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文檔簡介
1、絕密啟用前2019-2020年第二學期人教版高中化學選修五有機化學基礎綜合 測試題本試卷共100分,考試時間90分鐘。一、單選題(共15小題 每小題3.0分,共45分)1.已知乙酸中的氧都是 18O,則乙酸和乙醇在一定條件下反應,經(jīng)過足夠長的時間后,體系中含有 18O的物質是()A.只有乙酸B.只有乙酸乙酯C.乙酸、乙酸乙酯、水D.乙酸乙酯、乙醇、水2.檸檬烯具有特殊香氣??扇苡谝掖蓟蛞阴蝗苡谒浣Y構簡式如圖所示:ll3CCIlvClbX/XC-CI1CCII3/flzCHSC-CH有關檸檬烯的說法正確的是 ()A.檸檬烯的分子式為 C10H16,能使澳的四氯化碳溶液褪色B.檸檬烯分子為
2、非極性分子C.檸檬烯分子中所有碳原子處于同一個平面上D.檸檬烯能與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生取代反應 3.下列敘述不正確的是(A.油脂含C, H,。三種元素,屬于酯類B.蛋白質、糖類物質都能發(fā)生水解反應C.石油是混合物,其分儲產品汽油也是混合物D .用濱水可以將甲烷和乙烯區(qū)分開4.下列烷燒中,沸點最高的是()A. 2-甲基丙烷B. 2, 2-二甲基丙烷C.正己烷D. 2-甲基戊烷,反應溫度115125C),其5 .某學生在實驗室制取乙酸丁酯(已知乙酸丁酯的沸點124126 c反應裝置應選擇()6 .下面有關葡萄糖與果糖的說法中,不正確的是()A.二者互為同分異構體B .它們都易溶于乙醇、乙醛C.二者
3、都是六碳糖D.果糖比葡萄糖要甜Cu的催化作用下加熱反應,氧7 .分子式為 C5H11CI,在NaOH溶液中加熱反應,生成的有機物在化產物能發(fā)生銀鏡反應的有(不考慮立體異構)()A. 2種B. 4種C. 6種D. 8種8.下列化合物中既易發(fā)生取代反應,也可發(fā)生加成反應,還能使KXInOq酸性溶液褪色的是()A.乙烷8 .乙醇C.丙烯D,苯9 .下列物質混合時能發(fā)生反應,但無明顯現(xiàn)象的是()A .二氧化碳與苯酚鈉溶液B .乙酸鈉溶液與硫酸氫鈉溶液C.苯酚溶液與氯化鐵溶液D.氫氧化銅懸濁液與甲酸溶液10.化合物(CHi C CTHO1 I II安/奧/h)是一種取代有機氯農藥D.D.T的新型殺蟲劑,
4、它含有官能團共有A. 5種B. 4種C. 3種D. 2種11 .除去下列物質中的雜質(括號中為雜質),采用的試劑和除雜方法錯誤的是()含雜質的物質*斌涉諉雜萬法,A*CiHifSOjX'NaOH溶液.洗氣,.Fc ft-需豆,C,CtHmOMHN。力NaQH溶液一分液,D.母Cu301t溶液洗*V -12 .在2HCHO+NaOH(濃)一-> CHOH + HCOONa反應中,甲醛發(fā)生的反應是 ()A.僅被氧化B.僅被還原C.既被氧化又被還原D .既未被氧化又未被還原13 .為了除去苯中混有的少量苯酚,下列的實驗方法正確的是()A.在燒杯中,加入足量冷水,充分攪拌后,過濾分離B.
5、在分液漏斗中,加入足量 1mol?L-1FeCl3,充分振蕩后,分液分離C.在燒杯中,加入足量濃澳水,充分攪拌后,過濾分離D.在分液漏斗中,加入足量 1mol?L1NaOH溶液,充分振蕩后,分液分離14 .烯煌不可能具有的性質有()A.能使濱水褪色B.加成反應C.取代反應D.能使酸性KMnO4溶液褪色15 .兩分子乙快在一定條件下可生成乙烯基乙快(HOC-CH=CH2),下列關于乙烯基乙快的說法錯誤的是()A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物C.分子中所有碳原子都在一條直線上D.沒有順反異構現(xiàn)象二、綜合題(共4小題,共55分)16 .姜黃素具有抗突變和預防腫瘤的作用
6、,其合成路線如下:L11gl盤9f區(qū)%a嗔l:j :*f-t1 已知:i. 1mol G最多能消耗 Na、NaOH、NaHCO3的物質的量分別為:3mol、2mol、1molQ0ii R-C-COOH足 M.RYTHCQjooiii . KY氏h艮工YftL及產等fRiYHqW-K+Hq (ri、R2、R3為煌基或氫原子) 及請回答:(1) B-C的反應類型是;(2) C-D反應的化學方程式是;(3) E的核磁共振氫譜中有兩個峰,E中含有的官能團名稱是 , E-G反應的化學方程式是;(4)下列有關香蘭醛的敘述不正確的是 ;a.香蘭醛能與NaHCO3溶液反應 b.香蘭醛能與濃濱水發(fā)生取代反應c.
7、 1mol香蘭醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應(5)寫出一種符合下列條件的香蘭醛的同分異構體的結構簡式 ;苯環(huán)上的一硝基取代物有 2種1mol該物質水解,最多消耗 3molNaOH(6)姜黃素的分子中有 2個甲基,其結構簡式是 (7)可采用電解氧化法由 G生產有機物 J,則電解時的陽極反應式是17.化合物X是一種環(huán)境激素,存在如圖轉化關系:(環(huán)狀化合物)化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,分子中含有兩個化學環(huán)境完全相同的甲基,其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種.1H - NMR譜顯示化合物 G的所有氫原子化學環(huán)境相同.F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物.根據(jù)以上信息回答下列問題.(1)下列敘
8、述正確的是 ;a.化合物A分子中含有聯(lián)苯結構單元b.化合物A可以和NaHCO3溶液反應,放出 CO2氣體c. X與NaOH溶液反應,理論上 1mol X最多消耗6mol NaOHd.化合物D能與Br2發(fā)生加成反應(2)化合物C的結構簡式是 , A-C的反應類型是 ;(3)寫出同時滿足下列條件的 D的所有同分異構體的結構簡式(不考慮立體異構) ;a.屬于酯類b.能發(fā)生銀鏡反應(4)寫出B-G反應的化學方程式;(5)寫出E-F反應的化學方程式 。18 .根據(jù)下述轉化關系,回答問題:已知:+ CH3Br需比劑CH3+HBr;C物質苯環(huán)上一鹵代物只有兩種。(1)寫出B物質的名稱 ; D物質的結構簡式
9、(2)寫出反應 的類型;反應 的條件(3)寫出反應 的化學方程式: (4)寫出D + E反應的化學方程式: (5)反應還有可能生成一種Ci6H18的有機物,其苯環(huán)上一鹵代物也只有兩種,寫出它的結構簡式:19 .最近科學家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活性化合物A;其結構如下:將化合物 A 在定條件下水解只得到m)為了研究 X 的結構,和Co經(jīng)元素分析及相對分子質量測定,確定 C的分子式為 C7H6。3, C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應有CO2產生。請回答下列問題:(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應A.取代反應 B.加成反應C.縮聚反應D.氧化反應 (2)寫出化合物C
10、所有可能的結構簡式 (3)C可通過下圖所示途徑合成,并制取冬青油和阿司匹林。(i )寫出有機物的結構簡式:D: , C: , E: (ii)寫出變化過程中、的化學方程式(注明反應條件)反應;反應。(iii)變化過程中的 屬于 反應,屬于 反應。答案解析1 .【答案】C【解析】乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在濃H2SO4作用下發(fā)生酯化反應的化學方程式為:CH3C18O18OH+H 16OCH2CH3CH3C18O16OCH2CH3+H218O;根據(jù)反應分析,酯化 反應是可逆反應,所以含有18O 的物質有CH3C18O18OH、 CH3C18O16OCH2CH3、 H21
11、8O 三種物質,故選 C 。2 .【答案】A【解析】檸檬烯分子中含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應,可被酸性高錳酸鉀氧化;檸檬烯分子結構不對稱,應為極性分子;檸檬烯分子中的碳環(huán)并非苯環(huán),所有碳原子不可能處于同一個平 面上。3 .【答案】B【解析】 A 油脂是高級脂肪酸甘油酯,屬于酯類,故A 正確;B 糖類中的單糖不能水解,故B 錯誤;C.石油和汽油是多種燒的混合物,故 C正確;D 乙烯能與溴水發(fā)生加成反應,甲烷不能,故D 正確。4 .【答案】C【解析】正己烷和 2- 甲基戊烷的相對分子質量比2- 甲基丙烷、 2 , 2-二甲基丙烷大,所以正己烷和2 - 甲基戊烷的沸點比2- 甲基丙烷、2, 2-
12、二甲基丙高,己烷的同分異構體中正己烷支鏈最少,所以正己烷的沸點最高,故選 C。5 .【答案】D【解析】 A 該裝置采用的是水浴,反應溫度不超過100 ,實驗室制取乙酸丁酯,反應需要反應溫度為115125 C,而水浴加熱適合溫度低于100 c的反應,故A錯誤;B 該裝置采用長導管可起冷凝易揮發(fā)的乙酸和丁醇,但采用水浴,反應溫度不超過100 ,實驗室制取乙酸丁酯,反應需要反應溫度為115125 C ,而水浴加熱適合溫度低于100 c的反應,故B錯誤;C.實驗室制取乙酸丁酯,原料乙酸和丁醇易揮發(fā),為了避免反應物損耗和充分利用原料,應設計 冷凝回流裝置,而該裝置無冷凝裝置,故 C錯誤;D.實驗室制取乙
13、酸丁酯,原料乙酸和丁醇易揮發(fā),當有易揮發(fā)的液體反應物時,為了避免反應物 損耗和充分利用原料,要在發(fā)生裝置設計冷凝回流裝置,使該物質通過冷凝后由氣態(tài)恢復為液態(tài), 從而回流并收集.實驗室可通過在發(fā)生裝置安裝長玻璃管或冷凝回流管等實現(xiàn),該裝置符合這些 要求,故D正確。6 .【答案】B【解析】葡萄糖和果糖的分子式都是C6H12。6,但前者是多羥基醛,后者是多羥基酮,兩者結構不同,互為同分異構體;葡萄糖稍溶于乙醇、乙醍;葡萄糖與果糖都是六碳糖;果糖比葡萄糖甜得 多,在糖類中,果糖是最甜的糖。7 .【答案】B【解析】 與一OH相連的C原子上含有兩個 H的能被氧化成醛基,分別是CH3-CH2-CH2-CH&
14、#187;ICl CHICHjCH-CHj .CHjCl、ITCH2CH2ci、mrnClijClb-CH -CH?-Cl ft 4 8. I8 .【答案】C【解析】本題考查有機化學基礎知識。能發(fā)生加成反應的物質必須含有不飽和鍵,故排除A、B,而苯能發(fā)生取代反應和加成反應,但不能被酸性KfnO4溶液氧化;丙烯在高溫下能發(fā)生取代反應,因為含有碳碳雙鍵,故能發(fā)生加成反應,還能使酸性4業(yè)1。4溶液褪色。9 .【答案】B【解析】A.二氧化碳與苯酚鈉溶液反應生成苯酚,常溫下苯酚溶解度不大,溶液變渾濁,故A不選;B.乙酸鈉溶液與硫酸氫鈉溶液,反應生成硫酸鈉和乙酸,無明顯顯現(xiàn),故B選;C.苯酚溶液與氯化鐵溶
15、液顯紫色,故 C不選;D.氫氧化銅與甲酸發(fā)生酸堿中和反應,藍色沉淀逐漸溶解,故 D不選。10 .【答案】C【解析】熟練掌握常見官能團的結構式和結構簡式的書寫是解答本題的關鍵。觀察此化合物的結 構簡式,有一OH(羥基)、一CHO(醛基)、 (碳碳雙鍵)3種官能團。LC一11 .【答案】A【解析】A項,混合氣體通過 NaOH溶液時,SO2和NaOH反應,而乙烯則不反應; B項,加入Fe 粉就相當于起了催化劑的作用,發(fā)生苯的澳代反應,達不到除雜的目的;C項,HNO3能和NaOH反應,而硝基苯不反應,故可除雜,又因為硝基苯不溶于水(密度大于水),再進行分液即可;D項,H2s能和CuSO4反應:CuSO
16、4+H2S=CuSj+H2SO4,而C2H2則不反應,這樣即可達到除雜的目 的。12 .【答案】C【解析】有機反應中,把有機物得氧或失氫的反應稱為氧化反應,該有機物被氧化;把有機物失 氧或得氫的反應稱為還原反應,該有機物被還原。13 .【答案】D【解析】A、加入足量冷水,苯與苯酚不溶于水,兩者混溶,不能用分液方法將將二者分離,故A錯誤;B、鐵離子與苯酚生成的絡合物與苯互溶,不能將二者分離,并引入新的雜質,故B錯誤;C、加濃濱水,生成三澳苯酚,三澳苯酚和澳都能與苯互溶,不能將二者分離,并引入新的雜質, 故C錯誤;D、苯中混有苯酚,加入 NaOH后生成可溶于水的苯酚鈉,但苯不溶于水,可用分液的方法
17、分離, 故D正確。14 .【答案】C【解析】烯煌含有碳碳雙鍵,屬于不飽和燒,能夠與澳發(fā)生加成反應,而使濱水褪色,能夠被酸 性的高鎰酸鉀氧化,使高鎰酸鉀褪色,能夠與氫氣、鹵素單質等發(fā)生加成反應,不具有的性質是取代反應,故選:Co15 .【答案】C【解析】A.乙烯基乙快為 CH2=CH-C三CH分子中含有一個碳碳雙鍵 .一個碳碳三鍵,都能使酸性 KMnO 4溶液褪色,故 A正確;B.乙烯基乙快為 CH2=CH-C三CH,分子中含有一個碳碳雙鍵.一個碳碳三鍵,能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物,故 B正確;C.乙烯是平面結構,乙快是直線型分子,乙烯基乙快分子中的所有原子一定都共平面,但不是所有碳原子都在
18、一條直線上,故C錯誤;D.乙烯基乙快為 CH2=CH-C三CH,其中C=C連接相同的H原子,不具有順反異構,故 D正確。16.【答案】(1)取代反應HOCH 2CH2OH+O2-7VOHCCHO+2H 20CE,香蘭醛反應生成姜黃素,姜黃素的分子中有2個甲基,結合已知信息得,姜黃素的(3)醛基和竣基(4) ac H 一 K 黑(6)【解析】乙烯和澳發(fā)生加成反應生成B1、2-二澳乙烷,B生成C, C生成D C2H2。2, D為乙二醛,結構簡式為 OHC-CHO,則C是乙二醇,結構簡式為 HOCH2CH2OH, D反應生成E, E的核 磁共振氫譜中有兩個峰,說明 E中含有兩類氫原子,則 E的結構簡
19、式為 OHC - COOH , E反應生 成G, 1mol G最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量分別為:3mol、2mol、1mol,說明G中含有一個竣基、一個酚羥基、一個醇羥基,所以 G的結構簡式為:G中醇羥基被氧化生成玻基,即G被氧化生成 J, J反應生成 K,結合已知信息得,K的結構簡式為:結構簡式為:.«.;2)乙二醇被氧氣氧化生成乙二醛,反應方程式為:HOCH 2- CH2OH+O 2-OHC CHO+2H 2O;(3) E的結構簡式為 OHC - COOH ,則E中含有醛基和竣基,G反應的化學方程式為(1) 1、2-二澳乙烷和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應生成乙
20、二醇,該反應屬于取代反應;(4)香蘭醛的結構簡式為a.香蘭醛不含竣基,所以不能與NaHCO3溶液反應,故錯誤;b.香蘭醛含有酚羥基,所以能與濃澳水發(fā)生取代反應,故正確;c.能和氫氣發(fā)生加成反應的是醛基和苯環(huán),所以 1mol香蘭醛最多能與 4molH 2發(fā)生加成反應,故 錯誤;(5)苯環(huán)上的一硝基取代物有 2種,說明是含有兩個取代基且處于對位,1mol該物質水解,說明含有酯基,最多消耗 3molNaOH ,結合其分子式知水解后的產物含有 2個酚羥基和一個竣基,所以 該結構簡式為哈, X4;(6)通過以上分析知,姜黃素的結構簡式為(7)可采用電解氧化法由G生產有機物J,則說明G失電子發(fā)生氧化反應,
21、所以電解時的陽極反應式是17.【答案】(1) cd00H- C-0 - CH=CH- Cft ooH-C-O<|CH;(4)CM10(5) = ±C-OCH;CHOHH.SOx產82 H.C-C-C-OH rIOH-1q一£%COOCHiCMiOH【解析】利用A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應可知 A中含有酚羥基,再結合其他信息和A-C轉化條件和A、C分子式可知A中含有兩個苯環(huán),故 A結構簡式為:fY>CHnBrHOBrOH;由此推出B中必含竣基,X為酚酯.再利用 B-D與B-G反應可知B中還含有羥基,其中中G的信息,可知B的結構簡式為:,再利用反應(酯的水解反應
22、)和 X的Oil分子式,可推出 X的結構簡式為CTT用框圖轉化,結合有機物的性質可知COOCH2CH2OH, F 為+如一日COO CH 21cHHCOOH為 CH2=C (CH 3)(1) a.利用上述分析可知化合物A中不含聯(lián)苯結構單元,故a錯誤;b.化合物A含有的酚羥基不能與NaHCO3溶液作用,不能放出CO2氣體,b錯誤;c.理論上1molX由X的結構可知X水解生成2mol - COOH2mol酚羥基和2molHBrX 與 NaOHB-D發(fā)生的是消去反應、B-G發(fā)生的是酯化反應(生成環(huán)酯),結合題干則理論上 1molX最多消耗6molNaOH ,故c正確;d.化合物D為CH2=C (CH3)COOH,含有C=C,能與Br2發(fā)生加成反應,故d正確;(2)由以上分析可知C為一C為取代反應,A中酚羥基鄰位氫原子被澳原子取代;(3)滿足條件的同分異構體必為甲酸酯,結合Q0H-C-O- CH=CH- C 理H-C-0-CWi-CH=CHi。0,ch3(4 ) B-G 為生成環(huán)酯的酯化反應,利用乎 ?亂孫-JvAn工硯5午一 U7H廿X L 7g;0H° yaO(5) EtF反應為加聚反應,反應的方程式為 H:C =18.【答案】(1)1,2-二澳乙烷Ch3/
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