解析

1、絕密啟用前2019-2020年第二學期人教版高中化學選修五有機化學基礎綜合 測試題本試卷共100分，考試時間90分鐘。一、單選題（共15小題 每小題3.0分，共45分）1.已知乙酸中的氧都是 18O,則乙酸和乙醇在一定條件下反應，經(jīng)過足夠長的時間后，體系中含有 18O的物質是（）A.只有乙酸B.只有乙酸乙酯C.乙酸、乙酸乙酯、水D.乙酸乙酯、乙醇、水2.檸檬烯具有特殊香氣?？扇苡谝掖蓟蛞阴蝗苡谒浣Y構簡式如圖所示：ll3CCIlvClbX/XC-CI1CCII3/flzCHSC-CH有關檸檬烯的說法正確的是 （）A.檸檬烯的分子式為 C10H16,能使澳的四氯化碳溶液褪色B.檸檬烯分子為

2、非極性分子C.檸檬烯分子中所有碳原子處于同一個平面上D.檸檬烯能與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生取代反應 3.下列敘述不正確的是（A.油脂含C, H,。三種元素，屬于酯類B.蛋白質、糖類物質都能發(fā)生水解反應C.石油是混合物，其分儲產品汽油也是混合物D .用濱水可以將甲烷和乙烯區(qū)分開4.下列烷燒中，沸點最高的是（）A. 2-甲基丙烷B. 2, 2-二甲基丙烷C.正己烷D. 2-甲基戊烷,反應溫度115125C）,其5 .某學生在實驗室制取乙酸丁酯（已知乙酸丁酯的沸點124126 c反應裝置應選擇（）6 .下面有關葡萄糖與果糖的說法中，不正確的是（）A.二者互為同分異構體B .它們都易溶于乙醇、乙醛C.二者

3、都是六碳糖D.果糖比葡萄糖要甜Cu的催化作用下加熱反應，氧7 .分子式為 C5H11CI,在NaOH溶液中加熱反應，生成的有機物在化產物能發(fā)生銀鏡反應的有（不考慮立體異構）（）A. 2種B. 4種C. 6種D. 8種8.下列化合物中既易發(fā)生取代反應，也可發(fā)生加成反應，還能使KXInOq酸性溶液褪色的是（）A.乙烷8 .乙醇C.丙烯D,苯9 .下列物質混合時能發(fā)生反應，但無明顯現(xiàn)象的是（）A .二氧化碳與苯酚鈉溶液B .乙酸鈉溶液與硫酸氫鈉溶液C.苯酚溶液與氯化鐵溶液D.氫氧化銅懸濁液與甲酸溶液10.化合物（CHi C CTHO1 I II安/奧/h）是一種取代有機氯農藥D.D.T的新型殺蟲劑，

4、它含有官能團共有A. 5種B. 4種C. 3種D. 2種11 .除去下列物質中的雜質（括號中為雜質），采用的試劑和除雜方法錯誤的是（）含雜質的物質*斌涉諉雜萬法，A*CiHifSOjX'NaOH溶液.洗氣，.Fc ft-需豆,C,CtHmOMHN。力NaQH溶液一分液，D.母Cu301t溶液洗*V -12 .在2HCHO+NaOH（濃）一-> CHOH + HCOONa反應中，甲醛發(fā)生的反應是 （）A.僅被氧化B.僅被還原C.既被氧化又被還原D .既未被氧化又未被還原13 .為了除去苯中混有的少量苯酚，下列的實驗方法正確的是（）A.在燒杯中，加入足量冷水，充分攪拌后，過濾分離B.

5、在分液漏斗中，加入足量 1mol?L-1FeCl3,充分振蕩后，分液分離C.在燒杯中，加入足量濃澳水，充分攪拌后，過濾分離D.在分液漏斗中，加入足量 1mol?L1NaOH溶液，充分振蕩后，分液分離14 .烯煌不可能具有的性質有（）A.能使濱水褪色B.加成反應C.取代反應D.能使酸性KMnO4溶液褪色15 .兩分子乙快在一定條件下可生成乙烯基乙快（HOC-CH=CH2）,下列關于乙烯基乙快的說法錯誤的是（）A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物C.分子中所有碳原子都在一條直線上D.沒有順反異構現(xiàn)象二、綜合題(共4小題，共55分)16 .姜黃素具有抗突變和預防腫瘤的作用

6、，其合成路線如下:L11gl盤9f區(qū)%a嗔l：j :*f-t1 已知：i. 1mol G最多能消耗 Na、NaOH、NaHCO3的物質的量分別為：3mol、2mol、1molQ0ii R-C-COOH足 M.RYTHCQjooiii . KY氏h艮工YftL及產等fRiYHqW-K+Hq (ri、R2、R3為煌基或氫原子) 及請回答：(1) B-C的反應類型是;(2) C-D反應的化學方程式是；(3) E的核磁共振氫譜中有兩個峰，E中含有的官能團名稱是 , E-G反應的化學方程式是;(4)下列有關香蘭醛的敘述不正確的是 ;a.香蘭醛能與NaHCO3溶液反應 b.香蘭醛能與濃濱水發(fā)生取代反應c.

7、 1mol香蘭醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應(5)寫出一種符合下列條件的香蘭醛的同分異構體的結構簡式 ;苯環(huán)上的一硝基取代物有 2種1mol該物質水解，最多消耗 3molNaOH(6)姜黃素的分子中有 2個甲基，其結構簡式是 (7)可采用電解氧化法由 G生產有機物 J,則電解時的陽極反應式是17.化合物X是一種環(huán)境激素，存在如圖轉化關系：(環(huán)狀化合物)化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，分子中含有兩個化學環(huán)境完全相同的甲基，其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種.1H - NMR譜顯示化合物 G的所有氫原子化學環(huán)境相同.F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物.根據(jù)以上信息回答下列問題.(1)下列敘

8、述正確的是 ;a.化合物A分子中含有聯(lián)苯結構單元b.化合物A可以和NaHCO3溶液反應，放出 CO2氣體c. X與NaOH溶液反應，理論上 1mol X最多消耗6mol NaOHd.化合物D能與Br2發(fā)生加成反應(2)化合物C的結構簡式是 , A-C的反應類型是 ;(3)寫出同時滿足下列條件的 D的所有同分異構體的結構簡式(不考慮立體異構) ;a.屬于酯類b.能發(fā)生銀鏡反應(4)寫出B-G反應的化學方程式;(5)寫出E-F反應的化學方程式 。18 .根據(jù)下述轉化關系，回答問題:已知：+ CH3Br需比劑CH3+HBr;C物質苯環(huán)上一鹵代物只有兩種。(1)寫出B物質的名稱 ; D物質的結構簡式

9、(2)寫出反應 的類型；反應 的條件(3)寫出反應 的化學方程式： (4)寫出D + E反應的化學方程式： (5)反應還有可能生成一種Ci6H18的有機物，其苯環(huán)上一鹵代物也只有兩種，寫出它的結構簡式:19 .最近科學家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活性化合物A;其結構如下:將化合物 A 在定條件下水解只得到m)為了研究 X 的結構，和Co經(jīng)元素分析及相對分子質量測定，確定 C的分子式為 C7H6。3, C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應有CO2產生。請回答下列問題:(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應A.取代反應 B.加成反應C.縮聚反應D.氧化反應 (2)寫出化合物C

10、所有可能的結構簡式 (3)C可通過下圖所示途徑合成，并制取冬青油和阿司匹林。(i )寫出有機物的結構簡式：D: , C: , E: (ii)寫出變化過程中、的化學方程式(注明反應條件)反應;反應。(iii)變化過程中的 屬于 反應，屬于 反應。答案解析1 .【答案】C【解析】乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在濃H2SO4作用下發(fā)生酯化反應的化學方程式為：CH3C18O18OH+H 16OCH2CH3CH3C18O16OCH2CH3+H218O;根據(jù)反應分析，酯化 反應是可逆反應，所以含有18O 的物質有CH3C18O18OH、 CH3C18O16OCH2CH3、 H21

11、8O 三種物質，故選 C 。2 .【答案】A【解析】檸檬烯分子中含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應，可被酸性高錳酸鉀氧化；檸檬烯分子結構不對稱，應為極性分子；檸檬烯分子中的碳環(huán)并非苯環(huán)，所有碳原子不可能處于同一個平 面上。3 .【答案】B【解析】 A 油脂是高級脂肪酸甘油酯，屬于酯類，故A 正確；B 糖類中的單糖不能水解，故B 錯誤；C.石油和汽油是多種燒的混合物，故 C正確；D 乙烯能與溴水發(fā)生加成反應，甲烷不能，故D 正確。4 .【答案】C【解析】正己烷和 2- 甲基戊烷的相對分子質量比2- 甲基丙烷、 2 ， 2-二甲基丙烷大，所以正己烷和2 - 甲基戊烷的沸點比2- 甲基丙烷、2， 2-

12、二甲基丙高，己烷的同分異構體中正己烷支鏈最少，所以正己烷的沸點最高，故選 C。5 .【答案】D【解析】 A 該裝置采用的是水浴，反應溫度不超過100 ，實驗室制取乙酸丁酯，反應需要反應溫度為115125 C,而水浴加熱適合溫度低于100 c的反應，故A錯誤；B 該裝置采用長導管可起冷凝易揮發(fā)的乙酸和丁醇，但采用水浴，反應溫度不超過100 ，實驗室制取乙酸丁酯，反應需要反應溫度為115125 C ,而水浴加熱適合溫度低于100 c的反應，故B錯誤；C.實驗室制取乙酸丁酯，原料乙酸和丁醇易揮發(fā)，為了避免反應物損耗和充分利用原料，應設計 冷凝回流裝置，而該裝置無冷凝裝置，故 C錯誤；D.實驗室制取乙

13、酸丁酯，原料乙酸和丁醇易揮發(fā)，當有易揮發(fā)的液體反應物時，為了避免反應物 損耗和充分利用原料，要在發(fā)生裝置設計冷凝回流裝置，使該物質通過冷凝后由氣態(tài)恢復為液態(tài)， 從而回流并收集.實驗室可通過在發(fā)生裝置安裝長玻璃管或冷凝回流管等實現(xiàn)，該裝置符合這些 要求，故D正確。6 .【答案】B【解析】葡萄糖和果糖的分子式都是C6H12。6,但前者是多羥基醛，后者是多羥基酮，兩者結構不同，互為同分異構體；葡萄糖稍溶于乙醇、乙醍；葡萄糖與果糖都是六碳糖；果糖比葡萄糖甜得 多，在糖類中，果糖是最甜的糖。7 .【答案】B【解析】 與一OH相連的C原子上含有兩個 H的能被氧化成醛基，分別是CH3-CH2-CH2-CH&

14、#187;ICl CHICHjCH-CHj .CHjCl、ITCH2CH2ci、mrnClijClb-CH -CH?-Cl ft 4 8. I8 .【答案】C【解析】本題考查有機化學基礎知識。能發(fā)生加成反應的物質必須含有不飽和鍵，故排除A、B,而苯能發(fā)生取代反應和加成反應，但不能被酸性KfnO4溶液氧化；丙烯在高溫下能發(fā)生取代反應，因為含有碳碳雙鍵，故能發(fā)生加成反應，還能使酸性4業(yè)1。4溶液褪色。9 .【答案】B【解析】A.二氧化碳與苯酚鈉溶液反應生成苯酚，常溫下苯酚溶解度不大，溶液變渾濁，故A不選；B.乙酸鈉溶液與硫酸氫鈉溶液，反應生成硫酸鈉和乙酸，無明顯顯現(xiàn)，故B選；C.苯酚溶液與氯化鐵溶

15、液顯紫色，故 C不選；D.氫氧化銅與甲酸發(fā)生酸堿中和反應，藍色沉淀逐漸溶解，故 D不選。10 .【答案】C【解析】熟練掌握常見官能團的結構式和結構簡式的書寫是解答本題的關鍵。觀察此化合物的結 構簡式，有一OH（羥基）、一CHO（醛基）、 （碳碳雙鍵）3種官能團。LC一11 .【答案】A【解析】A項，混合氣體通過 NaOH溶液時，SO2和NaOH反應，而乙烯則不反應； B項，加入Fe 粉就相當于起了催化劑的作用，發(fā)生苯的澳代反應，達不到除雜的目的；C項，HNO3能和NaOH反應，而硝基苯不反應，故可除雜，又因為硝基苯不溶于水（密度大于水），再進行分液即可；D項,H2s能和CuSO4反應：CuSO

16、4+H2S=CuSj+H2SO4,而C2H2則不反應，這樣即可達到除雜的目 的。12 .【答案】C【解析】有機反應中，把有機物得氧或失氫的反應稱為氧化反應，該有機物被氧化；把有機物失 氧或得氫的反應稱為還原反應，該有機物被還原。13 .【答案】D【解析】A、加入足量冷水，苯與苯酚不溶于水，兩者混溶，不能用分液方法將將二者分離，故A錯誤；B、鐵離子與苯酚生成的絡合物與苯互溶，不能將二者分離，并引入新的雜質，故B錯誤；C、加濃濱水，生成三澳苯酚，三澳苯酚和澳都能與苯互溶，不能將二者分離，并引入新的雜質， 故C錯誤；D、苯中混有苯酚，加入 NaOH后生成可溶于水的苯酚鈉，但苯不溶于水，可用分液的方法

17、分離， 故D正確。14 .【答案】C【解析】烯煌含有碳碳雙鍵，屬于不飽和燒，能夠與澳發(fā)生加成反應，而使濱水褪色，能夠被酸 性的高鎰酸鉀氧化，使高鎰酸鉀褪色，能夠與氫氣、鹵素單質等發(fā)生加成反應，不具有的性質是取代反應，故選：Co15 .【答案】C【解析】A.乙烯基乙快為 CH2=CH-C三CH分子中含有一個碳碳雙鍵 .一個碳碳三鍵，都能使酸性 KMnO 4溶液褪色，故 A正確；B.乙烯基乙快為 CH2=CH-C三CH,分子中含有一個碳碳雙鍵.一個碳碳三鍵，能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，故 B正確；C.乙烯是平面結構，乙快是直線型分子，乙烯基乙快分子中的所有原子一定都共平面，但不是所有碳原子都在

18、一條直線上，故C錯誤；D.乙烯基乙快為 CH2=CH-C三CH,其中C=C連接相同的H原子，不具有順反異構，故 D正確。16.【答案】（1）取代反應HOCH 2CH2OH+O2-7VOHCCHO+2H 20CE,香蘭醛反應生成姜黃素，姜黃素的分子中有2個甲基，結合已知信息得，姜黃素的(3)醛基和竣基(4) ac H 一 K 黑(6)【解析】乙烯和澳發(fā)生加成反應生成B1、2-二澳乙烷，B生成C, C生成D C2H2。2, D為乙二醛，結構簡式為 OHC-CHO,則C是乙二醇，結構簡式為 HOCH2CH2OH, D反應生成E, E的核 磁共振氫譜中有兩個峰，說明 E中含有兩類氫原子，則 E的結構簡

19、式為 OHC - COOH , E反應生 成G, 1mol G最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量分別為：3mol、2mol、1mol,說明G中含有一個竣基、一個酚羥基、一個醇羥基，所以 G的結構簡式為：G中醇羥基被氧化生成玻基，即G被氧化生成 J, J反應生成 K,結合已知信息得，K的結構簡式為：結構簡式為：.«.；2)乙二醇被氧氣氧化生成乙二醛，反應方程式為:HOCH 2- CH2OH+O 2-OHC CHO+2H 2O;(3) E的結構簡式為 OHC - COOH ,則E中含有醛基和竣基,G反應的化學方程式為(1) 1、2-二澳乙烷和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應生成乙

20、二醇，該反應屬于取代反應；(4)香蘭醛的結構簡式為a.香蘭醛不含竣基，所以不能與NaHCO3溶液反應，故錯誤;b.香蘭醛含有酚羥基，所以能與濃澳水發(fā)生取代反應，故正確；c.能和氫氣發(fā)生加成反應的是醛基和苯環(huán)，所以 1mol香蘭醛最多能與 4molH 2發(fā)生加成反應，故 錯誤；(5)苯環(huán)上的一硝基取代物有 2種，說明是含有兩個取代基且處于對位，1mol該物質水解，說明含有酯基，最多消耗 3molNaOH ,結合其分子式知水解后的產物含有 2個酚羥基和一個竣基，所以 該結構簡式為哈, X4；(6)通過以上分析知，姜黃素的結構簡式為(7)可采用電解氧化法由G生產有機物J,則說明G失電子發(fā)生氧化反應，

21、所以電解時的陽極反應式是17.【答案】(1) cd00H- C-0 - CH=CH- Cft ooH-C-O<|CH；(4)CM10(5) = ±C-OCH;CHOHH.SOx產82 H.C-C-C-OH rIOH-1q一£%COOCHiCMiOH【解析】利用A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應可知 A中含有酚羥基，再結合其他信息和A-C轉化條件和A、C分子式可知A中含有兩個苯環(huán)，故 A結構簡式為:fY>CHnBrHOBrOH；由此推出B中必含竣基，X為酚酯.再利用 B-D與B-G反應可知B中還含有羥基，其中中G的信息，可知B的結構簡式為:,再利用反應(酯的水解反應

22、)和 X的Oil分子式，可推出 X的結構簡式為CTT用框圖轉化，結合有機物的性質可知COOCH2CH2OH, F 為+如一日COO CH 21cHHCOOH為 CH2=C (CH 3)(1) a.利用上述分析可知化合物A中不含聯(lián)苯結構單元，故a錯誤;b.化合物A含有的酚羥基不能與NaHCO3溶液作用，不能放出CO2氣體,b錯誤;c.理論上1molX由X的結構可知X水解生成2mol - COOH2mol酚羥基和2molHBrX 與 NaOHB-D發(fā)生的是消去反應、B-G發(fā)生的是酯化反應(生成環(huán)酯)，結合題干則理論上 1molX最多消耗6molNaOH ,故c正確;d.化合物D為CH2=C (CH3)COOH,含有C=C,能與Br2發(fā)生加成反應，故d正確;(2)由以上分析可知C為一C為取代反應，A中酚羥基鄰位氫原子被澳原子取代；(3)滿足條件的同分異構體必為甲酸酯，結合Q0H-C-O- CH=CH- C 理H-C-0-CWi-CH=CHi。0，ch3(4 ) B-G 為生成環(huán)酯的酯化反應，利用乎 ?亂孫-JvAn工硯5午一 U7H廿X L 7g；0H° yaO(5) EtF反應為加聚反應，反應的方程式為 H：C =18.【答案】(1)1,2-二澳乙烷Ch3/