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文檔簡介

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上考點五十七 電化學(xué)定量計算聚焦與凝萃 1掌握利用守恒關(guān)系計算轉(zhuǎn)移電子數(shù)及產(chǎn)物的用量計算;2掌握串聯(lián)電路中計算方法。解讀與打通常規(guī)考點與電解有關(guān)的計算(1)根據(jù)電子守恒法計算:用于串聯(lián)電路、陰陽兩極產(chǎn)物、相同電量等類型的計算,其依據(jù)是電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等。(2)根據(jù)總反應(yīng)式計算:凡是總反應(yīng)式中反映出的物質(zhì)的量關(guān)系都可以列比例式計算。(3)根據(jù)關(guān)系計算:由得失電子守恒定律關(guān)系建立已知量與未知量之間的橋梁,建立計算所需的關(guān)系式,如以通過4 mol e為橋梁可構(gòu)建如下關(guān)系式:(式中M為金屬,n為其離子的化合價數(shù)值)該關(guān)系式具有總攬電化學(xué)計算的作用和價值,熟記電極反應(yīng)式,靈活

2、運(yùn)用關(guān)系式便能快速解答常見的電化學(xué)計算問題。(4)在電化學(xué)計算中,還常利用QI·t和Qn(e)×NA×1.60×1019C來計算電路中通過的電量。隱性考點原電池、電解池、電鍍池的比較:類別性質(zhì)原電池電解池電鍍池定義(裝置特點)將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置將電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的裝置應(yīng)用電解原理在某些金屬表面鍍上一層其他金屬的裝置反應(yīng)特征自發(fā)反應(yīng)非自發(fā)反應(yīng)非自發(fā)反應(yīng)裝置舉例裝置特征無電源,兩極材料不同有電源,兩極材料可同可不同有電源形成條件1.活動性不同的兩極(連接)2.電解質(zhì)溶液(兩極插入其中并與電極自發(fā)反應(yīng))3.形成閉合回路1.兩電極連接電流電源2.兩電極插入

3、電解質(zhì)溶液中3.形成閉合回路1.鍍層金屬接電源正極,待鍍金屬接電源負(fù)極2.電鍍液必須含有鍍層金屬的離子電極名稱(電極構(gòu)成)負(fù)極:較活潑金屬(電子流出的極)正極:較不活潑的金屬(或能導(dǎo)電的非金屬)(電子流入的極)陽極:與電源正極相連的極陰極:與電源負(fù)極相連的極名稱同電解,但有限制條件陽極:必須是鍍層金屬陰極:鍍件電極反應(yīng)負(fù)極:氧化反應(yīng),金屬失電子正極:還原反應(yīng),溶液中的陰離子得電子或者氧氣得電子(吸氧腐蝕)陽極:氧化反應(yīng)、溶液中的陰離子失電子,或電極金屬失電子陰極:還原反應(yīng),溶液中的陽離子得電子陽極:金屬電極失電子陰極:電鍍液中陽離子得電子電子流向負(fù)極正極電源負(fù)極陰極電源正極陽極(同電解池)溶液

4、中帶電粒子的移動正離子向正極移動負(fù)離子向負(fù)極移動陽離子向陰極移動陰離子向陽極移動(同電解池)融合與應(yīng)用例1將分別盛有熔融的氯化鉀、氯化鎂、氧化鋁的三個電解槽串聯(lián),在一定條件下通電一段時間后,析出鉀、鎂、鋁的物質(zhì)的量之比為 ()A632B631 C123 D321解析:串聯(lián)電路通過各電解池的電子總數(shù)相等。答案:A例2在0 和1×105Pa 下,用鉑電極電解硫酸銅溶液,當(dāng)陰極產(chǎn)生6.4 g銅時,陽極放出 ()A1.12 L氫氣 B1.12 L氧氣 C2.24 L氫氣 D2.24 L氧氣解析:電解池中,陽極失去的電子數(shù)等于陰極得到的電子數(shù)。答案:B例3用Pt做電極,電解含c(Cu2)c(N

5、a)c(Cl)124的混合溶液,在任何情況下,陰、陽兩極下不可能同時發(fā)生的反應(yīng)是 ()A陰極:2H2e=H2 陽極:4OH4e=2H2OO2 B陰極:2H2e=H2 陽極:2Cl2e=Cl2 C陰極:Cu22e=Cu 陽極:4OH4e=2H2OO2 D陰極:Cu22e=Cu 陽極:2Cl2e=Cl2答案:C掃描與矯正【正誤判斷】(正確的打“”,錯誤的打“×”)(每個判斷2分,共40分)( )1用石墨作電極電解氯化鈉稀溶液,陰、陽兩極收集到的氣體物質(zhì)的量之比一定為11 ( )2用石墨作電極電解足量氯化鈉溶液一段時間后,加入鹽酸就能使溶液復(fù)原( )3根據(jù)得失電子守恒可知電解精煉銅時,陽極

6、減少的質(zhì)量和陰極增加的質(zhì)量相等 ( )4電解精煉銅時,若陽極質(zhì)量減少6.4 g,則電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA ( )5將分別盛有熔融的氯化鉀、氯化鎂、氧化鋁的三個電解槽串聯(lián),在一定條件下通電一段時間后,析出鉀、鎂、鋁的物質(zhì)的量之比為632 ( )6用惰性電極電解M(NO3)x的水溶液,當(dāng)陰極上增重a g時,在陽極上同時產(chǎn)生b L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氧氣,從而可知M的相對原子質(zhì)量是 ( )7在0和1×105Pa下,用鉑電極電解硫酸銅溶液,當(dāng)陰極產(chǎn)生6.4 g銅時,陽極放出1.12 L氧氣 ( )8用石墨作電極電解CuSO4溶液。通電一段時間后,欲使電解液恢復(fù)到起始狀態(tài),應(yīng)向溶液中加入適量的C

7、uO (2011·大綱全國卷,10 C) ( )9某種氫氧燃料電池的電解液為KOH溶液,用該電池電解CuCl2溶液,產(chǎn)生2.24 L Cl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,有0.1 mol電子轉(zhuǎn)移 ( )10用惰性電極電解硫酸鈉溶液,在陰極上和陽極上析出產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為12 ( )11用惰性電極電解氯化銅溶液,在陰極上和陽極上析出產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為11( )12在鐵片上鍍銅時,若鐵片增重3.2g,則電路中通過的電子的物質(zhì)的量為0.5mol ( )13用石墨作電極電解氯化鈉稀溶液,陰、陽兩極收集到的氣體物質(zhì)的量之比一定為11 ( )14用石墨作電極電解足量氯化鈉溶液一段時間后,加入鹽酸就能使溶液

8、復(fù)原( )15電解精煉銅時,若陰極得到2 mol電子,則陽極質(zhì)量減少64 g( )16需要通電才可進(jìn)行的有:電離、電解、電泳、電鍍、電化學(xué)腐蝕( )17某溶液中含有兩種溶質(zhì)NaCl和H2SO4,它們的物質(zhì)的量之比為31,用石墨電極電解該混合液。溶液pH不斷增大,最后為7( )18在100mlH2SO4與CuSO4的混合液中,用石墨作電極電解一段時間,兩極上均收集到2.24L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則原溶液中Cu2+物質(zhì)的量濃度為1molL-1 ( )19用惰性電極電解一定濃度的硫酸銅溶液,通電一段時間后,向所得的溶液中加入0.1mol堿式碳酸銅Cu2(OH)2CO3后恰好恢復(fù)到電解前的濃度和pH(不

9、考慮CO2的溶解)。則電解過程中共轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.6 mol( )20高鐵電池是一種新型可充電電池,與普通高能電池相比,該電池能長時間保持穩(wěn)定的放電電壓。高鐵電池的總反應(yīng)為 3Zn + 2K2FeO4 + 8H2O3Zn(OH)2 + 2Fe(OH)3 + 4KOH,放電時每轉(zhuǎn)移3 mol電子,則正極有1mol K2FeO4被氧化 實訓(xùn)與超越【7+1模式】一、單選(7×6分=42分)1兩個惰性電極插入500 mL AgNO3溶液中,通電電解。當(dāng)電解液的pH從6.0變?yōu)?.0時(設(shè)電解過程中陰極沒有H2放出,且電解液在電解前后體積變化可以忽略不計),電極上析出銀的質(zhì)量最大為 (

10、)A27 mg B54 mg C106 mg D216 mg2將兩個鉑電極插入500 mL CuSO4溶液中進(jìn)行電解,通電一定時間后,某一電極增重0.064 g(設(shè)電解時該電極無氫氣析出,且不考慮水解和溶液體積變化),此時溶液中氫離子濃度約為 ()A4×103 mol·L1 B2×103 mol·L1 C1×103 mol·L1 D1×107 mol·L13500 mL KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中c(NO)=0.6 mol·L1,用石墨作電極電解此溶液,當(dāng)通電一段時間后,兩極均收集到2.24

11、L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),假定電解后溶液體積仍為500 mL,下列說法正確的是 ()A原混合溶液中c(K)為0.2 mol·L1 B上述電解過程中共轉(zhuǎn)移0.2 mol電子C電解得到的Cu的物質(zhì)的量為0.05 mol D電解后溶液中c(H)為0.2 mol·L14用如圖裝置電解硫酸鉀溶液制取氫氣,氧氣,硫酸和氫氧化鉀。從開始通電時,收集B和C逸出的氣體。1 min后測得B口的氣體體積為C口處的一半,下列說法不正確的是 ()A電源左側(cè)為正極B電解槽左側(cè)的電極反應(yīng)方程式為2H2O4e=O24HCD口導(dǎo)出的溶液為KOH溶液,且濃度比剛加入電解槽右側(cè)時的濃度大D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,若1 min

12、后從C口處收集到的氣體比B口處收集到的氣體多2.24 L,則有0.1NA個SO通過陰離子膜5用惰性電極電解100 mL 4 mol·L1的CuSO4溶液,一定時間后在陽極收集到1.12 L氣體,向電解后的溶液中加入足量的鐵粉,充分作用后溶液中的Fe2濃度為(設(shè)溶液的體積不變,反應(yīng)前后均為標(biāo)準(zhǔn)狀況)()A2.7 mol·L1 B3 mol·L1 C4 mol·L1 D1 mol·L16【2013·天津,6】為增強(qiáng)鋁的耐腐蝕性,現(xiàn)以鉛蓄電池為外電源,以Al作陽極、Pb作陰極,電解稀硫酸,使鋁表面的氧化膜增厚。反應(yīng)原理如下:電池:Pb(s)

13、PbO2(s)2H2SO4(aq)=2PbSO4(s) 2H2O(l) 電解池:2Al3H2OAl2O33H2 電解過程中,以下判斷正確的是 ()電池電解池AH移向Pb電極H移向Pb電極B每消耗3 mol Pb生成2 mol Al2O3C正極:PbO24H2e=Pb22H2O陽極:2Al3H2O6e=Al2O36HD7用酸性氫氧燃料電池電解苦鹵水(含Cl、Br、Na、Mg2)的裝置如圖所示(a、b為石墨電極)。下列說法中,正確的是 ()A電池工作時,正極反應(yīng)式為:O22H2O4e=4OHB電解時,a電極周圍首先放電的是Br而不是Cl,說明當(dāng)其他條件相同時前者的還原性強(qiáng)于后者C電解時,電子流動的

14、路徑是:負(fù)極外電路陰極溶液陽極正極D忽略能量損耗,當(dāng)電池中消耗0.02 g H2時,a極周圍會產(chǎn)生0.71 g Cl2二、填空(18分)8如圖表示一個電解池,裝有電解液a;X、Y是兩塊電極板,通過導(dǎo)線與直流電源相連。請回答以下問題:(1)若X、Y是惰性電極,a是飽和NaCl溶液,實驗開始時,同時在兩邊各滴入幾滴酚酞,則:電解池中X極上的電極反應(yīng)式是 ,X極附近觀察到的現(xiàn)象是 。Y電極上的電極反應(yīng)式是 ,檢驗該電極反應(yīng)產(chǎn)物的方法是 。(2)若用電解方法精煉粗銅,電解液a選用CuSO4溶液,則:X電極的材料是 ,電極反應(yīng)式是 。Y電極的材料是 ,電極反應(yīng)式是 (說明:雜質(zhì)發(fā)生的電極反應(yīng)不必寫出)。

15、當(dāng)電路中有0.04 mol電子通過時,陰極增重 g??键c五十七 電化學(xué)定量計算【正誤判斷】題號正誤解析1×電解氯化鈉稀溶液開始2NaCl2H2OCl2H22NaOH,后來2H2O2H2O2,故陰、陽兩極收集到的氣體物質(zhì)的量之比不一定為11。2×電解飽和食鹽水時從溶液中析出的是氫氣和氯氣,且物質(zhì)的量之比是11,故可向溶液中通入氯化氫氣體,但不能加鹽酸,如果加入一定濃度的鹽酸,可能使?jié)舛葟?fù)原,但是溶液的體積不能“復(fù)原”。3×電解精煉銅時,陰極析出的只有Cu,而陽極減少的有活潑的Zn、Fe、Ni等形成陽離子存在于溶液中,不活潑的Ag、Au等形成陽極泥沉在底部,故兩極的質(zhì)

16、量變化不相等。4×錯誤電解精煉銅時,陽極除了銅被電解,F(xiàn)e、Ni等也被電解,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)無法判斷5×串聯(lián)電路通過各電解池的電子總數(shù)相等67略8依據(jù)2CuSO4+2H2O2Cu+O2+2H2SO4,欲使電解質(zhì)溶液恢復(fù)到起始狀態(tài),應(yīng)向溶液中加入適量的CuO。9略10×電解Na2SO4溶液時,在陽極發(fā)生反應(yīng):4OH4eH2OO2,在陰極發(fā)生反應(yīng):4H4e2H2,由于兩電極通過的電量相等,故析出H2與O2的物質(zhì)的量之比為21,C不正確;11電解CuCl2溶液時,陰極反應(yīng)為Cu22eCu,陽極反應(yīng)為2Cl2eCl2,兩極通過電量相等時,Cu和Cl2的物質(zhì)的量之比為11。1

17、2×在鐵片上鍍銅時,若鐵片增重3.2g,則電路中通過的電子的物質(zhì)的量為0.1mol13×電解氯化鈉稀溶液開始2NaCl2H2OCl2H22NaOH,后來2H2O2H2O2,故陰、陽兩極收集到的氣體物質(zhì)的量之比不一定為11。14×電解飽和食鹽水時從溶液中析出的是氫氣和氯氣,且物質(zhì)的量之比是11,故可向溶液中通入氯化氫氣體,但不能加鹽酸,如果加入一定濃度的鹽酸,可能使?jié)舛葟?fù)原,但是溶液的體積不能“復(fù)原”。15×精煉銅時,陽極失電子的有Zn、Fe、Cu等,當(dāng)轉(zhuǎn)移2 mol電子時,陽極消耗的質(zhì)量不一定為64 g。16×電離和電化學(xué)腐蝕不需要通電就可進(jìn)行

18、。17×電解質(zhì)溶液中n(Na+):n(Cl-):n(H+):n(SO42-)=3:3:2:1,電解過程明顯分為三個階段:第一階段相當(dāng)于電解鹽酸:2HClCl2H2第二階段相當(dāng)于電解氯化鈉溶液:2NaCl2H2OCl2H22NaOH 第三階段相當(dāng)于電解水:2H2O2H2O2,可見不正確。18陽極電極反應(yīng)式為:4OH- - 4e- = 2H2O + O2陰極電極反應(yīng)式為:(開始)Cu2+ + 2e- = Cu (最后)2H+ + 2e- = H2 根據(jù)電子得失守恒:。19加入0.1 mol堿式碳酸銅Cu2(OH) 2CO3恢復(fù)原狀,可將0.1 molCu2(OH) 2CO3分解成0.2

19、mol CuO、0.1 mol H2O、0.1 mol CO2(因它可從溶液中跑掉,可忽略),由此說明有0.2 mol 硫酸銅電解完成后,又有0.1 mol H2O發(fā)生電解,故電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量應(yīng)為電解CuSO4和電解水電子轉(zhuǎn)移的量之和:0.4 mol+0.2 mol=0.6 mol。20×K2FeO4被還原?!?+1模式】題號答案解 析1B首先結(jié)合離子放電順序,弄清楚兩極的反應(yīng):陽極4OH4e=O22H2O;陰極4Ag+4e=4Ag,電解的總反應(yīng)式為4AgNO32H2O4AgO24HNO3。由電解的總反應(yīng)式可知,電解過程中生成的n(Ag)n(HNO3)n(H+)(103 mol&#

20、183;L1106 mol·L1)×0.5 L5×104 mol,m(Ag)5×104 mol×108 g·mol10.054 g54 mg。2A根據(jù)2CuSO42H2O2Cu2H2SO4O2,得:n(H+)2n(H2SO4)2n(Cu)2×0.002 mol,c(H+)4×103 mol·L1。3A石墨作電極電解KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液,陽極反應(yīng)式為4OH4e=2H2OO2,陰極先后發(fā)生兩個反應(yīng):Cu2+2e=Cu,2H+2e=H2。從收集到O2為2.24 L這個事實可推知上述電解過程中共轉(zhuǎn)移0.4 mol 電子,而在生成2.24 L H2的過程中轉(zhuǎn)移0.2 mol電子,所以Cu2+共得到0.4 mol0.2 mol0.2 mol電子,電解前Cu2+的物質(zhì)的量和電解得到的Cu的物質(zhì)的量都為0.1 mol。電解前后分別有以下守恒關(guān)系:c(K+)2c(Cu2

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